高考生物一輪浙江選考總復(fù)習(xí)第四單元遺傳的基本規(guī)律人類遺傳病與優(yōu)生單元滾動檢測卷（四）

單元滾動檢測卷(四)(時間：90分鐘分?jǐn)?shù)：100分)第Ⅰ卷一、選擇題(本題包括20小題，每題2.5分，共50分，每小題只有一個選項(xiàng)正確)[學(xué)考必做·演練]1．下列有關(guān)概念之間關(guān)系的敘述，不正確的是()A．基因型決定了表現(xiàn)型B．等位基因控制相對性狀C．雜合子自交后代沒有純合子D．性狀分離是由于基因的分離答案C2．(2017·杭州期末質(zhì)檢)某種雌、雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b位于X染色體上?；騜使雄配子致死。下列有關(guān)分析錯誤的是()選項(xiàng)親本基因型子代表現(xiàn)型AXBXB、XbY全為寬葉雄性個體BXBXB、XBY全為寬葉，雌雄植株各半CXBXb、XbY寬葉個體占1/2，雌雄植株各半DXBXb、XBY寬葉個體占3/4，雌雄植株各半答案C解析由題意可知，當(dāng)親本基因型為XBXB、XbY時，父本只能產(chǎn)生Y精子，子代的基因型為XBY，表現(xiàn)型全為寬葉雄性個體，A正確；當(dāng)親本基因型為XBXB、XBY時，父本產(chǎn)生XB和Y兩種精子，子代的基因型為XBXB、XBY，表現(xiàn)型全為寬葉，雌雄植株各半，B正確；當(dāng)親本基因型為XBXb、XbY時，父本只能產(chǎn)生Y精子，子代的基因型為XBY和XbY，表現(xiàn)型為寬葉的個體占1/2，全為雄株，C錯誤；當(dāng)親本基因型為XBXb、XBY時，父本產(chǎn)生XB和Y兩種精子，子代的基因型為XBXB、XBXb、XBY和XbY，表現(xiàn)型為寬葉個體占3/4，雌雄植株各半，D正確。

3．下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是()A．適齡結(jié)婚、適齡生育B．遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C．進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別答案D解析A、B、C都是遵照一定的遺傳學(xué)原理，盡量避免有病胎兒出現(xiàn)。D項(xiàng)除極少數(shù)家庭外，基本與優(yōu)生無關(guān)，也是國家法規(guī)所不允許的。4．血緣是維系親情的紐帶。一個A型血視覺正常的男性和一個B型血色盲的女性結(jié)婚，關(guān)于他們子女的遺傳性狀，下列說法正確的是()A．女孩是色盲的概率大于男孩B．女孩的血型不可能是O型C．可能出現(xiàn)B型血色盲的男孩D．可能出現(xiàn)A型血色盲的女孩答案C解析色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，正常男性與色盲女性結(jié)婚，所生女兒正常，兒子全患色盲，A錯誤；父母分別是A型血和B型血，他們的基因型可能是IAi和IBi，所以子女可能是O型血型，B錯誤；因?yàn)楦赣H是A型血，如果其基因型為IAIA，則子女不可能為B型血；但如果其基因型為IAi，則子女中可能出現(xiàn)B型血色盲的男孩，C正確；因?yàn)楦赣H視覺正常，含XB基因，所以其女兒必定含有XB基因，因而不可能出現(xiàn)A型血色盲的女孩，D錯誤。5．下列對基因型和表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，錯誤的是()A．表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同B．基因型相同，表現(xiàn)型一定相同C．在相同生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同D．在相同生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同答案B解析表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，因此在相同的環(huán)境中，生物的基因型相同，表現(xiàn)型一定相同，但表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同，B項(xiàng)錯誤，A、C、D項(xiàng)正確。6．(2016·寧波1月九校聯(lián)考)分析以下遺傳系譜圖(單基因遺傳病)，下列敘述錯誤的是()A．Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的概率為2/3B．理論上，該病男女患病概率相等C．Ⅲ7肯定有一個致病基因來自Ⅰ1D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代中出現(xiàn)患病女孩的概率為1/18答案C解析表現(xiàn)型正常的Ⅱ5和Ⅱ6生育了一患病的女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳病，人群中男女患病概率相等，B項(xiàng)正確；設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，Ⅱ3基因型為Aa，Ⅲ8基因型為2/3Aa、1/3AA，因此Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的概率為2/3，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代中出現(xiàn)患病的概率為2/3×2/3×1/4＝1/9，患病女孩的概率為1/18，A、D項(xiàng)正確。7．(2017·浙江深化課改協(xié)作校期中聯(lián)考)關(guān)于具有完全顯隱性關(guān)系的等位基因A、a的說法，正確的是()A．分別控制不同的性狀B．分別存在于兩個染色體組中C．分別在不同細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄D．分別位于同一個DNA分子的兩條鏈中答案B解析等位基因控制的是同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，A錯誤；等位基因存在于同源染色體中，位于兩個染色體組中，B正確；等位基因A、a可以在同一細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄，C錯誤；等位基因位于同源染色體上，不在同一個DNA分子中，D錯誤。8．高莖(T)腋生花(A)的豌豆與高莖(T)頂生花(a)的豌豆雜交(兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上)，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為高莖腋生花∶高莖頂生花∶矮莖腋生花∶矮莖頂生花＝3∶3∶1∶1。下列說法正確的是()①親代基因型為TtAa×Ttaa②高莖與腋生花互為相對性狀③F1中兩對基因均為純合子的概率為eq\f(1,4)④F1中兩對性狀均為隱性的概率為eq\f(1,8)⑤F1中高莖腋生花的基因型可能為TTAAA．①②③ B．②③⑤C．①③④ D．③④⑤答案C解析親代雜交，子代中高莖∶矮莖＝3∶1，則雙親基因型為Tt×Tt；腋生花∶頂生花＝1∶1，則雙親基因型為Aa×aa，故雙親的基因型為TtAa×Ttaa。莖的高矮與花的位置是兩對相對性狀。F1中兩對基因均為純合子的概率＝eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，兩對性狀均為隱性的概率＝eq\f(1,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)。F1中高莖腋生花的基因型可能為TTAa或TtAa。A．甲性狀為隱性性狀B．該種群雜合子占25%C．乙性狀個體子代出現(xiàn)甲性狀的現(xiàn)象屬于性狀分離D．甲性狀的基因頻率低于乙性狀的基因頻率答案D解析50%乙性狀個體自交后，其子代出現(xiàn)甲性狀，而甲性狀的子代未出現(xiàn)乙性狀，表明甲性狀為隱性性狀(用a表示)，乙性狀為顯性性狀(用A表示)，種群中甲性狀占50%,50%乙性狀個體自交后，其子代出現(xiàn)甲性狀，表明種群中AA、Aa個體各占25%，其余均為aa個體，因此種群中基因A的頻率為37.5%，基因a的頻率為62.5%。10．科研人員通過雜交實(shí)驗(yàn)研究某種矮腳雞腳性狀的遺傳方式，獲得如下結(jié)果。相關(guān)推斷合理的是()親本組合矮腳♀×高腳♂高腳♀×矮腳♂高腳♀×高腳♂矮腳♀×矮腳♂矮腳28430186高腳26486094A.矮腳為隱性性狀B．種群中矮腳雞均為雜合子C．矮腳基因位于性染色體上D．矮腳性狀的遺傳不遵循基因分離定律答案B解析第四組實(shí)驗(yàn)中矮腳♀×矮腳♂，后代出現(xiàn)高腳，表明矮腳為顯性性狀，A項(xiàng)錯誤；根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，正交(第一組)和反交(第二組)的結(jié)果相同，說明矮腳基因位于常染色體上，C項(xiàng)錯誤；第四組中矮腳♀×矮腳♂，后代高腳∶矮腳＝1∶2，這可能是純合矮腳個體不能正常存活所致，矮腳性狀的遺傳仍遵循基因分離定律，B項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯誤。11．某二倍體植物體內(nèi)常染色體上具有三對等位基因(A和a，B和b，D和d)，已知A、B、D三個基因分別對a、b、d基因完全顯性，但不知這三對等位基因是否獨(dú)立遺傳。某同學(xué)為了探究這三對等位基因在常染色體上的分布情況，做了以下實(shí)驗(yàn)：用顯性純合個體與隱性純合個體雜交得F1，再用所得F1同隱性純合個體測交，結(jié)果及比例為AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1，則下列表述正確的是()A．A、B在同一條染色體上B．A、b在同一條染色體上C．A、D在同一條染色體上D．A、d在同一條染色體上答案A解析從F1的測交結(jié)果可以推測出F1能產(chǎn)生四種比例相等的配子：ABD、ABd、abD、abd，基因A、B始終在一起，基因a、b始終在一起，說明基因A、B在同源染色體的一條染色體上，基因a、b在另一條染色體上，基因D和d在另外一對同源染色體上。12．下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，正確的是()A．患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩B．羊膜腔穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病D．遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式答案C解析苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，該病的遺傳與性別沒有關(guān)系，A項(xiàng)錯誤；羊膜腔穿刺和絨毛細(xì)胞檢查是兩種比較常用的產(chǎn)前診斷方法，B項(xiàng)錯誤；通過產(chǎn)前診斷可以有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病，C項(xiàng)正確；遺傳咨詢的第一步是醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家族病史，然后再分析確定遺傳病的傳遞方式，D項(xiàng)錯誤。13．一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因是在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是()A．野生型(雌)×突變型(雄)B．野生型(雄)×突變型(雌)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突變型(雌)×突變型(雄)答案A14．(2017·溫州八校聯(lián)考)一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個基因型為XhXhY患血友病的孩子(h為血友病基因)。形成該個體的異常配子，最可能來自下列哪個性原細(xì)胞(只考慮性染色體及其上的相應(yīng)基因)()答案D解析根據(jù)題意推知，該正常夫婦的基因型為XHXh和XHY，可推測出生下的一個基因型為XhXhY患血友病的孩子其致病基因來自母親，因此形成該個體的異常配子，最可能來自卵原細(xì)胞XHXh。15．某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，正常情況下可能存在()A．兩條Y染色體，兩個色盲基因B．一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因C．兩條X染色體，兩個色盲基因D．一條Y染色體，沒有色盲基因答案C解析設(shè)男性色盲的基因型為XbY，則他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時要么有兩條Y染色體無色盲基因，要么有兩條X染色體，兩個色盲基因。[選考加試·沖關(guān)]16．控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性。下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中，錯誤的是()A．在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性B．若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%D．一位Turner綜合征患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細(xì)胞缺少X染色體答案C解析由題干可知，Xg抗原陽性為伴X染色體顯性遺傳，母親為Xg抗原陽性，由于不能確定母親的基因型，因此不能確定兒子中Xg抗原陽性的概率。17．(2017·浙江模擬)碧桃花的重瓣花與單瓣花是由常染色體上基因W、w控制的一對相對性狀(重瓣碧桃花不育)?，F(xiàn)用單瓣碧桃花自交，F(xiàn)1中單瓣和重瓣碧桃花各占50%。對F1中單瓣碧桃花的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理單倍體幼苗，獲得的碧桃花全部為重瓣花。下列有關(guān)敘述正確的是()A．讓單瓣碧桃花逐代自由交配，其后代中基因W的頻率不變B．實(shí)驗(yàn)中采用了單倍體育種的方法，其原理是染色體的結(jié)構(gòu)變異C．單瓣碧桃花可產(chǎn)生基因型為W和w的兩種比例相等的可育雄配子D．重瓣碧桃花與單瓣碧桃花的細(xì)胞中所有mRNA的堿基序列都不相同答案A解析18．(2017·溫州1月十校聯(lián)考)下圖是某雄性動物細(xì)胞分裂示意圖(不考慮基因突變和交叉互換)，下列分析錯誤的是()A．圖中各細(xì)胞可在該動物的睪丸中找到B．若甲細(xì)胞為果蠅體細(xì)胞，圖中少畫的一對染色體應(yīng)為性染色體C．丙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞的基因組成可能是ABC和abCD．甲細(xì)胞中含有6條染色體，12個DNA分子，乙分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成為AaBbCC答案C解析圖示由甲→乙為有絲分裂過程，由甲→丙為減數(shù)分裂過程，睪丸中的精原細(xì)胞既可以通過有絲分裂進(jìn)行增殖，也可進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，A項(xiàng)正確；果蠅體細(xì)胞內(nèi)具有4對同源染色體，B項(xiàng)正確；若不考慮基因突變和交叉互換，則丙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞的基因組成相同，C項(xiàng)錯誤；甲細(xì)胞中含有6條染色體，12個DNA分子，乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成與母細(xì)胞相同，為AaBbCC，D項(xiàng)正確。19．下圖為人類某種單基因遺傳病的家系圖，在不考慮存在于X、Y染色體的同源區(qū)段上和變異的條件下，下列說法正確的是()A．通過遺傳系譜圖能判斷出該遺傳病是顯性遺傳病B．若該遺傳病的致病基因位于X染色體上，則該病是隱性遺傳病C．若該遺傳病的致病基因位于常染色體上，則該病是隱性遺傳病D．若該遺傳病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅰ－2、Ⅱ－1、Ⅲ－4必定為雜合子答案D解析通過圖示不能判斷顯隱性關(guān)系，A錯誤；若該遺傳病的致病基因位于X染色體上，圖中有病的母親生出了正常的兒子，則該病不可能是隱性遺傳病，B錯誤；若該遺傳病的致病基因位于常染色體上，則該病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病，C錯誤；若該遺傳病是常染色體顯性遺傳病，由于圖中Ⅰ－2、Ⅱ－1都生出了正常的后代，所以他們均是雜合子，Ⅲ－4的父親正常，所以其也必定為雜合子，D正確。

20．(2017·惠州模擬)某植物的自交不親和性由常染色體上的一組復(fù)等位基因S(S1～S4)控制，即當(dāng)花粉粒所攜帶的S等位基因與雌蕊中卵細(xì)胞的基因相同時，花粉管就不能在花柱組織中延伸，或生長很緩慢而最終不能與卵細(xì)胞結(jié)合；反之，花粉萌發(fā)正常，能參與受精作用，如圖所示，下列說法錯誤的是()A．只考慮S基因，該植物在自然界中存在著10種基因型B．自交不親和性阻礙了自花授粉，增加了植物對多變環(huán)境的適應(yīng)性C．在進(jìn)行雜交育種時，利用具有自交不親和性的植株作親本可以避免去雄操作，省時省工D．復(fù)等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果答案A解析由題意知，當(dāng)花粉粒所攜帶的S等位基因與雌蕊中卵細(xì)胞的基因相同時，花粉管就不能在花柱組織中延伸，或生長很緩慢而最終不能與卵細(xì)胞結(jié)合，因此自然界中不存在純合子，若只考慮S基因，該植物在自然界中存在的基因型種類是6種，A錯誤；自交不親和性阻礙了自花授粉，增加了植物多樣性及對多變環(huán)境的適應(yīng)性，有利于生物進(jìn)化，B正確；在進(jìn)行雜交育種時，利用具有自交不親和性的植株作親本可以避免去雄操作，省時省工，C正確；等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，由于基因突變的多方向性，會產(chǎn)生復(fù)等位基因，D正確。第Ⅱ卷二、非選擇題(本題包括5小題，共50分)21．(10分)遺傳學(xué)的研究發(fā)現(xiàn)，家兔的毛色是受A、a和B、b兩對等位基因控制的。其中，基因A決定黑色素的形成；基因B決定黑色素毛皮內(nèi)的分散(黑色素的分散決定了灰色性狀的出現(xiàn))；沒有黑色素的存在，就談不上黑色素的分散。這兩對基因分別位于兩對同源染色體上。育種工作者選用野生純合子的家兔進(jìn)行了如圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)：P灰色×白色F1灰色♂F2灰色黑色白色9∶3∶4請分析上述雜交實(shí)驗(yàn)圖解，回答下列問題：(1)控制家兔毛色的兩對基因在遺傳方式上________(填“符合”“不完全符合”或“不符合”)孟德爾定律，其理由是_______________________________________________。(2)表現(xiàn)型為灰色的家兔中基因型最多有________種；表現(xiàn)型為黑色的家兔中，純合子的基因型為________。(3)在F2表現(xiàn)型為白色的家兔中，與親本基因型相同的占________，與親本基因型不同的個體中雜合子占________。(4)育種時，常選用某些野生純合的黑毛家兔與野生純合的白兔進(jìn)行雜交，在其后代中，有可能得到灰毛兔，請?jiān)囉眠z傳圖解說明。答案(1)符合A、a和B、b兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上(2)4AAbb(3)1/42/3(4)如圖所示解析由題干可知，A、a和B、b兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，結(jié)合F2性狀分離比為9∶3∶4(為9∶3∶3∶1的變式)可知控制家兔毛色的兩對基因在遺傳方式上符合自由組合定律。結(jié)合題意，首先得出三種表現(xiàn)型對應(yīng)的基因型：灰色(A_B_)、黑色(A_bb)、白色(aa__)。則親本為AABB(灰)×aabb(白)，得到的后代全為AaBb(灰)。再由F1(AaBb)相互交配，得到的灰色有四種基因型：AABB、AABb、AaBB、AaBb。黑色的純合子為AAbb。在F2表現(xiàn)型為白色(aa__)的家兔中，與親本基因型相同的(aabb)占1/4，與親本基因型不同的個體(aaBb、aaBB)中雜合子占2/3。22．(10分)(2017·紹興一中期中)黃色子葉、不飽滿豆莢豌豆與綠色子葉、飽滿豆莢豌豆雜交，F(xiàn)1代都是黃色子葉、飽滿豆莢，將F1與某植株雜交，子代的性狀表現(xiàn)統(tǒng)計結(jié)果如圖所示，子葉和豆莢的顯性性狀分別用A、B表示，請分析回答下列問題：(1)顯性性狀是________、________。(2)F1的基因型是________，題中提到的某植株的表現(xiàn)型是___________，基因型是________。(3)若將F1自花傳粉，子代中純合子所占的比例是______________。答案(1)黃色子葉飽滿豆莢(2)AaBb綠色子葉、不飽滿豆莢aabb(3)1/4解析(1)由題意可知，黃色子葉與綠色子葉雜交，子代都是黃色子葉，表明黃色子葉是顯性性狀；飽滿豆莢與不飽滿豆莢雜交，子代都是飽滿豆莢，表明飽滿豆莢是顯性性狀。(2)由題意可知，黃色子葉、不飽滿豆莢豌豆與綠色子葉、飽滿豆莢豌豆雜交，F(xiàn)1都是黃色子葉、飽滿豆莢，即其基因型為AaBb；F1與某植株雜交，子代的性狀中黃色子葉∶綠色子葉＝1∶1，則親代基因型為Aa×aa；飽滿豆莢∶不飽滿豆莢＝1∶1，則親代基因型為Bb×bb，由于F1基因型為AaBb，則題中提到的某植株的基因型為aabb，表現(xiàn)型為綠色子葉、不飽滿豆莢。(3)若將F1自花傳粉，子代中純合子所占的比例是1/2×1/2＝1/4。23．(10分)小鼠體型小、繁殖速度快、食性雜、易飼養(yǎng)，經(jīng)常被作為遺傳學(xué)研究的材料。研究者利用體色為黑色和白色的小鼠進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)，過程和結(jié)果如圖所示：雜交組合(一)雜交組合(二)P(♂)黑色×(♀)白色P(♀)黑色×(♂)白色F1均為黑色F1均為黑色(1)假如小鼠的體色受一對等位基因(B、b)控制，通過上述兩組雜交實(shí)驗(yàn)可以明確兩個基本事實(shí)：即黑色對白色為__________性狀，基因B、b位于____________染色體上(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)。(2)若自然界最初小鼠的體色只有黑色，白色是后來出現(xiàn)的，則控制白色性狀的基因來源于______________，其表達(dá)過程為____________________。(3)假如小鼠的體色受兩對非同源染色體上的基因(B、b和D、d)控制，且基因D能夠抑制基因B的表達(dá)。研究人員欲利用一只具有基因D的白色雄鼠與多只黑色純合雌鼠做親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，以確定基因D、d位于常染色體上還是位于X染色體上。①若雜交后代__________________________________________________________________，則基因D、d位于X染色體上。②若雜交后代________________或_________________，則基因D、d位于常染色體上。答案(1)顯性常(2)基因突變轉(zhuǎn)錄和翻譯(3)①雌性全為白色，雄性全為黑色②雌、雄均為白色雌、雄中黑色∶白色＝1∶1(雌、雄中黑色與白色各占一半)解析(1)分析圖解，黑色和白色雜交后代全為黑色，因此可以確定黑色為顯性性狀。圖示的兩個雜交實(shí)驗(yàn)為正交和反交實(shí)驗(yàn)，由于正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，因此可以確定控制該性狀的基因位于常染色體上。(2)若自然界最初小鼠的體色只有黑色，白色是后來出現(xiàn)的，則控制白色性狀的基因來源于基因突變，基因表達(dá)的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。(3)①如果基因D、d位于X染色體上，由于基因D能夠抑制基因B的表達(dá)，則具有基因D的白色雄鼠的基因型可以表示為bbXDY或B_XDY，黑色純合雌鼠的基因型為BBXdXd，則雜交后代雌性全為白色，雄性全為黑色。②若基因D、d位于常染色體上，基因D的白色雄鼠的基因型可以表示為bbDD或BBDD或bbDd或BBDd或BbDD或BbDd，黑色純合雌鼠的基因型為BBdd，則雜交后代雌、雄均為白色或雌、雄中黑色∶白色＝1∶1(雌、雄中黑色與白色各占一半)。24．(加試)(10分)某雌雄同株植物花的顏色由兩對基因(A和a，B和b)控制。其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見表，請回答下列問題：基因組合A_BbA_bbA_BB或aa__花的顏色粉色紅色白色(1)現(xiàn)有純合白花植株和純合紅花植株作親本進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子一代花色全是紅花，則親代白花的基因型是________________。(2)為探究兩對基因(A和a，B和b)的遺傳是否符合基因的自由組合定律，某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行測交。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：對基因型為AaBb的植株進(jìn)行測交；第二步：觀察并統(tǒng)計子代植株花的顏色及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①如果子代花色及比例為_______________________________________________，則兩對基因的遺傳符合基因的自由組合定律，可表示為如圖第一種類型(豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位置)。②如果子代植株花色出現(xiàn)其他分離比，則兩對基因的遺傳不符合基因的自由組合定律，請?jiān)趫D示方框中補(bǔ)充其他兩種類型。(3)若上述兩對基因的遺傳符合自由組合定律，則基因型為AaBb的植株自交后代紅花植株中a的基因頻率是____________(用分?jǐn)?shù)表示)，粉花植株的基因型有________________種，其中雜合子占________%。答案(1)aabb(2)①粉花∶紅花∶白花＝1∶1∶2②如圖所示(3)eq\f(1,3)2100解析(1)根據(jù)表中的信息可知，純合紅花植株與純合白花植株雜交后代都是紅花，則親代白花的基因型為aabb。(2)①驗(yàn)證自由組合定律采用的方法有測交法或自交法，若用測交法，則雙雜合子與隱性純合子雜交后代有四種