安徽省合肥市百花中學(xué)等六校聯(lián)考2022-2023學(xué)年高一下冊生物期末試卷（含答案）

第第頁安徽省合肥市百花中學(xué)等六校聯(lián)考2022-2023學(xué)年高一下冊生物期末試卷一、單選題1．下列有關(guān)遺傳的基本概念說法正確的是（）A．綿羊的長毛與短毛，棉花的細(xì)絨與長絨都屬于相對性狀B．隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀C．基因型相同的生物，表現(xiàn)型一定相同D．等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因2．假說一演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時“演繹”過程的是（）A．生物的性狀是由基因決定的B．生物體產(chǎn)生配子時，成對遺傳因子彼此分離，因此F1會產(chǎn)生兩種配子C．若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀且比例接近1：1D．若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則F2中三種遺傳因子組成的個體比例接近1：2：13．基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是（）A．子二代性狀的分離比為9：3：3：1B．子二代出現(xiàn)與親代性狀不同的新類型C．測交后代性狀的分離比為1：1：1：1D．在F1形成配子時，成對的遺傳因子分離的同時，不成對的遺傳因子自由組合4．某動物種群中，AA、Aa和aa基因型的個體依次占25%、50%和25%。若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，其他個體間可以隨機(jī)交配，理論上，下一代中AA：Aa：aa基因型個體的數(shù)量比為（）A．3：3：1 B．4：4：1 C．1：2：4 D．1：2：15．向日葵種子粒大（B）對粒?。╞）是顯性，含油少（S）對含油多（s）是顯性，某人用粒大油少和粒大油多的向日葵進(jìn)行雜交，結(jié)果如下圖所示。這雜交組合親本的基因型是（）A．BBSs×BbSs B．Bbss×BbSs C．BbSs×BbSs D．BBSS×BbSs6．某種動物的黑色毛（B）對白色毛（b）為顯性，直毛（D）對卷毛（d）為顯性，控制兩對性狀的基因獨(dú)立遺傳?；蛐蜑锽bDd的個體與基因型為bbDd的個體交配，下列關(guān)于子代判斷錯誤的是（）A．基因型6種 B．表現(xiàn)型有4種C．白色直毛的個體占3/8 D．黑色卷毛的個體基因型2種7．有關(guān)遺傳圖解的說法，正確的是（）A．①②表示產(chǎn)生配子的減數(shù)分裂過程，能體現(xiàn)基因的分離定律B．③表示雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程，能體現(xiàn)基因的自由組合定律C．基因型為Aa的親本能產(chǎn)生數(shù)目相等的配子，即A雄配子：a雌配子=1：1D．子代中，Aa個體在顯性個體中所占的比例為1/28．雞的羽毛特征中蘆花對非蘆花為顯性，且相關(guān)基因只位于Z染色體上。下列哪組雜交子代中，通過羽毛的性狀就可直接判斷雛雞的性別（）A．蘆花雌雞×非蘆花雄雞 B．蘆花雌雞×蘆花雄雞C．非蘆花雌雞×蘆花雄雞 D．非蘆花雌雞×非蘆花雄雞9．下圖是某動物（2n）減數(shù)分裂的部分細(xì)胞示意圖，其中處于減數(shù)分裂Ⅰ中期的是（）A． B．C． D．10．下列有關(guān)四分體的敘述，正確的是（）A．四分體的姐妹染色單體間常發(fā)生互換B．一對聯(lián)會的同源染色體含有四條染色單體C．含染色單體的任意兩條染色體稱為一個四分體D．一個四分體含有4條形狀、大小相同的染色體11．一個色盲女子與一個正常男子結(jié)婚，生下一個性染色體組成為XXY色覺正常的兒子，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因最可能是（）A．母方減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離B．父方減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離C．母方減數(shù)第二次分裂姐妹染色體未分離D．父方減數(shù)第二次分裂姐妹染色體未分離12．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，表現(xiàn)為伴性遺傳C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D．由于X、Y染色體形態(tài)不完全相間，故減數(shù)分裂時無法聯(lián)會配對13．自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變成公雞。已知雞是ZW型性別決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞的染色體組成（ZW）并沒有改變，所以其與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代（WW型在胚胎時死亡），后代中母雞與公雞的比例是（）A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶114．用15N標(biāo)記一個DNA分子的兩條鏈，讓該DNA分子在14N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制3次，則含15N的子代DNA分子個數(shù)是（）A．32 B．16 C．8 D．215．關(guān)于DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，敘述錯誤的是（）A．DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成B．脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)C．堿基對構(gòu)成DNA分子的基本骨架D．兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對16．赫爾希和蔡斯通過T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，以下實(shí)驗(yàn)步驟的先后順序?yàn)?/p>

①用分別含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌②利用培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體③用噬菌體

分別與含有35S和32P的細(xì)菌混合培養(yǎng)④放射性檢測⑤離心分離A．①③⑤④ B．①③④⑤ C．①②③④⑤ D．②①③⑤④17．如圖表示洋蔥根尖分生區(qū)某細(xì)胞內(nèi)正在發(fā)生的某種生理過程，圖中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA的一條鏈，A、B表示相關(guān)酶。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．圖中酶A是解旋酶，能使甲解旋B．合成兩條子鏈時，兩條子鏈延伸的方向是相反的C．圖示過程主要發(fā)生在該細(xì)胞的細(xì)胞核D．正常情況下，a鏈與c鏈的堿基排列順序互補(bǔ)18．如圖為細(xì)胞內(nèi)某些生理過程。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．整個DNA分子轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有多個起始密碼子B．圖中兩核糖體最終合成的多肽鏈中氨基酸序列不同C．圖示過程可能發(fā)生在洋蔥根尖細(xì)胞核內(nèi)D．圖示過程中堿基配對方式都為A與T配對、G與C配對19．如圖為中心法則示意圖。下列相關(guān)敘述中正確的是（）A．①、②、③分別表示轉(zhuǎn)錄、復(fù)制、翻譯B．正常人體細(xì)胞能完成的過程是①②⑤C．④過程為逆轉(zhuǎn)錄過程，存在A-U、C-G、T-A、G-C堿基配對方式D．某些病毒可進(jìn)行④⑤過程20．下圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖，正確的選項(xiàng)是（）A．①過程是以DNA的兩條鏈為模板、四種核苷酸為原料合成mRNAB．②過程中只需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、能量即可完成C．人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制性狀D．人的白化病是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而可以直接控制生物性狀21．tRNA承擔(dān)著將氨基酸運(yùn)往核糖體的任務(wù)。已知絲氨酸的部分密碼子為：UCU、UCC，精氨酸的部分密碼子為：AGA、AGG。如圖所示是運(yùn)載某種氨基酸的一種tRNA．下列敘述錯誤的是：（）

A．tRNA是相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物B．tRNA識別mRNA上決定氨基酸的密碼子C．圖示tRNA3'端運(yùn)載的氨基酸是精氨酸D．可由多種tRNA將絲氨酸運(yùn)往核糖體22．下列關(guān)于變異的說法，錯誤的是（）A．貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病B．DNA甲基化引起的性狀改變是可遺傳的C．真核生物基因突變一般會改變基因中嘌呤堿基與嘧啶堿基的比值D．基因重組可導(dǎo)致同胞兄妹間的遺傳差異23．下列有關(guān)生物體內(nèi)突變和基因重組的敘述，錯誤的是：（）A．基因突變具有隨機(jī)性、普遍性、不定向性、低頻性等B．基因重組是產(chǎn)生新基因的途徑，也是生物變異的根本來源C．染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異D．結(jié)腸癌發(fā)生的原因是原癌基因和抑癌基因都發(fā)生了突變24．下列有關(guān)變異類型的敘述中，不正確的是（）A．皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，該變異屬于基因突變B．造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是堿基對發(fā)生了替換，該變異屬于基因突變C．唐氏綜合征患者的一對染色體中多了一條染色體，該變異屬于染色體數(shù)目變異D．囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異25．生物體細(xì)胞中染色體以染色體組的形式成倍的增加或減少，會使染色體數(shù)目發(fā)生改變。由此，可以導(dǎo)致單倍體、二倍體、多倍體的出現(xiàn)。下面關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體、多倍體的敘述中不正確的是（）A．一個染色體組中一定不含同源染色體B．由受精卵發(fā)育的個體，體細(xì)胞含有兩個染色體組的叫二倍體C．含一個染色體組的個體是單倍體，單倍體不一定含一個染色體組D．人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗二、綜合題26．已知小鼠體色由常染色體上的基因控制（一對等位基因控制用A、a表示，兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，三對等位基因控制用A、a，B、b和C、c表示，……以此類推）。讓純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，F(xiàn)1代全部表現(xiàn)為野鼠色。F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2代的表型及比例為野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1?；卮鹣铝袉栴}∶（1）小鼠體色是由對等位基因控制的，體色基因的遺傳遵循定律。（2）F1野鼠色小鼠的基因型是，F(xiàn)1減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子基因型及比例為。（3）讓F2代的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，所得后代的表型及比例為。27．騾是馬和驢雜交產(chǎn)生的后代，馬和驢體細(xì)胞中分別有32對和31對染色體。下圖甲、乙、丙表示驢的某個細(xì)胞在不同分裂時期的部分染色體組成。（1）丙細(xì)胞的名稱是，乙細(xì)胞處于圖1曲線中段。（2）圖1曲線中de段形成的原因是。（3）不考慮染色體的片段互換，等位基因的分離發(fā)生在圖1曲線中段（不考慮其他異常）。（4）騾子的體細(xì)胞中含有條染色體，它的原始生殖細(xì)胞不能發(fā)生正常的減數(shù)分裂，不能繁殖后代。從減數(shù)分裂中染色體行為的角度解釋其原因是。28．請回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的問題：（1）圖1中的物質(zhì)①是（填過程）的產(chǎn)物：圖1中核糖體移動的方向是，圖1方式可以大大提高翻譯效率的原因是。（2）圖2中的序號表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，字母表示過程，遺傳信息儲存在（填序號）中，a過程主要發(fā)生的時期是。（3）圖2中密碼子和反密碼子配對處含有種核苷酸，密碼子與反密碼子是通過（原則）相互識別與結(jié)合的。29．如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ9只攜帶一種致病基因，請分析回答下面的問題。（1）由上圖可判斷病是紅綠色盲，而另一種病屬于遺傳病。（2）Ⅱ6的基因型為，Ⅱ8的基因型為。（3）Ⅲ14個體的乙病基因來源于I代中的。（4）Ⅱ8和Ⅱ9生一個兩病兼發(fā)的女孩的概率為。（5）Ⅱ5和Ⅱ6生一個兩病兼發(fā)的孩子的概率為。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A、相對性狀是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)型，綿羊的長毛與短毛，棉花的細(xì)絨與粗絨都屬于相對性狀，A不符合題意；

B、隱性性狀是指在顯性純合子與隱性個體雜交時，子代中沒有表現(xiàn)出來的親代性狀，B不符合題意；

C、表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果，基因型相同，受環(huán)境影響，表現(xiàn)型可能不同，C不符合題意；

D、等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因，D符合題意。

故答案為：D。

【分析】生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀，同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀。2．【答案】C【解析】【解答】ABD、生物的性狀是基因決定的，生物體產(chǎn)生配子時成對遺傳因子彼此分離，因此F1會產(chǎn)生兩種配子，則F2中三種遺傳因子組合的個體比接近1：2：1，屬于假說內(nèi)容，ABD不符合題意；

C、若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1：1，屬于“演繹”推理過程，C符合題意。故答案為：C。

【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟是：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。3．【答案】D【解析】【解答】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合，D符合題意。故答案為：D。

【分析】自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。4．【答案】B【解析】【解答】據(jù)題，基因型aa的個體失去繁殖能力，能繁殖的只有AA和Aa，它們的比例為1：2，因此產(chǎn)生的A配子概率為1/3+1/2×2/3=2/3，a配子的概率為1/3。因此它們隨機(jī)交配后，子一代中AA個體的比例=2/3×2/3＝4/9，Aa個體的比例=2/3×1/3×2＝4/9，沒有繁殖能力的個體（aa）有=1/3×1/3＝1/9，即下一代中AA：Aa：aa基因型個體的數(shù)量比為4：4：1。ACD錯誤，B正確。故答案為：B。

【分析】1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)∶在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2、隨機(jī)交配中配子類型與子代基因型比例的關(guān)系：（p+q）2=1=p2+q2+2pq。5．【答案】B【解析】【解答】用粒大油少（B_S_）和粒大油多（B_ss）的向日葵進(jìn)行雜交，對雜交結(jié)果的兩對相對性狀分別統(tǒng)計(jì)：粒大：粒小=75：25=3：1，推出親本的相關(guān)基因型為Bb和Bb；油少：油多=50：50=1：1，推出親本基因型為Ss和ss，即可確定親本粒大油少（B_S_）的基因型為BbSs，粒大油多（B_ss）的基因型為Bbss。B符合題意。故答案為：B。

【分析】對雜交結(jié)果的兩對相對性狀分別統(tǒng)計(jì)：粒大：粒小=75：25=3：1，推出親本的相關(guān)基因型為Bb和Bb；油少：油多=50：50=1：1，推出親本基因型為Ss和ss。6．【答案】D【解析】【解答】A、由分析可知，BbDd與bbDd交配，產(chǎn)生的后代的基因型為2×3=6種，A不符合題意；

B、表現(xiàn)型有2×2=4種，B不符合題意；

C、白色直毛的個體占比為1/2×3/4=3/8，C不符合題意；

D、黑色卷毛的個體基因型為Bbdd，僅1種，D符合題意。故答案為：D。

【分析】1、自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的：在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

2、在進(jìn)行計(jì)算時，可按分離定律分別計(jì)算兩對等位基因的遺傳概率，再相乘。7．【答案】A【解析】【解答】A、①②均代表減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程，能體現(xiàn)基因的分離定律，故A正確；B、③代表雌雄配子隨機(jī)結(jié)合過程，不能體現(xiàn)基因的自由組合定律，自由組合發(fā)生的時期是減數(shù)第一次分裂，故B錯誤；C、基因型為Aa的親本能產(chǎn)生基因型為A和a的配子數(shù)相等，即A雄配子：a雄配子=1：1，A雌配子：a雌配子=1：1，但雄配子數(shù)目一般遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)目，故C項(xiàng)錯誤；D、子代中顯性個體占子代總數(shù)的比例為3/4，而Aa個體占總子代總數(shù)的比例為1/2，因而在顯性個體中Aa占2/3，故D項(xiàng)錯誤。故答案為：A。【分析】圖中經(jīng)過①和②的過程，產(chǎn)生配子。故為減數(shù)分裂的過程，在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的等位基因分離，減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合。圖中③過程，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合成合子，說明發(fā)生了受精作用。8．【答案】A【解析】【解答】A、蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）雜交，子代基因型及比例ZBZb：ZbW=1：1，子代雄性全為蘆花雞，雌性全為非蘆花雞，可以通過毛色判斷性別，故A正確；B、蘆花雌雞（ZBW）與蘆花雄雞（ZBZb或ZBZB）雜交，子代雄雞全為蘆花雞，雌雞既有蘆花雞又有非蘆花雞，不能從毛色判斷性別，故B錯誤；C、非蘆花雌雞（ZbW）與蘆花雄雞（ZBZB或ZBZb）雜交，子代雄雞既有蘆花雞又有非蘆花雞，子代雌雞既有蘆花雞又有非蘆花雞，不能從毛色判斷性別，故C錯誤；D、非蘆花雌雞（ZbW）與非蘆花雄雞（ZbZb）雜交，子代雌雞和雄雞全為非蘆花雞，不能從毛色判斷性別，故D錯誤；故答案為：A。

【分析】雞的性別為ZW型，即雄性為ZZ，雌性為ZW

根據(jù)題意蘆花雌雞基因型（ZBW），非蘆花雌雞基因型（ZbW）

蘆花雄雞基因型（ZBZB或ZBZb），非蘆花雄雞基因型（ZbZb）進(jìn)行解題9．【答案】A【解析】【解答】A、細(xì)胞中同源染色體成對的排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂中期，A符合題意；

B、細(xì)胞中不含同源染色體，且著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為子染色體，并被紡錘絲牽引移向兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，B不符合題意；

C、細(xì)胞中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，處于減數(shù)第一次分裂后期，C不符合題意；

D、細(xì)胞中不含同源染色體，染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，D不符合題意。故答案為：A。

【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細(xì)胞內(nèi)；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。10．【答案】B【解析】【解答】A、四分體的非姐妹染色單體間常發(fā)生互換，A不符合題意；

B、四分體是由同源染色體兩兩配對形成的，因此每個四分體包含一對聯(lián)會的同源染色體，含四條染色單體，B符合題意；

C、含染色單體的同源染色體兩兩配對時才形成四分體，C不符合題意；

D、一個四分體只有2條染色體，含4條形狀、大小相同的染色單體，D不符合題意。

故答案為：B。

【分析】減數(shù)分裂時，聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體。聯(lián)會時，非同源染色體上的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生互換。11．【答案】B【解析】【解答】分析題意，一個色盲女子（XbXb）與一個正常男子（XBY）結(jié)婚，男孩性染色體組成為XXY，若男孩色覺正常，說明男孩一定含XB，則該男孩獲得了來自父親的異常配子XBY，因此可知，是父方減數(shù)第一次分裂時，同源染色體未分離導(dǎo)致的，B符合題意。

故答案為：B。

【分析】減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；著絲粒分裂，姐妹染色單體分離成子染色體，進(jìn)入兩個子細(xì)胞，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂。12．【答案】D【解析】【解答】A、Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，屬于伴X染色體隱性遺傳病，該遺傳病的男性患病率高于女性，A不符合題意；

B、Ⅱ片段上基因位于X、Y的同源區(qū)段，由于致病基因在性染色體上，會出現(xiàn)性狀與性別相關(guān)聯(lián)，表現(xiàn)為伴性遺傳，B不符合題意；

C、Ⅲ片段是男性特有的區(qū)域，其片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性，C不符合題意；

D、雖然X、Y染色體形態(tài)不完全相間，但屬于同源染色體，減數(shù)分裂時能聯(lián)會配對，D符合題意。故答案為：D。

【分析】分析題圖：Ⅰ區(qū)段是X染色體的特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病。其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性。Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，患病率與性別有關(guān)，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性；②XaXa×XAYa后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性。Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性。13．【答案】C【解析】【解答】母雞逐漸變?yōu)榫哂猩衬芰Φ墓u，但染色體組成仍為ZW，性反轉(zhuǎn)公雞產(chǎn)生配子為Z、W，正常母雞產(chǎn)生配子為Z、W，后代中ZZ：ZW：WW=1：2：1，但是WW不能發(fā)育，所以后代中ZZ（雄性）：ZW（雌性）=1：2。即C正確。故答案為：C?！痉治觥侩u的性別決定方式為ZW型，性染色體組成為ZZ表現(xiàn)為雄性，性染色體組成為ZW表現(xiàn)為雌性，母雞逐漸變?yōu)榫哂猩衬芰Φ墓u，但染色體組成仍為ZW。14．【答案】D【解析】【解答】用15N標(biāo)記一個DNA分子的兩條鏈，讓該DNA分子在14N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制3次，共得到DNA分子23=8個，由于DNA分子是半保留復(fù)制的，故最初的含15N的DNA分子的兩條鏈分別進(jìn)入兩個子代DNA分子中，因此含有15N的子代DNA分子個數(shù)是2個，D符合題意。故答案為：D。

【分析】DNA分子的復(fù)制特點(diǎn)是半保留復(fù)制。一個DNA分子復(fù)制三次，共得到DNA分子23=8個。15．【答案】C【解析】【解答】A、DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成，形成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，A不符合題意；

B、DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，B不符合題意；

C、DNA分子的堿基對排列在內(nèi)側(cè)，以氫鍵相連，C符合題意；

D、DNA分子上的兩條鏈按照堿基互補(bǔ)配對原則由氫鍵連接形成堿基對，D不符合題意。

故答案為：C。

【分析】DNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有：DNA分子呈規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其基本組成單位是四種脫氧核苷酸，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對，兩條鏈上的堿基遵循堿基互補(bǔ)配對原則，A-T，C-G。16．【答案】A【解析】【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：用分別含有35S（或32P）的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌→噬菌體與含有35S（或32P）的大腸桿菌混合培養(yǎng)→被35S（或32P）標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心→檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。故選A

【點(diǎn)評】本題意在考查考生的理解能力和識記能力，屬于容易題。17．【答案】D【解析】【解答】A、圖中酶A為解旋酶，能使DNA分子解開雙螺旋，A不符合題意；B、DNA分子中的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，子鏈延伸方向均?'端-3°端，因此子鏈的延伸方向也是相反的，B不符合題意；C、圖示為DNA復(fù)制，可發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中，根尖細(xì)胞中沒有葉綠體，所以圖示的過程可發(fā)生于根尖分生區(qū)細(xì)胞的細(xì)胞核、線粒體中，但以細(xì)胞核為主，C不符合題意；

D、圖中a、d兩條鏈的堿基序列互補(bǔ)，c是以d鏈為模板，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則新合成的，因此a、c兩條鏈的堿基排列順序一般相同，D符合題意。故答案為：D?！痉治觥?1)題圖表示洋蔥根尖分生區(qū)某細(xì)胞內(nèi)正在發(fā)生的DNA復(fù)制過程，圖中甲、乙、丙均表示DNA分子，其中甲為親代DNA分子，乙、丙為子代DNA分子，a、b、c、d均表示DNA鏈，A表示解旋酶，B表示DNA聚合酶。

（2）DNA分子復(fù)制時，分別以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，所以形成的每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，為半保留復(fù)制。18．【答案】A【解析】【解答】A、一個DNA分子包括多個基因，每個基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA均含有起始密碼子，因此整個DNA分子轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有多個起始密碼子，A符合題意；

B、圖中兩核糖體合成的多肽鏈的模板相同，其最終合成的多肽鏈的氨基酸序列相同，B不符合題意；

C、洋蔥根尖細(xì)胞核內(nèi)只能發(fā)生轉(zhuǎn)錄，翻譯過程應(yīng)該發(fā)生于細(xì)胞質(zhì)的核糖體中，圖示過程表示邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，不可能發(fā)生在洋蔥根尖細(xì)胞核內(nèi)，C不符合題意；

D、圖示過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄時A與U配對，T與A配對，G與C配對；翻譯時A與U配對，U與A配對，G與C配對，D不符合題意。故答案為：A。

【分析】圖示為DNA雙鏈部分解旋，以一條鏈為模板進(jìn)行mRNA的合成，同時該mRNA上結(jié)合了核糖體正在進(jìn)行翻譯。19．【答案】D【解析】【解答】A、①、②、③分別表示DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯，A不符合題意；

B、正常人體細(xì)胞能完成的過程是①DNA的復(fù)制、②轉(zhuǎn)錄、③翻譯，不能完成⑤RNA分子的復(fù)制，B不符合題意；

C、④過程為逆轉(zhuǎn)錄過程，是以RNA為模板合成DNA的過程，遵循堿基互補(bǔ)配對原則，因此存在A-T、C-G、U-A、G-C堿基配對方式，C不符合題意；

D、有些病毒可進(jìn)行④RNA的復(fù)制（例如新冠病毒），有些可以⑤逆轉(zhuǎn)錄過程（如HIV），D符合題意。故答案為：D。

【分析】分析題圖：圖示為中心法則，①表示DNA分子的復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄過程，③表示翻譯過程，④表示逆轉(zhuǎn)錄過程，⑤表示RNA分子的復(fù)制過程。20．【答案】C【解析】【解答】A、①是轉(zhuǎn)錄過程，是以DNA的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成mRNA的過程，A不符合題意；

B、②是翻譯過程，除了需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、能量外，還需要tRNA，B不符合題意；

C、鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白由扁圓形變成鐮刀型，體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制性狀，C符合題意；

D、人的白化病是由于控制合成酪氨酸酶的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而間接控制生物性狀，D不符合題意。故答案為：C。

【分析】1、分析題圖：其中①表示轉(zhuǎn)錄過程，②表示翻譯過程。

2、基因控制生物的性狀有兩種方式：基因通過控制酶的合成來控制生物的代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀；基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來直接控制生物的性狀。21．【答案】C【解析】【解答】A、轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA，包括mRNA、tRNA和rRNA，A不符合題意；

B、tRNA上的反密碼子通過與mRNA上決定氨基酸的密碼子堿基互補(bǔ)配對發(fā)生識別，B不符合題意；

C、反密碼子從tRNA的3'端開始讀，題圖所示反密碼子為AGA，對應(yīng)的密碼子為UCU，氨基酸是由密碼子決定的，因此tRNA3'端運(yùn)載的氨基酸是絲氨酸，C符合題意；

D、由題意可知，絲氨酸的部分密碼子為UCU、UCC，說明可由多種tRNA將絲氨酸運(yùn)往核糖體，D不符合題意。故答案為：C。

【分析】tRNA能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，tRNA上有反密碼子，能與mRNA上的密碼子堿基互補(bǔ)配對。一種氨基酸可以由一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)，這稱為密碼子的簡并性。22．【答案】C【解析】【解答】A、貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病，A不符合題意；

B、DNA甲基化引起的性狀改變是可遺傳的，屬于表觀遺傳，B不符合題意；

C、真核生物的基因突變后仍然遵循堿基互補(bǔ)配對原則，因此基因突變后嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)仍然相等，比值仍然為1，C符合題意；

D、基因重組可導(dǎo)致配子多樣性，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代表現(xiàn)型多樣，即導(dǎo)致同胞兄妹間的遺傳差異，D不符合題意。故答案為：C。

【分析】可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中23．【答案】B【解析】【解答】A、基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性等，A不符合題意；

B、基因突變是生物變異的根本來源，是產(chǎn)生新基因的途徑，基因重組不能產(chǎn)生新基因，B符合題意；

C、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，C不符合題意；

D、結(jié)腸癌發(fā)生的原因是原癌基因和抑癌基因都發(fā)生了突變，D不符合題意。故答案為：B。

【分析】可遺傳變異分為基因突變、基因重組和染色體變異?；蛲蛔兪腔蛑袎A基對的增添、缺失或替換而引起的基因堿基序列的改變。基因重組包括互換和自由組合兩種類型。染色體變異包括染色體數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異兩種類型。24．【答案】D【解析】【解答】A、皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，導(dǎo)致基因堿基序列的改變，因此屬于基因突變，A不符合題意；

B、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換導(dǎo)致的基因堿基序列的改變，造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是堿基對發(fā)生了替換，該變異屬于基因突變，B不符合題意；

C、唐氏綜合征患者的一對染色體中多了一條染色體，該變異屬于染色體數(shù)目變異，C不符合題意；

D、囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，導(dǎo)致CFTR蛋白的基因堿基序列發(fā)生改變，該變異屬于基因突變，D符合題意。故答案為：D。

【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換導(dǎo)致的基因堿基序列的改變。染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異有重復(fù)、缺失、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。25．【答案】D【解析】【解答】A、一個染色體組由一組非同源染色體構(gòu)成，其中一定不含同源染色體，A項(xiàng)不符合題意；

B、由受精卵發(fā)育的個體，體細(xì)胞含有兩個染色體組的叫二倍體，B項(xiàng)不符合題意；

C、含一個染色體組的個體是單倍體，單倍體不一定含一個染色體組，C項(xiàng)不符合題意；

D、人工誘導(dǎo)多倍體可用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，D項(xiàng)符合題意。故答案為：D【分析】二倍體和多倍體都是由受精卵發(fā)育而來的，而單倍體是由配子發(fā)育而來的。人工誘導(dǎo)多倍體可以用低溫處理，也可以用一定濃度的秋水仙素處理。26．【答案】（1）2；自由組合（2）AaBb；AB∶Ab∶aB∶ab=l∶1∶1∶1（3）野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=4∶2∶2∶1【解析】【解答】（1）讓純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，F(xiàn)1代全部表現(xiàn)為野鼠色。F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2代的表型及比例為野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1，由此可知，小鼠體色是由2對等位基因控制的，體色基因的遺傳遵循自由組合定律。故填：2；自由組合。

（2）讓純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，F(xiàn)1代全部表現(xiàn)為野鼠色。F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2代的表型及比例為野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1，由此可知，F(xiàn)1野鼠色小鼠的基因型是AaBb，其進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子及比例為AB∶Ab∶aB∶ab=l∶1∶1∶1。

故填：AaBb；AB∶Ab∶aB∶ab=l∶1∶1∶1。（3）F2野鼠色小鼠的基因型及比例為1/9AABB，2/9AaBB，2/9AABb，4/9AaBb，則F2野鼠色小鼠產(chǎn)生的配子及比例為AB：Ab：aB：ab=4：2：2：1；棕色小鼠（aabb）產(chǎn)生的配子為ab，故讓F2代的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，子代的基因型為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=4：2：2：1，即所得后代的表型及比例為野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=4∶2∶2∶1。故填：野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=4∶2∶2∶1。

【分析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。在進(jìn)行計(jì)算時，可先按分離定律分別計(jì)算遺傳概率，再相乘。27．【答案】（1）初級卵母細(xì)胞；cd（2）著絲粒分裂，姐妹染色單體分離（3）cd（4）63；騾的體細(xì)胞中的63條染色體，其中32條來自馬，31條來自驢，沒有同源染色體，導(dǎo)致減數(shù)分裂過程中無法進(jìn)行同源染色體的聯(lián)會行為，導(dǎo)致生殖細(xì)胞無法形成，因此騾不能繁殖后代【解析】【解答】（1）丙細(xì)胞同源染色體分離，移向細(xì)胞兩極，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，屬于減數(shù)第一次分裂后期的雌性細(xì)胞，名稱是初級卵母細(xì)胞。乙細(xì)胞無同源染色體，且著絲粒位于赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞，此時細(xì)胞中存在姐妹染色單體，每條染色體上含有2個DNA分子，故乙細(xì)胞處于圖1曲線中cd段。

故填：初級卵母細(xì)胞；cd。（2）圖1曲線中de段每條染色體中的DNA含量由2變?yōu)?，其形成的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。

故填：著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。（3）若不考慮染色體的片段互換，等位基因位于同源染色體上，等位基因隨同源染色體的分開而分離，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，每條染色體上含有2個DNA分子，因此發(fā)生在圖1曲線中cd段。

???????故填：cd。（4）由題意可知，騾是馬和驢雜交產(chǎn)生的后代，馬和驢體細(xì)胞中分別有32對（配子含有32條染色體）和31對染色體（配子含有31條染色體），故騾的體細(xì)胞中有63條染色體，其中32條來自馬，31條來自驢，沒有同源染色體，導(dǎo)致減數(shù)分裂過程中無法進(jìn)行同源染色體的聯(lián)會，最終生殖細(xì)胞無法形成，因此騾不能繁殖后代。???????故填：63；騾的體細(xì)胞中的63條染色體，其中32條來自馬，31條來自驢，沒有同源染色體