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高三化學(xué)單元復(fù)習(xí)體系的建構(gòu)與思考目錄單元設(shè)計的概念與內(nèi)涵Part
1單元復(fù)習(xí)設(shè)計與設(shè)想Part
2Part
3復(fù)習(xí)策略與建議01 單元設(shè)計的概念與內(nèi)涵基本理念1.以發(fā)展化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)為主旨2.設(shè)置學(xué)生多元發(fā)展需求的高中化學(xué)課程多學(xué)科的融合與大概念教學(xué)3.選擇基礎(chǔ)性和時代性的化學(xué)課程內(nèi)容主題式、單元式、項目式教學(xué)4.重視開展“素養(yǎng)為本”的教學(xué)素養(yǎng)化教學(xué)5.倡導(dǎo)基于化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)的評價“教、學(xué)、評”一體化教學(xué)“大單元”追根溯源國外大單元教學(xué)的研究現(xiàn)狀實用主義單元教學(xué)模式杜威20世紀(jì)初莫里遜20世紀(jì)30年代單元教學(xué)法主體教學(xué)概念哈納20世紀(jì)50年代布魯姆20世紀(jì)60年代以后掌握學(xué)習(xí),以單元為整體組織教學(xué)20世紀(jì)70年代對大單元教學(xué)深入研究。黎世法提出“六課型單元教學(xué)法”20世紀(jì)90年代王世發(fā)提出的“語文單元教學(xué)”2014年王磊教授在《促進(jìn)學(xué)生高階思維發(fā)展的物質(zhì)分離主題探究教學(xué)模型及實施策略的研究》采用了探究式教學(xué)策略2005年袁頂國在《初中數(shù)學(xué)主題式教學(xué)設(shè)計與實驗研究》,構(gòu)筑了主題式整合教學(xué)運行模式2012年胡久華教授在《基于環(huán)境主題的化學(xué)教學(xué)設(shè)計之硫及其化合物》確定了與環(huán)境有關(guān)的教學(xué)主題2016年吳馮老師在《讓化學(xué)成為關(guān)注社會問題的工具--二氧化硫性質(zhì)主題式復(fù)習(xí)教學(xué)設(shè)計與實施》開發(fā)主題式的復(fù)習(xí)教學(xué)2019年王懷文老師在《高中化學(xué)主題教學(xué)的模型方法研究》中闡述了化學(xué)主題教學(xué)對落實化學(xué)核心素養(yǎng)的重要實踐意義國內(nèi)大單元教學(xué)的研究現(xiàn)狀論文案例1欒紅艷,吳星.基于大概念的化學(xué)單元整體教學(xué)的實踐探索.化學(xué)教學(xué),2023(12):24-29(1)基于大概念劃分單元(2)凝練單元大概念(3)設(shè)計單元教學(xué)目標(biāo)(4)規(guī)劃單元教學(xué)進(jìn)階(5)實施“教-學(xué)-評”一體化單元教學(xué)單元大概念單元目標(biāo)單元內(nèi)容知
構(gòu)感
初究
構(gòu)探建用
構(gòu)應(yīng)
再評價重構(gòu)單元學(xué)習(xí)進(jìn)階表
2 n
氮及其化合物”單元的學(xué)習(xí)進(jìn)階I
學(xué)時
學(xué)習(xí)活動單元評價圖
2
單元教學(xué)的學(xué)習(xí)進(jìn)階I I I 由
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一
一
一一7自然界金屬廢IM I 1
1
1金屬制
”“k回收
jIII
I應(yīng)用再構(gòu)I1物金屬化
合
態(tài) 治煉 金
屬 加工 金
屬
材
料 應(yīng)金屬元 - 單
質(zhì) - (合
金
) 一 用
-素 i化
合H鐵及其化合物的
性質(zhì)與應(yīng)用金屁防腐L-
-
1
金評價重構(gòu)屬
(
材
料
)及其
化合物
在生
產(chǎn)生
活
中
的應(yīng)用
及價
值_.
_
_j圖
3
,,鐵與金屬材料”單元的知識結(jié)構(gòu)1.查閱資料:從
空
氣質(zhì)匱日報認(rèn)識塵氣中氮氧化物污染及防治2.根據(jù)已有知識繪制氮元素價類二感知初構(gòu)1I維圖,基于氧化還原原理預(yù)測轉(zhuǎn)化條件3.結(jié)合已有知識和經(jīng)驗初步了解自然界的“氮循環(huán)”4.實驗探究氮氧化物的性質(zhì)探究建構(gòu)I3S.6.實驗探究氨氣制備和性質(zhì)交流討論、實驗探究硝酸的制備和性質(zhì)7.構(gòu)建氮及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系5.空氣中氮氧化物的產(chǎn)生與防治9.
濃硫酸與木炭反應(yīng)產(chǎn)物檢驗10.
應(yīng)用守恒法判斷金屈與硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物11.
單元重構(gòu):氮硫及其化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系2 I
12.
單元拓展:工業(yè)氮硫污染的治理13.
單
元
過關(guān):
綜合
運
用性質(zhì)
解決問題論文案例2鄭玉海,褚幼萍.基于大單元學(xué)習(xí)的高三化學(xué)反應(yīng)原理專題復(fù)習(xí)---催化劑和反應(yīng)調(diào)控.化學(xué)教育,
2023,44(17):84-941.
單元內(nèi)容的劃分2.課(師):教學(xué)+課堂(怎么上?)3.
學(xué)(生):學(xué)案+考試(怎么做?)02 單元復(fù)習(xí)設(shè)計與設(shè)想兩年高考大題考查方向由“部分”到“整體”:元素化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)原理、熱重曲線第16題由“部分”到“整體”:元素化合物的性質(zhì)、電池、K和Ksp、實驗方案設(shè)計由“部分”到“整體”:元素化合物性質(zhì)、電極反應(yīng)、ΔH、催化劑、氫鍵、計算等第17題“元素及其化合物”復(fù)習(xí)單元設(shè)計整體到部分OHHO
B
OH基本思路:重整→建構(gòu)→再重整“S及其化合物”的知識邏輯圖Na2SO3Na2SO4Na2S2O5Na2S2O8H2SNa2SS2S8
SnSn2-/Na2SnSS2-SO2
兩分子脫水OHO S
OH(H2SO3)3(NaHSO
)O OHO S O S OH焦亞硫酸(H2S2O5)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)O OHO S O
S OH兩分子脫水NaHSO3
O
HO
S
OHO O焦硫酸(H2S2O7)O O過二硫酸(H2S2O8)(H2SO4)O
(Na2SO4)電解,兩分子失去2e-O
-1
-1 OHO
S
O
O
S
OH過二硫酸鈉(Na2S2O8)SS-OOO-OHO
S
OHO(H2SO4)SHO
S
OHO硫代硫酸(H2S2O3)2 2 3硫代硫酸鈉(Na
S
O
)OHO
S
OH(H2SO3)O OHO
S S OH連二亞硫酸(H2S2O4)O-O O-O
S
S連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)保險粉海波、大蘇打以結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)(如SO2、H2SO4等),聯(lián)系相應(yīng)的鹽,結(jié)合化合物性質(zhì)、用途、原理等設(shè)計“以含硫化合物”單元專題復(fù)習(xí)。S及其化合物(3)SO2與Na2CO3反應(yīng)(4)硫化物和多硫化物“S及其化合物”的單元復(fù)習(xí)設(shè)計Sn和Sn
(2021一適)、H2S(H2Sn)、FeS和2-FeS2(2021、2022)Na2S2O3(結(jié)構(gòu)、還原性、絡(luò)合、滴定計算等)、(5)硫代(焦、過)硫酸鹽 Na2S2O5(制備)、Na2S2O8(結(jié)構(gòu)、制備、氧化性等)SO2的制備與性質(zhì)氨水、Ca(OH)2、純堿、CaO(2018)、ZnO(2020)、MgO(2023)、NaClO、電解等SO2的吸收與轉(zhuǎn)化例1:SO2與Na2CO3酸性強弱:H2SO3>H2CO3>HSO3 >HCO3— -Q1 Na2CO3溶液吸收SO2的化學(xué)和離子方程式如何書寫?Q2 NaHSO3與
NaHCO3不能CO2?Q3 Na2CO3溶液吸收SO2的用途--
制取Na2S2O5(焦亞硫酸鈉)例2:Na2S2O8(過二硫酸鈉)Q1 結(jié)合H2SO4和H2O2結(jié)構(gòu)聯(lián)系過二硫酸(根)結(jié)構(gòu)4Q2 SO
的生成和應(yīng)用有機化學(xué)單元1:有
基本概念機物的結(jié)構(gòu)單元2:官
拓展視野能團性質(zhì)機反應(yīng)類型單元3:有
進(jìn)階反應(yīng)單元4:同
類比歸納分異構(gòu)體單元5:有
整合突破機合成有機化學(xué)復(fù)習(xí)單元設(shè)計部分單元任務(wù)和微項目單元微項目微視野單元
2: 有機物官能團性質(zhì)(4)醇句鹵代@氧化@消去C心壞氧開壞(5)酚句酸性@與濃淏水取代@與
FeCh
絡(luò)合@酚酵樹脂制備(甲基化)(6)醒I酮句銀鏡反應(yīng)和新制堿性氫氧化銅@醒基I碳基保護(hù)(縮醉/縮酮)@輕醉縮合(7)狻酸句酸性(強弱)@酣化反應(yīng)@酸酐@脫狻(8)酣CD水解、醇解、氨解@酣基的
a-C(
l
,3-丙二酸二乙酷)@
酷的縮合
和交換(9)胺CD堿性(試劑作用)@苯胺(10)酰胺@制備(11)酰鹵句傅克婉基化@傅克酰基化I單元微項目微進(jìn)階單元
3
: 有機反應(yīng)類型(1)碳正離子也2022
江蘇@環(huán)
丙婉開環(huán)@環(huán)氧開環(huán)@
2-丁醇消除(2)碳負(fù)離子句取代@先加成后消去(3)脛醋縮合先加成后消除(4)邁克爾加成(5)醇的性質(zhì)2019、2020、2022
江蘇(6)酚的性質(zhì)酚氧基負(fù)離子的親核性成酪、成酷、重排等(7)酣的性質(zhì)O氨解生成酰胺@醇解生成酣@酷的縮合(8)酰胺的形成印胺+狻酸脫水@胺+酰鹵@胺+酣類(9)
傅克反應(yīng)句傅克炕基化@傅克酰基化(10)氧化與還原反應(yīng)句氧化試劑@還原試劑(11)苯環(huán)的甲基化2024
江蘇典型的有機反應(yīng)是有機合成的基礎(chǔ)典例1:碳正離子(1)C+的雜化方式?(2)此C+的結(jié)構(gòu)為何穩(wěn)定?環(huán)氧開環(huán):酸性C+堿性位阻熱力學(xué)和動力學(xué)影響典例2:氨甲基化、霍夫曼消除曼尼希反應(yīng)(Mannich反應(yīng)
)季銨堿霍夫曼(Hofmann)消除反應(yīng)氧化反應(yīng)縮酮H3COON(CH3)2N(CH3)22016奧賽國初XOCO2EtO邁克爾加成羥醛縮合EtO2COOH典例3:羥醛縮合后消去步驟1:拔H得C-先加成步驟2:與C=O加成α,β-不飽和醛(酮)2021江蘇1適,D→C羥醛縮合從試題信息轉(zhuǎn)為流程信息,解讀能力提高羥醛縮合成環(huán)由O到P2022湖南,H到I(羥醛縮合),G到H(邁克爾加成)3H
COCH32023湖北成環(huán)方式典例4:邁克爾加成Michael
(邁克爾)
加成:烯醇化的碳負(fù)離子或者其它穩(wěn)定的碳負(fù)離子類親核試劑對α,β-不飽和酮、醛、腈、硝基化合物及羧酸衍生物的1,4-共軛加成形成新的碳-碳鍵的反應(yīng)?!斑~克爾加成”為羥醛縮合做準(zhǔn)備或羥醛縮合為“邁克爾加成”而增長碳鏈OCH3H3COH3C
OO OOCOOC
H2 5O2024江蘇第9題先邁克爾加成后羥醛縮合成環(huán)典型例題典例5:碳負(fù)離子2022江蘇2021江蘇1適取代反應(yīng)先加成后消去2021江蘇2適先加成后消去碳負(fù)離子反應(yīng)1:取代反應(yīng)與R-X、酰鹵、酯基(claisen縮合)等反應(yīng)2:加成反應(yīng)與醛基、羰基等先加成后消去生成-C=C-吸電子基的α-H被拔去生成碳負(fù)離子,如羰基、酯基、氰基、羧基等模型建構(gòu)2021
江蘇H3COH3CNO2HOOOCH3消去反應(yīng)典例6:胺類CH3COClHCl堿性,因N原子上有孤對電子NH2苯胺,堿性,N原子雜化為sp2(邢大本)胺+RX/酰鹵發(fā)生取代A→B過程中生成另一種產(chǎn)物為HCl,X結(jié)構(gòu)簡式為
。K2CO3的作用?BrHNO吸收反應(yīng)生成的HCl,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高E的產(chǎn)率HNOHOBrG→H轉(zhuǎn)化過程中另一產(chǎn)物?H2O胺+醛基/羰基生成亞胺(-C=N-)D到E的反應(yīng)需經(jīng)歷D→M→E的過程,M的分子式為C11H13NO4,M的結(jié)構(gòu)簡式為
。D→M:先加成反應(yīng)M→E:后消去反應(yīng)B→C中經(jīng)歷B的過程,寫出中間體Y的結(jié)構(gòu)簡式?酮+羥胺生成肟典例7:酰胺類《有機化學(xué)》第2版
李艷梅P250《有機化學(xué)》莫里森
P777酰胺的制備胺+酰氯酯的胺解酸酐的胺解胺+羧酸酰胺的鹵代2017江蘇1,3-二環(huán)己基碳二亞胺NH2ONO“原理綜合”復(fù)習(xí)單元設(shè)計工業(yè)性綜合性應(yīng)用性延續(xù)性“氫能”的開發(fā)與應(yīng)用氫
能2.
用氫3.
儲氫1.
制氫和釋氫3CuCl-H2O熱電循環(huán)制氫”、Fe-HCO
--H2O熱循環(huán)制氫和甲酸、硫-碘循環(huán)制氫、CH4-H2O制氫、氨硼烷和NaBH4水解制氫(查閱資料,至少有18種制氫的方法)應(yīng)用甚廣、命題多樣性,可以以“合成氨”為模版,從動力學(xué)和熱力學(xué)角度研究“用氫”MgH2CaH2原創(chuàng)1:儲氫材料(MgH2或CaH2)原創(chuàng)2:MgH2水解制氫,3勤
MgCl2
增強MgH2
水解制氫原理(減少MgH2
表面的Mg(OH)i
沉淀)MgH2一 M
gH220g 2...
.H2
0gtt2
11、
口
僖Mg2+...M
(OH)2H2
0
鄉(xiāng)
- ?(a)
去離子水(b)
MgCh溶液- 4.
12%
摻雜
Ti0
2@V心
作用于
l\tl
gH
2
的反應(yīng)機理多價欽化合物可以從
H一獲得電子,后
將電子轉(zhuǎn)移到
M
g2+上
,
脫氫過程中
Ti4+/
T
i
2+、H
和
M
g2+之伯的
電
子轉(zhuǎn)移過程可以減弱
M
g-H
鍵。在吸I脫氫過程中
V
20s
被還原,
形
成小的納米
V
顆粒,
包
裹在M
gH
2
周圍,低氧化態(tài)的欽氧化物和金屬饑納米粒子的界面效應(yīng),
有
利
于氫擴散和氫化物成核,
且
V的
存
在促進(jìn)了
M
g-H
鍵的斷裂,這
是
降
低
操
作溫度和改善
V
催化
M
gH
2
動
力
學(xué)的合理原因。,
【
反應(yīng)原理歸因、機理描述、氧化還原計算】03復(fù)習(xí)策略與建議教材再分析
(本)真題再研析
(源)事實再辨析
(真)錯題再解析
(知)1 教材再分析電極判斷離子移動溫度影響電子轉(zhuǎn)移計算蘇教
選必1
P18人教
選必1
P98魯科
選必1
P14重視“教材回歸”重視“課后習(xí)題”重視“人教與魯科(講理、項目化、新題材)”2 真題再研析HCO3-轉(zhuǎn)化為HCOO-T和cat對v影響催化劑是Fe3O4-x,對2020年試題的延續(xù)和傳承c對v影響【催化劑】NaHCO3受熱分解導(dǎo)致濃度下降;HCOO-受熱分解;H2溶解度降低;催化劑活性降低等【合二為一】【HCO3
→HCOO 】— -【2022江蘇】機理設(shè)想【參考答案】:角度1:電負(fù)性O(shè)>N,O與H形成氫鍵強度可能大于N與H的氫鍵(不一定準(zhǔn)確)角度2:從反應(yīng)產(chǎn)物的角度HNHH CO O①NH2氨基H和HCO3 中的羥基O形成N-H···O氫鍵-Q:能否形成為N···H-O氫鍵?OOC
H
O O②√××角度3:親核取代角度角度3:-NH2氮進(jìn)攻帶正電性的C,發(fā)生取代反應(yīng)生成產(chǎn)物步驟三過程:Pd與H電負(fù)性值都為2.2,二者之間為較強的化學(xué)鍵(可能為金屬-氫鍵或配位鍵及其他),可能機理如右圖所示。如果換成D2,很容易寫出答案DCOO-
、—NHD或CN—NHD填補試題中的“留白”【2022江蘇】Q1:Fe3O4與Fe3O4-x比較,x代表什么?Q2:形成O空位,F(xiàn)e3O4-x晶體中含有的Fe(III)數(shù)量變化?Q3:正為“缺陷”,迎來更多的研究和應(yīng)用,為命題積累素材NO.1 Fe3O4-xNO.2
熱水解產(chǎn)物熱水解產(chǎn)物和熱分解產(chǎn)物可能是誰?2H O
(l)溶
解電
解熱
水
解熱
分
解C
u
C
l(s)H
C
l(g
)H
2
(g
) O
2
(g)【2022江蘇】NO.3
Fe與AgCl【2021甲卷8
工業(yè)制取I2】正極:AgI+e-
=Ag+I-φ?(AgI/Ag)=
-0.1522V負(fù)極:Fe-2e-
=Fe2+φ?(Fe2+/Fe)=
-0.447V標(biāo)準(zhǔn)電勢差為0.2948V負(fù)極:Fe-2e-=Fe2+φ?(Fe2+/Fe)=
-0.447V正極:AgCl+e-
=Ag+Cl-φ?(AgCl/Ag)=
0.2223V標(biāo)準(zhǔn)電勢差為0.6693V參照魯科版教材,從“電勢差”角度學(xué)習(xí)和研究氧化還原反應(yīng)有一定的必要性!負(fù)極:Fe正極:AgCl/Ag電解質(zhì):FeCl2(鹽酸與Fe反應(yīng))鐵還原氯化銀成銀,形成鐵銀原電池,未接觸的氯化銀在銀表面得電子被還原成銀3 事實再辨析Q1 加熱
0.5mol·L
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