2025年分子病理競(jìng)賽試題

分子病理競(jìng)賽試題

一、選擇題1.以下哪項(xiàng)是分子病理學(xué)研究的主要對(duì)象？（）[單選題]*A.細(xì)胞形態(tài)B.組織切片C.生物大分子D.器官功能E.個(gè)體表型答案：C。原因：分子病理學(xué)重點(diǎn)關(guān)注生物大分子（如DNA、RNA和蛋白質(zhì)等）的結(jié)構(gòu)和功能改變與疾病發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系，細(xì)胞形態(tài)更多是傳統(tǒng)病理學(xué)的研究范疇，組織切片是研究的一種材料，器官功能和個(gè)體表型是更宏觀層面的概念，不是分子病理學(xué)主要研究對(duì)象。2.分子病理檢測(cè)中，常用的DNA測(cè)序技術(shù)不包括？（）[單選題]*A.Sanger測(cè)序B.二代測(cè)序（NGS）C.熒光定量PCRD.納米孔測(cè)序E.焦磷酸測(cè)序答案：C。原因：熒光定量PCR主要用于檢測(cè)基因的表達(dá)量，而不是用于DNA測(cè)序。Sanger測(cè)序、二代測(cè)序、納米孔測(cè)序和焦磷酸測(cè)序都是常見(jiàn)的DNA測(cè)序技術(shù)。3.在腫瘤分子病理診斷中，以下哪個(gè)基因的突變與肺癌關(guān)系最為密切？（）[單選題]*A.BRCA1B.EGFRC.TP53（與多種腫瘤相關(guān)，相對(duì)肺癌不是最特異密切）D.APC（主要與結(jié)直腸癌相關(guān)）E.HER-2（更多與乳腺癌相關(guān)）答案：B。原因：EGFR（表皮生長(zhǎng)因子受體）基因的突變?cè)诜伟┲休^為常見(jiàn)，特別是在非小細(xì)胞肺癌中，其突變狀態(tài)對(duì)肺癌的靶向治療等有著重要意義。而B(niǎo)RCA1主要與乳腺癌和卵巢癌相關(guān)，APC與結(jié)直腸癌關(guān)系密切，HER-2主要涉及乳腺癌。4.分子病理學(xué)中，RNA編輯可能導(dǎo)致？（）[單選題]*A.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不變B.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的改變C.DNA序列改變D.細(xì)胞形態(tài)變化E.細(xì)胞器功能改變答案：B。原因：RNA編輯會(huì)改變RNA的序列，從而可能影響到翻譯出的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，不會(huì)直接導(dǎo)致DNA序列改變，細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞器功能的改變是比較間接的結(jié)果，而且RNA編輯通常會(huì)使蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而不是不變。5.以下哪種分子病理技術(shù)可用于檢測(cè)基因拷貝數(shù)變化？（）[單選題]*A.Westernblot（用于檢測(cè)蛋白質(zhì)表達(dá)水平）B.原位雜交（可檢測(cè)基因拷貝數(shù)等多種情況）C.免疫組化（檢測(cè)蛋白質(zhì)定位等）D.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（檢測(cè)蛋白質(zhì)等物質(zhì)的含量）E.雙向電泳（主要用于蛋白質(zhì)的分離和分析）答案：B。原因：原位雜交技術(shù)可以通過(guò)特定的探針與基因結(jié)合，從而檢測(cè)基因的拷貝數(shù)變化。Westernblot用于檢測(cè)蛋白質(zhì)的表達(dá)量，免疫組化側(cè)重于蛋白質(zhì)的定位和表達(dá)情況，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)物質(zhì)的含量，雙向電泳主要是對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行分離分析。6.在分子病理診斷中，DNA甲基化異常通常會(huì)？（）[單選題]*A.激活基因表達(dá)B.不影響基因表達(dá)C.抑制基因表達(dá)D.導(dǎo)致基因缺失E.促使基因易位答案：C。原因：DNA甲基化通常發(fā)生在基因的啟動(dòng)子區(qū)域，這種修飾大多會(huì)抑制基因的表達(dá)，而不是激活基因表達(dá)，也不會(huì)直接導(dǎo)致基因缺失或者促使基因易位。7.以下哪些是分子病理診斷的優(yōu)勢(shì)？（）[多選題]*A.早期診斷疾病B.為個(gè)性化治療提供依據(jù)C.對(duì)疾病進(jìn)行精準(zhǔn)分型D.可完全替代傳統(tǒng)病理診斷E.確定疾病的傳播途徑答案：ABC。原因：分子病理診斷能夠檢測(cè)到疾病早期生物大分子的變化從而實(shí)現(xiàn)早期診斷，根據(jù)分子特征可以為個(gè)性化治療提供依據(jù)并且對(duì)疾病進(jìn)行更精準(zhǔn)的分型。但是它不能完全替代傳統(tǒng)病理診斷，因?yàn)閭鹘y(tǒng)病理診斷在組織形態(tài)學(xué)方面有著不可替代的作用，分子病理診斷也不能確定疾病的傳播途徑。8.對(duì)于遺傳性疾病的分子病理研究，主要關(guān)注？（）[單選題]*A.環(huán)境因素B.體細(xì)胞突變C.生殖細(xì)胞突變D.生活習(xí)慣E.感染因素答案：C。原因：遺傳性疾病是由于生殖細(xì)胞中的基因發(fā)生突變而遺傳給下一代的疾病，所以在對(duì)遺傳性疾病進(jìn)行分子病理研究時(shí)主要關(guān)注生殖細(xì)胞突變。環(huán)境因素、生活習(xí)慣和感染因素更多的是與非遺傳性疾病的發(fā)病相關(guān)，體細(xì)胞突變一般不遺傳給下一代。9.在分子病理中，miRNA（微小RNA）主要通過(guò)？（）[單選題]*A.編碼蛋白質(zhì)來(lái)調(diào)控基因表達(dá)B.與mRNA互補(bǔ)結(jié)合來(lái)調(diào)控基因表達(dá)C.直接改變DNA結(jié)構(gòu)來(lái)調(diào)控基因表達(dá)D.促進(jìn)RNA聚合酶活性來(lái)調(diào)控基因表達(dá)E.抑制核糖體功能來(lái)調(diào)控基因表達(dá)答案：B。原因：miRNA主要通過(guò)與mRNA互補(bǔ)結(jié)合，從而影響mRNA的穩(wěn)定性或者翻譯過(guò)程來(lái)調(diào)控基因表達(dá)，miRNA本身不編碼蛋白質(zhì)，也不會(huì)直接改變DNA結(jié)構(gòu)，不會(huì)促進(jìn)RNA聚合酶活性，雖然會(huì)影響翻譯但不是通過(guò)抑制核糖體功能這種方式。10.分子病理檢測(cè)樣本可以來(lái)源于？（）[多選題]*A.血液B.組織C.尿液D.腦脊液E.毛發(fā)答案：ABCDE。原因：血液中含有游離的DNA、RNA和蛋白質(zhì)等可用于分子病理檢測(cè)，組織是最常見(jiàn)的來(lái)源，尿液中可檢測(cè)到一些疾病相關(guān)的分子標(biāo)志物，腦脊液對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的分子病理檢測(cè)有意義，毛發(fā)中的毛囊細(xì)胞含有遺傳物質(zhì)也可用于分子病理檢測(cè)。11.以下哪個(gè)分子標(biāo)記物在結(jié)直腸癌分子病理診斷中有重要意義？（）[單選題]*A.CA125（主要與卵巢癌相關(guān)）B.CEA（癌胚抗原，在結(jié)直腸癌診斷中有意義）C.AFP（主要與肝癌相關(guān)）D.PSA（主要與前列腺癌相關(guān)）E.CA19-9（主要與胰腺癌等相關(guān)）答案：B。原因：CEA（癌胚抗原）在結(jié)直腸癌的分子病理診斷中有重要意義，其表達(dá)水平與結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后等有一定關(guān)系。CA125主要與卵巢癌相關(guān)，AFP主要用于肝癌的診斷，PSA主要與前列腺癌相關(guān)，CA19-9主要與胰腺癌等相關(guān)。12.在分子病理中，基因融合現(xiàn)象常見(jiàn)于？（）[單選題]*A.所有腫瘤類型B.僅良性腫瘤C.特定類型的腫瘤D.非腫瘤疾病E.炎癥性疾病答案：C。原因：基因融合現(xiàn)象不是在所有腫瘤類型中都常見(jiàn)，也不是僅存在于良性腫瘤，更不是在非腫瘤疾病和炎癥性疾病中常見(jiàn)，而是在特定類型的腫瘤中較為常見(jiàn)，例如某些白血病和實(shí)體瘤中存在特定的基因融合情況。13.分子病理技術(shù)在藥物研發(fā)中的作用不包括？（）[單選題]*A.發(fā)現(xiàn)新的藥物靶點(diǎn)B.評(píng)估藥物療效C.確定藥物的物理性質(zhì)D.