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文檔簡介
1、伴有心血管疾病哮喘的治療,南京醫(yī)科大學(xué)一附院 戴山林,支氣管哮喘,病因繁多 發(fā)病機制復(fù)雜 治療困難,患病率 常見病 病死率,支氣管哮喘,一個新理論 二大類平喘藥 三支“槍” 四級分級法 五種治療藥物 六部分綜合防治方案,哮喘治療,目標(biāo) 控制癥狀、減少發(fā)作,而不是根治 只要正確地應(yīng)用現(xiàn)有的藥物,絕大多數(shù)哮喘患者是可以達(dá)到上述目標(biāo)的。,哮喘治療,特殊情況下的哮喘的治療 老年哮喘 兒童哮喘 妊娠、哺乳期和月經(jīng)期哮喘 夜間哮喘 運動性哮喘 藥物誘發(fā)的哮喘 伴有心血管疾病的哮喘 伴有胃食管反流哮喘,伴有心血管疾病的哮喘,老年哮喘多見 同時患有高血壓和(或)冠心病 多為高危病人 致命性心律失常 AMI 腦
2、血管意外 易誤診誤治,哮喘合并冠心病,老年哮喘中伴有CHD者可高達(dá)80% 兩種疾病間的關(guān)系 哮喘的基本病理特點:變態(tài)反應(yīng)性炎癥 多種、 大量炎癥細(xì)胞 炎性介質(zhì) 多系統(tǒng)多器官 的過敏反應(yīng) 血循環(huán)和心臟局部肥大細(xì)胞釋放的介質(zhì)均可參與心 血管變化,哮喘伴CHD的癥狀特點,可呈無癥狀性冠心病 常表現(xiàn)為一種疾病加重伴隨另一種病的緩解 心肌梗塞后哮喘癥狀加重-心肌梗塞后綜合癥的表現(xiàn)之一,支氣管哮喘合并高血壓病,兩種疾病同時發(fā)生-增高趨勢 兩種疾病間的關(guān)系-觀點不一 兩種獨立的病理過程 “ 癥狀性高血壓 ”“ 肺源性高血壓”,哮喘并發(fā)高血壓的可能機制,哮喘患者受體功能抑制 受體功能亢進(jìn) 糖皮質(zhì)激素和擬交感類
3、藥物所致藥源性高血壓 低O2血癥的一種代償反應(yīng) 變態(tài)反應(yīng)性癥狀性高血壓 周圍血管阻力與肺動脈壓升高 丘腦下部和腎臟靜脈淤血 低氧血癥和血管活性物質(zhì) 血游離激肽濃度增高 心肌動力過度 心排血量增多 外周血管阻力增加 高血壓,伴有心血管疾病哮喘的治療原則,兼顧兩種疾病并有所側(cè)重 重視預(yù)防措施和非藥物療法,藥物選擇,茶堿類 用于哮喘治療已有60多年歷史,因其治療窗窄、血藥濃度差異大,毒性也較大等缺點,目前對輕中度哮喘,尤其是兒童已不作為首選。 近年來國內(nèi)外學(xué)者對于單獨應(yīng)用氨茶堿治療重癥哮喘發(fā)作的療效尚有爭議 重新評價茶堿在支氣管哮喘中的地位 有一定的正性肌力和擴血管利尿作用,引起茶堿血藥濃度降低的藥
4、物,受體激動劑 茶堿與受體激動劑合用時,發(fā)生不良反應(yīng)的機會較多。與異丙腎上腺素、沙丁胺醇合用會增加茶堿的清除率和生物利用度,使茶堿的作用減弱。茶堿與沙丁胺醇、特布他林合用還可引起低血鉀,甚至心律失常。 鈣通道阻滯劑 硝本地平、維拉帕米等影響肝臟代謝,使茶堿的清除率增加,血藥濃度降低。長期口服心痛定的病人靜注茶堿后,其茶堿血藥濃度明顯低于未用心痛定者。,引起茶堿血藥濃度升高的藥物,受體阻滯劑 心得安可抑制氨茶堿的代謝,延長體內(nèi)氨茶堿的半衰期。合用時引起氨茶堿的血藥濃度升高 美西律 茶堿與美西律合用時,可使茶堿的血藥濃度明顯升高,易發(fā)生茶堿中毒,茶堿與雙嘧達(dá)莫(潘生?。?潘生丁 系非硝酸酯類冠狀動
5、脈擴張劑,具有擴張冠狀血管,促進(jìn)側(cè)枝循環(huán)形成和輕度抗凝作用。可用于冠心病,并用作抗血小板凝聚藥,防治血栓形成和彌漫性血管內(nèi)凝血,茶堿與雙嘧達(dá)莫(潘生?。?茶堿對細(xì)胞內(nèi)磷酸二酯酶有抑制作用,使細(xì)胞內(nèi)cAMP和cGMP水平增加 茶堿阻斷腺苷受體 腺苷可促進(jìn)氣道肥大細(xì)胞釋放組胺和白三烯 雙嘧達(dá)莫通過抑制腺苷環(huán)化酶,阻止腺苷分解,使內(nèi)源性腺苷增加而擴張冠狀動脈,與茶堿合用會產(chǎn)生拮抗作用,受體阻滯劑,是CHD、高血壓和心衰的有效藥物 支氣管哮喘病人禁用或慎用 能否應(yīng)用需認(rèn)真分析,仔細(xì)權(quán)衡利弊,交感神經(jīng),心臟損害,交感神經(jīng),疾病進(jìn)展,神經(jīng)激素激活,腎素血管緊張素 醛固酮,心衰時神經(jīng)激素的激活,受體阻滯劑,
6、在心衰治療中,藥物的神經(jīng)內(nèi)分泌和生化效應(yīng)較血液動力學(xué)更為重要。 90年代初,Katz就預(yù)言到2001年治療心力衰竭可能有一百八十度的轉(zhuǎn)彎,受體阻滯劑在2001年可能成為耐受此類藥物的心衰患者的第一線治療藥,負(fù)性肌力藥物替代正性肌力藥物。,受體阻滯劑治療心衰的病生基礎(chǔ),保護(hù)心肌作用 阻斷受體,減少去甲腎上腺素的過度刺激,有利于減輕心肌增生,肥厚和減少氧自由基的產(chǎn)生 隨去甲腎上腺素水平下降,心肌細(xì)胞膜內(nèi)Ca2+含量降低,阻止細(xì)胞內(nèi)Ca2+超負(fù)荷,減輕心肌損傷,有可能延緩心肌細(xì)胞的死亡和凋亡。,受體阻滯劑治療心衰的病生基礎(chǔ),減少心律失常的發(fā)生 通過阻斷兒茶酚胺的作用,使心肌自律性減弱,傳導(dǎo)延長 抑制
7、觸發(fā)活動與折返機制而控制心律失常減少心律失常的發(fā)生,受體阻滯劑治療心衰的病生基礎(chǔ),降低心肌耗氧量,改善心功能 降低周圍循環(huán)阻力,減輕心臟后負(fù)荷,改善心臟收縮功能 心率減低,氧耗量降低,心肌能量儲備上升 延長心室舒張期,改善心室舒張功能,增加冠脈流量,改善心肌供血。,已證實對擴張性心肌病和冠心病心衰 患者有效 對心梗后早期有心衰者,猝死率降低47無心衰者,猝死率僅降低13,兩者有顯著差異(BHAT試驗)。 與ACE-I相同,對NE水平較高者效果更佳,負(fù)性肌力藥受體阻滯劑,由于-阻滯劑的長期效益,可減少 心衰進(jìn)展的危險性,因而建議:所有 NYHA II 級、III級病情穩(wěn)定者均必須應(yīng) 用-阻滯劑,
8、除非有禁忌證。而且應(yīng)及 早使用,不要等到其它療法無效時才用。 應(yīng)在ACE抑制劑和利尿劑基礎(chǔ)上加用- 阻滯劑。,受體阻滯劑對于呼吸道的作用,受體阻滯劑對于正常人支氣管平滑肌和肺功能的影響甚微,但在哮喘病人則可導(dǎo)致嚴(yán)重的支氣管痙攣 受體阻滯劑導(dǎo)致支氣管痙攣的機制 可能與受體介導(dǎo)的控制氣道口經(jīng)緊張度大小有關(guān) 受體阻滯劑導(dǎo)致支氣管痙攣反應(yīng)的強弱取決于支氣管反應(yīng)性的高低、 受體阻滯劑的選擇性 個體差異大,受體阻滯劑對于呼吸道的作用,可誘發(fā)嚴(yán)重的哮喘發(fā)作,甚至致死。有人報告,噻嗎心安滴眼液也可引起哮喘急性發(fā)作?,F(xiàn)在已知其發(fā)病機理與膽堿能神經(jīng)突觸前膜上少量起調(diào)節(jié)作用的2受體被阻斷,使神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿釋放量顯
9、著增加有關(guān),受體阻滯劑的選擇,對于伴有氣流阻塞的心梗病人應(yīng)用受體阻滯劑利大于弊,此時禁忌證是相對的 對于高血壓和ISD病人可選用血管擴張劑(鈣阻滯劑或受體拮抗劑)替代受體阻滯劑的治療,交感神經(jīng)興奮,b1 受體,b2 受體,a1 受體,心臟毒性,美托洛爾 比索洛爾,心得安,卡維地洛,-受體阻滯劑作用機制,受體阻滯劑所致支氣管痙攣的處理,哮喘合并心梗病人 減量或停藥 吸入抗 膽堿能藥物,阿司匹林,有助于ISD等心腦血管病的防治 哮喘病人慎用,阿司匹林哮喘,哮喘患者中10%30%不能耐受阿司匹林,口服阿司匹林后12h發(fā)生鼻炎和哮喘癥狀,女性多見,多在3040歲發(fā)病。阿司匹林哮喘患者多數(shù)亦不能耐受其他
10、NSAID 對阿司匹林服用禁忌但心血管疾病較重者可用噻氯匹定(抵克力得)、血小板糖蛋白b/a受體阻滯劑,普羅帕酮,具有類抗心律失常作用外,也有比較明顯的類抗心律失常作用 短時間內(nèi)靜脈注射可能迅速產(chǎn)生明顯的受體阻滯作用,使原有支氣管哮喘史的病人誘發(fā)嚴(yán)重的支氣管痙攣,造成嚴(yán)重缺氧致死,硝酸鹽制劑,擴張冠狀動脈的同時也可能舒張肺循環(huán)血管、降低肺動脈高壓 硝酸甘油類制劑具有擴張氣道平滑肌的作用 適用于哮喘伴有ISD病人 不良反應(yīng) : 心率增加及擴血管后引起肺通氣/血流比例失調(diào)、血壓下降,擬交感神經(jīng)制劑,可加重高血壓,對抗許多降壓藥的作用 聯(lián)合應(yīng)用腎上腺素制劑和2受體激動劑,能引起明顯的高血壓反應(yīng) 麻黃
11、堿是最易引起加壓反應(yīng)的支氣管舒張劑,不宜用于伴有高血壓的哮喘病人,表 支氣管舒張劑對血壓的影響,:增高;:降低;:不定;* 霧化吸入; * 口服、靜脈或皮下給藥,腎上腺素皮下注射,哮喘發(fā)作時,未測血壓即注射腎上腺素有一定的危險性 因老年哮喘病人常常伴有高血壓、冠心病和心律失常,應(yīng)慎用此藥。即使無明確的上述疾病,必要時也只應(yīng)給予1:1000的腎上腺素0.3ml皮下注射1次,不可反復(fù)使用。,注意降壓藥對支氣管哮喘的影響,當(dāng)高血壓患者接受胍乙啶、利血平治療時,如因哮喘癥狀再給予腎上腺素或麻黃堿類藥物,可使血壓進(jìn)一步升高 胍乙啶和利血平也因能耗竭神經(jīng)末梢中去甲腎上腺素的儲存,阻斷擬交感神經(jīng)藥物對呼吸道
12、的作用,而使支氣管哮喘的癥狀惡化 甲基多巴能強化麻黃堿的加壓作用,麻黃堿則因可影響腎上腺素能神經(jīng)對降壓藥物的攝取而阻斷甲基多巴的降壓作用。,2受體激動劑,氣道SM和肥大細(xì)胞只有2受體,腎上腺素能激動劑中古老的腎上腺素、麻黃素和非選擇性受體激動劑如異丙腎上腺素,因兼有腎上腺素能1受體和(或)1受體激動作用,易引起心血管副作用,已被高選擇性的2激動劑所代替,老年人對2受體激動劑治療的反應(yīng)性不如年輕人。如果療效不滿意,不應(yīng)一味增加給藥次數(shù),而應(yīng)聯(lián)合應(yīng)用其他平喘藥。 抗膽堿藥與2受體激動劑作用互補。 用藥前應(yīng)詳細(xì)詢問病史。,2受體激動劑靜注后,可促使血漿中鉀離子轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)而使血鉀降低。因此,除應(yīng)測定血
13、中電解質(zhì)濃度外,對于原有低血鉀或需給予洋地黃的病人應(yīng)慎用。,2受體激動劑,目前使用最廣、較安全的哮喘治療藥物 仍可能興奮心臟1受體 伴有心血管疾病的哮喘病人應(yīng)用2激動劑可能發(fā)生 心律失?;蛐募∪毖?老年病人或合用氨茶堿者尤應(yīng)注意 吸入給藥可減少不良反應(yīng) 吸入大量2受體激動劑可產(chǎn)生1效應(yīng),對心梗病 人不利,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI),ACEI與其它一線降壓藥物一樣 均有使血壓全面平穩(wěn)下降的優(yōu)點,并不增加心血管危險 能對心腦腎起到全面的保護(hù)作用 是目前WHO/ISH與JNVC及中國高血壓聯(lián)盟推薦的一線降壓藥,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI),ACEI的臨床應(yīng)用可以認(rèn)為是近10多年來 充血
14、性心力衰竭治療中的最重要進(jìn)展,ACE抑 制劑是三聯(lián)療法的根本。許多大型臨床試驗已 證明其不僅能緩解心力衰竭的癥狀,且可降低 心衰病人的死亡率和提高生存率。,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI),對COPD及結(jié)締組織病引起的肺動脈高壓有效 對原發(fā)性肺動脈高壓無明顯療效 副作用- 刺激性干咳 Kanfman等: ACEI不會使哮喘癥狀加重,也不會使氣道反應(yīng)性增高 伴有心血管疾病的哮喘病人使用ACEI是安全的,鈣離子拮抗劑,主要用于治療高血壓和冠心病 在支氣管哮喘治療學(xué)中的地位有爭議 主要適應(yīng)證 伴高血壓、冠心病、心律失常的支氣管哮喘 抗哮喘的作用強度 硝苯吡啶維拉帕米硫氮卓酮 降肺動脈壓的作用因鈣拮
15、抗劑種類不同有很大差異 常用硝苯地平(Nifedipine),利尿劑 -高血壓一線降壓藥,適應(yīng)癥:輕 / 中度高血壓 老年人高血壓,收縮期高血壓, 心力衰竭 禁 用:痛風(fēng) 限 制:血脂異常,糖尿病,妊娠 小劑量可避免低血鉀,糖耐量降低和心律失常等不良反應(yīng),利尿劑,緩解心衰的“ 充血癥狀”,療效確切而迅速 減少靜脈血流,降低前負(fù)荷,又可減少心肌耗氧。,利尿劑,為治療高血壓病、心衰的有效藥物 宜間歇口服溫和利尿劑 強力利尿?qū)е旅撍吞狄赫吵韺χ夤芟泻?合并感染時可使痰液更加粘稠,更易形成痰栓 哮喘治療過程中,為糾正心功能不全等原因,使用利尿劑可導(dǎo)致磷丟失增多 吸入速尿具有平喘作用,糖皮質(zhì)激素
16、,最有效的抗炎藥物,可有效地控制慢性哮喘的癥狀、緩解急性哮喘發(fā)作 全身用GCs不良反應(yīng)多,全身用GCs有關(guān)心血管方面的不良反應(yīng),水鈉潴留 大劑量甲潑尼龍靜注時要求緩慢給藥,一般在1h以上;如給藥速度太快,可因水鈉潴留與血鉀突然下降而導(dǎo)致急性心功能不全 代謝障礙、血壓升高等,抗膽堿藥,年齡偏大或哮喘病史較長患者 合并有心血管病的哮喘 患者 合并有COPD的哮喘患者 非過敏哮喘,或有吸煙史的患者 用2受體激動劑后心慌手抖明顯而不能耐受或因其他原因禁用2受體激動劑的患者 對激素療效較差的哮喘患者 對2受體激動劑及其他支氣管舒張劑反應(yīng)較差的哮喘患者可加用抗膽堿藥,硫酸鎂藥理機制,導(dǎo)瀉作用 利膽作用 過
17、量的鎂離子可直接舒張血管平滑肌、引起交感神經(jīng)節(jié)傳替障礙,而使血管擴張、血壓下降 解痙平喘作用 對鈣離子有競爭抑制 減少乙酰膽堿對終極去極化作用,減低肌纖維膜的興奮性而使氣道SM舒張 抑制肥大細(xì)胞內(nèi)組胺釋放的生物效應(yīng) 由于鎂離子可激活A(yù)C,提高cAMP,并有直接松馳氣道SM的作用 對鎂離子水平偏低的頑固或重癥哮喘應(yīng)用有加強平喘作用,硫酸鎂可用于,高血壓腦病及其它藥物治療無效的頻發(fā)心絞痛患者 試用于重度哮喘發(fā)作的治療 靜脈滴注后10min左右可使急性哮喘癥狀減輕,肺通氣功能改善 與氨茶堿合用可提高療效,延長作用時間,減少不良反應(yīng)發(fā)生率 并非所有患者有效,不主張常規(guī)用于支氣管哮喘的治療,硫酸鎂在治療哮喘
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