




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物
§1-1有機(jī)化合物的分類
【課標(biāo)點(diǎn)擊】
掌握有機(jī)化合物的分類及其依據(jù)
了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán),能正確表示它們的結(jié)構(gòu)
【情境引入】學(xué)習(xí)時(shí)間:202X年月—日
2008年化合物的種類已經(jīng)超過300()萬種,其中大部分為有機(jī)化合物,我們?cè)趺磥硌芯克麄兡兀?/p>
【學(xué)習(xí)過程】
碳元素在自然界中的含量?jī)H為________,但在已發(fā)現(xiàn)或人工合成的物質(zhì)中,大部分是含碳元素
的,簡(jiǎn)稱。我們把研究有機(jī)物的、、、
與的科學(xué)叫有機(jī)化學(xué)。
有機(jī)物從結(jié)構(gòu)上有兩種分類方法:一是按來分類;
二是按來分類。
一、按碳的骨架分類
按碳原子組成的分子骨架,有機(jī)化合物可分為化合物(如:丁烷)和化合物,
化合物又包括脂環(huán)化合物(如:)和化合物(如:)0人們
又將稱為脂肪燒。
你能自己各寫出鏈狀化合物、脂環(huán)化合物、芳香化合物的兩個(gè)例子嗎?
二、按官能團(tuán)分類
決定化合物性質(zhì)的或叫官能團(tuán)。烯煌的官能團(tuán)
是,塊燒的官能團(tuán)是,
寫出下列不同類別的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、名稱和典型代表物:
鹵代煌:—X,囪素原于,CH3cH2Br芳香煌:////////,/////////,;
醒:,,;?。?,,;
酚:,,;醛:??;
酮:,,;粉酸:,,;
酯:,,;
你能在5分鐘內(nèi)記住以上官能團(tuán)的名稱和結(jié)構(gòu)嗎?
你還見過其它官能團(tuán)嗎?請(qǐng)寫下:
甲烷在常溫下為,幾乎溶于水。甲晦沸點(diǎn)較,常溫下為,
和水能以相互混溶:甲醇還能與反應(yīng)生成酯。甲醇的這些特性取決于甲
醇分子中含有的氫氧原子形成的原子團(tuán)——。
【隨堂練習(xí)】
1、課本P5[學(xué)與問]。
2、按官能團(tuán)的不同可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類,你能指出下列有機(jī)物的類別嗎?
CH3-CH2-C-H
CHJ-CHCOOH
有機(jī)化合物的分類練習(xí)
一、選擇題(每題有1~2個(gè)正確答案)
I.第一位人工合成有機(jī)物的化學(xué)家是()
A.門捷列夫B.維勒C.拉瓦錫D.牛頓
2.下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是()
A.虱化鉀(KCN)B.虱酸鉉(NH4CNO)C.尿素(NH2coNH2)D.碳化硅(SiC)
3.有機(jī)化學(xué)的研究領(lǐng)域是()
①有機(jī)物的組成②有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)⑤有機(jī)合成④有機(jī)物應(yīng)用
A.①②③④B.①②③C.②③④D.①②?
4.下列有機(jī)物中屬于芳香化合物的是()
5.下列關(guān)于官能團(tuán)的判斷中說法錯(cuò)誤的是()
A.醇的官能團(tuán)是羥基(一OH)B.竣酸的官能團(tuán)是羥基(-0H)
C.酚的官能團(tuán)是羥基(一OH)D.烯崎的官能團(tuán)是碳碳雙鍵
6.下列表示的是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分,其中不是官能團(tuán)的是()
A.-OHB.—C=CC.D.C-C
/\
7.鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要的表示碳?xì)浠衔铮?表示的物質(zhì)是()
A.丁烷B.丙烷C.丁烯D.丙烯
8.與乙烯是同系物的是()
A.甲烷B.乙烷C.丙烯D.戊烯
9.下列原子或原子團(tuán),不屬于官能團(tuán)的是()
A.0H-B.—N02C.—SOjHD.—Cl
10.四氯化碳按官能團(tuán)分類應(yīng)該屬于()
A.烷燃B.烯燃C.鹵代燃D.竣酸
11.化合物的一COOH中的一0H被鹵原子取代所得的化合物稱為酰鹵,下列化合物中可以看做酰鹵的
是()
A.HCOFB.CCI4C.COC12D.CH2C1COOH
二、填空題
12.近年來,有機(jī)化學(xué)研究中理論方法和實(shí)驗(yàn)方法相結(jié)合所取得的成績(jī)非常特出。例如,有機(jī)化學(xué)家可
以根據(jù)需要設(shè)計(jì)藥物分子及功能材料等。最簡(jiǎn)單的分子設(shè)計(jì),可以通過選取某個(gè)碳鏈或碳環(huán)
作為基體,然后把上原來由所占據(jù)的位置,換成具有所期望的某種性質(zhì)的
的方法來實(shí)現(xiàn)。
13.請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列1孔物進(jìn)行分類。(填序號(hào))
0
@CH3CH2Br④CHBCMOCH2cH3
①CH3cH20H②CH3gCH3
⑤a-⑥aBrn/
⑦CH3cH⑧H-C(OH
⑨er⑩0r
⑴芳香煌:;⑵鹵代煌::⑶醇:
(4)酚:;(5)醛::(6)酮:
(7)粉酸::(8)酯:。
14.按下列要求舉例:(所有物質(zhì)均要求寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)
(1)寫出兩種脂肪燒,一種飽和,一種不飽和:
(2)分別寫出最簡(jiǎn)單的芳香竣酸和芳香醛:
(3)寫出最簡(jiǎn)單的酚和最簡(jiǎn)單的芳香醉:
【課后小結(jié)】
§1-2有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
【課標(biāo)點(diǎn)擊】
了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。掌握同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體。
【情境引入】
2008年化合物的種類已經(jīng)超過3000萬種,其中大部分為有機(jī)化合物,這是為什么?
【學(xué)習(xí)過程】學(xué)習(xí)時(shí)間:202X年月—日
一、有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)
碳原子最外層有一個(gè)電子,不易或電子而形成陽離子或陰離子。由于碳原子的成鍵特點(diǎn),
在有機(jī)化合物分子中碳原子總是形成個(gè);碳原子之間可以形成、
和,多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長(zhǎng)短不一的碳鏈,碳鏈可以帶有,也可
以結(jié)合成,并且和______________也可以相互結(jié)合。
I、鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能:
鍵長(zhǎng):稱為鍵長(zhǎng),鍵長(zhǎng)越小,鍵能越,鍵越(穩(wěn)定、活潑)。
鍵角:稱為鍵角,鍵角決定了分子
的O
鍵能:稱為鍵能,鍵能越大,化學(xué)鍵(穩(wěn)定、活潑)。
在甲烷分子里,1個(gè)碳原子與個(gè)氫原子形成個(gè)共價(jià)鍵,構(gòu)成以為中心,
位于四個(gè)頂點(diǎn)的立體結(jié)構(gòu)。其中是等同的,鍵長(zhǎng)均為109.3pm,鍵角
為。
閱讀:P8[科學(xué)視野一碳原子的SP3雜化]
2、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法:
例:2一甲基丙醇
電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式
二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
[復(fù)習(xí)]同系物:__________________________________________________________________________
同分異構(gòu)體:______________________________________________________________________
1、烷嫌同分異構(gòu)體的書寫:
例1、CsH]2的同分異構(gòu)體
如何書寫才能防止重復(fù)和遺漏?
碳鏈異構(gòu):_______________________________________________________________________
例2、寫出分子式為C5Ho的烯煌的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
位置異構(gòu):_______________________________________________________________________
例3、寫出分子式為CsHo的不是烯燒的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(成環(huán))
官能團(tuán)異構(gòu):_______________________________________________________________________
1.常見官能團(tuán)異構(gòu)現(xiàn)象:
序號(hào)類別通式
烯嫌
1
環(huán)烷燒
煥煌
2
二烯烽
飽和一元鏈狀醇
3
飽和酸
飽和一元鏈狀醛
4
酮
飽和竣酸
5
酯
氨基酸
6
硝基化合物
2、烷炫同分異構(gòu)體的判斷
★等效氫原則
①、同一碳原子上的氫等效
②、同一個(gè)碳上連接的相同基團(tuán)上的氫等效
③、互為鏡面對(duì)稱位置上的氫等效。
練習(xí):課本Pi22
【隨堂練習(xí)】
1、寫出CsHiC的同分異構(gòu)體
2、寫出分子式為CSHMQ的醛的同分異構(gòu)體
3、寫出C7H8。的含有苯環(huán)的司分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
4、寫出下列結(jié)構(gòu)的分子式:
A、_____________________C、____________
§1-2有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)練習(xí)
一、選擇題(每題有1—2個(gè)正確答案)
I.甲烷是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),而不是正方形的平面結(jié)構(gòu),其證據(jù)是()
A.甲烷中的四個(gè)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角相等B.CH4是分子晶體
C.二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)D.三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)
2.分子式為CsH7cl的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)不可能是()
A.只含有I個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B.含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物
C.含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D.含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物
3.目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是IVA碳的化合物(有機(jī)化合物),下列關(guān)于其原因的敘述中不
正確的是()
A.碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個(gè)共價(jià)鍵
B.碳原子性質(zhì)活潑,可以跟多數(shù)元素原子形成共價(jià)鍵
C.碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵,又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和二鍵
D.多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈、支鏈及環(huán),且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合
4.下列哪個(gè)選項(xiàng)屬于碳鏈異構(gòu)()
A.CH3cH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2B.CH2=C(CH3)2CH3CH=CHCH3
C.CH3CH2OH和CH30cH3D.CH3cH2cH2coOH和CH3coOCH2cH2
5.能夠證明甲烷構(gòu)型是正四面體的事實(shí)是()
A.甲烷的四個(gè)鍵鍵能相同B.甲烷的四個(gè)鍵鍵長(zhǎng)相等
C.甲烷的所有C—H鍵鍵角相等D.二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體
6.有四種有機(jī)物①(CH3"CHCH(CH3)2②(CH3”C(CH3)2@CH3(CH2)2CH(CH3)2@CH5CH2C(CH3)3
有關(guān)此四物質(zhì)的下列敘述正確的是()
A.①和②互為同分異構(gòu)體,①和④互為同系物B.④的一氯代物有三種
C.②可以由烯燃與氫氣加成而獲得D.能通過加氫反應(yīng)得到③的煥足有2種。
7.下列選項(xiàng)屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是()
A.CH3cH2CH2cH3和CH3CH(CH3)2B.CH2=C(CH?2和CH3cH=CHCHa
C.CH3cH20H和CH30cH3D.CH3CH2CH2COOH和CH3coOCH2cH2
8.有機(jī)物CH3O7了CHO,有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有()
A.3種B.4種C.5種D.6種
二、填空題
9.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可進(jìn)一步簡(jiǎn)化,如:
CH35cH2cH3^^CH^HCH2cH3CH3cH=CHCFh
CH3
寫出下列物質(zhì)的分子式及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
10.下列各組物質(zhì)①。2和。3②H2、D2、T2③12c和14c④CH3cH2cH2cH3和(CH.O2CHCH3
⑤乙烷和J.烷⑥CH3cH2cH2cH(C2H5)CH3和CH3cH2cH2cH(CHs)C2H5
互為同系物的是(填序號(hào),下同),互為同分異構(gòu)體的是
互為同位素的是,互為同素異形體的是,是同一物質(zhì)的是。
【課后小結(jié)】
§1-3有機(jī)化合物的命名
【課標(biāo)點(diǎn)擊】
理解危基和常見的烷基的意義。
掌握烷嫌的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法,能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱并能根據(jù)命名寫出結(jié)溝式。
【情境引入】
你們的名字是誰起的?有什么含義?你所在的班級(jí)中有同名的同學(xué)嗎?有機(jī)物的名字怎么起呢?
怎么才能保證沒有重名的情況?
【學(xué)習(xí)過程】學(xué)習(xí)時(shí)間:202X年月—日
一、烷煌的命名
1、習(xí)慣命名法:
煌分子失去一個(gè)氫原子所剩余的部分叫做“烷燒失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫
做o如“一CH/叫做,”一CH2—CH3”叫做。其化學(xué)性
質(zhì),不能單獨(dú)存在。
有機(jī)物的常用命名方法有習(xí)慣命名法和o習(xí)慣命名法常用于的有機(jī)物的命
名。例如烷燃可根據(jù)分子里所含來命名,碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用
______________________________________________________________來表示。C6H|4叫做°
碳原子在十以上用來表示。C|2H26叫做0為了區(qū)分異構(gòu)體,在名字的前面
加“”等調(diào)頭來表示。用習(xí)慣命名法對(duì)C5H12的所有同分異構(gòu)體分別命名
為、、O
什么是嗨基”、“烷基”?“基”和“根”有什么區(qū)別?寫出一OH和OH一的電子式。
2、系統(tǒng)命名法
(1)選主鏈;
最長(zhǎng)原則:
【練習(xí)】確定下列分子.主鏈上的碳原子數(shù)
CE-CH:-CH-CH-CH:-CHjCH,
II
CRCH-CHsCH3-CH:-CH-CH-CH-Oi-CIL
CH5k
CHgCH:CHs
I
CH:-CHs
(2)編序號(hào);
最近原則:________________________________________________________________________________________
最小原則:________________________________________________________________________________________
最簡(jiǎn)原則:________________________________________________________________________________________
(3)定支鏈;
(4)寫名稱。
當(dāng)有相同的取代基,則相加,然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面。
烷煌的系統(tǒng)命名遵守:1、最長(zhǎng)原則2、最近原則3、最小原則4、最簡(jiǎn)原則
【練習(xí)】給下列烷嫌命名
CH3TH-CH-C%—CH2TH3
CH3—CH-CH-CH2—CH2—3H3
CH3Z%
CH3CH2cH3
二、烯姓和煥炫的命名
1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某怏”。
2、從距離雙鍵或三鍵最近的?端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。
3、把支鏈作為取代基,從簡(jiǎn)到繁,相同合并;用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或
三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。
【練習(xí)】給下列有機(jī)物命名:CH3
CH2=CH-CH2-CH3CH3-C=C-CH2-CH3H3C-C=CH-CH=CH-CH3
CH3C3s—CHz-CHzCHsCH2cHs
IIII
CH=C-CH2-CH-CH3as-CH2-CH-C=CHsSHs-CH-C-C-CHs
II
C2H5CHs
三、苯的同系物的命名
【隨堂練習(xí)】
一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物:
2、CH3-C^CH2-CH-CH3
帆CH2
CH3CHS
1>CH^-CH-CH3
9H2
CH3
4、CH丁CHrCH-CH0-CH-CH.-CH彳
沁捌
二、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
I、3,3——乙基戊烷2、2,2,3—三甲基丁烷3、2一甲基一4一乙基庚烷
§1-3有機(jī)化合物的命名練習(xí)
一、選擇題(每題有1—2個(gè)正確答案)
1.下列表示的是丙基的是()
A.CH3cH2cH3B.CH3cH2cH2—C.—CH2cH2cH2—D.(CH3)2CH-
C2H5CH3C2H5
2.按系統(tǒng)命名法命名時(shí),CH3—(!:HYH2—、H—dH的主鏈碳原子數(shù)是()
CH(CH3)2
A.5B.6C.7D.8
3.2一丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的是()
A.C2CHCH2cH3B.CH2=CHCH=CH2C.CH3CH=CHCH3D.CH2=C=CHCH3
4.下列有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是()
A.1,1,2,2一四溪乙烷B.3,4一—)臭一1一丁烯C.3—乙基戊烷D.2一甲基一3一丁烯
5.某烯煌與氫氣加成后得到2.2一二甲基戊烷,烯煌的名稱是()
A、2,2一二甲基一3一或烯B、2,2一二甲基一4一戊烯
C、4,4一二甲基一2一戊烯D、2,2一二甲基一2一戊烯
6.祭環(huán)上的碳原子的編骨如⑴式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,(H)式可稱為2—硝基蔡,則化合物(IH)的名稱應(yīng)
是()①2―
54CH,
(I)(ID(III)
A、2,6一二甲基秦B、1,4一二甲基蔡C、4,7一二甲基蔡D、1,6一二甲基蔡
7.某烷炫的結(jié)構(gòu)為:c%—CH一CH一CH一CHa,下列命名正確的是()
III
CH3C2H5C2H5
A.2,4—二甲基一3—乙基己烷B.3—異丙基一4—甲基己烷
C.2—甲基一3,4—二乙基戊烷D.3—甲基一一異丙基已烷
8.(CH3cH2)2CHCH3的正確命名是()
A.3一甲基戊烷B.2一甲基戊烷C.2一乙基丁烷D.3一乙基丁烷
9.下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的是()
A.2,2一二甲基丁烷B.2一甲基一4一乙基一1一己烯
C.3一甲基一2一戊烯D.3,3一二甲基一2一戊烯
二、填空題
10.寫出支鏈上共含有3個(gè)C原子,主鏈上含碳原子數(shù)最少的烯危的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名:
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
烯燃的名稱:________________________________________________________________
11.有A、B、C三種燒,分子式都是CsH。經(jīng)在一定條件下與足量H2反應(yīng),結(jié)果得到相同的生成物,
寫出這三種烽可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名:
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
烯嫌的名稱:
【課后小結(jié)】
§1-4研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法
【課標(biāo)點(diǎn)擊】
1、了解研究有機(jī)物一般要經(jīng)過的基本步驟
2、掌握蒸儲(chǔ)、重結(jié)晶、萃取分液等提純有機(jī)物的原理和操作步驟。掌握有機(jī)物的分離和提純的?
般方法
3、了解質(zhì)普、紅外光譜、核磁共振普儀的原理,學(xué)會(huì)讀譜。
【情境引入】
中醫(yī)是我國(guó)傳統(tǒng)文化的精華。如何研究中草藥的有效成分?如何把有效成分變成易于使用的片劑或
針劑呢?
【學(xué)習(xí)過程】學(xué)習(xí)時(shí)間:202X年月—日
第一課時(shí)
【閱讀】課本P17第一段回答總結(jié)研究有機(jī)化合物的一-般步驟?
一、有機(jī)物的分離、提純
【閱讀】課本Pi19
★有關(guān)分離、提純的幾個(gè)問題
1.蒸儲(chǔ)
⑴原理:
⑵條件:
(3H義器:
2.重結(jié)晶
⑴原理:
(2)重結(jié)晶對(duì)溶劑有何要求?
(3)儀器:
(4)重結(jié)晶的步驟:
(5)重結(jié)晶時(shí),為了得到更多的晶體,是不是溫度越低越好呢?
3.萃取:
⑴原理:
(2)儀器:
(3)如何選取萃取劑?
(4)常見的有機(jī)萃取劑有哪些?
二、元素分析與相對(duì)分子質(zhì)■的測(cè)定
(一)元素分析方法
【閱讀】課本P20
元素分析方法思考下列問題:
1.如何確定有機(jī)化合物中C、H、0元素的存在?
2.如何確定有機(jī)化合物的分子式?
【練習(xí)1】某燒含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17.2%,求此嫌的實(shí)驗(yàn)式。乂測(cè)得該嫌的相對(duì)分子質(zhì)量是58,求
該燒的分子式。
【練習(xí)2]燃燒某有機(jī)物A1.50g,生成L12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO?和0.05molH2O。該有機(jī)物的蒸氣對(duì)空氣
的相對(duì)密度是L04,求該有機(jī)物的分子式。
【歸納總結(jié)】確定有機(jī)物分子式的一般方法.
(1)實(shí)驗(yàn)式法:
⑵直接法:
第二課時(shí)
【復(fù)習(xí)】學(xué)習(xí)時(shí)間:202X年月—日
常見物質(zhì)分離有幾種方法,他們分離的原理、儀器、操作、分離的物質(zhì)你都能講出來嗎?
如何判斷一個(gè)有機(jī)物是含碳、氫還是含碳、氫、氧?怎么確定有機(jī)物的分子式?
(二)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定一質(zhì)譜法
【閱讀】課本P2I
1.質(zhì)荷比是什么?
2.如何讀譜以確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量?
【注意】測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的方法很多,質(zhì)譜法是最精確、最快捷的方法。
三、分子結(jié)構(gòu)的鑒定
I、紅外光譜
①紅外光譜法的原理:
②如何讀紅外光譜?
2、核磁共振氫譜
①核磁共振氫譜法的原理:
②如何讀核磁共振氫譜?
【隨堂練習(xí)】
1.(選做)2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者的貢獻(xiàn)之一是發(fā)明了對(duì)有機(jī)物分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析的質(zhì)譜法。其方法
是讓極少量的(1—9g)化合物通過質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化,少量分子碎裂成更小的離
子。如C2H6離子化后可得到C2H6+、C2H5\C2H……,然后測(cè)定其質(zhì)荷比。設(shè)H+的質(zhì)荷比為0,某
有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比如圖所示(假設(shè)離子均帶一個(gè)單位正電荷,信號(hào)強(qiáng)度與該離子的多少有關(guān)),則該有
機(jī)物可能是()
A.甲醇B.甲烷
2.驗(yàn)證某有機(jī)物屬于燒,應(yīng)完成的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容是()
A.只測(cè)定它的C、H比B.只要證明它完全燃燒后產(chǎn)物只有HzO和C02
C.只測(cè)定其燃燒產(chǎn)物中H20與C02的物質(zhì)的量的比值
D.測(cè)定該試樣的質(zhì)量及試樣完全燃燒后生成CO2和H2O的質(zhì)最
3(選做).某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定:
①測(cè)定實(shí)驗(yàn)式:某含C、H、0三種元素的有機(jī)物,經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫
的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則其實(shí)驗(yàn)式是<,
②確定分子式:下圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖,則其相對(duì)分子質(zhì)最為,分子式為。
1OO—
80-
3
幅
I60-
-8
S
D
法40一
20-
1O15202530354045505560657075
m/z
4.有A、B兩種燒,它們的組成相同,都約含85.7%的碳,燃A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是28;點(diǎn)B式量比
空氣的平均式量稍小,且實(shí)驗(yàn)式與A相同,煌A、B都能使溟的四氯化碳溶液褪色,根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)事
實(shí)回答問題。
(1)推斷A、B兩嫌的化學(xué)式。A;B。
(2)A、B中—(填A(yù)、B)存在同分異構(gòu)體,同分異構(gòu)體的名稱是。
(有多少寫多少)
5.(選做)下圖是一種分子式為CjHKh的有機(jī)物的紅外光譜譜圖,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。
§1-4研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法練習(xí)
一、選擇題(每題有1~2個(gè)正確答案)
1.有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假設(shè)給你?種這樣的有機(jī)混合物讓你研究,一
般要采取的幾個(gè)步驟是()
A.分離、提純T確定化學(xué)式T確定實(shí)驗(yàn)式T確定結(jié)構(gòu)式
B.分離、提純一確定實(shí)驗(yàn)式T確定化學(xué)式-確定結(jié)構(gòu)式
C.分離、提純一確定結(jié)構(gòu)式一確定實(shí)驗(yàn)式-確定化學(xué)式
D.確定化學(xué)式-確定實(shí)驗(yàn)式一確定結(jié)構(gòu)式T分離、提純
2.下列各組混合物中,可以用分液漏斗分離的是()
A.澳苯和水B.乙酸和乙醇C.酒精和水D.浪苯和苯
3.現(xiàn)有一瓶A和B的混合液,已知A和B的某些性質(zhì)如下:
物質(zhì)分子式熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)C密度g-cm-3水溶性
A57.50.93可溶
C3H6O2-98
BC4HQ2-84770.90可溶
由此,分離A和B的最佳方法是()
A.萃取B.升華C.分飾D.分液
4.相同質(zhì)量的下列脂肪燒,在空氣中充分燃燒產(chǎn)生二氧化碳最多的是()
A.C2H2B.C3H6C.C4H10D.C6H6
5.A是一種含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)化合物。已知:A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.1%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
為8.82%,那么A的實(shí)驗(yàn)式是()
A.C5H12O4B.CsHizO?C.C4H10O4D.C5H10O4
6.某化合物6.4g在氧氣中完全燃燒,只生成8.8gCCh和7.2gH2O。下列說法正確的是()
A.該化合物僅含碳、氫兩種元素B.該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為I:4
C.無法確定該化合物是否含有氧元素D.該化合物中一定含有氧元素
7.能夠快速、微量、精確的測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的物理方法是()
A.質(zhì)譜B.紅外光譜C.紫外光譜D.核磁共振譜
8.二甲醛和乙醇是同分異構(gòu)體,其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法,下列鑒別方法中不能對(duì)二者進(jìn)行
鑒別的是()
A.利用金屬鈉或者金屬鉀B.利用質(zhì)譜法C.利用紅外光譜法D.利用核磁共振氫譜
二、填空題
9.下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)中是雜質(zhì))分別可以用什么方法除去?(寫出所用試劑、簡(jiǎn)單操作步驟)
(1)酒精(水)___________________________________________________________________________________
(2)壬烷(己烷)________________________________________________________________________________
(3)KNO3(NaCI)_________________________________________________________________________
(4)乙酸乙酯(乙醇)_______________________________________________________________________
(5)甲烷(乙烯)________________________________________________________________________________
(6)NaCl(泥沙)________________________________________________________________________________
⑺澳水(水)___________________________________________________________________________________
(8)CO2(HC1)___________________________________________________________________________
10.某化學(xué)課外小組用海帶為原料制取了少量碘水。現(xiàn)用CCL從碘水中萃取碘并用分液漏斗分離兩種
溶液,其實(shí)驗(yàn)操作可分解為如下幾步:
(A)把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺(tái)的鐵圈中;(B)把50毫升碘水和15亳升CCL加入分液漏斗中,
并蓋好玻璃塞:(C)檢驗(yàn)分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;(D)倒置漏斗用力振蕩,并不時(shí)旋開活
塞放氣,最后關(guān)閉活塞,把分液漏斗放正;(E)旋開活塞,燒懷接收溶液;(F)將分液漏斗上口倒出上
層水溶液;(G)將漏斗上口的坂璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔;(H)靜置,分層就
此實(shí)驗(yàn)。完成下列填空:
①正確操作步驟的順序是:(用上述各操的編號(hào)字母填寫)
——>—A—G——>E—>F
②上述(E)步驟的操作中應(yīng)注意;
上述(G)步驟操作的目的是o
③能選用CCL從碘水中萃取碘的原因是0
④下列物質(zhì),不能作為從濱水中萃取浪的溶劑的是o
A.熱裂汽油B.苯C.酒精D.正庚烷
11.某同學(xué)為測(cè)定維生素C中碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù),取維生素C樣品研碎,稱取該試樣0.352g,置于銷
舟并放入燃燒管中,不斷通入氧氣流。用酒精噴燈持續(xù)加熱樣品,將生成物先后通過濃硫酸和堿石灰,
兩者分別增重0.144g和0.528g,生成物完全被吸收。試回答以下問題:
(1)維生素C中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
(2)維生素中是否含有氧元素?為什么?(試通過計(jì)算說明)
(3)如果需要你確定維生素(2的分子式,你還需要哪些信息?
三、計(jì)算題:
12.某僅由碳、氫、氧三種元素組成的有機(jī)化合物,經(jīng)測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量為90。取有機(jī)物樣品1.8g,
在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重1.08g和2.64g。試求該有機(jī)物的
分子式。
【課后小結(jié)】
第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物單元練習(xí)
一、選擇題(每題有1—2個(gè)正確答案)
I.某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒,生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳,則該有機(jī)物必須滿足的條件是()
A、分子中的C、H、O的個(gè)數(shù)比為1:2:3B、分子中C、H個(gè)數(shù)比為1:2
C、該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為14D、該分子中肯定不含氧元素
2.I體積某氣態(tài)燒和2體積氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)后,最多還能和6體積氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。由此可以
斷定原氣態(tài)燃是(氣體體積均在相同條件下測(cè)定)()
A.乙快B.丙快C.丁煥D.丁二烯
3.下列分子式表示的物質(zhì),具有同分異構(gòu)體的是()
A、C3H7。B、C3H8C、CH2cLD、C2H6O
4.A、B兩種燒,它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,下列關(guān)于A和B的敘述正確的是()
A.A和B一定是同分異構(gòu)體B.A和B不可能是同系物
C.A和B最簡(jiǎn)式一定相同D.A和B的化學(xué)性質(zhì)相似
5.〃?molC2H2跟〃m3比在密閉容器中反應(yīng),當(dāng)該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成〃molC2H心將反應(yīng)后
的混合氣體完全燃燒,生成CO2和H2O,所需要氧氣的物質(zhì)的是()
A.(3m+/j)molB.gm+,-3p)molC.(3/〃+〃+2p)molD.(豹+.mol
6.在密閉容器中某氣態(tài)燃和氧氣按一定比例混和,點(diǎn)火爆炸后恢復(fù)到原溫度QOC),壓強(qiáng)減小至原來
的一半,若加NaOH的溶液貝!氣體全部被吸收,則此煌為()
A.C3H8B.C2H4C.C2H6D.C6H6
7.下列物質(zhì)一定屬于同系物的是()
①^^但
④心匕⑤
CHCHCH3
IIaII2
⑦CH—C—CH3⑧CH3—c-CH2
A.④和⑧B.①、②和③C.⑤和⑦D.④、⑥和⑧
8.VVg含有雙鍵的不飽和燃X能與VL的氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)完全反應(yīng),若X的相對(duì)分了?質(zhì)量為M,阿伏
加德羅常數(shù)為NA,則1molX中含有雙鍵數(shù)目為()
MV&wVNa卬0力2VNA
A,22.4卬22.4MC,MD-Mw
CH3
9.有機(jī)物|的正確命名為()
CH3—CH2—CCH—CH3
CH3QHJ
A.2一乙基一3,3一二甲基一4一乙基戊烷B.3,3一二甲基一4一乙基戊烷
C.3,3,4一三甲基己烷D.2,3,3—三甲基己烷
10.乙烷受熱分解生成乙烯和氫氣,現(xiàn)有乙烷部分分解的產(chǎn)物,取1體使其充分燃燒生成1.6體積的二
氧化碳?xì)怏w(在相同條件下測(cè)定),則乙烷的分解率為(
A.20%B.25%C.50%D.75%CN
11.擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對(duì)昆蟲具有強(qiáng)烈
觸殺作用的殺蟲劑,其中對(duì)光穩(wěn)定的溟銀菊酯的結(jié)構(gòu)
簡(jiǎn)式如圖,下列對(duì)該化合物敘述正確的是()
A.屬于芳香煌B.屬于鹵代危C.在酸性條件下不水解D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)
二、填空題
12.按官能團(tuán)的不同,可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類,請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類,填在橫線上。
CH3CH2CH2COOH:HO^J^OH;<^J^C2H5
O
H-C-O-C2H5;O-C00H:
13.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案區(qū)分己烷、四氯化碳、乙醇三種液態(tài)有機(jī)物。
14.下列各組中的兩種有機(jī)物,可?能是相同的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等,請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系
(1)2-甲基丁烷和丁烷
⑵新戊烷和2,2一二甲基丙烷
(3萬訶二甲苯和乙苯______________________
(4)1一己烯和環(huán)己烷_____________________________
15.寫出丁烷《4日0)、戊烷(C5H|2)的各種同分異構(gòu)體并用系統(tǒng)命名法給其命名。
16.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示。CH3—CH=CH-CH3可簡(jiǎn)寫為/
有機(jī)物X的鍵線式為:
(1)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香崎,寫出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(2)Y與乙烯在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng),寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(3)X與足量的比在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和燃Z,Z的一氯代物有種。
17.已知胰島素含硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.4%,相對(duì)分子質(zhì)量為5734,則每個(gè)胰島素分子中所含的硫原子數(shù)
為多少?____________________
三、計(jì)算題
18.某混合氣體由一種氣態(tài)烷慌和一種氣態(tài)烯危組成,在同溫同壓3混合氣體對(duì)氫氣的相對(duì)密度為
13,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將56.0L混合氣體通入足量澳水,浜水質(zhì)量增重35.0g,通過計(jì)算回答:
(1)混合氣體中氣態(tài)烷燒的化學(xué)式:
(2)混合氣體中兩種氣體的物質(zhì)的量之比:
(3)寫出混合氣體中氣態(tài)烯燃可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:o
第二章垃和鹵代涇
§2-1脂肪點(diǎn)
【課標(biāo)點(diǎn)擊】
1、了解烷燒、烯燃、烘燒的物理性質(zhì)的規(guī)律性變化以及烷趣、烯燒、煥炫的結(jié)構(gòu)特點(diǎn);
2、掌握烯燃、燃元的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì);乙塊的實(shí)驗(yàn)室制法;
3、了解脂肪燃的來源和石油化學(xué)工業(yè)
【情境引入】
石油在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中的地位和作用是十分重要的,被譽(yù)為“工業(yè)的血液”,石油的主要組成是含碳、氫
的燒類。它們有什么樣的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)呢?
【學(xué)習(xí)過程】學(xué)習(xí)時(shí)間:202X年月一日
第一課時(shí)
一、烷燒
1、結(jié)構(gòu)特點(diǎn):烷燃的通式:
2、物理性質(zhì):(根據(jù)課本中的表2—1總結(jié))烷煌的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,沸點(diǎn)逐漸,
相對(duì)密度逐漸;常溫下的存在狀態(tài),也由氣態(tài)(nW4)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。還有,燒燒的密度
比水,于水,于有機(jī)溶劑(以上兩空填"溶''或"不溶”)
我們知道同系物的結(jié)構(gòu)相似,相似的結(jié)構(gòu)決定了其他烷燃具有與甲烷相似的化學(xué)性質(zhì)。
3、化學(xué)性質(zhì)(與甲烷相似)
(1)取代反應(yīng):CH3cH3+Cb_______________________________
(2)燃燒:CnH2n+2+。2______________________________
二、烯姓
1、概念:________________________________________________________________________________
通式:______________________
2、物理性質(zhì)(變化規(guī)律與烷煌相似):
3、化學(xué)性質(zhì)(與乙烯相似)
(1)烯烽的加成反應(yīng):(練習(xí))
丙烯與溟水__________________________________________________________________
丙烯與氫氣__________________________________________________________________
丙烯與HX_____________________________________________________________
(2)氧化反應(yīng):
丙烯燃燒:__________________________________________________________________
丙烯與KMnO£H+)反應(yīng)現(xiàn)象:_______________________________________________
(3)加聚反應(yīng):(煌特有的性質(zhì))
聚丙烯__________________________________________________________________
聚丁烯__________________________________________________________________
烯點(diǎn)加聚的通式:______________________________________________________
二烯危的加成反應(yīng):(I,4一加成反應(yīng)是主要的)
CH2=CH-CH=CH2+Br2->____________________________________________
4、烯炫的順反異構(gòu)
烯烽的同分異構(gòu)現(xiàn)象除了前面學(xué)過的碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)之外,還可能出現(xiàn)順反異構(gòu)。
僅、,5wcH
尸、尸、
HH順_2_丁烯HCW,反_2_丁烯
形成順反異構(gòu)的條件是__________________________________________
【思考】下列
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 稀土金屬冶煉的節(jié)能減排目標(biāo)責(zé)任制考核考核試卷
- 融資租賃行業(yè)創(chuàng)新業(yè)務(wù)模式探討考核試卷
- 碳酸飲料行業(yè)消費(fèi)者偏好研究考核試卷
- 財(cái)務(wù)稅務(wù)數(shù)字化轉(zhuǎn)型與管理培訓(xùn)考核試卷
- 纖維板制造中的生產(chǎn)數(shù)據(jù)挖掘與分析考核試卷
- 洗浴服務(wù)流程優(yōu)化考核試卷
- 運(yùn)動(dòng)服裝生產(chǎn)中的節(jié)能減排措施考核試卷
- 新媒體廣告內(nèi)容策劃與創(chuàng)意設(shè)計(jì)執(zhí)行協(xié)議
- 股權(quán)轉(zhuǎn)讓手續(xù)中的股權(quán)回購(gòu)及退出機(jī)制協(xié)議
- 金融服務(wù)合同糾紛賠償補(bǔ)充協(xié)議
- 珍奇觀賞植物智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年西南大學(xué)
- 工業(yè)園區(qū)環(huán)保管家技術(shù)方案
- (正式版)QBT 8006-2024 年糕 標(biāo)準(zhǔn)
- 備貨合同協(xié)議書范本
- 部編版(2016) 七年級(jí)下冊(cè) 第五單元整體備課 教學(xué)設(shè)計(jì)
- 轉(zhuǎn)化英語后進(jìn)生之我見
- 長(zhǎng)城:一部世界文化遺產(chǎn)的史詩(shī)
- 2023年文印服務(wù)實(shí)施方案
- 2023年醫(yī)學(xué)高級(jí)職稱-眼科(醫(yī)學(xué)高級(jí))考試沖刺-歷年真題演練帶答案
- 財(cái)務(wù)崗位筆試試題附有答案
- 醫(yī)務(wù)科依法執(zhí)業(yè)自查表
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論