洛陽市高中生物必修二第五章基因突變及其他變異經(jīng)典大題例題

洛陽市高中生物必修二第五章基因突變及其他變異經(jīng)典大題例題

單選題

1、下列過程不涉及基因突變的是

A.經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母

B.運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基

C.黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量

D.香煙中的苯并茂使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，增加患癌風(fēng)險

答案：C

分析：基因突變指的是基因中堿基對的增添、缺失或替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，是生物變異的根本來源；誘

導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素。

A、經(jīng)紫外線照射后，酵母菌發(fā)生了基因突變，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母，A正確；

B、基因中的特定堿基被替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，屬于基因突變，B正確；

C、黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量，基因結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，不屬于基因突變，C錯誤；

D、香煙中的苯并茂使抑癌基因中的堿基發(fā)生了替換，屬于基因突變，D正確。

故選C。

小提示：解答本題的關(guān)鍵是緊扣基因突變的概念進(jìn)行分析與答題，明確基因中堿基對的增添、缺失或替換都屬

于基因突變。

2、野生果蠅的某條染色體可發(fā)生如下圖所示變異，下列敘述錯誤的是（）

A.上述變異能夠在高倍顯微鏡下觀察到的是①和②

B.果蠅條形棒眼的出現(xiàn)與變異類型②有關(guān)

C.①②③變異結(jié)果分別是基因的數(shù)目減少、數(shù)目增加、排列順序改變

D.?②中重復(fù)片段?？蓙碜越忝萌旧珕误w或同源染色體的非姐妹染色單體

答案：A

分析：分析題圖可知，①屬于染色體結(jié)構(gòu)缺失；②屬于染色體結(jié)構(gòu)重復(fù)；③屬于染色體結(jié)構(gòu)倒位。

A、①屬于染色體結(jié)構(gòu)缺失；②屬于染色體結(jié)構(gòu)重復(fù)；③屬于染色體結(jié)構(gòu)倒位，在高倍顯微鏡下均可觀察到，A

錯誤；

B、果蠅條形棒眼的形成是染色體上區(qū)段增多導(dǎo)致，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)重復(fù)，與變異類型②有關(guān)，B正確；

C、①屬于染色體結(jié)構(gòu)缺失；②屬于染色體結(jié)構(gòu)重復(fù)；③屬于染色體結(jié)構(gòu)倒位，故①②③變異結(jié)果分別是基因的

數(shù)目減少、數(shù)目增加、排列順序改變，C正確；

D、姐妹染色單體或同源染色體的非姐妹染色單體都可能含有片段0,故②中重復(fù)片段0可來自姐妹染色單體

或同源染色體的非姐妹染色單體，D正確。

故選A。

3、下列關(guān)于細(xì)胞衰老、凋亡、癌變的說法正確的是（）

A.酵母菌細(xì)胞的衰老與其個體的衰老并不是同步完成的

B.衰老細(xì)胞和癌變細(xì)胞內(nèi)自由水與結(jié)合水比值下降，代謝速率均上升

C.細(xì)胞衰老、凋亡的過程是細(xì)胞內(nèi)的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過程

D.蝌蚪尾巴的消失是細(xì)胞壞死的結(jié)果

答案：C

分析：酵母菌為單細(xì)胞生物，一個細(xì)胞也是一個個體，所以細(xì)胞與個體的衰老是同步進(jìn)行的；衰老細(xì)胞代謝減

慢，而癌變細(xì)胞不斷增殖，代謝旺盛；蝌蚪尾巴消失是細(xì)胞凋亡的結(jié)果；細(xì)胞的衰老與凋亡等生命現(xiàn)象是細(xì)胞

內(nèi)生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過程。

A、酵母菌為單細(xì)胞生物，一個細(xì)胞也是一個個體，所以細(xì)胞與個體的衰老是同步進(jìn)行的，A錯誤；

B、衰老細(xì)胞代謝減慢自由水與結(jié)合水比值下降，癌變細(xì)胞內(nèi)代謝E王盛，速率上升，B錯誤；

C、細(xì)胞衰老、凋亡等生命現(xiàn)象是細(xì)胞內(nèi)的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過程，C正確；

D、蝌蚪尾巴的消失是細(xì)胞凋亡的結(jié)果，D錯誤。

故選C。

2

4、母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險曲線圖如下。據(jù)圖可知，預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是()

不同育齡母親所生子女?dāng)?shù)目

塔/\/先天爆小牖相對發(fā)生率

“20253乂0354045松妾年外

A.孕前遺傳咨詢

B.禁止近親結(jié)婚

C,提倡適齡生育

D,妊娠早期避免接觸致畸劑

答案：C

分析：遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：遺傳咨詢，婚前檢查、適齡生育、產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)、妊娠早期避免致畸劑、

禁止近親結(jié)婚等。

由題中的曲線圖可知，隨著母親年齡的增長，母親所生子女?dāng)?shù)目先增加后減少，先天愚型病相對發(fā)生率越來越

高。在25~30歲之間，母親所生子女較多，且先天愚型病相對發(fā)生率很低。因此，適齡生育可降低母親所生子

女患先天愚型病的概率。綜上所述，A、B、D錯誤，C正確。故選C。

5、下列有關(guān)生物變異的敘述正確的是()

A.由于基因堿基序列改變出現(xiàn)的新性狀一定能遺傳給后代

B.染色體片段的缺失不一定會導(dǎo)致基因種類、數(shù)目的變化

C.基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但肯定會表現(xiàn)出新的性狀

D.非同源染色體某片段的移接只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中

答案：B

分析：生物的變異包括基因突變、染色體變異和基因重組?；蛲蛔冎窾NA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、

缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛑亟M包括非同源染色體上非等位基因的自由組合、同源染色體上非等位基因

的交叉互換。染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，其中結(jié)構(gòu)變異又包括缺失、倒位、易位和重

復(fù)。

A、堿基序列發(fā)生改變即發(fā)生了基因突變，若此突變發(fā)生在體細(xì)胞中則一般是不會遺傳給后代，A錯誤；

B、染色體片段缺失過程中如缺失的部分對應(yīng)DNA片段上沒有基因存在，則不會導(dǎo)致基因種類、數(shù)目的變化，B

正確；

3

C、基因重組不能產(chǎn)生新的基因，只可能產(chǎn)生新的基因組合，但新的基因組合也不一定就表現(xiàn)出新的性狀，C錯

誤；

D、非同源染色體某片段的移接在有絲分裂、減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生，D錯誤；

故選以

6、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)合成加工場所，在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中能將多肽鏈折疊、加工成具有一定空間結(jié)構(gòu)的

蛋白質(zhì)。缺氧時可能會導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)出現(xiàn)錯誤折疊蛋白和未折疊蛋白聚集等現(xiàn)象，被稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激。腫瘤

細(xì)胞有保護(hù)機(jī)制可在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中促進(jìn)未折疊蛋白的正常折疊并轉(zhuǎn)運(yùn)，以維持腫瘤細(xì)胞的存活和轉(zhuǎn)移。下列敘述錯

誤的是（）

A,粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是由核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)共同組成的復(fù)合體

B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以通過出芽方式，將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體

C.蛋白質(zhì)錯誤折疊和未折疊蛋白聚集有利于腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移

D.腫瘤細(xì)胞這種保護(hù)機(jī)制可能使其能耐受缺氧等環(huán)境

答案：C

分析：根據(jù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上有沒有附著核糖體，將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分為滑面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和粗面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩種。

A、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)由核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)構(gòu)成，A正確；

B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能以出芽方式通過囊泡將合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，B正確；

C、蛋白質(zhì)錯誤折疊和未折疊蛋白聚集，會激發(fā)腫瘤細(xì)胞的保護(hù)機(jī)制，以維持腫瘤細(xì)胞的存活和轉(zhuǎn)移，但并不是

利于腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移，C錯誤；

D、缺氧時會導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)出現(xiàn)錯誤折疊蛋白和未折疊蛋白聚集，腫瘤細(xì)胞的保護(hù)機(jī)制可在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中促進(jìn)未折

疊蛋白的正常折疊并轉(zhuǎn)運(yùn)，以維持腫瘤細(xì)胞的存活和轉(zhuǎn)移，所以腫瘤細(xì)胞這種保護(hù)機(jī)制可能使其能耐受缺氧等

環(huán)境，D正確。

故選C。

7、為研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科學(xué)家構(gòu)建了三組轉(zhuǎn)基因小鼠（Myc、Ras及Myc+R?s,基因均大量

表達(dá)），發(fā)現(xiàn)這些小鼠隨時間進(jìn)程體內(nèi)會出現(xiàn)腫瘤（如圖）。下列敘述正確的是（）

4

A.原癌基囚的作用是阻止細(xì)胞正常滑殖

B.三組小鼠的腫瘤細(xì)胞均沒有無限增殖的能力

C.兩種基因在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能異常的蛋白質(zhì)

D.兩種基因大量表達(dá)對小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)

答案：D

分析：人和動物細(xì)胞的染色體上本來就存在著與癌有關(guān)的基因:原癌基因和抑癌基因。致癌因子使原癌基因和抑

癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞。

A、原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期.控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，A

錯誤；

B、腫瘤細(xì)胞可無限增殖，B錯誤；

C、原癌基因的止常表達(dá)對十細(xì)胞止常的生長和分裂是必須的，原癌基因Myc和Ras在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能止

常的蛋白質(zhì)，C錯誤；

D、據(jù)圖分析，同時轉(zhuǎn)入Myc和Ras的小鼠中，腫瘤小鼠比例大于只轉(zhuǎn)入Myc或Ras的小鼠，說明兩種基因大

量表達(dá)對小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)，D正確。

故選D。

8、某夫婦去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已知男子患有某種遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳

病。下列推測中錯誤的是

A.可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性

B.若該病為伴X染色體遺傳病，則男子家族中女性患病風(fēng)險較高

C.若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為1/4

D.可以利用顯微鏡直接觀察該男子的某些細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病

5

答案：B

分析：分析題意可知：該患病男子父母均正常，可推斷該遺傳病為隱性遺傳病。細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特

點，伴丫染色體遺傳的特點是：傳男不傳女。因此可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能

性。

該患病男子的父母都正常，可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴丫染色體遺傳病的可能性，A正確；若該病為

伴X染色體遺傳病，由于母親正常，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，該病的患病率男性高于女性，B錯誤；

若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則該病為常染色體隱性遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示），該男子的基因型

為aa,其妻子的基因型為Aa,因此這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為l/2x"2二1/4,C正確；染色體變

異可通過顯微鏡觀察到，因此可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病,

D正確；故選Bo

9、在細(xì)胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分

裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如下圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩

著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細(xì)胞的說法錯誤的

是（）

A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)

B.其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變

C.其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段

D.若該細(xì)胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞

答案：C

分析：分析題圖可知，缺失端粒的染色體不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后形成“染

色體橋”結(jié)構(gòu)，當(dāng)兩個著絲點間任意位置發(fā)生斷裂，則可形成兩條子染色體，并分別移向細(xì)胞兩極，根據(jù)以上

信息答題。

A、由題干信息可知，著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后期觀察到“染色

體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；

6

B、出現(xiàn)“染色體橋”后，在兩個著絲點間任意位置發(fā)生斷裂，可形成兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，其子細(xì)

胞中染色體數(shù)目不會發(fā)生改變，B正確；

C、“染色體橋”現(xiàn)象使姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的轉(zhuǎn)接，不會出現(xiàn)非同源染色體片段，C錯誤；

D、若該細(xì)胞的基因型為Aa,出現(xiàn)‘染色體橋”后著絲點間任意位置發(fā)生斷裂時，一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)

接到了另一條姐妹染色體上，則會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞，D正確。

故選C。

小提示：本題結(jié)合“染色體橋”現(xiàn)象，考查染色體的變異，要求考生識記染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異的類型及

原理，并結(jié)合題圖信息準(zhǔn)確判斷各選項。

10、通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是

A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱

B.夫婦中有核型異常者

C.夫婦中有先天性代謝異常者

D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者

答案：A

分析：產(chǎn)前診斷是指在出生前對胚胎或胎兒的發(fā)育狀態(tài)、是否患有疾病等方面進(jìn)行檢測診斷，常見的方法有B

超檢查、羊膜穿刺和基因診斷等。

A、孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱，沒有引起遺傳物質(zhì)的改變，不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，A正確；

B、夫婦中有核型異常者，則胎兒的核型可能發(fā)生了異常，需要通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，B錯誤；

C、夫婦中有先天性代謝異常者，可能是遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，C錯誤；

D、夫婦中有明顯先天性肢體畸形者，還可能是先天性遺傳病，因此需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，D錯誤°

故選Ao

小提示：解答本題的關(guān)鍵是了解人類遺傳病以及預(yù)防遺傳病的幾種方式，明確羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢

查的原理，結(jié)合題干提示分析答題。

11、下列關(guān)于細(xì)胞生命活動的敘述，箱啰的是

A.細(xì)胞分裂間期既有基因表達(dá)又有DNA復(fù)制

B.細(xì)胞分化要通過基因的選擇性表達(dá)來實現(xiàn)

7

c.細(xì)胞凋亡由程序性死亡相關(guān)基因的表達(dá)所啟動

D.細(xì)胞癌變由與癌有關(guān)基因的顯性突變引起

答案：D

分析：細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定

性差異的過程，其實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)；細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程序死亡的過程，細(xì)胞凋亡是生

物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于細(xì)胞的整個生命歷程；細(xì)胞癌變的根本原因是

原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因

主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。

細(xì)胞分裂間期主要進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，其中基因控制蛋白質(zhì)的合成過程屬于基因的表達(dá)，A

正確；細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，B正確；細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程性死亡的過程，是由程

序性死亡相關(guān)的基因的表達(dá)所啟動的，C正確；細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其

中原癌基因的突變屬于顯性突變，而抑癌基因的突變屬于隱性突變，D錯誤。

12.基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時同源染色體變化如圖所示。敘述正確的是

()

A.三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細(xì)胞中

B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子

C.B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律

D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異

答案：B

A、等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即初級精母細(xì)胞中，A錯誤；

B、由于AbD位于一條染色體上，貝!aBd位于另一條同源染色體上，由于染色體上B和b所在非姐妹染色單體

上發(fā)生了交叉互換，所以最終產(chǎn)生的精子基因型為AbD、ABD、aBd、aBd四種精子，B正確；

C、B(b)與D(d)位于一對同源染色體上，不遵循基因自由組合定律，C錯誤；

D、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換屬于基因重組，D錯誤。

8

故選B。

小提示：本題主要考查減數(shù)分裂、遺傳規(guī)律以及生物變異的相關(guān)知識，要求學(xué)生理解基因分離和自由組合發(fā)生

的時期。

13、在二倍體生物中，單體（2n-l）指體細(xì)胞中某對同源染色體缺失一條的個體，三體（2n+l）指體細(xì)胞中某

對同源染色體多一條的個體，單體和三體都可以用于基因定位。某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉（yy）,為探究Y/y是

否位于7號染色體上，用該突變株分別與單體（7號染色體缺失一條）、三體（7號染色體多一條）綠葉純合植

株雜交得R,讓R自交得F人已知單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，而一對同源染色體均缺失的個體致死。以下

敘述錯誤的是（）

A.通過突變株與單體雜交的R即可進(jìn)行基因定位，而與三體雜交的R則不能

B.若突變株與單體雜交的R黃葉綠葉二3：4,則丫/y基因位于7號染色體上

C.若突變株與三體雜交的F?黃葉：綠葉二5：31,則Y/y基因位于7號染色體上

D.若丫/y基因不位于7號染色體，則突變株與單體或三體雜交的F2全為黃葉：綠葉二1：3

答案：B

分析：根據(jù)題意分析可知：體細(xì)胞中某對同源染色體缺失一條的植株，稱為單體（2n-l）,三體（2n+l）指體

細(xì)胞中某對同源染色體多一條的個體，若所研究基因在單體上，則基因型中只含有單個基因丫或y,若所研究基

因在三體上，則基因型中含有三個相同或等位基因。

A、若Y/y位于7號染色體上，則突變體基因型為yy,而單體綠色純合植株的基因型為Y0,二者雜交后代為

Yy：yO=l：1,表現(xiàn)為綠色和黃色，若Y/y不位于7號染色體上，則突變體基因型為yy,而單體綠色純合植株的

基因型為丫丫，二者雜交后代均為Yy,表現(xiàn)為綠色；若Y/y位于7號染色體上，則突變體基因型為yy,而三體綠

色純合植株的基因型為YYY,YYY產(chǎn)生的配子為丫丫或Y,因此二者雜交后代為YYy或Yy,均為綠色，若Y/y不

位于7號染色體上，則突變體基因型為yy,而三體綠色純合植株的基因型為YY,二者雜交后代均為Yy,表現(xiàn)為

綠色。因此通過突變株與單體雜交的F：即可進(jìn)行基因定位B,而與三體雜交的R則不能，A正確；

B、若Y/y位于7號染色體上，則突變體基因型為yy,而單體綠色純合植株的基因型為Y0,二者雜交后代為

Yy：yO=l：1,表現(xiàn)為綠色和黃色，H中Yy自交后代丫-二1/2、3/4,yy=l/2xi/4=l/8,yO自交后代為

l/2xl/4=l/8yy.l/2xl/2=l/4y0,由于一對同源染色體均缺失的個體致死，所以致死個體為l/2xl/4=l/8,所

以F?黃葉：綠葉二4:3,B錯誤；

C、若Y/y位于7號染色體上，則突變體基因型為yy,而三體綠色純合植株的基因型為YYY,YY"產(chǎn)生的配子為

1/2YY或1/2Y,因此二者雜交后代為l/2YYy或l/2Yy,均為綠色，YYy產(chǎn)生的配子類型和比例為

YY：Yy：Y：y=l：2：2：1,自交后代黃葉的為1/2x1/6x1/6=1/72,Yy自交產(chǎn)生的后代中yy占172x1/4=1/8,

因此Fi自交后代黃葉占1/72+1/8=10/72,綠葉占1-10/72二62/72,因此巳黃葉：綠葉二5:31,C正確，

9

D、若Y/y基因不位于7號染色體，突變株基因型為yy,單體或三體基因型為YY,則突變株與單體或三體雜交

E的基因型都是Yy,R自交，匕的表現(xiàn)型及比例都是綠葉：黃葉=3：1,D正確。

故選巳

14、野生型大腸桿菌能利用基本培養(yǎng)基中的簡單的營養(yǎng)物質(zhì)合成自身生長所必需的氨基酸，如色氨酸。但如果

發(fā)生基因突變，導(dǎo)致生化反應(yīng)的某一步驟不能進(jìn)行，使某些必需物質(zhì)不能合成，它就無法在基本培養(yǎng)基上生長。

某科學(xué)家利用紫外線處理野生型大腸桿菌后，得到4種不能在基本培養(yǎng)基上生長的突變體。已知A、B、C、D、

E是合成色氨酸的中間體，突變菌株甲~丁在無色氨酸的培養(yǎng)基中僅添加A~E中一種物質(zhì)，其生長情況如下

表。下列說法不正確的是（）

ABCDE

甲突變體+一+—+

乙突變體一—+一—

丙突變體+-+++

丁突變體—一+一+

（“+"表示能生長，"-"表示不能生長）A.基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體

的性狀

B.基因突變是不定向的

C.大腸桿菌正常菌株合成色氨酸的途徑是C->E->A-*D-B

D.甲突變體因最先不能合成A物質(zhì)而最終導(dǎo)致不能合成色氨酸

答案：C

分析：以大腸桿菌色氨酸生成的代誨為素材，考查基因?qū)π誀畹目刂?、基因突變的知識和對圖表信息的分析和

判斷能力。

A、基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，A正確；

B、基因突變是不定向的，B正確；

C、代謝途徑中最靠后的物質(zhì)將使最多數(shù)目的突變體生長，最靠前的物質(zhì)使最少數(shù)目的突變體生長，據(jù)此判斷

大腸桿菌正常菌株合成色氨酸的途徑是B-D-A-F-C,C錯誤；

D、甲突變體在B、D培養(yǎng)基中不能生長其它培養(yǎng)基上可以生長，所以最先不能合成A物質(zhì)而最終導(dǎo)致不能合成

色氨酸，D正確。

故選C。

小提示：營養(yǎng)基中添加代謝途徑中最靠后的物質(zhì)將使最多數(shù)目的突變體生長，而越最靠前的物質(zhì)使越少數(shù)目的

突變體生長。

10

15、脆性X染色體是由于染色體上的FMR基因出現(xiàn)過量的CGG//GCC重復(fù)序列，導(dǎo)致DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合異常,

從而出現(xiàn)“縊溝”，染色體易于從,縊溝”處斷裂。下列分析錯誤的是（）

A.脆性X染色體出現(xiàn)的根本原因是基因突變

B.脆性X染色體更易發(fā)生染色體的結(jié)構(gòu)變異

C.男性與女性體細(xì)胞中出現(xiàn)X染色體“縊溝”的概率不同

D,由于存在較多的CGG//GCC重復(fù)序列，脆性X染色體結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定

答案：D

脆性X染色體是由于染色體上的FM2基因出現(xiàn)過量的CGG//GCC重復(fù)序列所致，說明FMR基因中插入一定堿

基序列后導(dǎo)致其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，可見，脆性X染色體出現(xiàn)的根本原因是基因突變，A正確；脆性X染色

體出現(xiàn)“縊溝”，染色體易于從“縊溝”處斷裂，說明更易發(fā)生染色體的結(jié)構(gòu)變異，B正確；男性與女性體細(xì)胞

中含有的X染色體的數(shù)目分別是1條和2條，因此女性出現(xiàn)X染色體“縊溝”的概率大于男性，C正確；由于

存在較多的CGG〃GCC重復(fù)序列，導(dǎo)致脆性X染色體出現(xiàn)“縊溝”，使其結(jié)構(gòu)變得不穩(wěn)定，D錯誤。

多選題

16、研究人員在黑色素瘤斑馬魚模型中找到了控制黑色素瘤形成的關(guān)鍵基因——ATAD2基因（可合成ATAD2蛋

白），并證實去除ATAD2基因后，即使存在諸多“相關(guān)基因”突變，細(xì)胞依舊無法癌變形成黑色素瘤，而添加

ATAD2基因后，細(xì)胞重新獲得了發(fā)生癌變的能力。下列敘述錯誤的是（）

A.ATAD2基因在黑色素瘤形成中發(fā)揮了重要作用，靶向ATAD2基因的藥物可以治療黑色素瘤

B.“相關(guān)基因”指的是原癌基因和抑癌基因，這兩類基因均突變后即可導(dǎo)致細(xì)胞癌變

C.ATAD2基因存在時，細(xì)胞即可具有無限增殖、容易擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移的特性

D.用致癌因子誘發(fā)ATAD2基因突變即可獲得無法癌變的細(xì)胞

答案：BCD

分析：有關(guān)基因突變，考生需要注意以下幾方面：①基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換。②基因

突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變。③基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低,

但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。

A、ATAD2基因在黑色素瘤形成過程中發(fā)揮了重要作用，靶向ATAD2基因的藥物可以治療黑色素瘤，A正確；

B、細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變導(dǎo)致的，“相關(guān)基因”指的是原癌基因和抑癌基因，但這兩類基因均突

變后不一定導(dǎo)致細(xì)胞癌變，還需要ATAD2基因的作用，B錯誤；

C、ATAD2基因存在時，細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因都突變后，細(xì)胞才具有無限增殖、容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的特性,

11

C錯誤；

D、ATAD2基因是控制黑色素瘤形成的關(guān)鍵基因，用致癌因子誘發(fā)ATAD2基因突變，不會獲得無法癌變的細(xì)胞,

D錯誤。

故選BCD。

17、p53基因編碼p53蛋白質(zhì)，p53蛋白能與DNA特異性結(jié)合，它好似“基因組衛(wèi)士”：在G1期檢查DNA損

傷點，監(jiān)視基因組的完整性，如有損傷，P53蛋白會阻止DNA復(fù)制，以提供足夠的時間使損傷DNA修復(fù)；如

果修復(fù)失敗，P53蛋白則引發(fā)細(xì)胞程序性死亡，阻止帶有基因損傷、有癌變傾向細(xì)胞的產(chǎn)生。下列有關(guān)敘述錯

誤的是（）

BPUMA基因

DNA損傷DNA損傷（細(xì)胞凋亡）

降解＜--p-5-3--蛋--白------------A活化的p53蛋白

Lp21基因

［細(xì)胞周期停止）

A.p53基因?qū)儆谠┗颍浔磉_(dá)產(chǎn)物是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的

B.DNA損傷后，活化的p53蛋白可激活p21基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞凋亡

C.若細(xì)胞受到遺傳損傷，p53蛋白會阻止DNA復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞危期縮短

D.若p53基因發(fā)生突變，細(xì)胞的增殖可能失去控制，導(dǎo)致細(xì)胞癌變

答案：ABC

分析：①原癌基因：原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)

而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)就可能引起細(xì)胞癌變（主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和增殖的進(jìn)程）。②抑癌

基因：抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白

質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變（主要抑制細(xì)胞不正常的增殖）。

A、p53蛋白會阻止DNA復(fù)制，即p53蛋白會阻止細(xì)胞的不正常增殖，故p53基因?qū)儆谝职┗颍浔磉_(dá)產(chǎn)物

是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的.A錯誤；

B、結(jié)合題干和題圖可知，DNA損傷后，活化的p53蛋白可激活p21基因的表達(dá)，阻止DNA復(fù)制，使細(xì)胞周期

停止，B錯誤；

C、若細(xì)胞受到遺傳損傷，p53蛋白會阻止DNA復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞后期停止而不是縮短，C錯誤；

D、因為p53基因表達(dá)的p53蛋白會阻止細(xì)胞的不正常增殖，因此若p53基因發(fā)生突變，細(xì)胞的增殖可能失去

控制，導(dǎo)致細(xì)胞癌變，D止確。

12

故選ABC。

18、果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，它們位于X染色體上，丫染色體上沒有。在遺傳實驗中，一

只白眼雌果蠅（甲）與一只紅眼雄果蠅（乙）交配后，產(chǎn)生的后代如下：670眼雌蠅，658只白眼雄蠅，1只白

眼雌蠅（果蠅的性別與X染色體條數(shù)有關(guān)，兩條X染色體，比如XXY為雌蠅）。對后代中出現(xiàn)白眼雌蠅的解釋

不合理的是（）

A.甲成數(shù)分裂產(chǎn)生了基因型為XX為卵細(xì)胞

B.甲減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換

C.基因型為XY的個體中R基因突變成為r基因

D,基因型為XX的個體的染色體中含「基因的片段缺失

答案：BD

分析：本題考查伴性遺傳等知識。要求學(xué)生掌握細(xì)胞減數(shù)分裂的特點、基因突變和染色體變異對性狀的影響。

主要龍杳學(xué)生獲取信息、運(yùn)用所學(xué)知識解決生物學(xué)問題的能力，體現(xiàn)了生命觀念、科學(xué)思維、科學(xué)探究的學(xué)科

素養(yǎng)，突出綜合性、應(yīng)用性的考查要求。

A、若基因型是X'X'Y,則可能是雌果蠅在產(chǎn)生配子時，兩條X染色體未分離（可能是減I也可能是減II）,A

錯誤；

B、雌果蠅甲為隱性純合子，發(fā)生交叉互換，不能改變配子的基因型，B正確；

C、基因型為XX的個體中R基因突變成為r基因，根本原因是父本在產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變，然后，通過

生殖過程遺傳給子代，C錯誤；

D、基因型為XX的個體的染色體中含R基因的片段缺失，即基因型為XX：的個體為白眼雌果蠅.D正確。

故選BDo

19、雄蜂（n=16）在產(chǎn)生精子的過程中，其精母細(xì)胞進(jìn)行的是一種特殊形式的“假減數(shù)分裂”，具體過程如下

圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.雄蜂減數(shù)第一次分裂過程中，細(xì)胞核均等分裂，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂

B.雄蜂的減數(shù)第二次分裂相當(dāng)于一次細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的有絲分裂

13

c,雄蜂的次級精母細(xì)胞分裂后期與體細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)目相等

D.雄蜂減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生基因突變和染色體變異，但不會發(fā)生基因重組

答案：BCD

分析：減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：同源染色體分離；（3）

減數(shù)第二次風(fēng)裂；姐妹染色單體分澳。

A、由題圖可知，在雄峰減數(shù)第一次分裂過程中，細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)都是不均等分裂，A錯誤；

B、由題圖可知，雄峰減數(shù)第而二次分裂過程中形成兩個染色體數(shù)目相同但大小不同的兩個細(xì)胞，所以雄蜂的減

數(shù)第二次分裂相當(dāng)于一次細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的有絲分裂.B正確；

C、雄蜂的次級精母細(xì)胞分裂后期與體細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)目相等，均為32條，C正確；

D、雄蜂減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生基因突變和染色體變異，由于不存在同源染色體，所以雄蜂減數(shù)分裂過程中不

會發(fā)生基因重組，D正確。

故選BCDo

20、如圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，已知甲病相關(guān)基因經(jīng)限制酶SmaI酶切后的電泳圖如圖

2所示，且在男性中甲病的患病概率為1/7,乙病與多指的遺傳病類型相同，下列敘述不正確的是（）

圖2

注:不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。

A.甲病性狀的遺傳與性別無關(guān)

B.SmaI不能識別切割甲病致病基因

C.II-5與II-6生了一個男孩，正常的概率為1/6

D.111-3攜帶甲病致病基因的概率是1/9

答案：ACD

分析：多指遺傳方式是常染色體顯性遺傳。根據(jù)系譜圖和電泳圖來判斷甲病的遺傳方式，可用“假設(shè)法”來判

斷。對于伴X染色體隱性遺傳病，男性中的發(fā)病率等于人群致病基因的基因頻率。

14

A、1-1患甲病但對應(yīng)只有一個條帶（該條帶就是甲病致病基因且設(shè)有被Smal酶切）、1?2不患甲病但對應(yīng)有三

個條常（下面兩個條帶是甲病對應(yīng)正常基因被Smal酣切產(chǎn)生的兩個DNA條帶），說明1-2為甲病致病基因的

攜帶者，說明甲病是隱性遺傳病，11-1正常，結(jié)合圖2判斷，11-1不含患病基因，所以該病為伴X染色體隱性遺

傳病，甲病性狀的遺傳與性別有關(guān)，A錯誤；

B、甲病為伴X染色體隱性遺傳病，若控制甲病和乙病的致病基因分別用A/a表示，那么1-1基因型為X,Y,1-1

只有一個條帶（該條帶就是甲病致病基因且沒有被Smal酶切）；1-2基因型為有三個條帶（最上面條帶

就是甲病致病基因且沒有被Smal酶切，下面兩個條帶是甲病對應(yīng)王常基因被Smal酶切產(chǎn)生的兩個DNA條帶），

所以甲病致病基因中不含有Smal識別序列，正?；蛑泻蠸mal識別序列，B正確；

C、甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病與多指的遺傳病類型相同，則乙病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。若

控制甲病和乙病的致病基因分別用A/a、B/b表示，11-5的基因型為BbX'X；11-6的基因型為bbX'Y,二者生了

一個男孩，正常（bbXY）的概率為l/2xl/2=l/4,C錯誤；

D、11-3不患甲病，其基因型為X、，男性中甲病的患病概率為1/7,則說明X"的基因頻率為1/7,X*的基因頻率

為6/7,則11-4為攜帶者（XAX9）的概率為（2xl/7x6/7）/（l-l/7xl/7）=12/48=1/4,則川-3攜帶甲病致病基

因的概率是1/4x1/2=178.D錯誤。

故選ACDO

21、家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XV個體，不含s基因的大片

段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m

是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得R,從R開始逐代

隨機(jī)交配獲得E,。不考慮交換和其他突變，關(guān)于R至F”，下列說法正確的是（）

雌性親本（XX）雄性親本（XY9

A.所有個體均可由體色判斷性別B.各代均無基因型為MM的個體

C.雄性個體中XV所占比例逐代降低D.雌性個體所占比例逐代降低

答案：ABC

分析：含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色體之

間的遺傳遵循自由組合定律。

15

A、含有M的個體同時含有s基因，即雄性個體均表現(xiàn)為灰色，雌性個體不會含有M,只含有rr,故表現(xiàn)為黑

色，因此所有個體均可由體色判斷性別，A正確；

B、含有基因的個體表現(xiàn)為雄性，基因型為MNT的個體需要親本均含有Ms基因，而兩個雄性個體不能雜交,

B正確；

CD、親本雌性個體產(chǎn)生的配子為mX,雄性親本產(chǎn)生的配子為XM'、MO.Xm、mO,子一代中只含一條X染色

體的雌蠅胚胎致死，雄性個體為1/3XXY'(XXM'm)、1/3XY'(XMm),雌蠅個體為l/3XXmm,把性染色

體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40,雌性個體產(chǎn)

生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中l(wèi)/2mm,l/8mmX0致死，

XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7,雄性個體3/7XXY'(XXMm).1/7XY'(XMm),即雄性個體中XY'

所占比例由1/2降到1/4,逐代降低，雌性個體所占比例由1/3變?yōu)?/7,逐代升高，C正確，D錯誤。

故選ABCo

22、法布雷病是一種伴X顯性遺傳病。發(fā)病機(jī)制為GLA基因突變后，相應(yīng)的酶功能缺失，導(dǎo)致其代謝底物在各

種組織細(xì)胞內(nèi)堆積，引起全身多系統(tǒng)病變。下圖為該病的一個家族系譜圖，有關(guān)說法正確的是()

??患病男、女

A.1-3患病的原因可能是1-1的GLA基因發(fā)生了顯性突變

B.正常情況下，11-3的兒子都攜帶致病基因

C.正常情況下，隨著年齡的增長，法布雷病的發(fā)病率可能會增大

D.1-1和1-5均不攜帶致病基因

答案:ACD

分析：遺傳系譜圖分析：法布雷病是一種伴X染色體顯性遺傳病(假設(shè)A、a控制)，則圖中IIh.IkII5都

是xY是iii.h.iih.川3都是XT,是是x'x:川2是父丫。

A、據(jù)遺傳系譜分析可知，II-3患病的原因可能是I(XY)的精子中的GLA基因發(fā)生了顯性突變(X"),與

來自母本的X,結(jié)合所致，A正確；

B、由于II-3的基因型可能是X"X”,所以兒子不一定都帶致病基因，B錯誤；

16

C、由題干信息可知，"GLA基因突變后，相應(yīng)的酶功能缺失，導(dǎo)致其代謝底物在各種組織細(xì)胞內(nèi)堆積，引起全

身多系統(tǒng)病變”，因此隨著年齡的增長，代謝底物在各種組織細(xì)胞內(nèi)堆積增多，法布雷病的發(fā)病率可能會增大,

C正確；

D、由遺傳系譜可以看出，II?1和II?5均為正常男性，該病為伴X顯性遺傳病，故兩者不攜帶致病基因，D正

確。

故選ACD。

23、下圖表示來自兩個家系的甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用

限制酶處理相關(guān)基因，將得到的大小不同的片段進(jìn)行電泳(電泳可以使不同大小的DNA片段分離)，電泳結(jié)果

中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是()

'上。正常男女

Ihk工人“卜4%

限制一6限制酶

135051.4X11

1150&BamHI——??患病男女

II<?>MstII1.0X11

200今胎兒(未知性狀)

347

甲病家系電泳結(jié)果乙病家系電泳結(jié)果

A.推測甲病致病基因是正?；蚪Y(jié)構(gòu)中發(fā)生了堿基對替換

B.乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳

C.據(jù)型可知，II；攜帶甲病致病基因

D.據(jù)圖推測II8患乙病，且性別為女性

答案：ABD

分析：L幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

(1)伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男

患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

(2)伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳；

(3)常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得??；

(4)常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般

不連續(xù)。

(5)伴丫染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。

A、根據(jù)圖中信息可知，II3為隱性患者，其基因片段電泳結(jié)果只有1350一個條帶，說明致病基因大小為1350

個堿基對，而正?；虮磺懈畛?150和200兩段，1150+200=1350,故推測甲病致病基因是正?；蚪Y(jié)構(gòu)中發(fā)

生了MstII識別序列中堿基對的替換，A正確；

17

B、分析乙病家系圖；結(jié)合DNA電泳圖可知，5號和7號只有一種條帶，說明5號只含正?；?，7號只含致病

基因；6號和8號有兩個條帶，說明6號和8號為雜合子，6號表現(xiàn)為患病，則致病基因為顯性基因，可知7號

的致病基因只來自母親6號，推測乙病為伴X染色體顯性遺傳病，B正確；

C、II.基因片段電泳結(jié)果有1150和200兩個條帶，說明不攜帶甲病致病基因，C錯誤；

D、II.基因片段電泳結(jié)果有兩個條帶，為雜合子，而乙病為伴X染色體顯性遺傳病、故h患乙病，且性別為女

性，D正確。

故選ABDo

小提示：

24、囊性纖維病是由CFTR蛋白異常導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病，其中約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯

丙氨酸（Phe50'）缺失。研究者設(shè)計了兩種雜交探針（能和特異的核酸序列雜交的DNA片段）：探針1和2分

別能與Phe?涮正常和Phe即缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對三個家系各成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)

果如下圖。下列敘述正確的是（）

O正常女性

I□正常男性

II?女性患者

■男性患者

探針1

<2>胎兒

探針2（未知性狀）

A.利用這兩種探針能對甲、丙家系11-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷

B.乙家系成員CFTR蛋白的Phe$何沒有缺失

C.丙家系II-1攜帶兩個DNA序列相同的CFTR基因

D.如果丙家系11-2表型正常，用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為1/3

答案：BD

分析：遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢、禁止近親婚配、提倡適齡生育。

A、約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe5M）缺失，存在其他基因變異導(dǎo)致得病，所以不能利用

這兩種探針對甲、丙家系II-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷，A錯誤；

B、從乙家系成員的分子雜交結(jié)果可知、各個體內(nèi)都只含能與探針1結(jié)合的Phe'08正常的CFTR基因，所以乙家

系成員CFTR蛋白的Phc508沒有缺失，B正確；

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C、丙家系的II-1體內(nèi)所含基因能與探針1和2結(jié)合，說明攜帶兩個DNA序列不同的CFTR基因，一個是Phe508

正常的C「TR基因，另一個是Phe旗缺失的CfTR基因，C錯誤；

D、假設(shè)A/a為相關(guān)基因，丙家系的患病原因不僅是因為CFTR蛋白508位苯丙氨酸(Phe眠)缺失，根據(jù)其父

親基因型為Aa,母親基因型為Aa',11-2可能的基因型為慶人：慶8：八3三1：1：1,用這兩種探針檢測出兩條帶

(基因型為Aa)的概率為1/3,D正確。

故選RD。

25、下圖甲為某哺乳動物的細(xì)胞分裂圖像，乙為該細(xì)胞分裂時相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的部分曲線圖。下列有

關(guān)敘述錯誤的是()

A.甲圖細(xì)胞發(fā)生的變異是基因突變細(xì)胞中含有兩個四分體

B.若發(fā)生有絲分裂，則乙圖I和II時期中，細(xì)胞內(nèi)都存在A基因

C.乙期中曲線變化可表示減數(shù)分裂某段時期染色單體數(shù)的變化

D.若乙圖表示產(chǎn)生精原細(xì)胞的分裂過程中染色體組的數(shù)目變化，則a值為1

答案：ABD

分析：1.根據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖含同源染色體，染色體散亂分布在細(xì)胞中，為有絲分裂前期圖像。

2.有絲分裂過程中，各物質(zhì)的變化規(guī)律：

(1)染色體變化：后期加倍(4N),平時不變(2N)；

(2)DNA變化：間期加倍(2N-MN),末期還原(2N)；

(3)染色單體變化：間期出現(xiàn)(0-4N),后期消失(4N-0),存在時數(shù)目同DNA；

(4)成膜和核仁：前期消失，末期重建；

(5)中心體：間期復(fù)制后加倍，前期分離，末期細(xì)胞質(zhì)分裂后恢復(fù)體細(xì)胞水平。

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3.減數(shù)分裂過程中，各物質(zhì)的變化規(guī)律：

(1)染色體變化：染色體數(shù)是2N,減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半(2忖-N),減數(shù)第二次分裂過程中的變化

N->2N->N；

(2)DNA變化：間期加倍(2N-4N),減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半(4N-2N),減數(shù)第二次分裂再減半

(2N-*N)；

(3)染色單體變化：間期出現(xiàn)(0-4N),減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半(4N-2N),減數(shù)第二次分裂后期消失

(2N->0),存在時數(shù)目同DNA；

(4)成膜和核仁：前期消失，末期重建；

(5)中心體：間期復(fù)制后加倍，前期分離，末期細(xì)胞質(zhì)分裂后恢復(fù)體細(xì)胞水平。

A、甲圖細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，姐妹染色單體上存在A、a基因，故發(fā)生的變異是基因突變，有絲分裂不形成

四分體，A錯誤；

B、若發(fā)生有絲分裂，則乙圖I表示有絲分裂后期，