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文檔簡(jiǎn)介
搶救藥品與設(shè)備管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)公司搶救藥品與設(shè)備的管理,確保在緊急情況下能夠迅速、有效地調(diào)配和使用相關(guān)藥品與設(shè)備,保障員工生命安全和身體健康,特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有涉及搶救藥品與設(shè)備的部門(mén)和場(chǎng)所,包括但不限于辦公區(qū)域、生產(chǎn)車(chē)間、倉(cāng)庫(kù)等。3.職責(zé)分工行政部門(mén)負(fù)責(zé)搶救藥品與設(shè)備的統(tǒng)一采購(gòu)、調(diào)配和管理。定期組織對(duì)搶救藥品與設(shè)備的檢查、維護(hù)和更新。建立搶救藥品與設(shè)備的檔案和臺(tái)賬,記錄相關(guān)信息。使用部門(mén)負(fù)責(zé)本部門(mén)搶救藥品與設(shè)備的日常保管和使用。按照規(guī)定的程序和方法正確使用搶救藥品與設(shè)備,并做好使用記錄。發(fā)現(xiàn)搶救藥品與設(shè)備存在問(wèn)題或損壞時(shí),及時(shí)向行政部門(mén)報(bào)告。財(cái)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)審核搶救藥品與設(shè)備的采購(gòu)預(yù)算和費(fèi)用報(bào)銷(xiāo)。對(duì)搶救藥品與設(shè)備的成本進(jìn)行核算和分析。質(zhì)量部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)搶救藥品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督和檢查,確保藥品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。參與搶救設(shè)備的驗(yàn)收工作,確保設(shè)備性能和質(zhì)量合格。二、搶救藥品管理1.采購(gòu)管理行政部門(mén)應(yīng)根據(jù)公司實(shí)際需求和使用情況,制定搶救藥品的采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、采購(gòu)時(shí)間等信息。采購(gòu)人員應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商進(jìn)行采購(gòu),確保所采購(gòu)的藥品質(zhì)量可靠、來(lái)源合法。采購(gòu)的搶救藥品應(yīng)具有國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的文號(hào),并符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求。2.驗(yàn)收管理藥品到貨后,行政部門(mén)應(yīng)組織質(zhì)量部門(mén)、使用部門(mén)等相關(guān)人員進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、外觀(guān)質(zhì)量等。驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時(shí)辦理入庫(kù)手續(xù),并在藥品入庫(kù)單上簽字確認(rèn)。驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系,辦理退換貨手續(xù)。3.儲(chǔ)存管理?yè)尵人幤窇?yīng)存放在專(zhuān)門(mén)的藥庫(kù)或藥柜中,藥庫(kù)或藥柜應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好,溫度和濕度應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存要求。藥品應(yīng)分類(lèi)存放,并有明顯的標(biāo)識(shí),標(biāo)識(shí)應(yīng)包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、有效期等信息。藥庫(kù)或藥柜應(yīng)配備必要的消防器材和安全設(shè)施,確保藥品儲(chǔ)存安全。定期對(duì)藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),確保賬物相符。發(fā)現(xiàn)藥品短缺、變質(zhì)等情況時(shí),應(yīng)及時(shí)查明原因,并進(jìn)行相應(yīng)的處理。4.使用管理使用部門(mén)應(yīng)根據(jù)實(shí)際需要,按照規(guī)定的程序和方法領(lǐng)取搶救藥品。領(lǐng)取藥品時(shí),應(yīng)填寫(xiě)藥品領(lǐng)用單,注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用途等信息,并經(jīng)部門(mén)負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。使用人員應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)或操作規(guī)程正確使用搶救藥品,并做好使用記錄。使用記錄應(yīng)包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、使用時(shí)間、使用人員等信息。搶救藥品使用后,應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充,確保藥品隨時(shí)處于備用狀態(tài)。嚴(yán)禁使用過(guò)期、變質(zhì)、失效的搶救藥品。如發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)立即停止使用,并及時(shí)報(bào)告行政部門(mén)。5.報(bào)廢管理對(duì)于過(guò)期、變質(zhì)、失效或損壞無(wú)法使用的搶救藥品,使用部門(mén)應(yīng)及時(shí)清理,并填寫(xiě)藥品報(bào)廢申請(qǐng)單,注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)廢原因等信息。行政部門(mén)應(yīng)組織相關(guān)人員對(duì)報(bào)廢申請(qǐng)進(jìn)行審核,審核通過(guò)后,辦理藥品報(bào)廢手續(xù),并將報(bào)廢藥品妥善處理。藥品報(bào)廢處理應(yīng)符合環(huán)保要求,嚴(yán)禁隨意丟棄。三、搶救設(shè)備管理1.采購(gòu)管理行政部門(mén)應(yīng)根據(jù)公司實(shí)際需求和使用情況,制定搶救設(shè)備的采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)包括設(shè)備名稱(chēng)、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、采購(gòu)時(shí)間等信息。采購(gòu)人員應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的設(shè)備供應(yīng)商進(jìn)行采購(gòu),確保所采購(gòu)的設(shè)備質(zhì)量可靠、性能優(yōu)良、符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。采購(gòu)的搶救設(shè)備應(yīng)具有產(chǎn)品合格證、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)證明文件。2.驗(yàn)收管理設(shè)備到貨后,行政部門(mén)應(yīng)組織質(zhì)量部門(mén)、使用部門(mén)等相關(guān)人員進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括設(shè)備的名稱(chēng)、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、外觀(guān)質(zhì)量、性能指標(biāo)、技術(shù)資料等。驗(yàn)收合格的設(shè)備應(yīng)及時(shí)辦理入庫(kù)手續(xù),并在設(shè)備入庫(kù)單上簽字確認(rèn)。驗(yàn)收不合格的設(shè)備應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系,辦理退換貨手續(xù)。3.安裝調(diào)試管理對(duì)于需要安裝調(diào)試的搶救設(shè)備,行政部門(mén)應(yīng)組織專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員或供應(yīng)商進(jìn)行安裝調(diào)試,確保設(shè)備安裝牢固、運(yùn)行正常。安裝調(diào)試完成后,應(yīng)進(jìn)行試運(yùn)行,試運(yùn)行時(shí)間應(yīng)符合設(shè)備說(shuō)明書(shū)或操作規(guī)程的要求。試運(yùn)行期間,應(yīng)密切觀(guān)察設(shè)備運(yùn)行情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。4.使用管理使用部門(mén)應(yīng)根據(jù)實(shí)際需要,按照規(guī)定的程序和方法領(lǐng)取搶救設(shè)備。領(lǐng)取設(shè)備時(shí),應(yīng)填寫(xiě)設(shè)備領(lǐng)用單,注明設(shè)備名稱(chēng)、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、用途等信息,并經(jīng)部門(mén)負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。使用人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),熟悉設(shè)備的性能、操作規(guī)程和維護(hù)保養(yǎng)方法,嚴(yán)格按照操作規(guī)程正確使用設(shè)備,并做好使用記錄。使用記錄應(yīng)包括設(shè)備名稱(chēng)、規(guī)格、型號(hào)、使用時(shí)間、使用人員、運(yùn)行情況等信息。搶救設(shè)備使用后,應(yīng)及時(shí)清理和消毒,保持設(shè)備清潔衛(wèi)生。定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),確保設(shè)備性能良好。維護(hù)保養(yǎng)工作應(yīng)按照設(shè)備說(shuō)明書(shū)或操作規(guī)程的要求進(jìn)行,并做好維護(hù)保養(yǎng)記錄。維護(hù)保養(yǎng)記錄應(yīng)包括設(shè)備名稱(chēng)、規(guī)格、型號(hào)、維護(hù)保養(yǎng)時(shí)間、維護(hù)保養(yǎng)內(nèi)容、維護(hù)保養(yǎng)人員等信息。5.校準(zhǔn)與計(jì)量管理對(duì)于需要校準(zhǔn)或計(jì)量的搶救設(shè)備,應(yīng)按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定定期進(jìn)行校準(zhǔn)或計(jì)量,確保設(shè)備測(cè)量準(zhǔn)確、可靠。校準(zhǔn)或計(jì)量工作應(yīng)由具有資質(zhì)的專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)或人員進(jìn)行,并出具校準(zhǔn)或計(jì)量報(bào)告。校準(zhǔn)或計(jì)量合格的設(shè)備應(yīng)在設(shè)備上粘貼校準(zhǔn)或計(jì)量標(biāo)識(shí),并注明校準(zhǔn)或計(jì)量有效期。6.報(bào)廢管理對(duì)于損壞嚴(yán)重、無(wú)法修復(fù)或技術(shù)性能落后、已無(wú)使用價(jià)值的搶救設(shè)備,使用部門(mén)應(yīng)及時(shí)清理,并填寫(xiě)設(shè)備報(bào)廢申請(qǐng)單,注明設(shè)備名稱(chēng)、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、報(bào)廢原因等信息。行政部門(mén)應(yīng)組織相關(guān)人員對(duì)報(bào)廢申請(qǐng)進(jìn)行審核,審核通過(guò)后,辦理設(shè)備報(bào)廢手續(xù),并將報(bào)廢設(shè)備妥善處理。設(shè)備報(bào)廢處理應(yīng)符合環(huán)保要求,嚴(yán)禁隨意丟棄。四、培訓(xùn)與演練1.培訓(xùn)管理行政部門(mén)應(yīng)定期組織對(duì)使用人員進(jìn)行搶救藥品與設(shè)備的使用培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥品的基本知識(shí)、操作規(guī)程、注意事項(xiàng),設(shè)備的性能、操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)方法等。培訓(xùn)方式可采用集中授課、現(xiàn)場(chǎng)演示、實(shí)際操作等多種形式,確保使用人員能夠熟練掌握相關(guān)知識(shí)和技能。建立培訓(xùn)檔案,記錄培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)人員、考核結(jié)果等信息。2.演練管理行政部門(mén)應(yīng)定期組織公司內(nèi)的搶救藥品與設(shè)備應(yīng)急演練,演練內(nèi)容應(yīng)包括火災(zāi)、地震、中毒等突發(fā)事件的應(yīng)急處置。演練前應(yīng)制定詳細(xì)的演練方案,明確演練目的、內(nèi)容、步驟、參與人員等信息。演練過(guò)程中應(yīng)模擬真實(shí)場(chǎng)景,檢驗(yàn)和提高使用人員在緊急情況下的應(yīng)急處置能力和協(xié)同配合能力。演練結(jié)束后,應(yīng)及時(shí)對(duì)演練效果進(jìn)行評(píng)估和總結(jié),針對(duì)演練中存在的問(wèn)題,制定改進(jìn)措施,并組織實(shí)施。五、監(jiān)督與檢查1.定期檢查行政部門(mén)應(yīng)定期對(duì)搶救藥品與設(shè)備進(jìn)行檢查,檢查內(nèi)容包括藥品的儲(chǔ)存條件、有效期、質(zhì)量狀況,設(shè)備的運(yùn)行情況、維護(hù)保養(yǎng)情況、校準(zhǔn)與計(jì)量情況等。檢查可采用現(xiàn)場(chǎng)查看、查閱記錄、抽樣檢驗(yàn)等多種方式進(jìn)行,確保搶救藥品與設(shè)備處于良好的備用狀態(tài)。2.不定期抽查行政部門(mén)應(yīng)不定期對(duì)使用部門(mén)的搶救藥品與設(shè)備管理情況進(jìn)行抽查,抽查內(nèi)容包括藥品與設(shè)備的領(lǐng)用、使用、保管情況,使用記錄的填寫(xiě)情況等。對(duì)抽查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)下達(dá)整改通知,要求使用部門(mén)限期整改,并對(duì)整改情況進(jìn)行跟蹤復(fù)查。3.考核評(píng)價(jià)建立搶救藥品與設(shè)備管理考核評(píng)價(jià)制度,對(duì)使用部門(mén)和相關(guān)人員的管理工作進(jìn)行考
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