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上海市虹口高級(jí)中學(xué)2025年化學(xué)高二下期末統(tǒng)考試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、金屬鈉與下列溶液反應(yīng)時(shí),既有白色沉淀析出又有氣體逸出的是A.BaCl2溶液B.K2SO4溶液C.KCl溶液D.Ca(HCO3)2溶液2、下列除去雜質(zhì)的試劑正確的是()①除去CH4中少量C2H4:酸性KMnO4溶液②除去乙酸乙酯中的少量乙酸:飽和Na2CO3溶液③除去CO2中少量SO2:飽和Na2CO3溶液④除去C2H2中少量H2S:CuSO4溶液⑤除去溴苯中混有的少量溴:NaOH溶液A.②③④⑤ B.②④⑤ C.①②④⑤ D.③④⑤3、某科研人員提出HCHO(甲醛)與O2在羥基磷灰石(HAP)表面催化生成H2O的歷程,該歷程示意圖如下(圖中只畫出了HAP的部分結(jié)構(gòu)):下列說法不正確的是A.HAP能提高HCHO與O2的反應(yīng)速率B.HCHO在反應(yīng)過程中,有C-H鍵發(fā)生斷裂C.根據(jù)圖示信息,CO2分子中的氧原子全部來自O(shè)2D.該反應(yīng)可表示為:HCHO+O2CO2+H2O4、在①丙烯②氯乙烯③溴苯④甲苯四種有機(jī)化合物中,分子內(nèi)所有原子在同一平面的是()A.①② B.②③ C.③④ D.②④5、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氬氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NAC.1molFe溶于過量硝酸,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2NAD.過氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA6、與CO32﹣不是等電子體的是()A.SO3 B.BF3 C.PCl3 D.NO3﹣7、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)事實(shí)所作結(jié)論中,正確的是()
實(shí)驗(yàn)事實(shí)
結(jié)論
A
A、B兩種有機(jī)物具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量和不同的結(jié)構(gòu)
A、B互為同分異構(gòu)體
B
質(zhì)量相同的A、B兩種有機(jī)物完全燃燒生成質(zhì)量相同的水
A、B兩有機(jī)物最簡(jiǎn)式相同
C
A、B兩種有機(jī)物結(jié)構(gòu)相似具有相同的通式
A、B互為同系物
D
分子式為C6H6的烴A既能使溴的CCl4溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色
A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是
A.A B.B C.C D.D8、比較下列各組物質(zhì)的沸點(diǎn),結(jié)論正確的是①丙烷<乙醇②正戊烷>正丁烷③乙醇>乙二醇A.①②B.②③C.①③D.①②③9、06年3月英國(guó)《泰晤士報(bào)》報(bào)道說,英國(guó)食品標(biāo)準(zhǔn)局在對(duì)英國(guó)與法國(guó)販?zhǔn)鄣姆疫_(dá)汽水、美年達(dá)橙汁等230種軟飲料檢測(cè),發(fā)現(xiàn)含有高量的致癌化學(xué)物質(zhì)—苯,報(bào)道指出汽水中如果同時(shí)含有苯甲酸鈉(防腐劑,C6H5COONa)與維生素C(抗氧化劑,結(jié)構(gòu)式如圖)可能會(huì)相互作用生成苯,苯與血癌(白血?。┑男纬梢灿忻懿豢煞值年P(guān)系,下列說法一定不正確的是()A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C.維生素C在堿性溶液中能穩(wěn)定存在D.維生素C可溶于水10、判斷強(qiáng)弱電解質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)是()A.導(dǎo)電能力 B.相對(duì)分子質(zhì)量 C.電離程度 D.溶解度11、若ABn的中心原子A上沒有未用于形成共價(jià)鍵的孤電子對(duì),運(yùn)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論,下列說法正確的是()A.若n=2,則分子的空間構(gòu)型為V形B.若n=3,則分子的空間構(gòu)型為三角錐形C.若n=4,則分子的空間構(gòu)型為正四面體形D.以上說法都不正確12、已知:CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CHO利用下圖裝置用正丁醇合成正丁醛。相關(guān)數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶下列說法中,不正確的是()A.為防止產(chǎn)物進(jìn)一步氧化,應(yīng)將酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中B.向獲得的粗正丁醛中加入少量金屬鈉,檢驗(yàn)其中是否含有正丁醇C.反應(yīng)結(jié)束,將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,粗正丁醛從分液漏斗上口倒出D.當(dāng)溫度計(jì)1示數(shù)為90~95℃,溫度計(jì)2示數(shù)在76℃左右時(shí),收集產(chǎn)物13、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。俗名為“臭堿”的硫化鈉廣泛應(yīng)用于冶金染料、皮革、電鍍等工業(yè)。硫化鈉的一種制備方法是Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑。下列有關(guān)說法正確的是()A.1mol/LNa2SO4溶液液中含氧原子的數(shù)目一定大了4NAB.1L0.1mol/LNa2S溶液中含陰離子的數(shù)目小于0.1NAC.生成1mol氧化產(chǎn)物時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NAD.通常狀況下11.2LCO2中含質(zhì)子的數(shù)目為11NA14、根據(jù)相應(yīng)的圖像,判斷下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.圖①中,密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡,t0時(shí)改變某一條件,則改變的條件可能是加壓(a+b=c)或使用催化劑B.圖②是達(dá)到平衡時(shí)外界條件對(duì)平衡的影響關(guān)系,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),p2>p1C.圖③是物質(zhì)的百分含量和溫度T關(guān)系,則反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.圖④是反應(yīng)速率和反應(yīng)條件變化關(guān)系,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且A、B、C、D一定均為氣體15、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.8LO2中含有N個(gè)氧原子,則阿伏加德羅常數(shù)的值為()A.4N B. C.2N D.16、在燒焦的魚、肉中含有致癌物質(zhì)3,4一苯并芘,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,它是一種稠環(huán)芳香烴,其分子式是()A.C20H12B.C20H14C.C19H12D.C22H2017、分類是化學(xué)學(xué)習(xí)的一種重要方法,下列有關(guān)分類正確的是()①混合物:氯水、氨水、水玻璃、水銀、福爾馬林、淀粉②含有氧元素的化合物叫氧化物③CO2、NO、P2O5均為酸性氧化物,Na2O、Na2O2均為堿性氧化物④同位素:1H+、2H2、3H⑤同素異形體:C60、C80、金剛石、石墨⑥濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸均具有氧化性,都屬于氧化性酸⑦化合物:燒堿、冰醋酸、HD、聚氯乙烯⑧強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定強(qiáng)⑨在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為離子化合物⑩有單質(zhì)參加的反應(yīng)或有單質(zhì)產(chǎn)生的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)A.全部正確 B.①②⑤⑦⑨ C.⑤⑨ D.②⑤⑥⑦⑨⑩18、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示:關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是……………()A.1mol咖啡鞣酸最多能與5molNaOH反應(yīng)B.能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)C.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)D.與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)19、酯在堿性條件下水解(RCOOR′+NaOH→RCOONa+R′OH),該反應(yīng)屬于()A.消去反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.聚合反應(yīng)D.取代反應(yīng)20、Cl2是紡織工業(yè)中常用的漂白劑,Na2S2O3可作漂白布匹后的“脫氯劑”,S2O32-和Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物之一為SO42-。下列說法中不正確的是A.該反應(yīng)中Cl2發(fā)生還原反應(yīng)B.根據(jù)該反應(yīng)可判斷還原性:S2O32->Cl-C.脫氯反應(yīng)后,溶液的酸性增強(qiáng)D.SO2與氯氣的漂白原理相同,所以也可以用SO2作紡織工業(yè)的漂白劑21、下列敘述正確的是A.甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.的消去產(chǎn)物有兩種C.有機(jī)物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應(yīng),可推知A的結(jié)構(gòu)一定是CH2CH—COOCH3D.可用溴水鑒別乙醛、四氯化碳、苯和乙酸22、下列說法正確的是A.蒸餾時(shí),加熱之前先通冷卻水,停止加熱后,仍要繼續(xù)通冷卻水一段時(shí)間B.用紙層析法分離Cu2+和Fe3+,濾紙上端呈棕黃色,說明Fe3+在有機(jī)溶劑中的溶解能力較Cu2+小C.用冷卻結(jié)晶法除去NaCl中混有少量的KNO3D.將鍍鋅鐵皮投入一定濃度的硫酸中反應(yīng)至金屬表面氣泡突然減小,取出,直接小火烘干稱量,由此測(cè)得的鍍鋅層厚度將偏大二、非選擇題(共84分)23、(14分)某研究小組以甲苯為原料,合成抗癌藥——拉帕替尼的中間體H的具體路線如下:已知:①G的分子式為:C8H5N2OI②③回答下列問題:(1)A→B的試劑和條件是__________;D→E的反應(yīng)類型是________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________,其中含有的官能團(tuán)名稱為_____________。(3)寫出E→G反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有________種。①分子中含有苯環(huán);②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結(jié)構(gòu);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積為1∶2∶2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。(5)以硝基苯和有機(jī)物A為原料,設(shè)計(jì)路線合成,其他無機(jī)材料自選。___________。24、(12分)某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素,與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:(提示:A→P、A→B分別為兩個(gè)反應(yīng),條件均為濃硫酸、加熱)(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:B→D________;D→E第①步反應(yīng)________。(2)請(qǐng)分別寫出D和E中的不含氧官能團(tuán)的名稱:D:__________、E:____________。(3)寫出S、P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:S:_________________________________;P:____________________________;(4)寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下,F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。(5)寫出符合條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(①與D具有相同官能團(tuán),②核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰;峰面積比為1∶1)______________________________。25、(12分)甲醛(HCHO)與葡萄糖相似具有強(qiáng)還原性,40%甲醛溶液沸點(diǎn)為96℃,易揮發(fā)。為探究過量甲醛和新制Cu(OH)2反應(yīng)的產(chǎn)物,進(jìn)行如下研究。(1)在如圖裝置中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),向a中加入0.5mol/LCuSO4溶液50mL和5mol/LNaOH溶液100mL,振蕩,再加入40%的甲醛溶液50mL,緩慢加熱a,在65℃時(shí)回流20分鐘后冷卻至室溫。反應(yīng)過程中觀察到有棕色固體生成,最后變成紅褐色,并有氣體產(chǎn)生。①儀器b的名稱是_________,作用為_________。②能說明甲醛具有還原性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______________。(2)為研究紅色固體產(chǎn)物的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(以下每步均充分反應(yīng)):已知:Cu2O
[Cu(NH3)4]+(無色)[Cu(NH3)4]2+(藍(lán)色)①搖動(dòng)錐形瓶i的目的是_______。②錐形瓶ii中固體完全溶解得深藍(lán)色溶液的離子方程式為_______。③將容量瓶ii中的溶液稀釋100倍后,溶液的顏色與容量瓶i相近。由此可知固體產(chǎn)物的組成及物質(zhì)的量之比約為___________。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室以MnO2、KClO3、CaCO3及鹽酸等為原料制取KMnO4的步驟如下:Ⅰ.MnO2的氧化Ⅱ.CO2的制取Ⅲ.K2MnO4的歧化及過濾和結(jié)晶等回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)前稱取2.5gKClO3、5.2gKOH、3.0gMnO2并充分混合。氯酸鉀需過量,其原因是____________________________;熔融時(shí)除了需要酒精燈、三腳架、坩堝鉗、細(xì)鐵棒及鐵坩堝外,還需要的硅酸鹽質(zhì)儀器有___________________(2)為了體現(xiàn)“綠色化學(xué)”理念,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的“K2MnO4歧化”實(shí)驗(yàn)裝置。在大試管中裝入塊狀CaCO3,并關(guān)閉K2,向長(zhǎng)頸漏斗中加入一定量6mol·L-1的鹽酸;向三口燒瓶中加入K2MnO4溶液。①實(shí)驗(yàn)時(shí),不用裝置(a)(啟普發(fā)生器)制取CO2而用裝置(b)制取,這是因?yàn)開_____。②為了充分利用CO2,實(shí)驗(yàn)開始時(shí)需關(guān)閉____________(填“K1”“K2”“K3”“K4”或“K5”,下同),其余均打開;待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時(shí),關(guān)閉______,其余均打開。③三口燒瓶中物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成KMnO4的同時(shí)還會(huì)生成MnO2和K2CO3,該反應(yīng)的離子方程式為______________________。27、(12分)硫化鈉在無機(jī)制備、廢水處理等領(lǐng)域常用作沉淀劑,其水溶液稱為“臭堿”??稍谔厥鈼l件下以硫酸鈉固體與炭粉為原料制備:Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑(1)硫化鈉固體在保存時(shí)需注意_________,原因是___________。(2)實(shí)驗(yàn)室用上圖裝置以Na2SO4與炭粉為原料制備Na2S并檢驗(yàn)氣體產(chǎn)物、進(jìn)行尾氣處理。步驟如下:①連接儀器順序?yàn)開_________(按氣流方向,用小寫字母表示);②檢查裝置氣密性;③裝入固體藥品及試劑,連好裝置;④加熱,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步驟充分反應(yīng),實(shí)際得到Na2S小于amol,則實(shí)驗(yàn)改進(jìn)方案是____。某同學(xué)從氧化還原角度分析固體產(chǎn)物中可能含有少量Na2SO3,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明其猜測(cè)是否合理(供選擇的試劑有:酚酞溶液、硝酸、稀鹽酸、蒸餾水)_____。(4)經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定,硫酸鈉與炭粉在一定條件下反應(yīng)還可生成等物質(zhì)的量的兩種鹽和體積比為1︰3的CO2和CO兩種氣體。反應(yīng)方程式為_______。28、(14分)次磷酸(H3PO2)是一種精細(xì)化工產(chǎn)品,具有較強(qiáng)還原性,回答下列問題:(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,寫出其電離方程式:___________。(2)H3PO2及NaH2PO2均可將溶液中的銀離子還原為銀單質(zhì),從而可用于化學(xué)鍍銀.①(H3PO2)中,磷元素的化合價(jià)為___________。②利用(H3PO2)進(jìn)行化學(xué)鍍銀反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為4:1,則氧化產(chǎn)物為:___________(填化學(xué)式);③NaH2PO2是正鹽還是酸式鹽?___________,其溶液顯___________性(填“弱酸性”、“中性”、或者“弱堿性”)。(3)H3PO2的工業(yè)制法是:將白磷(P4)與氫氧化鋇溶液反應(yīng)生成PH3氣體和Ba(H2PO2)2,后者再與硫酸反應(yīng),寫出白磷與氫氧化鋇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(4)(H3PO2)也可以通過電解的方法制備.工作原理如圖所示(陽(yáng)膜和陰膜分別只允許陽(yáng)離子、陰離子通過):①寫出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式___________;②分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因___________;③早期采用“三室電滲析法”制備H3PO2,將“四室電滲析法”中陽(yáng)極室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去陽(yáng)極室與產(chǎn)品室之間的陽(yáng)膜,從而合并了陽(yáng)極室與產(chǎn)品室,其缺點(diǎn)是___________雜質(zhì)。該雜質(zhì)產(chǎn)生的原因是___________。29、(10分)三乙酸錳可作單電子氧化劑,用如下反應(yīng)可以制取三乙酸錳:4Mn(NO3)2·6H2O+26(CH3CO)2O=4(CH3COO)3Mn+8HNO2+3O2↑+40CH3COOH。(1)基態(tài)錳原子的價(jià)層電子排布式為__________。(2)CH3COOH中碳原子的雜化形式為________。(3)NO3-的空間構(gòu)型是①______,與NO3-互為等電子體的分子的化學(xué)式為②______(任寫一種)。(4)CH3COOH能與H2O以任意比互溶的原因是____________________。(5)某種鎂鋁合金可作為儲(chǔ)鈉材料,該合金晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞棱長(zhǎng)為anm,該合金的化學(xué)式為①_______,晶體中每個(gè)鎂原子周圍距離最近的鋁原子數(shù)目為②_______,該晶體的密度為③______g/cm3(阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值用NA表示)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】試題分析:Na分別投入鹽溶液中時(shí),Na先和水反應(yīng)生成NaOH和氫氣,生成的NaOH再和鹽發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);A.生成的NaOH不和氯化鋇反應(yīng),所以沒有沉淀生成,故A錯(cuò)誤;B.NaOH和硫酸鉀不反應(yīng),所以沒有沉淀生成,故B錯(cuò)誤;C.氯化鉀和NaOH不反應(yīng),所以沒有沉淀生成,故C錯(cuò)誤;D.Ca(HCO3)2溶液和NaOH發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成碳酸鈣白色沉淀,所以有氣體和沉淀生成,故D正確;故選D??键c(diǎn):考查元素化合物性質(zhì)。2、B【解析】
①乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化為CO2,故使用酸性KMnO4溶液除去CH4中少量C2H4會(huì)引入新的雜質(zhì);②乙酸可以與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為易溶于水的乙酸鈉,而乙酸乙酯不溶于水,故可以使用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的少量乙酸;③飽和Na2CO3溶液雖然可以吸收SO2,但其也可以吸收大量的CO2,故不能用飽和Na2CO3溶液除去CO2中少量SO2;④CuSO4溶液可以吸收H2S,故可以使用CuSO4溶液除去C2H2中少量H2S;⑤NaOH溶液可以與溴反應(yīng)生成易溶于水的溴化鈉和次溴酸鈉等易溶于水的鹽,而溴苯不溶于水,故可以使用NaOH溶液除去溴苯中混有的少量溴。綜上所述,除去雜質(zhì)的試劑正確的是②④⑤,本題選B。3、C【解析】
A.根據(jù)圖知,HAP在第一步反應(yīng)中作反應(yīng)物,在第二步反應(yīng)中作生成物,所以是總反應(yīng)的催化劑,催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率,因此該反應(yīng)中HAP作催化劑而提高反應(yīng)速率,A正確;B.HCHO在反應(yīng)中有C-H斷裂和C=O鍵形成,所以甲醛被氧化生成二氧化碳和水,B正確;C.根據(jù)圖知,CO2分子中的氧原子一部分還來自于甲醛,C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)中反應(yīng)物是甲醛和氧氣,生成物是二氧化碳和水,HAP為催化劑,反應(yīng)方程式為HCHO+O2CO2+H2O,D正確;故合理選項(xiàng)是C。4、B【解析】
①丙烯CH2=CH-CH3中有一個(gè)甲基,甲基具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)特點(diǎn),因此所有原子不可能處于同一平面上,①錯(cuò)誤;②乙烯具有平面型結(jié)構(gòu),CH2=CHCl看作是一個(gè)氯原子取代乙烯中的一個(gè)氫原子,所有原子在同一個(gè)平面,②正確;③苯是平面結(jié)構(gòu),溴苯看作是一個(gè)溴原子取代苯中的一個(gè)氫原子,所有原子在同一個(gè)平面,③正確;④甲苯中含有一個(gè)甲基,甲基具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)特點(diǎn),因此所有原子不可能處于同一平面上,④錯(cuò)誤;綜上所述可知,分子內(nèi)所有原子在同一平面的是物質(zhì)是②③,故合理選項(xiàng)是B。5、B【解析】
A.16.25gFeCl3的物質(zhì)的量是0.1mol,由于膠體是分子的集合體,且水解可逆,因此水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1NA,A錯(cuò)誤;B.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氬氣的物質(zhì)的量是1mol,氬氣是一個(gè)原子形成的單質(zhì),因此含有的質(zhì)子數(shù)為18NA,B正確;C.1molFe溶于過量硝酸中生成1mol硝酸鐵,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為3NA,C錯(cuò)誤;D.過氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),過氧化鈉既是氧化劑,也是還原劑,生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,D錯(cuò)誤。答案選B。6、C【解析】
等電子體是具有相同原子數(shù)和相同的價(jià)電子數(shù)的微粒的互稱;CO32-含有4個(gè)原子,其價(jià)電子數(shù)都是24;A.SO3含有4個(gè)原子,其價(jià)電子數(shù)都是24,所以是等電子體,A項(xiàng)不符合題意;B.BF3含有4個(gè)原子,其價(jià)電子數(shù)都是24,所以是等電子體,B項(xiàng)不符合題意;C.PCl3含有4個(gè)原子,其價(jià)電子數(shù)都是23,不是等電子體,C項(xiàng)符合題意;D.NO3﹣含有4個(gè)原子,其價(jià)電子數(shù)都是24,所以是等電子體,D項(xiàng)不符合題意;本題答案選C。7、D【解析】試題分析:同分異構(gòu)體指具有相同的分子式,不同的結(jié)構(gòu);B項(xiàng)可確定兩者的含H量相同;C項(xiàng)通式相同也可能互為同分異構(gòu)體??键c(diǎn):同分異構(gòu)體、同系物、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、有機(jī)物的最簡(jiǎn)式。8、A【解析】①丙烷與乙醇相對(duì)分子質(zhì)量接近,但乙醇分子間存在氫鍵,丙烷分子間存在范德華力,故乙醇沸點(diǎn)大于丙烷,正確;②正戊烷與正丁烷是同系物,相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,正戊烷沸點(diǎn)大于正丁烷沸點(diǎn),正確;③乙醇、乙二醇均存在氫鍵,但乙二醇分子間作用力、氫鍵大于乙醇,乙二醇沸點(diǎn)大于乙醇,錯(cuò)誤;故答案選A。9、C【解析】
A、苯性質(zhì)穩(wěn)定,不能被酸性高錳酸鉀氧化,故A正確;B、苯在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng),如與濃硝酸在濃硫酸作用下加熱可生成硝基苯,在催化劑條件下可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,故B正確;C、維生素C中含有-COO-,在堿性條件下可水解,故C錯(cuò)誤;D、題中給出汽水中含有維生素C,可說明維生素C溶于水,故D正確;故選C。10、C【解析】
A.電解質(zhì)的強(qiáng)弱與溶液的導(dǎo)電能力無關(guān),溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)弱取決于溶液中離子濃度的大小,離子濃度越大,導(dǎo)電性越強(qiáng),如硫酸鋇是強(qiáng)電解質(zhì),但它難溶于水,雖溶于水的部分能完全電離,而導(dǎo)電能力很弱,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)能否完全電離區(qū)分強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì),與相對(duì)分子質(zhì)量沒有關(guān)系,故B錯(cuò)誤;C.強(qiáng)電解質(zhì)是指在水溶液中能夠完全電離的化合物,弱電解質(zhì)是在水溶液中部分電離的化合物,故C正確;D.硫酸鋇是強(qiáng)電解質(zhì),但它難溶于水,乙酸易溶于水,但它是弱電解質(zhì),所以電解質(zhì)的強(qiáng)弱與溶解度無關(guān),故D錯(cuò)誤;答案:C。強(qiáng)電解質(zhì)是指在水溶液中能夠完全電離的化合物,一般的強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大部分鹽類屬于強(qiáng)電解質(zhì);弱電解質(zhì)是指在水溶液里部分電離的電解質(zhì),包括弱酸、弱堿、水與少數(shù)鹽。據(jù)此即可解答。11、C【解析】
根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論知,若ABn型分子的中心原子A上沒有未用于形成共價(jià)鍵的孤對(duì)電子,則:A、若n=2,則分子的立體構(gòu)型為直線形,故A錯(cuò)誤;B、若n=3,則分子的立體構(gòu)型為平面三角形,故B錯(cuò)誤;C、若n=4,則分子的立體構(gòu)型為正四面體形,故C正確;D、由以上分析可知,D錯(cuò)誤;答案選C。12、B【解析】
A.Na2Cr2O7溶在酸性條件下能氧化正丁醇;B.粗正丁醛中含有水;C.正丁醛密度小于水的密度;D.溫度計(jì)1控制反應(yīng)混合溶液的溫度,溫度計(jì)2是控制餾出成分的沸點(diǎn);據(jù)此分析判斷?!驹斀狻緼.Na2Cr2O7溶在酸性條件下能氧化正丁醇,所以將酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中,故A正確;B.正丁醇能與鈉反應(yīng),但粗正丁醛中含有水,水也可以與鈉反應(yīng),所以無法檢驗(yàn)粗正丁醛中是否含有正丁醇,故B錯(cuò)誤;C.正丁醛密度為0.8017g?cm-3,小于水的密度,故水層從下口放出,粗正丁醛從分液漏斗上口倒出,故C正確;D.由反應(yīng)物和產(chǎn)物的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知,溫度計(jì)1保持在90~95℃,既可保證正丁醛及時(shí)蒸出,又可盡量避免其被進(jìn)一步氧化,溫度計(jì)2示數(shù)在76℃左右時(shí),收集產(chǎn)物為正丁醛,故D正確;故選B。13、C【解析】
A、未注明溶液的體積,無法判斷1mol/LNa2SO4溶液中含氧原子的數(shù)目,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、1L0.1mol/LNa2S溶液中含有0.1molNa2S,硫離子水解生成HS-和氫氧根離子,陰離子的數(shù)目大于0.1NA,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、根據(jù)方程式,氧化產(chǎn)物為二氧化碳,生成1mol氧化產(chǎn)物時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA,選項(xiàng)C正確;D、通常狀況下,氣體摩爾體積不是22.4L/mol,故11.2LCO2物質(zhì)的量不是0.5mol,所含質(zhì)子的數(shù)目不是11NA,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。本題考查阿伏加德羅常數(shù)的計(jì)算,使用摩爾體積需要注意:①氣體摩爾體積適用的對(duì)象為氣體,標(biāo)況下水、四氯化碳、HF等為液體,不能使用;②必須明確溫度和壓強(qiáng)是0℃,101kPa,只指明體積無法求算物質(zhì)的量。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)B,要注意水解對(duì)離子數(shù)目的影響,可以根據(jù)水解方程式判斷。14、D【解析】
A.若a+b=c,則可逆反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),由題給信息可知,平衡后改變條件,正逆反應(yīng)速率都增大且始終相等,且平衡不移動(dòng),說明改變的條件可能是加壓或使用催化劑,A項(xiàng)正確;B.由圖可知,壓強(qiáng)一定時(shí),隨著溫度的升高,A的平衡轉(zhuǎn)化率逐漸減小,說明反應(yīng)為放熱反應(yīng);分析題中可逆反應(yīng)方程式,可知可逆反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),在保持溫度不變時(shí),p2條件下A的平衡轉(zhuǎn)化率大于p1條件下A的平衡轉(zhuǎn)化率,說明p2>p1,B項(xiàng)正確;C.由圖中T2~T3可知。平衡后升高溫度,反應(yīng)逆向移動(dòng),則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.由圖可知,反應(yīng)達(dá)第一次平衡時(shí),減小壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率均減小且正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,反應(yīng)正向移動(dòng),說明生成物中氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和大于反應(yīng)物中氣體的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和,則A、B、C、D不一定均為氣體;可逆反應(yīng)達(dá)第二次平衡時(shí),升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大且正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,反應(yīng)正向移動(dòng),說明該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D?;瘜W(xué)平衡圖像題解題步驟:(1)看圖像一看面(橫、縱坐標(biāo)的含義);二看線(線的走向和變化趨勢(shì));三看點(diǎn)(起點(diǎn)、拐點(diǎn)、終點(diǎn));四看輔助線(如等溫線、等壓線、平衡線);五看量的變化(如濃度變化、溫度變化)。(2)想規(guī)律聯(lián)想化學(xué)平衡移動(dòng)原理,分析條件對(duì)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡移動(dòng)的影響。(3)做判斷利用原理,結(jié)合圖像,分析圖像中所代表反應(yīng)速率變化或化學(xué)平衡的線,做出判斷。15、A【解析】
標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.8LO2的物質(zhì)的量為=mol,所含O原子個(gè)數(shù)為mol×2×NA=N,則NA=4N。答案選A。16、A【解析】試題分析:鍵線式的分子式書寫時(shí)要注意每個(gè)折點(diǎn)為C原子,并保證C原子的四價(jià),可確定出隱藏的H數(shù)目,3,4一苯并芘的分子式為C20H12,選項(xiàng)A正確。考點(diǎn):根據(jù)結(jié)構(gòu)式書寫分子式17、C【解析】①水銀是金屬汞,屬于純凈物,故①錯(cuò)誤;②只含兩種元素其中一種是氧元素的化合物叫氧化物,故②錯(cuò)誤;③NO不屬于酸性氧化物,Na2O是堿性氧化物,但Na2O2不是堿性氧化物,故③錯(cuò)誤;④同位素是指同種元素的不同原子,而1H+是離子,故④錯(cuò)誤;⑤C60、C80、金剛石、石墨都是碳元素形成的不同單質(zhì),屬于同素異形體,故⑤正確;⑥濃鹽酸的氧化性不強(qiáng),其氧化性體現(xiàn)在氫離子上,故為非氧化性酸,所以⑥錯(cuò)誤;⑦HD是氫元素形成的單質(zhì),不是化合物,故⑦錯(cuò)誤;⑧溶液的導(dǎo)電性與離子濃度和離子的電荷有關(guān),與強(qiáng)弱電解質(zhì)無關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)的稀溶液如果離子濃度很小,導(dǎo)電能力也可以很弱,故⑧錯(cuò)誤;⑨共價(jià)化合物在熔化狀態(tài)下不導(dǎo)電,在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物為離子化合物,故⑨正確;⑩有單質(zhì)參加的反應(yīng)或有單質(zhì)產(chǎn)生的反應(yīng)不一定是氧化還原反應(yīng),如同素異形體間的轉(zhuǎn)化是非氧化還原反應(yīng),故⑩錯(cuò)誤;所以正確的是⑤⑨,答案選C。18、A【解析】分析:根據(jù)咖啡鞣酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有醇羥基、酚羥基、羧基、酯基和碳碳雙鍵,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的性質(zhì)解答。詳解:A.含有2個(gè)酚羥基,1個(gè)醇羥基形成的酯基和1個(gè)羧基,則1mol咖啡鞣酸最多能與4molNaOH反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.含有碳碳雙鍵、羥基,均能與高錳酸鉀溶液反應(yīng),B正確;C.含有酚羥基,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;D.含有酚羥基,能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,又能發(fā)生加成反應(yīng),D正確。答案選A。19、D【解析】
根據(jù)酯在堿性條件下的水解原理來判斷:酯在堿性條件的水解可看作酯中C-O單鍵斷開,RCO-結(jié)合水中的OH,-OR′結(jié)合水中的H,水解生成羧酸和醇,其實(shí)質(zhì)為取代反應(yīng)?!驹斀狻旷ピ趬A性條件的水解可看作酯中C-O單鍵斷開,RCO-結(jié)合水中的OH,-OR′結(jié)合水中的H,水解生成羧酸和醇,其實(shí)質(zhì)為取代反應(yīng);生成的RCOOH再和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),促使水解平衡向水解方向移動(dòng);D正確;正確選項(xiàng)D。20、D【解析】
S2O32-和Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物之一為SO42-,S硫元素平均化合價(jià)由+2價(jià)升高為+6價(jià),Na2S2O3是還原劑,Cl元素化合價(jià)由0價(jià)降低為-1價(jià),Cl2是氧化劑,則Cl2→NaCl或HCl,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移相等,所以n(Na2S2O3)×2×(6-2)=n(Cl2)×2,故n(Na2S2O3)∶n(Cl2)=1∶4,結(jié)合質(zhì)量守恒定律配平反應(yīng)的方程式為:5H2O+S2O32-+4Cl2=2SO42-+8Cl-+10H+,結(jié)合氧化還原反應(yīng)中的概念及規(guī)律分析解答?!驹斀狻糠磻?yīng)的方程式為5H2O+S2O32-+4Cl2=2SO42-+8Cl-+10H+。A.因Cl元素的化合價(jià)降低,所以氧化劑是Cl2,反應(yīng)中被還原,故A正確;B.由還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性可知,還原性:S2O32->Cl-,故B正確;C.由反應(yīng)可知生成氫離子,溶液的酸性增強(qiáng),故C正確;D.SO2與氯氣的漂白原理不相同,氯氣是利用其與水反應(yīng)生成的次氯酸的氧化性漂白,而二氧化硫是利用化合反應(yīng),不是氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。21、D【解析】試題分析:A、甲苯既不可使溴的四氯化碳溶液褪色,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,錯(cuò)誤;B、屬于對(duì)稱結(jié)構(gòu),消去反應(yīng)產(chǎn)物只有一種,錯(cuò)誤;能發(fā)生加聚反應(yīng),一定含C=C,A的結(jié)構(gòu)可能是CH2=CH-COOCH3、CH2=CH-CH2COOH等,故C錯(cuò)誤;D.溴水與甲苯發(fā)生萃取后有色層在上層,與苯酚反應(yīng)生成沉淀,與1-己烯發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,與淀粉碘化鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)后變藍(lán),與硝酸銀生成淺黃色沉淀,與四氯化碳發(fā)生萃取,有色層在下層,現(xiàn)象各不相同,能鑒別,故D正確;考點(diǎn):考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別等相關(guān)知識(shí)。22、A【解析】
A.蒸餾時(shí)充分冷凝,則加熱之前先通冷卻水,停止加熱后,仍要繼續(xù)通冷卻水一段時(shí)間,故A正確;B.用紙層析法分離Cu2+和Fe3+,濾紙上端呈棕黃色,鐵離子的擴(kuò)散速率快,則Fe3+在有機(jī)溶劑中的溶解能力較Cu2+大,故B錯(cuò)誤;C.硝酸鉀少量,應(yīng)殘留在母液中,可選蒸發(fā)結(jié)晶法分離,故C錯(cuò)誤;D.直接小火烘干稱量,金屬會(huì)與氧氣反應(yīng),導(dǎo)致剩余固體的質(zhì)量偏大,則測(cè)得的鍍鋅層厚度將偏小,故D錯(cuò)誤;故選A。二、非選擇題(共84分)23、濃HNO3、濃H2SO4,加熱取代反應(yīng)羧基、硝基13【解析】
根據(jù)流程圖,甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成B(),B中苯環(huán)上含有甲基,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C,則C為,根據(jù)信息②,C發(fā)生還原反應(yīng)生成D(),D與ICl發(fā)生取代反應(yīng)生成E(),G的分子式為:C8H5N2OI,則E和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為,同時(shí)生成氨氣和水,據(jù)此結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答?!驹斀狻?1)A(甲苯)發(fā)生硝化反應(yīng)生成B(),反應(yīng)的試劑和條件為濃HNO3、濃H2SO4,加熱;根據(jù)上述分析,D→E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:濃HNO3、濃H2SO4,加熱;取代反應(yīng);(2)根據(jù)上述分析,C為,其中含有的官能團(tuán)有羧基、硝基,故答案為:;羧基、硝基;(3)E()和F(H2NCH=NH)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為,同時(shí)生成氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(4)C()有多種同分異構(gòu)體,①分子中含有苯環(huán);②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結(jié)構(gòu);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明還含有醛基,因此該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有:若苯環(huán)上含有醛基、羥基和硝基,則有10種結(jié)構(gòu)(醛基、羥基位于鄰位,硝基有4種位置、醛基、羥基位于間位,硝基有4種位置、醛基、羥基位于對(duì)位,硝基有2種位置);若苯環(huán)上含有HCOO-和硝基,則有3種結(jié)構(gòu),共含有13種同分異構(gòu)體;其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積為1∶2∶2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:13;;(5)以硝基苯和甲苯為原料,合成,根據(jù)流程圖中G→H的提示,要合成,可以首先合成,可以由苯甲酸和苯胺發(fā)生取代反應(yīng)得到,苯甲酸可以由甲苯氧化得到,苯胺可以由硝基苯還原得到,因此合成路線為,故答案為:。本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(5)中合成路線的設(shè)計(jì),理解和運(yùn)用信息③和題干流程圖G→H的提示是解題的關(guān)鍵。本題的另一個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)為(4)中同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,要注意苯環(huán)上連接結(jié)構(gòu)的判斷。24、加成反應(yīng)消去反應(yīng)溴原子碳碳三鍵【解析】
由A僅含C、H、O三種元素,S為氯代有機(jī)酸,S水解可以得到A,說明S分子中含有C、H、O、Cl四種元素;根據(jù)反應(yīng)條件可知,由S→B發(fā)生消去反應(yīng),B→F發(fā)生與氫氣的加成反應(yīng),得到飽和羧酸F,而F和NaHCO3反應(yīng),得到鹽的化學(xué)式為:C4H4O4Na2,說明F是二元羧酸,從而說明S分子中含有兩個(gè)-COOH;S中的Cl原子在堿性條件下被-OH取代,酸化后生成含有-COOH和-OH的有機(jī)物A,并且A自身在濃硫酸作用下,可以生成六元環(huán)狀的酯P,故-OH在β碳原子上,再結(jié)合A的相對(duì)分子質(zhì)量分為134,可以推知A為HOOCCHOHCH2COOH,S為,B為HOOCCH=CHCOOH,F(xiàn)為HOOCCH2CH2COOH;B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為,D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,結(jié)合E的相對(duì)分子質(zhì)量為114,E為HOOCC≡CCOOH,P為六元環(huán)酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析,B→D為烯烴和溴的加成反應(yīng);D→E第①步反應(yīng)為鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);消去反應(yīng);(2)D為,E為HOOCC≡CCOOH,二者中的不含氧官能團(tuán)分別為溴原子,碳碳三鍵,故答案為:溴原子;碳碳三鍵;(3)由以上分析可知,S為,P為,故答案為:;;(4)F為丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在濃硫酸作用下與足量的乙醇反應(yīng),生成丁二酸二乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:(5)D為,D的同分異構(gòu)體中含有相同官能團(tuán)的有,其中核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)2種峰,且峰面積比為1∶1的是,故答案為:。25、球形冷凝管冷凝回流A中出現(xiàn)紅色物質(zhì)(或A中出現(xiàn)棕色物質(zhì))有利于溶液與空氣中O2的接觸2Cu+O2+8NH3·H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH?+6H2On(Cu2O)∶n(Cu)=l∶200【解析】
向a中加入0.5mol/LCuSO4溶液50mL和5mol/LNaOH溶液100mL,振蕩,制備了氫氧化化銅懸濁液。再加入40%的甲醛溶液50mL,緩慢加熱a,在65℃時(shí)回流20分鐘后冷卻至室溫。反應(yīng)過程中觀察到有棕色固體生成,最后變成紅褐色,說明甲醛具有還原性。探究生成物的組成時(shí),要注意仔細(xì)分析實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象?!驹斀狻浚?)①根據(jù)儀器的構(gòu)造可知,儀器b是球形冷凝管,40%甲醛溶液沸點(diǎn)為96℃,易揮發(fā),故在反應(yīng)過程中要有冷凝回流裝置以提高原料的利用率,故球形冷凝管的作用為冷凝回流。②能說明甲醛具有還原性的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是A中出現(xiàn)紅色物質(zhì)(或A中出現(xiàn)棕色物質(zhì))。(2)①搖動(dòng)錐形瓶時(shí)發(fā)生的變化是
[Cu(NH3)4]+(無色)[Cu(NH3)4]2+(藍(lán)色),顯然該過程中發(fā)生了氧化反應(yīng),故搖動(dòng)錐形瓶i的目的是有利于溶液與空氣中O2的接觸。②紅色固體經(jīng)足量濃氨水溶解后仍有剩余,根據(jù)Cu2O
[Cu(NH3)4]+(無色)可知,該固體只能是Cu,搖動(dòng)錐形瓶ii,其中固體完全也能溶解得深藍(lán)色溶液,說明Cu溶解得到銅氨溶液,空氣中的氧氣溶于氨水中成為氧化劑,故該反應(yīng)的離子方程式為2Cu+O2+8NH3·H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH?+6H2O。③將容量瓶ii中的溶液稀釋100倍后,溶液的顏色與容量瓶i相近,說明容量瓶ii中的溶液濃度約為容量瓶i的100倍,量瓶ii中的[Cu(NH3)4]+的物質(zhì)的量約為容量瓶i的100倍,因此,在溶解之前,紅色的固體產(chǎn)物由Cu2O和Cu組成,物質(zhì)的量之比約為n(Cu2O)∶n(Cu)=l∶200。解答實(shí)驗(yàn)探究問題時(shí),要注意切忌帶著主觀認(rèn)知去分析,要根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理冷靜分析實(shí)驗(yàn)中的相關(guān)現(xiàn)象,尤其是與所學(xué)知識(shí)有沖突的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,根據(jù)現(xiàn)象分析得出合理結(jié)論。要注意實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié),如本題中“足量濃氨水”、“定容”、兩個(gè)“50mL”容量瓶等等,對(duì)這些信息都要正確解讀才能順利解題。26、氯酸鉀在二氧化錳、加熱的條件下分解,并保證二氧化錳被充分氧化泥三角裝置a中需要大量的鹽酸,造成化學(xué)材料的浪費(fèi)K2、K5或K5K1、K33MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-【解析】
(1)氯酸鉀在二氧化錳、加熱的條件下分解生成氯化鉀等,為保證二氧化錳被充分氧化,則需要過量;把坩堝放置在三腳架時(shí),需用泥三角;(2)①裝置a中需要大量的鹽酸,造成化學(xué)材料的浪費(fèi),裝置b為簡(jiǎn)易啟普發(fā)生器,使用較少的鹽酸;②為了充分利用CO2,關(guān)閉K2、K5或K5阻止氣體進(jìn)入氣球;待“氣球1”中收集到足夠多的CO2時(shí),關(guān)閉K1、K3;③三口燒瓶中二氧化碳與錳酸根離子反應(yīng)生成高錳酸根離子、二氧化錳和碳酸根離子,離子方程式為:3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2+2CO32-。27、干燥環(huán)境密閉保存硫化鈉在空氣中易被氧化,潮濕環(huán)境易水解a→e→f→d加入稍過量的碳取少量反應(yīng)后的固體于試管中,加蒸餾水溶解,滴加適量稀鹽酸,若出現(xiàn)淡黃色沉淀,則固體中含亞硫酸鈉,反之不含2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑【解析】
(1)硫化鈉易被氧化,溶液中硫離子可發(fā)生水解;(2)A中發(fā)生Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑,選裝置D檢驗(yàn)二氧化碳,選裝置C吸收尾氣,二氧化碳不需要干燥;(3)實(shí)際得到Na2S小于amol,可增大反應(yīng)物的量;固體產(chǎn)物中可能含有少量Na2SO3,加鹽酸發(fā)生氧化反應(yīng)生成S;(4)硫酸鈉與炭粉在一定條件下反應(yīng)還可生成等物質(zhì)的量的兩種鹽和體積比為1:3的CO2和CO兩種氣體,C失去電子,S得到電子,結(jié)合電子、原子守恒來解答?!驹斀狻?1)硫化鈉固體在保存時(shí)需注意干燥環(huán)境密閉保存,原因是硫化鈉在空氣中易被氧化,潮濕環(huán)境易水解;(2)①A為制備裝置,裝置D檢驗(yàn)二氧化碳,選裝置C吸收尾氣,則連接儀器順序?yàn)閍→e→f→d;(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步驟充分反應(yīng),實(shí)際得到Na2S小于amol,則實(shí)驗(yàn)改進(jìn)方案是加入稍過量的碳;固體產(chǎn)物中可能含有少量Na2SO3,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)為取少量反應(yīng)后的固體于試管中,加蒸餾水溶解,滴加適量稀鹽酸,若出現(xiàn)淡黃色沉淀,則固體中含亞硫酸鈉,反之不含;(4)經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定,硫酸鈉與炭粉在一定條件下反應(yīng)還可生成等物質(zhì)的量的兩種鹽和體積比為1:3的CO2和CO兩種氣體,C失去電子,S得到電子,若CO2和CO分別為1mol、3mol,失去電子為10mol,則S得到10mol電子,應(yīng)生成等量的Na2S、Na2SO3,反應(yīng)方程式為2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑。28、(1)H3PO2H2PO2-+H+;(2)①+1;②H3PO4;③正鹽;堿性;(3)2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO2)2+2PH3↑.(4)①4OH--4e-=O2↑+2H2O;②陽(yáng)極室的H+穿過陽(yáng)膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,原料室的H2PO2-穿過陰膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室,二者反應(yīng)生成H3PO2;③PO43-;H2PO2-或H3PO2被氧化【解析】試題分析:(1)H3PO2是一元中強(qiáng)酸,溶液中部分電離出氫離子,所以其電離方程式為H3PO2H2PO2-+H+,故答案為H3PO2H2PO2-+H+;(2)①H3PO2中,總化合價(jià)為0,其中氫元素為+1價(jià),氧元素為-2價(jià)
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