高考生物 專項(xiàng)拔高 必考2　遺傳變異類

必考2遺傳變異類1.某植物的性別決定方式為XY型?？刂瓢谆ê图t花性狀的基因A、a位于常染色體上,基因B、b控制有絨毛和無(wú)絨毛性狀?，F(xiàn)有純合的紅花無(wú)絨毛、紅花有絨毛、白花無(wú)絨毛雌雄植株若干,某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行如下探究實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)紅花為突變性狀,研究發(fā)現(xiàn),某紅花植株是一條常染色體DNA上插入了5對(duì)堿基所致,則該紅花性狀為顯性(填“顯性”或“隱性”)突變性狀。(2)該實(shí)驗(yàn)小組讓雌性無(wú)絨毛植株與雄性有絨毛植株雜交,F1全表現(xiàn)為無(wú)絨毛,F1雌、雄植株相互雜交,F2中無(wú)絨毛植株與有絨毛植株的比例為3∶1。不考慮性染色體同源區(qū)段。①不能(填“能”或“不能”)確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上。原因是不論基因B、b位于常染色體上還是X染色體上,F2中無(wú)絨毛植株與有絨毛植株的比例都可能為3∶1。②若要確定基因B、b位于常染色體上還是X染色體上,可以再直接統(tǒng)計(jì)F2中有絨毛個(gè)體的性別。(3)若基因B、b位于常染色體上,在滿足(1)(2)的基礎(chǔ)上,現(xiàn)欲確定基因B、b與A、a是否位于非同源染色體上。實(shí)驗(yàn)思路:讓純合的紅花有絨毛和純合的白花無(wú)絨毛雌雄植株相互交配,得到F1,F1隨機(jī)傳粉得F2,統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例,并記錄。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:①當(dāng)F2的表型及比例為紅花無(wú)絨毛∶紅花有絨毛∶白花無(wú)絨毛∶白花有絨毛=9∶3∶3∶1,則基因B、b與A、a位于非同源染色體上;②當(dāng)F2的表型及比例為紅花有絨毛∶紅花無(wú)絨毛∶白花無(wú)絨毛=1∶2∶1,則基因A和b位于一條染色體上、a和B位于另一條同源染色體上。2.某多年生二倍體閉花傳粉植物,決定花色的基因D(紅花)和d(白花)是位于6號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因。該植物存活至少要有一條正常的6號(hào)染色體。如圖是甲、乙兩植株體細(xì)胞6號(hào)染色體的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)植株甲的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異(染色體片段缺失),區(qū)分該變異與基因突變最簡(jiǎn)便的方法是顯微鏡觀察染色體形態(tài)。(2)植株乙不屬于(填“屬于”“不屬于”)三倍體植株,若要觀察植株乙的染色體形態(tài)和數(shù)目,最佳時(shí)期是有絲分裂中期。制作裝片的步驟是解離→漂洗→染色→制片。(3)已知植株甲的基因型為Dd,讓其自交產(chǎn)生F1。若F1表型及比例為紅花∶白花=2∶1,可確定基因D位于異常染色體上。上述結(jié)論被證明后,利用植株甲進(jìn)行人工雜交實(shí)驗(yàn):①以植株甲為父本,正常的白花植株為母本進(jìn)行雜交,子代中發(fā)現(xiàn)了一株植株乙,從配子產(chǎn)生過(guò)程分析,植株乙出現(xiàn)的原因有3種可能。②植株乙產(chǎn)生的配子及比例為d∶Dd∶D∶dd=2∶2∶1∶1(說(shuō)明:植株乙在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中3條6號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,并最終形成含1條或2條6號(hào)染色體的配子),若讓植株甲、乙進(jìn)行雜交,則子代白花的比例為3/11。3.蠶豆病是一種單基因遺傳病,患者因紅細(xì)胞膜缺乏G-6-PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)導(dǎo)致紅細(xì)胞不能抵抗一些氧化物而損傷,常表現(xiàn)為進(jìn)食蠶豆后發(fā)生溶血性貧血。研究表明,GA、GB、g互為等位基因,且位于X染色體上,GA、GB控制合成G-6-PD,而g不能控制合成G-6-PD。圖1所示為某家族蠶豆病遺傳系譜圖,圖2所示為該家族部分成員相關(guān)基因的電泳圖譜。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)GA、GB和g三者最本質(zhì)的區(qū)別是堿基對(duì)的排列順序,在遺傳上遵循分離定律。正常個(gè)體的基因型有7種。(2)圖1中Ⅱ-7為患者,推測(cè)可能是基因突變的結(jié)果,也可能是表觀遺傳。為探究Ⅱ-7患病的原因,現(xiàn)對(duì)Ⅱ-7進(jìn)行GA、GB、g基因檢測(cè),觀察電泳圖譜:①若為基因突變的結(jié)果,則電泳結(jié)果出現(xiàn)1條帶。②若為表觀遺傳的結(jié)果,則電泳結(jié)果出現(xiàn)2條帶。(3)雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞中只有一條X染色體具有活性,使得雌、雄動(dòng)物之間雖X染色體的數(shù)量不同,但X染色體上基因產(chǎn)物的劑量是平衡的,這個(gè)過(guò)程稱為劑量補(bǔ)償。有研究表明部分女性雜合子(含g基因)表現(xiàn)出蠶豆病癥狀,推測(cè)原因是女性雜合子中GA或者GB所在的性染色體失活,無(wú)法合成G-6-PD,所以女性雜合子表現(xiàn)為蠶豆病癥狀。4.“喜看稻菽千重浪,遍地英雄下夕煙”,中國(guó)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)對(duì)水稻科研作出了突出貢獻(xiàn):袁隆平院士被譽(yù)為“雜交水稻之父”,朱英國(guó)院士為我國(guó)雜交水稻的先驅(qū),農(nóng)民胡代書培育出了越年再生稻等。某興趣小組在科研部門的協(xié)助下進(jìn)行了下列相關(guān)實(shí)驗(yàn):取甲(雄蕊異常,雌蕊正常,表現(xiàn)為雄性不育)、乙(可育)兩個(gè)品種的水稻進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制,A對(duì)a完全顯性,B基因會(huì)抑制不育基因的表達(dá),反轉(zhuǎn)為可育。PF1F1個(gè)體自交單株收獲,種植并統(tǒng)計(jì)F2表型甲(雄性不育)與乙(可育)雜交全部可育一半全部可育另一半可育株∶雄性不育株=13∶3(1)控制水稻雄性不育的基因是A,該興趣小組同學(xué)在分析結(jié)果后認(rèn)為A/a和B/b這兩對(duì)等位基因在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律,其判斷理由是F1個(gè)體自交單株收獲得到的F2中的一半表現(xiàn)的性狀分離比為可育株∶雄性不育株=13∶3,而13∶3是9∶3∶3∶1的變式,說(shuō)明該性狀受兩對(duì)等位基因控制,遵循自由組合定律。(2)F2中可育株的基因型共有7種;僅考慮F2中出現(xiàn)雄性不育株的那一半,該部分可育株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為7/13。(3)若要利用F2中的兩種可育株雜交,使后代雄性不育株的比例最高,則雙親的基因型為aabb和AABb。(4)現(xiàn)有各種基因型的可育水稻,請(qǐng)利用這些實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn),確定某雄性不育水稻丙的基因型。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果,得出相應(yīng)結(jié)論。水稻不育植株的基因型為