有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)答案.ppt

1、1、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)、練習(xí)題與解答、網(wǎng)際網(wǎng)絡(luò)課件制作：2、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)練習(xí)題與解答、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)長期發(fā)展，形成了獨(dú)立的教學(xué)體系。 實(shí)驗(yàn)課的任務(wù)不僅是驗(yàn)證、強(qiáng)化和深化課堂教學(xué)的理論知識，還要培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)驗(yàn)操作能力、綜合分析和解決問題能力，培養(yǎng)認(rèn)真、實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度和嚴(yán)格的工作作風(fēng)。 培養(yǎng)學(xué)生積極思維，實(shí)踐英勇的，敢于動手，不怕挫折，逐步掌握科研方法創(chuàng)新能力，提高學(xué)生綜合素質(zhì)。 為了便于學(xué)習(xí)，我們在有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)網(wǎng)上預(yù)習(xí)了教材和云同步，編寫了有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的練習(xí)題和解答教材，3、全面提高了有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)質(zhì)量。 本課程軟件將有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的練習(xí)題分類為以下5種：思考題(SK )實(shí)驗(yàn)操作(CZ )實(shí)驗(yàn)裝

2、置(ZZ )判定問題(PD )填補(bǔ)問題(TK )，將問題難易度系數(shù)分類為3個(gè)階段： N 1是容易問題。 N 2難的N 3是個(gè)難題。 問題查詢密碼是“問題班級編號的難易度”。 例如：測量TK 5 N 3題類編號難度、4、思考題、(SK )、5、思考題、1熔點(diǎn)，遇到以下情況會有什么結(jié)果？ (1)融點(diǎn)管的壁厚過厚；(2)融點(diǎn)管臟；(3)試料研磨不細(xì)致；或未安裝；(4)加熱過快；(5)第一次熔點(diǎn)測定后，熱浴槽不蒸發(fā)制冷，直接進(jìn)行第二次；(6)溫度修正傾斜；或不能粘貼融點(diǎn)管和溫度修正a:(1)熔點(diǎn)管壁厚過厚，影響傳熱，結(jié)果導(dǎo)致測得的初熔溫度升高。 (2)熔點(diǎn)管臟，相當(dāng)于在試料中混入雜質(zhì)，其結(jié)果，測定的熔

3、點(diǎn)變低。 (3)如果試料沒有被細(xì)微磨削或者沒有安裝，則試料粒子間的空隙大，6的空隙間被空氣占據(jù)，空氣熱傳導(dǎo)率小，結(jié)果熔融距離變大，測量的熔點(diǎn)值變高。 (4)加熱過快時(shí)，熱浴體的溫度變得比向被測定試樣的熱移動能力大，測定熔點(diǎn)變高，熔融距離變大。 (5)多次連續(xù)測量時(shí)，第1次完成后，如果不將溶液蒸發(fā)制冷到原來的熔點(diǎn)溫度的二分之一以下，就不能測量第2次，不蒸發(fā)制冷就立即進(jìn)行第2次測量，測量的熔點(diǎn)高。 (6)熔點(diǎn)測定的缺點(diǎn)是溫度分布不均勻，如果溫度校正傾斜，或者融點(diǎn)管和溫度校正不貼在一起，測量的值就會有一定的偏差。 可以使用在第一次測量2熔點(diǎn)時(shí)熔化的試樣使其硬化后進(jìn)行第二次測量嗎？7、a :不行。 由

4、于一部分物質(zhì)可能會部分分解，因此會轉(zhuǎn)換成熔點(diǎn)不同的其他晶體。 3測定a、b兩種樣品的熔點(diǎn)相同，對它們進(jìn)行細(xì)研磨，等量混合(1)測定的混合物的熔點(diǎn)有降低的現(xiàn)象，熔融距離變寬(2)測定的混合物的熔點(diǎn)在純a、純b中都相同。 請分析一下這些個(gè)的情況a:(1)a)說明a、b兩個(gè)樣品不是同一種物質(zhì)，而是一種物質(zhì)作為另一種物質(zhì)的雜質(zhì)被填充，因此混合物的熔點(diǎn)降低，熔化過程擴(kuò)大。 (2)除形成固態(tài)溶液等少數(shù)情況外，認(rèn)為這些個(gè)的2個(gè)樣品為同一化合物。 4沸石(即防暴劑或沸騰助促進(jìn)劑)為什么能阻止暴力？ 如果加熱后沒有發(fā)現(xiàn)，8、加入沸石怎么辦？如果因某種原因中途停止加熱，重新開始蒸餾，為什么需要補(bǔ)充沸石？ 答： (

5、1)沸石是一種多孔物質(zhì)，它在溶液中受熱時(shí)會穩(wěn)定產(chǎn)生細(xì)小的氣泡流動，這種氣泡流動和隨之產(chǎn)生的動作會使液體中的大氣泡破裂，成為液體分子氣化的中心，使液體平穩(wěn)沸騰，防止液體過熱引起的突沸。 (2)加熱后發(fā)現(xiàn)沒有沸石時(shí)，立即停止加熱，等液體冷卻后再補(bǔ)充。 請避免在加熱過程中進(jìn)行補(bǔ)充。 如果不這樣做的話，會引起激烈的突沸，一部分液體流出瓶外，也會引起起火。(3)中途停止蒸餾，再次開始蒸餾的情況下，由于沸石的空隙被吸入液體，再加熱不再產(chǎn)生細(xì)小的空氣流，因此失效，必須重新補(bǔ)充沸石。 9、5冷卻管通水方向從下到上，反過來怎么樣？ 冷卻管的通水從下往上，反而不行。 由于這種冷凝管不能充滿水，一個(gè)可能會帶來瓦斯氣

6、體冷凝效果差兩個(gè)結(jié)果。 其二，冷卻管的內(nèi)管可能會破裂。 蒸餾時(shí)的加熱速度對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有什么影響？ 答：蒸餾時(shí)加熱太激烈，火焰過大，容易引起蒸餾塔的局部過熱現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不正確，而且餾分純度也不高。 不僅加熱過慢，蒸汽無法到達(dá)分支部，蒸餾進(jìn)行過慢，而且由于溫度修正水銀球不被蒸汽包圍或瞬間蒸汽不斷，因此溫度修正的讀數(shù)不規(guī)則，讀數(shù)低。 在10、7個(gè)蒸餾設(shè)備中，溫度修正水銀球的位置不滿足要求會有什么結(jié)果呢？a :溫度修正水銀球在支管口的上方，蒸汽沒有達(dá)到溫度修正水銀球的話，就會從支管流出。 測定沸點(diǎn)的話，數(shù)值會變低。 在規(guī)定的溫度范圍收集餾分時(shí)，在該溫度修正的位置收集的餾分比規(guī)定的溫度高，而且錯(cuò)誤地將一

7、定量的該收集到的餾分作為前餾分損失，收集量變少。 溫度修正的水銀球在分支通訊端口下或液面上測量沸點(diǎn)時(shí)，數(shù)值變高。 但是，在規(guī)定的溫度范圍內(nèi)收集餾分時(shí)，在該溫度修正的位置收集的餾分比要求的溫度低，而且將一定量的該收集的餾分誤認(rèn)為是后餾分而損失。 使用磷酸作為脫水劑與使用濃硫酸作為脫水劑相比有什么優(yōu)點(diǎn)a:(1)磷酸的氧化性比濃硫酸小，難以使反應(yīng)物碳化(2)放出沒有刺激性氣體的SO2。 如果你的實(shí)驗(yàn)生產(chǎn)率過低，試驗(yàn)分析主要按什么樣的操作步驟造成損失： a:(1)如果氫化雙酚的黏性系數(shù)大，特別是室溫低，量筒內(nèi)的氫化雙酚難以漂亮地，影響生產(chǎn)率。 (2)磷酸和氫化雙酚混合不均勻，加熱時(shí)產(chǎn)生碳化。 (3)反

8、應(yīng)溫度過高，餾出速度過快，未反應(yīng)的氫化雙酚因水的共沸混合物或生成物環(huán)己烯和水的共沸混合物影響收率。 12、(4)干燥劑用量過多或干燥時(shí)間過短時(shí)，最終蒸餾前餾分增多，影響生產(chǎn)率。 10、在環(huán)己烯制造實(shí)驗(yàn)中，為什么分餾柱頂溫度控制在73以下a :反應(yīng)中環(huán)己烯和水共沸混合物(沸點(diǎn)70.8、含水10 % )； 氫化雙酚與環(huán)己烯的共沸混合物(沸點(diǎn)64.9、氫化雙酚30.5 % )； 由于氫化雙酚與水形成共沸混合物(沸點(diǎn)97.8，含水80 % )，加熱時(shí)溫度不得過高，蒸餾速度不易過快，可以減少未反應(yīng)的氫化雙酚的蒸發(fā)。 正丁酯生產(chǎn)11冰乙酸實(shí)驗(yàn)中，粗產(chǎn)物除正丁酯外還有哪些副產(chǎn)品冰乙酸嗎？怎么破減少副產(chǎn)品生成

9、嗎？13、a :主要副產(chǎn)物為1丁烯和正丁醚。 回流時(shí)用弱火加熱，保持微沸狀態(tài)，減少副反應(yīng)的發(fā)生。 在12n-溴丁烷的制造實(shí)驗(yàn)中，硫酸濃度過高或過低會產(chǎn)生什么樣的結(jié)果？a :硫酸濃度過高： (將NaBr氧化為Br2，但Br2不是親核試劑。 2 NaBr 3 H2SO4(濃) Br2 SO2 2 H2O 2 NaHSO4 (2)加熱回流時(shí)，大量的HBr瓦斯氣體有可能從冷卻管前端逃跑變成酸霧。 硫酸濃度過低：生成的HBr量不足，反應(yīng)難以進(jìn)行。 在13生產(chǎn)定額溴丁烷的制造實(shí)驗(yàn)中，各步驟的清洗目的是什么，a :用硫酸清洗：去除未反應(yīng)的正丁醇和副產(chǎn)物1丁烯和正、14、丁醚。 第一次水洗：除去硫酸及水溶性雜

10、質(zhì)的一部分。 堿洗(Na2CO3) :中和殘馀的硫酸。 第二次水洗：去除剩余堿、硫酸鹽和水溶性雜質(zhì)。 14什么是酯類化合物化反應(yīng)？ 哪些物質(zhì)可以用作酯類化合物化反應(yīng)的催化劑？ a :羧酸和醇在少量的酸催化作用下生成酯類化合物的反應(yīng)稱為酯類化合物化反應(yīng)。一般的酸催化劑有濃硫酸、磷酸等質(zhì)子酸，也可以利用固體超強(qiáng)酸或沸石分子篩等。 15冰乙酸正丁酯的合成實(shí)驗(yàn)根據(jù)什么原理提高了產(chǎn)品產(chǎn)量a :這個(gè)反應(yīng)是可逆的。 本實(shí)驗(yàn)基于正丁酯和水恒沸蒸餾的方法，在回流反應(yīng)裝置中放入分水器，不斷除去酯類化合物化反應(yīng)生成的水，破壞平衡，使反應(yīng)向生成酯類化合物的方向進(jìn)行，達(dá)到提高冰乙酸正丁酯收率的目的。 如何去除16冰乙酸

11、正丁基粗制品中除了產(chǎn)品冰乙酸正丁基以外還有什么雜質(zhì)？ a :在冰乙酸正丁基的粗制品中，除了制品冰乙酸正丁基以外，可能還有副產(chǎn)物丁基醚、1-丁基、丁醛、正丁酸以及未反應(yīng)的少量正丁基醇、冰乙酸和催化劑(少量)硫酸等。 可以用水洗和堿洗的方法分別去除。 產(chǎn)品中微量的水可以用干燥劑無水氯化鈣元素除去。 對17冰乙酸正丁基粗制品進(jìn)行水洗和堿洗的目的是什么？16，a:(1)水洗的目的是去除未反應(yīng)的醇、過剩的堿、副產(chǎn)物的少量醛等水溶性雜質(zhì)。 (2)堿洗的目的是去除未反應(yīng)的冰乙酸、硫酸、亞硫酸、副產(chǎn)物正丁酸等酸性雜質(zhì)。 合成18乙酰苯胺時(shí)，柱頂溫度為什么控制在105C左右a :為了提高乙酰苯胺的生產(chǎn)率，在反應(yīng)

12、過程中將生成物中的一種水分離破壞平衡，使反應(yīng)向生成乙酰苯胺的方向進(jìn)行。 由于水的沸點(diǎn)是100C，反應(yīng)物冰乙酸的沸點(diǎn)是118C，冰乙酸是揮發(fā)性物質(zhì)，為了除去水分，達(dá)到不使冰乙酸損失的目的，需要將柱頂溫度控制在105C左右。 19、17、合成乙酰苯胺的實(shí)驗(yàn)用什么方法提高產(chǎn)品產(chǎn)量a:(1)增加反應(yīng)物的一個(gè)濃度(使冰冰乙酸過量2倍以上)。 (2)減少生成物的一個(gè)濃度(繼續(xù)分離反應(yīng)過程中生成的水)。 兩者都有利于反應(yīng)向生成乙酰苯胺的方向進(jìn)行。 合成20乙酰苯胺時(shí)，鋅粉起什么作用？ 應(yīng)該腳丫子多少？a :只加入微量(約0.1左右)即可，不能太多。 如果不這樣做的話，會產(chǎn)生不溶于水的ZnOH2，給生成物的后

13、處理帶來麻煩。 合成乙酰苯胺時(shí)，為什么選擇韋氏分餾柱回答：韋氏分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾，用于分離沸點(diǎn)差不大的混合物，合成乙酰苯胺時(shí)，為了分離除去生成的水，同時(shí)，18點(diǎn)不使反應(yīng)物冰乙酸蒸發(fā)22在再結(jié)晶過程中，產(chǎn)品生產(chǎn)率高、質(zhì)量好應(yīng)注意哪些方面a:1 .正確選擇溶劑2 .溶劑的添加量應(yīng)適當(dāng)3 .活性炭脫色時(shí)，一是添加量適當(dāng)； 2 .沸騰時(shí)必須添加活性炭4 .吸引瓶和布氏劑必須預(yù)熱到一盞茶5 .濾液自然蒸發(fā)制冷，等到結(jié)晶析出后，必須適當(dāng)加快冷卻速度，確保結(jié)晶的完全性6 .最后的吸引過濾時(shí)必須盡量除去溶劑，用母液殘留，19，清洗制品的燒酒23選擇重結(jié)晶用溶劑時(shí)應(yīng)考慮的因素是什么？ a:(1)溶劑不能

14、與再結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；(2)再結(jié)晶物質(zhì)在溶劑中的溶解度隨溫度變化，即高溫時(shí)溶解度大，低溫時(shí)溶解度小；(3)雜質(zhì)在溶劑中的溶解度大，或??；(4)溶劑容易與再結(jié)晶物質(zhì)分離；(5)溶劑無毒不易燃燒，價(jià)格適宜合成24乙酰苯胺時(shí)，反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn)時(shí)為什么會發(fā)生溫度修正的讀取值的上下變動，20、回答：反應(yīng)溫度控制在105左右，以分離反應(yīng)生成的水為目的。 反應(yīng)接近終點(diǎn)時(shí)，不被蒸汽包圍，溫度修正水銀球不能瞬間短路，因此出現(xiàn)溫度修正的讀取值上下變動的現(xiàn)象。由25苯胺制造乙酰苯胺時(shí)，作為酰化劑可以使用什么樣的化合物？各有什么優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)？ a :常用的乙酰化試劑有乙酰氯元素、冰乙酸酐、冰乙酸等。 (1)乙?；瘎┦褂?/p>

15、乙酰氯元素具有反應(yīng)速度快的優(yōu)點(diǎn)。 缺點(diǎn)是反應(yīng)中生成的HCl可以與未反應(yīng)的苯胺形成鹽，半數(shù)胺形成鹽不能參與?；磻?yīng)。 為了解決這個(gè)問題，必須在堿介質(zhì)中進(jìn)行反應(yīng)，而且乙酰氯元素昂貴，在實(shí)驗(yàn)室合成時(shí)一般不采用。 以21，(2)馬來酐(CH3CO)2O為?；瘎?，產(chǎn)物純度高，收率好，反應(yīng)過程中生成的CH3COOH可以與苯胺形成鹽，但該鹽不像苯胺鹽酸鹽那樣穩(wěn)定，具有在反應(yīng)條件下苯胺可以全部轉(zhuǎn)化為乙酰苯胺的優(yōu)點(diǎn)這種方法除了原料昂貴外，還有不適用于鄰亞硝基苯胺和對亞硝基苯胺等鈍化胺的缺點(diǎn)。 (3)使用冰乙酸作為乙酰化劑具有廉價(jià)的優(yōu)點(diǎn)，缺點(diǎn)是反應(yīng)時(shí)間長。 在26p-甲苯磺酸納金屬釷的制造實(shí)驗(yàn)中，中和酸時(shí)，為什

16、么不使用Na2CO3而使用NaHCO3？由于用NaHCO3中和生成具有酸性的NaHSO4，水溶性大，另一方面，用Na2CO3中和時(shí)，容易完全中和硫酸，為中性的把22、27濃硫酸作為磺化劑制造對甲苯磺酸鈉的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)是什么a :把濃硫酸作為磺化劑使用的優(yōu)點(diǎn)是原料容易得到，價(jià)格便宜。 2、能夠避免使用氯磺酸、發(fā)煙硫酸等磺化劑造成的問題，減少環(huán)境污染。 3、操作簡單，反應(yīng)溫度適宜。 濃硫酸作為磺化劑的缺點(diǎn)是，與氯磺酸、發(fā)煙硫酸等磺化劑相比，濃硫酸的磺化能力相對較弱，反應(yīng)速度慢，反應(yīng)溫度相對較高，收率低。 2 .由于過量使用濃硫酸，對甲苯磺酸鈉分離比較困難。 NaCl在28、23、28、28、23對甲

17、苯磺酸鈉的生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)中起什么作用？用量過多或過少對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有什么影響？ NaCl的作用是：1.首次將對甲苯磺酸轉(zhuǎn)化為納金屬釷鹽。 2 .第2次發(fā)揮鹽析作用，使對甲苯磺酸鈉結(jié)晶析出。 NaCl的使用量過多時(shí)，產(chǎn)品中混入NaCl雜質(zhì)，產(chǎn)品純度降低。 NaCl的用量過少時(shí)，不能使對甲苯磺酸鈉結(jié)晶完全析出，收率降低。 29具有怎樣結(jié)構(gòu)的醛發(fā)生Perkin反應(yīng)a :醛化學(xué)基與苯環(huán)直接相連的芳香醛發(fā)生Perkin反應(yīng)。 Perkin反應(yīng)中醛和具有(R2CHCO)2O結(jié)構(gòu)的酸無水物的相互作用能，24，為什么能得到不飽和酸？ a :不行。 因?yàn)榫哂?R2CHCO)2O結(jié)構(gòu)的酸無水物分子只有一個(gè)-H原子。 31苯甲醛和丙酸酐在K2CO3的存在下相互作用得到怎樣的生成物a:-甲基肉桂酸(即，-甲基-苯基亞克力酸)。 32苯甲醛應(yīng)分別與丙二酸二乙酯、過剩丙酮或苯乙醛發(fā)生作用，得到怎樣的生成物？如何由這些個(gè)的生成物進(jìn)一步制造肉桂酸？ a :得到的：25，33在肉桂酸制造實(shí)驗(yàn)中，可以用氫氧化鈉金屬釷代替碳酸金屬釷中和水溶液嗎？a :不能。 這是因?yàn)楸郊兹┰趶?qiáng)堿的存在下會發(fā)生Ca