藥劑學(xué)課后練習(xí)題及答案[考試復(fù)習(xí)]

1、第一章 習(xí)題一、選擇題（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）1、下列敘述正確的是（D）A、凡未在我國(guó)生產(chǎn)的藥品都是新藥B、藥品被污染后即為劣藥不能使用C、根據(jù)藥師處方將藥物制成一定劑型的藥即制劑D、藥劑學(xué)主要包括制劑學(xué)和調(diào)劑學(xué)兩部分E、藥物制成劑型后即改變藥物作用性質(zhì)2、下列敘述錯(cuò)誤的是（C）A、醫(yī)師處方僅限一人使用B、處方一般不得超過(guò)7日量，急診處方不得超過(guò)3日量C、藥師審方后認(rèn)為醫(yī)師用藥不適，應(yīng)拒絕調(diào)配D、藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”E、醫(yī)院病區(qū)的用藥醫(yī)囑單也是處方3、每張?zhí)幏街幸?guī)定不得超過(guò)(C）種藥品A、3 B、4 C、5 D、6 E、74、在調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其不屬于四查的內(nèi)容

2、是（D）A、查處方 B、查藥品 C、查配伍禁忌 D、查藥品費(fèi)用 E、查用藥合理性5、在調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其屬于十對(duì)的內(nèi)容是（E）A、對(duì)科別、姓名、年齡；B、對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；C、對(duì)藥品性狀、用法用量；D、對(duì)臨床診斷。E、以上都是6、下列敘述錯(cuò)誤的是（B）A、GMP是新建，改建和擴(kuò)建制藥企業(yè)的依據(jù)B、GMP認(rèn)證工作適用于原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序C、藥品GMP認(rèn)證是國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段D、GMP認(rèn)證是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP情況的檢查認(rèn)可過(guò)程E、GMP認(rèn)證是為貫徹實(shí)施中華人民共和國(guó)行政許可法7、關(guān)于劑型的敘述錯(cuò)誤的是(B)A、劑型即為藥物的應(yīng)用形式B

3、、將藥物制成不同的劑型是為發(fā)揮其不同的藥理作用C、藥物劑型可改變其作用速度D、同一藥物劑型不同，藥物的作用效果可能不同E、同一藥物劑型不同，藥物的作用持續(xù)時(shí)間可不同8、不屬于按分散系統(tǒng)分類(lèi)的劑型是(A)A、浸出藥劑 B、溶液型 C、乳劑 D、混懸劑 E、高分子溶液劑9、下列屬于假藥的是（E）A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的C、超過(guò)有效期的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的E、被污染的10、下列屬于劣藥的是（A)A、擅自添加防腐劑的B、變質(zhì)的C、被污染的D、未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的E、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍11、處方中表示每日3次的外文縮寫(xiě)

4、是（C）A、qd B、b.i.d C、t.i.d D、q.i.d E 、q.h12、處方中的q.s的中文含義是（B）A、加至 B、適量 C、立即 D、一半 E、隔日一次 13、下列敘述錯(cuò)誤的是（A）A、醫(yī)院藥學(xué)人員負(fù)責(zé)處方審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)工作B、非胃腸道給藥制劑是處方藥C、檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的法典是中國(guó)藥典D、醫(yī)師在藥品超劑量或超極量旁注明原因并簽章即可調(diào)配E、醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具普通處方時(shí)，在打印的紙質(zhì)處方簽名即有效（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）14、下列敘述正確的是（ADE）A、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)、使用的依據(jù)B、2005年版藥典分中藥、化學(xué)藥品、生物制品三部C、國(guó)家藥品標(biāo)

5、準(zhǔn)即國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)D、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則在藥典附錄中E、各種術(shù)語(yǔ)的含義在藥典的凡例中15、關(guān)于藥典的敘述正確的是（ABCDE)A、藥典一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等B、藥典二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等C、藥典三部收載生物制品D、中國(guó)藥典是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量、保護(hù)人民用藥安全有效而制定的法典E、中國(guó)藥典是執(zhí)行藥品管理法、監(jiān)督檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的技術(shù)法規(guī)16、實(shí)施GMP的要素是（AD）A、人為產(chǎn)生的錯(cuò)誤減小到最低B、調(diào)動(dòng)生產(chǎn)企業(yè)的積極性C、淘汰不良藥品D、防止對(duì)藥品的污染和低質(zhì)量藥品的產(chǎn)生E、保證產(chǎn)品高質(zhì)量的系統(tǒng)設(shè)計(jì)17、國(guó)

6、家實(shí)行特殊管理的藥品是（ACDE)A、麻醉藥品 B、新藥 C、精神藥品 D、醫(yī)療用毒性藥品 E、放射性藥品18、下列敘述正確的是（CDE）A、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師均有處方權(quán)B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方權(quán)C、OTC是消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品D、住院患者的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品每張?zhí)幏綖?日常用量E、藥士可從事處方調(diào)配工作19、GMP可概括為濕件、硬件和軟件的管理，其軟件是指（BCD）A、人員 B、記錄 C、制度 D、操作 E、設(shè)施20、中國(guó)藥典“附錄”收載的內(nèi)容主要包括（ABCD)A、制劑通則 B、通用檢測(cè)方法 C、指導(dǎo)原則 D、試劑配置 E、術(shù)語(yǔ)和法定

7、單位21、處方藥品調(diào)配完成后應(yīng)由另一人認(rèn)真按處方核查，核查的內(nèi)容包括（ABDE）A、全面核查一遍處方內(nèi)容B、逐一核對(duì)處方與調(diào)配的藥品、規(guī)格、劑量、用法、用量C、處方顏色、標(biāo)識(shí)D、逐個(gè)檢查藥品的外觀質(zhì)量E、有效期22、處方中的藥品名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)使用（ABCD）A、藥品通用名稱(chēng)B、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)C、復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)D、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng)E、規(guī)范的英文縮寫(xiě)體名稱(chēng)23、調(diào)劑處方時(shí)首先審核的內(nèi)容是（BCE）A、藥品的給藥途徑 B、處方填寫(xiě)的完整性 C、處方用藥的適宜性 D、藥品的生產(chǎn)企業(yè) E、確認(rèn)處方的合法性二、填空題1、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和合理使用

8、的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。主要包括制劑學(xué)和調(diào)劑學(xué)兩部分內(nèi)容。2、中國(guó)藥典現(xiàn)行版為2005年版，分一部、二部和三部。共收載3214種藥品。3、藥劑學(xué)的分支學(xué)科有：工業(yè)、物理、生物、藥物、臨床。4、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是中國(guó)藥典和局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)。5、處方調(diào)劑的工作程序是：審方、調(diào)配、核查、發(fā)藥。6、處方作為法律依據(jù)應(yīng)妥善保存，兒科處方保存期限為1年，麻醉藥品處方保存期限為2年，第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。三、名詞解釋1、制劑 2、藥典 3、處方 4、藥品 5、新藥 6、藥劑學(xué)四、問(wèn)答題1、藥物為何制成劑型應(yīng)用于臨床？2、簡(jiǎn)述處方的意義。 第二章 習(xí)題一、選擇題（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）1、不必單獨(dú)粉碎的藥

9、物是（B）A、氧化性藥物 B、性質(zhì)相同的藥物 C、貴重藥物 D、還原性藥物 E、刺激性藥物2、泡騰顆粒劑遇水能產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體，此氣體是（B）A、氫氣 B、二氧化碳 C、氧氣 D、氮?dú)?E、其他氣體3、中國(guó)藥典中關(guān)于篩號(hào)的敘述，哪一項(xiàng)是正確的？（B)A、篩號(hào)是以每英時(shí)篩孔數(shù)表示的B、一號(hào)篩孔徑最大、九號(hào)篩孔徑最小C、十號(hào)篩孔徑最大D、二號(hào)篩與200目篩的孔徑相當(dāng)E、以上都不對(duì)4、相對(duì)密度不同的粉狀物料混合時(shí)應(yīng)特別注意（C）A、攪拌 B、多次過(guò)篩 C、重者在上 D、輕者在上 E、以上都不對(duì)5、關(guān)于散劑的敘述，哪一條是正確的（A）A、散劑分散快、易奏效 B、散劑即

10、是顆粒劑 C、散劑具有良好的防潮性 D、散劑只能外用 E、制成散劑后化學(xué)活性也相應(yīng)增加6、一般應(yīng)制成倍散的藥物是（A）A、毒性藥物 B、液體藥物 C、礦物藥 D、共熔組分 E、揮發(fā)性藥物7、關(guān)于顆粒劑質(zhì)量的敘述，正確的是（D）A、化學(xué)藥品干燥失重為不超過(guò)6.0%B、能通過(guò)一號(hào)篩的顆粒應(yīng)大于15%C、能通過(guò)五號(hào)篩的顆粒大于15%D、中藥顆粒劑水分不超過(guò)6.0%E、能通過(guò)四號(hào)篩的顆粒大于8.0%8、下列哪種藥物宜做成膠囊劑（D）A、風(fēng)華性藥物 B、藥物水溶液 C、吸濕性藥物 D、具苦味或臭味的藥物 E、藥物的稀乙醇溶液9、關(guān)于膠囊劑的敘述，哪一條是錯(cuò)誤的（B）A、制備軟膠囊的方法有滴質(zhì)法和壓制法B

11、、吸濕性的藥物可以制成膠囊劑C、膠囊劑的生物利用度一般較片劑高D、膠囊劑可以起到掩味的作用E、膠囊劑貯存時(shí)溫度應(yīng)不超過(guò)30C10、下列關(guān)于膠囊劑的敘述，不正確的是（C）A、比片劑吸收好，生物利用度高B、可提高藥物的穩(wěn)定性C、可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)D、可掩蓋藥物的不良臭味E、其用藥途徑主要是口服11、不宜制成軟膠囊的藥物是（B）A、維生素A油溶液 B、維生素C溶液 C、維生素D油溶液 D、維生素E油溶液 E、牡荊油12、軟膠囊具有很好的彈性，其原因主要是其中含有（C）A、水分 B、明膠 C、甘油 D、蔗糖 E、淀粉13、制備空膠囊的主要材料是（D）A、甘油 B、水 C、蔗糖 D、明膠 E、淀粉14

12、、一般硬膠囊劑的崩解時(shí)限為（C）A、15分鐘 B、20分鐘 C、30分鐘 D、45分鐘 E、60分鐘15、下列對(duì)各劑型生物利用度的比較，一般來(lái)說(shuō)正確的是（A）A、散劑顆粒劑膠囊劑B、膠囊劑顆粒劑散劑C、顆粒劑膠囊劑散劑D、散劑顆粒劑膠囊劑E、無(wú)法比較（二）X型題（多項(xiàng)選擇題)16、關(guān)于藥物粉碎的敘述，正確的是（ABE）A、利于進(jìn)一步加工 B、利于浸出 C、顆粒越細(xì)越好 D、粉碎度越大越好 E、利于干燥17、混合物料可采用的方法有（ABCD）A、攪拌混合 B、研磨混合 C、混合筒混合 D、過(guò)篩混合 E、對(duì)流混合18、制顆粒劑時(shí)，影響軟材松緊的因素包括（ABCD）A、黏合劑用量 B、黏合劑濃度 C

13、、混合時(shí)間 D、輔料黏性 E、投料量多少19、硬膠囊劑的內(nèi)容物可以為（ABCD）A、粉末 B、顆粒 C、小丸 D、半固體 E、水溶液20、軟膠囊劑的制備方法有（BC）A、水飛法 B、滴制法 C、壓制法 D、填充法 E、濕顆粒法二、填空題1、常用的粉碎器械有球磨機(jī)、乳缽、萬(wàn)能粉碎機(jī)。2、散劑的一般制備工藝流程為物料準(zhǔn)備、粉碎、過(guò)篩、混合、自檢、分劑量包裝。3、散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要有粒度、外觀均勻度、干燥失重或水分、裝量差異、微生物限度。4、按囊材的性質(zhì)，膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊。5、制備空膠囊的主要材料是明膠，常常加入蔗糖或蜂蜜增加硬度、矯味。三、名詞解釋1、目 2、等量遞加法 3

14、、打底套色法 4、倍散 5、顆粒劑四、簡(jiǎn)答題1、影響物料混合均勻性的因素有哪些？2、制備顆粒劑時(shí)，影響顆粒松緊的因素有哪些？ 第三章 習(xí)題一、選擇題 （一）A型題（單項(xiàng)選擇題）1、關(guān)于片劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（D）A、質(zhì)量穩(wěn)定 B、分劑量準(zhǔn)確 C、適宜用機(jī)械大量生產(chǎn) D、不便服用 E、可制成緩釋、控制劑型2、每片藥物含量在（D）mg以下時(shí)，必須加入填充劑方能成型A、30 B、50 C、80 D、100 E、1203、下述片劑輔料中可作為崩解劑的是（C)A、淀粉糊 B、硬脂酸鎂 C、羧甲基淀粉鈉 D、滑石粉 E、乙基纖維素4、片劑輔料中既可做填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是（C）A、淀粉漿 B、

15、糖粉 C、微晶纖維素 D、乙基纖維素 E、羧甲基纖維素鈉5、關(guān)于崩解劑有關(guān)內(nèi)容的敘述錯(cuò)誤的是（E）A、崩解劑作用是克服黏合劑或加壓成片劑形成的結(jié)合力B、泡騰崩解劑由枸櫞酸或酒石酸加碳酸鈉或碳酸氫鈉組成C、內(nèi)加法有利于藥物的濃出D、外加法有利于藥物崩解E、崩解速率的順序是：內(nèi)外加法內(nèi)加法外加法6、關(guān)于潤(rùn)滑劑的敘述錯(cuò)誤的是（C）A、增加顆粒流動(dòng)性 B、阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上C、促進(jìn)片劑在胃內(nèi)潤(rùn)濕D、減少?zèng)_模的磨損E、使片劑易于從沖模中被頂出7、關(guān)于片劑制粒的敘述錯(cuò)誤的是（E）A、增大物料的松密度，使空氣逸出B、減少細(xì)粉飛揚(yáng)C、改善原輔料的流動(dòng)性D、避免粉末分層E、減少片劑與?？组g的摩擦力8、片

16、劑顆粒的主要目的是（C）A、更加美觀 B、提高生產(chǎn)效率 C、改善原輔料的可壓性 D、增加片劑的硬度 E、避免配伍變化 9、對(duì)濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用（B）A、結(jié)晶壓片法 B、干法制粒壓片 C、粉末直接壓片 D、濕法制粒壓片 E、空白顆粒壓片法10、流動(dòng)性和可壓性良好的顆粒型藥物，宜采用（A）A、結(jié)晶壓片法 B、干法制粒壓片 C、粉末制粒壓片 D、濕法制粒壓片 E、空白顆粒法11、中國(guó)藥典2005年版規(guī)定，普通片劑的崩解時(shí)限為（B）A、10分鐘 B、15分鐘 C、20分鐘 D、30分鐘 E、60分鐘12、糖衣片包衣工藝流程正確的是（C）A、素片包粉衣層包隔離層包糖衣層打光B、素片包糖

17、衣層包粉衣層包隔離層打光C、素片包隔離層包粉衣層包糖衣層打光D、素片包隔離層包糖衣層包粉衣層打光E、素片打光包隔離層包粉衣層包糖衣層13、關(guān)于片劑的包衣敘述錯(cuò)誤的是（B）A、控制藥物在胃腸道釋放速率B、促進(jìn)藥物在胃腸內(nèi)迅速崩解C、包隔離層是形成不透水的障礙層，防止水分浸入片芯D、掩蓋藥物的不良臭味E、腸溶衣可保護(hù)藥物免受胃酸或胃酶的破壞14、中國(guó)藥典2005年版規(guī)定，泡騰片的崩解時(shí)限為（A）A、5分鐘 B、10分鐘 C、15分鐘 D、20分鐘 E、30分鐘 15、下列片劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查的是（A）A、主要含量小于10 B、主要含量小于20 C、主要含量小于30 D、主要含量小于40 E、主

18、要含量小于50 16、不屬于糖衣物料的是（D）A、滑石粉 B、糖漿 C、川蠟 D、聚維酮 E、玉米朊 17、壓片時(shí)造成黏沖原因的表述中，錯(cuò)誤的是（A）A、壓力過(guò)大 B、顆粒含水量過(guò)多 C、沖頭表面粗糙 D、顆粒吸濕 E、潤(rùn)滑劑用量不當(dāng)18、壓片時(shí)表面出現(xiàn)凹痕，這種現(xiàn)象稱(chēng)為（C）A、裂片 B、松片 C、黏沖 D、迭片 E、麻點(diǎn)19、不是用作片劑稀釋劑的是（A）A、硬脂酸鎂 B、乳糖 C、淀粉 D、甘露醇 E、硫酸鈣20、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是（A）A、溶出度 B、崩解時(shí)限 C、片重差異 D、含量 E、脆碎度 21、粉末直接壓片時(shí)，具有稀釋、黏合、崩解作用的輔料是（E）A、淀粉 B

19、、糖粉 C、氫氧化鋁 D、糊精 E、微晶纖維素22、下面關(guān)于崩解劑的敘述，正確的是（D）A、淀粉漿既有黏合作用又有崩解作用B、制備片劑都必須加入崩解劑C、主要含量在0.1g以下的片劑應(yīng)加崩解劑D、加入崩解劑可加快藥物的溶出E、崩解劑應(yīng)在壓片前加入23、以下可作為腸溶衣材料的是（C）A、乳糖 B、羧甲纖維素 C、CAP D、阿拉伯膠 E、淀粉24、可用于制備緩、控釋片劑的輔料是（B）A、乳糖 B、乙基纖維素 C、微晶纖維素 D、阿拉伯膠 E、淀粉25、可用于口含片或可溶性片劑的填充劑是（B）A、淀粉 B、糖粉 C、可壓性淀粉 D、硫酸鈣 E、PVP26、一步制粒完成的工序是（C）A、制粒混合干燥

20、 B、過(guò)篩混合制粒干燥 C、混合制粒干燥 D、粉碎混合干燥制粒E、過(guò)篩混合制粒（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）27、單沖壓片機(jī)的主要部件有（ABE）A、壓力調(diào)節(jié)器 B、片重調(diào)節(jié)器 C、下壓輪 D、上壓輪 E、出片調(diào)節(jié)器28、關(guān)于片劑包衣的目的，正確的是（ABE）A、增加藥物的穩(wěn)定性 B、減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激C、提高片劑的生物利用度D、避免藥物的首過(guò)效應(yīng)E、掩蓋藥物的不良味道29、關(guān)于腸溶衣的敘述正確的是（ABCD）A、用腸溶衣材料包衣的片劑B、在PH6.8磷酸緩沖液中1小時(shí)內(nèi)崩解C、可控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放D、主要包衣材料有蟲(chóng)膠、CAP、丙烯酸樹(shù)脂等E、必須檢查含量均與度30、泡騰崩解劑的組成成

21、分包括（ABD）A、枸櫞酸 B、酒石酸 C、硬脂酸 D、碳酸鈉 E、乳糖31、包糖衣材料包括（ABCD）A、阿拉伯膠漿 B、滑石粉 C、糖漿 D、川蠟 E、二氧化鈦32、中藥片劑原料處理的原則是（ABCDE）A、已知成分應(yīng)提純B、含揮發(fā)性成分多的應(yīng)水蒸氣蒸餾C、含揮發(fā)性成分少的粉碎成細(xì)粉D、含纖維多的制成稠膏E、含淀粉多的粉碎成細(xì)粉33、下列片劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查的是（ABCD）A、主要含量小于10B、主要含量小于8C、主要含量小于5D、主要含量小于每片重量的5%E、主要含量小于每片的10%34、引起片重差異超限的原因是（BC）A、顆粒中細(xì)粉過(guò)多B、加料斗內(nèi)無(wú)料的重量波動(dòng)C、顆粒的流動(dòng)性不好

22、D、沖頭與模孔吻合性不好E、顆粒中水分太少35、中國(guó)藥典2005年版規(guī)定溶出度測(cè)定的方法有（ABC）A、轉(zhuǎn)籃法 B、漿法 C、小杯法 D、循環(huán)法 E、崩解法36、需作崩解度檢查的片劑是（ABC）A、普通壓制片 B、腸溶衣片 C、糖衣片 D、口含片 E、緩控釋片37、可用于粉末直接壓片的輔料是（ABCDE）A、糖粉 B、乳糖 C、預(yù)膠化淀粉 D、微晶纖維素 E、糊精二、填空題 1、在片劑中硬脂酸鎂的作用是潤(rùn)滑劑；羧甲淀粉鈉的作用是崩解劑；淀粉漿的作用是黏合劑；乳糖的作用是填充劑。2、分別寫(xiě)出下列物料的英文縮寫(xiě)；羥丙甲纖維素HPMC;鄰苯二甲酸醋酸纖維素CAP;聚乙二醇PEG;聚維酮PUP;乙基纖

23、維素EC.3、為了應(yīng)用和生產(chǎn)方便，要求片劑的直徑一般不小于6mm，片劑總量一般不小于100mg.4、最常用的潤(rùn)濕劑是水；其次是乙醇。5、凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。6、崩解劑的加入方法有內(nèi)加法、內(nèi)外加入法、外加法；其中內(nèi)外加入法方法溶出速率最大。7、潤(rùn)滑劑的作用有：助流作用；抗黏附作用；潤(rùn)滑作用。8、片劑的制備方法按制備工藝分為四小類(lèi)：濕法顆粒壓片法；干法顆粒壓片法；直接粉末壓片法；空白顆粒壓片法。9、壓片機(jī)上的三個(gè)調(diào)節(jié)器是壓力調(diào)節(jié)器、片重調(diào)節(jié)器、出片調(diào)節(jié)器。10、滾轉(zhuǎn)包衣方法用于包糖衣；薄膜衣；腸溶衣。三、名詞解釋1、含量均勻度 2、泡騰片 3、崩解劑 4

24、、全浸膏片 5、裂片四、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述片劑制備過(guò)程中制顆粒的目的。2、簡(jiǎn)述包薄膜衣過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和解決辦法。3、下列是碳酸氫鈉片的處方： 碳酸氫納 30g 干淀粉 20g （ ) 淀粉漿 適量 （ ) 硬脂酸鎂 3g （ ) 共制 1000片(1)在括號(hào)中寫(xiě)出該成分的作用。（2）按濕法制粒壓片法寫(xiě)出制片的工藝流程。4、寫(xiě)出包糖衣的工藝流程，并簡(jiǎn)述每層的作用。第四章 表面活性劑一、選擇題（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）1、下面屬于非離子型表面活性劑的是（ B ）A、十二烷基硫酸鈉 B、脫水山梨醇單月桂酸酯 C、十二烷基苯磺酸鈉 D、苯扎溴銨 E、磷脂酰膽堿2、以下關(guān)于表面活性劑特點(diǎn)的表述中，錯(cuò)誤

25、的是（ A ）A、可溶于水又可溶于油 B、具親水基團(tuán)和親油基團(tuán) C、可降低溶液的表面張力 D、陽(yáng)離子型表面活性劑具殺菌作用 E、含聚氧乙烯基的表面活性劑有起曇現(xiàn)象3、以下表面活性劑中可能產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的有（ B ）A、司盤(pán)20 B、聚山酯80 C、卵磷脂 D、阿拉伯膠 E、硬脂酸三乙醇胺皂4、以下關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的表述中，錯(cuò)誤的是（ E ）A、一般是線(xiàn)性分子 B、是一種兩親分子 C、分子中具極性基團(tuán) D、分子中具非極性基團(tuán) E、分子呈交束結(jié)構(gòu)5、具有殺菌作用的表面活性劑是（ D ）A、肥皂類(lèi) B、兩性離子型 C、非離子型 D、陽(yáng)離子型 E、陰離子型6、促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用，稱(chēng)

26、為（ C ）A、增溶作用 B、乳化作用 C、潤(rùn)濕作用 D、消泡作用 E、去污作用7、60g的司盤(pán)80（HLB為4.3）和40g的聚山梨酯80(HLB為15)混合后的HLB值是（ D ）A、6.5 B、12.6 C、4.3 D、8.6 E、10.08、作為增溶劑的表面活性劑最合適的HLB值為（ E ）A、HLB818 B、HLB810 C、HLB68 D、HLB3.56 E、HLB15189、臨界膠束濃度的英文縮寫(xiě)為（ A ）A、CMC B、CMP C、GMP D、HLB E、CNC10、以下可作為水/油型乳劑的乳化劑的是（ E ）A、OP乳化劑 B、阿拉伯膠 C、賣(mài)澤45 D、聚山梨酯80 E

27、、司盤(pán)8011、以下可供口服或注射用的表面活性劑是（ A ）A、卵磷脂 B、十二烷基硫酸鈉 C、十二烷基苯磺酸鈉 D、苯扎氯銨 E、硬脂酸鈉12、以下關(guān)于起曇現(xiàn)象的表述中，正確的是（ C ）A、起曇現(xiàn)象是所有表面活性劑的一大特性B、通常曇點(diǎn)在90950CC、起曇的原因是因?yàn)橛H水基團(tuán)與水形成氫斷裂D、某些表面活性劑具有雙重曇點(diǎn)，是因?yàn)樗砻婊钚詣┎患僂、溶液起曇后很難恢復(fù)到涂澄明（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）13、表面活性劑在藥物制劑方面常用作（ ABC ）A、潤(rùn)濕劑 B、乳化劑 C、增溶劑 D、潤(rùn)滑劑 E、去污劑14、通常陰離子型表面活性劑在藥物制劑中起（ BC ）A、助溶作用 B、乳化作用 C

28、、潤(rùn)濕作用 D、殺菌作用 E、去污作用15、以下為陰離子型表面活性劑的有( DE )A、甘油 B、乙醇 C、OP乳化劑 D、硬脂酸三乙醇胺皂 E、十二烷基硫酸鈉16、以下可用作增溶的表面活性劑有（ BCD ）A、甘油 B、賣(mài)澤51 C、聚山梨酯80 D、聚山梨酯60 E、脫水山梨醇單月桂酸酯17、不能與十二烷基硫酸鈉配伍的有（ BCD ）A、肥皂類(lèi) B、苯扎溴銨 C、新霉素 D、卡那霉素 E、阿拉伯膠18、以下可供注射劑中合用的表面活性劑有（ ACD ）A、大豆磷脂 B、聚山梨酯80 C、卵磷脂 D、泊洛沙姆 E、十二烷基硫酸鈉19、以下關(guān)于HLB值敘述中，正確的是（ ABDE ）A、每一種表

29、面活性劑都有一定的HLB值B、HLB值表示表面活性劑親水親油性的強(qiáng)弱C、HLB值愈大，其親油性愈強(qiáng)D、HLB值愈小，其親油性愈強(qiáng)E、HLB值不同，其用途也不同20、含有表面活性劑的制劑，通常能（ ABC ）A、改善藥物的吸收 B、增強(qiáng)藥物的生理活性 C、藥物易透過(guò)生物膜D、掩蓋藥物的不良臭味 E、增強(qiáng)防腐劑的作用二、填空題1、表面活性劑可分為陰離子型、陽(yáng)離子型、兩性離子型和非離子型。2、兩性離子表面活性劑在堿性水溶液中呈陰離子型表面活性劑的性質(zhì)，在酸性水溶液中則呈陽(yáng)離子型表面活性劑的性質(zhì)。3、W/O型乳化劑的HLB值38，O/W型乳化劑的HLB值818。潤(rùn)濕劑的HLB值79。4、表面活性劑的毒

30、性大小，一般是陽(yáng)離子型陰離子型非離子型。5、影響增溶作用的因素有藥物的性質(zhì)，加入順序，增溶劑的用量等。三、名詞解釋1、表面張力 2、臨界膠束濃度 3、乳化與乳化劑 4、潤(rùn)濕與潤(rùn)濕劑 5、增溶四、計(jì)算題1、某處方中有單甘油酯15g（HLB值3.8）,聚山梨酯21（6g）（HLB值13.3），問(wèn)兩者混合后的HLB值為多少？2、問(wèn)欲配制100gHLB值為6.8的乳化劑，需聚山梨酯80（HLB值為15.0）和司盤(pán)65（HLB值為2.1）各多少克？五、簡(jiǎn)答題1、何謂表面活性劑？其分子結(jié)構(gòu)的特征是什么？2、表面活性劑在藥物制劑中有哪些應(yīng)用？3、增溶機(jī)制是什么？第五章 浸出藥劑一、選擇題（一）A型題（單項(xiàng)選

31、擇題）1、下列敘述不屬于噴霧干燥優(yōu)點(diǎn)的是（ D ）A、干燥迅速 B、受熱時(shí)間極短 C、干燥物不需粉碎 D、適應(yīng)于黏稠性浸出液的干燥 E、適應(yīng)于對(duì)熱不穩(wěn)定藥物的干燥2、下列關(guān)于薄膜蒸發(fā)特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（ D ）A、氣化表面積大 B、無(wú)液體靜壓的影響 C、蒸發(fā)溫度低 D、適應(yīng)于黏性強(qiáng)的液體濃縮 E、可連續(xù)操作3、有關(guān)浸出藥劑特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（ D ）A、基本上保持了原藥材的療效 B、水性浸出藥劑的穩(wěn)定性較差 C、有利于發(fā)揮藥材成份的多效性 D、成分單一，穩(wěn)定性高 E、具有藥材各浸出成分的綜合作用4、下列屬醇性浸出藥劑的是（ E ）A、中藥合劑 B、顆粒劑 C、口服液 D、湯劑 E、流浸

32、膏劑5、下列有關(guān)滲漉法優(yōu)點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（ D ）A、有良好的濃度差 B、溶劑的用量較浸漬法少 C、浸出效果較浸漬法好D、適應(yīng)于新鮮藥材的浸出 E、不必進(jìn)行浸出液和藥渣的分離6、采用滲漉法制備流浸膏劑時(shí)，通常收集初漉液的量為（ B ）A、藥材量的4倍 B、藥材量85% C、藥材量8倍 D、制備量3/4 E、溶劑量85%7、滲漉法的正確操作為（ D ）A、粉碎潤(rùn)濕裝筒浸漬排氣滲漉B、粉碎潤(rùn)濕裝筒浸漬滲漉排氣C、粉碎裝筒潤(rùn)濕浸漬排氣滲漉D、粉碎潤(rùn)濕裝筒排氣浸漬滲漉E、粉碎潤(rùn)濕浸漬裝筒排氣滲漉8、下列有關(guān)浸出方法的敘述，錯(cuò)誤的是（ A ）A、滲漉法適用于新鮮及無(wú)組織結(jié)構(gòu)藥材的浸出B、浸漬法適用于

33、黏性及易膨脹藥材的浸出C、浸漬法不適用于需制成較高濃度制劑的藥材浸出D、滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出E、滲漉液的濃度與滲漉速率有關(guān)9、生產(chǎn)酒劑所用溶劑多為( D )A、黃酒 B、紅葡萄酒 C、白葡萄酒 D、蒸餾酒 E、乙醇10、下列不屬酊劑制備方法的是（ A ）A、煎煮法 B、浸漬法 C、溶解法 D、稀釋法 E、滲漉法11、除另有規(guī)定外含毒性藥的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材( E )A、0.1g B、25g C、0.2g D、5g E、10g12、需加防腐劑的浸出藥劑為（ C ）A、酒劑 B、酊劑 C、口服液 D、流浸膏劑 E、浸膏劑13、下列關(guān)于碘酊的敘述錯(cuò)誤的是（ A ）A、碘、碘

34、化鉀均具有消毒殺菌作用B、碘化鉀為助溶劑C、碘化鉀可增加制劑的穩(wěn)定性D、碘不應(yīng)放在稱(chēng)量紙上稱(chēng)取E、需將碘先溶于碘化鉀的溶液中14、酒劑與酊劑的不同點(diǎn)是（D）A、含醇制劑 B、具有防腐作用 C、吸收迅速D、浸出溶劑E、澄清度15、需先煎的藥材是（ A ）A、石膏B、砂仁C、蘇子D、羚羊角、阿膠（二）X型題(多項(xiàng)選擇題)16、對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物干燥可采用的方法有（ BE ）A、常壓干燥B、噴霧干燥C、沸騰干燥D、紅外線(xiàn)干燥E、冷凍干燥17、與滲漉效率有關(guān)的因素有(ABCDE)A、溶劑的濃度B、藥材的粒度C、滲漉前的潤(rùn)濕D、滲漉時(shí)的流速E、裝筒的松緊18、下列藥材在制備湯劑時(shí)，需后下的是 (ACD)A

35、、大黃B、生半夏C、砂仁D、雞內(nèi)金、雄黃19、為保證酊劑與酒劑的質(zhì)量，下述措施正確的為 ( ABCDE)A、選擇適宜的浸出方法B、選擇適宜的溶劑C、防止溶劑揮發(fā)D、冷藏后精濾E、添加適宜的穩(wěn)定劑20、煎膏劑一般清膏需加（ ABC ）倍量的煉蜜或煉糖A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 二、填空題1、浸出藥劑因溶劑、浸出方法的不同可分為水性浸出、醇性浸出、含糖浸出、精制浸出四類(lèi)2、常用的浸出方法有煎煮法、浸漬法和滲漉法。3、滲漉法適用于毒性藥材、有效成分含量較低的藥材或貴重藥材的浸出，以及高濃度浸出藥劑的制備。4、酊劑的制備方法有稀釋法、溶解法、浸漬法和滲漉法。5、為了提高湯劑質(zhì)量，常依據(jù)藥材

36、特性進(jìn)行特別處理，其入藥方法是：阿膠類(lèi)應(yīng)烊化；薄荷應(yīng)后下，石膏、牡蠣等應(yīng)先煎。6、流浸膏劑除另有規(guī)定外，每ml相當(dāng)于原藥材1g，浸膏劑每g相當(dāng)于原藥材25g。7、湯劑的2次煎液量應(yīng)為200300ml。三、名詞解釋1、浸出藥劑 2、浸漬法 3、滲漉法 4、流浸膏劑 5、煎膏劑四、簡(jiǎn)答題1、浸漬法制備浸出藥劑應(yīng)注意的問(wèn)題？2、酒劑與酊劑的異同點(diǎn)有哪些?3、控制浸出藥劑的質(zhì)量應(yīng)采用哪些措施？第六章 液體藥劑一、選擇題（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）1、下列有關(guān)液體藥劑特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（ C ）A、吸收快，奏效迅速 B、給藥途徑廣泛C、能增加某些藥物的剌激性D、便于分取劑量E、穩(wěn)定性差2、下列劑型中既

37、可內(nèi)服又可外用的是( C )A、甘油劑B、含漱劑C、醑劑D、糖漿劑E、洗劑3、下列屬于均相分散體系的是( A )A、溶液劑B、混懸劑C、溶膠劑D、O/W型乳劑E、W/O型乳劑4、胃蛋白酶合劑中加稀的目的是( D )A、防腐B、提高澄明度C、矯味D、增加胃蛋白酶的活性E、加速溶解5、復(fù)方碘口服溶液中，碘化鉀的作用是( E )A、抗氧作用B、增溶作用C、補(bǔ)鉀作用D、矯味作用E、助溶作用6、制備硼酸甘油的方法是( E )A、溶解法B、稀釋法C、分散法D、凝聚法E、化學(xué)反應(yīng)法7、向高分子溶液中加入大量電解質(zhì)時(shí)，使高分子化合物凝聚而沉淀，這種現(xiàn)象稱(chēng)為（ A ）A、鹽析B、絮凝C、沉淀D、陳化現(xiàn)象E、分層

38、8、下述哪種方法不能增加藥物的溶解度( E )A、加入助溶劑B、加入非離子表面活性劑C、制成鹽類(lèi)D、應(yīng)用混合溶劑E、攪拌9、關(guān)于糖漿的敘述錯(cuò)誤的是( C )A、可作矯味劑，助懸劑B、蔗糖嘗試高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、可加適量乙醇甘油作穩(wěn)定劑E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺滅微生物等優(yōu)點(diǎn)10、下列不屬于溶膠劑特性的是( A )A、可以形成凝膠B、能透過(guò)濾紙，而不能透過(guò)半透膜C、具有布朗運(yùn)動(dòng)D、具有丁鐸爾效應(yīng)E、膠粒帶電11、揮發(fā)性藥物的乙醇溶液稱(chēng)為( B )A、合劑B、醑劑C、溶液劑D、甘油劑E、糖漿劑12、下列劑型中吸收最快的是( C )A、散劑B、混懸

39、劑C、溶液劑D、膠囊劑E、膠體溶液13、下列對(duì)滴鼻劑表述錯(cuò)誤的是( C )A、專(zhuān)供滴入鼻腔內(nèi)用的液體藥劑B、可為溶液、乳濁液、混懸液C、均以水為溶劑D、水性溶液型應(yīng)配成等滲E、開(kāi)啟使用后不宜超過(guò)4周14、減小混懸微粒沉降速度最有效的辦法是( C )A、加入絮凝劑B、加入潤(rùn)濕劑C、減小微粒半徑D、增大分散介質(zhì)黏度E、增大分散介質(zhì)密度15、按分散系統(tǒng)分類(lèi)石灰搽劑屬于( E )A、溶液劑B、高分子溶液C、溶膠劑D、混懸劑E、乳劑16、下列關(guān)于干膠法制備初乳敘述正確的是（ E ）A、膠與水先混合B、乳劑要用水先潤(rùn)濕C、分次加入所需水D、初乳不能加水稀釋E、用力沿同一方向研至初乳生成17、決定乳劑類(lèi)型的

40、主要因素是( D )A、乳化溫度B、乳化器械C、乳化時(shí)間D、乳化劑的性質(zhì)E、乳化方法18、屬于水包油型固體乳化劑的是( B )A、氫氧化鈉B、氫氧化鋁C、氫氧化鋅D、硬脂酸鎂E、阿拉伯膠19、下述對(duì)含漱劑敘述錯(cuò)誤的是（ D ）A、多為藥物水溶液B、溶液常制成紅色，以示外用C、專(zhuān)用于咽喉、口腔清洗的液體藥劑D、多配成酸性溶液E、可配成濃溶液供臨用前稀釋后使用20、可使混懸微粒Z電位適當(dāng)降低的是( C )A、潤(rùn)濕劑B、助溶劑C、絮凝劑D、反絮劑E、抗氧劑21、外耳道有炎癥時(shí)所用滴耳劑最好為( A )A、弱酸性B、強(qiáng)酸性C、弱堿性D、強(qiáng)堿性E、中性22、pH一般為5.57.5，并要調(diào)節(jié)等滲的是( C

41、 )A、洗劑B、含漱劑C、滴鼻劑D、滴牙劑E、灌腸劑（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）23、下列關(guān)于溶液型液體藥劑配制原則敘述中，正確的是（ ABCE ）A、先取處方總量1/24/5的溶劑溶解固體藥物B、先加難溶的藥物，后加易溶的藥物C、先加固體藥物，后加液體藥物D、助溶劑、抗氧劑等附加劑后加入E、溶液劑一般應(yīng)過(guò)濾24、在酸性溶液中防腐效果較好的是（ ACD ）A、苯甲酸B、醋酸氯已定C、羥苯乙酯D、山梨酸E、苯扎溴銨25、糖漿劑的制備方法主要有（ BCE ）A、化學(xué)反應(yīng)法B、熱溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法26、減小混懸微粒沉降速度的方法有（ ABDE ）A、減小微粒半徑B、提高分散介質(zhì)黏度C、

42、增大微粒密度D、加入助懸劑E、提高分散介質(zhì)27、藥劑中需配成混懸劑的藥物有（ BCDE ）A、處方中含有毒性藥B、處方中有不溶性藥物C、處方中藥物劑量超過(guò)了其溶解度D、處方中藥物混合時(shí)會(huì)產(chǎn)生不溶性物E、為使藥物作用延長(zhǎng)28、乳劑形成的必要條件包括（ ACD ）A、機(jī)械做功B、聚山梨酯-80C、乳化劑D、適宜相比E、藥物29、引起乳裂的原因有（ ABCDE ）A、溫度過(guò)高過(guò)低B、加入電解質(zhì)C、加入相反類(lèi)型乳化劑D、加入油水兩相均能溶解的溶劑E、離心力作用30、乳劑的制備方法有（ ABDE ）A、膠溶法B、新生皂法C、溶解法D、機(jī)械法E、油、水交替加入法31、乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象有（ ABCDE ）A、

43、絮凝B、分層C、合并和乳裂D、酸敗E、轉(zhuǎn)相32、乳劑的組成包括（ ABD ）A、 內(nèi)相B、外相C、藥物D、乳化劑E、助溶劑二、填空題1、液體藥劑按分散系統(tǒng)分類(lèi)可分為溶液型液體藥劑、高分子溶液劑、溶膠劑、混懸劑、乳劑。2、屬于溶液型液體藥劑的劑型主要有溶液劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑 ，多采用溶解法制備。3、高分子溶液的穩(wěn)定性主要取決于高分子化合物的水化作用和電荷。4、溶液劑的制備方法有溶解法、稀釋法、化學(xué)反應(yīng)法。5、混懸劑中常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑和反絮凝劑。6、混懸劑制備方法有分散法和凝聚法二種。三、名詞解釋 1、溶液型液體藥劑 2、助溶與助溶劑 3、高分子溶液劑 4、混懸劑 5、乳

44、劑四、簡(jiǎn)答題1、增加藥物溶解度的方法有哪些？舉例說(shuō)明。2、如何減慢混懸微粒沉降速度？3、說(shuō)出乳劑制備時(shí)乳化劑的作用有哪些？4、復(fù)方硫磺洗劑 處方：沉降硫 3g 硫酸鋅 3g 樟腦醑 25ml 甘油 10ml 羧甲基纖維素鈉 0.5g（1） 分析甘油、羧甲基纖維素鈉的作用？（2） 樟腦醑在配制時(shí)應(yīng)如何加入，為什么？第七章 軟膏劑一、 選擇題(一) A型題（單項(xiàng)選擇題）1、下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（ D ）A、聚乙二醇B、甘油明膠C、纖維素衍生物D、羊毛脂E、淀粉甘油2、下列關(guān)于軟膏的敘述中錯(cuò)誤的是( C )A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B、水溶性基質(zhì)釋放快，無(wú)油膩性C、水溶性基質(zhì)由水溶

45、性高分子物質(zhì)加水組成，需加防腐劑，而不需加保濕劑D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化劑3、對(duì)凡士林的敘述錯(cuò)誤的是（ C ）A、又稱(chēng)軟石蠟，有黃、白兩種B、有適宜的黏稠性與涂展性，可單獨(dú)作基質(zhì)C、對(duì)皮膚有保護(hù)作用，適合用于有多量滲出液的患處D、性質(zhì)穩(wěn)定，適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物E、在乳劑基質(zhì)中可用為油相4、不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（ D ）A、熔點(diǎn)B、黏度和稠度C、刺激性D、硬度E、藥物的釋放、穿透又吸收的測(cè)定5、凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（ E ）A、增加藥物的溶解度B、防腐與抑菌C、增加藥物的穩(wěn)定性D、減少基質(zhì)的吸水性E、增加基質(zhì)的吸水性6、研和法制備油脂性軟

46、膏劑時(shí)，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合（ B ）A、液狀石蠟B、羊毛脂C、單甘油脂D、白凡士林E、蜂蠟7、對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是（ B ）A、均勻細(xì)膩，無(wú)粗糙感B、軟膏劑是半因體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的C、軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布D、應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E、無(wú)不良刺激性8、對(duì)眼膏劑敘述錯(cuò)誤的是（ A ）A、在潔凈條件下配制，并加入抑菌劑B、基質(zhì)是黃凡士林8份、液狀石蠟1份、羊毛脂1份C、對(duì)眼部無(wú)刺激D、不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌E、應(yīng)作金屬異物檢查9、下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是（ B ）A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外

47、用制劑B、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑E、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合晟的半固體內(nèi)服制劑10、下列是軟膏烴類(lèi)基質(zhì)的是（ D ）A、羊毛脂B、蜂蠟C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇11、下列是軟膏劑類(lèi)脂類(lèi)基質(zhì)的是（ A ）A、羊毛脂B、固體石蠟C、硅酮D、凡士林E、海藻酸鈉12、下列是軟膏油脂類(lèi)基質(zhì)的是（ C ）A、甲基纖維素B、卡波姆C、植物油D、甘油明膠E、海藻酸鈉13、單獨(dú)用作軟膏基質(zhì)的是（ E ）A、植物油B、液狀石蠟C、固體石蠟D、蜂蠟E、凡士林14、加入下列哪種物料可改善凡

48、士林吸水性（ D ）A、植物油B、液狀石蠟C、鯨蠟D、羊毛脂E、海藻酸鈉15、在皮膚表面發(fā)揮局部作用的軟膏劑，其質(zhì)量檢查不包括（ C ）A、主藥含量B、刺激性C、體外半透膜擴(kuò)散試驗(yàn)D、酸堿度檢查E、穩(wěn)定性試驗(yàn)16、常用于O/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（ C ）A、硬脂酸鈣B、羊毛脂C、十二烷基硫酸鈉D、十八醇E、單甘油酯17、常用于W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（ A ）A、司盤(pán)類(lèi)B、聚山梨酯C、十二烷基硫酸鈉D、賣(mài)澤類(lèi)E、泊洛沙姆18、常用于O/W型乳劑基質(zhì)輔助乳化劑（ D ）A、硬脂酸鈣B、凡士林C、十二烷基硫酸鈉D、十八醇E、聚山梨酯類(lèi)19、下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是( E )A、植物油B、固體石

49、蠟C、鯨蠟D、凡士林E、聚乙二醇20、下列是水性凝膠基質(zhì)的是（ B ）A、植物油B、卡波姆C、泊洛沙姆D、凡士林E、硬脂酸鈉21、在乳劑型軟膏基質(zhì)中常加入羥苯酯類(lèi)，其作用為（ C ）A、增稠劑B、穩(wěn)定劑C、防腐劑D、吸收促進(jìn)劑E、乳化劑22、乳膏劑的制法是（ C ）A、研磨法B、熔合法C、乳化法D、分散法E、聚合法23、下列關(guān)于凝膠的敘述錯(cuò)誤的是（ C ）A、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳關(guān)液型稠厚液體或半固體制劑B、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)C、氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)D、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液E、卡波姆在水中分散形成的酸性溶液必須加入氫氧化鈉中和，才形成凝

50、膠劑24、以凡士林、蜂蠟和固體石蠟為混合基質(zhì)時(shí)，應(yīng)采用的制法是（ B ）A、研和法B、熔合法C、乳化法D、加液研和法E、溶解法25、不溶性藥物應(yīng)通過(guò)幾號(hào)篩，才能用其制備混懸型眼膏劑（ E ）A、一號(hào)篩B、三號(hào)篩C、五號(hào)篩D、七號(hào)篩E、九號(hào)篩26、不屬于軟膏劑的質(zhì)量要求是（ B ）A、應(yīng)均勻、細(xì)膩、稠度適宜B、含水量合格C、性質(zhì)穩(wěn)定、無(wú)酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象D、含量合格E、用于創(chuàng)面的應(yīng)無(wú)菌27、對(duì)于軟膏基質(zhì)的敘述不正確的是（ E ）A、分為油脂性、乳劑型和水溶性三大類(lèi)B、油脂性基質(zhì)主要用于遇水不穩(wěn)定的藥物C、遇水不穩(wěn)定的藥物不宜選用乳劑基質(zhì)D、加入固體石蠟可增加基質(zhì)的稠度E、油脂性基質(zhì)適用于有滲出液的皮膚損傷28、關(guān)于乳劑基質(zhì)的特點(diǎn)不正確的是（ E ）A、乳劑基質(zhì)由水相、油相、乳化劑三部分組成B、分為W/O、O/W二類(lèi)C、W/O乳劑基質(zhì)被稱(chēng)為“冷霜”D、O/W乳劑基質(zhì)被稱(chēng)“雪花膏”E、濕潤(rùn)性濕疹適宜選用O/W型乳劑基質(zhì)（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）29軟膏劑穩(wěn)定性試驗(yàn)需檢查的項(xiàng)目是（ ABDE ）A、性狀B、酸堿度C、熔點(diǎn)D、衛(wèi)生學(xué)E、含量30、有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的正確敘述是（ BCD ）A、軟膏劑的基質(zhì)必須無(wú)菌B、O/W型乳劑基