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1、1(2016四川)一定條件下,CH4與H2O(g)發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),設(shè)起始=Z,在恒壓下,平衡時(shí) (CH4)的體積分?jǐn)?shù)與Z和T(溫度)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A該反應(yīng)的焓變H0B圖中Z的大小為a3bC圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合物中=3D溫度不變時(shí),圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡在加壓后 (CH4)減小2(2015天津)某溫度下,在2L的密閉容器中,加入1molX(g)和2molY(g)發(fā)生反應(yīng):X(g)+m Y(g)3Z(g),平衡時(shí),X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1molZ(g),再次達(dá)到平衡后,X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)不
2、變。下列敘述不正確的是( )Am=2B兩次平衡的平衡常數(shù)相同CX與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1:1D第二次平衡時(shí),Z的濃度為0.4 molL13(2015江蘇)在體積均為10L的量恒容密閉容器中加入足量的相同的碳粉,再分別加入0.1molCO2和0.2molCO2,在不同溫度下反應(yīng)CO2(g)c(s)2CO(g)達(dá)到平衡,平衡時(shí)CO2的物質(zhì)的量濃度c(CO2)隨溫度的變化如圖所示(圖中、點(diǎn)均處于曲線上)。下列說(shuō)法正確的是( )A反應(yīng)CO2(g)c(s)2CO(g) S0、H2P總(狀態(tài))C體系中c(CO):c(CO,狀態(tài))V逆(狀態(tài))4(2015安徽)汽車(chē)尾氣中,產(chǎn)生NO的反應(yīng)為:N2(g)+O2(
3、g)2NO(g),一定條件下,等物質(zhì)的量的N2(g)和O2(g)在恒容密閉容器中反應(yīng),下圖曲線a表示該反應(yīng)在溫度T下N2的濃度隨時(shí)間的變化,曲線b表示該反應(yīng)在某一起始條件改變時(shí)N2的濃度隨時(shí)間的變化。下列敘述正確的是( )A溫度T下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=B溫度T下,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,混合氣體的密度減小C曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變可能是加入了催化劑D若曲線b對(duì)應(yīng)的條件改變是溫度,可判斷該反應(yīng)的H05羰基硫(COS)可作為一種糧食熏蒸劑,能防止某些昆蟲(chóng)、線蟲(chóng)和真菌的危害。在恒容密閉容器中,將CO和H2S混合加熱并達(dá)到下列平衡: CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g) K=0.1反應(yīng)前CO物質(zhì)的量
4、為10mol,平衡后CO物質(zhì)的量為8mol。下列說(shuō)法正確的是( )A升高溫度,H2S濃度增加,表明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B通入CO后,正反應(yīng)速率逐漸增大C反應(yīng)前H2S物質(zhì)的量為7molDCO的平衡轉(zhuǎn)化率為80%6(2016浙江)催化還原CO2是解決溫室效應(yīng)及能源問(wèn)題的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生兩個(gè)平行反應(yīng),分別生成CH3OH和CO。反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)H1=-53.7kJmol-1ICO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)H2II某實(shí)驗(yàn)室控制CO2和H2初始投料比為1:2.2,在相同壓
5、強(qiáng)下,經(jīng)過(guò)相同反應(yīng)時(shí)間測(cè)得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):【備注】Cat.1:Cu/ZnO納米棒;Cat.2:Cu/ZnO納米片;甲醇選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分比已知:CO和H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-283.0kJmol-1和-285.8kJmol-1H2O(l)H2O(g)H3=44.0kJmol-1請(qǐng)回答(不考慮溫度對(duì)H的影響):(1)反應(yīng)I的平衡常數(shù)表達(dá)式K= ;反應(yīng)II的H2= kJmol-1。(2)有利于提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的措施有 。A使用催化劑Cat.1 B使用催化劑Cat.2 C降低反應(yīng)溫度D投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度 E增大CO2和H2的初始投料比(3)表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表
6、明,在相同溫度下不同的催化劑對(duì)CO2轉(zhuǎn)化成CH3OH的選擇性有顯著的影響,其原因是 。(4)在右圖中分別畫(huà)出反應(yīng)I在無(wú)催化劑、有Cat.1和有Cat.2三種情況下“反應(yīng)過(guò)程能量”示意圖。(5)研究證實(shí),CO2也可在酸性水溶液中通過(guò)電解生成甲醇,則生成甲醇的反應(yīng)發(fā)生在極,該電極反應(yīng)式是 。7(2015課標(biāo))碘及其化合物在合成殺菌劑、藥物等方面具有廣泛用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,再向濃縮液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2,該反應(yīng)的還原產(chǎn)物為_(kāi)。(2)上述濃縮液中含有I-、Cl-等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當(dāng)AgCl開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中
7、為:_,已知Ksp(AgCl)=1.810-10,Ksp(AgI)=8.510-17。(3)已知反應(yīng)2HI(g) =H2(g) + I2(g)的H= +11kJmol1,1mol H2(g)、1mol I2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)分別需要吸收436kJ、151kJ的能量,則1molHI(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需吸收的能量為_(kāi)kJ。(4)Bodensteins研究了下列反應(yīng):2HI(g)H2(g) + I2(g)在716K時(shí),氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x(HI)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如下表:t/min020406080120x(HI)10.910.850.8150.7950.784x(HI)0
8、0.600.730.7730.7800.784 根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計(jì)算式為:_。 上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為v正= k正x2(HI),逆反應(yīng)速率為v逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆為速率常數(shù),則k逆為_(kāi)(以K和k正表示)。若k正 = 0.0027min-1,在t=40min時(shí),v正=_min-1 由上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算得到v正x(HI)和v逆x(H2)的關(guān)系可用下圖表示。當(dāng)升高到某一溫度時(shí),反應(yīng)重新達(dá)到平衡,相應(yīng)的點(diǎn)分別為_(kāi)(填字母)8(2015課標(biāo))甲醇是重要的化工原料,又可稱(chēng)為燃料。利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應(yīng)如
9、下: CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H1 CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H2 CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H3回答下列問(wèn)題:(1)已知反應(yīng)中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:化學(xué)鍵HHCOC OHOCHE/(kJ.mol-1)4363431076465413由此計(jì)算H1 kJmol-1,已知H2-58kJmol-1,則H3 kJmol-1。(2)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為 ;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為 (填曲線標(biāo)記字母),其判斷理由是 。(3)合成氣的組成n(H2)/n(CO+CO2)2.60時(shí),體系中的CO平衡
10、轉(zhuǎn)化率()與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示。(CO)值隨溫度升高而 (填“增大”或“減小”),其原因是 。圖2中的壓強(qiáng)由大到小為_(kāi),其判斷理由是_。9(2015北京)氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?。以太?yáng)能為熱源,熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無(wú)污染的制氫方法。其反應(yīng)過(guò)程如下圖所示:(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(2)反應(yīng)得到的產(chǎn)物用I2進(jìn)行分離。該產(chǎn)物的溶液在過(guò)量I2的存在下會(huì)分成兩層含低濃度I2的H2SO4層和高濃度的I2的HI層。 根據(jù)上述事實(shí),下列說(shuō)法正確的是 (選填序號(hào))。a兩層溶液的密度存在差異b加I2前,H2SO4溶液和HI溶液不互溶cI2在HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶 辨別
11、兩層溶液的方法是 。 經(jīng)檢測(cè),H2SO4層中c(H+):c(SO42-)=2.06:1。其比值大于2的原因是 。(3)反應(yīng):2H2SO4(l)=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g) H=+550kJ/mol 它由兩步反應(yīng)組成:iH2SO4(l)=SO3(g) +H2O(g) H=+177kJ/mol iiSO3(g)分解。L(L1、L2),X可分別代表壓強(qiáng)或溫度。下圖表示L一定時(shí),ii中SO3(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系。 X代表的物理量是 。 判斷L1、L2的大小關(guān)系,并簡(jiǎn)述理由: 。10(2015廣東)用O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,可提高效益,減少污染,(1)傳統(tǒng)上該轉(zhuǎn)化通過(guò)如右圖
12、所示的催化劑循環(huán)實(shí)現(xiàn),其中,反應(yīng)為:2HCl(g) + CuO(s) H2O(g)+CuCl2(g) H1反應(yīng)生成1molCl2(g)的反應(yīng)熱為H2,則總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 , (反應(yīng)熱用H1和H2表示)。(2)新型RuO2催化劑對(duì)上述HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的總反應(yīng)具有更好的催化活性, 實(shí)驗(yàn)測(cè)得在一定壓強(qiáng)下,總反應(yīng)的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的aHClT曲線如圖2,則總反應(yīng)的H 0 ,(填“”、“”或“”);A、B兩點(diǎn)的平衡常數(shù)K(A)與K(B)中較大的是 。在上述實(shí)驗(yàn)中若壓縮體積使壓強(qiáng)增大,畫(huà)出相應(yīng)aHClT曲線的示意圖,并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由: 。下列措施中有利于提高aHCl的有 。A、增大n(HC
13、l) B、增大n(O2) C、使用更好的催化劑 D、移去H2O(3)一定條件下測(cè)得反應(yīng)過(guò)程中n(Cl2)的數(shù)據(jù)如下:t(min)02.04.06.08.0n(Cl2)/10-3mol01.83.75.47.2計(jì)算2.06.0min內(nèi)以HCl的物質(zhì)的量變化表示的反應(yīng)速率(以molmin-1為單位,寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。(4)Cl2用途廣泛,寫(xiě)出用Cl2制備漂白粉的化學(xué)方程式。1.【答案】A【解析】A、從圖分析,隨著溫度升高甲烷的體積分?jǐn)?shù)逐漸減小,說(shuō)明升溫平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故正確;B、的比值越大,則甲烷的體積分?jǐn)?shù)越小,故a3L1 2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g)H=+196kJ
14、/mol,壓強(qiáng)一定時(shí),溫度升高,平衡轉(zhuǎn)化率增大【解析】(1) 根據(jù)圖中信息可知反應(yīng)中反應(yīng)物為SO2、H2O和I2,生成物為H2SO4和HI,根據(jù)氧化還原反應(yīng)方程式的配平方法配平。(2) 加入I2前溶液未出現(xiàn)分層,加入I2后,碘在HI溶液中溶解度大于在H2SO4溶液中溶解度,兩溶液中密度存在差異,故出現(xiàn)分層現(xiàn)象。 由于I2+H2OHI+HIO,因此兩層溶液中都含有I2、H+、I-、HIO等,故這兩層溶液中只能通過(guò)檢驗(yàn)SO42-來(lái)辨別兩層溶液。 H2SO4溶液中溶有低濃度的碘,碘單質(zhì)可與水發(fā)生反應(yīng)I2+H2OHI+HIO,c(H+)增大,使溶液中c(H+):c(SO42-)的比值大于2。(3)根據(jù)
15、反應(yīng)和步驟寫(xiě)出步驟的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g)H=+196KJmol-1該反應(yīng)正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng),SO3的轉(zhuǎn)化率減小,故X代表的物理量為壓強(qiáng)。根據(jù)可知L代表的物理量為溫度。該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),相同壓強(qiáng)時(shí),溫度升高,平衡正向移動(dòng),SO3的轉(zhuǎn)化率增大,故L2L1。10.【答案】(1) 2HCl(g) + 1/2O2(g)H2O(g)+Cl2(g) H=H1+H2(2) ;K(A);見(jiàn)右圖 增大壓強(qiáng),平衡右移,HCl增大,相同溫度下,HCl的平衡轉(zhuǎn)化率比之前實(shí)驗(yàn)的大。 B、D(3) 解:設(shè)2.06.0min時(shí)間內(nèi),HCl轉(zhuǎn)化的
16、物質(zhì)的量為n,則 2HCl(g) + 1/2O2(g) = H2O(g)+Cl2(g) 2 1 n (5.4-1.8)10-3mol解得 n=7.210-3mol,所以v(HCl)= 7.210-3mol/(6.0-2.0)min=1.810-3mol/min(4) 2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O【解析】根據(jù)圖像信息,箭頭指向的是生成物可寫(xiě)出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:CuCl2(g)+1/2O2(g)CuO(s) +Cl2(g) H2,則+可得總反應(yīng);(2)根據(jù)圖12可知隨著溫度的升高,aHCl減小,說(shuō)明升高溫度,平衡向逆向移動(dòng),則可知逆反應(yīng)吸熱反應(yīng),所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故H0,同時(shí)由于升高溫度,平衡逆移,則生成物減少,溫度是B點(diǎn)大于A點(diǎn),所以平衡常數(shù)K(A) K(B
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