海南省??谒闹?025屆高一下化學(xué)期末調(diào)研試題含解析_第1頁
海南省海口四中2025屆高一下化學(xué)期末調(diào)研試題含解析_第2頁
海南省??谒闹?025屆高一下化學(xué)期末調(diào)研試題含解析_第3頁
海南省海口四中2025屆高一下化學(xué)期末調(diào)研試題含解析_第4頁
海南省??谒闹?025屆高一下化學(xué)期末調(diào)研試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

海南省??谒闹?025屆高一下化學(xué)期末調(diào)研試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列四種X溶液,均能跟鹽酸反應(yīng),其中反應(yīng)最快的是()A.10℃3mol·L-1的X溶液B.20℃3mol·L-1的X溶液C.10℃2mol·L-1的X溶液D.20℃2mol·L-1的X溶液2、下列物質(zhì)中既含有離子鍵又含有共價鍵的化合物是A.NaCl B.CH4 C.KOH D.CH33、下列各組的性質(zhì)比較正確的是()A.穩(wěn)定性:NH3<PH3<SiH4 B.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4C.堿性:KOH<NaOH<Mg(OH)2 D.還原性:F—>Cl—>Br—4、已知:“鍵線式”是將有機物結(jié)構(gòu)簡式中的碳和氫省略后的式子。例如:丙烷鍵線式可表示為。從柑橘中煉制萜二烯(),

下列有關(guān)它的推測正確的是()A.屬于芳香烴B.常溫下為液態(tài),難溶于水和有機溶劑C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.分子式為C10H165、水熱法制備Fe3O4納米顆粒的總反應(yīng)為3Fe2++2S2O32-+O2+xOH-=Fe3O4+S4O62-+2H2O,下列說法正確的是A.每轉(zhuǎn)移2mol電子,有1molS2O32-被氧化 B.還原劑只有Fe2+C.x=2,氧化劑是O2 D.氧化產(chǎn)物只有S4O62-6、下圖是土豆電池的示意圖。土豆電池工作時,下列有關(guān)說法正確的是A.Fe作負(fù)極,電極反應(yīng)式為:

Fe-3e-=Fe3+ B.Cu作正極,Cu片質(zhì)量減少C.電子由Fe經(jīng)導(dǎo)線流向Cu片 D.實現(xiàn)了電能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化7、據(jù)報道,以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價為+3價)和H2O2作原料的燃料電池可用作空軍通信衛(wèi)星電源,負(fù)極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2,其工作原理如圖所示。下列說法正確的是()A.電池放電時Na+從b極區(qū)移向a極區(qū)B.電極b采用MnO2,MnO2既作電極材料又有催化作用C.每消耗1molH2O2,轉(zhuǎn)移的電子為1molD.該電池的正極反應(yīng)為+8OH--8e-===+6H2O8、下列說法不正確的是A.O2、O3互為同素異形體B.氣態(tài)烴CH4、C2H4、C2H2互為同系物C.一氯丁烷(C4H9Cl)有4和同分異構(gòu)體D.正丁烷的沸點高于異丁烷9、某有機物的結(jié)構(gòu)為:HO–CH2–CH=CHCH2–COOH,該有機物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是:A.水解 B.酯化 C.加成 D.氧化10、一定溫度下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是A.N2、H2和NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變B.c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2C.?dāng)嗔?molN≡N鍵的同時,形成6molN—H鍵D.N2與H2的物質(zhì)的量之和是NH3的物質(zhì)的量的2倍11、將盛有NH4HCO3粉末的小燒杯放在滴有少量水的玻璃片上,然后向小燒杯中加入鹽酸,反應(yīng)劇烈,燒杯底部水結(jié)冰。由此可見A.該反應(yīng)不需加熱就能進(jìn)行,則NH4HCO3和鹽酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量C.該反應(yīng)中,熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量D.該反應(yīng)可設(shè)計為原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能12、下列有機反應(yīng)方程式書寫正確的是A.CH4+Cl2CH2Cl2+H2B.CH2=CH2+Br2CH3CHBr2C.D.13、某同學(xué)向SO2和Cl2的混合氣體中加入品紅溶液,振蕩,溶液褪色,將此無色溶液分成三份,依次進(jìn)行實驗,實驗操作和實驗現(xiàn)象記錄如下:序號①②③實驗操作實驗現(xiàn)象溶液不變紅,試紙不變藍(lán)溶液不變紅,試紙褪色生成白色沉淀下列實驗分析中,不正確的是A.①說明Cl2被完全消耗B.②中試紙褪色的原因是:SO2+I(xiàn)2+2H2O=H2SO4+2HIC.③中若將BaCl2溶液換成Ba(NO3)2溶液,也能說明SO2被Cl2氧化為SO42-D.在實驗②中加熱后溶液不變紅,說明溶液中品紅已被氧化14、奧運場館“水立方”頂部和外部使用了一種新型膜材料,它與制作塑料袋的材料類型相同,都屬于A.光導(dǎo)纖維 B.有機合成材料 C.金屬材料 D.玻璃15、升高溫度能加快反應(yīng)速率的主要原因是()A.活化分子能量明顯增加B.降低活化分子百分?jǐn)?shù)C.增加活化分子百分?jǐn)?shù)D.降低反應(yīng)所需要的能量16、一定能夠鑒定鹵代烴中鹵元素的存在的操作是()A.在鹵代烴中直接加入AgNO3溶液B.加入NaOH的水溶液,加熱后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液C.加蒸餾水,充分?jǐn)嚢韬?,加入AgNO3溶液D.加入NaOH的乙醇溶液,加熱后加入AgNO3溶液17、下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是A.CH4+2O2CO2+2H2OB.CH2=CH2+H2CH3-CH3C.+Br2+HBrD.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O18、下列關(guān)于反應(yīng)能量的說法正確的是A.若反應(yīng)A=B△H<0,說明A物質(zhì)比B物質(zhì)穩(wěn)定,分子內(nèi)共價鍵鍵能A比B大B.Zn(s)+CuSO4(aq)==ZnSO4(aq)+Cu(s);△H=-216kJ·mol-1。則反應(yīng)物總能量>生成物總能量C.101kPa時,2H2(g)+O2(g)==2H2O(g);△H=-QkJ·mol-1,則H2的燃燒熱為1/2QkJ·mol-lD.H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);△H=-57.3kJ·mol-1,含1molNaOH的氫氧化鈉溶液與含0.5molH2SO4的濃硫酸混合后放出57.3kJ的熱量19、元素X的原子有3個電子層,最外電子層上有4個電子。則X元素位于周期表的()A.第四周期ⅢA族 B.第四周期ⅦA族C.第三周期ⅣB族 D.第三周期ⅣA族20、下列屬于放熱反應(yīng)的是A.燃燒木炭取暖B.C與CO2共熱C.煅燒石灰石(主要成分是CaCO3)制生石灰(CaO)D.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體反應(yīng)21、下圖所示為交警在對駕駛員是否飲酒進(jìn)行檢測。其原理是:K2Cr2O7酸性溶液遇呼出的乙醇蒸氣迅速反應(yīng)。下列對乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是①乙醇沸點低②乙醇密度比水小③乙醇具有還原性④乙醇是烴的含氧衍生物⑤乙醇可與羧酸在濃硫酸的作用下發(fā)生取代反應(yīng)A.②⑤B.②③C.①③D.①④22、下列化學(xué)用語或模型正確的是()A.CH4分子的比例模型: B.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式:C2H6OC.Al3+的結(jié)構(gòu)示意圖: D.氯化鈣的電離方程式:CaCl2===Ca2++Cl2-二、非選擇題(共84分)23、(14分)下圖中反應(yīng)①是制備SiH4的一種方法,其副產(chǎn)物MgCl2·6NH3是優(yōu)質(zhì)的鎂資源?;卮鹣铝袉栴}:(1)MgCl2·6NH3所含元素的簡單離子半徑由小到大的順序(H-除外):_________________________,Mg在元素周期表中的位置:_____________________,Mg(OH)2的電子式:____________________。(2)A2B的化學(xué)式為_______________。反應(yīng)②的必備條件是_______________。上圖中可以循環(huán)使用的物質(zhì)有_______________。(3)在一定條件下,由SiH4和CH4反應(yīng)生成H2和一種固體耐磨材料_______________(寫化學(xué)式)。(4)為實現(xiàn)燃煤脫硫,向煤中加入漿狀Mg(OH)2,使燃燒產(chǎn)生的SO2轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的Mg化合物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________。(5)用Mg制成的格氏試劑(RMgBr)常用于有機合成,例如制備醇類化合物的合成路線如下:依據(jù)上述信息,寫出制備所需醛的可能結(jié)構(gòu)簡式:_______________。24、(12分)如圖所示,已知A元素的最低化合價為-3價,D元素和B元素可形成2種化合物。試回答下列問題(均用具體的元素符號回答):(1)寫出它們的元素符號:A______,B________,C__________,D_______;(2)A、B、C、D的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性最差的是_____;(3)A、B、C的原子半徑由小到大的順序是_________;(4)A、B、C三元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性由強到弱的順序是:_____;(5)用化學(xué)方程式表示元素C的非金屬性大于B元素;__________。25、(12分)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了模擬工業(yè)流程從濃縮的海水中提取液溴,查閱資料知:Br2的佛點為59℃,微溶于水,有毒性。設(shè)計了如下操作步驟及主要實驗裝置(夾持裝置略去):①連接甲與乙,關(guān)閉活塞b、d,打開活塞a、c,向甲中緩慢通入Cl2至反應(yīng)結(jié)束。②關(guān)閉a、c,打開b、d,向甲中鼓入足量熱空氣。③進(jìn)行步驟②的同時,向乙中通入足量SO2。④關(guān)閉b,打開a,再通過甲向乙中級慢通入足量Cl2。⑤將乙中所得液體進(jìn)行蒸餾,收集液溴。請回答:(1)步驟②中鼓入熱空氣作用為____________。(2)步驟③中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為___________。(3)此實驗中尾氣可用____(填選項字母)吸收處理。A.水B.飽和Na2CO3溶液C.NaOH溶液D.飽和NaCl溶液(4)若直接連接甲與丙進(jìn)行步驟①和②,充分反應(yīng)后,向維形瓶中滿加稀硫酸,再經(jīng)步驟⑤,也能制得液溴。滴加稀硫酸之前,丙中反應(yīng)生成了NaBrO3等,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。(5)與乙裝置相比,采用丙裝置的優(yōu)點為________________。26、(10分)實驗室用燃燒法測定某固體有機物A的分子組成,測定裝置如圖所示(鐵架臺、鐵夾、酒精燈等未畫出):取17.1gA放入B裝置中,持續(xù)通入過量O2燃燒,生成CO2和H2O,請回答下列有關(guān)問題:(1)通入過量O2的目的是_______________________________;(2)D裝置的作用是______________________________,有同學(xué)認(rèn)為該套裝置有明顯的缺陷,需要改進(jìn),該同學(xué)判斷的理由是___________________________;(3)通過該實驗,能否確定A中是否含有氧元素,其理由?_____________________________;(4)若A的摩爾質(zhì)量為342g/mol,C裝置增重9.9g,D裝置增重26.4g,則A的分子式為______________________________;(5)A可發(fā)生水解反應(yīng),1molA可水解生成2mol同分異構(gòu)體,則A在催化劑作用下水解的化學(xué)方程式為_______________________________。27、(12分)酯可以通過化學(xué)實驗來制備。實驗室用下圖所示裝置制備乙酸乙酯:(1)試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式是________________________________。(2)試管b中盛放的試劑是飽和_________________溶液。(3)實驗開始時,試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是___________________。(4)若分離出試管b中生成的乙酸乙酯,需要用到的儀器是______(填序號)。a.漏斗b.分液漏斗c.長頸漏斗28、(14分)下表為元素周期表的一部分,請參照元素①-⑧在表中的位置,用化學(xué)用語回答下列問題:族周期IA01①ⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2②③④3⑤⑥⑦⑧(1)⑧的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_________。(2)②的氣態(tài)氫化物分子的結(jié)構(gòu)式為_____________。(3)②、③的最高價含氧酸的酸性由強到弱的順序是________________。(填化學(xué)式)(4)⑤、⑥元素的金屬性強弱依次為___________。(填“增大”、“減小”或“不變”)(5)④、⑤、⑥的形成的簡單離子半徑依次_______。(填“增大”、“減小”或“不變”)(6)①、④、⑤元素可形成既含離子鍵又含共價鍵的化合物,寫出它的電子式:_______。29、(10分)實驗室制乙酸乙酯得主要裝置如圖A所示,主要步驟①在a試管中按2∶3∶2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚酞試液)中;③小火加熱a試管中的混合液;④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時停止加熱。撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)步驟④中可觀察到b試管中有細(xì)小的氣泡冒出,寫出該反應(yīng)的離子方程式:___。(2)A裝置中使用球形管除起到冷凝作用外,另一重要作用是___,步驟⑤中分離乙酸乙酯必須使用的一種儀器是___。(3)為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用如圖A所示裝置進(jìn)行了以下4個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實驗結(jié)束后充分振蕩小試管b再測有機層的厚度,實驗記錄如下:實驗編號試管a中試劑試管b中試劑測得有機層的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L-1H2SO41.2D3mL乙醇、2mL乙酸、鹽酸1.2①實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應(yīng)具有催化作用。實驗D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是__mL和___mol·L-1。②分析實驗___(填實驗編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是___。③加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是___。④分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過洗滌,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為__(填字母)。A.P2O5

B.無水Na2SO4

C.堿石灰

D.NaOH固體

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

影響因素包括濃度和溫度,一般來說,溫度越高,濃度越大,則反應(yīng)速率越大,選項B和選項D反應(yīng)溫度均為20℃,但選項B中X溶液的濃度比選項D高,故選項B中反應(yīng)速率最快,故答案為B。2、C【解析】試題分析:NaCl只含有離子鍵;CH4、CH3Cl只含有共價鍵;KOH既含有離子鍵又含有共價鍵。考點:考查化學(xué)鍵的分類。3、B【解析】

A、因非金屬性N>P>Si,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性NH3>PH3>SiH4,A錯誤;B、非金屬性Cl>S>P,則最高價氧化物的水化物的酸性HClO4>H2SO4>H3PO4,B正確;C、金屬性K>Na>Mg,則對應(yīng)的最高價氧化物的水化物的堿性KOH>NaOH>Mg(OH)2,C錯誤;D、非金屬性F>Cl>Br,則對應(yīng)離子的還原性F-<Cl-<Br-,D錯誤。答案選B。4、D【解析】萜二烯()中不含有苯環(huán),所以不屬于芳香烴,錯誤;B、根據(jù)相似相溶原理可知萜二烯易溶于有機溶劑,難溶于水,錯誤;C、萜二烯中含有C=C,因此可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,錯誤;D、該有機物中含有10個C,16個H,則分子式為C10H16,正確。故選D。點睛:本題主要考察學(xué)生在學(xué)習(xí)中的遷移能力,根據(jù)已學(xué)已知推斷未知。例如本題提供了丙烷鍵線式可表示為,在解題中需要將此知識遷移,給出萜二烯的鍵線式,解出他的分子式。通過觀察萜二烯中含有碳碳雙鍵,判斷萜二烯酸性高錳酸鉀溶液褪色。5、A【解析】

反應(yīng)中,F(xiàn)e2+部分被氧化為Fe3O4中+3價的鐵,S2O32-中的S(平均價態(tài)為+2價)被氧化為S4O62-(S的平均價態(tài)為+2.5價),反應(yīng)中O2作氧化劑,可根據(jù)氧氣的化學(xué)計量數(shù)求得該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為4e-,根據(jù)電荷守恒,可得x的值為4?!驹斀狻緼.每轉(zhuǎn)移2mol電子,有1molS2O32-被氧化,故A正確;B.該反應(yīng)的還原劑為Fe2+和S2O32-,故B錯誤;C.x=4,氧化劑為氧氣,故C錯誤;D.該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物為Fe3O4和S4O62-,故D錯誤;故答案選A?!军c睛】此題考察的是陌生氧化還原反應(yīng)的分析,只需要按照步驟標(biāo)好化合價,找到變價元素,進(jìn)行分析即可。6、C【解析】分析:根據(jù)金屬的活潑性知,Fe作負(fù)極,Cu作正極,負(fù)極上Fe失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得電子發(fā)生的還原反應(yīng),電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,據(jù)此解答。詳解:A.Fe作負(fù)極,電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+故A錯誤;B.Cu作正極,Cu片質(zhì)量不變,故B錯誤;C.外電路電子由Fe經(jīng)導(dǎo)線流向Cu片,故C正確;D.實現(xiàn)了化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化,故D錯誤;答案:選C。7、B【解析】

根據(jù)圖片知,雙氧水得電子發(fā)生還原反應(yīng),則b電極為正極,a電極為負(fù)極,負(fù)極上BH4-得電子和氫氧根離子反應(yīng)生成BO2-,結(jié)合原電池原理分析解答。【詳解】A.原電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動,則Na+從a極區(qū)移向b極區(qū),故A錯誤;B.電極b采用MnO2,為正極,H2O2發(fā)生還原反應(yīng),得到電子被還原生成OH-,MnO2既作電極材料又有催化作用,故B正確;C.正極電極反應(yīng)式為H2O2+2e-=2OH-,每消耗1molH2O2,轉(zhuǎn)移的電子為2mol,故C錯誤;D.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成BO2-,電極反應(yīng)式為BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,故D錯誤;答案選B。【點睛】掌握原電池原理及其電極判斷和電極反應(yīng)式書寫是解題的關(guān)鍵。做題時注意從氧化還原的角度判斷原電池的正負(fù)極以及電極方程式的書寫。8、B【解析】分析:A、由同一種元素組成的不同單質(zhì)互稱為同素異形體;B、結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物;C、丁基有四種故一氯丁烷也有四種同分異構(gòu)體;D.烷烴的支鏈越多,沸點越低。詳解:A.O2和O3是氧元素的不同單質(zhì),所以是同素異形體,選項A正確;B、氣態(tài)烴CH4、C2H4、C2H2分別屬于烷烴、烯烴和炔烴,不互為同系物,選項B不正確;C、C4H9Cl可以看作是丁烷中的1個H原子被Cl取代產(chǎn)物,C4H9Cl同分異構(gòu)體與丁基的數(shù)目相同,有4種丁基,則C4H9Cl的同分異構(gòu)體種數(shù)有4種,選項C正確;D.烷烴的支鏈越多,沸點越低,則正丁烷的沸點高于異丁烷,選項D正確;答案選B。9、A【解析】

在該有機物的分子中含有—OH;—COOH及碳碳雙鍵,—OH、—COOH可以發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng);碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),因此不能發(fā)生的反應(yīng)類型是水解反應(yīng),答案選A。10、A【解析】

根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正、逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)?!驹斀狻緼.N2、H2和NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都不再改變,正、逆反應(yīng)速率相等,各組分的量不變,說明達(dá)平衡狀態(tài),A正確;B.當(dāng)體系達(dá)平衡狀態(tài)時,c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)可能為1:3:2,也可能不是,這與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),B錯誤;C.斷裂1molN≡N鍵和形成6molN—H鍵都表示反應(yīng)正向進(jìn)行,不能判斷反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài),C錯誤;D.當(dāng)體系達(dá)平衡狀態(tài)時,N2與H2的物質(zhì)的量之和可能是NH3的物質(zhì)的量的2倍,也可能不是2倍,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),D錯誤;故合理選項是A。【點睛】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,注意當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,但不為0。11、C【解析】

A.該反應(yīng)不需加熱就能進(jìn)行,燒杯底部水結(jié)冰,則NH4HCO3和鹽酸的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A項錯誤;B.吸熱反應(yīng),反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,B項錯誤;C.該反應(yīng)中,熱能轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物內(nèi)部的能量(化學(xué)能),C項正確;D.該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),無電子轉(zhuǎn)移,不可設(shè)計為原電池,D項錯誤;答案選C。12、D【解析】試題分析:A.甲烷光照條件下分子中的氫原子會逐步被取代,反應(yīng)方程式CH4+Cl2CH3Cl+HCl,故A錯誤;B.CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,故B錯誤;C.苯與混酸加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,化學(xué)反應(yīng)方程式為:,故C錯誤;D.葡萄糖在酒化酶作用下可以生成乙醇,化學(xué)反應(yīng)方程式為:,故D正確??键c:考查有機反應(yīng)方程式的書寫13、C【解析】

A項、①加熱后溶液不變紅,濕潤的淀粉碘化鉀試紙不變藍(lán),說明溶液中沒有氯氣,則Cl2被SO2完全消耗,故A正確;B項、實驗②中試紙褪色,說明二氧化硫過量,加熱后產(chǎn)生的二氧化硫氣體與碘水發(fā)生氧化還原反應(yīng),使試紙褪色,反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,故B正確;C項、酸性條件下,硝酸根離子能將亞硫酸根離子氧化為硫酸根,實驗③中若將BaCl2溶液換成Ba(NO3)2溶液,不能說明SO2被Cl2氧化為SO42?,故C錯誤;D項、二氧化硫使品紅溶液褪色后,加熱會重新變?yōu)榧t色,實驗②中二氧化硫過量,加熱后溶液不恢復(fù)紅色,說明品紅溶液被氯氣氧化,故D正確;故選C?!军c睛】易錯點為選項C,酸性條件下硝酸根離子能將亞硫酸根離子氧化,故③中若將BaCl2溶液換成Ba(NO3)2溶液,不能說明SO2被Cl2氧化為SO42?。14、B【解析】

塑料是有機高分子合成材料。A.光導(dǎo)纖維的成分是二氧化硅,故A錯誤;B.制作塑料袋的材料是塑料,塑料是有機物合成材料,故B正確;C.塑料不是金屬材料,故C錯誤;D.玻璃是無機非金屬材料,故D錯誤;故選B。15、C【解析】升高溫度,將更多的分子轉(zhuǎn)化為活化分子,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞次數(shù)增多,則反應(yīng)速率增大,只有C正確,故選C。16、B【解析】鹵代烴不能電離出鹵素離子,鹵代烴中直接加入AgNO3溶液不反應(yīng),故A錯誤;加入NaOH的水溶液,加熱后發(fā)生水解反應(yīng),在加入稀硝酸中和剩余氫氧化鈉,然后加入AgNO3溶液生成鹵化銀,故B正確;鹵代烴不能電離出鹵素離子,故C錯誤;加入NaOH的乙醇溶液,加熱后加入AgNO3溶液,氫氧化鈉與AgNO3溶液反應(yīng)生成沉淀,故D錯誤。點睛:鑒定鹵代烴中鹵元素,加入NaOH的水溶液加熱后,需要加入硝酸中和剩余氫氧化鈉,否則能生成氫氧化銀。17、C【解析】

A.CH4+2O2CO2+2H2O,屬于氧化反應(yīng),A項錯誤;B.CH2=CH2+H2CH3-CH3,屬于加成反應(yīng),B項錯誤;C.+Br2+HBr,為苯的溴代反應(yīng),屬于取代反應(yīng),C項正確;D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,為乙醇的催化氧化反應(yīng),屬于氧化反應(yīng),D項錯誤;答案選C?!军c睛】有機物中的化學(xué)反應(yīng)類型是常考點,其中取代反應(yīng)與加成反應(yīng)的特點很顯著,判斷依據(jù)可歸納為:若為取代反應(yīng),以甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)為例,甲烷分子內(nèi)的一個H被取代,消耗一個Cl2,同時產(chǎn)生一個無機小分子HCl;若為加成反應(yīng),以CH2=CH2與Br2反應(yīng)為例,其原理是:C=C中的雙鍵斷開其中一個,兩個C各形成一個半鍵,分別與兩個Br原子結(jié)合成鍵,其特點就是雙鍵變單鍵,不飽和變飽和。18、B【解析】分析:A、物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,焓變=生成物的能量-反應(yīng)物的能量;B、當(dāng)反應(yīng)物總能量>生成物總能量,則反應(yīng)是放熱反應(yīng);C、燃燒熱必須是1mol物質(zhì)燃燒生成最穩(wěn)定的化合物所放出的能量;D、中和熱是強酸和強堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時,所放出的熱量;據(jù)此分析判斷。詳解:A、反應(yīng)A=B△H<0,焓變△H=生成物b的能量-反應(yīng)物A的能量<0,所以A物質(zhì)比B物質(zhì)高,所以B穩(wěn)定,分子內(nèi)共價鍵鍵能A比B小,故A錯誤;B、當(dāng)反應(yīng)物總能量>生成物總能量,則反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0,故B正確;C、H2的燃燒熱必須是1mol物質(zhì)燃燒生成最穩(wěn)定的化合物液態(tài)水時所放出的能量,故C錯誤;D、中和熱是強酸和強堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時,所放出的熱量,1molNaOH的氫氧化鈉溶液與含0.5molH2SO4的濃硫酸混合時,濃硫酸溶于水放熱,所以導(dǎo)致△H<-57.3kJ?mol-1,故D錯誤;故選B。19、D【解析】

因為元素X的原子有3個電子層,所以第三周期,最外層有4個電子,所以是第ⅣA族,即第3周期ⅣA族,故答案為D。20、A【解析】分析:反應(yīng)物總能量高于生成物總能量的反應(yīng)是放熱反應(yīng),根據(jù)常見的放熱反應(yīng)或吸熱反應(yīng)判斷。詳解:A.燃燒木炭取暖一定是放熱反應(yīng),A正確;B.C與CO2共熱生成CO是吸熱反應(yīng),B錯誤;C.煅燒石灰石(主要成分是CaCO3)制生石灰(CaO)是吸熱反應(yīng),C錯誤;D.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體反應(yīng)是吸熱反應(yīng),D錯誤。答案選A。點睛:掌握常見的放熱反應(yīng)或吸熱反應(yīng)是解答的關(guān)鍵,一般金屬和水或酸反應(yīng),酸堿中和反應(yīng),一切燃燒,大多數(shù)化合反應(yīng)和置換反應(yīng),緩慢氧化反應(yīng)如生銹等是放熱反應(yīng)。大多數(shù)分解反應(yīng),銨鹽和堿反應(yīng),碳、氫氣或CO作還原劑的反應(yīng)等是吸熱反應(yīng)。需要說明的是不論是吸熱還是放熱均是相對于化學(xué)變化。21、C【解析】分析:根據(jù)乙醇沸點低,易揮發(fā),故可以易被檢測及乙醇具有還原性,K2Cr2C7具有強氧化性,可以氧化乙醇,自身生成Cr3+來分析解答。詳解:①乙醇沸點低,易揮發(fā),可以易被檢測,與測定原理有關(guān);②乙醇密度比水小,可與水以任意比混溶,與測定原理無關(guān);③乙醇分子中含有羥基,具有還原性,K2Cr2C7具有強氧化性,可以把乙醇迅速氧化為乙酸藍(lán)綠色的Cr3+,與測定原理有關(guān);④乙醇可看成是乙烷中的氫原子被羥基取代后的產(chǎn)物,是烴的含氧化合物,與測定原理無關(guān);⑤乙醇可與羧酸在濃硫酸的作用下發(fā)生取代反應(yīng),與測定原理無關(guān);對乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是①③。故選C。22、A【解析】分析:A、甲烷為正面體結(jié)構(gòu),由原子相對大小表示空間結(jié)構(gòu)的模型為比例模型;B、結(jié)構(gòu)簡式能體現(xiàn)有機物原子間的成鍵情況;C、鋁是13號元素,鋁離子核外有10個電子;D、氯化鈣為強電解質(zhì),在溶液中完全電離出鈣離子和氯離子。詳解:A、甲烷為正面體結(jié)構(gòu),由原子相對大小表示空間結(jié)構(gòu)的模型為比例模型,則CH4分子的比例模型為,故A正確;B、結(jié)構(gòu)簡式能體現(xiàn)有機物原子間的成鍵情況,故乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,C2H6O為乙醇的分子式,故B錯誤;C、鋁是13號元素,鋁離子核外有10個電子,Al3+的結(jié)構(gòu)示意圖為,故C錯誤;D、CaCl2是鹽,屬于強電解質(zhì),電離方程式為:CaCl2=Ca2++2Cl-,故D錯誤;故選A。點睛:本題考查常用化學(xué)用語的書寫,掌握常用化學(xué)用語的書寫是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為A,要注意比例模型突出的是原子之間相等大小以及原子的大致連接順序、空間結(jié)構(gòu),不能體現(xiàn)原子之間的成鍵的情況。二、非選擇題(共84分)23、r(H+)<r(Mg2+)<r(N3–)<r(Cl–)第三周期ⅡA族Mg2Si熔融,電解NH3,NH4ClSiC2Mg(OH)2+2SO2+O2=2MgSO4+2H2OCH3CH2CHO,CH3CHO【解析】

(1)MgCl2·6NH3所含元素的簡單離子為Mg2+、Cl、N3-、H+,比較離子半徑應(yīng)該先看電子層,電子層多半徑大,電子層相同時看核電荷數(shù),核電荷數(shù)越大離子半徑越小,所以這幾種離子半徑由小到大的順序為:r(H+)<r(Mg2+)<r(N3–)<r(Cl–)。Mg在周期表的第三周期ⅡA族。氫氧化鎂是離子化合物,其中含有1個Mg2+和2個OH-,所以電子式為:。(2)根據(jù)元素守恒,A2B中就一定有Mg和Si,考慮到各自化合價Mg為+2,Si為-4,所以化學(xué)式為Mg2Si。反應(yīng)②是MgCl2熔融電解得到單質(zhì)Mg,所以必備條件為:熔融、電解。反應(yīng)①需要的是Mg2Si、NH3和NH4Cl,而后續(xù)過程又得到了NH3和NH4Cl,所以可以循環(huán)的是NH3和NH4Cl。(3)在一定條件下,由SiH4和CH4反應(yīng)生成H2和一種固體耐磨材料,該耐磨材料一定有Si和C,考慮到課本中介紹了碳化硅的高硬度,所以該物質(zhì)為SiC。(4)為實現(xiàn)燃煤脫硫,向煤中加入漿狀Mg(OH)2,使燃燒產(chǎn)生的SO2轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的Mg化合物,二氧化硫是酸性氧化物與氫氧化鎂這樣的堿應(yīng)該反應(yīng)得到鹽(亞硫酸鎂),考慮到題目要求寫出得到穩(wěn)定化合物的方程式,所以產(chǎn)物應(yīng)該為硫酸鎂(亞硫酸鎂被空氣中的氧氣氧化得到),所以反應(yīng)為:2Mg(OH)2+2SO2+O2=2MgSO4+2H2O。(5)利用格氏試劑可以制備,現(xiàn)在要求制備,所以可以選擇R為CH3CH2,R’為CH3;或者選擇R為CH3,R’為CH3CH2,所以對應(yīng)的醛R’CHO可以是CH3CH2CHO或CH3CHO。24、PSClOPH3Cl<S<PHClO4>H2SO4>H3PO4Cl2+H2S==S+2HCl【解析】A元素的最低化合價為-3價,可知A為第ⅤA族元素,結(jié)合題中的圖,且D元素和B元素可形成2種化合物,可知,B為硫元素,D為氧元素,A為磷元素,C為氯元素,E為硒元素。(1)根據(jù)上面的分析可知它們的元素符號:A為P,B為S,C為Cl,D為O,故答案為:P,S,Cl,O;(2)同周期元素從左向右,非金屬性增強,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強,同主族元素從上向下,非金屬性減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,所以A、B、C、D的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性最差的是PH3,故答案為:PH3;(3)電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,所以P、S、Cl的原子半徑由小到大的順序是Cl<S<P,故答案為:Cl<S<P;(4)同周期元素從左向右,非金屬性增強,對應(yīng)的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性也增強,所以P、S、Cl三元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性由強到弱的順序是:HClO4>H2SO4>H3PO4,故答案為:HClO4>H2SO4>H3PO4;(5)用氯氣氧化負(fù)2價的硫,得到硫單質(zhì),可以說明氯氣的氧化性強于硫,也就說明氯元素的非金屬性強于硫元素,化學(xué)方程式為Cl2+H2S=S+2HCl,故答案為:Cl2+H2S=S+2HCl。25、吹出反應(yīng)中生成的Br2Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-BC3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑步驟少,減少了二氧化硫的污染,操作簡便【解析】分析:(1)溴易揮發(fā),熱空氣可使溴蒸氣進(jìn)入乙中;(2)步驟③中,向乙中通入足量SO2,與溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸、HBr;(3)尾氣含SO2、Br2,均與堿液反應(yīng);(4)丙中反應(yīng)生成了NaBrO3,可知Br元素的化合價升高,則還應(yīng)生成NaBr;(5)丙比乙更容易操作,尾氣處理效果好。詳解:(1)步驟②中鼓入熱空氣的作用為使甲中生成的Br2隨空氣流進(jìn)入乙中,即步驟②中鼓入熱空氣的作用是吹出反應(yīng)中生成的Br2;(2)二氧化硫具有還原性,能被溴水氧化,則步驟③中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為Br2+SO2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;(3)尾氣含SO2、Br2,均與堿液反應(yīng),則選碳酸鈉溶液或NaOH溶液吸收尾氣,答案為BC;(4)丙中反應(yīng)生成了NaBrO3,可知Br元素的化合價升高,因此還應(yīng)生成NaBr,且酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,該反應(yīng)的方程式為3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑;(5)與乙裝置相比,采用丙裝置的優(yōu)點為步驟少,減少了二氧化硫的污染,且操作簡便。26、使有機物A充分燃燒吸收A燃燒后生成的CO2D裝置中的堿石灰可以吸收空氣中的水和二氧化碳,對生成的二氧化碳質(zhì)量測定有干擾能確定;如果碳元素的質(zhì)量和氫元素的質(zhì)量小于17.1g,則有氧元素C12H22O11C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)【解析】

(1)燃燒法測定某固體有機物A的分子組成,要通入過量O2使有機物在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳和水;故答案為:使有機物A充分燃燒;(2)C裝置中的試劑為濃硫酸,用于吸收有機物燃燒生成的水,D裝置中的試劑是堿石灰用于吸收有機物燃燒生成的二氧化碳;D裝置中的堿石灰可以吸收空氣中的水和二氧化碳,對生成的二氧化碳質(zhì)量測定有干擾,因此該套裝置需要改進(jìn),故答案為:吸收A燃燒后生成的CO2;D裝置中的堿石灰可以吸收空氣中的水和二氧化碳,對生成的二氧化碳質(zhì)量測定有干擾;(3)通過濃硫酸增重的質(zhì)量可以求出有機物中氫的質(zhì)量,通過堿石灰增重的質(zhì)量可以求出有機物中碳的質(zhì)量,再根據(jù)A的質(zhì)量判斷是否有氧元素;故答案為:能確定,如果碳元素的質(zhì)量和氫元素的質(zhì)量小于17.1g,則有氧元素;(4)濃硫酸增重可知水的質(zhì)量為9.9g,可計算出n(H2O)=9.9g18g/mol=0.55mol,n(H)=1.1mol,m(H)=1.1g;使堿石灰增重26.4g,可知二氧化碳質(zhì)量為26.4g,n(C)=n(CO2)=26.4g44g/mol=0.6mol,m(C)=7.2g,m(C)+m(H)=8.31g,有機物的質(zhì)量為17.1g,所以有機物中氧的質(zhì)量為8.79g,n(O)=8.79g16g/mol=0.55mol,n(C):n(H):n(O)=0.6mol:1.1mol:0.55mol=12:22:11,即實驗式為C12H22O11,A的摩爾質(zhì)量為342g/mol,所以分子式也為C12H22O11,故答案為:C12H22(5)A可發(fā)生水解反應(yīng),1molA可水解生成2mol同分異構(gòu)體,則A為蔗糖,蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,其在催化劑作用下水解的化學(xué)方程式為C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖);故答案為:C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)。27、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O碳酸鈉(Na2CO3)防止倒吸b【解析】分析:本題是乙酸乙酯制備實驗的有關(guān)探究。根據(jù)乙酸乙酯制備制備原理,除雜方法,實驗中儀器的選擇和注意事項進(jìn)行解答。詳解:(1)在濃硫酸的作用下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+C2H5OH

CH3COOC2H

5+H2O。

(2)由于乙醇和乙酸都是易揮發(fā)的,所以生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,除去乙醇和乙酸的試劑是飽和的碳酸鈉溶液。

(3)由于乙醇和乙酸都是和水互溶的,如果直接插入水中吸收,容易引起倒吸,所以試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是防止溶液倒吸。

(4)乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的儀器是分液漏斗,答案選b。

28、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論