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文檔簡介
江蘇省南京梅山高級中學2025年化學高二下期末檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、化學與生活生產密切相關。下列說法中不正確的是A.施肥時,銨態(tài)氮肥不能與草木灰(含K2CO3)混合使用B.夏天冰箱保鮮食品的原理是降低溫度,減小化學反應速率C.施用適量石膏(CaSO4·2H2O)可降低鹽堿地(含較多NaCl、Na2CO3)的堿性D.將海水直接電解可獲得Mg及Cl2等單質2、下列與有機物結構、性質相關的敘述錯誤的是A.乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應生成CO2B.蛋白質和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下能水解C.甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷,苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵3、下列有關說法不正確的是()A.pH小于5.6的雨水稱為酸雨B.分散質粒子直徑介于1~100nm之間的分散系稱為膠體C.王水是濃硝酸和濃鹽酸按物質的量之比1:3組成的混合物D.光導纖維的主要成分是二氧化硅,太陽能光電板的主要原料是硅晶體4、2018年世界環(huán)境日主題為“塑戰(zhàn)速決”。下列做法不應該提倡的是A.使用布袋替代一次性塑料袋購物B.焚燒廢舊塑料以防止“白色污染”C.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料D.用高爐噴吹技術綜合利用廢塑料5、下列說法中正確的是()A.烯中C=C的鍵能是乙烷中C-C的鍵能的2倍B.氮氣分子中含有1個σ鍵和2個π鍵C.N-O鍵的極性比C-O鍵的極性大D.NH4+中4個N-H鍵的鍵能不相同6、下列反應中,反應后固體物質質量增加的是()A.氫氣通過灼熱的CuO粉末B.二氧化碳通過Na2O2粉末C.鋁與Fe2O3發(fā)生鋁熱反應D.將鋅粒投入FeCl2溶液7、對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成。已知①苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基:+3Fe+6HCl→+3FeCl2+2H2O,產物苯胺還原性強,易被氧化;②-CH3為鄰、對位取代定位基,而-COOH為間位取代定位基。則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是A.甲苯XY對氨基苯甲酸B.甲苯XY對氨基苯甲酸C.甲苯XY對氨基苯甲酸D.甲苯XY對氨基苯甲酸8、迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質,其結構簡式如圖所示。下列敘述正確的是()A.迷迭香酸與溴單質只能發(fā)生取代反應B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應、消去反應和酯化反應D.1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發(fā)生反應9、下列有關電化學的示意圖正確的是()A.Cu﹣Zn原電池 B.粗銅的精煉C.鐵片鍍鋅 D.驗證NaCl溶液(含酚酞)電解產物10、分別將下列物質滴入苯酚溶液中,產生白色沉淀的是A.濃溴水 B.氫氧化鈉溶液C.稀鹽酸 D.氯化鐵溶液11、下列屬于分子晶體的一組物質是A.CaO、NO、CO B.CCl4、H2O2、HeC.CO2、SO2、NaCl D.CH4、O2、Na2O12、向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中緩緩通入CO2氣體至過量,生成沉淀物質的量與通入CO2氣體的體積V(標準狀況)的關系如圖所示,下列結論不正確的是A.原混合物中n[Ba(OH)2]:n[NaOH]=1:2B.橫坐標軸上p點的值為90C.b點時溶質為NaHCO3D.ab段發(fā)生反應的離子方程式依次為:CO2+2OH-?=H2O+CO32-,CO2+H2O+CO32-=2HCO3-13、下列有關物質分類或歸類中,正確的是①混合物:鹽酸、漂白粉、氯水、水銀②化合物:CaCl2、NaOH、HCl、HD③電解質:明礬、生石膏、冰醋酸、氯化銀④同素異形體:C60、C70、金剛石、石墨A.①③ B.②③ C.③④ D.④14、表情包、斗圖是新媒體時代的產物,微信熱傳的“苯寶寶表情包”可看作是由苯衍生的物質配以相應文字形成的(如圖)。下列有關說法正確的是()A.A物質與D物質互為同系物B.鄰二甲苯只有一種結構,能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結構C.B物質是由的1mol苯與3mol氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應而制備得到的D.C物質是苯的同系物,其二溴代物有7種同分異構體15、阿伏加德羅常數(shù)約為6.02×1023mol-1,下列敘述中正確的是()①.0.25molNa2O2中含有的陰離子數(shù)為0.5×6.02×1023②.36g水中含有的氫氧鍵數(shù)為4×6.02×1023③.2.24LCH4中含有的原子數(shù)為0.5×6.02×1023④.250mL2mol/L的氨水中含有NH3·H2O的分子數(shù)為0.5×6.02×1023⑤.1L1mol·L-1的CH3COOH溶液中含有6.02×1023個氫離子⑥.18gD2O(重水)完全電解,轉移6.02×1023個電子⑦.標況下22.4LSO2氣體,所含氧原子數(shù)為2×6.02×1023⑧.14g乙烯和丙烯的混合物中,含有共用電子對數(shù)目為3×6.02×1023A.2個B.3個C.4個D.5個16、2018年4月12日,我國海軍首次在南海進行海上閱兵。為了保護艦艇(主要是鐵合金材料),在艦體表面鑲嵌金屬塊(R)。下有關說法不正確的是A.這種保護艦體的方法叫做犧牲陽極的陰極保護法B.金屬塊R可能是鎂或鋅C.海水呈弱堿性,艦艇在海水中易發(fā)生析氫腐蝕D.正極反應式為O2+2H2O+4e?=4OH?二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br香豆素的核心結構是芳香內酯A,A經下列步驟轉變?yōu)樗畻钏?。請回答下列問題:(1)下列有關A、B、C的敘述中不正確的是___________a.C中核磁共振氫譜共有8種峰b.A、B、C均可發(fā)生加聚反應c.1molA最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應d.B能與濃溴水發(fā)生取代反應(2)B分子中有2個含氧官能團,分別為______和______(填官能團名稱),B→C的反應類型為_____________。(3)在上述轉化過程中,反應步驟B→C的目的是_________________________。(4)化合物D有多種同分異構體,其中一類同分異構體是苯的對二取代物,且水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應。請寫出其中一種的結構簡式:_____________。(5)寫出合成高分子化合物E的化學反應方程式:_______________________________。18、已知:A是石油裂解氣的主要成份且A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;D是常用作廚房中調味品。請回答下列問題:(1)寫出C的結構簡式________________________。(2)寫出下列反應的反應類型:①________________,④________________。(3)寫出下列反應的化學方程式:②______________________________________________________________。⑤______________________________________________________________。19、無水MgBr2可用作催化劑.實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:步驟1三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴.步驟2緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中.步驟3反應完畢后恢復至常溫,過濾,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚溴化鎂粗品.步驟4室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產品.已知:①Mg與Br2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性.②MgBr2+3C2H5OC2H5?MgBr2?3C2H5OC2H5請回答:(1)儀器A的名稱是______.實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是______________(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會導致的后果是___________________(3)步驟3中,第一次過濾除去的物質是_________________.(4)有關步驟4的說法,正確的是__________________.A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品B、洗滌晶體可選用0℃的苯C、加熱至160℃的主要目的是除去苯D、該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴(5)為測定產品的純度,可用EDTA(簡寫為Y)標準溶液滴定,反應的離子方程式:Mg2++Y4﹣═MgY2﹣①滴定管洗滌前的操作是_____________________________.②測定時,先稱取0.2500g無水MgBr2產品,溶解后,用0.0500mol?L﹣1的EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液25.00mL,則測得無水MgBr2產品的純度是__________________(以質量分數(shù)表示).20、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下:相對分子質量密度/(g?cm-3)沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟:在A中加入4.4g異戊醇(3-甲基-1-丁醇)、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50min。反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產物加入少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器B的具體名稱是____________,實驗時冷卻水的進水口是_____(a或b)。(2)在洗滌操作中,先水洗再飽和NaHCO3溶液洗而不是直接用飽和NaHCO3溶液洗滌的原因是____________________。(3)該制備反應的化學反應方程式為__________________________。(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是___________________________。(5)本實驗中不能用生石灰代替無水MgSO4的原因________________________。(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是___________(填標號)。(7)本實驗的產率是___________________________21、化合物A(C11H8O4)是一種酯類物質,在NaOH溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C?;卮鹣铝袉栴}:(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團,且與NaHCO3溶液反應有氣體產生。則B的結構簡式是_________,寫出B與NaHCO3溶液反應的化學方程式________。寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式_________、________。(2)C是芳香化合物(含有苯環(huán)的有機物),相對分子質量為180,其碳的質量分數(shù)為60.0%,氫的質量分數(shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是_________。(已知:相對原子質量:C—12;O—16:H—1)(3)已知C的苯環(huán)上有三個取代基,其中一個取代基(設為—X)無支鏈,且含有能與溴的四氯化碳溶液按1:1完全反應的官能團以及含有能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團,則該取代基上的含有官能團名稱是_________。另外兩個取代基相同,則名稱為_______;另外相同的兩個取代基分別位于取代基(—X)的鄰位和對位,則C的結構簡式是___________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.銨態(tài)氮肥與草木灰混合水解互相促進,造成營養(yǎng)流失,故A正確;B.降溫可降低活化分子百分數(shù),減小有效碰撞次數(shù),反應速率減小,故B正確;C.“鹽堿地”中Na2CO3水解使土壤成堿性,即:CO32-+H2OHCO3-+OH-,通過加石膏生成更難溶的碳酸鈣沉淀,c(CO32-)減少,使水解平衡向逆反應方向移動,土壤堿性減弱,故C正確;D.制備活潑金屬單質Mg是電解熔融狀態(tài)MgCl2,故D錯誤,故選D。2、B【解析】
A、乙酸屬于一元羧酸,酸性強于碳酸的,所以可與NaHCO3溶液反應生成CO2,故A正確;B、油脂是高級脂肪酸的甘油酯,屬于酯類,但不屬于高分子化合物,故B錯誤;C、甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷,以及苯和硝酸反應生成硝基苯的反應都屬于取代反應,故C正確;D、只有分子中含有不飽和鍵(如碳碳雙鍵),則可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,從而使之褪色,而苯中的化學鍵是介于單鍵和雙鍵之間特殊的化學鍵,故D正確。答案選B。3、C【解析】
A.正常雨水中因為溶解了二氧化碳的緣故,pH約為5.6,酸雨是溶解了二氧化硫等的雨水,pH小于5.6,故A正確;B.分散質粒子直徑介于1nm~100nm之間的分散系稱為膠體,故B正確;C.王水是濃硝酸和濃鹽酸按照體積比1∶3組成的混合物,不是物質的量之比,故C錯誤;D.光導纖維的主要成分是SiO2,太陽能光電池板是硅晶體制成,故D正確;答案選C。4、B【解析】
A.使用布袋替代一次性塑料袋購物,可以減少塑料的使用,減少“白色污染”,故不選A;B.焚燒廢舊塑料生成有毒有害氣體,不利于保護生態(tài)環(huán)境,故選B;C.利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯類可降解塑料可以在自然界中自行分解為小分子化合物,所以替代聚乙烯塑料,可減少“白色污染”,故不選C;D.高爐噴吹廢塑料是將廢塑料作為高爐煉鐵的燃料和還原劑,利用廢塑料燃燒向高爐冶煉提供熱量,同時利用廢塑料中的C、H元素,還原鐵礦石中的Fe,使廢塑料得以資源化利用、無害化處理和節(jié)約能源的有效綜合利用方法,故不選D。5、B【解析】
有機化合物中,碳原子與碳原子的原子軌道之間以“肩并肩”的方式形成π鍵的重疊程度要比以“頭碰頭”的方式形成σ鍵的重疊程度小得多。兩個碳原子之間形成的σ鍵比π鍵牢固,σ鍵的鍵能通常大于π鍵?!驹斀狻緼.乙烯中兩個碳原子間存在一個σ鍵和一個π鍵,乙烷中兩個碳原子間存在一個σ鍵,乙烯中C=C的鍵能應當大于乙烷中C-C的鍵能且小于乙烷中C-C的鍵能的2倍,故A錯誤;B.氮氣分子中有三個共價鍵,1個σ鍵和2個π鍵,故B正確;C.形成共價鍵的兩個原子對電子的吸引能力差別越大,共價鍵的極性就越強;N原子與O原子吸電子能力的差值小于C與O吸電子能力的差值,N-O鍵的極性比C-O鍵的極性小,故C錯誤;D.在NH4+中參與成鍵的8個電子分布在原子最外層的4個能量相等的sp3雜化軌道中,4個N-H鍵的鍵能鍵長鍵角都相等,故D錯誤;綜上所述,本題選B?!军c睛】通過物質的結構式,可以快速有效判斷鍵的種類及數(shù)目;判斷成鍵方式時,需要掌握:共價單鍵全為σ鍵,雙鍵中有一個σ鍵和1個π鍵,三鍵中有一個σ鍵和2個π鍵,且σ鍵比π鍵穩(wěn)定。6、B【解析】分析:A.氫氣與CuO的反應生成Cu和水;
B.二氧化碳與過氧化鈉的反應生成碳酸鈉和氧氣;
C.Al與Fe2O3反應生成Al2O3和Fe;
D.Zn與FeCl2反應生成ZnCl2和Fe。詳解:A.氫氣與CuO的反應生成Cu和水,反應前固體為CuO,反應后固體為Cu,固體質量減小,故A錯誤;
B.二氧化碳與過氧化鈉的反應生成碳酸鈉和氧氣,反應前固體為過氧化鈉,反應后固體為碳酸鈉,二者物質的量相同,固體質量增加,故B正確;
C.Al與Fe2O3反應生成Al2O3和Fe,反應前固體為氧化鐵、Al,反應后固體為氧化鋁、Fe,均為固體,固體質量不變,所以C選項是錯誤的;
D..Zn與FeCl2反應生成ZnCl2和Fe,反應前固體為Zn,反應后固體為Fe,二者物質的量相同,則固體質量減小,故D錯誤;
所以B選項是正確的。7、A【解析】
由甲苯制取產物時,需發(fā)生硝化反應引入硝基,再還原得到氨基,將甲基氧化才得到羧基;但氨基易被氧化,故甲基氧化為羧基應在硝基還原前,否則生成的氨基也被氧化,故先將甲基氧化為羧基,再將硝基還原為氨基。﹣CH3為鄰、對位取代定位基;而﹣COOH為間位取代定位基,產物中的氨基在羧基的對位。如果先氧化甲基成羧基,發(fā)生硝化反應時,硝基在羧基的間位,所以先用—CH3的對位取代效果,在甲基的對位引入硝基,再將甲基氧化成羧基,最后將硝基還原成氨基,所以步驟為甲苯XY對氨基苯甲酸,即合理選項為A。8、D【解析】
A.迷迭香酸中含碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應,故A錯誤;B.苯環(huán)、碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應,則1
mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應,故B錯誤;C.迷迭香酸中含-COOC-可發(fā)生水解反應,含-OH、-COOH可發(fā)生取代反應、酯化反應,苯環(huán)上的羥基不能發(fā)生消去反應,故C錯誤;D.迷迭香酸中含酚-OH、-COOC-、-COOH均與NaOH反應,則1
mol迷迭香酸最多能和6
mol
NaOH發(fā)生反應,故D正確;答案選D?!军c睛】本題的易錯點為B,要注意酯基和羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應,醛基和羰基(酮基)中的碳氧雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應。9、D【解析】A、此原電池中鋅電極應插入到ZnSO4溶液中,銅電極應插入到CuSO4溶液中,故A錯誤;B、精煉銅時,粗銅作陽極,純銅作陰極,故B錯誤;C、電鍍時,待鍍金屬作陰極,鍍層金屬作陽極,即鋅作陽極,故C錯誤;D、根據(jù)電流的方向,碳棒作陽極,鐵作陰極,裝置的左端產生氫氣,且溶液變紅,右端產生氯氣,碘化鉀淀粉溶液顯藍色,故D正確。10、A【解析】
考查苯酚的化學性質。苯酚俗稱石炭酸,和氫氧化鈉反應,但不會產生白色沉淀。和氯化鐵也發(fā)生顯色反應,溶液顯紫色。和鹽酸不反應,只有和濃溴水反應生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,答案選A。11、B【解析】
通過分子間作用力互相結合形成的晶體叫做分子晶體.如:所有的非金屬氫化物,大多數(shù)的非金屬氧化物,絕大多數(shù)的共價化合物,少數(shù)鹽(如AlCl3)?!驹斀狻緼.CaO是由鈣離子和氧離子通過離子鍵結合形成的離子晶體,NO、CO屬于分子晶體,故A錯誤;B.CCl4、H2O2、He是通過分子間作用力形成的分子晶體,故B正確;C.NaCl是由鈉離子和氯離子通過離子鍵結合形成的離子晶體,CO2、SO2屬于分子晶體,故C錯誤;D.Na2O是由鈉離子和氧離子形成的離子晶體,CH4、O2屬于分子晶體,故D錯誤,故答案選B。12、A【解析】
A.Oa段:Ba2++2OH-+CO2═BaCO3↓+H2O,消耗30mL的二氧化碳、ab段:OH-+CO2═HCO3-、ab段消耗(60-30)mL的二氧化碳;bp段:最后是BaCO3+CO2+H2O═Ba2++2HCO3-,由Oa段和ac段的反應原理可知,消耗二氧化碳的量Ba(OH)2和NaOH的物質的量相等,所以原混合溶液中Ba(OH)2和NaOH的物質的量之比為30:(60-30)=1:1,故A錯誤;B.Oa段:Ba2++2OH-+CO2═BaCO3↓+H2O,消耗30mL的二氧化碳,bp段:最后是BaCO3+CO2+H2O═Ba2++2HCO3-,需消耗30mL的二氧化碳,所以P點為90mL,故B正確;C.ab段:2OH-+CO2═CO32-+H2O、CO32-+H2O+CO2=2HCO3-,所以b點溶液中溶質為NaHCO3,故C正確;D.ab段,當氫氧化鋇消耗完時,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和氫氧化鈉反應生成碳酸鈉,CO2+2OH-=CO32-+H2O,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鈉、水反應生成碳酸氫鈉,CO32-+H2O+CO2=2HCO3-,故D正確;故選A?!军c晴】本題考查物質之間的反應,明確物質的性質及反應先后順序是解本題關鍵,向NaOH和Ba(OH)2的混合稀溶液中通入CO2,先二氧化碳和氫氧化鋇反應生成碳酸鋇沉淀,當氫氧化鋇消耗完時,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和氫氧化鈉反應生成碳酸鈉,當氫氧化鈉完全反應后,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鈉、水反應生成碳酸氫鈉,當碳酸鈉反應后,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和和碳酸鋇、水反應生成可溶性的碳酸氫鋇。13、C【解析】分析:根據(jù)混合物、化合物、電解質和同素異形體的定義分別分析各組物質。詳解:①:水銀是汞單質的俗稱,是純凈物,其余物質都是混合物,故①錯誤;②:化合物是由兩種或兩種以上的元素組成的純凈物,H和D是同一種元素的不同核素,HD不屬于化合物,故②錯誤;③四種物質都是電解質,明礬(十二水合硫酸鋁鉀)、石膏(CaSO4)、氯化銀是強電解質,冰醋酸是弱電解質,故③正確;④同素異形體是由相同元素組成、不同形態(tài)的單質,C60、C70、金剛石、石墨都是由C構成的不同結構形態(tài)的單質,是同素異形體,故④正確。故正確序號為③④。綜上所述,本題正確答案為C。點睛:本題考查物質基礎分類的方法,需要學生掌握基礎名詞定義。本題易錯項為D。錯誤集中在③,考生可能對于對電解質的定義不太清楚或者是對某些物質的成分模糊。14、B【解析】
A.A物質與D物質所含的官能團不同,不可能互為同系物,A不正確;B.若苯環(huán)中存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結構,則鄰二甲苯必定有2種結構。因此,鄰二甲苯只有一種結構,能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結構,B正確;C.B物質不可能是由的1mol苯與3mol氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應而制備得到,即使氯氣和苯完全參加反應,也只能有一半的Cl原子取代H原子,因為取代反應還要生成HCl,C不正確;D.C物質分子式為C10H8,比苯分子多C4H2,故其不是苯的同系物,其一溴代物有2種同分異構體,二溴代物有10種同分異構體,D不正確。綜上所述,本題選B。15、B【解析】分析:①Na2O2中含有的陰離子為過氧根離子;②1mol水中含有2mol氫氧鍵;③沒有告訴在標準狀況下,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算甲烷的物質的量;④一水合氨為弱電解質,溶液中部分電離,導致一水合氨數(shù)目減少;⑤醋酸為弱電解質,溶液中只能部分電離出氫離子;⑥1mol水電解轉移2mol電子;⑦利用標況下的氣體摩爾體積計算22.4LSO2氣體的物質的量,根據(jù)二氧化硫的組成計算原子數(shù);⑧乙烯和丙烯的最簡式為CH2,根據(jù)最簡式計算出混合物中含有的C、H數(shù)目,乙烯和丙烯中,每個C和H都平均形成1個C-C共價鍵、1個C-H共價鍵。詳解:①0.25molNa2O2中含有0.25mol過氧根離子,含有的陰離子數(shù)為0.25×6.02×1023,錯誤;②36g水的物質的量是2mol,其中含有的氫氧鍵數(shù)為4×6.02×1023,正確;③不是標準狀況下,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算2.24LCH4的物質的量,錯誤;④250mL2mol/L的氨水中含有溶質0.5mol,由于溶液中一水合氨部分電離,且反應是可逆反應,所以溶液中含有NH3?H2O的分子數(shù)為小于0.5×6.02×1023,錯誤;⑤1L1mol?L-1的醋酸溶液中含有1mol溶質醋酸,由于醋酸部分電離出氫離子,所以溶液中含有的氫離子小于1mol,含有氫離子數(shù)目小于6.02×1023,錯誤;⑥18gD2O(重水)的物質的量為0.9mol,0.9mol重水完全電解生成0.9mol氫氣,轉移了1.8mol電子,轉移1.8×6.02×1023個電子,錯誤;⑦標況下22.4LSO2氣體的物質的量是1mol,所含氧原子數(shù)為2×6.02×1023,正確;⑧14g乙烯和丙烯的混合物中含有1mol最簡式CH2,含有1molC、2molH原子,乙烯和丙烯中,1molC平均形成了1mol碳碳共價鍵,2molH形成了2mol碳氫共價鍵,所以總共形成了3mol共價鍵,含有共用電子對數(shù)目為3×6.02×1023,正確;根據(jù)以上分析可知,正確的數(shù)目為3。答案選B。點睛:本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關計算和判斷,題目難度中等,試題題量較大,涉及的知識點較多,注意掌握好以物質的量為中心的各化學量與阿伏加德羅常數(shù)的關系,準確弄清分子、原子、原子核內質子中子及核外電子的構成關系,明確標況下氣體摩爾體積的使用條件。16、C【解析】分析:為了保護艦艇(主要是鋼合金材料),在艦體表面鑲嵌金屬塊(R),這種保護方法利用原電池原理,需要金屬塊R比鐵活潑,據(jù)此分析解答。詳解:A.在艦體表面鑲嵌金屬塊(R),這種保護方法利用原電池原理,需要金屬塊R比鐵活潑,R作負極,鋼鐵作正極,這種方法叫做犧牲陽極的陰極保護法,故A正確;B.金屬塊R比鐵活潑,金屬塊R可能是鎂或鋅,故B正確;C.在弱堿性海水中主要發(fā)生吸氧腐蝕,在酸性溶液中才發(fā)生析氫腐蝕,故C錯誤;D.吸氧腐蝕的正極上發(fā)生還原反應,電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故D正確;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、c羧基羥基取代反應為了保護酚羥基使之不被氧化、、(任選一種即可)【解析】
根據(jù)轉化圖結合逆合成分析法可知,C被高錳酸鉀氧化生成乙二酸和D,結合題給信息及C的分子式知,C的結構簡式為。B和一碘甲烷發(fā)生取代反應生成C,所以根據(jù)C的結構簡式可判斷B的結構簡式為。A水解生成B,且A的分子式為C9H6O2,A和B相對分子質量相差18,所以A的結構簡式為:。D和碘化氫發(fā)生取代反應生成水楊酸,據(jù)此分析作答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析易知,A為;B為;C為,則a.C中有8種不同環(huán)境的H原子,故核磁共振氫譜共有8種峰,a項正確;b.A、B、C分子中均有碳碳雙鍵,均可發(fā)生加聚反應,b項正確;c.A中含碳碳雙鍵和酯基,酯基不能發(fā)生加成反應,則1molA最多能和4mol氫氣發(fā)生加成反應,c項錯誤;d.B中含苯環(huán),酚羥基的鄰、對位能與濃溴水發(fā)生取代反應,d項正確;故答案為c;(2)B為,含氧官能團的名稱為:羧基和羥基;C為,B→C為取代反應;(3)因酚羥基易被氧化,因此B→C發(fā)生取代反因的目的是為了保護酚羥基使之不被氧化;(4)化合物D有多種同分異構體,其中一類同分異構體是苯的對二取代物,說明含有兩個取代基,能水解說明含有酯基,且水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,所以符合條件的同分異構體有、、,所以共有3種;(5)乙二酸與乙二醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生縮聚反應生成聚乙二酸乙二酯,其化學方程式為:18、CH3CHO加成反應取代反應或酯化反應2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH【解析】
已知A是石油裂解氣的主要成份且A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,因此A是乙烯,與水發(fā)生加成反應生成B是乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化生成C是乙醛,乙醛氧化生成D是乙酸,乙酸常用作廚房中調味品。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成E是乙酸乙酯,乙酸乙酯在堿性溶液中水解生成乙酸鈉和乙醇,F(xiàn)酸化轉化為乙酸,則F是乙酸鈉,據(jù)此解答。【詳解】(1)根據(jù)以上分析可知C是乙醛,結構簡式為CH3CHO;(2)反應①是乙烯與水的加成反應;反應④是酯化反應,也是取代反應;(3)反應②是乙醇的催化氧化,反應的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應⑤是乙酸乙酯在堿性溶液中水解,方程式為CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。19、干燥管防止鎂屑與氧氣反應,生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應會將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱而存在安全隱患鎂屑BD檢漏92%【解析】
(1)儀器A為干燥管,本實驗要用鎂屑和液溴反應生成溴化鎂,所以裝置中不能有能與鎂反應的氣體,例如氧氣,所以不能用干燥的空氣代替干燥的氮氣,防止鎂屑與氧氣反應生成的氧化鎂阻礙Mg和Br2的反應,故答案為干燥管;防止鎂屑與氧氣反應,生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應;(2)將裝置B改為C裝置,當干燥的氮氣通入,會使氣壓變大,將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱存在安全隱患,裝置B是利用干燥的氮氣將溴蒸氣帶入三頸瓶中,反應容易控制,可防止反應過快,故答案為會將液溴快速壓入三頸瓶,反應過快大量放熱而存在安全隱患;(3)步驟3過濾出去的是不溶于水的鎂屑,故答案為鎂屑;(4)A.95%的乙醇中含有水,溴化鎂有強烈的吸水性,選項A錯誤;B.加入苯的目的是除去乙醚和溴,洗滌晶體用0°C的苯,可以減少產品的溶解,選項B正確;C.加熱至160°C的主要目的是分解三乙醚合溴化鎂得到溴化鎂,不是為了除去苯,選項C錯誤;D.該步驟是為了除去乙醚和溴,選項D正確;答案選BD;(5)①滴定管洗滌前的操作是檢漏;②依據(jù)方程式Mg2++Y4-═MgY2-分析,溴化鎂的物質的量=0.0500mol/L×0.0250L=0.00125mol,則溴化鎂
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