有機(jī)化學(xué)2——命名專題.ppt

1、中山紀(jì)念中學(xué) 王桂芳,有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)二,有 機(jī) 物 的 命 名,回答下列問題： （4）F的化學(xué)名稱是_ _,（2016全國，38）,己二酸,真 題 重 現(xiàn),38化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分） 席夫堿類化合物G在催化席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下： 已知以下信息： 一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生居二摩爾C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106。 核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的 回答下列問題： （2）D的化學(xué)名稱是 。,（2014全國，38）,乙苯,38（15分）【化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】查爾酮類化合物G是黃酮類藥物

2、的主要中間合成體，其中一種合成路線如下：,已知以下信息： 芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100110之間，1mol A充分燃燒可生成72g水。 C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示有4種氫。 ,RCOCH3+RCHORCOCHCH R 回答下列問題： （1）A的化學(xué)名稱為 。,（2013全國，38）,苯乙烯,1、即C原子數(shù)目為110個(gè)的 烷烴其對(duì)應(yīng)的 名稱分別為： 甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、 己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。,一、習(xí)慣命名法,一、習(xí)慣命名法 2、要求掌握“正、異、新”、“伯、仲、叔、季”等字頭的含義及用法。 伯：只與一個(gè)碳相連的碳原子。

3、 仲：與兩個(gè)碳相連的碳原子。 叔：與三個(gè)碳相連的碳原子。 季：與四個(gè)碳相連的碳原子。 如在下式中： C1和C6都是伯碳原子，C4是仲碳原子， C3和C5是叔碳原子，C2是季碳原子。,1、無支鏈稱“正某烷”,2、有支鏈稱“異某烷”,3、多支鏈稱“新某烷”,正戊烷 異戊烷 新戊烷,3、要掌握常見烴基的結(jié)構(gòu)。,CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH（CH3）2 CH2CH=CH2 CH=CHCH3,甲基,乙基,丙基,異丙基,烯丙基,丙烯基,叔丁基,異丁基,苯 基,異丙烯基,二、烷烴的系統(tǒng)命名法 命名的步驟及原則： （1）選主鏈 選擇最長的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時(shí)，應(yīng)選擇含取代基多的碳鏈

4、為主鏈。 （2）編號(hào) 給主鏈編號(hào)時(shí)，從離取代基最近的一端開始。若有幾種可能的情況，應(yīng)使各取代基都有盡可能小的編號(hào)或取代基位次數(shù)之和最小。 （3）書寫名稱 用阿拉伯?dāng)?shù)字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱；有多個(gè)取代基時(shí)，簡單的在前，復(fù)雜的在后，相同的取代基合并寫出，用漢字?jǐn)?shù)字表示相同取代基的個(gè)數(shù)，位置序數(shù)的數(shù)字間用“，”隔開；阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用“-”隔開。 記憶口訣為：,2 1,5 4 3,7 6,練習(xí)：,練習(xí)：,4-甲基-2-乙基-1-戊烯,5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔,5,5-二甲基-4-乙基-2-已炔,三、烯的順反異構(gòu)的命名：,順-2-丁烯,反-2-丁烯,

5、順-2-戊烯,反-1，2-二氯乙烯,小結(jié)：,1、C=C上的不飽和碳原子連不同原子或原子團(tuán),2、相對(duì)原子質(zhì)量大的原子團(tuán)在同側(cè)時(shí)為“順”,3、相對(duì)原子質(zhì)量大的原子團(tuán)不在同側(cè)時(shí)為“反”,4、其它命名與烯烴相同,四、苯的同系物的命名,練習(xí)一：寫出如下物質(zhì)名稱,乙苯,丙苯,異丙苯,小結(jié)：,苯的一元取代物名稱= 取代基的名稱（去掉“基”）+ 苯,練習(xí)二：苯環(huán)上兩個(gè)烴基的苯的同系物的命名,鄰二甲苯,間二甲苯,對(duì)二甲苯,1,2-二甲苯,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯,小結(jié)：,含兩個(gè)或兩個(gè)以上相同取代基的苯的同系物命名,選擇1號(hào)取代基；標(biāo)號(hào)之和力求最小。,取代基標(biāo)號(hào)+取代基數(shù)+某苯,小結(jié)：最復(fù)雜取代基為1號(hào),最

6、簡單的取代基位號(hào)-最簡單取代基名稱-次簡單取代基位號(hào)-次簡單取代基名稱-最復(fù)雜取代基名（取消“基”）+苯,（4）,（4）1,2,4三甲苯,練習(xí)三：用系統(tǒng)命名法命名：,練習(xí)四：,五、鹵代烴的命名,練習(xí)一：用系命名法命名：,1-氯丙烷,2-氯丙烷,1，2-二氯乙烷,2-甲基-2-氯丙烷,小結(jié)：鹵代烴命名,1、選含鹵原子的最長碳鏈；,2、從離鹵原子近的一端標(biāo)號(hào)；,3、烴基位置和名稱寫前面，鹵原子位置和名稱寫后面。,練習(xí)二：用系統(tǒng)命名法命名,1-氯乙烯或氯乙烯,3-甲基-1,3-二氯-1-戊烯,1,3-二氯苯,2,4-二氯乙苯,小結(jié)： 當(dāng)鹵代烴含C=C或CC或苯環(huán)時(shí)，明確鹵原子取代前的烴的命名再考慮鹵

7、原子的位置和個(gè)數(shù)、名稱。,六、醇、酚的命名,1-丙醇,2-甲基-2-丁醇,1，2-丙二醇,苯甲醇,1,4-苯二酚,3-甲基苯酚,小結(jié)：,1、含羥基的最長碳鏈為主鏈,離羥基近標(biāo)號(hào);,2、先寫烴基的位置和名稱再寫羥基的位置和數(shù)目，稱“某醇；,3、若含苯環(huán)時(shí)選分清屬于醇還是酚；,4、含苯環(huán)的醇，將苯環(huán)當(dāng)作取代基。,練習(xí):寫出下列物質(zhì)的名稱,2-丁醇,1-苯基-1-乙醇或1-苯基乙醇,2-甲基-5-苯基苯酚,七、醛、羧酸的命名或?qū)懗鱿鄳?yīng)結(jié)構(gòu)簡式,3-甲基丁醛,3-甲基戊酸,HOOC-（CH2）4-COOH,己二酸,CH2=CH-COOH,苯甲酸,丙烯酸,-氨基丙酸,-羥基丁醛,苯乙酸,對(duì)苯二甲酸,寫出

8、下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：,八、酯的命名：,乙酸乙酯,甲酸乙酸,乙酸甲酯,丙酸異丙酯,二甲酸乙二酯,乙二酸二甲酯,苯甲酸苯甲酯,小結(jié)：,1、A酸B酯,2、注意多元醇或多元酸,3、注意醇的表達(dá),最后提醒： 有機(jī)命名很復(fù)雜，但高考只考：用有機(jī)物的命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)物。請(qǐng)不要苛求自己命名所有練習(xí)中出現(xiàn)的有機(jī)物。,命名規(guī)則：,1、最長碳鏈和碳編號(hào)始端的選擇；,2、支鏈（位置、數(shù)目、名稱）的表達(dá)；,3、官能團(tuán)（位置、數(shù)目、名稱）的表達(dá)；,4、表達(dá)的順序。,九、雙官能團(tuán)和多官能團(tuán)化合物的命名,雙官能團(tuán)和多官能團(tuán)化合物的命名關(guān)鍵是確定母體。 常見的有以下幾種情況： 當(dāng)鹵素和硝基與其它官能團(tuán)并存時(shí)，把鹵素和硝基

9、作為取代基，其它官能團(tuán)為母體。 當(dāng)雙鍵與羥基、羰基、羧基并存時(shí)，不以烯烴為母體，而是以醇、醛、酮、羧酸為母體。 當(dāng)羥基與羰基并存時(shí)，以醛、酮為母體。 當(dāng)羰基與羧基并存時(shí)，以羧酸為母體。,十、俗名及縮寫 有些化合物常根據(jù)它的來源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的結(jié)構(gòu)式。 如：木醇是甲醇的俗稱，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、 甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蟻酸（甲酸）、 水楊醛（鄰羥基苯甲醛）、肉桂醛（-苯基丙烯醛）、 巴豆醛（2-丁烯醛）、水楊酸（鄰羥基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、 草酸（乙二酸）、甘氨酸（-氨基乙酸）、丙氨酸（-氨基丙酸）、 谷氨酸（-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用費(fèi)歇爾投影式表示糖的開鏈結(jié)構(gòu)）等。 還有一些化合物常用它的縮寫及商