安徽省淮南市2024-2025學(xué)年高三二?；瘜W(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1淮北市和淮南市2025屆高三第二次質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題卷本卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必用黑色碳素筆將自己的學(xué)校、姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上，并認(rèn)真核準(zhǔn)條形碼上的學(xué)校、準(zhǔn)考證號(hào)、姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)，在規(guī)定的位置貼好條形碼及填涂準(zhǔn)考證號(hào)。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：第I卷(選擇題共42分)本題共14小題，每題3分，每小題都只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.傳統(tǒng)文化中的化學(xué)知識(shí)體現(xiàn)了古人對(duì)自然規(guī)律的深刻理解和巧妙運(yùn)用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.《周禮·考工記》中記載的青銅是銅和錫的合金B(yǎng).古代壁畫中常用的紅色顏料主要是、等C.青花瓷的制作過(guò)程中硅酸鹽發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)D.《本草綱目》中“冬月灶中所燒薪柴之灰，令人以灰淋汁，取堿浣衣”中的堿是【答案】B【解析】A．青銅是銅和錫的合金，A正確；B．為黑色，紅色顏料中含有的是，B錯(cuò)誤；C．陶瓷的制作過(guò)程中硅酸鹽發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．“薪柴之灰”即草木灰，將草木灰用水浸泡、得到堿性溶液，所以堿是，D正確；故選B。2.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科研密切相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.石油生產(chǎn)中對(duì)石油進(jìn)行分餾為物理變化B.藥酒的炮制過(guò)程中利用了固—液萃取原理C.月海玄武巖中的橄欖石的晶體結(jié)構(gòu)可用射線衍射儀測(cè)定D.碳酸氫鈉藥片可用于治療胃酸過(guò)多，利用了水解原理【答案】D【解析】A．石油的分餾利用了各成分的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離，為物理變化，A正確；B．藥酒的炮制利用了酒精萃取固體藥材中的有效成分，B正確；C．晶體與非晶體的最可靠的科學(xué)方法是X射線衍射法，測(cè)定晶體結(jié)構(gòu)可用X射線衍射法，C正確；D．碳酸氫鈉用來(lái)治療胃酸過(guò)多，是因?yàn)樘妓釟溻c可以和胃酸(鹽酸)發(fā)生反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。3.超分子是由兩種(或兩種以上)的分子通過(guò)分子間相互作用形成的分子聚集體。大環(huán)化合物可以把從溶液中分離出來(lái)，下列說(shuō)法正確的是A.中碳原子的雜化方式有、 B.中所有原子共平面C.通過(guò)形成共價(jià)鍵識(shí)別并分離 D.是超分子【答案】A【解析】A．中不飽和碳原子的雜化方式為、飽和碳原子的雜化方式為，A正確；B．中含有飽和碳原子不可能所有原子共平面，B錯(cuò)誤；C．M通過(guò)形成氫鍵識(shí)別并分離，C錯(cuò)誤；D．超分子是由兩種或兩種以上分子通過(guò)分子間相互作用力形成的分子聚集體，是單個(gè)分子不符合超分子的定義，D錯(cuò)誤；故選A4.宇樹機(jī)器人在春晚上跳舞的表現(xiàn)大放異彩，其外殼材料采用的是聚醚醚酮(PEEK)，其一種合成方法如下。下列說(shuō)法正確的是A.M屬于芳香烴 B.與足量溴水反應(yīng)，最多消耗C.用溶液可以鑒別、 D.PEEK的合成反應(yīng)屬于加成聚合反應(yīng)【答案】C【解析】A．芳香烴只含碳和氫兩種元素，還含有F、O元素，不符合定義，A錯(cuò)誤；B．中含有酚羥基，與足量溴水反應(yīng)，可以取代鄰對(duì)位上的氫原子，1molN最多消耗，B錯(cuò)誤；C．酚羥基可以與形成有色絡(luò)合物，不含酚羥基，含有酚羥基，可以用FeCl3溶液鑒別M、N，C正確；D．PEEK是的羥基和的氟原子之間發(fā)生縮聚反應(yīng)合成，除了生成高分子，還生成了小分子HF，屬于縮聚反應(yīng)，不屬于加成聚合，D錯(cuò)誤；答案選C。5.已知反應(yīng)為，設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.含有的分子總數(shù)為B.溶液中，的數(shù)目為C.每消耗，生成中鍵的數(shù)目為D.每生成，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為【答案】C【解析】A．如果全部是，則分子數(shù)為=，但發(fā)生自發(fā)的可逆反應(yīng)生成，使分子總數(shù)增大，分子總數(shù)大于，A錯(cuò)誤；B．未明確溶液的體積，無(wú)法計(jì)算的數(shù)目，B錯(cuò)誤；C．一個(gè)中含有一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵，根據(jù)反應(yīng)方程式的計(jì)量關(guān)系，可以得出生成，鍵的數(shù)目為，C正確；D．分析化合價(jià)變化可知，鈉元素化合價(jià)升高，氮元素生成降低2價(jià)，生成升高1價(jià)，所以與電子的比例關(guān)系為，每生成，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為，D錯(cuò)誤；答案選C。閱讀以下材料，完成下面小題。某研究小組探究與的反應(yīng)：①向鹽酸酸化的溶液中滴入少量溶液，有黑色沉淀生成，一段時(shí)間后黑色沉淀消失，出現(xiàn)乳白色渾濁物，同時(shí)產(chǎn)生具有刺激性氣味的氣體；②繼續(xù)滴加溶液至過(guò)量，再次出現(xiàn)黑色沉淀且不再消失。已知：、均為黑色沉淀。6.下列說(shuō)法正確的是A.的VSEPR模型為形 B.基態(tài)的價(jià)電子排布式為C.的熔點(diǎn)高于 D.的鍵角大于7.結(jié)合材料，下列離子方程式書寫錯(cuò)誤的是A.的水解：B.①中生成黑色沉淀的反應(yīng)：C.①中黑色沉淀消失的反應(yīng)：D.②中生成黑色沉淀的反應(yīng)：【答案】6.B7.B【解析】6.A．的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是，VSEPR模型為四面體形，A錯(cuò)誤；B．Fe為26號(hào)元素，形成失去3個(gè)電子，基態(tài)的價(jià)電子排布式為，B正確；C．是離子晶體，是分子晶體，所以的熔點(diǎn)更高，C錯(cuò)誤；D．和中心原子雜化方式均為雜化且分子中心原子都有2個(gè)孤電子對(duì)，原子電負(fù)性大，成鍵電子對(duì)靠近氧，孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子對(duì)斥力更大，所以的鍵角更大，D錯(cuò)誤；故選B。7.A．的水解方程式為，A正確；B．Fe3+與S2?反應(yīng)直接生成黑色沉淀Fe2S3，而為紅褐色沉淀，B錯(cuò)誤；C．通過(guò)已知信息可知①中黑色沉淀為，黑色沉淀消失的反應(yīng)為：，C正確；D．通過(guò)已知信息可知②中黑色沉淀為，生成黑色沉淀反應(yīng)為：，D正確；故選B。8.下列裝置可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制取氣體B．檢驗(yàn)產(chǎn)物丙烯C．驗(yàn)證酸性：乙酸>碳酸>苯酚D．配制銀氨溶液A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】A．實(shí)驗(yàn)室制取氣體利用的是亞硫酸氫鈉固體和濃硫酸(一般是70%~75%左右)，反應(yīng)生成二氧化硫氣體和硫酸鈉、水，A正確；B．1－溴丙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，但乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙醇也能使酸性KMnO4褪色，因此不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珺錯(cuò)誤；C．揮發(fā)的乙酸也能和苯酚鈉溶液生成苯酚使得溶液變渾濁，干擾二氧化碳和苯酚鈉的反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．銀氨溶液的配制是將氨水滴加到硝酸銀溶液中，至沉淀恰好溶解，D錯(cuò)誤；故選A。9.X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。已知：①的基態(tài)原子中，電子占據(jù)的最高能層為層，且能級(jí)上有2個(gè)電子②原子最外層有5個(gè)電子，且其單質(zhì)在常溫下為氣態(tài)③的兩種常見氧化物溶于水后顯堿性④的基態(tài)原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.原子半徑： B.第一電離能：C.鍵的極性： D.的氧化物一定為共價(jià)晶體【答案】D【解析】X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素；①的基態(tài)原子中，電子占據(jù)的最高能層為層，且能級(jí)上有2個(gè)電子，電子排布式為1s22s22p2，為C元素；②原子最外層有5個(gè)電子，且其單質(zhì)在常溫下為氣態(tài)，為N元素；③的兩種常見氧化物溶于水后顯堿性，為Na元素；④的基態(tài)原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子，電子排布式為1s22s22p63s23p2或1s22s22p63s23p4，則W為硅(Si)或硫(S)；A．同周期主族元素從左至右原子半徑依次減小，同一主族從上至下原子半徑增大，即原子半徑或，所以原子半徑：，A正確；B．為金屬元素，電離能在4種中最小，C、N同周期，N的2p軌道半充滿，為較穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，第一電離能N＞C，C、Si同主族，第一電離能C＞Si，即，O、N同周期，第一電離能，O、S同主族，第一電離能，即，故第一電離能，B正確；C．元素電負(fù)性比C元素電負(fù)性大，H元素電負(fù)性在三者中最小，N、H電負(fù)性差值更大，故鍵的極性：，C正確；D．的氧化物可能是，SiO2為共價(jià)晶體，也有可能為，SO2為分子晶體，D錯(cuò)誤；答案選D。10.苯酚是煉油、制藥等工業(yè)的重要原料，同時(shí)也是一種有機(jī)污染物，具有高度毒性且難以降解的特點(diǎn)。光催化降解是一種重要的方法，以BiOCl為光催化劑，苯酚的殘留率與苯酚的初始濃度的關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.光照時(shí)BiOCl晶體中電子激發(fā)產(chǎn)生空穴，從而氧化苯酚B.實(shí)驗(yàn)①在時(shí)苯酚的降解率接近100%C.實(shí)驗(yàn)②在內(nèi)的平均反應(yīng)速率為D.光照時(shí)苯酚的初始濃度越大降解速率越大【答案】D【解析】A．由圖可知無(wú)光時(shí)幾乎不反應(yīng)，苯酚易被氧化，有光照時(shí)苯酚殘留率減小，則可能是光照時(shí)晶體中電子激發(fā)產(chǎn)生空穴，氧化苯酚，A正確；B．實(shí)驗(yàn)①在時(shí)苯酚的殘留率接近，降解率接近，B正確；C．根據(jù)題目中給出的實(shí)驗(yàn)②苯酚的殘留率隨時(shí)間變化的圖，時(shí)苯酚的殘留率為，平均反應(yīng)速率為，C正確；D．由圖可知，光照時(shí)苯酚的初始濃度越大降解速率越慢，不是越快，D錯(cuò)誤；答案選D。11.下列實(shí)驗(yàn)中，根據(jù)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A濃硫酸與NaCl固體混合加熱有刺激性氣味氣體產(chǎn)生硫酸酸性強(qiáng)于氯化氫B向溶液中同時(shí)通入等物質(zhì)的量的和出現(xiàn)白色沉淀白色沉淀為C向酸性溶液中滴加溶液溶液褪色具有漂白性D向麥芽糖溶液中加少量稀硫酸，加熱一段時(shí)間，冷卻后加溶液至堿性，再加銀氨溶液，水浴加熱出現(xiàn)銀鏡麥芽糖發(fā)生了水解A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】A．用濃硫酸和氯化鈉固體制取氯化氫，是利用了濃硫酸的高沸點(diǎn)，難揮發(fā)性，A錯(cuò)誤；B．等物質(zhì)的量的和通入溶液中發(fā)生反應(yīng)，繼而與反應(yīng)生成，B正確；C．與溶液反應(yīng)時(shí)，表現(xiàn)還原性，C錯(cuò)誤；D．麥芽糖和其水解產(chǎn)物葡萄糖都是還原性糖，所以麥芽糖會(huì)干擾葡萄糖的檢驗(yàn)，D錯(cuò)誤；答案選B。12.鋅—空氣電池具有高能量密度、高安全性等優(yōu)點(diǎn)。下列說(shuō)法正確的是A.放電時(shí)，移向空氣電極B.放電時(shí)，空氣電極的電極反應(yīng)為C.充電時(shí)，鋅電極接電源的正極D.充電時(shí)，每生成，理論上生成鋅的質(zhì)量為【答案】D【解析】由放電時(shí)總反應(yīng)2Zn+O2+4OH-+2H2O=2[Zn(OH)4]2-和裝置圖可知，金屬Zn為負(fù)極，放電時(shí)發(fā)生反應(yīng)：Zn+4OH--2e-=[Zn(OH)4]2-，多孔碳為正極反生反應(yīng)：O2+4e-+2H2O=4OH-，充電時(shí)總反應(yīng)為[Zn(OH)4]2-=2Zn+O2↑+4OH-+2H2O，金屬Zn為陰極，多孔碳為陽(yáng)極，以此分析；A．堿性電解液中以的形式存在，A錯(cuò)誤；B．放電時(shí)，空氣電極為正極，發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-，B錯(cuò)誤；C．放電時(shí)，鋅電極發(fā)生氧化反應(yīng)，充電時(shí)，發(fā)生還原反應(yīng)，接電源負(fù)極，C錯(cuò)誤；D．每生成轉(zhuǎn)移電子，依據(jù)得失電子守恒可知生成鋅，質(zhì)量，D正確；故選D。13.晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，通常制備條件下很難得到整比化合物，而是正離子偏少的晶體，晶體中存在短程有序的原子簇，稱為Koch原子簇(如圖所示)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.晶體中的配位數(shù)為6B.晶體結(jié)構(gòu)中每缺少2個(gè)，則會(huì)形成1個(gè)原子簇C.圖中體心的空缺位可以填充D.當(dāng)中時(shí)，晶體中個(gè)數(shù)比為【答案】C【解析】A．從圖a可以看出每個(gè)周圍有6個(gè)離子，所以的配位數(shù)為6，A正確；B．原子簇中的鐵都是+3價(jià)，根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)呈電中性，晶體結(jié)構(gòu)中每缺少2個(gè)，則會(huì)有4個(gè)變?yōu)椋?個(gè)可以形成1個(gè)原子簇，B正確；C．圖中體心的空缺位被包圍，不適合填充陽(yáng)離子(同性電荷斥力大)，C錯(cuò)誤；D．當(dāng)時(shí)，設(shè)晶體中、個(gè)數(shù)分別為、，則、，解得，所以個(gè)數(shù)比為，D正確；答案選C。14.一定溫度下，和的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。，，代表或。某實(shí)驗(yàn)小組以為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定含的水樣。下列說(shuō)法正確的是A.曲線①為沉淀溶解平衡曲線B.a點(diǎn)條件下能生成沉淀，不能生成沉淀C.的平衡常數(shù)D.滴定終點(diǎn)時(shí)，若溶液中，則【答案】D【解析】A．根據(jù)圖中直線斜率判斷沉淀溶解平衡曲線①為沉淀溶解平衡曲線，A錯(cuò)誤；B．點(diǎn)條件下，能生成沉淀，，不能生成沉淀，錯(cuò)誤；C．由點(diǎn)(7.7，2.0可知，，的平衡常數(shù)，C錯(cuò)誤；D．滴定終點(diǎn)時(shí)，若溶液中，則，，，D正確；答案選D。第II卷(非選擇題共58分)15.三草酸合鐵酸鉀晶體是制備負(fù)載型活性鐵催化劑的主要原料。某實(shí)驗(yàn)小組以鐵為原料制備三草酸合鐵酸鉀晶體的實(shí)驗(yàn)步驟如下：Ⅰ．稱取鐵粉，加入溶液，小火加熱至不再產(chǎn)生氣泡為止，趁熱過(guò)濾，得濾液。Ⅱ．向步驟Ⅰ所得濾液中加入飽和溶液，調(diào)節(jié)為1~2，經(jīng)過(guò)一系列操作得晶體。Ⅲ．稱取步驟Ⅱ所得晶體，加水溶解，控制溫度，滴加一定量和氨水，過(guò)濾，熱水洗滌，得沉淀。Ⅳ．稱取和，加水、加熱溶解，攪拌下加入，至溶液轉(zhuǎn)為綠色。趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌得晶體。已知：易溶于水，難溶于乙醇。（1）步驟Ⅰ中“趁熱過(guò)濾”的原因是____；用到的玻璃儀器有_______。（2）步驟Ⅱ中“一系列操作”包括_____、_____、過(guò)濾、洗滌、干燥。（3）步驟Ⅲ中控制溫度為的原因____；寫出生成沉淀的離子方程式_____。（4）步驟Ⅳ沉淀的洗滌所用試劑為_______，沉淀的洗滌操作為_______。（5）測(cè)定產(chǎn)品的純度可采用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定法。稱取三草酸合鐵酸鉀晶體，配制成溶液，取于錐形瓶中，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL，產(chǎn)品的純度為_______(用含m、c、v的表達(dá)式表示)?！敬鸢浮浚?）①.防止結(jié)晶析出②.燒杯、玻璃棒、漏斗（2）①.蒸發(fā)濃縮②.冷卻結(jié)晶（3）①.高于，會(huì)分解，低于，反應(yīng)速率太慢②.（4）①.乙醇②.沿玻璃棒向漏斗中加乙醇至恰好沒過(guò)沉淀，待乙醇緩緩流下，重復(fù)操作2～3次（5）【解析】以鐵為原料制備三草酸合鐵酸鉀晶體的實(shí)驗(yàn)過(guò)程為：先用鐵粉和溶液反應(yīng)得到濾液，再向其濾液中加入飽和溶液，經(jīng)過(guò)一系列操作得晶體，取一定量該晶體，加水溶解，控制溫度，滴加一定量和氨水，制備沉淀，最后向和溶液中加入，至溶液轉(zhuǎn)為綠色，經(jīng)過(guò)一系列操作得晶體，據(jù)此解答。（1）步驟Ⅰ“趁熱過(guò)濾”得濾液，則“趁熱過(guò)濾”的原因是：防止結(jié)晶析出；“過(guò)濾”用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、漏斗；（2）步驟Ⅱ經(jīng)過(guò)一系列操作得晶體，則“一系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥；（3）溫度過(guò)高，會(huì)分解，且溫度過(guò)低，反應(yīng)速率較慢，則步驟Ⅲ控制溫度的原因是：高于，會(huì)分解，低于，反應(yīng)速率太慢；取一定量晶體，加水溶解，控制溫度，滴加一定量和氨水，制備沉淀，則生成沉淀的離子方程式為：；（4）由已知易溶于水，難溶于乙醇，得步驟Ⅳ沉淀的洗滌所用試劑為乙醇；沉淀的洗滌操作為：沿玻璃棒向漏斗中加乙醇至恰好沒過(guò)沉淀，待乙醇緩緩流下，重復(fù)操作2～3次；（5）由得失電子守恒得關(guān)系式：，則，產(chǎn)品純度。16.某小組以高砷錫中礦(主要成分、、等)為原料，采用分段焙燒法提取砷和錫的流程如下：已知：①還原按照的順序逐步還原；②“焙燒渣1”的主要成分為、、；③Fe與As、Sn能形成合金，降低As、Sn的揮發(fā)率?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）砷元素在元素周期表中的位置是_______。（2）“低溫焙燒”中與反應(yīng)方程式為_______。（3）“低溫焙燒”過(guò)程CO含量對(duì)“焙燒渣1”中As的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響如圖，As的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨CO含量增大而增加的原因_______。（4）“高溫焙燒”過(guò)程還原生成的反應(yīng)為_______。（5）分段焙燒的優(yōu)點(diǎn)是_______。（6）灰錫具有金剛石型立方晶系結(jié)構(gòu)，晶胞參數(shù)anm，則灰錫中Sn的配位數(shù)為_______，該晶體的密度為_______?！敬鸢浮浚?）第四周期第VA族（2）（3）CO含量過(guò)大會(huì)還原生成，與形成合金，降低的揮發(fā)率，因此焙燒渣中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大（4）或（5）實(shí)現(xiàn)了砷與錫的高效分離（6）①.4②.或或【解析】（1）砷元素在元素周期表中的位置是第四周期第VA族；（2）有流程分析可知“低溫焙燒”中未發(fā)生反應(yīng)，與生成、和，根據(jù)元素守恒配平可得；（3）CO含量過(guò)大會(huì)還原生成，與形成合金，降低的揮發(fā)率，因此焙燒渣中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大；（4）由流程圖可知將還原成，根據(jù)硫元素守恒，反應(yīng)需要參加，得出反應(yīng)方程式為；或；（5）由已知信息②可知與、能形成合金，降低、的揮發(fā)率，本方法可以實(shí)現(xiàn)了砷與錫的高效分離；（6）金剛石型的晶胞結(jié)構(gòu)如下所示，配位數(shù)為4；灰錫的晶胞結(jié)構(gòu)類似金剛石，一個(gè)晶胞中含有8個(gè)Sn原子，所以。17.據(jù)悉，全球規(guī)模最大的乙醇生產(chǎn)裝置在淮北啟動(dòng)生產(chǎn)，開創(chuàng)了一條煤炭清潔高效低碳利用的新路線。以煤的氣化產(chǎn)物為原料合成無(wú)水乙醇的相關(guān)反應(yīng)如下：反應(yīng)①：反應(yīng)②：（1）反應(yīng)的_______。（2）以、、為原料，假設(shè)在投料比、壓強(qiáng)不變條件下僅發(fā)生反應(yīng)①、②，平衡時(shí)、、、的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：①圖中的曲線B代表的是_______。②當(dāng)溫度高于后，的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度升高而降低的原因是_______。③的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高_(dá)______(填“一直增大”、“一直減小”、“先增大后減小”、或“先減小后增大”)。（3）一定溫度下，向密閉容器中通入、和下發(fā)生反應(yīng)①、②，平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為的物質(zhì)的量為，則_______，反應(yīng)②的____(保留兩位有效數(shù)字)。為用物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的平衡常數(shù))（4）在銅基催化劑表面可將電還原為乙醇等醇類物質(zhì)，寫出在酸性環(huán)境下將電還原為乙醇的電極反應(yīng)方程式____。采用多孔金屬有機(jī)骨架()合成Cu-BTC-X催化劑，多孔碳外殼基體覆有活性組分，碳化后活性組分均勻分散在多孔中。Cu-BTC-X催化劑較普通Cu顆粒催化劑相比，具有的優(yōu)點(diǎn)是____。【答案】（1）（2）①.CO②.兩者均為放熱反應(yīng)，溫度升高均逆向移動(dòng)，而反應(yīng)①平衡逆向移動(dòng)的程度大于反應(yīng)②平衡逆向移動(dòng)的程度③.一直減小（3）①.0.2②.7.3（4）①.②.催化劑中活性位點(diǎn)相對(duì)均勻分散，這有利于增大其活性面積，從而提高其還原的效率【解析】（1）反應(yīng)可以由反應(yīng)①加反應(yīng)②得到，所以；（2）反應(yīng)①、②均是放熱反應(yīng)，所以升高溫度反應(yīng)①、②均逆向移動(dòng)，的平衡轉(zhuǎn)化率一直減小。反應(yīng)①逆向移動(dòng)使的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低，反應(yīng)②逆向移動(dòng)使的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大，的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)之前隨溫度升高而增大，說(shuō)明升高溫度反應(yīng)②逆向移動(dòng)的程度大于反應(yīng)①逆向移動(dòng)的程度，同時(shí)的量也在增大，所以為的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化曲線，此時(shí)的量變化不大，為的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化曲線，的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)之后隨溫度升高而降低，說(shuō)明升高溫度反應(yīng)②逆向移動(dòng)的程度小于反應(yīng)①逆向移動(dòng)的程度，此時(shí)CO增多；（3）根據(jù)投料和轉(zhuǎn)化率列出三段式：可知；氣體的物質(zhì)的量共，所以反應(yīng)②的；（4）根據(jù)元素價(jià)態(tài)變化和酸性環(huán)境可得出電極反應(yīng)方程式為；催化劑較普通顆粒催化劑活性位點(diǎn)相對(duì)分散，有利于提高催化劑與反應(yīng)物的接觸面積，提高催化效率。18.吲唑磺菌胺(L)是一種植物殺菌劑，對(duì)疫霉菌、霜霉菌等卵菌門真菌引起的病害具有很高的活性，的一種合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）A的分子式為_______。（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______；由B生成D的反應(yīng)類型為_______。（3）G中的官能團(tuán)名稱為_______。（4）由和生成的化學(xué)