高中化學(xué)試卷有機合成

1、有機合成班級 姓名 測試日期 學(xué)生總結(jié)家長意見1A、B、C都是有機化合物，且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：AB C，A的相對分子質(zhì)量比B大2，C的相對分子質(zhì)量比B大16，C能與氫氧化鈉反應(yīng)，以下說法正確的是( )AA是乙炔，B是乙烯 BA是乙烯，B是乙烷 CA是乙醇，B是乙醛 DA是環(huán)己烷，B是苯2某藥物中間體的合成路線如下：下列說法正確的是( )A對苯二酚在空氣中能穩(wěn)定存在B1 mol該中間體最多可與11 mol H2反應(yīng)C2,5-二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、水解、縮聚反應(yīng)D該中間體分子中含有羰基和烴基兩種含氧官能團3“綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會提出的一個新概念，在“綠色化學(xué)工藝中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為

2、欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%，在用CH3CCH合成CH2=C(CH3)COOCH3的過程中，欲使原子利用率達到最高，還需要其它的反應(yīng)物有( )A.CO和CH3OH B.CO2和H2O C.H2和CO2 D.CH3OH和H24關(guān)于下列三種常見高分子材料的說法正確的是（ ）A順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然高分子材料 B順丁橡膠的單體與反-2-丁烯互為同分異構(gòu)體C滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的 D酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇5下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是（ ）A分餾產(chǎn)品是純凈物 B主要發(fā)生物理變化C是石油的裂化 D屬于取代反應(yīng)6CPAE是蜂膠的主要活性成分，由咖啡酸合成CP

3、AE路線如下：下列說法正確的是（ ）A苯乙醇屬于芳香醇，它與鄰甲基苯酚互為同系物B1 mol CPAE最多可與含3 mol NaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)C用FeCl3溶液可以檢測上述反應(yīng)中是否有CPAE生成D咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)7已知酸性： H2CO3 ，綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率、原料成本、操作是否簡便等因素，將 轉(zhuǎn)變?yōu)?的最佳方法是（ ）A與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH溶液 B與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3溶液C與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2 D與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO48CPAE是蜂膠的主要活性成分，它由咖

4、啡酸合成，合成過程如下。下列說法不正確的是()A1 mol CPAE和1mol咖啡酸分別與足量的NaOH溶液反應(yīng)，均最多消耗3 mol NaOHB可用金屬Na檢測上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇 C與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng)，并且其分子中含有3種官能團9下圖是一些常見有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說法正確的是（ ）A反應(yīng)是加成反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式 CH3CHBr2B反應(yīng)是氧化反應(yīng)，其中是去氫氧化C反應(yīng)是取代反應(yīng)，其中是酯化反應(yīng)反應(yīng)D是消去反應(yīng) ，反應(yīng)的副產(chǎn)物中有SO2氣體10已知： ，如果要合成 所用的原始原料可以是（ ）2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔 1, 3-戊

5、二烯和2-丁炔2, 3-二甲基-1, 3-戊二烯和乙炔 2, 3-二甲基-l, 3-丁二烯和丙炔A B C D只有11有機物A是一種常用的內(nèi)服止痛解熱藥。1 mol A 水解得到1 mol B 和1 mol 醋酸。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色。A的相對分子質(zhì)量不超過200。B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652。A、B都是有碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。則下列推斷中，正確的是（ ）AA、B的相對分子質(zhì)量之差為43 B1個B分子中應(yīng)當(dāng)有2個氧原子CB的分子式是C7H6O3 DB能與NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物質(zhì)反應(yīng)121,4-二氧六環(huán)是一種常見的溶劑，它可以

6、通過下列方法合成，則烴A為（ ）A1-丙稀 B1，3-丁二烯 C乙炔 D乙烯13BHT是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種：下列說法正確的是（ ）A 與BHT互為同系物 B 屬于芳香烴CBHT不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D兩種方法的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)14CH2CHCHCH2可通過聚合反應(yīng)生成一種順式聚合物，這種順式聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是（ ）15丁腈橡膠 具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成丁腈橡膠的原料是（ ） CH2=CHCH=CH2 CH3CCCH3 CH2=CHCNCH3-CH=CH-CN CH3CH=CH2 CH3CH=CHCH3A B C D16下圖中A、B、C、D、E、F、G均

7、為有機化合物。（1）D的化學(xué)名稱是 。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3）B的分子式是 。A的結(jié)構(gòu)簡式是 。反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。（4）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 個。i）含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)、ii）與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。（5）G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途 。（6）試以乙烯為主要原料（其它無機試劑自選）合成乙二醇，請按以下格式設(shè)計合成路線。17 某物質(zhì)E可做香料，其結(jié)構(gòu)簡式為 ，工業(yè)合成路線如下：回答下列問題：（1）A為芳香烴，相對分子質(zhì)量為78。下列關(guān)于A的說法中，正確的是_ (填序號)；a密度比水大 b所有

8、原子均在同一平面上 c一氯代物只有一種（2）B的結(jié)構(gòu)簡式可能是_、_；（3）步驟的化學(xué)方程式是_ _；18聚酯增塑劑廣泛應(yīng)用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去)：已知：（1）B的名稱(系統(tǒng)命名)為 。（2）若反應(yīng)的反應(yīng)條件為光照，最先得到的氯代有機物結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：反應(yīng)是 ，反應(yīng)是 。（4）寫出B與D反應(yīng)生成G的反應(yīng)方程式 。（5）甲苯的二氯代物產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有 種。（6）利用以上合成路線的信息，以甲苯和乙醇為原料合成下面有機物（無機試劑任選），寫出合成路線。參考答案1C

9、 試題分析：A的相對分子質(zhì)量比B大2，說明A發(fā)生去氫生成B，C的相對分子量比B大16，則B為醛，C為酸，C能與A反應(yīng)生成酯(C4H8O2)，根據(jù)酯的化學(xué)式可知，應(yīng)為乙酸和乙醇發(fā)生酯化的反應(yīng)，則A為乙醇，B為乙醛，C為乙酸，發(fā)生：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH，符合各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，故選C。2B 試題分析：酚羥基易被氧氣氧化，對苯二酚在空氣中不能穩(wěn)定存在，故A錯誤；苯環(huán)和羰基能與氫氣加成，1 mol該中間體最多可與11 mol H2反應(yīng)，故B正確；2,5-二羥基苯乙酮不能發(fā)生水解反應(yīng)，故C錯誤；該中間體分子中含有羥基、羰基和酯基含氧官能團，故D錯誤。3. A 試題分析：用CH3 CC

10、H合成CH2 C（CH3）COOCH3 ，還需要2個C原子、4個H原子、2個O原子，所以另外的反應(yīng)物中C、H、O的原子個數(shù)比為1：2：1即可，A、如果兩種物質(zhì)按照分子個數(shù)比1：1組合，C、H、O的原子個數(shù)比為恰好為1：2：1，A正確；B、兩種物質(zhì)無論何種比例都不能使C、H、O的原子個數(shù)比為1：2：1，B錯誤；C、兩種物質(zhì)無論何種比例都不能使C、H、O的原子個數(shù)比為1：2：1，C錯誤；D、兩種物質(zhì)無論何種比例都不能使C、H、O的原子個數(shù)比為1：2：1，D錯誤，答案選A。4C 試題分析：A順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂是人工合成的，不屬于天然高分子材料，A錯誤；B順丁橡膠的單體為1，3-丁二烯，與反-2

11、-丁烯分子式不同，B錯誤；C滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的聚對苯二甲酸乙二醇酯，C正確；D酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛，不是甲醇，D錯誤，答案選C。5B 試題分析：A分餾產(chǎn)品均是混合物，A錯誤；B石油分餾是物理變化，則主要發(fā)生物理變化，B正確；C是石油的裂解，C錯誤；D乙烯含有碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷，即屬于加成反應(yīng)，D錯誤，答案選B。6B 試題分析：A、醇和酚含有官能團不同，不屬于同系物，故錯誤；B、1mol該有機物含有2mol酚羥基和1mol酯基，因此最多需要3molNaOH，故正確；C、CPAE和咖啡算中都含酚羥基，都能使FeCl3顯色，故錯誤；D、咖啡酸和

12、CPAE不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤。7C 試題分析：由于酯類在酸性條件下水解是可逆反應(yīng)，原料的利用率不高，故不在酸性條件下水解，A，B錯誤；在與足量的NaOH溶液共熱后，變?yōu)?，在根?jù)H2CO3 ，往溶液中通入CO2，可產(chǎn)生酚羥基，如果加入硫酸的話，還會產(chǎn)生COOH，故選C。8B 試題分析：A含酚-OH、-COOC-，均與NaOH反應(yīng)，則1 mol CPAE和1mol咖啡酸分別與足量的NaOH溶液反應(yīng)，均最多消耗3 mol Noah，故A正確；BCPAE中含酚-OH、苯乙醇中含-OH，均與Na反應(yīng)生成氫氣，則不能用金屬Na檢測上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇，故B錯誤；C與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)，含

13、酚-OH、乙基（或2個甲基），含酚-OH、乙基存在鄰、間、對三種，兩個甲基處于鄰位的酚2種，兩個甲基處于間位的有3種，兩個甲基處于對位的有1種，共9種，故C正確；D咖啡酸含碳碳雙鍵、酚-OH、-COOH，3種含氧官能團；且碳碳雙鍵能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，故D正確。故選B。9D 試題分析：A、反應(yīng)是乙烯與單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式 CH2BrCH2Br，故A錯誤；B反應(yīng)是乙烯與水的加成反應(yīng)，故B錯誤；C反應(yīng)是乙酸的還原反應(yīng)，故C錯誤；D反應(yīng)是乙醇的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件是濃硫酸加熱，加熱時濃硫酸具有強氧化性，能夠與乙醇發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成SO2氣體，故D正確；故選D。10B 試題分析：合成 的炔

14、烴可以是：2-丁炔或丙炔，若為2-丁炔，則二烯烴為2-甲基-l，3-丁二烯，若為丙炔，則二烯烴為2，3-二甲基-l，3-丁二烯，所以符合題意，故選項B正確，11B 試題分析：A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色，說明A中沒有酚羥基，但有羧基。1 mol A 水解得到1 mol B 和1 mol 醋酸，說明A是由醋酸形成的酯。因為AH2OBCH3COOH，因此A、B的相對分子質(zhì)量之差為42，且B中至少含有3個氧原子。B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652，則氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.348，由于A的相對分子質(zhì)量不超過200，所以B的相對分子質(zhì)量不超過158。因為，因此B中只能含有3個碳原

15、子，B的相對分子質(zhì)量，羧基和羥基的相對分子質(zhì)量之和62，此時還剩余76，所以B的分子式為C7H6O3，含有1個苯環(huán)、1個羧基和1個羥基。12D 試題分析：結(jié)合題中信息，采用逆推法，根據(jù)C的生成物結(jié)構(gòu)簡式可知，1，4-二氧六環(huán)是C通過分子間脫水生成的，C應(yīng)該是乙二醇；B通過氫氧化鈉的水溶液水解得到乙二醇，所以B是1，2-二溴乙烷；A與溴單質(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，所以A是乙烯，答案選D。13A 試題分析：A、結(jié)構(gòu)和組成相似，相差8個“CH2”，互為同系物，故正確；B、此有機物中含有除C、H外，還含有O，不屬于烴，故錯誤；C、BHT中含有酚羥基和甲基，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故錯誤；

16、D、方法二屬于取代反應(yīng)，故錯誤。14B 試題分析：1,3-丁二烯發(fā)生加聚時是1,4加成，所以在中間形成一個新的碳碳雙鍵，所謂順式是要求相同的基團在同側(cè)，所以選B。15B 試題分析：根據(jù)丁腈橡膠的結(jié)構(gòu)簡式判斷，丁腈橡膠為加聚產(chǎn)物，根據(jù)“單變雙，雙變單，超過4價不相連”判斷，該高聚物的單體為CH2=CHCH=CH2 和CH3CH=CH2，選B。16（1）乙醇（2）CH3COOHC2H5OH CH3COOC2H5H2O（3）C9H10O3 ； ；水解反應(yīng)（4）8 ；（5）（6）試題分析：（1）D在濃硫酸、170下反應(yīng)生成乙烯，結(jié)合D的分子式知D是乙醇D的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2OH；(2)乙醇和乙酸

17、發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)方程式為CH3COOHC2H5OH CH3COOC2H5H2O ；（3）B在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng)生成酯E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知B中含有羧基和羥基，其結(jié)構(gòu)簡式為，分子式是C9H10O3；B和C、D發(fā)生酯化反應(yīng)生成A，則A的結(jié)構(gòu)簡式為: ；反應(yīng)的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)；(4)i)含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)，說明含有兩個取代基且處于鄰位，ii)與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基，所以其同分異構(gòu)體為，有8種同分異構(gòu)體，如；(5)G是乙烯，G能和水反應(yīng)生成乙醇，能發(fā)生加聚反應(yīng)發(fā)生聚乙烯，其反應(yīng)方程式為（6）以乙烯為主要原料（其它無機試劑自選）合成乙二醇，先加成在水解，。1

18、7（1）bc；（2）或；（3）。試題分析：A為芳香烴，相對分子質(zhì)量為78，A與丙烯發(fā)生反應(yīng)得到異丙苯，則A為，反應(yīng)為加成反應(yīng)，異丙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上取代反應(yīng)生成一氯代物B，則B為或，反應(yīng)為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，反應(yīng)為與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C發(fā)生水解反應(yīng)生成D，D發(fā)生氧化反應(yīng)生成，則D為，C為。（1）A為，密度比水小，為平面結(jié)構(gòu)，所有原子均在同一平面上，不存單雙鍵交替形式，為單鍵雙鍵之間的一種特殊的鍵，其一氯代物只有一種，故a錯誤，bc正確，故答案為：bc；（2）由上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式可能是或，故答案為：或；（3）步驟的化學(xué)方程式是， 故答案為：。18（1）1,2-丙二醇 （2）CH2ClCH=CH2 （3）加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)（4）nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH(CH3)CH2OH+(2n-1)H2O（5）10（6）試題分析：丙烯與氯氣加成生成A（CH3CHClCH2Cl），A通過水解反應(yīng)生成C（CH3CHOHCH2OH）；苯與氫氣加成，利用逆推法，可知C是環(huán)己烯；G是聚酯增塑劑，可知B、D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G；根據(jù)，可知F是酯類物質(zhì)，F(xiàn)為CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3。（1）B的名稱1, 2-丙二醇；（2）若