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文檔簡介
專題13化學(xué)工藝流程1.(2023·江蘇省南通市高三期中)弱堿性條件下,利用含砷氧化銅礦(含CuO、As2O3及少量不溶性雜質(zhì))制備Cu2(OH)2SO4的工藝流程如圖:下列說法不正確的是()A.“氨浸”時As2O3發(fā)生的離子反應(yīng)為:As2O3+6NH3+3H2O=6NH4++2AsO33-B.“氨浸”時CuO轉(zhuǎn)化為[Cu(NH3)4]2+C.“氧化除As2O3”時每生成1molFeAsO4,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為6.02×1023D.“蒸氨”后濾液中主要存在的離子為:NH4+、SO42-2.(2023·廣東省名校聯(lián)盟高三大聯(lián)考)堿式碳酸鋅可被用于皮膚保護劑、飼料添加劑等,以鋅焙砂(主要成分為ZnO及少量Cu2+、Mn2+的化合物)為原料制備堿式碳酸鋅的工藝流程如圖所示,下列說法錯誤的是()A.“酸浸”前將鋅焙砂粉碎可提高酸浸速率與原料的利用率B.“氧化”過程中,消耗的氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為2∶1C.“沉銅”過程中反應(yīng)的離子方程式為ZnS(s)+Cu2+(aq)Zn2+(aq)+CuS(s)D.堿式碳酸鋅可與鹽酸反應(yīng),其加熱灼燒時可得到ZnO3.(2022·上海市浦東新區(qū)一模)青蒿素是無色針狀晶體,易溶于有機溶劑,幾乎不溶于水,熔點為156~157°C,熱穩(wěn)定性差;乙醚的沸點為35°C.屠呦呦提取青蒿素的流程可簡化如下:下列說法錯誤的是()A.破碎的目的是增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素浸取率B.操作1需要用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯C.操作II利用了乙醚與青蒿素的沸點相差較大D.操作III的主要過程是加水溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾4.(2022·山東省德州市高三聯(lián)合質(zhì)量測評)工業(yè)上常用軟錳礦生產(chǎn)純凈的MnO2,工藝流程如圖所示,已知軟錳礦的主要成分為MnO2,還含有少量SiO2、Al2O3。下列說法錯誤的是()A.“溶解”過程中有氫氣生成B.“過濾”得到的濾渣中含有H2SiO3C.“純化”過程中應(yīng)先加MnO2,再調(diào)pH=5,過濾D.“電解”時MnO2在電解池陽極生成,溶液pH值降低5.(2022·重慶八中高三模擬)某工廠擬綜合處理含NH4+廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO),設(shè)計了如下工業(yè)流程:下列說法錯誤的是()A.氣體Ⅰ中主要含有的氣體有N2、NO、COB.X在反應(yīng)中作氧化劑,可通入過量的空氣C.處理含NH4+廢水時,反應(yīng)的離子方程式是:NH4++NO2-=N2↑+2H2OD.捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO6.(2022·河北省高三模擬預(yù)測)聚合硫酸鐵[Fe2(OH)m((SO4)p]n是一種新型絮凝劑,其處理污水能力比強,且腐蝕性小。工業(yè)上利用廢鐵屑為原料制備聚合硫酸鐵的工藝流程如圖。下列說法正確的是()A.聚合硫酸鐵[Fe2(OH)m((SO4)p]n中B.酸浸槽中加入的酸液可用稀硝酸C.反應(yīng)釜中發(fā)生的離子反應(yīng)為H2O2+Fe2++H+=Fe3++H2OD.聚合釜中控制溶液的pH越大越好7.(2022·湖南常德市一中月考)用廢鐵屑制備磁性氧化鐵(Fe3O4),制取過程如圖:下列說法不正確的是()A.浸泡過程中適當加熱并攪拌效果更好B.取少量溶液A于試管中,滴加新制氯水后再滴加KSCN溶液,溶液變紅色,說明A中有Fe3+C.制備Fe3O4的反應(yīng)Fe2++2Fe3++8OH-Fe3O4+4H2O為非氧化還原反應(yīng)D.磁性氧化鐵是一種黑色的難溶物8.(2022·遼寧省名校高三第五次聯(lián)合考試)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O)不溶于乙醇,可用作紙漿漂白時的脫氯劑等。用工業(yè)硫化鈉(主要成分Na2S,含少量Na2SO4)及純堿等為原料制備Na2S2O3·5H2O的流程如下:下列說法正確的是()A.Na2S2O3作脫氯劑時主要利用其氧化性B.“凈化”時加入的試劑X可選用BaCl2溶液C.“反應(yīng)”過程中體系pH大小對產(chǎn)品產(chǎn)率無影響D.提純Na2S2O3·5H2O時,應(yīng)先用水洗,再用乙醇洗滌9.(2022·福建省泉州七中高三月考)為研究廢舊電池的再利用,實驗室利用舊電池的銅帽(主要成分為Zn和Cu)回收Cu并制備ZnO的部分實驗過程如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.“溶解”操作中溶液溫度不宜過高B.銅帽溶解后,將溶液加熱至沸騰以除去溶液中過量的氧氣或H2O2C.過濾后濾液中只有ZnSO4D.本流程涉及置換反應(yīng)10.(2022·河南省桐柏縣高三模擬)鋰被譽為“高能金屬”,廢舊鋰離子電池的正極材料主要含有LiCOO2及少量Al,F(xiàn)e等,處理該廢料的一種工藝流程如圖所示:已知LiCOO2難溶于水,具有強氧化性。下列說法正確的是()A.濾液1中含有的陽離子主要是Al3+和Na+B.“還原”時,參加反應(yīng)n(CO3+):n(SO32-)=2:1C.“沉鈷”離子方程式為CO2++HCO3-=COCO3↓+H+D.濾渣主要是Fe(OH)3,濾液2中僅含有一種溶質(zhì)11.(2022·黑龍江省牡丹江一中高三月考)下圖是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法:已知:室溫飽和H2S溶液的pH的為3.9,SnS沉淀完全時溶液的pH為1.6,F(xiàn)eS開始沉淀時溶液的pH為3.0,沉淀完全時的pH為5.5根據(jù)以上流程圖。下列說法錯誤的是()A.“溶解”中用到25%的稀硫酸,可用98%濃硫酸配制,需玻璃棒、燒杯、量筒、膠頭滴管等儀器B.操作II中用硫酸酸化至pH=2的主要目的是抑制Fe2+的水解C.操作II中,通入H2S至飽和的目的之一是防止Fe2+被氧化D.操作IV中所得的晶體最后用乙醇洗去晶體表面附著的水分12.(2022·江蘇省常州市部分重點中學(xué)高三期中)某廢催化劑主要含Al、Ni、Mo(鉬)等的氧化物,回收利用其金屬資源的流程如下:已知:堿性條件下,Mo元素以MoO42-的形態(tài)存在;Ksp(BaMoO4)=3.5×10-8。下列有關(guān)說法不正確的是()A.焙燒時,Al2O3與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al2O3+2NaOH2NaAlO2+H2OB.水浸時,控制適當溫度并不斷攪拌,有利于提高鋁、鉬浸取率C.沉鋁后,過濾所得濾渣的主要成分是Al(OH)3D.沉鉬后,過濾所得濾液中不存在MoO42-13.(2022·江蘇省常熟市高三階段性抽檢)以含鈷廢渣(主要成分CoO、Co2O3,還含有Al2O3、ZnO等雜質(zhì))為原料制備CoCO3的一種實驗流程如下所示,下列說法正確的是()A.用裝置甲制備“酸浸”所需的SO2 B.用裝置乙配制“酸浸”所需的1mol·L-1H2SO4溶液C.用裝置丙過濾“沉鈷”所得懸濁液 D.用裝置丁灼燒CoCO3固體制Co2O314.次磷酸(H3PO2)廣泛用于化學(xué)電鍍、制藥工業(yè)等;它易溶于熱水和乙醚,與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成NaH2PO2;一種實驗室制取次磷酸的實驗流程如下:下列說法正確的是()A.H3PO2
的電離方程式為H3PO2PO2-
+3H+B.實驗過程中兩次進行過濾,所需的硅酸鹽材料儀器為漏斗、玻璃棒、燒杯和坩堝C.反應(yīng)II的化學(xué)方程式為PH3+2I2+2H2O===H3PO2+4HID.萃取時,先從分液漏斗下口放出有機層,后從上口倒出水層15.(2022·江蘇蘇州市月考)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種暗紫色固體,低溫堿性條件下比較穩(wěn)定。高鐵酸鉀能溶于水,微溶于濃KOH溶液,且能與水反應(yīng)放出氧氣,并生成Fe(OH)3膠體,常用作水處理劑。高鐵酸鉀有強氧化性,酸性條件下,其氧化性強于Cl2、KMnO4等。工業(yè)上濕法制備K2FeO4的流程如下:下列關(guān)于K2FeO4的工業(yè)濕法制備工藝,說法正確的是()A.“反應(yīng)”時,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為2:3B.“過濾I”所得濾液中大量存在的離子有:Na+、Fe3+、Cl-、NO3-、FeO42-C.“轉(zhuǎn)化”時,反應(yīng)能進行的原因是該條件下K2FeO4的溶解度比Na2FeO4小D.“過濾II”所得濾液在酒精燈外焰上灼燒,觀察到火焰呈黃色,說明濾液為NaOH溶液16.(2022·浙江省鎮(zhèn)海中學(xué)高三選考模擬)下圖是實驗室中制取KMnO4的流程圖,已知K2MnO4顯墨綠色,下列說法中錯誤的是()A.第①步在鐵坩堝中進行,第⑥步中加熱濃縮在蒸發(fā)皿中進行B.第②步加入的MnO2作還原劑,第④步通CO2發(fā)生反應(yīng):3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,MnO2是氧化產(chǎn)物C.第③步分批浸取可提高浸取率D.第⑤步加熱趁熱過濾,說明KMnO4的溶解度隨溫度變化比較大17.(2022·浙江省金華一中高三選考模擬)洋蔥所含的微量元素硒(34Se)是一種很強的抗氧化劑,能消除體內(nèi)的自由基,增強細胞的活力和代謝能力,具有防癌抗衰老的功效。工業(yè)上用精煉銅的陽極泥(硒主要以CuSe存在,含有少量Ag、Au)為原料與濃硫酸混合焙燒,將產(chǎn)生的SO2、SeO2混合氣體用水吸收即可得Se固體,其工藝流程如圖,下列有關(guān)說法錯誤的是()A.實驗室中過濾用到的玻璃儀器為:玻璃棒、燒杯、普通漏斗B.SeO2既有氧化性又有還原性,其還原性比SO2強C.“焙燒”時的主要反應(yīng)為:CuSe+4H2SO4(濃)CuSO4+SeO2↑+3SO2↑+4H2OD.生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的尾氣SeO2可以用NaOH溶液吸收18.(2022·遼寧省鐵嶺市六校高三聯(lián)考)某廢礦渣的主要成分有FeO、NiO、Al2O3、SiO2,為節(jié)約和充分利用資源,通過如圖工藝流程回收鐵、鎳。下列說法錯誤的是()已知:ⅰ.常溫下,Ksp(NiCO3)=1.4×10-7;Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15。ⅱ.“萃取”可將金屬離子進行富集與分離,原理如下:X2+(水相)+2RH(有機相)XR2(有機相)+2H+(水相)。A.濾液①中,主要存在的鈉鹽有NaAlO2、Na2SiO3B.“反萃取”應(yīng)控制在酸性環(huán)境進行C.“沉鎳”過程中反應(yīng)方程式為:Ni2++2HCO3-=NiCO3↓+CO2↑+H2O,“沉鎳”時若溶液pH越大,越能充分吸收二氧化碳,NiCO3的產(chǎn)率越高D.已知“水相”中c(Ni2+)=2×10-2mol?L-1,加NaHCO3“沉鎳”,當沉鎳率達到99%時,溶液中c(CO32-)=7×10-4mol?L-11.(2023·山西省大同市高三第二次學(xué)情調(diào)研測試)新冠肺炎期間,化學(xué)消毒劑大顯身手。高鐵酸鉀(K2FeO4,M=198g?mol-1)是一種高效多功能的綠色消毒劑,廣泛應(yīng)用于生活用水和廢水的殺菌、消毒。工業(yè)制備高鐵酸鉀的方法主要有濕法和干法兩種。實驗室模擬濕法制備高鐵酸鉀的流程如下:已知:轉(zhuǎn)化過程發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)?;卮鹣铝袉栴}:(1)NaOH溶液應(yīng)置于冰水浴中,否則溫度升高將發(fā)生如下副反應(yīng):Cl2+NaOH→NaCl+NaClO3+H2O(未配平)①若有0.3molCl2發(fā)生該副反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為_______。②若反應(yīng)后溶液中NaCl和NaClO3的物質(zhì)的量之比為6∶1,則生成NaCl和NaClO的物質(zhì)的量之比為_______。(2)氧化過程中溶液保持堿性,寫出反應(yīng)的離子方程式:_______。(3)產(chǎn)品經(jīng)干燥后得到純品99g,則K2FeO4的產(chǎn)率為_______(用百分數(shù)表示)。(4)工業(yè)干法制備高鐵酸鉀的第一步反應(yīng)為2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為_______。第二步反應(yīng)為Na2FeO4+2KCl=K2FeO4+2NaCl,試解釋該反應(yīng)能發(fā)生的原因:_______。2.(2023·海南省瓊海市嘉積中學(xué)高三期中檢測)釩(V)是一種重要的金屬,有金屬“維生素”之稱,用途涵蓋了航空航天、電池、光學(xué)、醫(yī)藥等眾多領(lǐng)域,主要由五氧化二釩冶煉得到。某種由釩精礦(含V2O5及少量MgO、SiO2等雜質(zhì))提取五氧化二釩的工藝流程如下圖所示。【資料】+5價釩在溶液中的主要存在形式與溶液pH的關(guān)系:PH4~66~88~1010~12主要離子(1)釩精礦磨細的目的是_______,浸出液中含有釩酸鈉(Na3VO4)。VO43-與PO43-的空間構(gòu)型相同,鍵角的大小為_______。(2)用硫酸緩慢調(diào)節(jié)浸出液的pH為7,得到凈化液中主要的陰離子是_______。(3)氨化沉釩:將凈化液中的釩轉(zhuǎn)化為NH4VO3固體,其流程如下。向(NH4)3VO4溶液中加入NH4Cl溶液的目的:_______。(4)煅燒2.340g偏釩酸銨(NH4VO3,摩爾質(zhì)量為117g/mol)時,其固體質(zhì)量的減少量隨溫度變化的曲線如圖所示:100~200℃時產(chǎn)生的一種氣體的化學(xué)式為_______,300~350℃時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。3.(2023·湘豫名校聯(lián)考高三一輪復(fù)習診斷考試)科學(xué)合理地從污泥中提取銅、鎳等有價金屬,無論從經(jīng)濟利益還是環(huán)保利益上都有深遠的意義。氨浸-沉淀法金屬回收率高,但是氨易揮發(fā),相關(guān)技術(shù)目前還有待提升。常見的氨浸-沉淀法回收電鍍污泥(主要金屬元素及含量Ni:0.81%,Cu:0.94%,F(xiàn)e:0.39%,Cr:1.14%,Ca:1.49%,Mg:2.02%)中的銅,大致流程如下:已知:①氨浸液采用NH3-NH4HCO3緩沖體系;②濾渣溶于稀硫酸后,金屬元素存在形式:Fe2+、Fe3+、Cr3+、Ca2+、Mg2+;③標準摩爾生成Gibbs自由能可以用來估算一個反應(yīng)自發(fā)的趨勢,如,(1)沉淀1的主要成分是_______(填化學(xué)式),操作2的名稱為_______。(2)標準狀況下,氨浸過程中鎳元素發(fā)生的主要反應(yīng)為Ni(OH)2(s)+4NH3(g)+2NH4+(aq)Ni(NH3)62+(aq)+2H2O(l),相關(guān)物質(zhì)的標準摩爾生成焓如下表。標準摩爾生成焓Ni(OH)2NH3NH4+Ni(NH3)62+(aq)H2O-447.3-26.57-79.37-255.7-237.14①試分析該反應(yīng)在_______(填“高溫”或“低溫”)時有利于鎳元素的浸取。②氨浸液在總氨量一定前提下,相同條件下氨銨比對銅、鎳浸出率影響情況如圖所示,試從化學(xué)角度分析,當氨銨比從變化至時,鎳的浸出率降低的可能原因是_______。(3)實驗證明溶解濾渣用的稀硫酸溶液,濃度以2mol/L最合適,結(jié)合流程信息分析,硫酸濃度不易過高或者過低的原因:_______。(4)通常采用H2O2進行氧化過程,試寫出鉻元素在此過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_______。(5)系列操作中,通常采用先水洗,再酸洗,然后反萃取得到含銅的溶液,而不采用先酸洗,再水洗的方式,試分析原因:_______。(6)①電鍍污泥在氨浸以后,如果能提前進行化學(xué)除雜,將對后續(xù)分離銅、鎳有很大的幫助,通常我們用(NH4)3PO4溶液處理金屬浸出液,查數(shù)據(jù)可知,此時Ni(NH3)62+與(NH4)3PO4溶液反應(yīng)的離子方程式為3Ni(NH3)62++2PO43-=Ni3(PO4)2↓+18NH3,試回答可以用磷酸銨預(yù)處理浸出液的原因:_______。②常溫下,關(guān)于0.05mol/L(NH4)3PO4溶液,下列說法正確的是_______(填字母序號)。A.可以用0.1mol/L的H3PO4溶液與0.1mol/L的NH3?H2O溶液等體積混合制得(忽略混合時微小的體積變化)B.由水電離的c(H+)=10-7mol?L-1C.溶液中粒子數(shù)目最多的是NH4+D.c(NH3·H2O)+c(NH4+)=3c(H3PO4)+3c(H2PO4-)+3c(HPO42-)+3c(PO43-)4.(2023·甘肅省高三高考診斷考試)聚合硫酸鐵(Ⅲ)[Fe2(OH)x(SO4)y]n是一種新型,優(yōu)質(zhì)、高效鐵鹽類無機高分子絮凝劑,極易溶于水,廣泛應(yīng)用于飲用水、各種工業(yè)廢水、城市污水、污泥脫水等的凈化處理。工業(yè)上用高硫鋁土礦(主要成分為Fe2O3、Al2O3、SiO2,少量FeS2)為原料制備聚合硫酸鐵的部分工藝流程如下:(1)寫出焙燒產(chǎn)生的SO2氣體在工業(yè)上的一種用途_______。(2)“濾液”中存在的陰離子主要為OH-及_______(填離子符號)。(3)氧化過程中加入雙氧水的目的為_______,實際生產(chǎn)過程中溫度不宜過高且要控制H2O2的投加速度,其原因為_______。(4)在焙燒時若通入的空氣量不足,F(xiàn)e2O3與FeS2之間可以反應(yīng)生成Fe3O4和SO2、Fe2O3與FeS2之間反應(yīng)時理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=_______。(5)加入試劑A的目的是通過調(diào)節(jié)pH促進聚合物的形成,所加試劑A為_______(填化學(xué)式),溶液的pH對[Fe2(OH)x(SO4)y]n中x的值有較大影響(如下圖所示),試分析pH過大(pH>3.0)導(dǎo)致聚合硫酸鐵中x的值減小的原因_______。(6)聚合硫酸鐵雖廣泛應(yīng)用于各類水的凈化處理,但是實際使用過程中發(fā)現(xiàn)該絮凝劑對鐵質(zhì)輸送管道和容器比明礬的腐蝕性更強,這是由于該絮凝劑水解程度大,產(chǎn)生的氫離子濃度更大、腐蝕作用更強,同時還有另一離子也具有腐蝕性,該離子發(fā)生腐蝕的離子方程式為_______。5.(2023·廣東省深圳市龍崗區(qū)高三期中)金屬鉛具有廣泛用途,其提取根據(jù)工藝差異分為火法煉鉛和濕法煉鉛。[火法煉鉛]以鉛精礦(主要成分為PbS)為原料制備金屬Pb,其工藝流程如下:(1)“氧化脫硫”時,反應(yīng)溫度為1100℃,生成PbO和SO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。(2)下列金屬冶煉方法正確且與本工藝“冶煉”的方法相似的是_________(填標號)。A.電解熔融NaCl制鈉B.鋁熱反應(yīng)制鋁C.高爐煉鐵 D.氧化汞分解制汞(3)由以上信息可得,火法煉鉛工藝的主要不足為_________(任寫一條)。[濕法煉鉛]以鋅浸出渣(主要成分為PbSO4,還含有PbO和ZnFe2O4)為原料制備金屬Pb,其工藝流程如下:已知:①“堿浸”時,ZnFe2O4與NaOH反應(yīng)生成Na2ZnO2和H2O,還有一種氧化物;②“堿浸”后,鉛主要以[Pb(OH)3]-的形式存在溶液中。(4)“堿浸”時,PbSO4發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________。(5)“浸渣”的主要成分為_________(填化學(xué)式)。(6)“堿浸”液經(jīng)處理后所得溶液[、]用于“沉鉛”。①“沉鉛”時,理論上,當PbS完全沉淀時,ZnS_________(是或否)開始沉淀,通過計算說明_________[已知:、]。②“濾液”中主要含有的金屬陽離子有_________。6.(2023·浙江省名校協(xié)作體高三開學(xué)考試)氯化亞銅(CuCl)是一種重要的化工原料,工業(yè)上用初級銅礦粉(主要含、CuS、、FeO等)制備活性CuCl的流程如下:查閱資料可知:①CuCl為白色固體,微溶水,不溶于乙醇,在空氣中能被迅速氧化。②MO2可在酸性條件下將氧化為硫單質(zhì)和。(1)濾渣Ⅰ的主要成分的化學(xué)式為_______。(2)反應(yīng)Ⅱ中通入的SO2應(yīng)適當過量,其目的是_______。(3)“除M2+”后得到的濾液呈深藍色,則“蒸氨”的作用是_______。(4)準確稱取氯化亞銅產(chǎn)品mg,溶于過量的溶液中得V1mL待測液,從中量取V2mL于錐形瓶中,加入2滴鄰菲羅啉指示劑,立即用a硫酸鈰[C]標準溶液滴定至終點,消耗C溶液bmL。(已知:,),則制得的氯化亞銅產(chǎn)品純度為:_______(列式表示即可)。7.(2023·浙江省七彩陽光新高考研究聯(lián)盟高三返校聯(lián)考)OMS-2是一種新型環(huán)保催化劑,某實驗小組以軟錳礦(主要成分是MnO2,含少量
Fe2O3、
FeS2、SiO2等雜質(zhì))為原料模擬工業(yè)制法的流程如下:已知:實驗裝置見圖1,“浸錳”步驟中實驗溫度對反應(yīng)影響的變化關(guān)系如圖2。請回答:(1)儀器A名稱為_______,X溶液的作用是_______。(2)制備流程中,需要向濾液1中加入適量的H2O2溶液,其主要目的是_______。(3)下列有關(guān)表述或操作中,正確的是_______。A.濾液1的pH調(diào)節(jié)可選用KOH、氨水等堿溶液B.“浸錳”過程中,通過增加SO2的通入量、控制通氣速度可提升MnO2的浸出率C.為減少“浸錳”反應(yīng)中生成副產(chǎn)物MnS2O6,恒溫電磁爐最適宜的控制溫度是90℃D.用相應(yīng)濾液作洗滌劑充分洗滌濾渣1和濾渣2,有助于提高MnSO4·H2O的產(chǎn)率與純度(4)下圖為MnSO4的溶解度隨溫度的變化曲線。流程中對濾液2的“精致結(jié)晶”涉及到部分以下步驟:a.在20℃蒸發(fā)溶劑;b.在90℃蒸發(fā)溶劑;c.冷卻至室溫;d.真空干燥;e.將濾液2轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中;f.趁熱過濾;g.蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜;h.蒸發(fā)至大量晶體產(chǎn)生;i.用冷水洗滌晶體;k.用90℃熱水洗滌晶體。則正確的操作順序為e→()→()→()→()→d。_____________(5)某同學(xué)采用沉淀SO42-的方法來分析MnSO4·H2O晶體,測定表明產(chǎn)品純度為103%,導(dǎo)致該誤差的可能原因是_______。8.(2023·浙江省山水聯(lián)盟高三開學(xué)考試)高鋅酸鉀是中學(xué)常用的試劑,實驗室模擬工業(yè)上用軟錳礦制備高鋅酸鉀流程如圖:已知:I.K2MnO4為墨綠色固體。II.碳酸鉀和高鎰酸鉀在不同溫度時100g水中溶解度如表:名稱20℃30℃50℃60℃100℃K2CO352.553.254.855.960.9KMnO46.49.016.922.248回答下列問題:(1)熔融操作時,需要在_____(填寫字母序號)中講行。A.瓷坩堝
B.氧化鋁坩堝
C.鐵坩堝(2)操作I的名稱是__________。(3)通過某項操作可判斷反應(yīng)①完成,該操作具體為_____。(4)下列有關(guān)該實驗說法不正確的是_____。A.熔融時,為使反應(yīng)充分,可邊加熱邊用玻璃棒攪拌B.KClO3的作用是氧化劑,工業(yè)上可用空氣代替KClO3C.反應(yīng)①時,可用稀鹽酸代替CO2氣體進行酸化D.干燥時,應(yīng)采用低溫減壓烘干方式加快干燥速度(5)操作II具體如下,從下列選項中選出合理的操作(操作不能重復(fù)使用)并排序:(______)→(______)→(______)→(______)→洗滌→粗晶體。_____a.100℃蒸發(fā)溶劑;b.過濾;c.自然冷卻至室溫;d.趁熱過濾;e.蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜,停止加熱;f.蒸發(fā)至溶液中出現(xiàn)大量晶體,停止加熱。9.(2023·浙江省十校聯(lián)盟高三10月月考)用廢銅(主要是Cu、CuO,含少量Fe、Fe2O3)制取甲酸銅晶體的流程如下:請回答:(1)反應(yīng)Ⅰ最佳方案應(yīng)選擇_______。A.廢銅煅燒成氧化銅后與稀硫酸反應(yīng) B.廢銅與稀硫酸、稀硝酸反應(yīng)C.廢銅與濃硫酸反應(yīng) D.廢銅與稀硫酸、雙氧水反應(yīng)(2)從下列選項中選擇“系列操作Ⅰ”的正確步驟并排序(操作可重復(fù)使用):_______。_______→c→_______→_______→_______。a.加熱蒸發(fā)至溶液表面出現(xiàn)晶膜
b.加熱蒸發(fā)至出現(xiàn)大量晶體
c.過濾
d.趁熱過濾
e.用調(diào)節(jié)
f.用NaOH調(diào)節(jié)
g.冷卻
h.用余熱蒸干(3)寫出反應(yīng)Ⅱ的離子方程式:_______。反應(yīng)Ⅱ溫度控制在的原因是_______。(4)用和甲酸反應(yīng)無法得到甲酸銅,可能的原因是_______。(5)產(chǎn)品中甲酸根(HCOO-)含量的測定:步驟一:精確稱量產(chǎn)品配成溶液,取出于錐形瓶中。步驟二:加入適量,過濾,洗滌,合并濾液和洗滌液,再加入50mL0.0200mol·Lˉ1KMnO4溶液,充分反應(yīng)后加10mL2mol·Lˉ1H2SO4、,充分反應(yīng)后加入2mL淀粉溶液,用0.1000mol·Lˉ1Na2S2O3標準溶液滴定,終點時消耗Na2S2O3標準溶液V1mL。步聚三:用蒸餾水代替甲酸銅溶液重復(fù)步驟二實驗,終點時消耗Na2S2O3標準溶液V2mL。部分相關(guān)反應(yīng)為:HCOO-+2MnO4-+3OH-=CO32-+2MnO42-+2H2O2MnO4-+10S2O32-+16H+=5S4O62-+2Mn2++8H2O2MnO42-+8S2O32-+16H+=4S4O62-+2Mn2++8H2OI2+2S2O32-=2I-+2S4O62-則產(chǎn)品中的質(zhì)量分數(shù)為_______%(用含m、V1、V2的代數(shù)式表示)。10.(2023·江蘇省高三第二次大聯(lián)考)一種以低品位菱錳礦(含MnCO3和少量鈣、鋁的碳酸鹽及SiO2等)為主要原料制備MnO2的流程如下。(1)基態(tài)Mn2+核外電子排布式為_______。(2)已知常溫下:,,取“除鈣”后得到的CaF2(s),向其中加入H2O,再加入MgCl2(s)充分攪拌至CaF2(s)完全轉(zhuǎn)化,至少需要加入MgCl2(s)的物質(zhì)的量為_______mol(溶液體積變化忽略不計)。(3)常溫下,Na2S2O8在含的水溶液中會產(chǎn)生具有強氧化性的自由基·。①寫出“氧化”時·與Mn2+的發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_______。②當Na2S2O8和NaOH的用量一定時,MnO2的產(chǎn)率隨溫度的變化如圖所示,相同時間內(nèi),50℃下MnO2的產(chǎn)率高于40℃和60℃時的產(chǎn)率,原因分別是_______。(4)MnO2含量測定:稱取MnO2樣品,加入的Na2C2O4溶液和適量H2SO4溶液,加熱使MnO2充分轉(zhuǎn)化為MnSO4溶液。冷卻后,向溶液中加入的KMnO4溶液滴定過量C2O42-,消耗KMnO4溶液。計算樣品中MnO2的質(zhì)量分數(shù)。______(寫出計算過程),已知:MnO2+C2O42-+H+=Mn2++CO2↑+H2O;MnO4-+C2O42-+H+=Mn2++CO2↑+H2O。(方程式均未配平)1.(2022?河北省選擇性考試)溶液可作為替代氟利昂的綠色制冷劑。合成工藝流程如下:下列說法錯誤的是()A.還原工序逸出的Br2用NaOH溶液吸收,吸收液直接返回還原工序B.除雜工序中產(chǎn)生的濾渣可用煤油進行組分分離C.中和工序中的化學(xué)反應(yīng)為Li2CO3+2HBr=CO2↑+2LiBr+H2OD.參與反應(yīng)的n(Br2):n(BaS):n(H2SO4)為1:1:12.(2022?山東卷)已知苯胺(液體)、苯甲酸(固體)微溶于水,苯胺鹽酸鹽易溶于水。實驗室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列說法正確的是()A.苯胺既可與鹽酸也可與溶液反應(yīng)B.由①、③分別獲取相應(yīng)粗品時可采用相同的操作方法C.苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③獲得D.①、②、③均為兩相混合體系3.(2022?山東卷)高壓氫還原法可直接從溶液中提取金屬粉。以硫化銅精礦(含Zn、Fe元素的雜質(zhì))為主要原料制備Cu粉的工藝流程如下,可能用到的數(shù)據(jù)見下表。開始沉淀pH1.94.26.2沉淀完全pH3.26.78.2下列說法錯誤的是()A.固體X主要成分是Fe(OH)3和S;金屬M為ZnB.浸取時,增大O2壓強可促進金屬離子浸出C.中和調(diào)pH的范圍為3.2~4.2D.還原時,增大溶液酸度有利于Cu的生成4.(2022?海南省選擇性考試)膽礬(CuSO4·5H2O)是一種重要化工原料,某研究小組以生銹的銅屑為原料[主要成分是Cu,含有少量的油污、CuO、CuCO3、Cu(OH)2]制備膽礬。流程如下?;卮饐栴}:(1)步驟①的目的是_______。(2)步驟②中,若僅用濃H2SO4溶解固體B,將生成_______(填化學(xué)式)污染環(huán)境。(3)步驟②中,在H2O2存在下Cu溶于稀H2SO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(4)經(jīng)步驟④得到的膽礬,不能用水洗滌的主要原因是_______。(5)實驗證明,濾液D能將I-氧化為I2。ⅰ.甲同學(xué)認為不可能是步驟②中過量H2O2將I-氧化為I2,理由是_______。ⅱ.乙同學(xué)通過實驗證實,只能是Cu2+將I-氧化為I2,寫出乙同學(xué)的實驗方案及結(jié)果_______(不要求寫具體操作過程)。5.(2022?湖北省選擇性考試)全球?qū)︿囐Y源的需求不斷增長,“鹽湖提鋰”越來越受到重視。某興趣小組取鹽湖水進行濃縮和初步除雜后,得到濃縮鹵水(含有Na+、Li+、Cl-和少量Mg2+、Ca2+),并設(shè)計了以下流程通過制備碳酸鋰來提取鋰。時相關(guān)物質(zhì)的參數(shù)如下:LiOH的溶解度:12.4g/100gH2O化合物KspMg(OH)2Ca(OH)2CaCO3Li2CO3回答下列問題:(1)“沉淀1”為___________。(2)向“濾液1”中加入適量固體Li2CO3的目的是___________。(3)為提高Li2CO3的析出量和純度,“操作A”依次為___________、___________、洗滌。(4)有同學(xué)建議用“侯氏制堿法”的原理制備Li2CO3。查
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