有機(jī)化合物的命名ppt

1、第三節(jié),有機(jī)化合物的命名,烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)。,烷烴失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)。用-R 來(lái)表示,烴基：,烷基:,要注意區(qū)別烴基和根： 基: 不帶電 不穩(wěn)定 不能獨(dú)立存在； 根: 顯電性 較穩(wěn)定 能獨(dú)立存在； 例如：CH4甲烷-CH3甲基 H2SO4硫酸SO42-硫酸根離子,一、烷烴的命名法,概念,一、烷烴的命名：,1、常見(jiàn)的烴基：,（1）甲基：CH3,（2）乙基：,CH2CH3 或C2H5,丙烷：,CH3CH2CH3,CH2CH2CH3,（3）正丙基：,異丙基：,一、烷烴的命名法,習(xí)慣命名法(或普通命名法）,系統(tǒng)命名法,1、烷烴的習(xí)慣命名法,1、C原子數(shù)在十以?xún)?nèi)的，依次用天

2、干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。,2、C原子數(shù)在十以上的用數(shù)字：用十一、十二、十三. 表示,4.系統(tǒng)命名原則：,長(zhǎng)-選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。,多-遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。,近-離支鏈最近一端編號(hào)。,小-支鏈編號(hào)之和最小。,簡(jiǎn)-兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)。,主鏈名稱(chēng),支鏈名稱(chēng),支鏈數(shù)目,支鏈位置,戊烷,甲基,2，3,二,1 名稱(chēng)組成順序: 支鏈位置-支鏈數(shù)目-支鏈名稱(chēng)-主鏈名稱(chēng),練習(xí)：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名：,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基- 3-乙基己烷,2，6-二甲基乙基庚烷,2，6-二甲基乙基庚烷,（錯(cuò)誤）,（正確）,(3) 2-甲基-

3、4 -乙基庚烷,CH3CH2CCH2CH3,CH3CCHCH3,CH3,H3C,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3 CH2,CH3,(1)3，3-二乙基戊烷,(2) 2，2，3-三甲基丁烷,CH3,CH2CH3,CH2CH3,練習(xí)4：寫(xiě)出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：,二、烯烴和炔烴的命名：,命名方法：與烷烴相似，即一長(zhǎng)、一近、一簡(jiǎn)、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。 命名步驟： 、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）； 、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）； 、寫(xiě)名稱(chēng)，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。 其它要求與烷烴相同！,二、烯烴和炔烴的命名,1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔

4、”。,2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。,3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。,5-甲基-2-己烯,4-甲基-3-乙基-2-戊烯,（1）,（2）,（3）,2，4-二甲基-2-戊烯,CH2=CH-CH=CH2,（4）,1，3-丁二烯,（5）,4-甲基-2-戊炔,4甲基1戊炔,4甲基2乙基1己烯,主鏈應(yīng)包含雙鍵或三鍵（官能團(tuán)）在內(nèi),三、苯的同系物的命名,是以苯作為母體進(jìn)行命名的； 有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。 有時(shí)又以苯基作為取代基。,如果苯環(huán)上的氫原子被兩個(gè)甲基取代則形成二甲苯,有三種同分異構(gòu)體,可用“鄰”，“間”，“對(duì)”來(lái)表示。,也可給苯環(huán)上的碳原子編號(hào),甲苯,乙苯,鄰二甲苯,間二甲苯,對(duì)二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲苯,1，4二甲苯,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,4,5,6,1,2,3,當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。,苯乙烯,苯乙炔,苯甲酸,苯甲醛,四、烴的衍生物的命名,鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。 醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名 酚：以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。 醚、酮：命名時(shí)注意碳原子