護(hù)理用藥安全管理制度_第1頁(yè)
護(hù)理用藥安全管理制度_第2頁(yè)
護(hù)理用藥安全管理制度_第3頁(yè)
護(hù)理用藥安全管理制度_第4頁(yè)
護(hù)理用藥安全管理制度_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

護(hù)理用藥安全管理制度總則一、目的為了規(guī)范護(hù)理用藥行為,保障患者用藥安全,提高護(hù)理質(zhì)量,特制定本管理制度。護(hù)理用藥安全是醫(yī)療護(hù)理工作的重要組成部分,直接關(guān)系到患者的生命健康和安全。本制度旨在加強(qiáng)護(hù)理人員對(duì)藥物知識(shí)的學(xué)習(xí)和掌握,規(guī)范用藥操作流程,提高用藥安全性,減少用藥錯(cuò)誤的發(fā)生。二、適用范圍本制度適用于本公司所屬醫(yī)療機(jī)構(gòu)的護(hù)理人員,包括護(hù)士、護(hù)師、主管護(hù)師等。三、管理原則1.以患者為中心原則:護(hù)理用藥安全管理工作應(yīng)以患者的利益為出發(fā)點(diǎn),確?;颊哂盟幍陌踩?、有效、合理。2.預(yù)防為主原則:通過(guò)加強(qiáng)護(hù)理人員的培訓(xùn)和教育,提高護(hù)理人員的用藥安全意識(shí)和技能,預(yù)防用藥錯(cuò)誤的發(fā)生。3.全程管理原則:護(hù)理用藥安全管理工作應(yīng)貫穿于患者用藥的全過(guò)程,包括藥物的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、給藥等環(huán)節(jié)。4.持續(xù)改進(jìn)原則:護(hù)理用藥安全管理工作應(yīng)不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,及時(shí)改進(jìn),持續(xù)提高用藥安全水平。四、管理機(jī)構(gòu)與職責(zé)1.護(hù)理部:負(fù)責(zé)制定護(hù)理用藥安全管理制度,并監(jiān)督制度的執(zhí)行情況;組織護(hù)理人員學(xué)習(xí)藥物知識(shí)和用藥安全相關(guān)法規(guī);對(duì)護(hù)理用藥安全進(jìn)行定期檢查和評(píng)估;及時(shí)處理用藥安全事件,并向上級(jí)部門報(bào)告。2.藥劑科:負(fù)責(zé)提供藥物咨詢服務(wù),指導(dǎo)護(hù)理人員正確使用藥物;審核醫(yī)囑,確保醫(yī)囑的準(zhǔn)確性和合理性;提供藥物配送服務(wù),保證藥物的質(zhì)量和供應(yīng)。3.臨床科室:負(fù)責(zé)落實(shí)護(hù)理用藥安全管理制度,加強(qiáng)對(duì)護(hù)理人員的用藥安全教育和培訓(xùn);嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑,按照操作規(guī)程進(jìn)行藥物調(diào)配和給藥;及時(shí)報(bào)告用藥安全事件,并配合相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查處理。4.護(hù)理人員:嚴(yán)格遵守護(hù)理用藥安全管理制度,認(rèn)真學(xué)習(xí)藥物知識(shí)和用藥安全相關(guān)法規(guī);按照醫(yī)囑正確調(diào)配和給藥,確保用藥的安全、有效、合理;及時(shí)報(bào)告用藥安全事件,并配合相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查處理。護(hù)理用藥安全管理的具體要求一、藥物的采購(gòu)與儲(chǔ)存1.藥物的采購(gòu)(1)藥劑科應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院的用藥需求,合理采購(gòu)藥物。(2)采購(gòu)藥物時(shí),應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商,并簽訂采購(gòu)合同。(3)采購(gòu)藥物應(yīng)嚴(yán)格按照藥品管理法等相關(guān)法規(guī)的要求進(jìn)行,確保藥物的質(zhì)量和安全性。2.藥物的儲(chǔ)存(1)藥劑科應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)和儲(chǔ)存要求,合理設(shè)置藥物儲(chǔ)存區(qū)域,確保藥物的儲(chǔ)存條件符合要求。(2)藥物儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、避光、溫度適宜,避免藥物受潮、變質(zhì)、失效。(3)藥物應(yīng)分類存放,標(biāo)識(shí)清楚,定期檢查藥物的有效期和質(zhì)量,及時(shí)清理過(guò)期和變質(zhì)的藥物。二、藥物的調(diào)配與核對(duì)1.藥物的調(diào)配(1)護(hù)理人員在調(diào)配藥物前,應(yīng)認(rèn)真核對(duì)醫(yī)囑,確保醫(yī)囑的準(zhǔn)確性和合理性。(2)調(diào)配藥物時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,遵守“三查七對(duì)”制度,即查處方、查藥品、查配伍禁忌;對(duì)床號(hào)、對(duì)姓名、對(duì)年齡、對(duì)藥名、對(duì)劑量、對(duì)濃度、對(duì)用法。(3)調(diào)配藥物時(shí),應(yīng)使用一次性注射器、輸液器等醫(yī)療用品,避免交叉感染。(4)調(diào)配藥物后,應(yīng)在藥品標(biāo)簽上注明患者姓名、床號(hào)、藥物名稱、劑量、濃度、用法等信息,并簽字確認(rèn)。2.藥物的核對(duì)(1)護(hù)理人員在給藥前,應(yīng)再次核對(duì)醫(yī)囑和藥品標(biāo)簽,確保用藥的準(zhǔn)確性。(2)給藥時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,遵守“三查七對(duì)”制度,確保用藥的安全。(3)給藥后,應(yīng)及時(shí)記錄給藥時(shí)間、藥物名稱、劑量、濃度、用法等信息,并簽字確認(rèn)。三、藥物的給藥與觀察1.藥物的給藥(1)護(hù)理人員應(yīng)根據(jù)醫(yī)囑和患者的病情,選擇合適的給藥途徑和方法,確保藥物的有效吸收。(2)給藥時(shí),應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,避免藥物外滲、漏液等情況的發(fā)生。(3)給藥后,應(yīng)密切觀察患者的病情變化和藥物反應(yīng),如出現(xiàn)異常情況,應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)生并采取相應(yīng)的處理措施。2.藥物的觀察(1)護(hù)理人員應(yīng)按照醫(yī)囑和藥物說(shuō)明書的要求,對(duì)患者進(jìn)行藥物觀察,包括藥物的療效、不良反應(yīng)等方面。(2)藥物觀察應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確、全面,記錄詳細(xì),為醫(yī)生調(diào)整治療方案提供依據(jù)。(3)對(duì)于特殊藥物的觀察,如抗生素、抗腫瘤藥物等,應(yīng)加強(qiáng)觀察力度,防止藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。四、藥物的不良反應(yīng)處理1.藥物不良反應(yīng)的報(bào)告(1)護(hù)理人員在發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)生,并填寫藥物不良反應(yīng)報(bào)告表。(2)藥物不良反應(yīng)報(bào)告表應(yīng)詳細(xì)記錄患者的基本信息、用藥情況、不良反應(yīng)的表現(xiàn)、處理措施等內(nèi)容。(3)藥劑科應(yīng)及時(shí)收集藥物不良反應(yīng)報(bào)告表,并按照規(guī)定上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門。2.藥物不良反應(yīng)的處理(1)醫(yī)生接到藥物不良反應(yīng)報(bào)告后,應(yīng)及時(shí)對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估和處理,采取相應(yīng)的治療措施,減輕患者的痛苦。(2)護(hù)理人員應(yīng)配合醫(yī)生進(jìn)行藥物不良反應(yīng)的處理,密切觀察患者的病情變化,及時(shí)記錄處理結(jié)果。(3)對(duì)于嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng),應(yīng)立即停止用藥,并采取相應(yīng)的搶救措施,同時(shí)向上級(jí)部門報(bào)告。五、護(hù)理用藥安全的培訓(xùn)與教育1.培訓(xùn)內(nèi)容(1)藥物知識(shí):包括藥物的藥理作用、用法用量、不良反應(yīng)、配伍禁忌等方面的知識(shí)。(2)用藥安全相關(guān)法規(guī):包括藥品管理法、醫(yī)療事故處理?xiàng)l例等相關(guān)法規(guī)的學(xué)習(xí)。(3)操作規(guī)程:包括藥物的調(diào)配、核對(duì)、給藥等操作規(guī)程的培訓(xùn)。(4)應(yīng)急處理:包括藥物不良反應(yīng)的應(yīng)急處理、突發(fā)事件的應(yīng)急處理等方面的培訓(xùn)。2.培訓(xùn)方式(1)集中培訓(xùn):定期組織護(hù)理人員進(jìn)行集中培訓(xùn),由藥劑科、護(hù)理部等相關(guān)部門的專家進(jìn)行授課。(2)個(gè)別培訓(xùn):針對(duì)新入職護(hù)理人員、用藥安全意識(shí)淡薄的護(hù)理人員等進(jìn)行個(gè)別培訓(xùn),由護(hù)士長(zhǎng)或資深護(hù)理人員進(jìn)行指導(dǎo)。(3)在線培訓(xùn):利用網(wǎng)絡(luò)平臺(tái),為護(hù)理人員提供在線學(xué)習(xí)資源,方便護(hù)理人員隨時(shí)隨地進(jìn)行學(xué)習(xí)。3.培訓(xùn)考核(1)定期組織護(hù)理人員進(jìn)行用藥安全知識(shí)考核,考核內(nèi)容包括藥物知識(shí)、操作規(guī)程、應(yīng)急處理等方面的知識(shí)。(2)考核結(jié)果應(yīng)作為護(hù)理人員績(jī)效考核的重要依據(jù),對(duì)于考核不合格的護(hù)理人員,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)考或重新培訓(xùn)。護(hù)理用藥安全的監(jiān)督與檢查一、監(jiān)督與檢查的內(nèi)容1.護(hù)理人員對(duì)藥物知識(shí)的掌握情況;2.護(hù)理人員執(zhí)行用藥操作規(guī)程的情況;3.藥物的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、給藥等環(huán)節(jié)的管理情況;4.藥物不良反應(yīng)的報(bào)告和處理情況;5.護(hù)理用藥安全管理制度的執(zhí)行情況。二、監(jiān)督與檢查的方式1.日常檢查:由護(hù)理部、藥劑科等相關(guān)部門的工作人員進(jìn)行日常檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。2.定期檢查:定期組織對(duì)護(hù)理用藥安全進(jìn)行全面檢查,每季度不少于一次。3.專項(xiàng)檢查:針對(duì)藥物采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、給藥等環(huán)節(jié)中的重點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行專項(xiàng)檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問(wèn)題。三、監(jiān)督與檢查的結(jié)果處理1.對(duì)于發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)下達(dá)整改

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論