高考生物 二輪專題復(fù)習(xí) 專題四 考點(diǎn)三　伴性遺傳與人類遺傳病VIP

考點(diǎn)三伴性遺傳與人類遺傳病1．分析性染色體不同區(qū)段遺傳規(guī)律(1)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律①男性(XY)：X只能傳給女兒，Y則傳給兒子。②女性(XX)：其中一條X來自母親，另一條X來自父親。向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(2)僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)①伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)a.發(fā)病率女性高于男性；b.世代遺傳；c.男患者的母親和女兒一定患?、诎閄染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)a.發(fā)病率男性高于女性；b.隔代交叉遺傳；c.女患者的父親和兒子一定患病(3)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)①涉及同源區(qū)段的基因型：女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(基因用A、a表示)。②遺傳性狀與性別的關(guān)系如下♀XaXa×XaYA♂↓♂XaYA♀XaXa(♂全為顯性、♀全為隱性)♀XAXa×XaYa♂↓♀XAXa、XaXa♂XaYa、XAYa(♀、♂中顯隱性均為1∶1)2.遺傳系譜圖題目一般解題思路1．(2021·山東，6)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說法錯(cuò)誤的是()A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B．雌果蠅中純合子所占比例為1/6C．雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍D．缺刻翅基因的基因頻率為1/62．(2020·江蘇，21改編)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。如圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．FH為常染色體顯性遺傳病B．FH患者雙親中至少有一人為FH患者C．雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D．Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供思維延伸——判斷正誤(1)一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2(2018·海南，16節(jié)選)()(2)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是丁(2017·海南，22節(jié)選)()(3)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，則親本雌蠅的基因型是BbXRXr(2017·全國Ⅰ，6節(jié)選)()(4)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死(經(jīng)典高考題)()(5)已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。則反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞(2022·全國乙·6)()題組一辨析伴性遺傳規(guī)律1．(2022·江蘇連云港高三三模)兩個(gè)純合品系果蠅A和B都是猩紅眼，與野生型眼色差異很大，受兩對基因控制?？蒲腥藛T進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()項(xiàng)目親本F1F2雜交1A♂×B♀201♀野生型，199♂野生型151♀野生型，49♀猩紅眼，74♂野生型，126♂猩紅眼雜交2A♀×B♂198♂猩紅眼，200♀野生型？A.控制果蠅眼色的兩對基因遵循自由組合定律B．野生型果蠅至少有兩個(gè)控制眼色的顯性基因C．雜交1的F2野生型雌果蠅中雜合子占2/3D．雜交2的F2中猩紅眼占5/8，其中雌性個(gè)體占1/22．(2021·山東，17改編)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會(huì)、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個(gè)Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個(gè)基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例不可能為()A．4∶3 B．3∶4C．8∶3 D．7∶8題組二遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計(jì)算3．如圖遺傳系譜圖中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲遺傳病，另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為eq\f(1,10000)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲B．Ⅱ6的基因型為AaXBXb，Ⅱ7的基因型為AaXbYC．Ⅱ5和Ⅱ6個(gè)體再生一孩子患甲病的可能性為eq\f(1,303)D．Ⅰ3個(gè)體可能同時(shí)攜帶有甲乙兩種遺傳病的致病基因4．(2022·江蘇模擬預(yù)測)研究表明，正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)，女性雜合子中有5%的個(gè)體會(huì)患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段經(jīng)能識(shí)別特定堿基序列的酶進(jìn)行切割(如圖2)，產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖3所示。下列敘述正確的是()A．女性