標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11848.1-2008 鈾礦石濃縮物分析方法 第1部分：硫酸亞鐵還原-重鉻酸鉀滴定法測定鈾》與《GB/T 11848.1-1989 鈾礦石濃縮物中鈾的測定 硫酸亞鐵還原-重鉻酸鉀滴定法》相比，主要存在以下幾個方面的差異：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)更新：2008版是對1989版的更新，反映了近二十年來在鈾礦石濃縮物分析技術(shù)及標(biāo)準(zhǔn)化領(lǐng)域的進(jìn)步和變化，提高了方法的準(zhǔn)確性和實用性。

  2. 適用范圍明確化：2008版可能對適用樣品的類型、濃度范圍或樣品預(yù)處理步驟進(jìn)行了更清晰的界定，以適應(yīng)不同種類鈾礦石濃縮物的分析需求。

  3. 方法細(xì)節(jié)優(yōu)化：新標(biāo)準(zhǔn)可能對實驗操作步驟進(jìn)行了細(xì)化或調(diào)整，包括試劑配制、樣品處理、滴定過程中的控制條件等，旨在減少實驗誤差，提高測定結(jié)果的一致性和重復(fù)性。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求提升：2008版可能根據(jù)新的實驗數(shù)據(jù)和分析技術(shù)，對方法的精密度（如相對標(biāo)準(zhǔn)偏差）和準(zhǔn)確度（如回收率）提出了更高的要求，確保測試結(jié)果更加可靠。

  5. 安全與環(huán)保要求：隨著對實驗室安全和環(huán)境保護(hù)意識的增強(qiáng)，2008版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實驗操作安全、廢棄物處理和環(huán)境保護(hù)的具體指導(dǎo)，確保分析過程符合現(xiàn)代安全環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。

  6. 儀器與設(shè)備更新：考慮到科技進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)或許推薦或允許使用更現(xiàn)代化的儀器設(shè)備進(jìn)行某些步驟的操作或測量，比如更精確的電子天平、自動滴定儀等，以提高工作效率和測量精度。

  7. 術(shù)語和定義的修訂：為與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，2008版可能對一些專業(yè)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂或增補(bǔ)，使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加科學(xué)規(guī)范，便于國內(nèi)外交流。


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  • 2008-09-19 頒布
  • 2009-08-01 實施
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GB∕T 11848.1-2008 鈾礦石濃縮物分析方法 第1部分：硫酸亞鐵還原-重鉻酸鉀滴定法測定鈾_第1頁
GB∕T 11848.1-2008 鈾礦石濃縮物分析方法 第1部分：硫酸亞鐵還原-重鉻酸鉀滴定法測定鈾_第2頁
GB∕T 11848.1-2008 鈾礦石濃縮物分析方法 第1部分：硫酸亞鐵還原-重鉻酸鉀滴定法測定鈾_第3頁
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GB∕T 11848.1-2008 鈾礦石濃縮物分析方法 第1部分：硫酸亞鐵還原-重鉻酸鉀滴定法測定鈾-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛２７．１２０．３０

犉４６

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１１８４８．１—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１１８４８．１—１９８９

鈾礦石濃縮物分析方法

第１部分：硫酸亞鐵還原重鉻酸鉀

滴定法測定鈾

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狌狉犪狀犻狌犿狅狉犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲—

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２００８０９１９發(fā)布２００９０８０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜１１８４８．１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ１１８４８《鈾礦石濃縮物分析方法》預(yù)計分為以下１６個部分：

———第１部分：硫酸亞鐵還原重鉻酸鉀滴定法測定鈾；

———第２部分：硝酸不溶鈾的測定；

———第３部分：可萃有機(jī)物的測定；

———第４部分：二乙基二硫代氨基甲酸鹽光度法測定砷；

———第５部分：非水滴定法測定碳酸根；

———第６部分：離子選擇性電極法測定氟；

———第７部分：伏爾哈德法測定鹵素；

———第８部分：１１０℃下失重法測定水分；

———第９部分：重量法測定硅；

———第１０部分：燃燒碘量法測定硫；

———第１１部分：釷試劑光度法測定釷；

———第１２部分：分光光度法測定硼；

———第１３部分：二鉀酚橙分光光度法測定鋯；

———第１４部分：原子吸收光譜法測定鉀、鈉；

———第１５部分：原子吸收光譜法測定鐵、鈣、鎂、鉬、鈦、釩；

———第１６部分：分光光度法測定磷。

本部分為ＧＢ／Ｔ１１８４８的第１部分。

本部分對應(yīng)于ＡＳＴＭＣ１２６７：２００６《鈾礦石濃縮物中鈾的測定———硫酸亞鐵還原重鉻酸鉀滴定

法》，與ＡＳＴＭＣ１２６７：２００６的一致性程度為非等效。

本部分與ＡＳＴＭＣ１２６７：２００６相比，主要技術(shù)性差異如下：

———補(bǔ)充了溶樣方法；

———將自動電位滴定儀改為采用普通的電位滴定方法；

———取樣量有所變化。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１１８４８．１—１９８９《鈾礦石濃縮物中鈾的測定硫酸亞鐵還原重鉻酸鉀滴定法》。

本部分和ＧＢ／Ｔ１１８４８．１—１９８９相比，主要差異如下：

———樣品稱樣量４ｇ改為１ｇ；

———對重鉻酸鉀的濃度表示方法和計算公式以及鈾含量計算公式進(jìn)行了修改；

———增加了質(zhì)量浮力校正的資料性附錄。

本部分的附錄Ａ為資料性附錄。

本部分由中國核工業(yè)集團(tuán)公司提出。

本部分由全國核能標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分起草單位：核工業(yè)北京化工冶金研究院。

本部分主要起草人：吳文斌、王海生。

本部分所代替的標(biāo)準(zhǔn)歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１１８４８．１—１９８９。

Ⅰ

書

犌犅／犜１１８４８．１—２００８

鈾礦石濃縮物分析方法

第１部分：硫酸亞鐵還原重鉻酸鉀

滴定法測定鈾

１范圍

ＧＢ／Ｔ１１８４８的本部分規(guī)定了鈾礦石濃縮物中鈾的測定原理、適用范圍、使用試劑和儀器、分析步

驟、分析結(jié)果的計算和方法的精密度。

本部分適用于鈾礦石濃縮物中鈾的測定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＧＢ／Ｔ１１８４８的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＧＢ／Ｔ１０２６８鈾礦石濃縮物

３方法提要

３．１采用減量法稱取樣品。樣品溶解于硫酸與硝酸的混合酸中，然后再稱量部分溶液進(jìn)行分析。

３．２在含有氨基磺酸的濃磷酸溶液中，用過量的硫酸亞鐵溶液將鈾（Ⅵ）還原成鈾（Ⅳ），然后在鉬（Ⅵ）

存在下，用硝酸氧化過量的亞鐵，用水稀釋并加入硫酸釩酰，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

３．３雜質(zhì)含量在ＧＢ／Ｔ１０２６８中規(guī)定的指標(biāo)范圍內(nèi)，其干擾可忽略不計。

４試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水。

４．１氫氟酸，狑（ＨＦ）＝３０％。

４．２硝酸，ρ（ＨＮＯ３）＝１．４２ｇ／ｍＬ。

４．３高氯酸，狑（ＨＣｌＯ４）＝７０％。

４．４磷酸，狑（Ｈ３ＰＯ４）＝８５％。

４．５硫酸，ρ（Ｈ２ＳＯ４）＝１．８４ｇ／ｍＬ。

４．６硫酸釩酰（ＶＯＳＯ４·２Ｈ２Ｏ），應(yīng)使用不含釩（Ⅲ）和釩（Ⅴ）的高純試劑。

４．７硫酸溶液，犮（Ｈ２ＳＯ４）＝９ｍｏｌ／Ｌ。

在不斷攪拌下將５００ｍＬ硫酸（４．５）加入到５００ｍＬ水中，冷卻，并用水稀釋至１Ｌ。

４．８硫酸亞鐵溶液，犮（ＦｅＳＯ４）＝１．０ｍｏｌ／Ｌ。

在攪拌下將１００ｍＬ硫酸（４．５）加入到７５０ｍＬ水中，再加入２７８ｇ硫酸亞鐵（ＦｅＳＯ４·７Ｈ２Ｏ），溶解

后稀釋至１

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