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文檔簡介
2025屆河南省三門峽市澠池第一高級中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末考試模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、濃度為2mol·L-1的鹽酸VL,欲使其濃度變?yōu)?mol·L-1,以下列出的方法中可行的是()A.通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的HCl氣體44.8LB.將溶液加熱蒸發(fā)濃縮至0.5VLC.蒸發(fā)掉0.5VL水D.加入10mol·L-1鹽酸0.6VL,再將溶液稀釋至2VL2、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數(shù)一定相等的是()A.同質(zhì)量、不同密度的N2和CO2B.同溫度、同體積的H2和N2C.同體積、同密度的C2H4和C3H6D.同壓強(qiáng)、同體積的N2O和CO23、元素的性質(zhì)呈現(xiàn)周期性變化的根本原因是()A.原子半徑呈周期性變化 B.元素的化合價(jià)呈周期性變化C.第一電離能呈周期性變化 D.元素原子的核外電子排布呈周期性變化4、銅是人類最早發(fā)現(xiàn)和使用的金屬之一,銅及其合金的用途廣泛。粗銅中含有少量鐵、鋅、銀、金等雜質(zhì),工業(yè)上可用電解法精煉粗銅制得純銅,下列說法正確的是A.精銅做陽極,粗銅做陰極B.可用AgNO3溶液做電解質(zhì)溶液C.電解時(shí),陰極反應(yīng)為Cu–2e-===Cu2+D.電解后,可用陽極泥來提煉金、銀5、工業(yè)合成氨的反應(yīng)如下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),450℃時(shí),往2L密閉容器中充入1molN2和2.6molH2,反應(yīng)5分鐘后,測得氨氣的濃度為0.08mol/L。0~5分鐘內(nèi)氫氣的反應(yīng)速率為A.0.008nol/(L·min)B.0.016mol/(L·min)C.0.024mol/(L·min)D.0.12mol/(L·min)6、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法不正確的是()A.用鐵粉作食品袋內(nèi)的脫氧劑B.食用一定量的油脂能促進(jìn)人體對某些維生素的吸收C.明礬水解時(shí)產(chǎn)生具有吸附性的膠體粒子,可作凈水劑D.自行車鋼架生銹主要是化學(xué)腐蝕所致7、下列關(guān)于雜化軌道的敘述中不正確的是A.分子中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時(shí)該分子不一定為正四面體結(jié)構(gòu),所以雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果常常相互矛盾B.雜化軌道用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對C.SF2和C2H6分子中的中心原子S和C都是通過sp3雜化軌道成鍵D.苯分子中所有碳原子均采取sp2雜化成鍵,苯環(huán)中存在6個(gè)碳原子共有的大π鍵8、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不能充分說明相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng)的是()A.A B.B C.C D.D9、具有下列組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的有機(jī)化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是(不考慮立體異構(gòu))選項(xiàng)ABCD分子式C4H8Cl2C5H10O2C4H8O2C8H10類別含氯化合物羧酸酯含有苯環(huán)的烴A.A B.B C.C D.D10、對于反應(yīng)N2+O2?2NO在密閉容器中進(jìn)行,下列哪些條件能加快反應(yīng)的速率A.縮小體積使壓強(qiáng)增大 B.增大體積使壓強(qiáng)減小C.體積不變充入H2使壓強(qiáng)增大 D.壓強(qiáng)不變充入N2使體積增大11、11.2L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體,完全燃燒后生成15.68LCO2(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定),混合氣體中乙烷的體積百分含量為()A.80% B.60% C.40% D.20%12、下列敘述正確的是A.NaCl溶液在電流作用下電離成Na+與Cl-B.溶于水后能電離出H+的化合物都是酸C.氯化氫溶于水能導(dǎo)電,但液態(tài)氯化氫不能導(dǎo)電D.硫酸鋇難溶于水,所以硫酸鋇是非電解質(zhì)13、按碳的骨架進(jìn)行分類,下列各物質(zhì)中與其他三種不屬于同一類的是()A.甲烷 B.乙烯C.戊烷 D.苯14、將由FeSO4、Ba(OH)2、AlCl3三種固體組成的混合物溶于足量的水中,用玻璃棒攪拌,充分溶解,一段時(shí)間后,向穩(wěn)定的混合物溶液中滴加1mol·L-1的稀硫酸,加入稀硫酸的體積與生成沉淀的物質(zhì)的量關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)判斷不正確的是()A.AB段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++SO42-+2H++2OH-=BaSO4↓+2H2OB.D點(diǎn)表示的溶液呈酸性C.C點(diǎn)表示的沉淀的化學(xué)式為Al(OH)3、BaSO4、Fe(OH)2D.混合物中FeSO4和AlCl3的物質(zhì)的量相等15、由羥基與下列基團(tuán)組成的化合物中,屬于醇類的是A.—COOH B. C. D.R—CO—16、在100mL溴化亞鐵溶液中通入2.24L氯氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若有三分之一的溴離子被氧化,則原溴化亞鐵溶液的物質(zhì)的量濃度為()A.3mol/LB.1.2mol/LC.1.5mol/LD.2.0mol/L二、非選擇題(本題包括5小題)17、近來有報(bào)道,碘代化合物E與化合物G在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:①RCNRCOOH②RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題:(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)下列說法正確的是__________。A.物質(zhì)A中最多有5個(gè)原子在同一平面內(nèi)B.D生成E的反應(yīng)為取代反應(yīng)C.物質(zhì)G和銀氨溶液能發(fā)生反應(yīng)D.物質(zhì)Y的分子式為C15H18O3(3)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為_________。(4)寫出同時(shí)符合下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①具有完全相同的官能團(tuán),且不含“—O—C≡C—”;②核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。(5)以苯甲醇、乙醛為原料制備F,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。________________。18、框圖中甲、乙為單質(zhì),其余均為化合物,B為常見液態(tài)化合物,A為淡黃色固體,F(xiàn)、G所含元素相同且均為氯化物,G遇KSCN溶液顯紅色。請問答下列問題:(1)反應(yīng)①-⑤中,既屬于氧化還原反應(yīng)又屬于化合反應(yīng)的是__________(填序號)。(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為____________________________________________。(3)甲與B反應(yīng)的離子方程式__________________________________________。(4)在實(shí)驗(yàn)室將C溶液滴入F溶液中,觀察到的現(xiàn)象是_____________________。(5)在F溶液中加入等物質(zhì)的量的A,發(fā)生反應(yīng)的總的離子方程式為:_________。19、TMB是一種新型指紋檢測的色原試劑,由碳、氫、氮三種元素組成,M=240g·mol—1。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)欲利用下列儀器測定TMB的分子式。主要過程為在足量氧氣流中將4.80gTMB樣品氧化(氮元素轉(zhuǎn)化為N2),再利用吸收劑分別吸收水蒸氣和CO2。請從圖中選擇適當(dāng)?shù)难b置(裝置符合氣密性要求,加熱裝置等已略去,其他用品可自選)。(1)寫出A中的化學(xué)反應(yīng)方程式:__________________;(2)B中試劑是___________,作用是________________;(3)裝置C中CuO粉末的作用為________________。(4)理想狀態(tài)下,將4.80gTMB樣品完全氧化,點(diǎn)燃C處酒精燈,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)測得D增加3.60g,E增加14.08g,則TMB的分子式為____________。(5)有同學(xué)認(rèn)為,用該實(shí)驗(yàn)裝置測得的TMB分子式不準(zhǔn)確,應(yīng)在干燥管E后再添加一個(gè)裝有堿石灰的干燥管F。你認(rèn)為是否需要添加F裝置__________(填“需要”或“不需要”),簡述理由________________。20、氯磺酸是無色液體,密度1.79g·cm-3,沸點(diǎn)約152℃。氯磺酸有強(qiáng)腐蝕性,遇濕空氣產(chǎn)生強(qiáng)烈的白霧,故屬于危險(xiǎn)品。制取氯磺酸的典型反應(yīng)是在常溫下進(jìn)行的,反應(yīng)為HCl(g)+SO3=HSO3Cl。實(shí)驗(yàn)室里制取氯磺酸可用下列儀器裝置(圖中夾持、固定儀器等已略去),實(shí)驗(yàn)所用的試劑、藥品有:①密度1.19g·cm-3濃鹽酸②密度1.84g·cm-3、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.3%的濃硫酸③發(fā)煙硫酸(H2SO4··SO3)④無水氯化鈣⑤水。制備時(shí)要在常溫下使干燥的氯化氫氣體和三氧化硫反應(yīng),至不再吸收HCl時(shí)表示氯磺酸已大量制得,再在干燥HCl氣氛中分離出氯磺酸。(1)儀器中應(yīng)盛入的試劑與藥品(填數(shù)字序號):A中的a____B____C_____F_____。(2)A的分液漏斗下邊接有的毛細(xì)管是重要部件,在發(fā)生氣體前要把它灌滿a中液體,在發(fā)生氣體時(shí)要不斷地均勻放出液體。這是因?yàn)開_____________________________________。(3)實(shí)驗(yàn)過程中需要加熱的裝置是___________________(填裝置字母)。(4)若不加F裝置,可能發(fā)生的現(xiàn)象是________________________________________,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________________________。(5)在F之后還應(yīng)加的裝置是_______________________________________________。21、實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯的主要裝置如圖A所示,主要步驟如下:①在a試管中按2∶3∶2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚酞試液)中;③小火加熱a試管中的混合液;④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時(shí)停止加熱。撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)A裝置中使用球形干燥管的作用除了冷凝還有___________,步驟⑤中分離乙酸乙酯的操作名稱是_____________。(2)步驟④中可觀察到b試管中的現(xiàn)象為______________,同時(shí)有細(xì)小氣泡產(chǎn)生。(3)為探究濃硫酸在該反應(yīng)中起的作用,某化學(xué)興趣小組同學(xué)利用上圖A所示裝置進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩小試管b,再測有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)編號試管a中試劑試管b中試劑測得有機(jī)層的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L-1H2SO41.2D3mL乙醇、2mL乙酸、6mL6mol·L-1鹽酸1.2①由實(shí)驗(yàn)B、C、D的記錄可得出結(jié)論___________________;②分析實(shí)驗(yàn)_________(填實(shí)驗(yàn)編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是_________________;③濃硫酸和加熱都有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)濃硫酸過多或溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是____________________;④分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過洗滌,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為_______(填字母)。A.NaOH固體B.無水CaCl2C.濃硫酸
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】A、標(biāo)況下的44.8LHCl氣體的物質(zhì)的量為2mol,通入VL2mol/L的鹽酸溶液,溶液中氯化氫的物質(zhì)的量為(2V+2)mol,但溶液的體積不一定是0.5(V+1),故A錯(cuò)誤;B、蒸發(fā)氯化氫揮發(fā),溶液濃度降低,故B錯(cuò)誤;C、蒸發(fā)氯化氫揮發(fā),溶液濃度降低,故C錯(cuò)誤;D、混合后溶液中的氯化氫為2mol/L×VL+10mol/L×0.6VL=8Vmol,所以混合后溴化氫的濃度為=4mol/L,故D正確;故選D。2、C【解析】試題分析:根據(jù)PV=nRT可推出阿伏伽德羅定律的一系列推論。A、N2和CO相對分子質(zhì)量都為28,則相同質(zhì)量的N2和CO物質(zhì)的量相同,且都為雙原子分子,則原子數(shù)一定相等;B、根據(jù)PV=RT可知,同溫度、同體積時(shí),分子數(shù)與P成正比;C、同體積、同密度則質(zhì)量相等,設(shè)質(zhì)量都為m,則C2H4的原子數(shù)為×6×NA,C3H6的原子數(shù)為×9×NA,所含原子數(shù)一定相等;D、根據(jù)PV=RT可知,同壓強(qiáng)、同體積時(shí),分子數(shù)與T成反比??键c(diǎn):阿伏伽德羅定律及推論【名師點(diǎn)晴】本題主要考察阿伏加德羅定律及其推論,需要注意:①阿伏加德羅定律的適用范圍是氣體,其適用條件是三個(gè)“同”,即在同溫、同壓,同體積的條件下,才有分子數(shù)(或物質(zhì)的量)相等這一結(jié)論,但所含原子數(shù)不一定相等。②阿伏加德羅定律既適合于單一氣體,也適合于混合氣體。③氣體摩爾體積是阿伏加德羅定律的特例??筛鶕?jù)PV=nRT得到阿伏伽德羅定律的一系列推論。3、D【解析】
A.原子半徑呈周期性變化是由核外電子排布的周期性變化決定的;B.元素的化合價(jià)呈周期性變化是由元素原子的最外層電子數(shù)的周期性變化決定的;C.第一電離能呈周期性變化是由由元素原子的最外層電子數(shù)的周期性變化決定的;D.元素原子的核外電子排布呈周期性變化是元素性質(zhì)呈現(xiàn)周期性變化的根本原因。故選D。4、D【解析】
電解法精煉粗銅時(shí),陰極(純銅)的電極反應(yīng)式:Cu2++2e-=Cu(還原反應(yīng)),含有其他活潑金屬原子放電,陽極(粗銅)的電極反應(yīng)式:Cu-2e-=Cu2+(氧化反應(yīng)),相對不活潑的金屬以單質(zhì)的形式沉積在電解槽底部,形成陽極泥,據(jù)此分析解答。【詳解】A.電解法精煉粗銅時(shí),需要用純銅陰極,粗銅作陽極,故A錯(cuò)誤;B.電解法精煉粗銅時(shí),需要用含銅離子的鹽溶液作電解質(zhì)溶液,因此不能使用AgNO3溶液做電解質(zhì)溶液,故B錯(cuò)誤;C.電解池中,陰極發(fā)生還原反應(yīng),陰極的電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu,故C錯(cuò)誤;D.粗銅中含有少量鐵、鋅、鎳、銀、金等雜質(zhì)做陽極,銀、金不失電子,沉降電解池底部形成陽極泥,所以可用陽極泥來提煉金、銀等貴金屬,故D正確;答案選D。5、C【解析】
反應(yīng)5分鐘后,測得氨氣的濃度為0.08mol/L,因此用氨氣表示的反應(yīng)速率是0.08mol/L÷5min=0.016mol/(L·min)。由于反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以0~5分鐘內(nèi)氫氣的反應(yīng)速率為0.016mol/(L·min)×3/2=0.024mol/(L·min)。答案選C?!军c(diǎn)睛】明確反應(yīng)速率的含義以及反應(yīng)速率和化學(xué)計(jì)量數(shù)之間的關(guān)系是解答的關(guān)鍵。另外該題也可以采用三段式計(jì)算。6、D【解析】
A.用鐵粉作食品袋內(nèi)的脫氧劑,是用Fe易被氧氣氧化的特點(diǎn),所以可以直接做脫氧劑,A項(xiàng)正確;B.有些維生素屬于脂溶性維生素,因?yàn)橛椭瑢儆邗ヮ?,可以溶于油脂中,所以可以促進(jìn)維生素的吸收,B項(xiàng)正確;C.明礬中的鋁離子水解時(shí)生成氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體是具有吸附性的膠體粒子,可作凈水劑,C項(xiàng)正確;D.自行車鋼架屬于鐵的合金,易形成原電池腐蝕,所以生銹主要是電化學(xué)腐蝕所致,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。7、A【解析】
A.根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論確定其空間構(gòu)型;sp3雜化,無孤電子對數(shù),空間構(gòu)型都是四面體形,不一定是正四面體;有一對孤電子對,空間構(gòu)型是三角錐型;有兩對孤電子,所以分子空間構(gòu)型為V形;sp2雜化,無孤電子對數(shù),空間構(gòu)型是平面三角形;sp雜化,無孤電子對數(shù),空間構(gòu)型都是直線形,所以雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果不矛盾,A錯(cuò)誤;B.雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤對電子,沒有雜化的p軌道形成π鍵,B正確;C.SF2分子中價(jià)層電子對=2+=4,所以中心原子原子軌道為sp3雜化;C2H6分子中價(jià)層電子對==4,所以中心原子原子軌道為sp3雜化,C正確;D.苯分子中的6個(gè)碳原子全部以sp2方式雜化,每個(gè)碳原子形成三個(gè)sp2雜化軌道,其中一個(gè)與氫原子成σ鍵,另外兩個(gè)與相鄰碳原子也成σ鍵,每個(gè)碳原子剩余一個(gè)p軌道,6個(gè)碳原子的p軌道共同形成一個(gè)大π鍵,D正確;故合理選項(xiàng)為A。8、A【解析】
A項(xiàng)、稀硫酸與鋅反應(yīng)生成氫氣,導(dǎo)致錐形瓶內(nèi)壓強(qiáng)增大,針筒活塞右移,與反應(yīng)是放熱反應(yīng)或吸熱反應(yīng)無關(guān),無法據(jù)此判斷反應(yīng)是否放熱,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、溫度升高,容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,反應(yīng)開始后,甲處液面低于乙處液面,說明裝置內(nèi)壓強(qiáng)增大,則鐵與稀鹽酸的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B正確;C項(xiàng)、溫度計(jì)的水銀柱不斷上升,說明鹽酸和氫氧化鈉溶液的中和反應(yīng)為反應(yīng)放熱,故C正確;D項(xiàng)、溫度升高,容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,反應(yīng)開始后,氣球慢慢脹大,說明裝置內(nèi)壓強(qiáng)增大,則稀硫酸與氫氧化鉀溶液的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故D正確;故選A。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)與能量變化,注意題判斷反應(yīng)是否放熱的設(shè)計(jì)角度,根據(jù)現(xiàn)象得出溫度、壓強(qiáng)等變化是解答關(guān)鍵。9、A【解析】A.C4H8Cl2可以看成是C4H10中的兩個(gè)氫原子被氯原子代替的結(jié)果,丁烷結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2CH2CH3存在6種同分異構(gòu)體,CH3CH(CH3)CH3存在三種同分異構(gòu)體,共計(jì)9種;B.羧酸的官能團(tuán)為羧基,C5H10O2可寫成C4H9COOH,丁基有4種,因此屬于羧酸的有4種;C.C4H8O2可以看成是甲酸和丙醇(2種)、乙酸和乙醇、丙酸和甲醇之間發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物,存在4種同分異構(gòu)體;D.C8H10屬于芳香烴,可以有一個(gè)側(cè)鏈為:乙基1種,可以有2個(gè)側(cè)鏈為:2個(gè)甲基,有鄰、間、對3種,共有4種;最多的是A,故選A。點(diǎn)睛:本題考查同分異構(gòu)體的種類的判斷。明確同分異構(gòu)體中含有的結(jié)構(gòu)特征是解題的前提,本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,注意采用“定一移二”的方法書寫。10、A【解析】
A.縮小體積使壓強(qiáng)增大,反應(yīng)物濃度增大,能加快反應(yīng)的速率;B.增大體積使壓強(qiáng)減小,反應(yīng)物濃度減小,不能加快反應(yīng)的速率;C.體積不變充入H2使壓強(qiáng)增大,不能改變反應(yīng)混合物中各組分的濃度,故不能加快反應(yīng)的速率;D.壓強(qiáng)不變充入N2使體積增大,增大了反應(yīng)物N2的濃度,但是另外兩種組分的濃度減小,故化學(xué)反應(yīng)速率不一定增大。綜上所述,能加快反應(yīng)的速率的是A,故選A。11、C【解析】
標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體的物質(zhì)的量是11.2L÷22.4L/mol=0.5mol。燃燒后生成的CO2的物質(zhì)的量是15.68L÷22.4L/mol=0.7mol,所以混合氣組成中平均碳原子數(shù)為0.7÷0.5=。甲醛、甲烷分子中都含有一個(gè)碳原子,可以看做1個(gè)組分,即所以甲醛、甲烷的總物質(zhì)的量與乙烷的物質(zhì)的量之比為=3:2,體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),因此混合氣體中乙烷的體積百分含量為答案選C。12、C【解析】
A.電離是在水分子作用下或者通過加熱使化學(xué)鍵斷裂離解出自由移動(dòng)的離子,不需要通電;NaCl溶液在電流作用下發(fā)生的是電解;B.酸是指電離時(shí)生成的陽離子只有氫離子的化合物;C.物質(zhì)導(dǎo)電應(yīng)滿足的條件是:存在自由電子或者自由移動(dòng)的離子;D.在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì)。【詳解】A.NaCl溶液在電流作用下發(fā)生的是電解生成氯氣、氫氣、氫氧化鈉,氯化鈉在水溶液中或者在熔融狀態(tài)下電離成Na+與Cl-,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.NaHSO4電離方程式為:NaHSO4=Na++H++SO42-,NaHSO4屬于鹽,不是酸,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.氯化氫溶于水為鹽酸,氯化氫完全電離,溶液導(dǎo)電,液態(tài)氯化氫無自由移動(dòng)的離子不導(dǎo)電,選項(xiàng)C正確;D.鹽屬于電解質(zhì),硫酸鋇是難溶的鹽,熔融狀態(tài)完全電離,是電解質(zhì),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了電解質(zhì)、酸、電離、電解質(zhì)等的概念,題目簡單,要求同學(xué)們加強(qiáng)基本概念的理解和記憶,以便靈活應(yīng)用,注意電離和電解的條件。13、D【解析】
按碳的骨架進(jìn)行分類甲烷、乙烯和戊烷均是鏈狀有機(jī)物中的鏈烴;苯分子中含有苯環(huán),屬于環(huán)烴中的芳香烴,與其他三種不同。答案選D。14、C【解析】
由圖可知最終沉淀0.05mol為BaSO4,則固體混合物中n[Ba(OH)2]為0.05mol,根據(jù)圖象知,未加H2SO4前A點(diǎn)的沉淀為0.02mol,小于0.05mol,說明FeSO4完全反應(yīng),Ba2+有剩余,由A→B一定發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓,加入20mLH2SO4,n(H2SO4)為0.02mol,由圖可知沉淀量增加0.04mol-0.02mol=0.02mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量,故不可能發(fā)生反應(yīng)AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,該反應(yīng)硫酸的物質(zhì)的量與沉淀的物質(zhì)的量之比為1:2,也不會(huì)發(fā)生其它沉淀的溶解反應(yīng),否則沉淀量增加不可能為0.02mol,說明加入的20mL硫酸只與氫氧化鋇反應(yīng);故未加H2SO4前A點(diǎn)的溶液中Ba(OH)2有剩余,剩余三種固體組成的混合物溶于足量的水中,用玻璃棒攪拌,充分溶解,一段時(shí)間發(fā)生反應(yīng):FeSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+Fe(OH)2↓,4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;故A點(diǎn)沉淀為Fe(OH)3、BaSO4,由方程式可知n[Fe(OH)3]=n(BaSO4)=0.01mol,此時(shí)Al3+變?yōu)锳lO2-,可知n(FeSO4)=0.01mol;B→C,加入5mL硫酸,硫酸的物質(zhì)的量為0.005mol,由圖可知沉淀量增加0.055mol-0.04mol=0.015mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量的3倍,故發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓,AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,由方程式可知,該階段生成BaSO4為0.005mol,生成Al(OH)3為0.01mol,故C的沉淀為Fe(OH)3、BaSO4、Al(OH)3;C→D,加入15mL硫酸,硫酸的物質(zhì)的量為0.015mol,由圖可知沉淀量增加0.06mol-0.055mol=0.005mol,沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量的倍,沉淀量達(dá)最大值,不可能單獨(dú)發(fā)生Ba2++SO42-=BaSO4↓(沉淀增加的物質(zhì)的量等于加入的硫酸的物質(zhì)的量)或AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓(沉淀的物質(zhì)的量是硫酸的2倍)或二者都發(fā)生;故該階段發(fā)生反應(yīng)Ba2++SO42-=BaSO4↓(生產(chǎn)BaSO4多)、Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O、Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O(沉淀溶解少),說明C點(diǎn)AlO2-完全反應(yīng),D點(diǎn)的溶液含有Al3+、Fe3+、Ba2+沉淀完全,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3;D→E發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O、Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,E點(diǎn)完全溶解,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3,由C→E共消耗30mLH2SO4,而0.01molFe(OH)3消耗15mLH2SO4,可知Al(OH)3消耗15mLH2SO4,判定n[Al(OH)3]=n[Fe(OH)3]=0.01mol,可知原混合固體中n(AlCl3)=0.01mol,據(jù)此分析作答。【詳解】A.由上述分析可知,硫酸只與氫氧化鋇反應(yīng),反應(yīng)離子方程式為Ba2++SO42-+2H++2OH-=BaSO4↓+2H2O,A項(xiàng)正確;
B.由上述分析可知,D點(diǎn)的溶液含有Al3+、Fe3+,溶液為Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3,Al3+、Fe3+水解,溶液呈酸性,B項(xiàng)正確;
C.由上述分析可知,C的沉淀為Fe(OH)3、BaSO4、Al(OH)3,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.由上述分析可知,原混合固體中n(FeSO4)=0.01mol,n(AlCl3)=0.01mol,兩者物質(zhì)的量相等,D項(xiàng)正確;
答案選C。15、C【解析】A.—COOH與羥基相連構(gòu)成的碳酸,不是醇類,A錯(cuò)誤;B.與羥基相連構(gòu)成的酚類,不是醇類,B錯(cuò)誤;C.與羥基相連構(gòu)成的苯甲醇,屬于醇類,C正確;D.R—CO—與羥基相連構(gòu)成的羧酸,不是醇類,D錯(cuò)誤;答案選C。16、B【解析】分析:還原性Fe2+>Br-,氯氣先氧化亞鐵離子,亞鐵離子反應(yīng)完畢,再氧化溴離子,根據(jù)n=VVm計(jì)算氯氣的物質(zhì)的量,令原溶液中FeBr2的物質(zhì)的量為amol,利用電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算a的值,再根據(jù)c=nV計(jì)算原FeBr詳解:標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氯氣的物質(zhì)的量為2.24L22.4L/mol=0.1mol,還原性Fe2+>Br-,氯氣先氧化亞鐵離子,亞鐵離子反應(yīng)完畢,再氧化溴離子,令原溶液中FeBr2的物質(zhì)的量為amol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則:amol×(3-2)+13×2×amol×[0-(-1)]=0.1mol×2,計(jì)算得出a=0.12,
故原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度0.12mol0.1L=1.2mol/L,
二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH≡CCH2COOC2H5A、CCH≡CCH2Cl+NaCNCH≡CCH2CN+NaClCH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3【解析】
B為單氯代烴,說明光照條件下氯氣和A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則B為CH2ClC≡CH,根據(jù)C分子式知,生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),則C為NCCH2C≡CH,C在酸性條件下水解生成HC≡CCH2COOH,然后和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為HC≡CCH2COOCH2CH3;D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E;根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式可知F含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,再結(jié)構(gòu)F的分子式C9H12O和G的結(jié)構(gòu)簡式知F→G發(fā)生了醇的催化氧化反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡式為;G和E發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,結(jié)合題目分析解答;(5)由信息②可,苯甲醇先催化氧化生成苯甲醛,再與乙醛發(fā)生信息②的反應(yīng)生成,再與氫氣加成即可生成F。【詳解】B為單氯代烴,說明光照條件下氯氣和A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則B為CH2ClC≡CH,根據(jù)C分子式知,生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng),則C為NCCH2C≡CH,C在酸性條件下水解生成HC≡CCH2COOH,然后和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為HC≡CCH2COOCH2CH3;D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E;根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式可知F含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,再結(jié)構(gòu)F的分子式C9H12O和G的結(jié)構(gòu)簡式知F→G發(fā)生了醇的催化氧化反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡式為;G和E發(fā)生取代反應(yīng)生成Y;(1)由分析知D的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CCH2COOC2H5;(2)A.物質(zhì)A為CH≡CCH3,其中三個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子在一條直線上,且甲基上最多有1個(gè)氫原子與直線在一個(gè)平面內(nèi),則最多有5個(gè)原子在同一平面內(nèi),故A正確;B.D和HI發(fā)生加成反應(yīng)生成E,故B錯(cuò)誤;C.物質(zhì)G的結(jié)構(gòu)簡式為,含有醛基,能和銀氨溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C正確;D.物質(zhì)Y的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C15H20O3,故D錯(cuò)誤;故答案為AC;(3)B為單氯代烴,結(jié)構(gòu)簡式為CH2ClC≡CH,由B與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為CH≡CCH2Cl+NaCNCH≡CCH2CN+NaCl;(4)D為HC≡CCH2COOCH2CH3,X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán),說明含有碳碳三鍵和酯基,且不含“—O—C≡C—”;X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3:3:2,其結(jié)構(gòu)簡式有CH3COOCH2C≡CCH3、CH3C≡CCOOCH2CH3、CH3C≡CCH2COOCH3、CH3CH2C≡CCOOCH3,共4種;(5)由信息②可,苯甲醇先催化氧化生成苯甲醛,再與乙醛發(fā)生信息②的反應(yīng)生成,再與氫氣加成即可生成F,具體合成路線為:。18、①⑤4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑產(chǎn)生白色絮狀沉淀,迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色沉淀4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑【解析】
甲、乙為單質(zhì),二者反應(yīng)生成A為淡黃色固體,則A為Na2O2,甲、乙分別為Na、氧氣中的一種;B為常見液態(tài)化合物,與A反應(yīng)生成C與乙,可推知B為H2O、乙為氧氣、C為NaOH,則甲為Na;F、G所含元素相同且均為氯化物,G遇KSCN溶液顯紅色,則G為FeCl3,F(xiàn)為FeCl2,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,E為Fe(OH)3,D為Fe(OH)2,據(jù)此判斷?!驹斀狻浚?)反應(yīng)①~⑤中,①②⑤屬于氧化還原反應(yīng),③④屬于非氧化還原反應(yīng);①⑤屬于化合反應(yīng)。故答案為①⑤;(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。(3)甲與B反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑。(4)在空氣中將NaOH溶液滴入FeCl2溶液中,先生成氫氧化亞鐵沉淀,再被氧化生成氫氧化鐵,觀察到的現(xiàn)象是:先生成白色沉淀,然后迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色。(5)在FeCl2溶液中加入等物質(zhì)的量的Na2O2,發(fā)生反應(yīng)的總的離子方程式為:4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑。19、2H2O22H2O+O2↑濃硫酸干燥O2,防止帶入D或E中引起增重使TMB不充分燃燒生成CO全部轉(zhuǎn)化為CO2C16H20N2需要防止外界空氣中的CO2和H2O進(jìn)入E中,避免對E處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾【解析】
根據(jù)裝置圖,A中過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,進(jìn)入裝置C的氣體需要干燥,生成的氧氣在B用濃硫酸干燥,干燥的氧氣在C中將TMB氧化為二氧化碳、水和氮?dú)猓磻?yīng)后用濃硫酸吸收水,用堿石灰吸收二氧化碳,以確定其中所含碳、氫、氮原子的比例關(guān)系。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑,故答案為2H2O22H2O+O2↑;(2)進(jìn)入裝置C的氣體需要干燥,因此B中試劑為濃硫酸,可用于干燥氧氣,防止帶入D中引起增重,故答案為濃硫酸;干燥O2,防止帶入D中引起增重;(3)裝置C中CuO粉末可以使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,保證碳元素全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,被E吸收,故答案為使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳;(4)實(shí)驗(yàn)后稱得A裝置從用的先后順序排列質(zhì)量分別增加3.60g、14.08g、0.14g,則m(H2O)=3.60g,m(CO2)=14.08g,而0.14g為空氣中的CO2和H2O進(jìn)入裝置中的質(zhì)量,則n(H2O)==0.2mol,n(H)=0.4mol,m(H)=0.4g,n(CO2)==0.32mol,n(C)=0.32mol,m(C)=0.32mol×12g/mol=3.84g,所以m(N)=4.80g-0.4g-3.84g=0.56g,n(N)==0.04mol,則:n(C)∶n(H)∶n(N)=0.32mol∶0.4mol∶0.04mol=8∶10∶1,TMB的相對分子質(zhì)量為240,設(shè)分子式為:C8nH10nNn,則有:12×8n+10n+14n=240,解得n=2,所以分子式為C16H20N2,故答案為C16H20N2;(5)裝置E中的堿石灰會(huì)吸收空氣中的水蒸氣和二氧化碳,使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)產(chǎn)生誤差,因此該實(shí)驗(yàn)需要添加F裝置,防止外界空氣中的CO2和H2O
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