千校聯(lián)盟2025年化學(xué)高二下期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

千校聯(lián)盟2025年化學(xué)高二下期末質(zhì)量檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、將1mol乙醇(其中的羥基氧用18O標(biāo)記)在濃硫酸存在下并加熱與足量乙酸充分反應(yīng)。下列敘述不正確的是()A.生成的乙酸乙酯中含有18OB.生成的水分子中含有18OC.可能生成45g乙酸乙酯D.不可能生成90g乙酸乙酯2、硼氫化物NaBH4(B元素的化合價為+3價)燃料電池(DBFC),由于具有效率高、產(chǎn)物清潔無污染和燃料易于儲存和運(yùn)輸?shù)葍?yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是一種很有發(fā)展?jié)摿Φ娜剂想姵?。其工作原理如下圖所示,下列說法正確的是A.電池的負(fù)極反應(yīng)為BH4-+2H2O-8e-=BO2-+8H+B.放電時,每轉(zhuǎn)移2mol電子,理論上需要消耗9.5gNaBH4C.電池放電時Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)D.電極a采用MnO2,MnO2既作電極材料又有催化作用3、在下列溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是()A.澄清透明的無色溶液中:Na+、K+、MnO4-、[Al(OH)4]-B.水電離出的c(H+)=10-14mol/L溶液中:Fe2+、Mg2+、NO3-、Cl-C.加入鋁能產(chǎn)生H2的溶液中:K+、NH4+、I-、NO3-D.常溫下c(OH-)=10-13mol/L的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、K+4、下列反應(yīng)不可用于設(shè)計(jì)原電池的是A.2CH3+3O2→2CO2+4H2OB.Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑C.NaOH+HCl=NaCl+H2OD.Fe+CuSO4=FeSO4+Cu5、下列說法不正確的是()A.葡萄糖溶液和乙酸可用新制氫氧化銅鑒別B.植物油和礦物油可用熱的飽和碳酸鈉溶液鑒別C.甲苯和乙醇可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D.乙醇、苯、四氯化碳既可用燃燒法鑒別,又可用水鑒別6、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數(shù)一定相等的是()A.同質(zhì)量、不同密度的N2和CO B.同溫度、同體積的N2和H2C.同體積、同密度的C2H4和CH4 D.同壓強(qiáng)、同體積的N2O和CO27、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAC.pH=1的HCl溶液中,含有0.1NA個H+D.0.1mol苯乙烯分子中,含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.4NA8、現(xiàn)有下列三個氧化還原反應(yīng):①2B-+Z2=B2+2Z-②2A2++B2=2A3++2B-③2XO4-+10Z-+16H+=2X2++5Z2+8H2O,根據(jù)上述反應(yīng),判斷下列結(jié)論中錯誤的是()A.要除去含有A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+,而不氧化Z-和B-,應(yīng)加入Z2B.還原性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篈2+﹥B-﹥Z-﹥X2+C.X2+是XO4-的還原產(chǎn)物,B2是B-的氧化產(chǎn)物D.在溶液中可能發(fā)生反應(yīng):XO4-+5A2++8H+=X2++5A3++4H2O9、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.滴入酚酞顯紅色的溶液:Na+、NH4+、NO3-、Cl-B.0.1mol·L-1Fe(NO3)2溶液:H+、Al3+、SO42-、Cl-C.0.1mol·L-1氨水溶液:K+、Na+、NO3-、A1O2-D.c(H+)/c(OH-)=1012mol·L-1的溶液:Ca2+、NH4+、Cl-、HCO3-10、用石墨電極電解100mLH2SO4與CuSO4的混合溶液,通電一段時間后,兩極均收集到2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則原混合溶液中Cu2+的物質(zhì)的量濃度為()A.3mol·L-1 B.2mol·L-1 C.4mol·L-1 D.1mol·L-111、下列分子均屬于極性分子且中心原子均為sp3雜化的是()A.CH4、P4 B.SO2、CHCl3C.PCl3、SO3 D.NH3、H2O12、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是()A.1mol乙醇和足量的乙酸充分反應(yīng)可得到NA個H2OB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L丙烯所含的極性共價鍵數(shù)為3NAC.1mol羥基和1mol氫氧根離子所含電子數(shù)均為9NAD.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)苯在O2中完全燃燒,得到0.6NA個CO2分子13、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是A.向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液,溶液變澄清,證明酸性:苯酚>HCOB.在淀粉溶液中加入適量稀硫酸微熱一段時間,然后加入過量NaOH溶液中和后,滴加幾滴碘水,無明顯現(xiàn)象,可以證明淀粉已經(jīng)完全水解C.鑒別己烯中是否混有少量甲苯雜質(zhì),先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,然后再加入溴水,溴水褪色證明含有雜質(zhì)D.鑒定鹵代烴(如溴乙烷)中鹵素種類,取適量溴乙烷于試管,向其中加入NaOH的乙醇溶液加熱充分水解后,再滴入AgNO3溶液,觀察產(chǎn)生沉淀的顏色14、下列敘述正確的是()A.原子晶體中共價鍵越強(qiáng)熔點(diǎn)越高B.晶體中分子間作用力越大分子越穩(wěn)定C.冰融化時水分子中共價鍵發(fā)生斷裂D.氧化鈉熔化時離子鍵、共價鍵均被破壞15、糖類、油脂和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質(zhì)。下列敘述正確的是()A.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物B.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖C.蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)D.油脂的硬化屬于氧化反應(yīng)16、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是()A.常溫常壓下,0.05NA個CO2分子所占的體積是1.12LB.1mol氧氣含有氧原子數(shù)為NAC.常溫常壓下,32g氧氣和34gH2S分子個數(shù)比為1∶1D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NA個水分子所占的體積為22.4L二、非選擇題(本題包括5小題)17、按要求完成下列各題。(1)羥基的電子式__________,(CH3)3COH的名稱__________(系統(tǒng)命名法)(2)從下列物質(zhì)中選擇對應(yīng)類型的物質(zhì)的序號填空。酸:_________酯:_________醚:_________酮:_________(3)下列各組物質(zhì):①O2和O3②乙醇和甲醚;③淀粉和纖維素;④苯和甲苯;⑤和;⑥和;⑦CH3CH2NO2和A.互為同系物的是___________,B.互為同分異構(gòu)體的是__________,C.屬于同一種物質(zhì)的是______________。18、[化學(xué)—選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]化合物F是合成抗心律失常藥—多非利特的中間體,以苯為原料合成F的路線如下:已知:①CH3CH=CH2CH3CHBrCH3②CH3CH=CH2CH3CH2CH2Br試回答下列問題(1)苯→A轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是。(2)化合物C→D轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件通常是,化合物D(填“存在”、“不存在”)順反異構(gòu),已知化合物C的核磁共振氫譜顯示有四種峰,且峰的面積比為2︰2︰1︰3,則C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)寫出E→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式。(4)化合B的同分異構(gòu)體有多種,滿足以下條件的同分異構(gòu)體共有種。①屬于芳香族化合物②分子結(jié)構(gòu)中沒有甲基,但有氨基③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),并且與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1︰2(5)苯乙酮()常用作有機(jī)化學(xué)合成的中間體,參照上述合成F的部分步驟,設(shè)計(jì)一條以苯為起始原料制備苯乙酮的合成路線。19、已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm-3乙醇-14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯-83.677.50.900濃硫酸(98%)-3381.84下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置圖。(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時,停止加熱,取下小試管B,充分振蕩,靜置。振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為________(填字母)。A.上層液體變薄B.下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o色C.有氣體產(chǎn)生D.有果香味(2)為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按下列步驟進(jìn)行分離:①試劑1最好選用_________________________________________________;②操作1是________,所用的主要儀器名稱是__________________________;③試劑2最好選用_____________________________________;④操作2是_______________________________________;⑤操作3中溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)為下圖中________(填“a”“b”“c”或“d”)所示,在該操作中,除蒸餾燒瓶、溫度計(jì)外、錐形瓶,還需要的玻璃儀器有__________、________、________,收集乙酸的適宜溫度是________。20、實(shí)驗(yàn)室制備溴苯可用如圖所示裝置。填空:(1)關(guān)閉G夾,打開C夾,向裝有少量苯的三頸燒瓶的A口加適量溴,再加入少量鐵屑,塞住A口,三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)方程式為___。(2)E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為___。(3)F裝置的作用是___。(4)待三頸燒瓶中的反應(yīng)進(jìn)行到仍有氣泡冒出時松開G夾,關(guān)閉C夾,可以看到的現(xiàn)象是___。(5)反應(yīng)結(jié)束后,拆開裝置,從A口加入適量的NaOH溶液,然后將液體倒入__中(填儀器名稱),振蕩靜置,從該儀器__口將純凈溴苯放出(填“上”或“下”)。21、鉻、鉬(Mo)、鎢(W)都是第ⅥB族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生活、生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)鉻元素的最高化合價為_________;基態(tài)鉬原子的核外電子排布類似于基態(tài)鉻原子,則基態(tài)鉬原子核外有_________個未成對電子;基態(tài)鎢原子的核外電子排布是“洪特規(guī)則”的例外,則基態(tài)鎢原子價電子層的電子排布圖為____________________。(2)鉬可作有機(jī)合成的催化劑。例如,苯甲醛被還原成環(huán)己基甲醇。①苯甲醛分子中最多有_________________個原子共平面。②環(huán)己基甲醇分子中采取sp3雜化的原子是_____________(寫元素符號)。(3)鉻離子(Cr3+)能形成多種配合物,例如[Cr(OH)3(H2O)(H2NCH2CH2NH2)]。①已知配合物的中心粒子的配位數(shù)指配位原子總數(shù)。上述配合物中,Cr3+的配位數(shù)為______。②上述配合物中,非金屬元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)開___________。(4)鉻的一種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①該氧化物的化學(xué)式為____________________。②已知六棱柱底邊邊長為acm,高為bcm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶體的密度為___________g?cm-3(列出計(jì)算式)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】分析:本題考查的是酯化反應(yīng)的歷程,注意反應(yīng)中的斷鍵位置。詳解:乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的過程中,乙酸的羥基和醇中羥基上的氫原子生成水分子,所以乙醇中標(biāo)記的氧原子到乙酸乙酯中,水分子中沒有標(biāo)記的氧原子。故選B。乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以1mol乙醇生成的乙酸乙酯的物質(zhì)的量小于1mol,即乙酸乙酯的質(zhì)量小于90克。2、B【解析】

以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價為+3價)和H2O2作原料的燃料電池,電解質(zhì)溶液呈堿性,由工作原理裝置圖可知,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,正極H2O2發(fā)生還原反應(yīng),得到電子被還原生成OH-,電極反應(yīng)式為H2O2+2e-=2OH-,結(jié)合原電池的工作原理和解答該題【詳解】A.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成BO2-,電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,故A錯誤;B.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成BO2-,電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,每轉(zhuǎn)移2mol電子,理論上需要消耗0.25mol即9.5gNaBH4,故B正確;C.原電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,則Na+從a極區(qū)移向b極區(qū),故C錯誤;D.電極b采用MnO2,為正極,H2O2發(fā)生還原反應(yīng),得到電子被還原生成OH-,MnO2既作電極材料又有催化作用,故D錯誤;答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查原電池工作原理,涉及電極判斷與電極反應(yīng)式書寫等問題,做題時注意從氧化還原的角度判斷原電池的正負(fù)極以及電極方程式的書寫,本題中難點(diǎn)和易錯點(diǎn)為電極方程式的書寫,注意化合價的變化。3、D【解析】試題分析:A、MnO4-為有色離子,不能大量共存,A錯誤;B、由水電離的c(H+)=10-14mol·L-1的溶液可能呈酸性也可能顯堿性,酸性溶液中,F(xiàn)e2+、NO3-會發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,堿性溶液中,F(xiàn)e2+、Mg2+不能大量共存,B錯誤;C、加入鋁能產(chǎn)生H2的溶液可能呈酸性也可能顯堿性,NH4+在堿性條件下不能大量共存,酸性溶液中I-、NO3-會發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,C錯誤;D、常溫下c(OH-)=10-13mol/L的溶液為酸性溶液,各離子均能大量共存,D正確。答案選D??键c(diǎn):離子共存4、C【解析】

原電池為自發(fā)的氧化還原反應(yīng),則氧化還原反應(yīng)可設(shè)計(jì)為原電池。【詳解】A.2CH3+3O2→2CO2+4H2O為氧化還原反應(yīng)可設(shè)計(jì)為原電池,與題意不符,A錯誤;B.Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑為氧化還原反應(yīng)可設(shè)計(jì)為原電池,與題意不符,B錯誤;C.NaOH+HCl=NaCl+H2O為非氧化還原反應(yīng)不能設(shè)計(jì)為原電池,符合題意,C正確;D.Fe+CuSO4=FeSO4+Cu為氧化還原反應(yīng)可設(shè)計(jì)為原電池,與題意不符,D錯誤;答案為C。5、C【解析】

A.葡萄糖溶液能把新制氫氧化銅懸濁液還原產(chǎn)生紅色沉淀,乙酸能與氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng)使其溶解,因此可用新制氫氧化銅鑒別葡萄糖溶液和乙酸,A正確;B.植物油屬于油脂,能在飽和的熱的碳酸鈉溶液中水解,而礦物油主要是烴類物質(zhì),與熱的飽和碳酸鈉溶液不反應(yīng),也不溶解在碳酸鈉溶液中,因此可以鑒別,B正確;C.甲苯和乙醇均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,C錯誤;D.乙醇、苯均能燃燒,燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不同,四氯化碳不能燃燒,可用燃燒法鑒別,又因?yàn)橐掖寂c水互溶,苯不溶于水在上層,四氯化碳不溶于水在下層,因此又可用水鑒別,D正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】掌握物質(zhì)的性質(zhì)差異是解答的關(guān)鍵,即任何具有明顯實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象差異的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)都可用于物質(zhì)的鑒定。在物質(zhì)鑒定過程中常常是根據(jù)顏色的變化、是否有氣體產(chǎn)生、能否溶解、有無沉淀、有無吸熱或放熱等現(xiàn)象來判別??梢愿鶕?jù)能不能產(chǎn)生某個現(xiàn)象來判別,也可以根據(jù)產(chǎn)生某個現(xiàn)象的快慢進(jìn)行判斷。所以常??梢杂枚喾N方法鑒定某種物質(zhì)。6、A【解析】

A.N2和CO的摩爾質(zhì)量都是28g/mol,兩者的質(zhì)量相同,其物質(zhì)的量也相同,N2和CO都是雙原子分子,所以兩者的原子數(shù)相等,A項(xiàng)正確;B.在同溫下,體積相同,但壓強(qiáng)不一定相同,其物質(zhì)的量也不一定相同,則氣體所含原子數(shù)不一定相等,B項(xiàng)錯誤;C.同體積、同密度相當(dāng)于同質(zhì)量,但C2H4和CH4的摩爾質(zhì)量不相同,其物質(zhì)的量不同,C2H4和CH4原子數(shù)目之比24:35,C項(xiàng)錯誤;D.只說了同壓強(qiáng)、同體積,沒說明溫度是否相同,不能確定物質(zhì)的量是否相同,D項(xiàng)錯誤。答案選A。7、B【解析】

A、膠體是集合體,16.25gFeCl3,物質(zhì)的量為0.1mol,形成Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1mol,故A錯誤;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L混合氣體的物質(zhì)的量為0.5mol,即含氫原子的物質(zhì)的量為0.5mol×4=2mol,故B正確;C、題中沒有說明溶液的體積,無法求出H+物質(zhì)的量,故C錯誤;D、苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,0.1mol苯乙烯中含有碳碳雙鍵的物質(zhì)的量為0.1mol,故D錯誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)是選項(xiàng)D,應(yīng)注意苯環(huán)中不含碳碳雙鍵,是介于碳碳單鍵和雙鍵之間特殊的鍵。8、A【解析】A.氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,反應(yīng)③16H++10Z-+2XO4-=2X2++5Z2+8H2O中,氧化性XO4->Z2;反應(yīng)②2A2++B2=2A3-+2B-中,氧化性B2>A3+;反應(yīng)①2B-+Z2=B2+2Z-中,氧化性Z2>B2,則氧化性由強(qiáng)到弱的順序是XO4->Z2>B2>A3+,所以要除去含有A2+、Z-和B-混合溶液中的A2+,而不氧化Z-和B-,應(yīng)加入B2,故A錯誤;B.由①②③反應(yīng)中還原性的比較可知,還原性由強(qiáng)到弱順序是A2+、B-、Z-、X2+,故B正確;C.反應(yīng)③中X元素的化合價降低,則XO4-為氧化劑,則X2+是XO4-的還原產(chǎn)物,反應(yīng)①中B-發(fā)生氧化反應(yīng)生成B2,即B2是B-的氧化產(chǎn)物,故C正確;D.氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,反應(yīng)③16H++10Z-+2XO4-=2X2++5Z2+8H2O中,氧化性XO4->Z2;反應(yīng)②2A2++B2=2A3-+2B-中,氧化性B2>A3+;反應(yīng)①2B-+Z2=B2+2Z-中,氧化性Z2>B2,則氧化性由強(qiáng)到弱的順序是XO4->Z2>B2>A3+,所以溶液中XO4-能氧化A2+,發(fā)生的反應(yīng)為XO4-+5A2++8H+=X2++5A3++4H2O,故D正確;答案為A。點(diǎn)睛:考查學(xué)生氧化還原反應(yīng)中氧化性和還原性強(qiáng)弱判斷規(guī)律:氧化還原反應(yīng)中還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的還原性,氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,且氧化性強(qiáng)的先被還原,氧化性強(qiáng)的先被氧化。9、C【解析】滴入酚酞顯紅色的溶液呈堿性,NH4+與OH-生成,故A錯誤;酸性條件下,F(xiàn)e2+、NO3-、H+,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+,故B錯誤;0.1mol·L-1氨水溶液:K+、Na+、NO3-、A1O2-不反應(yīng),故C正確;c(H+)/c(OH-)=1012mol·L-1的溶液呈酸性,H+、HCO3-反應(yīng)生成二氧化碳和水,故D錯誤。10、D【解析】

電解0.1LH2SO4和CuSO4的混合溶液,陽極發(fā)生的反應(yīng)為:4OH—-4e-=2H2O+O2↑,陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,2H++2e-=H2↑,兩極均收集到2.24L(標(biāo)況)氣體,即均生成0.1mol的氣體,陽極生成0.1mol氧氣說明轉(zhuǎn)移了0.4mol電子,而陰極上生成的0.1molH2只得到了0.2mol電子,所以剩余0.2mol電子由銅離子獲得,所以溶液中有0.1mol銅離子,據(jù)c=得到銅離子的濃度為:=1mol/L,答案選D。11、D【解析】

A.

CH4中C原子形成4個σ鍵,孤電子對個數(shù)為0,價層電子對數(shù)為4,為sp3雜化,分子構(gòu)型正四面體形,空間結(jié)構(gòu)對稱為非極性分子;P4分子構(gòu)型正四面體形,空間結(jié)構(gòu)對稱為非極性分子,故A錯誤;B.

SO2中S原子形成2個δ鍵,孤電子對個數(shù)=1/2(6?2×2)=1,價層電子對數(shù)為3,為sp2雜化,分子構(gòu)型為V形,空間結(jié)構(gòu)不對稱為極性分子;CHCl3中C原子形成4個σ鍵,沒有孤電子對,價層電子對數(shù)為4,為sp3雜化,空間結(jié)構(gòu)不對稱為極性分子,故B錯誤;C.

PCl3中P原子形成3個σ鍵,孤電子對個數(shù)=1/2×(5?3×1)=1,價層電子對數(shù)為4,為sp3雜化,分子構(gòu)型為三角錐形,空間結(jié)構(gòu)不對稱為極性分子;SO3中S原子形成3個σ鍵,孤電子對個數(shù)=1/2×(6?2×3)=0,價層電子對數(shù)為3,為sp2雜化,分子構(gòu)型為平面三角形,空間結(jié)構(gòu)對稱為非極性分子,故C錯誤;D.

NH3中N原子形成3個σ鍵,有1個孤電子對,為sp3雜化,分子構(gòu)型為三角錐形,空間結(jié)構(gòu)不對稱為極性分子;H2O中O原子形成2個σ鍵,有2個孤電子對,為sp3雜化,分子構(gòu)型為V形,空間結(jié)構(gòu)不對稱為極性分子,故D正確;本題選D?!军c(diǎn)睛】分子空間結(jié)構(gòu)不對稱,正負(fù)電荷中心不重合,從整個分子來看,電荷的分布是不均勻的,不對稱的,這樣的分子為極性分子;中心原子的雜化類型為sp3,說明該分子中心原子的價層電子對個數(shù)是4,據(jù)此判斷。12、B【解析】

A.乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),則1mol乙醇和足量的乙酸充分反應(yīng)得到的H2O分子數(shù)目小于NA,故A錯誤;B.則標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L丙烯的物質(zhì)的量為0.5mol,每個丙烯分子內(nèi)含有的極性共價鍵即C-H鍵數(shù)目為6個,則0.5mol丙烯所含的極性共價鍵數(shù)為3NA,故B正確;C.每個羥基含有9個電子,每個OH-含有10個電子,則1mol羥基和1mol氫氧根離子所含電子數(shù)不等,故C錯誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的苯為液體,則不能根據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)苯的物質(zhì)的量,也無法確定其完全燃燒生成的CO2分子數(shù)目,故D錯誤;故答案為B。13、A【解析】

A.向苯酚濁液中加入Na2CO3溶液,溶液變澄清,生成苯酚鈉和碳酸氫鈉,證明酸性:苯酚>HCO3-,A正確;B.在淀粉溶液中加入適量稀硫酸微熱一段時間,然后加入過量NaOH溶液中和后,滴加幾滴碘水,碘與NaOH反應(yīng)生成次碘酸鈉和碘化鈉,使溶液無明顯現(xiàn)象,不能證明淀粉已經(jīng)完全水解,B錯誤;C.己烯中是否混有少量甲苯雜質(zhì),先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,己烯與甲苯都能與酸性高錳酸鉀反應(yīng),產(chǎn)物不與溴水反應(yīng),C錯誤;D.鑒定鹵代烴(如溴乙烷)中鹵素種類,取適量溴乙烷于試管,向其中加入NaOH的乙醇溶液加熱充分水解后,再加入稍過量的硝酸,然后滴入AgNO3溶液,觀察產(chǎn)生沉淀的顏色,D錯誤;答案為A14、A【解析】

A、原子晶體中原子以共價鍵的形式結(jié)合,熔化時需要斷裂共價鍵,即共價鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高,故A說法正確;B、分子間作用力影響物質(zhì)的部分物理性質(zhì),分子穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì),故B說法錯誤;C、冰融化時破壞的是范德華力和氫鍵,故C說法錯誤;D、氧化鈉的化學(xué)式為Na2O,只含有離子鍵,熔化時破壞離子鍵,故D說法錯誤;答案選A。15、B【解析】

A.油脂有確定的分子組成和確定的分子式,相對分子質(zhì)量比較小,不是高分子化合物,A錯誤;B.淀粉和纖維素都是多糖,水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,B正確;C.蛋白質(zhì)組成元素都有碳、氫、氧、氮元素,有些還含有硫、磷元素,不是僅有碳、氫、氧三種元素組成,C錯誤;D油脂的硬化屬于加成反應(yīng),物質(zhì)與氫氣的加成反應(yīng)又叫還原反應(yīng),D錯誤;故合理選項(xiàng)是B。16、C【解析】

A.0.05

NA個CO2分子的物質(zhì)的量為0.5mol,由pV=nRT可知,常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故常溫常壓下,0.05

NA個CO2分子所占的體積大于0.05mol×22.4L/mol=1.12L,故A錯誤;B.氧原子物質(zhì)的量為氧氣分子的2倍,1

mol

氧氣中含有氧原子數(shù)目=1mol×2×NAmol-1=2NA,故B錯誤;C.32gO2的物質(zhì)的量為=1mol,34g

H2S的物質(zhì)的量為=1mol,分子數(shù)目之比等于物質(zhì)的量之比為1∶1,故C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,水不是氣體,不能使用氣體摩爾體積計(jì)算其體積,NA個水分子的體積遠(yuǎn)小于22.4L,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-2-丙醇④②①③④②⑦⑤【解析】

(1)根據(jù)電子式的書寫規(guī)則寫出電子式;根據(jù)有機(jī)物的命名原則命名;(2)依據(jù)有機(jī)物質(zhì)醚、酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)分析判斷;(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個或者若干個CH2原子團(tuán)的化合物,官能團(tuán)數(shù)目和種類相等;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì),同一物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同,結(jié)構(gòu)式的形狀及物質(zhì)的聚集狀態(tài)可能不同?!驹斀狻?1)O原子最外層有6個電子,H原子核外有1個電子,H原子與O原子形成一對共用電子對,結(jié)合形成-OH,羥基中的氧原子含有一個未成對電子,電子式為:,(CH3)3COH的名稱是2-甲基-2-丙醇;(2)羧酸是由烴基或H原子和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物稱為羧酸,④符合;酯是酸(羧酸或無機(jī)含氧酸)與醇起反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物,②符合;醇與醇分子間脫水得到醚,符合條件的是①;酮是羰基與兩個烴基相連的化合物,③符合;(3)A.苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個CH2原子團(tuán)的化合物,二者互為同系物,故合理選項(xiàng)是④;B.乙醇和甲醚、CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物,所以這兩組之間互稱同分異構(gòu)體,故合理選項(xiàng)是②⑦;C.和是甲烷分子中的4個H原子分別被2個Cl、2個F原子取代形成的物質(zhì),由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),分子中任何兩個化學(xué)鍵都相鄰,所以屬于同一種物質(zhì),故合理選項(xiàng)是⑤?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)特征、同系物、同分異構(gòu)體、同一物質(zhì)的區(qū)別的知識。注意把握概念的內(nèi)涵與外延,學(xué)生要理解各類物質(zhì)的特征、官能團(tuán)和官能團(tuán)連接的取代基,然后對其命名或分析其結(jié)構(gòu)。18、(1)取代反應(yīng)(2)NaOH醇溶液、加熱不存在(3)+CH3NH2+HBr(4)3(5)【解析】試題分析:(1)苯與一氯乙烷反應(yīng)后在苯環(huán)上連接乙基,說明為取代反應(yīng)。(2)C到D是鹵代烴的消去反應(yīng),條件為NaOH醇溶液和加熱;化合物D中是乙烯基,不存在順反異構(gòu)。C的核磁共振氫鋪顯示有四種峰,則說明有四種氫原子,其結(jié)構(gòu)為。(3)E到F是發(fā)生的取代反應(yīng),方程式為+CH3NH2+HBr。(4)化合物B的同分異構(gòu)體中滿足要求的能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),說明含有甲酸酯,且與氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)的量比為1:2,則酯水解后產(chǎn)生酚羥基,說明結(jié)構(gòu)中有兩個側(cè)鏈,分別為-CH2NH2和-OOCH,兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上可以是鄰間對三種位置關(guān)系,所以用3種結(jié)構(gòu)。(5)從逆推方法分析,要出現(xiàn)羰基,需要先出現(xiàn)羥基,發(fā)生氧化反應(yīng)即可,而羥基的出現(xiàn)是由鹵代烴水解生成的,而鹵代烴是由烴基于鹵素在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到的,所以先在苯環(huán)上連接乙基,生成乙苯,再在光照條件下取代中間碳原子上的氫原子生成醇,在氧化即可,流程如下:。考點(diǎn):有機(jī)物的合成和性質(zhì)19、ABCD飽和碳酸鈉溶液分液分液漏斗稀硫酸蒸餾b酒精燈冷凝管牛角管略高于118℃【解析】

分離出乙酸、乙醇、乙酸乙酯,利用其性質(zhì)不同進(jìn)行分離,如乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液,乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng),采用分液的方法分離出,然后利用乙醇易揮發(fā),進(jìn)行蒸餾等等,據(jù)此分析;【詳解】(1)A、從試管A中蒸出的氣體為乙酸乙酯、乙酸、乙醇,振蕩過程中乙酸、乙醇被碳酸鈉溶液吸收,上層液體逐漸變薄,故A正確;B、乙酸乙酯的密度小于水的密度,在上層,下層為碳酸鈉溶液,碳酸鈉溶液顯堿性,滴入酚酞,溶液變紅,試管A中蒸出的乙酸,與碳酸鈉反應(yīng),產(chǎn)生CO2,溶液紅色變淺或變?yōu)闊o色,故B正確;C、根據(jù)B選項(xiàng)分析,故C正確;D、乙酸乙酯有水果的香味,故D正確;答案選ABCD;(2)①碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度使之析出,然后采用分液的方法進(jìn)行分離,即A為乙酸乙酯,試劑1為飽和

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