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文檔簡介
2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)二》通關(guān)提分題庫第一部分單選題(30題)1、利多卡因
A.為窄譜抗心律失常藥,僅用于室性心律失常
B.可治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速
C.可用于房顫的復(fù)律治療和復(fù)律后的維持
D.可治療房性期前收縮
【答案】:A
【解析】本題主要考查利多卡因在抗心律失常方面的臨床應(yīng)用特點(diǎn)。選項(xiàng)A:利多卡因?qū)儆冖馼類抗心律失常藥,是窄譜抗心律失常藥,主要作用于希-浦系統(tǒng),僅用于室性心律失常,如室性期前收縮、室性心動(dòng)過速及心室顫動(dòng)等,該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)B:陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的治療藥物通常有維拉帕米、腺苷等,利多卡因?qū)κ疑闲孕穆墒СPЧ患?,故不能用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:房顫的復(fù)律治療和復(fù)律后的維持常使用胺碘酮、普羅帕酮等藥物,利多卡因并不用于房顫的復(fù)律治療及維持,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:房性期前收縮的治療藥物有β受體阻滯劑、普羅帕酮等,利多卡因主要用于室性心律失常,不用于治療房性期前收縮,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,正確答案是A。2、糖尿病合并發(fā)熱、感染者可選用()
A.格列吡嗪
B.格列齊特
C.格列喹酮
D.胰島素
【答案】:D
【解析】本題主要考查糖尿病合并發(fā)熱、感染者的用藥選擇。逐一分析各選項(xiàng):-選項(xiàng)A:格列吡嗪是一種磺酰脲類降糖藥,主要通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素來降低血糖。但在糖尿病合并發(fā)熱、感染等應(yīng)激狀態(tài)下,機(jī)體處于高代謝狀態(tài),血糖波動(dòng)較大,磺酰脲類藥物可能無法有效控制血糖,且在應(yīng)激狀態(tài)下其降糖效果可能受到影響。-選項(xiàng)B:格列齊特也是磺酰脲類降糖藥,作用機(jī)制與格列吡嗪類似。在糖尿病合并發(fā)熱、感染等情況時(shí),同樣不能很好地應(yīng)對(duì)血糖的急劇變化,也難以滿足患者此時(shí)對(duì)血糖控制的需求。-選項(xiàng)C:格列喹酮同樣屬于磺酰脲類降糖藥,在這種應(yīng)激狀態(tài)下,其控制血糖的能力有限,不能很好地適應(yīng)機(jī)體高代謝狀態(tài)下的血糖變化。-選項(xiàng)D:胰島素是人體自身分泌的一種降血糖激素。在糖尿病合并發(fā)熱、感染等應(yīng)激情況時(shí),患者體內(nèi)的升糖激素如糖皮質(zhì)激素、腎上腺素等分泌增加,導(dǎo)致血糖顯著升高且難以控制。此時(shí),使用胰島素可以根據(jù)患者的血糖情況靈活調(diào)整劑量,快速、有效地降低血糖,更好地應(yīng)對(duì)應(yīng)激狀態(tài)下的血糖波動(dòng),是糖尿病合并發(fā)熱、感染者的首選治療藥物。綜上,答案選D。3、退乳藥溴隱亭的臨床應(yīng)用注意不包括
A.治療期間禁止妊娠
B.消化道潰瘍患者慎用
C.用于治療閉經(jīng)或乳溢,可產(chǎn)生短期療效,但不宜久用
D.口服后個(gè)體差異較大
【答案】:A
【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析,判斷其是否屬于退乳藥溴隱亭的臨床應(yīng)用注意事項(xiàng)。選項(xiàng)A:在溴隱亭的臨床應(yīng)用中,并非治療期間絕對(duì)禁止妊娠。有研究表明,在合適的情況下,溴隱亭可用于妊娠期相關(guān)疾病治療等情況。所以該項(xiàng)不屬于溴隱亭的臨床應(yīng)用注意事項(xiàng),故A選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B:消化道潰瘍患者的胃腸道較為脆弱,而溴隱亭可能會(huì)對(duì)胃腸道產(chǎn)生刺激等不良反應(yīng),因此消化道潰瘍患者需要慎用,該項(xiàng)屬于溴隱亭的臨床應(yīng)用注意事項(xiàng),所以B選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C:溴隱亭用于治療閉經(jīng)或乳溢時(shí),雖然可產(chǎn)生短期療效,但由于長期使用可能存在一些潛在風(fēng)險(xiǎn)或不良影響,所以不宜久用,該項(xiàng)屬于溴隱亭的臨床應(yīng)用注意事項(xiàng),所以C選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D:不同個(gè)體對(duì)藥物的吸收、代謝等情況存在差異,溴隱亭口服后個(gè)體差異較大,在臨床應(yīng)用中需要關(guān)注這一特點(diǎn),合理調(diào)整用藥劑量等,該項(xiàng)屬于溴隱亭的臨床應(yīng)用注意事項(xiàng),所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上,答案選A。4、可用于習(xí)慣性流產(chǎn)的藥品是()
A.戊酸雌二醇
B.他莫昔芬
C.地屈孕酮
D.依普黃酮
【答案】:C
【解析】本題考查可用于習(xí)慣性流產(chǎn)的藥品。首先分析選項(xiàng)A,戊酸雌二醇是雌激素類藥物,主要用于補(bǔ)充雌激素不足,治療女性性腺功能不良、閉經(jīng)、更年期綜合征等,并非用于習(xí)慣性流產(chǎn),所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物,臨床上主要用于治療乳腺癌,也可用于子宮內(nèi)膜癌等,和習(xí)慣性流產(chǎn)的治療并無關(guān)聯(lián),選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,地屈孕酮是一種口服孕激素,可使子宮內(nèi)膜進(jìn)入完全的分泌相,從而可防止由雌激素引起的子宮內(nèi)膜增生和癌變風(fēng)險(xiǎn)。在習(xí)慣性流產(chǎn)的治療中,它能補(bǔ)充體內(nèi)孕激素水平,為胚胎著床及發(fā)育提供良好的內(nèi)分泌環(huán)境,有助于維持妊娠,所以可用于習(xí)慣性流產(chǎn),選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D,依普黃酮是一種異黃酮類化合物,主要用于改善原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的癥狀,提高骨量,與習(xí)慣性流產(chǎn)的治療無關(guān),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案是C。5、促胃腸動(dòng)力藥是()
A.腎上腺素
B.甲氧氯普胺
C.阿托品
D.熊去氧膽酸
【答案】:B
【解析】本題主要考查促胃腸動(dòng)力藥的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析:-選項(xiàng)A:腎上腺素主要作用于心臟、血管及平滑肌等,能使心肌收縮力加強(qiáng)、興奮性增高,傳導(dǎo)加速,心輸出量增多,并非促胃腸動(dòng)力藥。-選項(xiàng)B:甲氧氯普胺具有強(qiáng)大的中樞性鎮(zhèn)吐作用,能增強(qiáng)胃及上部腸段的運(yùn)動(dòng),促進(jìn)小腸蠕動(dòng)和排空,可作為促胃腸動(dòng)力藥,該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C:阿托品為抗膽堿藥,主要解除平滑肌痙攣,抑制腺體分泌等,它會(huì)抑制胃腸蠕動(dòng),而不是促進(jìn)胃腸動(dòng)力。-選項(xiàng)D:熊去氧膽酸主要用于治療膽固醇型膽結(jié)石、膽汁缺乏性脂肪瀉等,主要作用于肝膽系統(tǒng),并非促胃腸動(dòng)力藥。綜上,答案選B。6、患者,男,17歲。拔牙2天后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱,伴咳嗽、咳痰,遷延未愈。12天后突然咳出大量膿臭痰及壞死組織,并有咯血,來診。查體:T39℃,脈搏89次/分,右肺部叩診呈濁音,可于右肺底聽到濕啰音。實(shí)驗(yàn)室檢查:WBC28×10
A.痰細(xì)胞學(xué)檢查
B.咳出的痰直接涂片
C.咳出的痰進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)
D.通過環(huán)甲膜穿刺吸取痰液,進(jìn)行痰涂片和需氧、厭氧菌檢查
【答案】:D
【解析】本題可根據(jù)題干中患者的癥狀表現(xiàn)判斷疾病類型,再分析各選項(xiàng)檢查方法的特點(diǎn)及適用性,從而得出正確答案。題干分析患者拔牙后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱、咳嗽、咳痰,12天后咳出大量膿臭痰及壞死組織并有咯血,右肺部叩診呈濁音,右肺底可聽到濕啰音,白細(xì)胞明顯升高。這些表現(xiàn)提示患者可能患有肺膿腫,而肺膿腫多為厭氧菌和需氧菌混合感染。選項(xiàng)分析A選項(xiàng):痰細(xì)胞學(xué)檢查痰細(xì)胞學(xué)檢查主要用于肺癌等腫瘤性疾病的診斷,通過觀察痰液中細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)等特征來判斷是否存在癌細(xì)胞。但對(duì)于肺膿腫這種感染性疾病,痰細(xì)胞學(xué)檢查一般不能明確病原菌,對(duì)診斷和治療的指導(dǎo)意義不大,所以該選項(xiàng)不符合要求。B選項(xiàng):咳出的痰直接涂片咳出的痰直接涂片操作簡單,但易受口腔正常菌群污染,不能準(zhǔn)確反映下呼吸道的病原菌情況。因?yàn)榭谇恢写嬖诖罅康募?xì)菌,在咳痰過程中,痰液可能會(huì)被口腔細(xì)菌污染,導(dǎo)致檢測結(jié)果不準(zhǔn)確,無法為后續(xù)治療提供可靠依據(jù),故該選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng):咳出的痰進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)雖然痰培養(yǎng)可以檢測出病原菌,但同樣存在易被口腔細(xì)菌污染的問題。而且對(duì)于厭氧菌感染,咳出的痰在空氣中暴露時(shí)間較長,厭氧菌可能因環(huán)境不適而死亡,影響培養(yǎng)結(jié)果。因此,僅咳出的痰進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)難以準(zhǔn)確診斷肺膿腫的病原菌,該選項(xiàng)也不合適。D選項(xiàng):通過環(huán)甲膜穿刺吸取痰液,進(jìn)行痰涂片和需氧、厭氧菌檢查環(huán)甲膜穿刺吸取痰液可以避免口腔正常菌群的污染,能更準(zhǔn)確地獲取下呼吸道的痰液標(biāo)本。同時(shí)進(jìn)行痰涂片和需氧、厭氧菌檢查,能夠全面檢測病原菌,對(duì)于判斷是需氧菌、厭氧菌還是混合感染具有重要意義,有助于明確診斷和選擇合適的治療方案。所以該選項(xiàng)符合肺膿腫病原菌檢查的要求,是最恰當(dāng)?shù)臋z查方法。綜上,答案選D。7、常規(guī)劑量應(yīng)用多潘立酮不易導(dǎo)致的不良反應(yīng)是
A.錐體外系反應(yīng)
B.室性心律失常
C.女性月經(jīng)不調(diào)
D.男子乳房女性化
【答案】:A
【解析】本題可根據(jù)多潘立酮的不良反應(yīng)逐一分析各選項(xiàng)來確定答案。選項(xiàng)A錐體外系反應(yīng)通常是由于藥物阻斷了多巴胺受體,導(dǎo)致錐體外系的多巴胺功能相對(duì)不足而引起的。常規(guī)劑量使用多潘立酮時(shí),其不易透過血-腦屏障,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多巴胺受體影響較小,因此常規(guī)劑量應(yīng)用多潘立酮不易導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)。選項(xiàng)B多潘立酮可致心電圖Q-T間期延長、嚴(yán)重室性心律失常等心臟不良反應(yīng),所以室性心律失常是多潘立酮可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。選項(xiàng)C多潘立酮可以使血清催乳素水平升高,進(jìn)而可能影響女性內(nèi)分泌,導(dǎo)致女性月經(jīng)不調(diào),這是多潘立酮可能引發(fā)的不良反應(yīng)之一。選項(xiàng)D同樣由于多潘立酮能使血清催乳素水平升高,在男性患者中可能會(huì)出現(xiàn)男子乳房女性化等不良反應(yīng)。綜上,常規(guī)劑量應(yīng)用多潘立酮不易導(dǎo)致的不良反應(yīng)是錐體外系反應(yīng),答案選A。8、與西地那非協(xié)同,可導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓的藥品是
A.硝酸甘油
B.甲睪酮
C.非那雄胺
D.丙酸睪酮
【答案】:A
【解析】本題主要考查與西地那非協(xié)同使用會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓的藥品。選項(xiàng)A:硝酸甘油屬于硝酸酯類藥物,西地那非可抑制磷酸二酯酶5(PDE5),與硝酸甘油合用時(shí),會(huì)增強(qiáng)硝酸酯類的降壓作用,從而導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓,所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B:甲睪酮為雄激素類藥物,主要用于男性性腺功能減退癥、無睪癥及隱睪癥等,與西地那非協(xié)同使用一般不會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓,故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:非那雄胺是5α-還原酶抑制劑,用于治療和控制良性前列腺增生以及預(yù)防泌尿系統(tǒng)事件,其與西地那非協(xié)同使用通常不會(huì)引起嚴(yán)重低血壓的情況,所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:丙酸睪酮也是雄激素類藥物,能促進(jìn)男性性器官及副性征的發(fā)育、成熟,與西地那非協(xié)同使用一般不會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓,因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選A。9、乙內(nèi)酰脲類藥通過減少鈉離子內(nèi)流而使神經(jīng)細(xì)胞穩(wěn)定,限制Na+通道介導(dǎo)的發(fā)作性放電的擴(kuò)散,屬于該類的抗癲癇藥物是()
A.卡馬西平
B.加巴噴丁
C.左乙拉西坦
D.苯妥英鈉
【答案】:D
【解析】本題可根據(jù)各類抗癲癇藥物的作用機(jī)制來分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A卡馬西平為二苯并氮?類抗癲癇藥,其作用機(jī)制是阻滯電壓依賴性的鈉通道,抑制突觸后神經(jīng)元高頻動(dòng)作電位的發(fā)放,以及通過阻斷突觸前鈉通道和動(dòng)作電位發(fā)放,阻斷神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,從而調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性,達(dá)到抗癲癇的作用,并非乙內(nèi)酰脲類藥,所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B加巴噴丁是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物,它通過增加大腦中GABA的合成和釋放,增強(qiáng)GABA能神經(jīng)的抑制作用,同時(shí)還能調(diào)節(jié)電壓門控性鈣通道,減少神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,進(jìn)而發(fā)揮抗癲癇作用,不屬于乙內(nèi)酰脲類藥,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C左乙拉西坦是一種新型抗癲癇藥物,其作用機(jī)制可能與突觸囊泡蛋白SV2A結(jié)合,調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)釋放有關(guān),并非通過減少鈉離子內(nèi)流發(fā)揮作用,也不屬于乙內(nèi)酰脲類藥,所以C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D苯妥英鈉屬于乙內(nèi)酰脲類抗癲癇藥,它通過減少鈉離子內(nèi)流而使神經(jīng)細(xì)胞穩(wěn)定,限制Na?通道介導(dǎo)的發(fā)作性放電的擴(kuò)散,從而起到抗癲癇的作用,符合題意,故D選項(xiàng)正確。綜上,答案選D。10、關(guān)于枸櫞酸鉍鉀用藥注意事項(xiàng)的說法,錯(cuò)誤的是
A.妊娠期婦女、腎功能不全者禁用
B.服藥期間口中可能帶有氨味并可使舌苔及大便灰黑色
C.為了更好地保護(hù)胃黏膜,可與牛奶同服
D.如有服用左甲狀腺素,需間隔2小時(shí)服用
【答案】:C
【解析】本題可根據(jù)枸櫞酸鉍鉀用藥注意事項(xiàng)的相關(guān)知識(shí),對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A:妊娠期婦女、腎功能不全者禁用枸櫞酸鉍鉀在人體內(nèi)吸收后主要通過腎臟排泄,腎功能不全者腎臟排泄功能受損,使用后可能導(dǎo)致鉍在體內(nèi)蓄積,引起毒性反應(yīng)。同時(shí),妊娠期婦女用藥可能會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生不良影響,所以妊娠期婦女、腎功能不全者禁用該藥物,此選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B:服藥期間口中可能帶有氨味并可使舌苔及大便灰黑色枸櫞酸鉍鉀在胃腸道內(nèi)會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),其代謝產(chǎn)物可能導(dǎo)致口中帶有氨味,并且會(huì)使舌苔及大便染成灰黑色,這是服用該藥物的常見現(xiàn)象,并非異常情況,此選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)C:為了更好地保護(hù)胃黏膜,可與牛奶同服牛奶中含有蛋白質(zhì)等成分,會(huì)與枸櫞酸鉍鉀結(jié)合,形成絡(luò)合物,從而影響藥物的吸收和鉍鹽在胃黏膜上的保護(hù)性涂層的形成,降低藥物療效,因此枸櫞酸鉍鉀不宜與牛奶同服,該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:如有服用左甲狀腺素,需間隔2小時(shí)服用枸櫞酸鉍鉀中的鉍劑可能會(huì)與左甲狀腺素發(fā)生相互作用,影響左甲狀腺素的吸收。為了避免這種相互作用,保證藥物療效,若同時(shí)服用枸櫞酸鉍鉀和左甲狀腺素,需間隔2小時(shí),此選項(xiàng)說法正確。綜上,本題答案選C。11、鐵劑用藥期間需定期做下列檢查,以觀察治療效果,不包括
A.血紅蛋白
B.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
C.巨核細(xì)胞計(jì)數(shù)
D.血清鐵蛋白
【答案】:C
【解析】本題可通過分析每個(gè)選項(xiàng)與鐵劑治療效果的關(guān)聯(lián)性來判斷是否屬于用藥期間需定期檢查以觀察治療效果的項(xiàng)目。選項(xiàng)A:血紅蛋白血紅蛋白是評(píng)價(jià)鐵劑治療效果的重要指標(biāo)之一。缺鐵性貧血患者體內(nèi)鐵元素缺乏,會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白合成減少。在使用鐵劑治療后,隨著鐵元素的補(bǔ)充,血紅蛋白的合成會(huì)逐漸增加。因此,定期檢測血紅蛋白水平可以直觀地反映鐵劑治療是否有效,觀察其是否隨著治療時(shí)間的推移而逐漸升高至正常水平,所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B:網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)網(wǎng)織紅細(xì)胞是尚未完全成熟的紅細(xì)胞。在鐵劑治療有效的情況下,骨髓造血功能會(huì)逐漸恢復(fù),網(wǎng)織紅細(xì)胞的生成會(huì)增加,一般在鐵劑治療后3-4天開始升高,7-10天達(dá)到高峰。通過定期監(jiān)測網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù),可以早期判斷鐵劑治療是否有效,所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C:巨核細(xì)胞計(jì)數(shù)巨核細(xì)胞是骨髓中的一種細(xì)胞,主要功能是產(chǎn)生血小板。其數(shù)量和功能與鐵劑治療效果并無直接關(guān)聯(lián)。鐵劑主要用于治療缺鐵性貧血,其作用是參與血紅蛋白的合成,改善貧血癥狀,而不是影響巨核細(xì)胞的數(shù)量和功能。因此,巨核細(xì)胞計(jì)數(shù)不屬于鐵劑用藥期間需定期檢查以觀察治療效果的項(xiàng)目,該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D:血清鐵蛋白血清鐵蛋白是體內(nèi)儲(chǔ)存鐵的指標(biāo)。缺鐵性貧血患者血清鐵蛋白水平通常降低。在使用鐵劑治療后,隨著鐵元素的補(bǔ)充,體內(nèi)儲(chǔ)存鐵會(huì)逐漸增加,血清鐵蛋白水平也會(huì)隨之升高。定期檢測血清鐵蛋白可以了解體內(nèi)鐵儲(chǔ)存的恢復(fù)情況,從而判斷鐵劑治療的效果,所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上,答案選C。12、患者,男,19歲,既往有癲癇病史2年,長期服用苯妥英鈉控制良好。1周前,患者無明顯誘因感胸骨后燒灼感,無腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等。查體:腹平軟,無壓痛及反跳痛,肝脾肋下未觸及,腸鳴音正常。胃鏡檢查提示:胃食管反流病。醫(yī)囑:西咪替丁膠囊,400mg,口服,4次/日。
A.雷尼替丁
B.泮托拉唑
C.氫氧化鋁
D.復(fù)方碳酸鈣
【答案】:B
【解析】本題主要考查對(duì)于胃食管反流病用藥選擇的知識(shí)。題干信息分析-患者為19歲男性,有2年癲癇病史,長期服用苯妥英鈉控制良好,現(xiàn)診斷為胃食管反流病,醫(yī)囑使用西咪替丁膠囊。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)雷尼替?。豪啄崽娑∨c西咪替丁同屬H?受體拮抗劑。H?受體拮抗劑可能會(huì)影響苯妥英鈉的代謝,增加其血藥濃度,從而增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),對(duì)于有癲癇病史且長期服用苯妥英鈉的患者而言,使用此類藥物可能會(huì)導(dǎo)致癲癇發(fā)作風(fēng)險(xiǎn)增加等不良后果,所以該選項(xiàng)不合適。B選項(xiàng)泮托拉唑:泮托拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑,其抑酸作用強(qiáng)且持久,能有效緩解胃食管反流病的癥狀。并且與苯妥英鈉相互作用較小,對(duì)于該患者既可以治療胃食管反流病,又能避免與患者正在服用的苯妥英鈉產(chǎn)生明顯的相互作用而影響癲癇的控制,故該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)氫氧化鋁:氫氧化鋁是抗酸藥,能中和胃酸,減輕胃酸對(duì)食管黏膜的刺激,在一定程度上緩解癥狀。但它作用時(shí)間相對(duì)較短,對(duì)胃酸分泌的抑制作用有限,不能從根本上解決胃食管反流病的病因,相比之下,不是首選藥物,所以該選項(xiàng)不符合要求。D選項(xiàng)復(fù)方碳酸鈣:復(fù)方碳酸鈣同樣是抗酸劑,主要通過中和胃酸來發(fā)揮作用,作用機(jī)制與氫氧化鋁類似,存在作用時(shí)間短、不能有效抑制胃酸分泌的缺點(diǎn),也不適合作為該患者胃食管反流病的主要治療藥物,因此該選項(xiàng)也不正確。綜上,答案選擇B。13、對(duì)甲氧西林耐藥的葡萄球菌引起的感染有效的抗生素為
A.哌拉西林
B.氨曲南
C.阿莫西林
D.萬古霉素
【答案】:D
【解析】本題主要考查對(duì)特定細(xì)菌感染有效的抗生素知識(shí)。對(duì)于對(duì)甲氧西林耐藥的葡萄球菌引起的感染,需要選擇具有針對(duì)性治療效果的抗生素。-選項(xiàng)A:哌拉西林為半合成青霉素類抗生素,主要用于敏感菌所致的感染,對(duì)甲氧西林耐藥的葡萄球菌感染通常效果不佳。-選項(xiàng)B:氨曲南是一種單酰胺環(huán)類的新型β-內(nèi)酰胺抗生素,主要對(duì)革蘭陰性菌有強(qiáng)大殺菌作用,對(duì)甲氧西林耐藥的葡萄球菌沒有明顯效果。-選項(xiàng)C:阿莫西林是一種最常用的半合成青霉素類廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素,同樣對(duì)甲氧西林耐藥的葡萄球菌難以發(fā)揮有效治療作用。-選項(xiàng)D:萬古霉素屬于糖肽類抗生素,對(duì)革蘭陽性菌有強(qiáng)大的殺菌作用,尤其是對(duì)耐甲氧西林的葡萄球菌感染有顯著療效,是治療此類感染的有效藥物。綜上,答案選D。14、治療地高辛中毒引起竇性心動(dòng)過緩的藥物是
A.沙庫巴曲纈沙坦
B.阿利吉侖
C.阿托品
D.胺碘酮
【答案】:C
【解析】本題主要考查治療地高辛中毒引起竇性心動(dòng)過緩的藥物。選項(xiàng)A沙庫巴曲纈沙坦是一種治療心力衰竭的藥物,它由腦啡肽酶抑制劑沙庫巴曲和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑纈沙坦組成,其作用機(jī)制主要是通過抑制腦啡肽酶和阻斷血管緊張素Ⅱ受體,起到利鈉利尿、擴(kuò)張血管等作用,改善心力衰竭患者的癥狀和預(yù)后,但它并不能治療地高辛中毒引起的竇性心動(dòng)過緩,所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B阿利吉侖是一種直接腎素抑制劑,通過抑制腎素活性,減少血管緊張素原轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅰ,從而降低血壓,主要用于高血壓的治療,與治療地高辛中毒引起的竇性心動(dòng)過緩無關(guān),因此選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C阿托品為抗膽堿藥,能解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用,使心率加快。地高辛中毒引起竇性心動(dòng)過緩是因?yàn)槠湟种屏诵呐K的傳導(dǎo)系統(tǒng),導(dǎo)致心率減慢,阿托品可以對(duì)抗這種作用,從而治療地高辛中毒引起的竇性心動(dòng)過緩,所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D胺碘酮是一種Ⅲ類抗心律失常藥,主要用于治療各種快速性心律失常,如房性心律失常、室性心律失常等,它會(huì)抑制竇房結(jié)和房室結(jié)的功能,進(jìn)一步減慢心率,不能用于治療地高辛中毒引起的竇性心動(dòng)過緩,故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,答案選C。15、屬于孕激素類的是()
A.己烯雌酚
B.他莫昔芬
C.甲羥孕酮
D.睪酮
【答案】:C
【解析】本題可依據(jù)各選項(xiàng)藥物所屬類別來判斷正確答案。-選項(xiàng)A:己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素類藥物,能產(chǎn)生與天然雌二醇相同的所有藥理與治療作用,不屬于孕激素類,所以A項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B:他莫昔芬為抗雌激素類藥物,主要用于治療乳腺癌等,并非孕激素類藥物,所以B項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C:甲羥孕酮是一種孕激素類藥物,可用于月經(jīng)不調(diào)、功能性子宮出血及子宮內(nèi)膜異位癥等,所以C項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D:睪酮是一種雄激素類藥物,能促進(jìn)男性性器官及副性征的發(fā)育、成熟,不屬于孕激素類,所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選C。16、可抑制細(xì)菌的DNA依賴性RNA多聚酶的是
A.磷霉素
B.替考拉寧
C.利福平
D.舒巴坦
【答案】:C
【解析】本題主要考查藥物對(duì)細(xì)菌相關(guān)酶的抑制作用。-選項(xiàng)A:磷霉素主要是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的早期合成,通過抑制磷酸烯醇丙酮酸轉(zhuǎn)移酶,使細(xì)菌細(xì)胞壁合成受阻而導(dǎo)致細(xì)菌死亡,并非抑制細(xì)菌的DNA依賴性RNA多聚酶,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B:替考拉寧屬于糖肽類抗生素,其作用機(jī)制是與細(xì)菌細(xì)胞壁中的肽聚糖前體D-丙氨酰-D-丙氨酸緊密結(jié)合,阻斷構(gòu)成細(xì)菌細(xì)胞壁的高分子肽聚糖合成,導(dǎo)致細(xì)胞壁缺損而殺滅細(xì)菌,不作用于細(xì)菌的DNA依賴性RNA多聚酶,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C:利福平能與細(xì)菌的DNA依賴性RNA多聚酶的β亞單位牢固結(jié)合,抑制細(xì)菌RNA的合成,從而抑制細(xì)菌的生長繁殖,所以利福平可抑制細(xì)菌的DNA依賴性RNA多聚酶,C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D:舒巴坦是一種不可逆性競爭型β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,它能與β-內(nèi)酰胺酶發(fā)生不可逆的反應(yīng)后使酶失活,保護(hù)β-內(nèi)酰胺類抗生素不被β-內(nèi)酰胺酶水解,增強(qiáng)其抗菌作用,并非抑制細(xì)菌的DNA依賴性RNA多聚酶,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選C。17、干擾腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過程和阻止RNA合成的抗腫瘤藥是
A.多柔比星
B.氟尿嘧啶
C.伊立替康
D.多西他賽
【答案】:A
【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用機(jī)制來判斷正確答案。選項(xiàng)A:多柔比星多柔比星屬于蒽環(huán)類抗生素,它可以嵌入DNA堿基對(duì)之間,干擾轉(zhuǎn)錄過程,阻止mRNA的形成,也就是干擾腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過程和阻止RNA合成,進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤作用。所以多柔比星符合題意。選項(xiàng)B:氟尿嘧啶氟尿嘧啶是抗代謝藥,它在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏っ撗鹾塑账?,抑制脫氧胸苷酸合成酶,阻止脫氧尿苷酸甲基化為脫氧胸苷酸,從而影響DNA的合成,并不是干擾轉(zhuǎn)錄過程和阻止RNA合成。所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)C:伊立替康伊立替康是拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑,它能特異性抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ,使DNA單鏈斷裂,阻礙DNA復(fù)制和RNA合成,其主要作用靶點(diǎn)不是干擾轉(zhuǎn)錄過程,而是通過影響DNA拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)來發(fā)揮作用。所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D:多西他賽多西他賽屬于紫杉烷類抗腫瘤藥,它主要是促進(jìn)微管蛋白裝配成微管,同時(shí)抑制微管的解聚,使細(xì)胞阻滯于有絲分裂中期,從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,并非干擾轉(zhuǎn)錄過程和阻止RNA合成。所以該選項(xiàng)不符合。綜上,答案選A。18、作用機(jī)制為抑制合成嘧啶的二氫乳酸脫氫酶,半衰期較長,建議間隔24小時(shí)給藥一次的慢作用抗風(fēng)濕藥物是()
A.柳氮磺吡啶
B.羥氯喹
C.甲氨蝶呤
D.來氟米特
【答案】:D
【解析】本題主要考查對(duì)不同慢作用抗風(fēng)濕藥物作用機(jī)制、半衰期及給藥間隔等特點(diǎn)的掌握。選項(xiàng)A,柳氮磺吡啶是通過磺胺吡啶抑制腸道中的某些抗原性物質(zhì)起作用,并非抑制合成嘧啶的二氫乳酸脫氫酶,且其作用機(jī)制和藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)不符合題干描述,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,羥氯喹主要通過穩(wěn)定溶酶體膜、抑制磷脂酶A2等作用,減少炎癥介質(zhì)釋放,并非抑制合成嘧啶的二氫乳酸脫氫酶,其作用機(jī)制和題干信息不匹配,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,甲氨蝶呤主要是通過抑制二氫葉酸還原酶,使嘌呤合成受抑,同時(shí)具抗炎作用,并非抑制合成嘧啶的二氫乳酸脫氫酶,其作用機(jī)制與題干內(nèi)容不符,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,來氟米特的作用機(jī)制為抑制合成嘧啶的二氫乳酸脫氫酶,且半衰期較長,在臨床上通常建議間隔24小時(shí)給藥一次,與題干描述相符,所以D選項(xiàng)正確。綜上,本題答案選D。19、阿糖胞苷、吉西他濱屬于()
A.DNA多聚酶抑制劑
B.核苷酸還原酶抑制劑
C.胸腺核苷合成酶抑制劑
D.二氫葉酸還原酶抑制劑
【答案】:A
【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的藥物作用機(jī)制,結(jié)合阿糖胞苷、吉西他濱的作用特點(diǎn)來進(jìn)行判斷。選項(xiàng)A:DNA多聚酶抑制劑DNA多聚酶抑制劑能抑制DNA多聚酶的活性,從而干擾DNA的合成。阿糖胞苷和吉西他濱均是通過抑制DNA多聚酶,影響DNA的合成過程,進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤等作用。所以阿糖胞苷、吉西他濱屬于DNA多聚酶抑制劑,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B:核苷酸還原酶抑制劑核苷酸還原酶抑制劑的作用是抑制核苷酸還原酶的活性,阻止核糖核苷酸還原為脫氧核糖核苷酸,進(jìn)而影響DNA的合成。常見的核苷酸還原酶抑制劑如羥基脲等,并非阿糖胞苷和吉西他濱,所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:胸腺核苷合成酶抑制劑胸腺核苷合成酶抑制劑主要是抑制胸腺核苷合成酶的活性,干擾胸腺嘧啶核苷酸的合成,影響DNA的合成。例如氟尿嘧啶等藥物是典型的胸腺核苷合成酶抑制劑,并非阿糖胞苷和吉西他濱,所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:二氫葉酸還原酶抑制劑二氫葉酸還原酶抑制劑可抑制二氫葉酸還原酶,使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸,從而影響核酸的合成。甲氨蝶呤是常見的二氫葉酸還原酶抑制劑,而不是阿糖胞苷和吉西他濱,所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選A。20、氨力農(nóng)常見的不良反應(yīng)是
A.血小板計(jì)數(shù)減少
B.視物模糊
C.色覺異常
D.嚴(yán)重低血壓
【答案】:A
【解析】本題主要考查氨力農(nóng)常見的不良反應(yīng)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A,氨力農(nóng)可能會(huì)影響骨髓造血功能,導(dǎo)致血小板生成減少,從而出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)減少這一常見不良反應(yīng),該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B,視物模糊一般不是氨力農(nóng)常見的不良反應(yīng),常見導(dǎo)致視物模糊的可能是一些影響眼部神經(jīng)、血管或晶狀體等的藥物或疾病,故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,色覺異常通常與某些影響視覺傳導(dǎo)通路、視網(wǎng)膜或相關(guān)色素的因素有關(guān),并非氨力農(nóng)常見的不良反應(yīng)表現(xiàn),所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,雖然一些藥物可能會(huì)引起低血壓,但嚴(yán)重低血壓并非氨力農(nóng)常見的不良反應(yīng),故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案是A。21、銅綠假單胞菌感染首選的抗菌藥物是()。
A.利奈唑胺
B.頭孢他啶
C.頭孢曲松
D.羅紅霉素
【答案】:B
【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的抗菌譜來分析銅綠假單胞菌感染首選的抗菌藥物。選項(xiàng)A:利奈唑胺利奈唑胺主要用于治療由需氧的革蘭陽性菌引起的感染,對(duì)銅綠假單胞菌等革蘭陰性菌沒有抗菌活性,所以利奈唑胺不是銅綠假單胞菌感染的首選藥物。選項(xiàng)B:頭孢他啶頭孢他啶屬于第三代頭孢菌素類抗生素,對(duì)銅綠假單胞菌具有高度的抗菌活性,抗菌作用強(qiáng),是目前臨床上治療銅綠假單胞菌感染的首選藥物之一,因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C:頭孢曲松頭孢曲松同樣是第三代頭孢菌素,但它對(duì)腸桿菌科細(xì)菌有強(qiáng)大活性,對(duì)銅綠假單胞菌的抗菌活性相對(duì)較弱,并非銅綠假單胞菌感染的首選抗菌藥物。選項(xiàng)D:羅紅霉素羅紅霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,主要用于治療革蘭陽性菌、厭氧菌、衣原體和支原體等引起的感染,對(duì)銅綠假單胞菌基本無作用,所以也不是銅綠假單胞菌感染的首選藥物。綜上,本題答案選B。22、伊曲康唑?qū)儆?)
A.多烯類抗真菌藥
B.唑類抗真菌藥
C.丙烯胺類抗真菌藥
D.棘白菌素類抗真菌藥
【答案】:B
【解析】本題主要考查伊曲康唑所屬的藥物類別。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng):多烯類抗真菌藥:多烯類抗真菌藥的代表藥物有兩性霉素B等,伊曲康唑并不屬于多烯類抗真菌藥,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng):唑類抗真菌藥:唑類抗真菌藥可分為咪唑類和三唑類,伊曲康唑?qū)儆谌蝾惪拐婢帲砸燎颠驅(qū)儆谶蝾惪拐婢?,B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng):丙烯胺類抗真菌藥:丙烯胺類抗真菌藥的代表藥物有特比萘芬等,伊曲康唑并不在丙烯胺類抗真菌藥的范疇,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng):棘白菌素類抗真菌藥:棘白菌素類抗真菌藥主要包括卡泊芬凈、米卡芬凈等,伊曲康唑不屬于棘白菌素類抗真菌藥,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案是B。23、人體主要的熱能來源是
A.葡萄糖
B.果糖
C.氨基酸
D.維生素
【答案】:A
【解析】本題可通過分析各選項(xiàng)物質(zhì)的主要功能來判斷人體主要的熱能來源。選項(xiàng)A:葡萄糖葡萄糖是碳水化合物的主要消化產(chǎn)物,它在細(xì)胞內(nèi)經(jīng)過一系列的代謝過程,如糖酵解、三羧酸循環(huán)等,能夠高效地釋放出大量能量,為人體的各種生命活動(dòng)提供動(dòng)力。人體的大腦、神經(jīng)組織等幾乎完全依賴葡萄糖供能,并且在運(yùn)動(dòng)、維持體溫等生理過程中,葡萄糖也是重要的能量來源。所以葡萄糖是人體主要的熱能來源,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B:果糖果糖也是一種糖類,但它的含量和在人體供能中的作用相對(duì)葡萄糖來說較小。果糖主要在肝臟中代謝,雖然也能提供能量,但不是人體主要的熱能提供者,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:氨基酸氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位,其主要功能是參與蛋白質(zhì)的合成,用于構(gòu)建和修復(fù)身體組織、調(diào)節(jié)生理功能等。雖然在某些特殊情況下,如長期饑餓時(shí),氨基酸也可以通過糖異生作用轉(zhuǎn)化為葡萄糖來提供能量,但這并非其主要功能,所以氨基酸不是人體主要的熱能來源,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:維生素維生素在人體的生長、代謝、發(fā)育過程中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用,但它并不為人體提供能量,主要是作為輔酶或輔基參與各種生化反應(yīng),因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題的正確答案是A選項(xiàng)。24、患者,男,25歲。上腹灼痛、反酸,疼痛多出現(xiàn)在早上10點(diǎn)及下午4點(diǎn)左右,有時(shí)夜間痛醒,進(jìn)食后緩解。X線鋇餐檢查:十二指腸潰瘍。
A.哌侖西平
B.雷尼替丁
C.氫氧化鋁
D.甲氧氯普胺
【答案】:B
【解析】本題可根據(jù)題干中患者的癥狀及檢查結(jié)果判斷疾病,再結(jié)合各選項(xiàng)藥物的作用來選擇合適的藥物。題干分析-患者出現(xiàn)上腹灼痛、反酸的癥狀,疼痛有明顯的節(jié)律性,多出現(xiàn)在早上10點(diǎn)及下午4點(diǎn)左右,有時(shí)夜間痛醒,進(jìn)食后緩解,且X線鋇餐檢查確診為十二指腸潰瘍。十二指腸潰瘍的疼痛特點(diǎn)多為空腹痛和夜間痛,與胃酸分泌規(guī)律有關(guān)。-治療十二指腸潰瘍的關(guān)鍵在于抑制胃酸分泌,減少胃酸對(duì)潰瘍面的刺激,促進(jìn)潰瘍愈合。選項(xiàng)分析A選項(xiàng)哌侖西平:它是一種選擇性抗膽堿能藥物,能抑制胃酸分泌,但是其對(duì)胃酸分泌的抑制作用相對(duì)較弱,不是治療十二指腸潰瘍的首選藥物。B選項(xiàng)雷尼替?。簩儆贖?受體拮抗劑,能競爭性地阻斷組胺與胃壁細(xì)胞上的H?受體結(jié)合,從而抑制胃酸分泌,有效降低胃酸濃度,緩解潰瘍引起的疼痛等癥狀,對(duì)于十二指腸潰瘍有較好的治療效果,是治療消化性潰瘍的常用藥物之一,所以該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)氫氧化鋁:是一種抗酸藥,能中和胃酸,緩解胃酸過多引起的疼痛,但它只是臨時(shí)緩解癥狀,不能從根本上抑制胃酸的分泌,不能作為治療十二指腸潰瘍的主要藥物。D選項(xiàng)甲氧氯普胺:主要作用是促進(jìn)胃腸蠕動(dòng),加速胃排空,常用于治療各種原因引起的惡心、嘔吐、消化不良等癥狀,對(duì)抑制胃酸分泌和治療十二指腸潰瘍并無直接作用。綜上,答案選B。25、下列藥物能抑制尿酸生成的是
A.秋水仙堿
B.呋塞米
C.非布司他
D.丙磺舒
【答案】:C
【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用機(jī)制,來判斷能抑制尿酸生成的藥物。選項(xiàng)A秋水仙堿通過抑制中性粒細(xì)胞的趨化、黏附和吞噬作用,減少單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞釋放前列腺素和白三烯,從而控制關(guān)節(jié)局部的疼痛、腫脹及炎癥反應(yīng),主要用于治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的急性發(fā)作,而非抑制尿酸生成,所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B呋塞米是一種強(qiáng)效利尿劑,主要作用于髓袢升支粗段,抑制Na?-K?-2Cl?同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),減少氯化鈉和水的重吸收,產(chǎn)生強(qiáng)大的利尿作用,它對(duì)尿酸生成并無抑制作用,所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C非布司他是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑,通過抑制黃嘌呤氧化酶的活性,減少尿酸的生成,從而降低血尿酸水平,可用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療,所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D丙磺舒主要作用是抑制腎小管對(duì)尿酸的重吸收,增加尿酸的排泄,從而降低血尿酸濃度,而不是抑制尿酸的生成,所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上,能抑制尿酸生成的藥物是非布司他,本題答案選C。"26、不屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)類藥物作用特點(diǎn)是()
A.ACEI禁用于雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄者
B.ACEI對(duì)腎臟有保護(hù)作用
C.ACEI可引起反射性心率加快
D.ACEI可防治高血壓患者心肌細(xì)胞肥大
【答案】:C
【解析】本題可通過對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)類藥物各作用特點(diǎn)進(jìn)行分析,來判斷選項(xiàng)的正確性。對(duì)選項(xiàng)A的分析雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者的腎臟灌注主要依賴血管緊張素Ⅱ介導(dǎo)的出球小動(dòng)脈收縮來維持,如果使用ACEI類藥物,會(huì)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,使血管緊張素Ⅱ生成減少,導(dǎo)致出球小動(dòng)脈擴(kuò)張,腎灌注壓下降,腎小球?yàn)V過率降低,從而加重腎功能損害,因此ACEI禁用于雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄者,該選項(xiàng)是ACEI類藥物的作用特點(diǎn),不符合題意。對(duì)選項(xiàng)B的分析ACEI可以降低腎小球內(nèi)壓,減少蛋白尿的產(chǎn)生,同時(shí)還能改善腎小球的濾過膜通透性,延緩腎纖維化的進(jìn)程,對(duì)腎臟具有保護(hù)作用,該選項(xiàng)是ACEI類藥物的作用特點(diǎn),不符合題意。對(duì)選項(xiàng)C的分析ACEI類藥物通過抑制循環(huán)和局部組織中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,使血管緊張素Ⅱ生成減少,同時(shí)使緩激肽降解減少,從而發(fā)揮降壓作用。由于其不興奮交感神經(jīng),不會(huì)引起反射性心率加快,所以“ACEI可引起反射性心率加快”不屬于ACEI類藥物的作用特點(diǎn),該選項(xiàng)符合題意。對(duì)選項(xiàng)D的分析高血壓患者長期血壓升高會(huì)導(dǎo)致心肌細(xì)胞肥厚和心肌重構(gòu),ACEI通過抑制血管緊張素Ⅱ的生成,減少醛固酮分泌,降低心臟前后負(fù)荷,同時(shí)還能抑制心肌和血管的重構(gòu),可防治高血壓患者心肌細(xì)胞肥大,該選項(xiàng)是ACEI類藥物的作用特點(diǎn),不符合題意。綜上,答案選C。"27、選擇性抑制二氫葉酸還原酶,作用于葉酸合成第二步的是
A.磺胺甲噁唑(SMZ)
B.替硝唑
C.甲氧芐啶(TMP)
D.莫西沙星
【答案】:C
【解析】本題主要考查各藥物的作用機(jī)制,關(guān)鍵在于判斷哪個(gè)選項(xiàng)中的藥物能選擇性抑制二氫葉酸還原酶且作用于葉酸合成第二步。選項(xiàng)A:磺胺甲噁唑(SMZ)磺胺甲噁唑的作用機(jī)制是抑制二氫葉酸合成酶,從而影響葉酸合成的第一步,并非選擇性抑制二氫葉酸還原酶以及作用于葉酸合成的第二步,所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B:替硝唑替硝唑主要是硝基咪唑類抗菌藥物,其作用機(jī)制是通過分子中的硝基在無氧環(huán)境中還原成氨基或通過自由基的形成,與細(xì)胞成分相互作用,從而導(dǎo)致微生物死亡,并非作用于葉酸合成過程,該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C:甲氧芐啶(TMP)甲氧芐啶能選擇性抑制二氫葉酸還原酶的活性,使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸,進(jìn)而影響核酸的合成,其作用于葉酸合成的第二步,該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D:莫西沙星莫西沙星屬于喹諾酮類抗菌藥,其作用機(jī)制是抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶(細(xì)菌拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ)和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ的活性,阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制而達(dá)到殺菌作用,并不涉及對(duì)葉酸合成過程的影響,該選項(xiàng)不符合題意。綜上,正確答案是C。28、下列說法中錯(cuò)誤的是
A.他莫昔芬是目前臨床上最常用的乳腺癌內(nèi)分泌治療藥
B.ER陽性者,絕經(jīng)前、后均可使用他莫昔芬
C.芳香氨酶抑制劑可用于絕經(jīng)前乳腺癌患者
D.芳香氨酶抑制劑主要包括來曲唑和阿那曲唑
【答案】:C
【解析】本題可通過對(duì)各選項(xiàng)所涉及的乳腺癌內(nèi)分泌治療藥物相關(guān)知識(shí)進(jìn)行逐一分析來判斷其正確性。選項(xiàng)A:他莫昔芬是一種抗雌激素藥物,能與雌激素競爭乳腺癌細(xì)胞上的雌激素受體,從而抑制癌細(xì)胞的生長和增殖,是目前臨床上最常用的乳腺癌內(nèi)分泌治療藥之一,該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B:對(duì)于雌激素受體(ER)陽性的乳腺癌患者,無論絕經(jīng)前還是絕經(jīng)后,他莫昔芬都可以作為內(nèi)分泌治療的藥物使用,此選項(xiàng)說法無誤。選項(xiàng)C:芳香化酶抑制劑主要通過抑制芳香化酶的活性,減少雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化,從而降低體內(nèi)雌激素水平,達(dá)到治療乳腺癌的目的。由于絕經(jīng)前女性的雌激素主要由卵巢分泌,而芳香化酶抑制劑對(duì)卵巢分泌雌激素的作用影響較小,所以芳香化酶抑制劑一般不用于絕經(jīng)前乳腺癌患者,該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:來曲唑和阿那曲唑都屬于芳香化酶抑制劑,它們能有效降低絕經(jīng)后女性體內(nèi)的雌激素水平,在臨床上廣泛應(yīng)用于絕經(jīng)后乳腺癌患者的內(nèi)分泌治療,此選項(xiàng)說法正確。綜上,說法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)C。29、甲氧芐啶與磺胺甲
A.促進(jìn)分布
B.促進(jìn)吸收
C.雙重阻斷敏感菌的葉酸代謝
D.抗菌譜不相似
【答案】:C
【解析】本題主要考查甲氧芐啶與磺胺甲的聯(lián)合作用機(jī)制。選項(xiàng)A,促進(jìn)分布通常是指藥物在體內(nèi)的分布過程受到某些因素的影響而發(fā)生改變,但甲氧芐啶與磺胺甲的聯(lián)合應(yīng)用并非是促進(jìn)藥物分布,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,促進(jìn)吸收一般是指藥物在胃腸道等部位的吸收情況得到改善,而二者聯(lián)合主要不是在吸收方面發(fā)揮作用,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,磺胺甲能夠抑制二氫葉酸合成酶,從而阻止細(xì)菌合成二氫葉酸;甲氧芐啶可以抑制二氫葉酸還原酶,使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸。二者聯(lián)合使用,能夠從兩個(gè)不同環(huán)節(jié)雙重阻斷敏感菌的葉酸代謝,達(dá)到協(xié)同抗菌的作用,所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D,二者抗菌譜相似,都對(duì)多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌有抗菌活性,并非抗菌譜不相似,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案是C。30、氯霉素的抗菌作用原理是
A.干擾葉酸合成
B.抑制蛋白質(zhì)合成
C.形成NAD的同系物,抑制結(jié)核菌生長
D.抑制DNA回旋酶
【答案】:B
【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來明確氯霉素的抗菌作用原理。選項(xiàng)A:干擾葉酸合成有些抗菌藥物(如磺胺類藥物)是通過干擾細(xì)菌葉酸合成來發(fā)揮抗菌作用的,但這并非氯霉素的抗菌作用原理,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B:抑制蛋白質(zhì)合成氯霉素主要是作用于細(xì)菌核糖體的50S亞基,抑制肽?;D(zhuǎn)移酶,從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,達(dá)到抗菌的目的,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C:形成NAD的同系物,抑制結(jié)核菌生長這通常不是氯霉素的作用機(jī)制,部分抗結(jié)核藥物可能有類似相關(guān)原理,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:抑制DNA回旋酶喹諾酮類抗菌藥物的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌DNA回旋酶,而不是氯霉素的作用方式,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、巴比妥類藥物急性中毒的解救措施包括
A.保持呼吸道通暢,吸氧
B.必要時(shí)進(jìn)行人工呼吸
C.應(yīng)用中樞興奮藥
D.靜脈滴注碳酸氫鈉
【答案】:ABCD
【解析】巴比妥類藥物急性中毒時(shí),需采取綜合解救措施。選項(xiàng)A,保持呼吸道通暢、吸氧十分必要,因?yàn)榘捅韧最愃幬锛毙灾卸緯?huì)抑制呼吸中樞,導(dǎo)致呼吸功能障礙,保證呼吸道通暢和供給氧氣能維持機(jī)體的氧供,防止因缺氧造成進(jìn)一步損害,所以該措施合理。選項(xiàng)B,當(dāng)患者呼吸抑制嚴(yán)重,通過保持呼吸道通暢和吸氧仍無法滿足機(jī)體需求時(shí),必要的人工呼吸可幫助患者維持有效的氣體交換,改善呼吸狀況,故該措施正確。選項(xiàng)C,應(yīng)用中樞興奮藥能對(duì)抗巴比妥類藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用,興奮呼吸中樞和心血管中樞等,促進(jìn)患者蘇醒和恢復(fù)生命體征,是重要的解救手段之一。選項(xiàng)D,靜脈滴注碳酸氫鈉可以堿化尿液,使巴比妥類藥物解離度增加,腎小管重吸收減少,促進(jìn)藥物從尿液中排出,加速藥物的清除,從而減輕中毒癥狀。綜上,ABCD四個(gè)選項(xiàng)均為巴比妥類藥物急性中毒的合理解救措施,本題答案選ABCD。2、長期使用可能誘發(fā)消化道潰瘍、增加消化道出血風(fēng)險(xiǎn)的藥物有
A.阿托伐他汀
B.地高辛
C.阿司匹林
D.雙氯芬酸
【答案】:CD
【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的不良反應(yīng)來逐一分析判斷。選項(xiàng)A:阿托伐他汀阿托伐他汀是一種他汀類調(diào)血脂藥物,主要用于降低膽固醇,尤其是低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。其常見的不良反應(yīng)主要集中在肝臟和肌肉方面,例如可能導(dǎo)致肝功能異常,表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶升高,還可能引起肌肉疼痛、無力等癥狀,長期使用一般不會(huì)誘發(fā)消化道潰瘍、增加消化道出血風(fēng)險(xiǎn),所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B:地高辛地高辛是強(qiáng)心苷類藥物,主要用于治療心力衰竭和某些心律失常。其不良反應(yīng)主要包括心律失常、胃腸道反應(yīng)(如惡心、嘔吐等)和視覺障礙等,但一般不會(huì)誘發(fā)消化道潰瘍和增加消化道出血的風(fēng)險(xiǎn),所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C:阿司匹林阿司匹林屬于非甾體類抗炎藥(NSAIDs),它通過抑制環(huán)氧化酶(COX)的活性,減少前列腺素的合成。而前列腺素對(duì)胃黏膜有保護(hù)作用,當(dāng)長期使用阿司匹林導(dǎo)致前列腺素合成減少時(shí),胃黏膜的保護(hù)機(jī)制被削弱,胃酸等對(duì)胃黏膜的刺激作用增強(qiáng),從而容易誘發(fā)消化道潰瘍,嚴(yán)重時(shí)會(huì)增加消化道出血的風(fēng)險(xiǎn),所以選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D:雙氯芬酸雙氯芬酸同樣是非甾體類抗炎藥,與阿司匹林類似,它也是通過抑制COX的活性來發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱的作用。這種作用機(jī)制會(huì)使胃黏膜的前列腺素合成減少,破壞胃黏膜的屏障功能,進(jìn)而誘發(fā)消化道潰瘍以及增加消化道出血的風(fēng)險(xiǎn),所以選項(xiàng)D符合題意。綜上,答案選CD。3、二磷酸果糖禁與下列哪些藥物配伍
A.酸性藥物
B.堿性藥物
C.鈣劑
D.鉀鹽
【答案】:BC
【解析】本題可根據(jù)二磷酸果糖的藥物特性來分析其禁配伍的藥物。選項(xiàng)A:酸性藥物一般情況下,二磷酸果糖與酸性藥物之間不會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的相互作用從而影響藥效或產(chǎn)生不良反應(yīng),所以二磷酸果糖并非禁與酸性藥物配伍。選項(xiàng)B:堿性藥物二磷酸果糖在堿性環(huán)境中不穩(wěn)定,與堿性藥物配伍時(shí),可能會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)被破壞,進(jìn)而使藥效降低甚至喪失,還可能產(chǎn)生一些未知的有害物質(zhì),因此二磷酸果糖禁與堿性藥物配伍,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C:鈣劑二磷酸果糖與鈣劑配伍時(shí),可能會(huì)形成不溶性的鈣鹽沉淀,這不僅會(huì)影響藥物的吸收和療效,還可能會(huì)堵塞血管或引起其他不良反應(yīng),所以二磷酸果糖禁與鈣劑配伍,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D:鉀鹽通常二磷酸果糖和鉀鹽之間不存在明顯的配伍禁忌,二者可以在一定條件下共同使用,所以二磷酸果糖并非禁與鉀鹽配伍。綜上,答案選BC。4、能抑制血小板功能的藥物有
A.阿司匹林
B.雙嘧達(dá)莫
C.前列環(huán)素
D.噻氯匹定
【答案】:ABCD
【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析,判斷其是否能抑制血小板功能。選項(xiàng)A阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,同時(shí)它還具有抑制血小板功能的作用。其作用機(jī)制主要是通過抑制血小板中的環(huán)氧化酶(COX)的活性,減少血栓素A?(TXA?)的合成,從而抑制血小板的聚集和釋放反應(yīng),達(dá)到抑制血小板功能的目的。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B雙嘧達(dá)莫又名潘生丁,它可以抑制磷酸二酯酶的活性,使血小板內(nèi)的環(huán)磷酸腺苷(cAMP)濃度升高,進(jìn)而抑制血小板的聚集和黏附,起到抑制血小板功能的效果。此外,雙嘧達(dá)莫還能增強(qiáng)內(nèi)源性前列環(huán)素(PGI?)的活性,進(jìn)一步抑制血小板的功能。因此,選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C前列環(huán)素是一種具有強(qiáng)大的血管擴(kuò)張和抑制血小板聚集作用的物質(zhì)。它可以通過激活血小板膜上的腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)的cAMP含量增加,從而抑制血小板的聚集和釋放反應(yīng),并使已聚集的血小板解聚。所以,前列環(huán)素能夠抑制血小板功能,選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D噻氯匹定是一種抗血小板藥物,它可以選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與血小板膜受體的結(jié)合,以及抑制由ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化,從而抑制血小板的聚集和黏附功能。同時(shí),噻氯匹定還能抑制血小板的釋放反應(yīng)。所以,噻氯匹定能抑制血小板功能,選項(xiàng)D正確。綜上,答案選ABCD。5、COX-1同工酶參與的調(diào)節(jié)功能包括
A.血管舒縮
B.血小板聚集
C.胃黏膜血流
D.胃黏液分泌
【答案】:ABCD
【解析】本題主要考查COX-1同工酶參與的調(diào)節(jié)功能。逐一分析各選項(xiàng):-選項(xiàng)A:COX-1同工酶參與血管舒縮的調(diào)節(jié),它能夠產(chǎn)生前列腺素等物質(zhì),對(duì)血管的收縮和舒張起到一定作用,所以選項(xiàng)A正確。-選項(xiàng)B:在血小板聚集過程中,COX-1同工酶具有重要意義。它可以促進(jìn)血栓素A?的合成,而血栓素A?能促進(jìn)血小板聚集,因此選項(xiàng)B正確。-選項(xiàng)C:胃黏膜血流的調(diào)節(jié)也離不開COX-1同工酶。其生成的前列腺素類物質(zhì)有助于維持胃黏膜的正常血流,保證胃黏膜的生理功能,所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D:COX-1同工酶參與調(diào)節(jié)胃黏液分泌。前列腺素可以刺激胃黏液的分泌,形成胃黏膜的保護(hù)屏障,選項(xiàng)D正確。綜上,ABCD四個(gè)選項(xiàng)均是COX-1同工酶參與的調(diào)節(jié)功能,本題答案選ABCD。6、可用于治療室上性快速型心律失常的藥物有
A.普萘洛爾
B.維拉帕米
C.腺苷
D.奎尼丁
【答案】:ABCD
【解析】本題考查可用于治療室上性快速型心律失常的藥物。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析:A選項(xiàng):普萘洛爾:普萘洛爾為β-腎上腺素受體阻斷藥,它通過阻斷心臟的β?受體,降低自律性,減慢心率,抑制心肌收縮力,減少心輸出量,從而可用于治療室上性快速型心律失常,故A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng):維拉帕米:維拉帕米是鈣通道阻滯藥,能抑制心肌細(xì)胞膜的鈣內(nèi)流,降低竇房結(jié)和房室結(jié)的自律性,減慢房室傳導(dǎo)速度,延長有效不應(yīng)期,可有效治療室上性快速型心律失常,如陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速等,所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng):腺苷:腺苷是內(nèi)源性嘌呤核苷酸,可通過激活腺苷受體,使鉀通道開放,細(xì)胞內(nèi)鉀外流,導(dǎo)致細(xì)胞膜超極化,降低自律性,同時(shí)抑制房室結(jié)的傳導(dǎo),終止折返激動(dòng),可用于迅速終止折返性室上性心律失常,因此C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng):奎尼?。嚎岫閺V譜抗心律失常藥,屬于ⅠA類鈉通道阻滯藥。它可適度阻滯心肌細(xì)胞膜鈉通道,降低自律性,減慢傳導(dǎo)速度,延長有效不應(yīng)期,對(duì)室上性和室性心律失常都有治療作用,可用于治療室上性快速型心律失常,所以D選項(xiàng)正確。綜上,ABCD選項(xiàng)中的藥物均可用于治療室上性快速型心律失常,本題答案選ABCD。7、糖皮質(zhì)激素一般劑量長期療法的適應(yīng)證是
A.結(jié)締組織病
B.腎病綜合征
C.阿狄森病
D.惡性淋巴瘤
【答案】:ABD
【解析】本題考查糖皮質(zhì)激素一般劑量長期療法的適應(yīng)證。選項(xiàng)A結(jié)締組織病是一組病因未明、發(fā)病機(jī)制與免疫有關(guān)的多系統(tǒng)損害的疾病。糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗炎、免疫抑制等作用,在結(jié)締組織病的治療中發(fā)揮著重要作用。一般劑量長期使用糖皮質(zhì)激素可以有效控制結(jié)締組織病的炎癥反應(yīng),緩解癥狀,延緩疾病進(jìn)展,所以結(jié)
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