高白細(xì)胞瘀滯綜合征的治療ppt課件

1、高白細(xì)胞性白血病的治療,1,學(xué)習(xí)交流PPT,高白細(xì)胞血癥的危害,白細(xì)胞可塑性小，變性能力差，過(guò)高的白細(xì)胞在微循環(huán)中大量淤滯，導(dǎo)致血流減慢，血粘滯度增高，特別易在腦、肺、腎、腹腔血管梗塞，危及生命；另外白血病細(xì)胞耗氧量高，導(dǎo)致組織缺氧，低氧血癥嚴(yán)重，加之白血病細(xì)胞浸潤(rùn)破壞血管壁致臟器出血、水腫，更由于血小板計(jì)數(shù)減少和大量白血病細(xì)胞崩解釋放出促凝血物質(zhì)，極易形成DIC。,2,學(xué)習(xí)交流PPT,高白細(xì)胞性白血病概況,高白細(xì)胞白血病可見(jiàn)于各型白血病，約占急性白血病總數(shù)的5%20%。 ALL中T細(xì)胞型多見(jiàn)高白細(xì)胞。 1520%的急性髓系細(xì)胞白血病(AML)患者，初診時(shí)白細(xì)胞大于100109/L，為高白細(xì)胞

2、性白血病。其中的APL，經(jīng)全反式維甲酸(ATRT)及三氧化二砷的誘導(dǎo)分化，可發(fā)生白細(xì)胞呈10倍以上增高。 慢性粒細(xì)胞白血病(CML)臨床特點(diǎn)是肝睥腫大伴白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯升高，其中80%在100109/L以上，可高達(dá)1000109/L，各階段中性粒細(xì)胞均明顯增多。 先天性白血病的白細(xì)胞明顯增高，可高達(dá)150109/L，以原始細(xì)胞占優(yōu)勢(shì)。 嬰兒急性白血病亦多見(jiàn)高白細(xì)胞。,3,學(xué)習(xí)交流PPT,高白細(xì)胞的具體病因,尚無(wú)定論。 首先是細(xì)胞的迅速增殖導(dǎo)致了白血病細(xì)胞負(fù)荷加重；其次，造血細(xì)胞粘附功能的紊亂使其對(duì)骨髓的親和力下降，更易進(jìn)入外周血。 有關(guān)研究認(rèn)為端粒酶活性增高導(dǎo)致高白血病細(xì)胞的生物學(xué)特性。臨床觀察

3、初診時(shí)及經(jīng)化療獲臨床緩解的病例，凡具有較高的端粒酶活性者，經(jīng)多次化療仍不能緩解。提示端粒酶活動(dòng)可能與其病變有密切關(guān)系。,4,學(xué)習(xí)交流PPT,高細(xì)胞白血病并發(fā)癥的表現(xiàn),1、急性細(xì)胞溶解綜合征高白細(xì)胞白血病需通過(guò)化療來(lái)殺死腫瘤細(xì)胞，使高白細(xì)胞下降，但大量白血病細(xì)胞溶解可引起核酸增加，出現(xiàn)高尿酸血癥，表現(xiàn)為：血尿酸20mg/dl，尿中尿酸10mg/dl，及尿酸性腎病(嘔吐、昏睡、少尿、無(wú)尿、抽搐等腎功能不全癥狀)或輸尿管尿酸結(jié)石(腹痛、血尿、尿渾濁含黃色結(jié)晶)和高鉀血癥、氮質(zhì)血癥、低鈣血癥及高磷血癥(可導(dǎo)致心律失常，抽搐等表現(xiàn))。同時(shí)，化療使大量細(xì)胞破壞，使細(xì)胞內(nèi)的大量促凝物質(zhì)釋放激活凝血系統(tǒng)，易發(fā)

4、生彌漫性血管內(nèi)凝血。重者可危及生命，需急診處理。,5,學(xué)習(xí)交流PPT,高細(xì)胞白血病并發(fā)癥的表現(xiàn),2、白細(xì)胞淤滯綜合征 化療后白細(xì)胞數(shù)開(kāi)始下降需24小時(shí)，如白細(xì)胞下降50%則需要3-4天。在此期間，由于血循環(huán)中白細(xì)胞數(shù)較高，容積增加，細(xì)胞變形能力變小，使血流緩慢，組織缺氧，細(xì)胞淤滯和血栓形成。內(nèi)皮系統(tǒng)和補(bǔ)體系統(tǒng)也參與這一過(guò)程。臨床上可有腦梗塞，肺栓塞，冠狀動(dòng)脈梗死、脾梗死等，常見(jiàn)肺、腦栓塞。,6,學(xué)習(xí)交流PPT,白細(xì)胞淤滯綜合征,(1)腦梗塞病理標(biāo)本上可見(jiàn)大量的白血病細(xì)胞滯留在血管腔內(nèi)，形成瘤細(xì)胞拴，嚴(yán)重者穿過(guò)血管。白血病細(xì)胞滲入腦實(shí)質(zhì)，形成灶狀或團(tuán)狀的滲潤(rùn)結(jié)節(jié)，由于管腔的阻塞，組織缺氧，血管壁

5、易損傷與破裂，表現(xiàn)腦實(shí)質(zhì)內(nèi)大小不一的散在出血灶。臨床上表現(xiàn)精神改變或抽搐，頭痛，嘔吐，昏迷等，可有定位體癥，有腦壓增高及腦脊液改變，如蛋白增高及細(xì)胞數(shù)增加，糖和氯化物改變，腦脊液培養(yǎng)往往陰性。有的病例臨床上雖無(wú)明顯的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，但可并發(fā)腦膜白血病。,7,學(xué)習(xí)交流PPT,白細(xì)胞淤滯綜合征,(2)肺栓塞癥狀和體癥缺乏特異性，可有呼吸困難，胸痛，咳嗽，發(fā)熱，肺部可聽(tīng)見(jiàn)羅音，胸片和其他影像學(xué)可有提示。高白細(xì)胞白血病也可并發(fā)呼吸窘迫綜合癥，早在1961年Resmick等已描述白血病與ARDS的關(guān)系，其發(fā)生率占同期的3.2%。目前認(rèn)為白血病并發(fā)ARDS與白細(xì)胞總數(shù)及原始細(xì)胞百分率有關(guān)。白細(xì)胞越高，大量的

6、白血病細(xì)胞在肺微循環(huán)中滯留，導(dǎo)致ARDS。感染既能誘發(fā)又能加重ARDS。,8,學(xué)習(xí)交流PPT,白細(xì)胞瘀滯癥狀,器官 癥狀 肺 呼吸困難、低氧血癥、彌漫性肺 泡出血、呼吸衰竭 中樞神經(jīng)系統(tǒng) 神志不清、嗜睡、頭昏、頭痛、 譫妄、昏迷、局灶性神經(jīng)功能缺損 眼 視力下降、視網(wǎng)膜出血 耳 耳鳴 心臟 心肌缺血/梗死 血管系統(tǒng) 肢體缺血、腎靜脈血栓形成、陰 莖異常勃起,9,學(xué)習(xí)交流PPT,（A）肺上野對(duì)比增強(qiáng) CT 圖像（肺窗）：實(shí)質(zhì)浸潤(rùn)合并彌漫性毛玻璃樣斑片，提示白細(xì)胞瘀滯及原始粒細(xì)胞浸潤(rùn)；雙側(cè)胸膜腔積液；可見(jiàn)氣管內(nèi)導(dǎo)管、右頭臂靜脈內(nèi)中心靜脈導(dǎo)管及食管內(nèi)鼻胃管。（B）頭顱水平 CT 掃描：雙側(cè)大腦半球多

7、發(fā)性高密度影，提示出血性病灶；灰白質(zhì)差異消失、側(cè)腦室縮小和腦溝消失等征象，提示腦水腫。,10,學(xué)習(xí)交流PPT,圖 2. （A）頭顱 MRIT2 加權(quán)相：多發(fā)性腦出血及顯著的病灶周圍水腫。（B）患者高白細(xì)胞血癥復(fù)發(fā)時(shí)外周血標(biāo)本：細(xì)胞沉降示明顯的血沉棕黃層，含大量白血病細(xì)胞（左管）；右管為同年齡健康男性血標(biāo)本。（C）高白細(xì)胞血癥復(fù)發(fā)時(shí)的外周血涂片示大量髓系原始細(xì)胞，胞質(zhì)豐富，有含異常染色體的單或多細(xì)胞核。,11,學(xué)習(xí)交流PPT,診斷,高白細(xì)胞白血病是指外周血白細(xì)胞數(shù)100109/L的白血病。患者通常肝脾腫大、胸悶、骨痛明顯，血管內(nèi)皮損害及器官功能衰竭。,12,學(xué)習(xí)交流PPT,治療,高白細(xì)胞白血病在

8、診斷初期因白細(xì)胞高導(dǎo)致肺栓塞、腦栓塞，高尿酸血癥等并發(fā)癥，需急診處理使病人度過(guò)危險(xiǎn)期，才有機(jī)會(huì)進(jìn)入正規(guī)化療。 高白細(xì)胞白血病一般來(lái)說(shuō)惡性程度高，預(yù)后差，往往分入高危治療組，需比標(biāo)危及中危組白血病更強(qiáng)烈的化療才能獲得緩解。 急性高白細(xì)胞白血病在診斷時(shí)或化療過(guò)程中及停藥后中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病發(fā)病率均較高，需正規(guī)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病預(yù)防性治療，如大劑量甲氨喋呤或放療。,13,學(xué)習(xí)交流PPT,治療,(一)足夠的液體水化鹼化尿液液體療法：足量液體20003000ml/m2.d，同時(shí)堿化尿液，予5%碳酸氫鈉80-100ml/m2.d，使尿PH7.0。 (二)高尿酸血癥的防治化療前、化療后12、24、48小時(shí)

9、檢測(cè)尿酸，化療前即應(yīng)開(kāi)始治療予別嘌呤醇10mg/kg.d，分3次口服，以阻斷次黃嘌呤和黃嘌呤代謝，從而抑制尿酸合成。對(duì)少尿和無(wú)尿，按腎衰處理，必要時(shí)采取血液透析或腹膜透析以挽救生命。,14,學(xué)習(xí)交流PPT,治療,(三)白細(xì)胞單采去除白細(xì)胞外周血白細(xì)胞單采分離術(shù)，可去除大量的白細(xì)胞，能迅速有效地減輕腫瘤細(xì)胞負(fù)荷，避免發(fā)生急性腫瘤細(xì)胞溶解綜合征。 化療藥物只對(duì)增殖期細(xì)胞有殺傷作用，對(duì)靜止期(Go期)細(xì)胞無(wú)效。白細(xì)胞分離去除了循環(huán)池中大部分白血病細(xì)胞，并動(dòng)員儲(chǔ)存池細(xì)胞進(jìn)入循環(huán)池。大量增殖期細(xì)胞去除后，靜止期細(xì)胞則可進(jìn)入增殖期，從而更能充分發(fā)揮化療藥物的作用。因此單采后再化療更合理。,15,學(xué)習(xí)交流P

10、PT,白細(xì)胞單采去除白細(xì)胞,高白細(xì)胞血癥患者的白細(xì)胞去除術(shù)通過(guò)機(jī)械性分離迅速去除多余的白細(xì)胞，在眾多血液學(xué)治療中心已常規(guī)使用。如無(wú)血漿分離置換設(shè)備，也可采取放血療法同時(shí)加血漿或血液替代治療。 現(xiàn)代的血漿分離置換設(shè)備通過(guò)離心分離將白細(xì)胞及其前體細(xì)胞從患者的血液中分開(kāi), 一次白細(xì)胞去除術(shù)可將白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低 10%-70%，其有效性已由數(shù)個(gè)臨床試驗(yàn)證實(shí)。,16,學(xué)習(xí)交流PPT,白細(xì)胞分離術(shù),白細(xì)胞分離術(shù)的指征去除高白細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)為：AML白細(xì)胞計(jì)數(shù)100109/L，ALL白細(xì)胞計(jì)數(shù)200109/L，CML白細(xì)胞計(jì)數(shù)300109/L，APL白細(xì)胞計(jì)數(shù)50109/L。,17,學(xué)習(xí)交流PPT,白細(xì)胞分離術(shù)相關(guān)

11、注意事項(xiàng),對(duì)嚴(yán)重貧血血紅蛋白60g/L者，術(shù)前應(yīng)輸注濃縮紅細(xì)胞，提高紅細(xì)胞壓積，可提高白細(xì)胞去除的效果。因紅細(xì)胞壓積過(guò)低，不利于白細(xì)胞分離。白血病患者血小板常較低，加之分離術(shù)中血液體外循環(huán)血小板粘附于體外管道系，破壞，血小板可進(jìn)一步低。血小板計(jì)數(shù)50109/L 者，需預(yù)防性輸注血小板；30109/L有出血傾向者，需治療性輸注血小板。,18,學(xué)習(xí)交流PPT,白細(xì)胞分離術(shù)相關(guān)注意事項(xiàng),抗凝劑枸櫞酸鹽可與鈣結(jié)合，大量應(yīng)用時(shí)易出現(xiàn)低血鈣的癥狀，表現(xiàn)為口唇、肢端麻木，手足搐搦，驚厥發(fā)作。可口服鈣劑預(yù)防，或發(fā)作時(shí)靜脈注射10%葡萄糖酸鈣緩解癥狀。一次單采術(shù)后，外周白細(xì)胞下降不明顯，系因組織及邊緣池細(xì)胞進(jìn)入

12、循環(huán)池所致。有條件應(yīng)單采3-4次。 CML伴極高白細(xì)胞的去除效果差。,19,學(xué)習(xí)交流PPT,白細(xì)胞單采術(shù),白細(xì)胞單采術(shù)并不能代替化療，只能暫時(shí)緩解癥狀，是整體化療過(guò)程中對(duì)癥治療的一部分。 白細(xì)胞去除術(shù)在高白細(xì)胞血癥患者中的應(yīng)用仍有爭(zhēng)議。首先，白血病的腫瘤負(fù)擔(dān)大多在骨髓，這些細(xì)胞在一次成功的白細(xì)胞去除術(shù)后立刻迅速被調(diào)動(dòng)至外周血。其次且更重要的原因是，臨床試驗(yàn)并未一致顯示其早期臨床效應(yīng)是有益的。至于早期并發(fā)癥及早期死亡的預(yù)防，幾個(gè)臨床試驗(yàn)結(jié)果迥異。,20,學(xué)習(xí)交流PPT,治療,(四)腎衰的處理 1、飲食原則：為低鹽低蛋白高糖高脂飲食， 限蛋白0.60.8g/kg .d，保證日熱卡30-40cal/

13、kg .d。2、糾正水電解質(zhì)失衡及代謝性酸中毒預(yù)防感染。盡量控制液量,減輕腎臟負(fù)。3、治療氮質(zhì)血癥 ，予包醛氧化淀粉5-10g口服，一日兩次，或中藥灌腸。4、以上治療無(wú)效時(shí)積極進(jìn)行血液透析或腹膜透析。5、預(yù)防感染。,21,學(xué)習(xí)交流PPT,治療,(五)肺栓塞的處理 1、應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)護(hù)，絕對(duì)臥床，大便通暢，避免用力，防止栓子再次脫落。適當(dāng)鎮(zhèn)靜，止痛對(duì)癥治療。 2、呼吸循環(huán)支持：維持適當(dāng)?shù)难醑熀屯?，必要時(shí)予呼氣末正壓通氣或機(jī)械通氣。 3、如合并血栓可予溶栓抗凝治療：尿激酶及纖溶酶原激活劑等。4、外科手術(shù)切除術(shù)。5、早期白細(xì)胞分離術(shù)。6、積極治療原發(fā)病，充分消除感染灶，早期動(dòng)態(tài)血?dú)鈾z測(cè)。,22,學(xué)習(xí)

14、交流PPT,治療,(六)腦栓塞的處理1、保證足夠的生理需要量。2、改善腦供血，視病情予血管活性藥物及活血化淤類中藥。3、改善腦代謝，如能量合劑，腦活素等。4、對(duì)癥利尿消腫，予甘露醇等。,23,學(xué)習(xí)交流PPT,幾種不同類型白血病的高白細(xì)胞處理,1、ALL在誘導(dǎo)緩解治療之前應(yīng)用腎上腺激素并逐漸加量，如強(qiáng)的松由15mg/m2漸增至30mg/m2 , 50 mg/m2 , 75 mg/m2 , 100 mg/m2，一般需一周待白細(xì)胞降至50109/L，可考慮加用其他種類化療藥物。 多數(shù)研究表明，兒童ALL診斷時(shí)白細(xì)胞50109/L為判斷預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一。但部分高細(xì)胞ALL被強(qiáng)化療克服，相當(dāng)一部分

15、患兒仍可獲長(zhǎng)期無(wú)病存活。如德國(guó)BFM-95方案中，兒童ALL白細(xì)胞20109/L；年齡1歲，6歲；免疫分型T細(xì)胞型ALL定為中危組，5年無(wú)病生存率仍達(dá)70%。因此，兒童ALL診斷時(shí)高白細(xì)胞的處理很重要。如治療搶救得當(dāng)，避免白細(xì)胞淤滯綜合癥及高尿酸血癥等并發(fā)癥導(dǎo)致的死亡，日后患兒化療成功率還是很高的。,24,學(xué)習(xí)交流PPT,2、AML在AML中，APL患者常發(fā)生高白細(xì)胞，特別是用ATRT誘導(dǎo)后更常見(jiàn)。用ATRT誘導(dǎo)早幼粒白血病細(xì)胞進(jìn)行分化，可發(fā)生白細(xì)胞數(shù)目增多，和白細(xì)胞粘附功能增強(qiáng)。對(duì)于診斷時(shí)已伴有高白細(xì)胞的病例往往伴低血小板小于20109/L，治療上很困難。在用ATRT同時(shí)需考慮去除白血病細(xì)胞，輸血小板。 近年主張APL伴高白細(xì)胞可應(yīng)用地塞米松5-10mg/次，一日兩次共3-5天?？勺们橛眯┝炕?，如小劑量阿糖胞苷50 mg/kg.d。在化療同時(shí)必要時(shí)適當(dāng)給小劑量肝素，預(yù)防彌漫性血管內(nèi)凝血。,幾種不同類型白血病的高白細(xì)胞處理,25,學(xué)習(xí)交流PPT,幾種不同類型白血病的高白細(xì)胞處理,3、CML羥基脲是一種核糖核苷酸二磷酸還原酶抑制劑，通過(guò)抑制胞苷二磷酸和胞苷三磷酸的轉(zhuǎn)化從而抑制DNA的合成，為S周期特異性藥物，起效快，但維持