3處方藥銷售管理制度-藥店新版GSP認證_第1頁
3處方藥銷售管理制度-藥店新版GSP認證_第2頁
3處方藥銷售管理制度-藥店新版GSP認證_第3頁
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.處方藥藥銷售管理制度（一）目的為加強藥店銷售管理， 確?；颊哂盟幇踩⒂行?，特制定本制度。（二）依據(jù)、中華人民共和國藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其實施細則、藥品流通監(jiān)督管理辦法（三）內(nèi)容1、處方藥不得開架銷售，必須憑醫(yī)師處方銷售，銷售人員收到處方時，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核并簽字后，方可調(diào)配和銷售，對處方所列藥品不得擅自更改或代用，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配、銷售。 必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售，審核、調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?，如不能保留原件及復印件，可抄方。同時做好處方調(diào)配銷售記錄。2、無醫(yī)師開具的處方，不得銷售處方藥。3、處方調(diào)配程序：（1）從患者處接受由醫(yī)生開據(jù)的處方；（2）執(zhí)業(yè)藥師審查處方的來源、日期、藥品名稱、數(shù)量、有無配伍禁忌、超劑量、處方的有效性；核對無誤后，在處方上簽字，交調(diào)配人員核價，調(diào)配人員調(diào)配完畢在處方上簽字，并將處方和藥品交給執(zhí)業(yè)藥師復審， 復審完，由執(zhí)業(yè)藥師留存處方或做好處方記錄及處方藥銷售記錄，然后交調(diào)配人員包裝好交患者。并向顧客耐心交代服藥.說明，

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