腎功能不全患者的抗凝藥物選擇.ppt

1、腎功能不全患者的抗凝選擇新型口服抗凝藥VS華法林,1,口服抗凝藥,5,1,華法林 優(yōu)點,2,口服抗凝藥,5,1,3,華法林 缺點,新型口服抗凝藥（NOAC）,NOAC,4,與華法林相比，AF III期臨床試驗,*Dose adjusted in patients with drug clearance. *Max of 10% with CHADS-2 score = 2 and no stroke/TIA/SEE PROBE = prospective, randomized, open-label, blinded end point evaluation VKA = Vitamin K

2、antagonist,5,NOAC.VS.華法林,Warfarin,Apixaban Dabigatran Rivaroxaban,用法簡便 藥代動力學特性穩(wěn)定 不需要常規(guī)監(jiān)測凝血指標 藥物作用較少受食物和其他藥物影響,6,7,Customer,IPS SCM,IRM PRM,ERP EIP,NOAC的不足,5,1、臨床研究是在嚴密監(jiān)測下、選定人群中進行的研究，在真實世界廣泛應用時還有待于進一步評價其安全性。 2、對于藥物療效判斷的實驗室檢測手段也有待于進一步完善。不需常規(guī)實驗室檢測方便患者應用是新型抗凝藥物的優(yōu)勢，但臨床醫(yī)生仍然需要有客觀檢測指標用于不同患者的抗凝評價。 3、新型抗凝制劑的拮

3、抗劑研發(fā)需要完善，以備緊急情況下逆轉抗凝效應。 4、在一些其它病理情況下的治療尚缺乏評價如：人工瓣膜置換和瓣膜修補術后患者的應用情況。 5、治療成本：新型抗凝藥物的價格也將影響患者的應用。 6、對于腎功能不全及高齡患者應用新型抗凝藥物時應注意藥物排泄的問題，新型抗凝藥物中尤其是達比加群80%從腎臟排泄，應如何調整劑量及降低風險有待于進一步評價。,NOAC(說明書),達比加群,在開始本品治療前應通過計算肌酐清除率對腎功能進行評估，并以此排除重度腎功能受損的患者（CrCL30mL/min）。尚無數(shù)據(jù)支持在重度腎功能受損患者中用藥；不推薦在這些人群中給予本品治療。 輕、中度腎功能受損患者無需調整劑量

4、，對于中度腎功能受損患者（肌酐清除率為3050ml/min），應當每年至少進行一次腎功能評估。在治療過程中，當存在腎功能可能出現(xiàn)下降或惡化的臨床狀況時（如血容量不足、脫水，以及有一些特定的合并用藥），應當對腎功能進行評估。,利伐沙班,在重度腎損害(肌酐清除率30mL/min)患者中，利伐沙班的血藥濃度可能顯著升高，進而導致出血風險升高。不建議將利伐沙班用于肌酐清除率15mL/min的患者。肌酐清除率為15-29mL/min的患者應慎用利伐沙班。 當合并使用可以升高利伐沙班血藥濃度的其它藥物時，中度腎損害(肌酐清除率30-49mL/min)患者應該慎用利伐沙班。,8,NOAC(指南),達比加群,

5、2012AHA/ASA口服抗栓藥預防非瓣膜性房顫卒中的科學建議：在有至少1種額外危險因素且肌酐清除率(CrCl)30mLmin的非瓣膜性AF患者中，達比加群酯150mg，每天2次預防初發(fā)和再發(fā)腦卒中是有效的華法林替代選擇(I，B)；伴有至少1種危險因素且CrCI低(1530mLmin)的AF患者可以考慮應用達比加群酯75 mg，每天2次，但其安全性和療效并未確定(IIb，C)；由于尚無數(shù)據(jù)支持在伴有更嚴重腎衰竭患者中應用達比加群酯，因而達比加群酯不推薦用于CrCl15 mLmin的患者(，C)。,利伐沙班,9,Stroke,2013;43(12):3442-53.,2013利伐沙班臨床應用中國

6、專家建議:所有非瓣膜病房顫患者應該定期評估腎功能(Ccr或腎小球濾過率)。輕度腎功能不全(Cer 5080 ml/min)：劑量20 mg，1次d，建議每年復查腎功能。中度腎功能不全(Cer 3049 ml/min)：劑量15 mg，1次d，建議每半年復查腎功能。重度腎功能不全(Ccr 1529 ml/min)：慎用利伐沙班，如需使用，劑量為15 mg，1次/d；每3個月復查腎功能。Ccr15 ml/min：不建議使用利伐沙班；對已用藥患者，如腎功能惡化至Ccrl5 mlmin，應停藥。,中華內科雜志,2013;52(10):897-902.,不同口服抗凝藥的腎臟排泄,10,華法林,11,20

7、14AHA/ACC/HRS房顫指南對嚴重腎功能不全的患者推薦使用華法林抗凝,華法林最新研究,12,研究者對SWEDEHEART前瞻性注冊研究(2003-2010)中24317例急性心肌梗死合并房顫患者進行了分析。該研究覆蓋了瑞典所有提供心臟病急診的醫(yī)院。 出院時，21.8%（5259）的患者被處方華法林，51.7%的患者有慢性腎臟疾?。–KD，定義為估算腎小球濾過率eGFR60ml/min/1.73m2）。,JAMA. 2014;311(9):919-28.,華法林最新研究,13,主要終點： 復合終點（出院1年內發(fā)生死亡、心梗、缺血性卒中） 出血事件（出院1年內發(fā)生出血性卒中、胃腸道出血等）,

8、JAMA. 2014;311(9):919-28.,14,JAMA. 2014;311(9):919-28.,華法林最新研究,15,JAMA. 2014;311(9):919-28.,急性心肌梗死合并房顫患者1年復合終點的HR和95%CI,華法林最新研究,16,JAMA. 2014;311(9):919-28.,急性心肌梗死合并房顫患者1年出血風險的HR和95%CI,華法林最新研究,17,JAMA. 2014;311(9):919-28.,在多變量分析中，調整年齡、性別、中心、eGFR、心血管合并癥、腫瘤、血運重建治療和心血管用藥等因素后，與未使用華法林的患者相比，使用華法林者1年時死亡、心肌

9、梗死再入院或缺血性卒中的復合終點發(fā)生率顯著降低，獨立于eGFR水平。 任何eGFR分層的患者（正常到15ml/min/1.73m2）中，使用華法林均未顯著增加調整后的出血風險（HR 1.02，95%CI：0.861.20）。,治療窗內時間( TTR),18,TTR(Time in Therapeutic Range) 口服華法林期間達到目標INR時間的百分比 分析評價口服抗凝劑的療效差異,Arch Intern Med,2007, 167(3):239-45.,19,Arch Intern Med,2007, 167(3):239-45.,SPORTIF III和V TTR 75%,SAMe-

10、TT2 R2 評分,20,CHEST,2013, 144(5): 1555-63.,SAMe-TT2 R2 評分,21,CHEST,2013, 144(5): 1555-63.,SAMe-TT2 R2 評分,22,CHEST,2013, 144(5): 1555-63.,23,CHEST,2013, 144(5): 1555-63.,SAMe-TT2 R2 評分,SAMe-TT2R2評分系統(tǒng)可以非常容易地評估臨床因素并預測INR控制的好壞。SAMe-TT2R2評分高（2分）的患者可考慮采取其它干預措施，比如考慮使用新型口服抗凝藥。,CHEST,2013, 144(5): 1555-63.,24

11、,25,Supplier,Customer,IPS SCM,IRM PRM,e-Marketing,ERP EIP,小結,NOAC較華法林有諸多優(yōu)點，但華法林仍有可發(fā)掘的特點。 最新研究證明，晚期CKD患者（包括eGFR低于15ml/min/1.73m2的患者）使用華法林治療是安全有效的。 針對晚期CKD患者抗凝治療研究普遍未入選使用NOAC的患者，因此不能確定NOAC對腎功能受損的房顫患者的價值。 SAMe-TT2R2評分可作為預測華法林抗凝療效的簡易評分系統(tǒng)。,26,Supplier,Customer,IPS SCM,IRM PRM,e-Marketing,ERP EIP,參考文獻,Car

12、rero JJ, Evans M, Szummer K,et al. Warfarin, Kidney Dysfunction, and Outcomes Following Acute Myocardial Infarction in Patients With Atrial FibrillationJ.JAMA,2014,311(9):919-28. Wolfgang C,Mintu P. Warfarin Treatment in PatientsWith Atrial Fibrillation and Advanced Chronic Kidney DiseaseJ.JAMA,2014

13、,311(9):913-15. Stavros A,Renee M,Brian O, et al. Factors Affecting Quality of Anticoagulation Control Among Patients With Atrial Fibrillation on Warfarin:The SAMe-TT2R2 ScoreJ. CHEST,2013,144(5):1555-63. White HD,Gruber M,Feyzi J, et al. Comparison of outcomes among patients randomized to warfarin therapy according to anticoagulant control: results from SPORTIF III and VJ. Archives of Internal Medicine,2007,167(3):239-45. Furie KL,Goldstein LB,Albers GM,et a1.Oral antithrombotic