醫(yī)療法律法規(guī)試題及答案

醫(yī)療法律法規(guī)試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.醫(yī)師資格考試類別不包括（）A.臨床B.口腔C.藥學(xué)D.公共衛(wèi)生2.醫(yī)療事故分為（）級(jí)A.二級(jí)B.三級(jí)C.四級(jí)D.五級(jí)3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要事項(xiàng)不包括（）A.名稱B.診療科目C.注冊(cè)資金D.人員數(shù)量4.負(fù)責(zé)組織首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的是（）A.設(shè)區(qū)的市級(jí)地方醫(yī)學(xué)會(huì)B.省級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)C.中華醫(yī)學(xué)會(huì)D.縣級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)5.患者有權(quán)復(fù)印的病歷資料不包括（）A.體溫單B.醫(yī)囑單C.病程記錄D.會(huì)診意見6.護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期為（）年A.2B.3C.5D.107.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行（）A.備案制度B.定點(diǎn)生產(chǎn)制度C.自由銷售制度D.分類管理制度8.醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過（）天A.1B.2C.3D.49.醫(yī)師經(jīng)注冊(cè)后，可以在（）機(jī)構(gòu)中按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)。A.所有醫(yī)療B.任何預(yù)防C.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)D.多個(gè)執(zhí)業(yè)10.發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議時(shí)，在醫(yī)患雙方在場(chǎng)的情況下封存的病歷資料是（）A.門診病歷B.疑難病例討論記錄C.醫(yī)囑單D.特殊檢查同意書多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.以下屬于醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中享有的權(quán)利有（）A.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置B.參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育C.努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識(shí)，提高專業(yè)技術(shù)水平D.從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體2.醫(yī)療事故的構(gòu)成要件包括（）A.主體是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員B.行為的違法性C.過失造成患者人身損害D.過失行為和損害后果之間存在因果關(guān)系3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事（）工作A.醫(yī)療B.預(yù)防C.保健D.后勤管理4.申請(qǐng)護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）A.具有完全民事行為能力B.在中等職業(yè)學(xué)校、高等學(xué)校完成國(guó)務(wù)院教育主管部門和國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的普通全日制3年以上的護(hù)理、助產(chǎn)專業(yè)課程學(xué)習(xí)C.通過國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門組織的護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試D.符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的健康標(biāo)準(zhǔn)5.以下屬于假藥的是（）A.藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須（）A.經(jīng)過核對(duì)B.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配C.必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配D.按照患者要求調(diào)配7.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書應(yīng)當(dāng)包括下列主要內(nèi)容（）A.雙方當(dāng)事人的基本情況及要求B.對(duì)鑒定過程的說明C.醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)D.醫(yī)療事故等級(jí)8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)以下哪些人員進(jìn)行醫(yī)療廢物相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)（）A.管理人員B.醫(yī)師C.護(hù)士D.后勤人員9.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中有下列哪些行為，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書（）A.違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴(yán)重后果的B.由于不負(fù)責(zé)任延誤急?；颊叩膿尵群驮\治，造成嚴(yán)重后果的C.未經(jīng)親自診查、調(diào)查，簽署診斷、治療、流行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)出生、死亡等證明文件的D.隱匿、偽造或者擅自銷毀醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)資料的10.以下屬于乙類傳染病的有（）A.傳染性非典型肺炎B.艾滋病C.病毒性肝炎D.流行性感冒判斷題（每題2分，共10題）1.取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格證書后，具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專科學(xué)歷，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿一年的，可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試。（）2.醫(yī)療事故賠償費(fèi)用，實(shí)行一次性結(jié)算。（）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)歇業(yè)，可以不辦理注銷登記。（）4.護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前30日向原注冊(cè)部門申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)。（）5.國(guó)家實(shí)行醫(yī)師資格考試制度，醫(yī)師資格考試分為執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試。（）6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)危急病人應(yīng)當(dāng)立即搶救。對(duì)限于設(shè)備或者技術(shù)條件不能診治的病人，應(yīng)當(dāng)及時(shí)轉(zhuǎn)診。（）7.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以自行銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品。（）8.發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議，當(dāng)事人申請(qǐng)衛(wèi)生行政部門處理的，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門受理。（）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本單位的臨床需要，自行配制和使用制劑。（）10.醫(yī)療廢物專用包裝物、容器，應(yīng)當(dāng)有明顯的警示標(biāo)識(shí)和警示說明。（）簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)履行的義務(wù)。答：遵守法律法規(guī)及技術(shù)規(guī)范；敬業(yè)盡責(zé)保護(hù)患者隱私；提高專業(yè)水平；宣傳衛(wèi)生保健知識(shí)；服從衛(wèi)生行政部門調(diào)遣；妥善保管病歷資料。2.簡(jiǎn)述醫(yī)療事故的分級(jí)。答：一級(jí)醫(yī)療事故：造成患者死亡、重度殘疾；二級(jí)醫(yī)療事故：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙；三級(jí)醫(yī)療事故：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙；四級(jí)醫(yī)療事故：造成患者明顯人身損害的其他后果。3.簡(jiǎn)述申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記需具備的條件。答：有設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)書；符合設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)；有適合的名稱、組織機(jī)構(gòu)和場(chǎng)所；有與其開展業(yè)務(wù)相適應(yīng)的經(jīng)費(fèi)、設(shè)施、設(shè)備和專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員；有相應(yīng)規(guī)章制度；能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任。4.簡(jiǎn)述護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中違反規(guī)定應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任。答：由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生主管部門依據(jù)職責(zé)分工責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，暫停其6個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；直至由原發(fā)證部門吊銷其護(hù)士執(zhí)業(yè)證書。討論題（每題5分，共4題）1.討論如何加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療廢物管理。答：建立健全管理制度，明確各部門職責(zé)；加強(qiáng)人員培訓(xùn)，提高環(huán)保意識(shí)；規(guī)范分類收集、暫存、轉(zhuǎn)運(yùn)流程；配備必要設(shè)施設(shè)備；嚴(yán)格監(jiān)督檢查，對(duì)違規(guī)行為嚴(yán)肅處理，確保醫(yī)療廢物安全處置。2.談?wù)勧t(yī)療糾紛產(chǎn)生的原因及解決措施。答：原因包括醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量問題、患者期望過高、溝通不暢等。解決措施有加強(qiáng)醫(yī)患溝通，提高服務(wù)質(zhì)量；完善投訴處理機(jī)制；引入第三方調(diào)解；依法依規(guī)處理糾紛，維護(hù)雙方合法權(quán)益。3.論述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品管理方面應(yīng)采取的措施。答：建立藥品購進(jìn)、驗(yàn)收制度，確保藥品質(zhì)量；規(guī)范藥品儲(chǔ)存條件，保證藥品有效期；加強(qiáng)藥品調(diào)配管理，嚴(yán)格執(zhí)行處方制度；定期盤點(diǎn)清查；開展合理用藥監(jiān)測(cè)與評(píng)估。4.討論如何保障患者的知情同意權(quán)。答：醫(yī)務(wù)人員應(yīng)主動(dòng)、全面、準(zhǔn)確地向患者及家屬告知病情、治療方案、風(fēng)險(xiǎn)等信息；使用通俗易懂語言；給予患者充分時(shí)間理解和提問；尊重患者自主決定權(quán)，簽署知情同意書并妥善保存。答案單項(xiàng)選擇題1.C2.C3.D4.A5.D6.C7.B8.B9.C10.B