現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)Ⅰ試題3及答案_第1頁(yè)
現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)Ⅰ試題3及答案_第2頁(yè)
現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)Ⅰ試題3及答案_第3頁(yè)
現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)Ⅰ試題3及答案_第4頁(yè)
現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)Ⅰ試題3及答案_第5頁(yè)
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1、現(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)(-)試題3一、單項(xiàng)選擇題(每小題2分,共30分)1. 已知下列兩個(gè)反應(yīng)均按正向進(jìn)行: 在上述這些物質(zhì)中,最強(qiáng)的氧化劑是( )(A) FeCl3 (B) SnCl4 (C) KMnO42. 假設(shè)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電勢(shì) (H+/H2)= 1V ,則測(cè)得下列原電池:的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)E 和鋅標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì) (Zn2+/Zn)的數(shù)值變化為 ( ) (A) 標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)E 和鋅標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì) (Zn2+/Zn)各增加1V (B) 標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)E 和鋅標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì) (Zn2+/Zn)各減少1V (C) 標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)E 不變,鋅標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì) (Zn2+/Zn)增加1V (D) 標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)E 不變,鋅標(biāo)準(zhǔn)電極

2、電勢(shì) (Zn2+/Zn)減少1V (E) 標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)E 和鋅標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì) (Zn2+/Zn)均不變3. 在電極反應(yīng)中,下列敘述中哪一個(gè)是正確的( )(A) 是正極,是負(fù)極(B) 被氧化,被還原(C) 是氧化劑,是還原劑(D) 是氧化型,是還原型4. 下列電極反應(yīng)中,在其它條件不變的情況下,將其有關(guān)離子濃度減半時(shí),電極電勢(shì)增大的電極是( ) (A) (B) (C) 5. 根據(jù)反應(yīng)式擬定出來(lái)的電池,如果計(jì)算出來(lái)的電動(dòng)勢(shì)E 0,下列哪一說(shuō)法是錯(cuò)誤的( ) (A) 這種反應(yīng)不能構(gòu)成原電池反應(yīng)(B) 實(shí)現(xiàn)這一反應(yīng)必須電解(C) 這個(gè)反應(yīng)條件不是平衡狀態(tài)(D) 安排出來(lái)的電池不能供電6. 已知下列數(shù)據(jù):

3、(I2/I-)=0.535 V , (Fe3+/Fe2-)=0.770V試判斷反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下進(jìn)行的方向( )(A) 向逆方向 (B) 向正方向(C) 維持現(xiàn)狀 (D) 不能確定7. 放射性 Pb201的半衰期為8h,問(wèn)1g放射性Pb201在24h后還剩下( )(A) (B) (C) (D) 8. 在描述一級(jí)反應(yīng)的特征時(shí),那一點(diǎn)是不正確的( )(A) 對(duì)時(shí)間作圖將為一條直線(B) 半衰期與反應(yīng)物起始濃度成反比(C) 反應(yīng)物消耗的百分?jǐn)?shù)相同時(shí),所需的時(shí)間一樣(同一反應(yīng))(D) 速率常數(shù)的單位為(時(shí)間)19. 對(duì)彎曲液面(非平面)所產(chǎn)生的附加壓力( )(A) 一定等于零 (B) 不一定等于零(C)

4、 一定大于零 (D) 一定小于零10. 憎液固體,其表面不能為液體所潤(rùn)濕,其相應(yīng)的接觸角( )(A) (B) (C) (D) 可以為任意角11. 在外加電場(chǎng)作用下,膠體粒子在分散介質(zhì)中移動(dòng)的現(xiàn)象稱為( )(A) 電滲 (B) 電泳(C) 流動(dòng)電勢(shì) (D) 沉降12. 在溫度一定時(shí),若電池反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)為 電池反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)為,則和的關(guān)系為:( ) (A) /=1/2 (B) /=2 (C) /=1/4 (D) /=113. 下列分析測(cè)試技術(shù)不屬于光譜分析的是:( ) (A) 原子吸收分光光度法測(cè)定微量鋅 (B) 原子發(fā)射光譜法測(cè)定微量元素 (C) 可見(jiàn)分光光度法 (D) 絡(luò)合滴定法測(cè)定水的

5、硬度14. 下列哪一單元不屬于原子吸收分光光度儀和可見(jiàn)分光光度儀所共有的( ) (A) 光源部分 (B) 分光單元 (C) 原子化單元(D) 信號(hào)檢測(cè)單元15. 升高溫度,反應(yīng)速率加快的主要原因是( ) (A) 反應(yīng)的活化能增加; (B) 活化分子的百分?jǐn)?shù)增加 (C) 反應(yīng)物的濃度增加 (D) 反應(yīng)的活化能降低二、填空題(每空1分,共25分)1. 今有密閉抽空容器中有過(guò)量固體 NH4Cl,且有下列分解反應(yīng): NH4Cl(s) = NH3(g) + HCl(g),求:此系統(tǒng)的物種數(shù)S ,系統(tǒng)的獨(dú)立化學(xué)平衡關(guān)系數(shù)R ,系統(tǒng)的濃度變數(shù)間的限制條件數(shù)R ,系統(tǒng)的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)C ,系統(tǒng)達(dá)到相平衡時(shí)的相數(shù)

6、,系統(tǒng)達(dá)到相平衡時(shí)的自由度f(wàn) 。2. 當(dāng)水、冰、水蒸氣呈平衡時(shí),系統(tǒng)的相數(shù) ,自由度f(wàn) 。3. 滴定分析過(guò)程中指示劑顏色突變的點(diǎn),專業(yè)術(shù)語(yǔ)叫 。4. 已知在堿性介質(zhì)中氯元素的電勢(shì)圖:,請(qǐng)問(wèn)括號(hào)內(nèi)反應(yīng)能否發(fā)生: 。( )5. 原電池的正極發(fā)生 ,負(fù)極發(fā)生 。(選項(xiàng):氧化反應(yīng),還原反應(yīng))6. 去兩根銅棒,將一根插入盛有0.1000溶液的燒杯,另一根插入盛有1.0000溶液中,并用鹽橋?qū)芍粺械娜芤哼B接起來(lái)能否組成原電池 。(選項(xiàng):能,不能)7. 有下列原電池:若往溶液中加入少量溶液,則原電池的電動(dòng)勢(shì)將 ,而往溶液中加入少量的晶體,則原電池的電動(dòng)勢(shì)將 。(選項(xiàng):變大,變?。?. 有一種含的溶液,

7、要使被氧化而不被氧化,則在以下常用的氧化劑中應(yīng)選 最為適宜:(a) 酸性溶液,(b)酸性溶液,(c) 氯水, (d)溶液9. 催化劑能提高許多反應(yīng)的速率,其原因是: 。10. 在水溶液中進(jìn)行的某一基元反應(yīng),該反應(yīng)的速率方程為: ,總反應(yīng)級(jí)數(shù)為: 。11. 催化劑能加快反應(yīng)的速率, (選項(xiàng):“能”、”不能”)縮短平衡建立的時(shí)間; (選項(xiàng):“能”、”不能”)改變反應(yīng)的方向。12. 比較括號(hào)內(nèi)氧化物系列的酸性強(qiáng)弱:() 。13. 比較括號(hào)內(nèi)含氧酸鹽的熱穩(wěn)定性強(qiáng)弱: 。14. 根據(jù)“離子極化理論”,第A元素氯化物()的熔點(diǎn)高低順序: 。15. 影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素主要有: 。三、簡(jiǎn)答題(共10分)1

8、. (本小題4分) 試用相律說(shuō)明: (1)純液體在一定壓力下,沸點(diǎn)是定值; (2)純液體在一定溫度下,蒸氣壓是定值。2. (本小題6分)物系為理想溶液,已知79.70時(shí)選取總壓分別為p38.46、52.37、64.93、77.22、89.07、97.19、99.82 kPa時(shí)達(dá)到相平衡對(duì)應(yīng)的液相組成xB及與之平衡的氣相組成yB如下表所示:總壓p/kPa38.4652.3764.9377.2289.0797.1999.82xB00.22670.43140.63170.82480.95711.00YB00.43210.66320.81660.92440.98301.00(1) 根據(jù)表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)繪制

9、該物系在79.70的pxB(yB)相圖,并在圖中標(biāo)明各相區(qū);(2) 找出總壓力p60.8 kPa,xB0.52的物系點(diǎn)及該物系點(diǎn)的兩個(gè)相點(diǎn)(液相點(diǎn)及氣相點(diǎn)),并讀出兩平衡相各自的組成。四、計(jì)算題(共35分)1. (本小題7分)膦PH3與乙硼烷B2H6反應(yīng):其活化能 Ea =48.0。若測(cè)得298 K下反應(yīng)的速率常數(shù)為 ,計(jì)算當(dāng)反應(yīng)速率常數(shù)為2時(shí)的反應(yīng)溫度。. (本小題8分)有一水蒸氣鍋爐,能耐壓15個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓( Pa),問(wèn)此鍋爐加熱到什么溫度有爆炸的危險(xiǎn)?已知水的汽化熱可當(dāng)作常熟。3. (本小題10分)下圖為H2ONH4Cl的溫度組成相圖,試從相圖回答下列問(wèn)題: (1)若一NH4Cl溶液冷卻

10、到268 K時(shí)開(kāi)始析出冰,問(wèn)750g該溶液中含有個(gè)多少克NH4Cl ?若冷卻該溶液,最多可得多少克純冰? (2)將15NH4Cl水溶液冷卻到268 K可得多少冰?把100g 25的NH4Cl水溶液冷卻到263 k ,此體系有幾個(gè)相共存?各相的組成(濃度)和重量為多少?4. (本小題10分)在298.15 K,已知 (Fe3+/Fe2-)=0.770V , (/)=1.33V反應(yīng):(1)請(qǐng)寫(xiě)出上述反應(yīng)對(duì)應(yīng)的原電池的電池符號(hào);(2)請(qǐng)計(jì)算原電池的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)(3)請(qǐng)計(jì)算反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)(4)如果,請(qǐng)計(jì)算此時(shí)原電池的電動(dòng)勢(shì)?,F(xiàn)代化學(xué)基礎(chǔ)(I)考試題3(答案)一、單項(xiàng)選擇題:C C D B A A A

11、 B B B B D D C B二、填空題:1. 3,1,1,1,2,12. 系統(tǒng)的相數(shù) 3 ,自由度f(wàn) 0 。3. 專業(yè)術(shù)語(yǔ)叫 滴定終點(diǎn) 。4. 能發(fā)生反應(yīng)5. 還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)6. 能7. 變大,變大8. 應(yīng)選 (d) 最為適宜9 降低反應(yīng)活化能10. r = kCA2 , 211. 能 不能12. Mn2O MnO MnO2 MnO3 CaCO3 ZnCO3 (NH4)2CO314. BaCl2 SrCl2 CaCl2 MgCl2 BeCl215. 濃度、溫度、催化劑三、簡(jiǎn)答題1.(1)因壓力一定,則相律的形式變?yōu)閒=C11210故在一定壓力下,純液體沸點(diǎn)是定值。(2)由相律,因溫度一

12、定,則f=C11210故在一定溫度下,純液體的蒸氣壓是定值。2. 四、計(jì)算題1. 解:2. 解:運(yùn)用Clapeyron-Clausius方程 已知:T1=373K,p1= Pa代入上式得: T2470.7 K3. (1)2 + 1 = 3 (2)12000(moldm3)-2S-1 (3) r = kCNO2CBr4.解:(1)若NH4Cl溶液冷卻到268 K開(kāi)始析出冰,說(shuō)明該溶液NH4Cl濃度為10 %,因此750g中含有NH4Cl為: m(NH4Cl)750g10%=75g冷卻該溶液,當(dāng)溫度在268 K260 K之間析出純冰,按杠桿規(guī)則最多析出純冰為x:(750x)5x10x250g當(dāng)冷卻溫度低于260 K,則析出冰和NH4Cl兩種固體的低共熔混

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