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跟蹤檢測(十三)硫的轉(zhuǎn)化1.(2018·臨汾一中期中)下列硫化物中不能直接用金屬單質(zhì)和硫單質(zhì)反應(yīng)制得的是()A.CuS B.FeSC.ZnS D.MgS解析:選A硫的非金屬性較弱,與變價金屬化合時,只能生成低價態(tài)硫化物,即Cu與硫反應(yīng)只能生成Cu2S,其余金屬硫化物都能直接用金屬單質(zhì)和硫反應(yīng)得到,故A符合。2.《黃帝九鼎神丹經(jīng)訣》記載著“煉石膽取精華法”,即干餾石膽(膽礬)而獲得“綠礬油”。這里的“綠礬油”是指()A.硝酸 B.硫酸C.鹽酸 D.硫酸亞鐵溶液解析:選B根據(jù)石膽(膽礬)的組成元素,可知“綠礬油”應(yīng)為硫酸。3.為確定某純凈的氣體X的成分,進(jìn)行了如下幾種實驗,其中不正確的是()選項操作(現(xiàn)象)結(jié)論A聞X氣味(有刺激性)eq\o(→,\s\up7(通入))酸性KMnO4溶液(退色)X一定是SO2B聞X氣味(有刺激性)eq\o(→,\s\up7(通入))澄清石灰水(變渾濁)X一定是SO2CXeq\o(→,\s\up7(通入))品紅溶液(退色)eq\o(→,\s\up7(△))變紅色X一定是SO2DXeq\o(→,\s\up7(通入))紫色石蕊溶液(先變紅色后退色)X一定不是SO2解析:選A能使KMnO4溶液退色且有刺激性氣味的氣體還有HCl等,A項錯誤;能使澄清石灰水變渾濁的有CO2、SO2,但前者無氣味,B項正確;使品紅溶液退色且加熱又恢復(fù)紅色的只有SO2,C項正確;SO2不能漂白紫色石蕊溶液,D項正確。4.某同學(xué)進(jìn)行SO2的性質(zhì)實驗。在點滴板a、b、c處分別滴有不同的試劑,再向Na2SO3固體上滴加數(shù)滴濃H2SO4后,在整個點滴板上蓋上培養(yǎng)皿,一段時間后觀察到的實驗現(xiàn)象如下表所示:序號試劑實驗現(xiàn)象a品紅溶液紅色退去b酸性KMnO4溶液紫色退去cNaOH溶液(含2滴酚酞)紅色退去下列說法正確的是()A.濃硫酸與Na2SO3固體發(fā)生了氧化還原反應(yīng)B.a(chǎn)、b均表明SO2具有漂白性C.c中只可能發(fā)生反應(yīng):SO2+2OH-=SOeq\o\al(2-,3)+H2OD.c中所得溶液的離子濃度一定存在關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=2c(SOeq\o\al(2-,3))+c(HSOeq\o\al(-,3))+c(OH-)解析:選D濃硫酸與Na2SO3固體反應(yīng)可生成Na2SO4、SO2和H2O,該反應(yīng)中各元素的化合價沒有發(fā)生變化,是非氧化還原反應(yīng),A錯。SO2可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使KMnO4溶液的紫色退去,表明SO2具有還原性,B錯。SO2過量時,c中還可能發(fā)生OH-+SO2=HSOeq\o\al(-,3),C錯。c溶液中含有SOeq\o\al(2-,3)、HSOeq\o\al(-,3)等,根據(jù)電荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSOeq\o\al(-,3))+2c(SOeq\o\al(2-,3)),D正確。5.含硫煤燃燒會產(chǎn)生大氣污染物,為防治該污染,某工廠設(shè)計了新的治污方法,同時可得到化工產(chǎn)品,該工藝流程如圖所示,下列敘述不正確的是()A.該過程中可得到化工產(chǎn)品H2SO4B.該工藝流程是除去煤燃燒時產(chǎn)生的SO2C.該過程中化合價發(fā)生改變的元素為Fe和SD.圖中涉及的反應(yīng)之一為Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4解析:選C根據(jù)圖可知,該工藝中Fe2(SO4)3溶液吸收SO2生成FeSO4和H2SO4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4,該工藝不僅吸收了二氧化硫,還得到了化工產(chǎn)品硫酸,A、D正確;根據(jù)以上分析可知該工藝流程是除去煤燃燒時產(chǎn)生的SO2,B正確;該過程中化合價發(fā)生變化的元素有氧、鐵、硫,C錯誤。6.(2018·常德模擬)如圖是檢驗氣體性質(zhì)的實驗裝置。向裝置中緩慢通入氣體X,若關(guān)閉活塞K,品紅溶液無變化、澄清石灰水變渾濁;若打開活塞K,品紅溶液退色。據(jù)此判斷,氣體X和液體Y可能是()選項物質(zhì)ABCDXH2SSO2CO2Cl2Y濃硫酸NaHCO3飽和溶液Na2SO3溶液NaHSO3溶液解析:選BH2S不能使品紅溶液退色,A項錯誤;SO2可與NaHCO3飽和溶液反應(yīng)生成二氧化碳,若關(guān)閉活塞K,則品紅溶液無變化,生成的二氧化碳?xì)怏w使澄清石灰水變渾濁,若打開活塞K,則品紅溶液退色,B項正確;二氧化碳不能使品紅溶液退色,所以打開活塞K,品紅溶液不會退色,C項錯誤;Cl2不能使澄清石灰水變渾濁,D項錯誤。7.探究濃硫酸和銅的反應(yīng),下列裝置或操作正確的是()A.用裝置甲進(jìn)行銅和濃硫酸的反應(yīng)B.用裝置乙收集二氧化硫并吸收尾氣C.用裝置丙稀釋反應(yīng)后的混合液D.用裝置丁測定余酸的濃度解析:選C銅與濃硫酸需要在加熱條件下才能反應(yīng),A錯誤;二氧化硫的密度比空氣的大,應(yīng)使用向上排空氣法收集,即氣體“長進(jìn)短出”,B錯誤;反應(yīng)后的混合液中含有過量的濃硫酸,稀釋時,應(yīng)將其沿?zé)瓋?nèi)壁慢慢倒入水中,且用玻璃棒不斷攪拌,C正確;應(yīng)使用堿式滴定管(帶膠管)量取氫氧化鈉溶液,D錯誤。8.(2018·長沙模擬)已知X為一種常見酸的濃溶液,能使蔗糖粉末變黑。A與X反應(yīng)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,其中反應(yīng)條件及部分產(chǎn)物均已略去,則下列有關(guān)說法正確的是()A.X使蔗糖變黑主要體現(xiàn)了X的強氧化性B.若A為鐵,則足量A與X在室溫下即可完全反應(yīng)C.若A為碳單質(zhì),則將C通入少量的澄清石灰水,一定可以觀察到白色沉淀產(chǎn)生D.工業(yè)上,B轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件為高溫、常壓、催化劑解析:選D由題意知X為濃H2SO4。濃H2SO4使蔗糖變黑主要體現(xiàn)了濃H2SO4的脫水性,A項錯誤;濃H2SO4在室溫下使Fe鈍化,B項錯誤;A為碳單質(zhì)時,生成的C為CO2,CO2通入少量澄清石灰水生成可溶性的Ca(HCO3)2,C項錯誤;SO2與O2反應(yīng)的條件為高溫、常壓、催化劑,D項正確。9.下列物質(zhì)的檢驗中,其結(jié)論一定正確的是()A.向某溶液中加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,加入稀HNO3后,白色沉淀不溶解,也無其他現(xiàn)象,說明原溶液中一定含有SOeq\o\al(2-,4)B.向某溶液中加鹽酸產(chǎn)生無色氣體,該氣體能使澄清的石灰水變渾濁,說明該溶液中一定含有COeq\o\al(2-,3)或SOeq\o\al(2-,3)C.取少量久置的Na2SO3樣品于試管中加水溶解,再加足量鹽酸酸化,然后加BaCl2溶液,若加鹽酸時有氣體產(chǎn)生,加BaCl2溶液時有白色沉淀產(chǎn)生,說明Na2SO3樣品已部分被氧化D.將某氣體通入品紅溶液中,品紅溶液退色,該氣體一定是SO2解析:選C該溶液中可能含有Ag+或SOeq\o\al(2-,3),A錯誤;使澄清石灰水變渾濁的氣體可能為CO2、SO2,溶液中可能存在COeq\o\al(2-,3)或HCOeq\o\al(-,3)或SOeq\o\al(2-,3)或HSOeq\o\al(-,3),B錯誤;加入足量鹽酸有氣體產(chǎn)生,氣體為SO2,排除SOeq\o\al(2-,3)的干擾,再加入BaCl2溶液有白色沉淀產(chǎn)生,沉淀為BaSO4,說明一定含有SOeq\o\al(2-,4),所以說明Na2SO3樣品已部分被氧化,C正確;氧化性氣體如氯氣都能使品紅溶液退色,D錯誤。10.用如圖所示實驗裝置進(jìn)行物質(zhì)性質(zhì)的探究實驗。下列說法不合理的是()A.若品紅溶液①退色,則說明產(chǎn)物中含有SO2B.若溴水退色,則說明SO2具有還原性C.若燒瓶中產(chǎn)生黃色渾濁和無色氣泡,則說明Na2S2O3只作氧化劑D.若品紅溶液②不退色、Na2SiO3溶液中出現(xiàn)白色渾濁,則說明亞硫酸比碳酸的酸性強解析:選CSO2有漂白性,能使品紅溶液退色,A正確;SO2使溴水退色表現(xiàn)的是還原性,B正確;此反應(yīng)中Na2S2O3既作氧化劑又作還原劑,C錯誤;品紅溶液②不退色說明無SO2,Na2SiO3溶液中出現(xiàn)白色渾濁說明SO2與NaHCO3溶液反應(yīng)生成了CO2,依據(jù)強酸制弱酸的原理說明亞硫酸比碳酸的酸性強,D正確。11.H2O2廣泛應(yīng)用于化學(xué)品合成、紙漿和紡織品的漂白,是環(huán)保型液體漂白劑。有研究表明,H2O2溶液的漂白性是HOeq\o\al(-,2)所致。(1)H2O2溶液顯弱酸性,測得0.15mol·L-1H2O2溶液pH約為6。寫出H2O2生成HOeq\o\al(-,2)的電離方程式:__________________________________。(2)其他條件相同時,研究不同初始pH條件下H2O2溶液的漂白效果,結(jié)果如下:由上圖可得到的結(jié)論是_____________________________________________________,結(jié)合平衡移動原理簡述理由:________________________________________________。(3)實驗發(fā)現(xiàn):若pH>11,則H2O2溶液的漂白效果隨pH增大而降低。針對這一現(xiàn)象,繼續(xù)進(jìn)行實驗,發(fā)現(xiàn)溶液中H2O2的分解與pH有關(guān)。測定不同初始pH條件下,初始濃度均為0.15mol·L-1的H2O2溶液發(fā)生分解反應(yīng),結(jié)果如下:初始pHpH=10pH=121小時后H2O2溶液濃度0.13mol·L-10.07mol·L-11小時后pH沒有明顯變化沒有明顯變化查閱資料:HOeq\o\al(-,2)+H2O2=H2O+O2+OH-。①結(jié)合離子方程式解釋1小時后pH沒有明顯變化的原因:______________________。②從反應(yīng)速率的角度分析pH過大,H2O2溶液漂白效果會降低的原因:________________________________________________________________________。解析:(1)H2O2溶液顯弱酸性,電離是微弱的,用可逆號,故H2O2生成HOeq\o\al(-,2)的電離方程式為H2O2HOeq\o\al(-,2)+H+。(2)由圖可知,其他條件相同時,初始pH越大染料脫色率越高,即H2O2的漂白效果越好,H2O2溶液中存在平衡H2O2HOeq\o\al(-,2)+H+,pH增大,OH-的濃度增大,OH-可與H2O2電離的H+反應(yīng),使H+濃度減小,平衡H2O2HOeq\o\al(-,2)+H+正向移動,HOeq\o\al(-,2)的濃度越大,漂白效果越好。(3)①根據(jù)第(2)問解析可知:堿性條件下H2O2+OH-=HOeq\o\al(-,2)+H2O,且HOeq\o\al(-,2)+H2O2=H2O+O2+OH-,則OH-可看作是H2O2分解的催化劑,故反應(yīng)前后pH不變;②表格中是H2O2的分解速率與pH的關(guān)系,由表格中的數(shù)據(jù)可知,pH越大,H2O2的分解越快,使參與漂白的HOeq\o\al(-,2)的濃度下降,故漂白效果降低。答案:(1)H2O2HOeq\o\al(-,2)+H+(2)其他條件相同時,初始pH越大染料脫色率越高,即H2O2的漂白效果越好c(OH-)增大,促使H2O2HOeq\o\al(-,2)+H+正向移動,c(HOeq\o\al(-,2))增大,漂白效果增強(3)①堿性條件下:H2O2+OH-=HOeq\o\al(-,2)+H2O,又知HOeq\o\al(-,2)+H2O2=H2O+O2+OH-,OH-可看作是H2O2分解反應(yīng)的催化劑,故反應(yīng)前后pH不變②pH過大,H2O2分解過快,使參與漂白的c(HOeq\o\al(-,2))下降,故漂白效果降低12.氯和硫是重要的非金屬元素,兩者存在SCl2、S2Cl2、SO2Cl2等多種化合物。(1)S2Cl2是黃綠色油狀液體,沸點為136℃。其分子結(jié)構(gòu)中每個原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),S2Cl2的電子式為__________________________。將Cl2通入熔融態(tài)S中可制得S2Cl2(溶有少量S),要得到較純的S2Cl2,采用的實驗操作方法是________。(2)磺酰氯(SO2Cl2)極易水解,水解后溶液呈強酸性,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________;磺酰氯具有較強的氧化性,可以和白磷發(fā)生反應(yīng):P4+10SO2Cl2=4PCl5+10SO2↑,若生成1molSO2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為________。(3)下列可作為判斷S和Cl非金屬性強弱依據(jù)的是________(填字母)a.跟金屬反應(yīng)時,硫被還原為-2價,氯被還原為-1價b.HClO3酸性比H2SO3強c.Na2S溶液中通入Cl2,有淡黃色沉淀產(chǎn)生d.HCl的穩(wěn)定性強于H2S解析:(1)S2Cl2中每個原子都達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則電子式為,利用沸點的不同采用蒸餾的方法分離S與S2Cl2。(2)SO2Cl2與H2O反應(yīng)生成H2SO4和HCl,依據(jù)原子守恒即可寫出化學(xué)方程式為SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;由化學(xué)方程式可知每生成1molSO2,S的化合價由+6價降低到+4價,得2mol電子。(3)a.跟金屬反應(yīng)時,硫被還原為-2價,氯被還原為-1價,與非金屬性強弱無關(guān);b.最高價含氧酸酸性越強非金屬性越強,應(yīng)比較HClO4與H2SO4的酸性,錯誤;c.Cl2可以把S從鹽溶液中置換出來,Cl的非金屬性強于S,正確;d.HCl的穩(wěn)定性強于H2S,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,Cl的非金屬性強于S,正確。答案:(1)蒸餾(2)SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl2mol(3)cd13.過氧化氫(H2O2,俗稱雙氧水,無色液體)是一種應(yīng)用廣泛的化工原料。請回答下列問題:(1)過氧化氫的電子式為____________。(2)工業(yè)上用電解硫酸氫銨水溶液的方法制備過氧化氫,其反應(yīng)原理是:2NH4HSO4eq\o(=,\s\up7(電解))(NH4)2S2O8+H2↑,(NH4)2S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2其流程如下:①電解硫酸氫銨溶液時,陰極的電極反應(yīng)式為__________________________________________________________________________________________________________。②制備過程中,采用減壓蒸餾的原因是________________________________,可循環(huán)利用的物質(zhì)是_____________________________________________________________。(3)在火箭推進(jìn)器中裝有液態(tài)H2O2和液態(tài)肼(N2H4),當(dāng)它們混合時,即產(chǎn)生大量的氮氣和水蒸氣,并放出大量的熱量。已知一些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:化學(xué)鍵N—NNNNNH—HN—HH—OO—OOOE/(kJ·mol-1)159419945436389465138498寫出肼和雙氧水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_____________________________________。上述反應(yīng)物用于火箭推進(jìn)劑,除釋放大量熱和快速產(chǎn)生大量氣體外,還有一個很突出的優(yōu)點是________________________________________________________________________。(4)H2O2的用途廣泛。①用雙氧水把黑色PbS轉(zhuǎn)化為白色PbSO4,修復(fù)變黑的古代油畫,該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為________。②堿性溶液中,H2O2可以吸收工業(yè)尾氣中的ClO2,同時制得NaClO2,反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(2)①電解池中陽離子在陰極得電子被還原,溶液中的H+放電,陰極的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑。②由于過氧化氫不穩(wěn)定,受熱容易分解,所以減小壓強,使液體沸點降低,易于蒸出;根據(jù)反應(yīng)原理和流程可知,在生成雙氧水的同時,還生成NH4HSO4,所以能循環(huán)使用的物質(zhì)是NH4HSO4。(3)反應(yīng)熱就是斷開化學(xué)鍵吸收的熱量和形成化學(xué)鍵放出的熱量的差值,所以該反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH=4×389kJ·mol-1+159kJ·mol-1+2×2×465kJ·mol-1+2×138kJ·mol-1-4×2×465kJ·mol-1-945kJ·mol-1=-814kJ·mol-1,所以該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)ΔH=-814kJ·mol-1;上述反應(yīng)用于火箭推進(jìn)劑,除釋放大量熱和快速產(chǎn)生大量氣體外,還有一個很突出的優(yōu)點是生成N2和H2O,對環(huán)境無污染。(4)①PbS→PbSO4,S元素化合價升高8,故H2O2作氧化劑,H2O2中O元素的化合價降低2,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中化合價升降總數(shù)相等,可得氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4∶1。答案:(1)Heq\o(O,\s\up6(),\s\do4())eq\o(O,\s\up6(),\s\do4())H(2)①2H++2e-=H2↑②過氧化氫不穩(wěn)定,受熱易分解,減壓使液體沸點降低NH4HSO4(3)N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)ΔH=-814kJ·mol-1生成N2和H2O,對環(huán)境無污染(4)①4∶1②H2O2+2OH-+2ClO2=2ClOeq\o\al(-,2)+O2↑+2H2O14.(2018·南京一模)碳、硫的含量影響鋼鐵性能。某興趣小組用如下流程對鋼樣進(jìn)行探究。(1)鋼樣中硫元素以FeS形式存在,F(xiàn)eS在足量氧氣中灼燒,生成的固體產(chǎn)物中Fe、O兩種元素的質(zhì)量比為21∶8,則該固體產(chǎn)物的化學(xué)式為____________。(2)檢驗鋼樣灼燒生成氣體中的CO2,需要的試劑是____(填字母)。a.酸性KMnO4溶液 b.澄清石灰水c.飽和小蘇打溶液 d.濃H2SO4(3)取10.00g鋼樣在足量氧氣中充分灼燒,將生成的氣體用足量1%的H2O2溶液充分吸收,再用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定吸收液至終點,消耗NaOH溶液20.00mL;另取10.00g鋼樣在足量氧氣中充分灼燒,將生成的氣體通過盛有足量堿石灰的U形管(如圖),堿石灰增重0.614g。①用1%H2O2溶液吸收SO2,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________。②分別計算該鋼樣中硫、碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計算過程)。③實驗測得的碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)比真實值偏高,其可能的原
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