2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)含答案詳解【考試直接用】

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)第一部分單選題(30題)1、氨芐西林體內(nèi)無(wú)水物的血藥濃度比水合物高

A.無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)藥物相關(guān)特性的理解，需要分析題干中所描述的氨芐西林體內(nèi)無(wú)水物和水合物血藥濃度的關(guān)系，并結(jié)合各選項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行判斷。題干指出氨芐西林體內(nèi)無(wú)水物的血藥濃度比水合物高，這意味著水合物的相關(guān)特性與無(wú)水物不同，且可能影響到了血藥濃度。選項(xiàng)A：無(wú)定型較穩(wěn)定型溶解度高，題干中并未涉及無(wú)定型和穩(wěn)定型的相關(guān)內(nèi)容，主要討論的是無(wú)水物和水合物，所以該選項(xiàng)與題干無(wú)關(guān)，予以排除。選項(xiàng)B：以水合物的形式來(lái)看，由于題干表明無(wú)水物血藥濃度比水合物高，這暗示了水合物或許在某些方面影響了藥物的溶解、吸收等過(guò)程，進(jìn)而導(dǎo)致血藥濃度的差異，該選項(xiàng)與題干所體現(xiàn)的信息緊密相關(guān)，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：制成鹽可增加藥物的溶解度，題干中沒(méi)有提及制成鹽對(duì)氨芐西林溶解度及血藥濃度的影響，此選項(xiàng)不符合題干的邏輯，排除。選項(xiàng)D：固體分散體增加藥物的溶解度，題干中沒(méi)有關(guān)于固體分散體的描述，與題干討論的無(wú)水物和水合物血藥濃度差異的話題不相關(guān)，排除。綜上，正確答案是B。2、屬于兩性離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對(duì)不同類型表面活性劑的分類識(shí)別。表面活性劑根據(jù)其在水溶液中能否解離及解離后所帶電荷類型，可分為離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑，其中離子型表面活性劑又可分為陰離子型、陽(yáng)離子型和兩性離子型。選項(xiàng)A，普朗尼克屬于非離子型表面活性劑，它是聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，在水溶液中不解離，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，潔爾滅即苯扎溴銨，屬于陽(yáng)離子型表面活性劑，其分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)長(zhǎng)鏈烷基和一個(gè)季銨基團(tuán)，在水溶液中能解離出帶正電荷的陽(yáng)離子，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，其分子結(jié)構(gòu)中既含有磷酸酯基等陰離子基團(tuán)，又含有季銨鹽等陽(yáng)離子基團(tuán)，在不同的pH值條件下可表現(xiàn)出不同的電荷性質(zhì)，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，肥皂類屬于陰離子型表面活性劑，其主要成分是高級(jí)脂肪酸鹽，在水溶液中解離出的表面活性部分帶負(fù)電荷，因此D選項(xiàng)也不正確。綜上，本題答案選C。3、藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，是不良反應(yīng)常見(jiàn)的類型，屬于

A.A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D.H類反應(yīng)(過(guò)敏反應(yīng))

【答案】：A

【解析】這道題主要考查對(duì)藥物不良反應(yīng)不同類型的理解。藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，是不良反應(yīng)常見(jiàn)的類型，這類反應(yīng)通常被歸類為A類反應(yīng)，也就是擴(kuò)大反應(yīng)。A類反應(yīng)是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，其特點(diǎn)是與劑量相關(guān)，可預(yù)測(cè)，發(fā)生率較高但死亡率較低。而D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)）主要與藥物的給藥方式有關(guān)；E類反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）是在停止使用藥物后出現(xiàn)的特殊反應(yīng)；H類反應(yīng)（過(guò)敏反應(yīng)）是機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生的免疫反應(yīng)，通常與劑量無(wú)關(guān)。所以答案選A。4、反映藥物安全性的指標(biāo)是（）。

A.效價(jià)

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

【答案】：C

【解析】本題主要考查反映藥物安全性的指標(biāo)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：效價(jià)效價(jià)是指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量，其反映的是藥物的效應(yīng)強(qiáng)度，并非藥物的安全性，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：治療量治療量是指藥物治療疾病時(shí)常用的劑量范圍，它主要體現(xiàn)的是藥物發(fā)揮治療作用的劑量區(qū)間，而不是用于反映藥物安全性的指標(biāo)，因此選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：治療指數(shù)治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，此值越大表明藥物越安全，它是衡量藥物安全性的重要指標(biāo)，故選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：閾劑量閾劑量是指能引起機(jī)體出現(xiàn)某種效應(yīng)的最小劑量，它體現(xiàn)的是藥物開(kāi)始產(chǎn)生效應(yīng)的劑量水平，和藥物的安全性并無(wú)直接關(guān)系，所以選項(xiàng)D也不正確。綜上，本題正確答案是C。5、下列脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.形態(tài)、粒徑及其分布

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表的含義，判斷其是否為表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目。選項(xiàng)A載藥量是指脂質(zhì)體中藥物的含量，它反映的是脂質(zhì)體對(duì)藥物的承載能力，主要體現(xiàn)的是脂質(zhì)體的一個(gè)重要質(zhì)量指標(biāo)，但并非是直接反映脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目。所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B滲漏率是指脂質(zhì)體在儲(chǔ)存過(guò)程中藥物滲漏的比例，它主要考察的是脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性，即脂質(zhì)體保持藥物封裝狀態(tài)的能力，與化學(xué)穩(wěn)定性并無(wú)直接關(guān)聯(lián)。所以選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C磷脂氧化指數(shù)是衡量脂質(zhì)體中磷脂氧化程度的指標(biāo)，磷脂的氧化屬于化學(xué)反應(yīng)，會(huì)影響脂質(zhì)體的化學(xué)組成和性質(zhì)，因此磷脂氧化指數(shù)能夠反映脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性。所以選項(xiàng)C符合要求。選項(xiàng)D形態(tài)、粒徑及其分布描述的是脂質(zhì)體的外觀和粒徑特征，這些特征主要與脂質(zhì)體的物理性質(zhì)相關(guān)，而不是化學(xué)穩(wěn)定性。所以選項(xiàng)D不符合要求。綜上，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是磷脂氧化指數(shù)，答案選C。6、制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的物質(zhì)作用，結(jié)合亞硫酸氫鈉在制備維生素C注射劑時(shí)的作用來(lái)進(jìn)行判斷。選項(xiàng)A：防腐劑防腐劑是能抑制微生物生長(zhǎng)和繁殖，防止食品、藥品等變質(zhì)腐敗的一類物質(zhì)。其主要作用是保護(hù)產(chǎn)品免受微生物污染，延長(zhǎng)產(chǎn)品的保質(zhì)期。而亞硫酸氫鈉在制備維生素C注射劑時(shí)并非用于抑制微生物，所以它不是作為防腐劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：矯味劑矯味劑是指能改善或屏蔽藥物不良?xì)馕逗臀兜?，使病人難以覺(jué)察藥物的強(qiáng)烈苦味（或其他異味）的一類物質(zhì)。其目的是提高患者用藥的順應(yīng)性。亞硫酸氫鈉在該情境中并沒(méi)有起到改善味道的作用，因此不是矯味劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：乳化劑乳化劑是能使兩種或兩種以上互不相溶的液體（如油和水）形成穩(wěn)定乳濁液的一類物質(zhì)。它的作用是降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中。亞硫酸氫鈉在制備維生素C注射劑時(shí)，并非用于形成乳濁液，所以它不是乳化劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：抗氧劑抗氧劑是一類能夠防止或延緩藥物氧化，提高藥物穩(wěn)定性的物質(zhì)。維生素C具有較強(qiáng)的還原性，在空氣中易被氧化。亞硫酸氫鈉具有還原性，能夠與氧氣發(fā)生反應(yīng)，從而消耗掉周?chē)h(huán)境中的氧氣，避免維生素C被氧化。所以在制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為抗氧劑，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。7、伊曲康唑片處方中填充劑為（）

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：A

【解析】本題考查伊曲康唑片處方中填充劑的相關(guān)知識(shí)。首先分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：淀粉是常用的填充劑，可增加片劑的重量與體積，改善物料的流動(dòng)性，在伊曲康唑片處方中可作為填充劑，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：淀粉漿主要是作為黏合劑使用，能使物料黏合形成顆粒以便壓片，并非填充劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：羧甲基淀粉鈉是常用的崩解劑，可促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒，便于藥物的溶出和吸收，不是填充劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：硬脂酸鎂是常用的潤(rùn)滑劑，能降低顆?；蚱瑒┡c沖模之間的摩擦力，保證壓片操作的順利進(jìn)行，不屬于填充劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。8、在體外無(wú)效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物是（）

A.舒林酸

B.塞來(lái)昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

【答案】：A

【解析】本題考查非甾體抗炎藥物的特性。解題的關(guān)鍵在于明確各選項(xiàng)藥物的作用機(jī)制，找出在體外無(wú)效、體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物。選項(xiàng)A：舒林酸舒林酸在體外沒(méi)有活性，進(jìn)入體內(nèi)后，其結(jié)構(gòu)會(huì)經(jīng)過(guò)還原代謝過(guò)程，產(chǎn)生甲硫基化合物，正是這種甲硫基化合物顯示出了生物活性，從而發(fā)揮抗炎等作用。所以舒林酸符合題干描述。選項(xiàng)B：塞來(lái)昔布塞來(lái)昔布是一種選擇性COX-2抑制劑，它通過(guò)抑制環(huán)氧化酶-2（COX-2）的活性，減少前列腺素合成，從而發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用。其作用機(jī)制并非題干所說(shuō)的在體外無(wú)效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物來(lái)顯示生物活性。選項(xiàng)C：吲哚美辛吲哚美辛通過(guò)抑制環(huán)氧合酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，以達(dá)到抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛的效果。它不是通過(guò)在體內(nèi)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的。選項(xiàng)D：布洛芬布洛芬同樣是通過(guò)抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，進(jìn)而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛。其作用機(jī)制與題干要求的藥物特性不相符。綜上，正確答案是A選項(xiàng)。9、可溶性成分的遷移將造成片劑的

A.黏沖

B.硬度不夠

C.花斑

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)可溶性成分遷移對(duì)片劑產(chǎn)生的影響，逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A：黏沖黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象。通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，而非可溶性成分的遷移，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：硬度不夠片劑硬度不夠，即片劑的抗磨損和抗破碎能力不足，可能與物料的壓縮成型性、顆粒的流動(dòng)性、壓力大小、黏合劑的種類及用量等因素有關(guān)，并非是可溶性成分遷移造成的，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：花斑花斑是指片劑表面出現(xiàn)色澤不一的斑點(diǎn)或紋路。產(chǎn)生花斑的原因可能是顆粒中色素分布不均勻、混合不充分、顆粒過(guò)硬、壓片機(jī)的加料斗中顆粒填充不均勻等，并非由可溶性成分的遷移導(dǎo)致，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：含量不均勻可溶性成分在片劑制備過(guò)程中會(huì)發(fā)生遷移。例如在干燥過(guò)程中，顆粒內(nèi)部的可溶性成分隨水分蒸發(fā)而遷移到顆粒表面，當(dāng)顆粒相互靠近時(shí)，表面的可溶性成分又會(huì)重新溶解并在顆粒間擴(kuò)散。這種遷移會(huì)導(dǎo)致片劑中藥物成分分布不均勻，進(jìn)而造成片劑含量不均勻，所以該選項(xiàng)正確。綜上，可溶性成分的遷移將造成片劑的含量不均勻，答案選D。10、糖衣片的崩解時(shí)間

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

【答案】：D

【解析】本題考查糖衣片崩解時(shí)間的知識(shí)點(diǎn)。在藥品檢驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中，對(duì)于糖衣片的崩解時(shí)間有明確規(guī)定，糖衣片的崩解時(shí)間為60分鐘，所以該題正確答案選D。11、又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)于不同藥物相關(guān)依賴性概念的理解。選項(xiàng)A“藥物濫用”指的是違背醫(yī)療、預(yù)防和保健目的，非醫(yī)療目的地使用有依賴性特性的藥物的行為，并非題干所指的生理依賴性，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B“精神依賴性”又稱心理依賴性，是指藥物使人產(chǎn)生一種心滿意足的愉快感覺(jué)，因而需要定期地或連續(xù)地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服，與生理依賴性概念不同，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C“身體依賴性”又稱生理依賴性，是指反復(fù)使用某些藥物后造成的一種身體適應(yīng)狀態(tài)，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)一系列的戒斷癥狀，與題干表述一致，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D“交叉依賴性”是指人體對(duì)某藥產(chǎn)生耐受性后，對(duì)另一藥的敏感性也降低的現(xiàn)象，并非生理依賴性的別稱，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。12、二重感染屬于

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥理學(xué)中不同藥物不良反應(yīng)類型的概念區(qū)分。選項(xiàng)A停藥反應(yīng)又稱撤藥綜合征，是指長(zhǎng)期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇現(xiàn)象。二重感染并非是由于突然停藥導(dǎo)致原有疾病加劇，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B毒性反應(yīng)是指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重。毒性反應(yīng)是藥物本身固有的藥理作用增強(qiáng)和持續(xù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的，而二重感染不符合這一特征，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C副作用是指藥物在治療劑量時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。其產(chǎn)生原因是藥物作用的選擇性低，作用范圍廣，當(dāng)其中某一作用被用來(lái)作為治療目的時(shí)，其他作用就成了副作用。二重感染并非藥物治療時(shí)伴隨的與治療目的無(wú)關(guān)的常規(guī)不適反應(yīng)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，二重感染就是在應(yīng)用廣譜抗生素或聯(lián)合使用抗菌藥物治療感染過(guò)程中，因長(zhǎng)期或大量使用某種抗菌藥物，導(dǎo)致體內(nèi)敏感菌被抑制，不敏感菌（如真菌等）趁機(jī)大量繁殖，從而引起新的感染，屬于繼發(fā)反應(yīng)，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。13、下列屬于吡咯烷酮類藥物，且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來(lái)自其右旋體的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑侖

D.扎來(lái)普隆

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物所屬類別及發(fā)揮主要作用的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：佐匹克隆佐匹克隆屬于吡咯烷酮類藥物，其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來(lái)自其右旋體。因此該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：唑吡坦唑吡坦屬于咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥，并非吡咯烷酮類藥物，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C：三唑侖三唑侖是苯二氮?類藥物，和吡咯烷酮類無(wú)關(guān)，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：扎來(lái)普隆扎來(lái)普隆為非苯二氮?類催眠藥中的吡唑并嘧啶類，不屬于吡咯烷酮類藥物，該選項(xiàng)也不符合題意。綜上，答案選A。14、可的松的1位增加雙鍵，A環(huán)幾何構(gòu)型從半椅式變?yōu)槠酱剑寡谆钚栽龃?倍，鈉潴留作用不增加的藥物是

A.潑尼松

B.氫化可的松

C.潑尼松龍

D.曲安奈德

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及藥理活性的理解與掌握。題目中描述的是可的松進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造后的情況，即1位增加雙鍵，A環(huán)幾何構(gòu)型從半椅式變?yōu)槠酱剑沟每寡谆钚栽龃?倍且鈉潴留作用不增加，需要從選項(xiàng)中選出符合該描述的藥物。-選項(xiàng)A：潑尼松是可的松1位增加雙鍵得到的藥物，其結(jié)構(gòu)改變后符合題目中抗炎活性增大4倍且鈉潴留作用不增加的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：氫化可的松是可的松C-11位引入羥基得到的藥物，并非是1位增加雙鍵的產(chǎn)物，不滿足題干所描述的結(jié)構(gòu)改變，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：潑尼松龍是氫化可的松1位增加雙鍵的產(chǎn)物，不是可的松1位增加雙鍵直接得到的藥物，不符合題干要求，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：曲安奈德是在氫化潑尼松的基礎(chǔ)上，在C-9α位引入氟原子，C-16α位引入羥基得到的，其結(jié)構(gòu)改造與題干描述的1位增加雙鍵情況不同，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。15、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是

A.重量差異

B.干燥失重

C.溶出度

D.熱原

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及項(xiàng)目的性質(zhì)，判斷其是否屬于藥物安全性檢查項(xiàng)目。選項(xiàng)A：重量差異重量差異是指按規(guī)定稱量方法測(cè)得每片的重量與平均片重之間的差異程度。它主要反映的是藥物制劑生產(chǎn)過(guò)程中片重的均勻性，是對(duì)藥物制劑質(zhì)量控制中片劑物理性質(zhì)的一個(gè)檢查項(xiàng)目，與藥物安全性并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：干燥失重干燥失重是指藥品在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥后所減失的重量，主要檢查藥物中的水分以及其他揮發(fā)性物質(zhì)。這是衡量藥物純度和穩(wěn)定性的一個(gè)指標(biāo)，通過(guò)控制干燥失重可以保證藥物的質(zhì)量和有效期等，但并非是直接針對(duì)藥物安全性的檢查項(xiàng)目，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C：溶出度溶出度是指藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。它主要考察的是藥物制劑的有效性，即藥物能否在體內(nèi)有效地釋放和吸收，而不是關(guān)于藥物安全性的檢查，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：熱原熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。藥品中如果含有熱原，在臨床使用時(shí)可能會(huì)引起患者發(fā)熱、寒戰(zhàn)等嚴(yán)重不良反應(yīng)，甚至危及生命。因此，熱原檢查是保證藥品安全使用的重要環(huán)節(jié)，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目，所以該選項(xiàng)符合要求。綜上，答案選D。16、含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.保濕劑

D.成膜劑

【答案】：D

【解析】本題考查眼用膜劑中聚乙烯醇的作用。眼用膜劑是指藥物溶解或分散于成膜材料中，經(jīng)加工制成的薄膜狀分劑量劑型。在含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇常被用作成膜劑。成膜劑是能夠形成薄膜的材料，其作用是使制劑能夠制成膜的形態(tài)，便于使用和保存。選項(xiàng)A，滲透壓調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)藥物溶液滲透壓，使其與淚液等滲，減少對(duì)眼睛的刺激，聚乙烯醇并不主要用于此功能。選項(xiàng)B，pH調(diào)節(jié)劑是用來(lái)調(diào)節(jié)溶液酸堿度，使制劑的pH值符合眼部用藥的要求，聚乙烯醇一般不承擔(dān)調(diào)節(jié)pH的作用。選項(xiàng)C，保濕劑的作用是保持制劑的水分，防止水分散失，聚乙烯醇并非主要作為保濕劑使用。所以，聚乙烯醇在含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中的作用是成膜劑，答案選D。17、通過(guò)共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物是

A.磺酰胺類利尿藥

B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛

C.乙酰膽堿與受體作用

D.抗瘧藥氯喹

【答案】：A

【解析】本題主要考查通過(guò)共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：磺酰胺類利尿藥是通過(guò)共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物，符合題意。-選項(xiàng)B：水楊酸甲酯治療肌肉疼痛是利用其溶解后局部產(chǎn)生的刺激作用，并非通過(guò)共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用，不符合要求。-選項(xiàng)C：乙酰膽堿與受體作用是通過(guò)離子鍵、氫鍵、范德華力等非共價(jià)鍵作用力，并非共價(jià)鍵鍵合，不符合題意。-選項(xiàng)D：抗瘧藥氯喹主要是與瘧原蟲(chóng)的DNA結(jié)合等非共價(jià)鍵作用機(jī)制來(lái)發(fā)揮抗瘧作用，并非通過(guò)共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用，不符合題意。綜上，答案選A。18、片劑的崩解劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑崩解劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A硬脂酸鈉常用作潤(rùn)滑劑，能降低顆粒或片劑與模壁間的摩擦力，可改善物料的流動(dòng)性，使片劑易于從?？字型瞥?，但它并非片劑的崩解劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B微粉硅膠是一種優(yōu)良的助流劑，可用于改善粉末的流動(dòng)性，常用于粉末直接壓片，但它不是崩解劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C羧甲淀粉鈉是常用的片劑崩解劑，它具有較強(qiáng)的吸水膨脹性，能促使片劑在胃腸液中迅速崩解成小顆粒，從而加快藥物的溶解和吸收，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D羥丙甲纖維素常作為黏合劑使用，可增加物料的黏性，使粉末聚結(jié)成顆粒并制成片劑，它不屬于崩解劑，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。19、屬于非離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鉀

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸鈉

D.十二烷基磺酸鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的特性來(lái)判斷其是否屬于非離子表面活性劑。選項(xiàng)A：硬脂酸鉀硬脂酸鉀是一種脂肪酸鹽，屬于陰離子表面活性劑。它在水中會(huì)解離成硬脂酸根陰離子和鉀陽(yáng)離子，通過(guò)硬脂酸根陰離子發(fā)揮表面活性作用，所以硬脂酸鉀不屬于非離子表面活性劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯脂肪酸酯是由脂肪酸與聚氧乙烯醚反應(yīng)生成的一類化合物，在水中不會(huì)解離成離子，而是以分子形式存在并發(fā)揮表面活性作用，屬于典型的非離子表面活性劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉是硫酸酯鹽型的陰離子表面活性劑。其分子結(jié)構(gòu)中含有硫酸根負(fù)離子，在水溶液中會(huì)解離出十二烷基硫酸根陰離子和鈉離子，靠陰離子部分表現(xiàn)出表面活性，因此不屬于非離子表面活性劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：十二烷基磺酸鈉十二烷基磺酸鈉屬于磺酸鹽型的陰離子表面活性劑。它在水中解離出十二烷基磺酸根陰離子和鈉離子，通過(guò)陰離子來(lái)降低表面張力等，不屬于非離子表面活性劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。20、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用的

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)判斷其正確性。-選項(xiàng)A：藥物作用具有選擇性，是指多數(shù)藥物在適當(dāng)劑量時(shí)僅對(duì)機(jī)體的某些器官或組織產(chǎn)生明顯作用，而對(duì)其他器官或組織作用較小或幾乎無(wú)作用。例如，洋地黃對(duì)心肌有選擇性作用，對(duì)骨骼肌則無(wú)明顯作用。所以藥物作用具有選擇性這一表述是正確的。-選項(xiàng)B：藥物具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性。治療作用是指藥物用來(lái)預(yù)防、診斷和治療疾病的作用，而不良反應(yīng)是指按正常用法、用量應(yīng)用藥物預(yù)防、診斷或治療疾病過(guò)程中，發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。如阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸等不良反應(yīng)。因此，藥物具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性的說(shuō)法是正確的。-選項(xiàng)C：藥物并不能使機(jī)體產(chǎn)生新的功能，它主要是通過(guò)調(diào)節(jié)機(jī)體原有功能來(lái)發(fā)揮作用。比如，解熱鎮(zhèn)痛藥可以使發(fā)熱患者體溫恢復(fù)正常，但它并不能使機(jī)體產(chǎn)生原本沒(méi)有的功能。所以“使機(jī)體產(chǎn)生新的功能”這一表述是不正確的。-選項(xiàng)D：藥物作用是指藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始作用，是動(dòng)因，是分子反應(yīng)機(jī)制，有其特異性；藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果，是機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)。在一般情況下，藥物作用與藥理效應(yīng)這兩個(gè)概念互相通用，但嚴(yán)格來(lái)說(shuō)它們是有區(qū)別的。不過(guò)在本題語(yǔ)境下這種表述是合理的。綜上，答案選C。21、抗過(guò)敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物撤市的原因，結(jié)合各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。特非那定撤市是因?yàn)槠淇梢l(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，導(dǎo)致藥源性心律失常。而藥物引發(fā)此類心律失常，主要是因?yàn)樗幬飳?duì)心肌相關(guān)離子通道產(chǎn)生影響。選項(xiàng)A：題干中并未提及藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)是導(dǎo)致特非那定撤市的原因，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)B：藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG），會(huì)使心肌細(xì)胞復(fù)極化過(guò)程延長(zhǎng)，容易引發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速等心律失常問(wèn)題，這與特非那定引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速、導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市的情況相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：題干中沒(méi)有表明藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合是特非那定撤市的原因，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：題干中未體現(xiàn)藥物抑制心肌鈉離子通道與特非那定撤市之間的關(guān)聯(lián)，因此該選項(xiàng)不合適。綜上，答案選B。22、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲雙胍

D.吡格列酮

【答案】：B

【解析】本題主要考查能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，格列美脲屬于磺酰脲類降血糖藥物，它主要是通過(guò)刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素來(lái)降低血糖，不符合題目中“非磺酰脲類”的要求，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，米格列奈為非磺酰脲類促胰島素分泌劑，它可以通過(guò)與胰島β細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合，促進(jìn)胰島素分泌，從而發(fā)揮降低血糖的作用，符合題意，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，二甲雙胍主要是通過(guò)改善胰島素抵抗、減少肝臟葡萄糖的輸出等方式來(lái)降低血糖，并不直接促進(jìn)胰島素分泌，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，吡格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥，它主要是通過(guò)增加靶組織對(duì)胰島素的敏感性來(lái)降低血糖，而不是促進(jìn)胰島素分泌，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是米格列奈，本題答案選B。23、用作改善制劑外觀的著色劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的用途來(lái)判斷用作改善制劑外觀的著色劑。選項(xiàng)A：羥苯酯類羥苯酯類通常作為防腐劑使用，其具有良好的防腐性能，能夠抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，從而延長(zhǎng)制劑的保質(zhì)期，而不是用作改善制劑外觀的著色劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：阿拉伯膠阿拉伯膠是一種天然的增稠劑、乳化劑和穩(wěn)定劑，常被用于改善制劑的物理性質(zhì)，如增加黏稠度、使制劑更加穩(wěn)定等，并非用于改善制劑外觀的著色劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：阿司帕坦阿司帕坦是一種人工合成甜味劑，其甜度高、熱量低，主要用于調(diào)節(jié)制劑的味道，使制劑具有甜味，改善口感，而不是改善制劑的外觀，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：胡蘿卜素胡蘿卜素是一類天然的色素，具有顏色，可用于改善制劑的外觀，使其具有特定的色澤，起到著色的作用，因此可以用作改善制劑外觀的著色劑，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案是D。24、氟伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

【答案】：B

【解析】這是一道關(guān)于藥物氟伐他汀所含骨架結(jié)構(gòu)的單項(xiàng)選擇題。題目給出了四個(gè)選項(xiàng)，分別為六氫萘環(huán)、吲哚環(huán)、吡咯環(huán)、嘧啶環(huán)，需要從中選出氟伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)。正確答案是吲哚環(huán)，所以應(yīng)選B選項(xiàng)。25、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻噸

【答案】：D

【解析】本題主要考查吩噻嗪藥物的代表藥物相關(guān)知識(shí)。題干指出吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。接下來(lái)分析各個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A氯氮平：它并非吩噻嗪類藥物，而是一種非典型抗精神病藥，作用機(jī)制和化學(xué)結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類有所不同，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B氯噻平：在常見(jiàn)的抗精神病藥物分類中，氯噻平不是吩噻嗪藥物的代表，因此該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C洛沙平：洛沙平同樣不屬于吩噻嗪類藥物，有其自身獨(dú)特的藥理特性和類別歸屬，所以該選項(xiàng)也不符合題意。-選項(xiàng)D氯普噻噸：它屬于硫雜蒽類抗精神病藥，而硫雜蒽類與吩噻嗪類在化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用上有一定相似性，在本題所涉及的情境中，可作為符合吩噻嗪藥物范疇的答案，所以該選項(xiàng)正確。綜上，正確答案是D。26、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm

B.為避免輸液貯存過(guò)程中自生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

【答案】：B

【解析】這道題主要考查關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）相關(guān)知識(shí)的理解。選項(xiàng)A，在靜脈注射用脂肪乳劑中，確實(shí)要求90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm，該表述符合注射用脂肪乳劑的質(zhì)量要求，所以此選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B，輸液是供靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，在輸液貯存過(guò)程中，雖然存在微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)，但為了保證用藥安全，輸液中不得添加任何抑菌劑。因?yàn)橐志鷦┛赡軙?huì)對(duì)患者產(chǎn)生潛在的不良反應(yīng)，同時(shí)輸液的生產(chǎn)過(guò)程有嚴(yán)格的無(wú)菌要求和質(zhì)量控制，以確保產(chǎn)品的安全性，所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，輸液的滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲，這樣可以避免因滲透壓不當(dāng)而導(dǎo)致的溶血等不良反應(yīng)，保證輸液的安全性和有效性，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)D，不溶性微粒可能會(huì)導(dǎo)致血管堵塞、血栓形成等嚴(yán)重后果，因此輸液的不溶性微粒檢查結(jié)果必須符合規(guī)定，以確保用藥安全，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，答案選B。27、胺基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

【答案】：A

【解析】本題主要考查胺基的紅外光譜特征參數(shù)相關(guān)知識(shí)。在紅外光譜中，不同的官能團(tuán)具有不同的特征吸收峰范圍。胺基（\(-NH_2\)）中的\(N-H\)鍵伸縮振動(dòng)吸收峰一般出現(xiàn)在\(3750～3000cm^{-1}\)區(qū)間，所以胺基的紅外光譜特征參數(shù)為\(3750～3000cm^{-1}\)，故本題答案選A。而B(niǎo)和C選項(xiàng)所給的\(1900～1650cm^{-1}\)并非是胺基的特征吸收峰范圍。28、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是

A.貝諾酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物的相關(guān)知識(shí)，即判斷阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是哪個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A：貝諾酯貝諾酯是由阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚成酯而得的非酸性前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)酯酶作用，緩慢釋放出阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚而發(fā)揮作用，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：舒林酸舒林酸是吲哚乙酸類非甾體抗炎藥，并不是阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚成酯的產(chǎn)物，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：布洛芬布洛芬為芳基丙酸類非甾體抗炎藥，與阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚的成酯無(wú)關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：萘普生萘普生也是芳基丙酸類非甾體抗炎藥，并非阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。29、按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各研究方法的特點(diǎn)來(lái)判斷將研究人群按照隨機(jī)分配原則分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組屬于哪種研究。選項(xiàng)A：隊(duì)列研究隊(duì)列研究是將人群按是否暴露于某可疑因素及其暴露程度分為不同的亞組，追蹤其各自的結(jié)局，比較不同亞組之間結(jié)局頻率的差異，從而判定暴露因子與結(jié)局之間有無(wú)因果關(guān)聯(lián)及關(guān)聯(lián)大小的一種觀察性研究方法。它并不是按照隨機(jī)分配的原則分組，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：實(shí)驗(yàn)性研究實(shí)驗(yàn)性研究是指研究者將研究對(duì)象隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，對(duì)實(shí)驗(yàn)組人為地施加或減少某種因素，然后追蹤隨訪兩組的結(jié)局并比較其差異，以判斷干預(yù)措施的效果。該描述與題干中“按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組”相符合，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：描述性研究描述性研究是利用已有的資料或特殊調(diào)查的資料，包括實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果，描述疾病或健康狀況在不同時(shí)間、地點(diǎn)和人群中的分布特征，為研究疾病或健康狀況提供最基本的數(shù)據(jù)資料。它并不涉及隨機(jī)分組來(lái)設(shè)置實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，所以C選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：病例對(duì)照研究病例對(duì)照研究是選擇患有和未患有某特定疾病的人群分別作為病例組和對(duì)照組，調(diào)查各組人群過(guò)去暴露于某種或某些可疑危險(xiǎn)因素的比例，判斷該暴露因素是否與該疾病有關(guān)聯(lián)及其關(guān)聯(lián)程度大小的一種觀察性研究方法。它也不是通過(guò)隨機(jī)分配的方式分組，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。30、可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

【答案】：D

【解析】本題主要考查可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡所發(fā)生的代謝類型?？纱蚴且环N阿片類藥物，其在體內(nèi)主要通過(guò)O-脫烷基化代謝生成嗎啡?？纱蚍肿又械募籽趸?OCH?）在相關(guān)酶的作用下發(fā)生O-脫烷基反應(yīng)，脫去甲基（-CH?），從而生成嗎啡。選項(xiàng)A“芳環(huán)羥基化”，指的是在芳香環(huán)上引入羥基的反應(yīng)，可待因生成嗎啡并非此過(guò)程，所以A項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B“硝基還原”，是將硝基（-NO?）還原為氨基（-NH?）等的反應(yīng)，可待因的代謝過(guò)程中不存在硝基還原這一情況，所以B項(xiàng)不符合。選項(xiàng)C“烷烴氧化”，主要是烷烴類物質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng)，可待因生成嗎啡的關(guān)鍵代謝并非烷烴氧化，所以C項(xiàng)不符合。綜上所述，可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡發(fā)生的代謝是O-脫烷基化，答案選D。第二部分多選題(10題)1、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有

A.活性炭脫色

B.采用濃配法

C.鹽酸調(diào)pH至6～8比較穩(wěn)定

D.滅菌溫度和pH影響本品穩(wěn)定性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)對(duì)葡萄糖注射液相關(guān)特性的描述，結(jié)合葡萄糖注射液的制備及穩(wěn)定性等知識(shí)逐一分析。選項(xiàng)A在葡萄糖注射液的制備過(guò)程中，活性炭具有吸附作用，能夠有效吸附注射液中的雜質(zhì)和色素等，起到脫色的作用，從而提高注射液的純度和質(zhì)量，所以采用活性炭脫色是合理且常見(jiàn)的操作，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B濃配法是先將藥物制成濃溶液，經(jīng)過(guò)濾等處理后再稀釋至規(guī)定濃度。對(duì)于葡萄糖注射液，采用濃配法可以使雜質(zhì)在濃溶液中更容易析出和去除，提高注射液的澄明度和質(zhì)量，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C葡萄糖在酸性條件下更穩(wěn)定，一般是用鹽酸調(diào)pH至3.8-4.0，而不是pH至6-8，在pH為6-8的環(huán)境中，葡萄糖注射液的穩(wěn)定性會(huì)降低，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D滅菌溫度過(guò)高和pH不合適都會(huì)對(duì)葡萄糖注射液的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響。例如，過(guò)高的滅菌溫度可能會(huì)導(dǎo)致葡萄糖分解、變色等；pH不合適可能會(huì)加速葡萄糖的水解、氧化等反應(yīng)，從而影響注射液的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ABD。2、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有

A.巰嘌呤

B.氨茶堿

C.咖啡因

D.茶堿

【答案】：ABCD

【解析】在本題中，需要判斷化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物。選項(xiàng)A，巰嘌呤是抗代謝藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中存在嘌呤環(huán)，是通過(guò)抑制嘌呤核苷酸的合成代謝來(lái)發(fā)揮作用的，所以巰嘌呤符合題干要求。選項(xiàng)B，氨茶堿是由茶堿和乙二胺結(jié)合而成的，而茶堿的結(jié)構(gòu)里包含嘌呤環(huán)，因此氨茶堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)中也含有嘌呤環(huán)，該選項(xiàng)符合條件。選項(xiàng)C，咖啡因是一種黃嘌呤生物堿化合物，屬于甲基黃嘌呤的天然物質(zhì)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)是以嘌呤環(huán)為基礎(chǔ)的，所以咖啡因也含有嘌呤環(huán)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，茶堿是甲基嘌呤類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)的核心部分就是嘌呤環(huán)，它可以松弛支氣管平滑肌，起到平喘等作用，該選項(xiàng)也符合題意。綜上，化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有巰嘌呤、氨茶堿、咖啡因、茶堿，答案選ABCD。3、屬于天然高分子微囊囊材的有

A.殼聚糖

B.明膠

C.聚乳酸

D.阿拉伯膠

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查天然高分子微囊囊材的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，殼聚糖是一種天然的高分子多糖，它來(lái)源廣泛，具有良好的生物相容性和可降解性，常被用作天然高分子微囊囊材，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，明膠是由動(dòng)物皮、骨、腱與韌帶中的膠原，經(jīng)部分水解后得到的一種天然高分子材料，在微囊制備中是常用的天然高分子囊材之一，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C，聚乳酸是人工合成的高分子聚合物，不屬于天然高分子材料，所以它不是天然高分子微囊囊材，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，阿拉伯膠是一種天然的多糖類高分子物質(zhì)，具有良好的成膜性等特性，可作為天然高分子微囊囊材使用，選項(xiàng)D正確。綜上，答案選ABD。4、通過(guò)拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是

A.依那普利

B.纈沙坦

C.地爾硫

D.厄貝沙坦

【答案】：BD

【解析】本題主要考查通過(guò)拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），其作用機(jī)制是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少，從而發(fā)揮降血壓作用，并非通過(guò)拮抗血管緊張素Ⅱ受體，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：纈沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），可選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而拮抗血管緊張素Ⅱ的收縮血管等作用，達(dá)到降低血壓的效果，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：地爾硫?為鈣通道阻滯劑，主要通過(guò)阻斷鈣通道，抑制鈣離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，降低心肌收縮力、減慢心率、擴(kuò)張血管等，進(jìn)而降低血壓，并非拮抗血管緊張素Ⅱ受體，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：厄貝沙坦同樣是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它能有效拮抗血管緊張素Ⅱ的生物學(xué)效應(yīng)，使血管舒張、血壓下降，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選BD。5、可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型有

A.叔胺類

B.酯類

C.硫醚類

D.芳烴類

【答案】：AC

【解析】本題主要考查可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型。選項(xiàng)A叔胺類化合物在體內(nèi)可以發(fā)生去烴基代謝。在代謝過(guò)程中，叔胺上的烴基可能會(huì)被氧化等方式去除，所以叔胺類屬于可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B酯類的代謝主要是發(fā)生水解反應(yīng)，生成相應(yīng)的酸和醇，通常不是去烴基代謝，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C硫醚類化合物可以發(fā)生去烴基代謝。在體內(nèi)的代謝反應(yīng)中，硫醚上的烴基能夠被代謝去除，所以硫醚類屬于可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D芳烴類的代謝一般是發(fā)生環(huán)上的氧化等反應(yīng)，而非去烴基代謝，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型有叔胺類和硫醚類，答案選AC。6、藥物輔料的作用

A.賦形

B.提高藥物穩(wěn)定性

C.降低不良反應(yīng)

D.提高藥物療效

【答案】：ABCD

【解析】本題考查藥物輔料的作用。選項(xiàng)A賦形是藥物輔料的重要作用之一。藥物輔料可以為藥物提供一定的物理形態(tài)，例如將藥物制成片劑、膠囊劑、注射劑等不同劑型。通過(guò)使用合適的輔料，能夠使藥物具有良好的成型性和穩(wěn)定性，便于生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B藥物輔料有助于提高藥物穩(wěn)定性。在藥物制劑中，很多藥物在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中容易受到外界因素（如光、熱、濕度、氧氣等）的影響而發(fā)生降解、氧化等反應(yīng)，導(dǎo)致藥物療效降低或產(chǎn)生不良反應(yīng)。一些輔料可以通過(guò)包衣、制成微囊等方式，保護(hù)藥物免受外界因素的影響，延長(zhǎng)藥物的有效期，保證藥物的質(zhì)量和療效。因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C降低不良反應(yīng)也是藥物輔料的一個(gè)重要作用。某些輔料可以改善藥物的溶解性、刺激性等性質(zhì)，從而減少藥物對(duì)機(jī)體的刺激和不良反應(yīng)。例如，在注射劑中加入適當(dāng)?shù)木彌_劑可以調(diào)節(jié)溶液的pH值，減少藥物對(duì)局部組織的刺激；使用表面活性劑等輔料可以提高藥物的溶解度，降低藥物的不良反應(yīng)。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D藥物輔料能夠提高藥物療效。一方面，合適的輔料可以改善藥物的生物利用度，使藥物更易被人體吸收和利用，從而提高藥物在體內(nèi)的作用效果。另一方面，輔料還可以與藥物相互作用，增強(qiáng)藥物的活性或延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間。例如，使用緩控釋輔料可以使藥物緩慢釋放，保持藥物在體內(nèi)的有效濃度，提高治療效果。因此選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ABCD。7、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是

A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝

B.外包裝選用不