藥品單位面試題目及答案

藥品單位面試題目及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.下列哪種藥品屬于抗生素？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚答案：B2.藥品儲(chǔ)存的陰涼庫溫度要求是？A.0-10℃B.2-10℃C.不高于20℃D.0-20℃答案：C3.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是？A.國藥準(zhǔn)字H+8位數(shù)字B.國藥準(zhǔn)字Z+6位數(shù)字C.國藥準(zhǔn)字S+7位數(shù)字D.國藥準(zhǔn)字B+9位數(shù)字答案：A4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的原則是？A.可疑即報(bào)B.確定才報(bào)C.嚴(yán)重才報(bào)D.輕微不報(bào)答案：A5.麻醉藥品處方保存期限是？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C6.下列不屬于藥品質(zhì)量管理規(guī)范的是？A.GMPB.GDPC.GSPD.GLP答案：B7.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是？A.GSPB.GMPC.GCPD.GAP答案：B8.有效期至2024年10月的藥品，可使用到？A.2024年9月30日B.2024年10月1日C.2024年10月31日D.2024年11月1日答案：A9.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行？A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品養(yǎng)護(hù)制度D.藥品銷售制度答案：A10.調(diào)配處方必須做到“四查十對(duì)”，“四查”不包括？A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用法用量答案：D二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.以下屬于藥品的有？A.中藥材B.中藥飲片C.化學(xué)原料藥D.血清答案：ABCD2.藥品質(zhì)量特性包括？A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD3.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。標(biāo)簽或者說明書上必須注明？A.藥品的通用名稱、成分、規(guī)格B.生產(chǎn)企業(yè)C.批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期D.適應(yīng)證或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)答案：ABCD4.下列屬于特殊管理藥品的是？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD5.藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍包括？A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品B.生物制品C.中藥材、中藥飲片、中成藥D.化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑答案：ABCD6.藥品儲(chǔ)存應(yīng)遵循的原則有？A.分類儲(chǔ)存B.分區(qū)分類C.色標(biāo)管理D.按批號(hào)儲(chǔ)存答案：ABCD7.藥品不良反應(yīng)的類型包括？A.A型不良反應(yīng)B.B型不良反應(yīng)C.C型不良反應(yīng)D.D型不良反應(yīng)答案：ABC8.藥品召回分為？A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.四級(jí)召回答案：ABC9.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理文件包括？A.質(zhì)量管理制度B.崗位操作規(guī)程C.批生產(chǎn)記錄D.批檢驗(yàn)記錄答案：ABCD10.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營？A.進(jìn)行監(jiān)督檢查B.對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)C.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施D.作出行政處罰決定答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共10題）1.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。（×）2.藥品零售企業(yè)可以銷售麻醉藥品和第一類精神藥品。（×）3.藥品的商品名可以單獨(dú)進(jìn)行廣告宣傳。（×）4.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，保證質(zhì)量的期限。（√）5.藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)首營企業(yè)和首營品種應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核。（√）6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的人員應(yīng)具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)。（√）7.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品。（√）8.藥品包裝材料、容器應(yīng)符合藥用要求。（√）9.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。（×）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品制劑。（×）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述藥品GSP的主要內(nèi)容。答案：GSP圍繞藥品經(jīng)營全過程質(zhì)量控制，涵蓋質(zhì)量管理體系、人員與培訓(xùn)、設(shè)施設(shè)備、采購與驗(yàn)收、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)、銷售與售后等環(huán)節(jié)，確保藥品在流通中質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效。2.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的流程是什么？答案：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或獲知不良反應(yīng)后，應(yīng)通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)報(bào)告。一般不良反應(yīng)30日內(nèi)報(bào)告，新的或嚴(yán)重的15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例立即報(bào)告。3.簡(jiǎn)述藥品驗(yàn)收的主要內(nèi)容。答案：包括驗(yàn)收藥品的數(shù)量、規(guī)格、包裝、標(biāo)簽、說明書、外觀質(zhì)量等。檢查藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息，核實(shí)隨貨同行單、檢驗(yàn)報(bào)告等文件是否齊全相符。4.藥品儲(chǔ)存的色標(biāo)管理是怎樣規(guī)定的？答案：綠色代表合格區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)；黃色代表待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)；紅色代表不合格區(qū)。通過色標(biāo)明確藥品存放區(qū)域，便于管理，防止藥品混淆、錯(cuò)發(fā)等。五、討論題（每題5分，共4題）1.談?wù)勀銓?duì)藥品質(zhì)量重要性的理解。答案：藥品質(zhì)量關(guān)乎患者生命健康與安全。合格藥品才能發(fā)揮治療作用，反之可能延誤病情甚至危及生命。保證藥品質(zhì)量是企業(yè)責(zé)任，也是行業(yè)發(fā)展基礎(chǔ)，關(guān)系到公眾信任和社會(huì)穩(wěn)定。2.假如你負(fù)責(zé)藥品采購，如何確保所采購藥品的質(zhì)量？答案：首先嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì)，選擇信譽(yù)良好企業(yè)。采購時(shí)要求提供檢驗(yàn)報(bào)告等質(zhì)量文件，到貨認(rèn)真驗(yàn)收。建立質(zhì)量追溯體系，定期評(píng)估供應(yīng)商，持續(xù)保證藥品質(zhì)量。3.藥品銷售過程中，如何保障消費(fèi)者的用藥安全？答案：銷售人員要具備專業(yè)知識(shí)，準(zhǔn)確介紹藥品用法、用量、禁忌等。對(duì)特殊藥品嚴(yán)格按規(guī)定銷售。做好售后咨詢，收集反饋信息，