高三生物一輪復(fù)習(xí) 第三單元 第2講 人類遺傳病課下限時(shí)集訓(xùn) 新人教版必修2

1、人類遺傳疾病(29)課的下限訓(xùn)練(時(shí)限：45分鐘)首先，選擇題1.(2015海淀區(qū)模擬)以下關(guān)于人類遺傳疾病的說法是正確的()A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化而導(dǎo)致的疾病多基因遺傳病，如青少年糖尿病和21三體綜合征不符合孟德爾的遺傳規(guī)律C.人們經(jīng)常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親繁殖等措施來實(shí)現(xiàn)優(yōu)生D.人類基因組計(jì)劃旨在確定人類基因組中所有46個(gè)堿基對的序列2.(2015濰坊模擬)一對夫婦的一對染色體上的基因如圖所示。甲、乙、丁分別是甲、乙、丙疾病的致病基因，不管染色體交叉交換和基因突變，那么他們的子女()A.同時(shí)患三種疾病的概率是1/2B.患甲型和丙型疾病的概率是3/5C.

2、患病的概率是1/2D.不生病的概率是1/43.(2015年江蘇、錫、常州和城鎮(zhèn)調(diào)查)由特定限制性內(nèi)切酶切割的一對等位基因形成的DNA片段長度不同。通過凝膠電泳分離并與探針雜交的DNA片段可以顯示不同的條帶。根據(jù)電泳獲得的不同條帶，這些DNA片段可以位于基因組中的某個(gè)位置。目前，一對夫婦已生育4個(gè)孩子，其中1號個(gè)體患病，該家庭成員經(jīng)上述治療后的基因譜如圖所示。根據(jù)圖分析，誤差為()A.致病基因在常染色體上B. 1的致病基因來自 1和 2C. 3與 1和 2具有相同的基因型D. 4純合的概率是1/34.(2015西城區(qū)質(zhì)量檢測)血友病是一種受X染色體隱性基因控制的遺傳病。照片中，兩個(gè)家庭都有血友病

3、患者，XXY的非血友病兒子(2)在 2和 3結(jié)婚后出生的性染色體組成正常。以下判斷是正確的()a2的異常性染色體是由于在 2配子形成過程中XY沒有分離B.在這個(gè)家族中， 3的基因型是xhxh， 1的基因型是xhxh或xhxhC.如果 2和 3繁殖， 3個(gè)體是男性，患血友病的概率是1/2D.如果 1與正常人結(jié)婚，出生的孩子患血友病的概率是1/45.(2015年蘇北四城市調(diào)查)人類21三體綜合征、鐮狀細(xì)胞性貧血和唇裂的敘述是正確的()A.所有由突變基因引起的疾病B.病人的父母不一定患有這種遺傳病C.通過觀察血細(xì)胞的形態(tài)可以區(qū)分三種疾病D.通過光學(xué)顯微鏡可以觀察染色體的形態(tài)和數(shù)量，以檢測它們是否患病

4、6.(2015廈門質(zhì)檢)以下關(guān)于調(diào)查人群中白化病發(fā)病率的說法是正確的()A.調(diào)查前收集相關(guān)基因知識B.隨機(jī)調(diào)查患者的家庭成員C.首先調(diào)查白化病基因的基因頻率，然后計(jì)算發(fā)病率D.白化病發(fā)病率=(患者人數(shù)/攜帶者人數(shù))/調(diào)查總?cè)藬?shù)的100%7.(2015年廈門質(zhì)檢)以下是一個(gè)家庭的遺傳譜系。眾所周知，這個(gè)家族有兩種遺傳病，其中一種是紅綠色盲。以下說法是正確的()A.疾病是一種常染色體顯性遺傳疾病，具有世代遺傳的特點(diǎn)B.b病為紅綠色盲，女性發(fā)病率高于男性c4為甲病攜帶者的概率為2/3，為乙病攜帶者的概率為1/2D.如果 4和 5再有一個(gè)孩子，成為正常女孩的概率是3/88.(安慶模擬，2015)在核電

5、站工作了幾年后，男甲和男乙分別生了一個(gè)血友病兒子和一個(gè)侏儒癥女兒。他們和他們妻子的家庭成員都沒有相應(yīng)的遺傳史。后兩人起訴法院，要求核電站為他們孩子的疾病承擔(dān)責(zé)任。侏儒被稱為常染色體顯性遺傳。以下推測是正確的()A.雙方都能贏。甲可能會贏C.b可能會贏。甲、乙雙方都贏不了9.(2015年湖南十二校聯(lián)考)皮克圖B.如果疾病的原因是不正常的減數(shù)分裂，患者2的父親可能在第二次減數(shù)分裂的后期犯了錯(cuò)誤C.如果疾病的原因是不正常的減數(shù)分裂，患者1的額外染色體必須來自他的母親D.如果疾病的原因是異常的有絲分裂，額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期有絲分裂期間染色質(zhì)不分離引起的10.(大連模擬，2015)優(yōu)生學(xué)關(guān)系到全

6、國人口的整體素質(zhì)和每個(gè)家庭的需求。以下優(yōu)生措施是正確的()A.胎兒的所有先天性疾病都可以通過產(chǎn)前診斷來確定B.消除先天性缺陷兒童的根本措施是禁止近親繁殖C.產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D.基因咨詢可以確定胎兒是否患有喵綜合癥11.2013年11月15日，中國出臺了“獨(dú)生子女政策”，并準(zhǔn)備要求第二個(gè)孩子的老年母親做好預(yù)防遺傳病的工作。例如，粘多糖沉積癥是一種常見的遺傳疾病?；颊咴诔錾鷷r(shí)被判處死刑，因?yàn)槿狈φ扯嗵撬饷浮⒐趋阑魏椭橇t鈍。圖為患者的家族遺傳譜系(4號不含致病基因)，以下誤判為()A.該病的遺傳方式很可能是X染色體隱性遺傳，2號一定是雜合子B.如果第七個(gè)孩子嫁給了

7、一個(gè)正常的男性，生下一個(gè)生病男孩的概率是1/8C.在第三代中，只有8號個(gè)體的妻子在分娩前需要遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷D.人群中沒有女性患者，可能是在青春期死亡的男性患者，也沒有提供含有致病基因的配子12.在人類中，有一個(gè)男性個(gè)體，其性染色體是XYY，具有生育能力。如果一個(gè)基因變成XYY的男人娶了一個(gè)正常的女人，下面的判斷是正確的()A.男性產(chǎn)生的正常精子與異常精子的比例為1: 1B.XYY孩子在后代中出生的概率是1/2C.在XYY個(gè)體中沒有發(fā)現(xiàn)異?；颍赃@不是人類遺傳疾病脫氧核糖核酸個(gè)體的出現(xiàn)是由于在精子形成過程中同源染色體沒有分離第二，非選擇題13.回答以下與人類遺傳疾病相關(guān)的問題：(1)單基

8、因遺傳病是由_ _ _ _ _ _ _ _基因控制的遺傳?。粚τ诓缓虏』虻娜?，_ _ _ _ _ _ _ _(請?zhí)顚憽安豢赡堋被颉翱赡堋?有遺傳病。(2)如果一個(gè)人患有鐮狀細(xì)胞性貧血，但父母雙方都不含致病基因，導(dǎo)致疾病的變異類型屬于_ _ _ _ _ _ _ _ _(可選“可遺傳”或“不可遺傳”)。如果變異過程發(fā)生在他的個(gè)體發(fā)育期間，他的后代_ _ _ _ _ _ _ _(可選“確定”和“否”(3)圖為單基因遺傳病的家系圖，其中2的病情不明，已發(fā)現(xiàn)4致病基因的鑒定結(jié)果為純合。從表型_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

9、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _來自_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _可以從_ _ _ _ _ _

10、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _的表型看出_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _即使 6和 7的第二胎沒有患病，也有可能攜帶致病基因。14.(貴陽試驗(yàn)，2015)人類遺傳性疾病通常指由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病。(1)人類遺傳病包括單基因遺傳病、染色體異常遺傳病。為了調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，最好選擇_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

11、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)調(diào)查組對某社區(qū)有耳垂和無耳垂的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果見下表。請回答以下問題：組合序列號父母特質(zhì)雙親家庭的數(shù)字有耳垂男孩有耳垂女孩沒有耳垂男孩沒有耳垂女孩一個(gè)有耳垂有耳垂19590801015二有耳垂沒有耳垂802530如果人的耳垂和耳垂是由一對遺傳因子A和A決定的，這一對相對性狀中的顯性性狀是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

12、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _控制這種相對性狀的基因位于染色體上(“?！被颉癤”是可選的)。根據(jù)組合一的數(shù)據(jù)，后代性狀沒有表現(xiàn)出典型的性狀分離比(3: 1)，這是由_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _造成的。(3)如果調(diào)查小組調(diào)查了白化病，從基因和性狀之間的關(guān)系分析，白化病的發(fā)生是因?yàn)開 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

13、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _?；卮?.分析：人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)的變化引起的疾病。有些遺傳病是天生的，有些遺傳病直到身體發(fā)育到一定階段才會發(fā)生。答錯(cuò)了；21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，不是多基因遺傳病，B是錯(cuò)誤的；人類基因組計(jì)劃是要確定22個(gè)常染色體和24個(gè)染色體(包括X和Y染色體)的DNA堿基對序列，帶有D誤差。2.分析：根據(jù)問題的含義，父親生產(chǎn)ABD和aBd精子，母親生產(chǎn)abd和Abd卵子。后代的基因型為1/4AABbDd(同時(shí)患有甲和丙)、1/4AaBbDd(同時(shí)患有甲和丙)、1/4AaBbdd(僅患有甲)和1/4aaBbdd(不患有疾病)。

14、3.分析：選擇D表明該病是一種常染色體隱性遺傳疾病。如果相關(guān)基因是A和A，I 1和I 2的基因型是Aa。電泳譜帶分析表明， 3的基因型為Aa，與其親本相同， 4只有一個(gè)譜帶，因此它一定是純合的。4.分析：如果D是帶有X染色體的隱性遺傳病，而2是血友病患者，那么它的基因型就是XhY。根據(jù)3的祖父是血友病患者，可以推斷其母親5的基因型是XXH，那么3的基因型是1/2 XXH，1/2 XXH，而其女兒1的基因型是XXXH； 2性染色體異?？赡苁?2形成配子體時(shí)XY未分離，或 3形成配子體時(shí)Xh、XH或XH、XH未分離。如果 2和 3繁殖， 3個(gè)體為男性，患血友病的概率為1/21/21/2=1/8；

15、1基因型為XhX，后代中血友病的概率為1/4。5.分析：選擇B 21三體綜合征是由染色體變異引起的疾??；觀察血細(xì)胞的形狀只能判斷鐮狀細(xì)胞貧血；21三體綜合征可以通過觀察染色體的形態(tài)和數(shù)量來檢測。6.分析：在選擇調(diào)查對象之前收集相關(guān)數(shù)據(jù)，包括遺傳知識；調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率應(yīng)從人群中隨機(jī)抽樣，調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家屬中進(jìn)行；發(fā)病率是病人占所有被調(diào)查者的比例。7.分析：選擇正常家系4和5的女孩，生育A病，可以看出A病為常染色體隱性遺傳病，而B病為紅綠色盲，即帶有X染色體的隱性遺傳病，人群中男性發(fā)病率高于女性。對于甲類疾病， 4為雜合子，對于乙類疾病， 4為攜帶者的概率為1/2。與a病相關(guān)的

16、基因由a和a表達(dá)，與b病相關(guān)的基因由b和b表達(dá)， 4基因型為1/2 axxb和1/2 axxb， 5基因型為AaXBY。生下正常女孩的概率是1/23/4=3/8。8.分析：碳輻射容易誘發(fā)基因突變。血友病是一種與X染色體相關(guān)的隱性遺傳疾病。男性甲的兒子的致病基因不能來自他的妻子，所以甲不能勝訴。男性B的女兒的遺傳病是常染色體顯性的，可能是由他的突變基因或他妻子的突變基因引起的，所以B可能會勝訴。9.分析：選擇C如果疾病的原因是異常減數(shù)分裂，患者1的額外染色體可能來自他的母親或父親。10.分析：產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，但并非所有的先天性疾病都可以通過產(chǎn)前診斷來確定。禁止近親結(jié)婚只能

17、降低遺傳病的發(fā)病率，但不能消除它。遺傳咨詢只計(jì)算疾病的風(fēng)險(xiǎn)，并向咨詢對象提出防治措施和建議，但不可能確定胎兒是否患有貓叫綜合征。貓叫綜合征應(yīng)通過產(chǎn)前診斷來確定。11.分析：選擇選項(xiàng)a的c，疾病特征為“無中生有”，即隱性遺傳疾病。該圖顯示患者為男性，4號不含致病基因，這很可能是一種由x染色體上的隱性基因控制的遺傳病。選項(xiàng)B，7號有1/2的概率攜帶致病基因，如果7號嫁給一個(gè)正常的男性，生下一個(gè)生病男孩的概率是1/21/4=1/8。第三代中的選項(xiàng)C、7號和9號個(gè)體在分娩前需要遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。方案四，發(fā)現(xiàn)人群中沒有女性患者，男性患者可能在青春期死亡，不能提供含有致病基因的配子。12.分析：選擇a，

18、男性產(chǎn)生的精子是x，y，XY，YY，比例是1: 2: 2: 1，所以正常精子(x，y)與異常精子(XY，YY)的比例是1: 1。這個(gè)男性所生后代中XYY孩子的概率是1/6。人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。XYY個(gè)體的出現(xiàn)是因?yàn)閅和Y染色體在精子形成過程中沒有分離，Y和Y染色體的分離發(fā)生在第二次減數(shù)分裂的后期。13.分析：(1)人類遺傳病的類型包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。沒有致病基因的人可能會因染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常而患遺傳病。(2)如果一個(gè)人患有鐮狀細(xì)胞性貧血，但雙親都不含致病基因，致病基因可能來自雙親減數(shù)分裂期間的基因突變，或來自受精卵有絲分裂或個(gè)體發(fā)育期間的基因突變。如果它來自父母減數(shù)分裂期間的基因突變，患者的原始生殖細(xì)胞也含有致病基因，這可能導(dǎo)致其后代具有致病基因；如果突變發(fā)生在患者個(gè)體發(fā)育期間，原始生殖細(xì)胞不一定含有致病基因，它們的后代也不一定含有控制鐮狀細(xì)胞性貧血的基因。(3) 6和 7不患病， 9患病，表明控制該病的基因是隱性的。因?yàn)?5是病態(tài)的，而 1不是病態(tài)的，所以可以證實(shí)這種遺傳病的致病基因一定不在x染色體上；如果用A作為鐮狀細(xì)胞性貧血的致病基因