高三生物二輪復習微專題細胞的結構課件

細胞的結構生物二輪復習微專題建網絡·抓主干多樣性統(tǒng)一性細胞學說的建立過程細胞壁細胞膜細胞質①_____原核細胞細胞真核細胞共同點主要區(qū)別都有細胞膜、細胞質，都有核糖體，遺傳物質都是DNA有無以②

為界限的細胞核擬核核膜真核細胞細胞壁(植物)成分主要是③______________細胞膜(系統(tǒng)邊界)結構磷脂雙分子層蛋白質糖類結構特點糖蛋白具有④_______決定進行細胞間的⑤_________控制物質進出細胞將細胞與外界環(huán)境分隔開⑥___________功能功能特點纖維素和果膠流動性信息交流選擇透過性真核細胞細胞膜(系統(tǒng)邊界)細胞質(代謝中心)⑦___________細胞器具膜細胞器無膜細胞器組成生物膜系統(tǒng)結構功能決定細胞核(控制中心)結構核膜染色質核仁：與某種RNA的合成以及⑧

的形成有關核孔：控制mRNA、蛋白質等大分子物質進出細胞核遺傳信息庫細胞代謝和⑨

的控制中心功能細胞質基質遺傳核糖體染色體易錯提醒細胞代謝的主要場所是細胞質基質。原核細胞和真核細胞的判定核膜核糖體基因突變生產者分解者藍細菌核膜減數(shù)無絲基因重組提醒：①并非所有的原核細胞都有細胞壁，如支原體。②需氧型細菌等原核生物細胞內雖無線粒體，但能進行有氧呼吸，其有氧呼吸主要在細胞膜上進行。③藍細菌屬原核生物，無葉綠體，但能進行光合作用。細胞膜的結構和功能細胞膜的結構與功能的適應性提醒：①細胞膜的結構特點是具有一定的流動性，功能特點是具有選擇透過性。②細胞膜的組成并不是不可變的。如細胞癌變過程中，細胞膜組分發(fā)生變化，糖蛋白含量下降，產生甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)等物質。8種主要細胞器的分類差速離心法分離中心體、核糖體葉綠體、線粒體高爾基體、內質網、液泡、溶酶體葉綠體核糖體葉綠體提醒：①根尖分生區(qū)的細胞沒有葉綠體、中心體和大液泡。②低等植物細胞也可能有中心體。③蛔蟲在人體腸道內寄生，無線粒體，只進行無氧呼吸。部分細胞器特殊的生理功能和分布1.內質網

內質網還可以是脂質合成的“車間”。粗面內質網其主要功能是合成內質網蛋白、高爾基體蛋白、溶酶體酶、細胞膜蛋白和分泌性蛋白質。光面內質網是脂類合成的重要場所。

2.高爾基體

在植物細胞中高爾基體與植物細胞壁的形成有關。在植物細胞有絲分裂末期時，高爾基體堆積在赤道板上形成細胞板，從而形成新的細胞壁。動物細胞中高爾基體與分泌物的形成有關。

3.核糖體核糖體有的附于粗面內質網上，有的游離在細胞質基質中，還有的附于細胞核的外膜上，另外，線粒體和葉綠體中也含有核糖體。細胞的生物膜系統(tǒng)提醒：原核細胞具有生物膜，但不具有生物膜系統(tǒng)，哺乳動物成熟紅細胞也沒有生物膜系統(tǒng)。像視網膜、小腸黏膜等不屬于細胞的生物膜系統(tǒng)分泌蛋白的合成、加工和運輸過程細胞核的“2”大功能提醒：蛋白質和RNA能通過核孔進出細胞核，DNA不能進出細胞核；大分子物質出入核孔是需要消耗能量的，且具有選擇性。代謝和遺傳細胞的結構與功能觀知識縱橫細胞的結構與功能觀細胞結構與信息交流細胞內信息傳遞復制——→轉錄mRNA——→翻譯蛋白質核質之間通過核孔進行物質交換和信息交流細胞間信息交流通過化學物質交流：神經元間在突觸部位通過

神經遞質交流、內分泌細胞與靶細胞之間通

過激素交流、植物細胞間通過激素傳遞信息直接接觸交流：精子與卵細胞、效應T細胞與

靶細胞通道交流：植物細胞間通過胞間連絲交流個體間(生態(tài)系統(tǒng))的信息交流：物理信息、化學信息、行為

信息細胞的結構與功能觀細胞結構與新陳代謝細胞器光合作用：葉綠體細胞呼吸：線粒體參與有氧呼吸第二、三階段其他代謝合成糖類：葉綠體、高爾基體合成脂質：內質網分泌蛋白：核糖體(合成)、內質網、

高爾基體(加工)、線粒體(供能)合成核酸：細胞核、葉綠體、線粒體合成ATP：線粒體、葉綠體細胞核代謝旺盛細胞：核仁較大，核孔較多哺乳動物成熟紅細胞：無細胞核，不分裂細胞的結構與功能觀細胞結構與生命歷程細胞分裂核糖體：合成相關蛋白質(間期)線粒體：供能(整個細胞周期)高爾基體：與細胞壁(板)的形成有關(植物、末期)中心體：與紡錘體形成有關(動物、低等植物細胞分化分化標志分子水平：合成某種細胞特有的蛋白質，

如胰島素、血紅蛋白等細胞水平：形成不同種類細胞表達的基因管家基因：所有細胞均表達的一類基因，

表達產物維持細胞基本生命活動，如：

ATP水解酶基因、呼吸酶基因奢侈基因：不同類型細胞特異性表達的

基因，如血紅蛋白基因、胰島素基因細胞的結構與功能觀細胞衰老細胞膜通透性改變，物質運輸功能降低細胞核體積增大，染色質收縮、核膜內折細胞凋亡：溶酶體消化分解細胞內某些物質和細胞器細胞結構與生命歷程一、差速離心法與密度梯度離心法1.差速離心法①概念：差速離心主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法。②原理：利用樣品中各組分沉降系數(shù)的差異，對不同的微粒施以不同的離心力，經過多次離心，離心速度逐步加大，將不同的微粒依次沉降，從而實現(xiàn)離心分離。③操作：起始的離心速率較低，讓較大的顆粒沉降到管底，小的顆粒仍然懸浮在上清液中。收集沉淀，改用較高的離心速率離心上清液，使較小的顆粒沉降，以此類推，達到分離不同大小顆粒的目的。研究葉肉細胞的結構和功能時，取勻漿或上清液依次離心將不同的結構分開，其過程和結果如圖所示，P1～P4表示沉淀物，S1～S4表示上清液。據(jù)此分析，下列敘述正確的是()A．ATP僅在P2和P3中產生B．DNA僅存在于P1、P2和P3中C．P2、P3、P4和S3均能合成相應的蛋白質D．S1、S2、S3和P4中均有具膜結構的細胞器2.密度梯度離心法①概念：密度梯度離心是在一定的離心力下把顆粒分配到特定位置上，形成不同區(qū)帶的分離方法。②原理：不同顆粒之間存在沉降系數(shù)差時，在一定離心力作用下，顆粒各自以一定速度沉降，在密度梯度不同區(qū)域上形成區(qū)帶。③操作：離心時先將樣品溶液置于一個由梯度材料形成的密度梯度液體柱中，離心后被分離的組分以區(qū)帶層分布于梯度柱中。3.密度梯度離心法和差速離心法的區(qū)別①差速離心法是用不同強度的離心力使具有不同質量的組分分級分離，密度梯度離心中各組分的分離是借助穿過密度梯度層的沉降或上浮實現(xiàn)的。②差速離心用兩個甚至更多的轉速，而密度梯度離心只用一個離心轉速。線粒體的內共生起源學說

認為線粒體起源于一種好氧性細菌，這種細菌通過吞噬作用進入真核細胞內，不僅沒有被消化，而且相互共生，演化為線粒體。主要證據(jù)如下：①線粒體有自己獨立的基因組，能進行獨立的復制與轉錄，線粒體DNA呈環(huán)狀，不與組蛋白結合。從線粒體DNA的特點及其復制與轉錄方式看，與細菌細胞更相似。②線粒體內有核糖體，有自己完整的蛋白質合成系統(tǒng)，能獨立合成蛋白質，并且線粒體內的核糖體與細菌的核糖體相類似。③線粒體和細菌一樣以分裂的方式繁殖。④線粒體外膜與真核細胞內的膜系統(tǒng)相似，而線粒體內膜與原核細胞的膜相似。⑤線粒體在異源細胞內可以生存較長時間。葉綠體的內共生起源學說

認為葉綠體起源于藍細菌，也就是說，藍細菌被原始的真核細胞攝入細胞內，與宿主細胞長期共生，逐漸演化為葉綠體。主要證據(jù)如下：①葉綠體有自己獨立的基因組，其基本特征與原核生物相似，雙鏈環(huán)狀DNA能進行獨立復制，并轉錄生成mRNA。②葉綠體有自己獨立合成蛋白質的體系，有與原核生物相似的70S核糖體（真核細胞中的核糖體為80S），并且葉綠體16SrRNA與藍藻16SrRNA的序列是同源的。③葉綠體能在異種細胞內生存。信號肽假說

分泌蛋白N末端有一段富含疏水氨基酸的序列可稱為信號肽，信號肽指導分泌性蛋白結合到粗面內質網膜上的受體，并繼續(xù)進行蛋白質的合成與加工。蛋白質合成結束前信號肽被切除?？茖W家推測，在分泌蛋白的合成過程中，游離核糖體最初合成的一段氨基酸序列作為信號肽，被位于細胞質基質中的信號識別顆粒(SRP)識別，肽鏈合成暫停。攜帶著肽鏈與核糖體的SRP與內質網膜上的SRP受體(DP)結合，核糖體附著于內質網上，繼續(xù)合成肽鏈。這就是信號肽假說，如下圖所示。科學家提取胰島B細胞中的部分物質和結構，構建體外反應體系，證明了該假說。實驗分組及結果見下表。實驗組別核糖體信號識別顆粒(SRP)內質網實驗結果1＋－－合成具有109個氨基酸殘基的肽鏈2＋＋－合成具有70個氨基酸殘基的肽鏈3＋＋＋合成具有86個氨基酸殘基的正常肽鏈注：“＋”和“－”分別代表反應體系中存在或不存在該結構(1)胰島B細胞合成和分泌胰島素的通路是

(用文字和箭頭表示)。(2)根據(jù)信號肽假說，合成某些蛋白質的核糖體不會附著于內質網的原因是

。若將分泌蛋白的信號序列通過一定的技術接到原本進入細胞核的肽鏈上，則該肽鏈進入到內質網中，說明

。核糖體→內質網→高爾基體(→細胞膜)這些核糖體合成的肽鏈沒有信號肽序列信號序列能夠指導蛋白質的運輸與定位（或分泌蛋白的信號序列能夠指導蛋白質轉移到內質網中)

(3)推測組別1中的肽鏈比正常肽鏈長的原因是

；

組別2合成的肽鏈比正常肽鏈短的原因是

。對比