高中生物必修二一輪復(fù)習(xí)(好用)

1、基因遺傳的細(xì)胞與分子基礎(chǔ)個(gè)體基礎(chǔ)群體基礎(chǔ)傳遞規(guī)律（核基因質(zhì)基因）孟德爾遺傳定律（進(jìn)行有性生殖的二倍體真核生物）1、2、3、4、5、6、7、 1、分離定律孟德爾遺傳定律的拓展與應(yīng)用：1、雜合子不斷自交，子代中雜合子占2、自由交配與自交3、一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯、隱性： 自交、雜交4、判斷顯性性狀中的純合子：自交、測(cè)交5、顯隱性關(guān)系的相對(duì)性：（ 一單位性狀可能有2個(gè)或以上的表現(xiàn)型 ）6、復(fù)等位基因7、環(huán)境 + 基因型 = 表現(xiàn)型內(nèi)在環(huán)境： ( 從性遺傳 )外在環(huán)境：( 表型模擬 性反轉(zhuǎn) )8、致死現(xiàn)象9、基因互作 （即多因一效：一種性狀（一個(gè)單位性狀）受2對(duì)或以上基因的控制） 9:3:3:1變式的應(yīng)

2、用 （ 即一個(gè)單位性狀受兩對(duì)基因控制的 基因互作 ） 顯性基因累積增效10、人類遺傳病 與 伴性遺傳 （ 單基因遺傳病 ）11、染色體 與 基因細(xì)胞學(xué)解釋： 減數(shù)分裂形成配子時(shí)，分離 自由組合1、 減數(shù)分裂與受精作用2、 異常配子的形成2、自由組合定律3、連鎖互換基因的位置1、薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，由此推論：基因在染色體上?；虿徽撛诔Ｈ旧w，還是性染色體都符合的遺傳定律；一對(duì)基因遵循：兩對(duì)或以上的基因遵循：2、摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體X染色體聯(lián)系起來，證明了基因在染色體上?；虻幕瘜W(xué)本質(zhì)人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索：（1）肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（2）

3、噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)DNA的結(jié)構(gòu)：DNA 的復(fù)制：基因功能(基因控制性狀) 注：產(chǎn)生的新基因，不表達(dá)，或新的表達(dá)1、 控制性狀的方式（基因與性狀并不一定是一 一對(duì)應(yīng)的關(guān)系）（1）基因功能蛋白（如酶）細(xì)胞代謝性狀 （間接控制生物性狀）實(shí)例：豌豆皺粒和圓粒、白化?。?）基因結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)性狀 （直接控制生物性狀）實(shí)例：囊性纖維病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥2、 控制性狀的分子機(jī)制（基因的表達(dá)）基因的產(chǎn)生與變化1、個(gè)體： 變異基因突變 (等位基因)、染色體（結(jié)構(gòu)和數(shù)目）變異基因重組2、種群： 進(jìn)化基因的遺傳規(guī)律一個(gè)單位性狀受一對(duì)基因控制：F1： 高莖 /A a A AA Aa a Aa aa兩個(gè)單位性狀受兩對(duì)基因控制：

4、F1： 黃圓 /YR（1/4）yR（1/4）Yr（1/4）yr（1/4）YR 1/4YYRRYyRRYYRrYyRryR 1/4YyRRyyRRYyRryyRrYr 1/4YYRrYyRrYYrrYyrrYr 1/4YyRryyRrYyrryyrr細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)： 減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體上的等位基因分離，同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。1、 分離定律2、 自由組合定律3、 連鎖互換定律孟德爾遺傳定律的內(nèi)涵：1、 白綿羊與白綿羊交配，后代出現(xiàn)了白綿羊和黑綿羊，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是A、 性狀分離 B、等位基因分離 C、同種基因分離 D、姐妹染色單體分離2、F1測(cè)交可以驗(yàn)證下面幾個(gè)方

5、面，其中測(cè)交子代表現(xiàn)型及比例直接真實(shí)反映出（ ）A.F1配子種類及比例B.F1的遺傳因子組成 C.F1的基因行為 D.F1的表現(xiàn)型3、孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3：1的分離比必須同時(shí)滿足的條件是（ ）F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機(jī)會(huì)相等F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等F2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的 觀察的子代樣本數(shù)目足夠多A B C D4、“假說演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，包括“提出問題、作出假設(shè)、驗(yàn)證假設(shè)、得出結(jié)論”四個(gè)基本環(huán)節(jié)。孟德爾利用“假說演繹法”發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳規(guī)律。下列關(guān)于孟德爾的研究過程的分析，正確的是A. 提

6、出問題是建立在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的B. 孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”C. 為了驗(yàn)證做出的假設(shè)是否正確，孟德爾還設(shè)計(jì)并完成了自交實(shí)驗(yàn)D. 孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋有性生殖生物中的一切遺傳現(xiàn)象 （進(jìn)行有性生殖的二倍體真核生物）5、基因型為Dd的植株產(chǎn)生的配子間關(guān)系是A.雌雄配子間的比為1：1B.D雌配子、D雄配子、d雌配子、d雄配子之間的比是1：1：1：1C.D配子、d配子之間的比是3：1D.雌雄配子之間無確定的比例6、關(guān)于下列圖解的理解正確的是（ ）A基因的自由組合發(fā)生在圖中的B過程表示減數(shù)分裂過程C左圖中過程的隨機(jī)性是子代Aa占1/2的原

7、因之一D右圖子代中aaBB的個(gè)體在aaB_ 中占的比例為1/16孟德爾遺傳定律的基礎(chǔ)概念：人工雜交： 去雄 套袋授粉套袋（1）該實(shí)驗(yàn)的親本中，父本是_，母本是_。 （2）操作叫_，操作叫_；為了確保雜交實(shí)驗(yàn)成功，的操作過程中應(yīng)注意：時(shí)間上要在_進(jìn)行，操作過程中要干凈、全部、徹底，操作后要_。相對(duì)性狀： 生物 性狀的 表現(xiàn)類型。例1、下列各組性狀中，屬于相對(duì)性狀的是（ ） A.豌豆的高莖與綠色豆莢 B.羊的黑毛與兔的白毛 C.棉花的細(xì)絨與長(zhǎng)絨 D.人的雙眼皮與單眼皮顯性性狀和隱性性狀、性狀分離：1、相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本雜交，子一代中 的親本性狀就是顯性性狀， 子一代中 的親本性狀就是隱性性狀。

8、2、性狀分離：在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn) 性狀和 性狀的現(xiàn)象，叫性狀分離。純合子和雜合子 1、純合子（純種）：遺傳因子組成 的個(gè)體叫純合子，如DD，dd，AAbb，AABB。 雜合子（雜種）：遺傳基因子組成 的個(gè)體叫雜合子，如Dd，AABb，AaBb。例1、以下選項(xiàng)表示純合子的是（ ） ADd BAaBb CRRYy DEEff例2、下列敘述中，正確的是（ ） A.兩個(gè)純合子交配，后代都是純合子 B.純合子自交，后代一般都是純合子 C.兩個(gè)雜合子交配，后代必定是純合子 D.雜合子自交，后代必定是雜合子基因型（字母表示，如Dd，AABb，AaBb）和表現(xiàn)型 （文字表示，如黃色、高莖）表現(xiàn)型 = 基因

9、型 + 環(huán)境例1、下列屬于等位基因的是（ ） AAb BYy CEE Dff例2、下面是對(duì)基因型與表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，其中錯(cuò)誤的是（ ） A. 在同樣的環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同 B.基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同C.在同樣的環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同 D.表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同自交：雜交：測(cè)交：遺傳圖解的書寫：符號(hào)PF1F2含義親本子一代子二代雜交自交母本或雌配子父本或雄配子一對(duì)基因時(shí)，親本的組合情況：親代基因型子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例AAAAAAAaAAaaAaAaAaaaaaaa分離定律1、 水稻的非糯性對(duì)糯性是顯性，將純合子糯性品種與純合子非糯性品種雜交，

10、將F1的花粉用碘液染色，非糯性花粉呈藍(lán)黑色，糯性花粉呈橙紅色。在顯微鏡下統(tǒng)計(jì)這兩種花粉，非糯性花粉與糯性花粉的比應(yīng)是 A.11 B.12 C.21 D.312、在孟德爾進(jìn)行一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，具3:1比例的是（ ） A.親本雜交后代的性狀分離比 B.F1代產(chǎn)生配子的分離比 C.F1代測(cè)交后代的性狀分離比 D.F2代性狀的分離比3、馬的毛色有栗色和白色兩種，栗色是顯性性狀，白色是隱性性狀，現(xiàn)有一匹栗色馬，要鑒定它是純合子還是雜合子，下列方法中最合理的是（ ） A測(cè)交 B雜交 C自交 D正交4、 已知豌豆的高莖對(duì)矮莖是顯性，欲知一株高莖豌豆的遺傳因子組成，最簡(jiǎn)便的辦法是 A.讓它與另一株純種

11、高莖豌豆雜交 B.讓它與另一株雜種高莖豌豆雜交C.讓它與另一株矮莖豌豆雜交 D.讓它進(jìn)行自花授粉5、大豆的白花和紫花為一對(duì)相對(duì)性狀。下列四組雜交實(shí)驗(yàn)中，能判定性狀顯隱性關(guān)系是 紫花紫花紫花 紫花紫花301紫花110白花 紫花白花紫花 紫花白花98紫花107白花A和 B和 C和 D和6、兩株高莖豌豆雜交，子代都是高莖豌豆，則其親本的遺傳因子組合不可能時(shí) （ ） A.DDDD B.DDDd C.DdDD D.DdDd7、兩雜種黃色籽粒豌豆雜交產(chǎn)生種子120粒，其中純種黃色種子的數(shù)目約為 （ ） A.0粒 B.30粒 C.60粒 D.90粒8、兩個(gè)都帶有黑尿癥基因的正常男女（Aa）結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們的兒

12、子患黑尿癥的概率 （ ） A.12.5% B.25% C.50% D.75%9、豌豆的紫花和白花是一對(duì)相對(duì)性狀，這對(duì)相對(duì)性狀由等位基因A，a控制。下表是豌豆花色的三個(gè)組合的遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果。請(qǐng)分析回答：組合親本表現(xiàn)型F1的表現(xiàn)型和植株數(shù)目紫花白花一紫花白花405411二紫花白花8070三紫花紫花1240420（1）A、a的遺傳行為符合基因的 (分離、自由組合)定律。根據(jù)組合二能判斷出 是顯性性狀（2）請(qǐng)寫出組合一親本基因型：紫花 ；白花 。（3）請(qǐng)寫出組合三親本基因型：紫花 ；紫花 。（4）組合三的F1顯性類型植株中，雜合子占 。（5）若取組合二中的F1紫花植株與組合三中的F1紫花植株雜交，后代出

13、現(xiàn)白花植株的概率為 10下圖是某家族性遺傳病的系譜圖，假設(shè)該病受一對(duì)基因 A、a 控制。請(qǐng)回答（1）該遺傳病的致病基因是（填顯或隱）性基因。（2）5和9的基因型分別是 （3）10的基因型可能是 她是雜合子的概率是 ，他與某 患病男性結(jié)婚生出正常男孩的概率為 自由組合定律1、根據(jù)基因的自由組合定律，正常情況下，基因型為YyRr的豌豆不能產(chǎn)生的配子是（ ） A. YR B Yr .C yR D.YY2、下列基因中，能產(chǎn)生4種配子的是 （ ） A.EeFF B.Aabb C.CcDdGg D.MmNnPP3、豌豆中，高莖（T）對(duì)矮莖（t）是顯性，圓粒（G）對(duì)皺粒（g）是顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的，

14、則Ttgg與TtGg雜交后代的基因型和表現(xiàn)型的數(shù)目依次是 （ ） A.5,3 B.6,4 C.8,6 D.9,44在雜交育種中，雜交后代的性狀一出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳的是 （ ）A優(yōu)良性狀 B. 隱性性狀 C. 顯性性狀 D. 相對(duì)性狀5黃色圓粒豌豆測(cè)交，子代表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒綠色圓粒=11，若兩對(duì)基因分別為A、a 和 B、b，且自由組合，則親本黃色圓粒的基因型是（ ）AAaBb Baabb CAaBB DaaBb 6、孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生的F1是黃色圓粒。將F1自交得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型分別為黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，它們之間的數(shù)量比是（

15、） A1：1：1：1 B3：1：3：1 C3：3：1：1 D9：3：3：1 7人類多指基因（T）對(duì)正常（t）是顯性，白化基因（a）對(duì)正常（A）是隱性，都在常染色體上，而且是獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中父親多指，母親正常，他們有一個(gè)白化病且手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子只有一種病和有兩種病的機(jī)率分別是A1/2，1/8 B3/4， 1/4 C1/4，1/4 D1/4，1/88、小狗短毛（A）對(duì)長(zhǎng)毛（a）、直毛（B）對(duì)卷毛（b）、黑毛（C）對(duì)白毛（c）均為顯性，控制這些性狀的基因可以自由組合?；蛐蜑锳aBbCc和AaBbCC的小狗交配，后代的基因型共有種，基因型的比例是 基因型為AaBbCc的個(gè)體占，后代表

16、現(xiàn)型有種，各表現(xiàn)型比例是 后代中短毛卷毛黑色的個(gè)體占總數(shù)的，后代中短毛中的純合子占 皺粒圓粒黃色綠色10075502509. 豌豆種子的子葉顏色黃色和綠色分別由遺傳因子Y、y控制，種子形狀圓粒和皺粒分別由遺傳因子R、r控制（其中Y對(duì)y為顯性，R對(duì)r為顯性）。某一科技小組在進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)中，用黃色圓粒和綠色圓粒的豌豆進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)后代有4種表現(xiàn)型，對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀作出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖所示。試回答： 每對(duì)相對(duì)性狀的遺傳都符合_ _規(guī)律。親代的基因型為：黃色圓粒_，綠色圓粒_。 雜交后代中純合體的性狀表現(xiàn)有_。 雜交后代中共有_種遺傳因子組成，其中黃色皺粒占_，黃色皺粒中的純合子的概率 。 子代中能穩(wěn)定

17、遺傳的個(gè)體占_%。 在雜交后代中重組性狀組合占_。9、下表是豌豆五種雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：據(jù)上表回答：(1)上述兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀為_、_。(2)寫出每一雜交組合中兩個(gè)親本植株的基因型，以A和a分別表示株高的顯、隱性基因，B和b分別表示花色的顯性、隱性基因。甲組合為_。乙組合為_。丙組合為_。丁組合為_。戊組合為_。(3)為了最容易獲得雙隱性個(gè)體，應(yīng)采取的雜交組合是_。孟德爾遺傳定律的拓展與應(yīng)用：1、雜合子不斷自交，子代中雜合子占2、自由交配與自交3、一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯、隱性： 自交、雜交4、判斷顯性性狀中的純合子：自交、測(cè)交5、顯隱性關(guān)系的相對(duì)性：（ 一單位性狀有2個(gè)或以上的表現(xiàn)型

18、 ）例1、紫茉莉的紅花受A基因控制，白花受a基因控制，A、a是一對(duì)等位基因。用開紅花的紫茉莉品種與開白花的紫茉莉品種雜交，F(xiàn)1全為粉紅色。請(qǐng)回答：（1） F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為 （2） 若讓F2中的全部紅花植株和粉花植株群體內(nèi)相互授粉（自由交配），則F3中出現(xiàn)紅花植株的概率為 例2、 有人種了100株番茄，它們都是同一植株的后代，發(fā)現(xiàn)其中有37株為紅果、短毛葉；19株為紅果、無毛葉；18株為紅果、長(zhǎng)毛葉；12株為黃果、短毛葉；7株為黃果、長(zhǎng)毛葉；7株為黃果、無毛葉。根據(jù)以上結(jié)果，下列敘述中錯(cuò)誤的是()A親本產(chǎn)生雌、雄配子各4種 B親本性狀為紅果、長(zhǎng)毛葉C子代(F1)群體中的基因型有9種

19、 D子代(F1)群體中的純合子占1/46、復(fù)等位基因例1、人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii表現(xiàn)為O型血，IA IA或IA i為A型血，IBIB或IBi為B型血，IA IB為AB型血。以下有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A子女之一為A型血時(shí)，雙親至少有一方一定是A型血B雙親之一為AB型血時(shí)，不能生出O型血的孩子C子女之一為B型血時(shí)，雙親之一有可能為A型血D雙親之一為O型血時(shí)，不能生出AB型血的孩子例2、某哺乳動(dòng)物的背部皮毛顏色由常染色體上的一組復(fù)等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之間共顯性（即A1、A2和A3任何兩個(gè)組合在一起時(shí)，各基因均能正常表達(dá)）。如圖表示基因?qū)Ρ巢?/p>

20、皮毛顏色的控制關(guān)系。系列說法錯(cuò)誤的是：A體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝進(jìn)而控制性狀B背部的皮毛顏色的基因型有6種，其中純合子有3種C背部的皮毛顏色為白色的個(gè)體一定為純合子D某白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色雌性個(gè)體交配后代有三種毛色，則其基因型為A2A3例3、豚鼠中有幾個(gè)等位基因決定其毛色：Cb-黑色；Cc-乳白色；Cs-銀色；Cz-白化。分析下表中數(shù)據(jù)，找出能反映不同等位基因間顯隱性關(guān)系的正確順序ACbCcCsCz BCbCsCcCz CCcCzCbCs DCbCzCsCc例4、 噴瓜有雄株、雌株和兩性植株，G基因決定雄株，g基本決定兩性植株，g-基因決定雌株，G對(duì)g、 g-是顯性，g對(duì)g-是顯

21、性，如: Gg是雄株, gg-是兩性植株，g-g-是雌株。下列分析正確的是 A Gg和Gg-能雜交并產(chǎn)生雄株 B 一株兩性植株的噴瓜最多要產(chǎn)生三種配子 C 兩性植株自交不可能產(chǎn)生雄株 D 兩性植株群體內(nèi)隨機(jī)傳粉，產(chǎn)生的后代中，線合子比例高于雜合子7、環(huán)境 + 基因型 = 表現(xiàn)型內(nèi)在環(huán)境：(從性遺傳)例1、遺傳因子組成為HH的綿羊?yàn)橛薪?，遺傳因子組成為hh的綿羊?yàn)闊o角，Hh的綿羊中母羊?yàn)闊o角，公羊?yàn)橛薪恰，F(xiàn)有一頭有角母羊生了一頭無角的小羊，則這頭小羊的性別和遺傳因子組成分別是（ ）A.雄性hh B.雌性Hh C.雄性Hh D.雌性hh外在環(huán)境：例2、( 表型模擬 ) 果蠅的黑體(v)與灰體(V)

22、是一對(duì)相對(duì)性狀,某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)果蠅的這對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行遺傳研究。如果用含有某種添加劑的食物喂養(yǎng)果蠅,所有的果蠅都是黑體,現(xiàn)有一只用含有該種添加劑的食物喂養(yǎng)的黑體雄果蠅,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)探究其遺傳因子組成。(1)應(yīng)選取 果蠅與待測(cè)果蠅交配。(2)用 喂養(yǎng)子代果蠅。(3)通過觀察子代果蠅性狀,推斷待測(cè)果蠅的遺傳因子組成:例3、( 性反轉(zhuǎn) )18自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u，已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞和公雞的比例是A1：0B1：1C2：1D3：18、致死現(xiàn)象例1、黃色卷尾鼠彼此雜交，得子代：6/12黃色卷尾、2/12黃色正常尾、3

23、/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。據(jù)此回答：（1）上述遺傳現(xiàn)象遵循 定律；（2）導(dǎo)致出現(xiàn)上述遺傳現(xiàn)象的主要原因是 ；（3）若控制鼠體色基因用（A/a）、尾型基因用（T/t）表示，請(qǐng)寫出顯隱性關(guān)系及黃色卷尾親本的基因型 。（4）若用子代鼠色正常尾和鼠色卷尾雜交，則其后代的表現(xiàn)型及比例為： 。例2、某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請(qǐng)回答下面的問題。(1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為。(2)若后代全為寬葉、雌、雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為。(3)若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，則其親

24、本基因型為。(4)若后代性比為11，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為 。例3、在高等植物中，有少數(shù)物種是有性別的，即雌雄異株女婁菜是一種雌雄異株的草本植物，正常植株呈綠色，部分植株呈金黃色，且金黃色植株僅存在于雄株中以下是某校生物研究小組完成的幾組雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，請(qǐng)回答相關(guān)問題：第一組第二組第三組（1）女婁菜性別決定的方式是_型（2）相對(duì)綠色，女婁菜植株金黃色是_性狀（3）若用A或a表示相關(guān)基因，第一組和第二組雜交實(shí)驗(yàn)中母本的基因型依次是_和_（4）第一組和第二組雜交實(shí)驗(yàn)的子代都沒有雌株出現(xiàn)，請(qǐng)你對(duì)此現(xiàn)象做出合理的推測(cè)：_ _9、基因互作 （即多因一效：一種性狀（一個(gè)單位性狀）受2對(duì)或以上基

25、因的控制）例1、在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對(duì)綠皮基因（y）顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)。現(xiàn)有基因型為WwYy的個(gè)體自交，其后代的表現(xiàn)型種類及比列是（ ）A.4種, 9:3:3:1 B.2種, 13:3 C.3種, 12:3:1 D.3種, 10:3:3例2、某植物的花色由兩對(duì)自由組合的基因決定。顯性基因A和B同時(shí)存在時(shí)，植株開紫花，其他情況開白花。開紫花植株的基因型有種，其中基因型是的紫花植株自交，子代表現(xiàn)為紫花植株：白花植株9：7?；蛐蜑?或 的紫花植株各自自交，子代表現(xiàn)為紫花植株：白花植株3：1?；蛐蜑榈淖匣ㄖ仓曜越?，子代全部表現(xiàn)為紫花植

26、株。（1） 已知紫色素是由一種白色物質(zhì)經(jīng)兩種酶通過兩步生物化學(xué)反應(yīng)合成，且該植物的紫色素是由基因控制酶的合成，從而控制新陳代謝的過程（即基因間接控制性狀）來實(shí)現(xiàn)的。請(qǐng)用文字和箭頭畫出相關(guān)基因和酶控制紫色素合成的生物化學(xué)反應(yīng)途徑：（2）基因型不同的兩白花植株雜交，F(xiàn)1紫花：白花=1:1 。則兩親本白花植株的雜交組合（基因型）是（3） 若基因型為AaBb的植株自交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為 紫：紅：白 = 9 : 3 : 4，則可對(duì)上述紫色素形成的生物化學(xué)途徑作何修改？（4） 若基因型為AaBb的植株自交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為 紫：紅：白 = 9 : 4 : 3，則可對(duì)上述紫色素形成的生物化學(xué)途徑作何

27、修改？例 3、人類皮膚中黑色素的多少由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）所控制?；駻和B可以使黑色素增加，兩者增加的量相等，并可以累加。一個(gè)基因型為AaBb的男性 與一個(gè)基因型為AaBB的女性結(jié)婚，其子女的描述錯(cuò)誤的是（）A 可產(chǎn)生四種表現(xiàn)型 B 膚色最淺的孩子基因型是 aaBb C 與親代AaBb膚色深淺一樣的有3/8 D 與親代AaBB表現(xiàn)型相同的有1/4歸納 9:3:3:1變式的應(yīng)用 （ 即一個(gè)單位性狀受兩對(duì)基因控制的 基因互作 ）類型AaBb自交后代性狀分離比例測(cè)交后代性狀分離比例常見現(xiàn)象1現(xiàn)象2現(xiàn)象3現(xiàn)象4現(xiàn)象5現(xiàn)象6現(xiàn)象7現(xiàn)象8例1、（2011年全國(guó)課標(biāo)卷） 某植物紅花和白花這

28、對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受多對(duì)等位基因控制（如A、a；B、b ;C、c）,當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)（即A_B_C_.）才開紅花，否則開白花?，F(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個(gè)純合白花品系，相互之間進(jìn)行雜交，雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如下：根據(jù)雜交結(jié)果回答問題：1）這種植物花色的遺傳符合哪些遺傳定律？2）本實(shí)驗(yàn)中，植物的花色受幾對(duì)等位基因的控制，為什么？判斷是否遵循孟德爾定律1、2、3、4、5、10、人類遺傳病 （單基因遺傳病）顯性遺傳病 伴顯：抗維生素佝僂病類型 常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病 伴隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、苯丙酮尿癥人類遺傳

29、病 與 伴性遺傳1、紅綠色盲的遺傳方式是（ ），即（ ）基因致病，位于（ ）染色體上，所以，女性患者的基因型為（ ），男性患者的基因型為（ ）；正常女性的基因型為（ ），正常男性基因型為（ ）。2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型如下表，表中空白處的基因型應(yīng)為 A XBXB B XBXb C XbXb D XBY3、男性患病機(jī)會(huì)多于女性的遺傳病，致病基因很可能在（ ）AX染色體上 BY染色體上 C常染色體上 D線粒體中4、右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，其中7號(hào)的致病基因來自（）A.1號(hào) B.2號(hào) C.3號(hào) D.4號(hào) 5、下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中，不可能表示人類

30、紅綠色盲遺傳的是6、一對(duì)膚色正常的夫婦生了一個(gè)白化病的女兒和一個(gè)正常的兒子，這個(gè)正常兒子是雜合體的可能性是 A、0 B、1/2 C、2/3 D、1/47.在右圖的人類遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為 。7、下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a 表示)： (1)該病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。 (2)3的基因型是 ，5的基因型是 。 (3)若9和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性攜帶者結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病男孩的概率是 8、圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，其中乙家族患色盲(基因用 B、b 表示)。請(qǐng)回答：（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳

31、（答顯性或隱性）。（2）若圖甲中的-8與圖乙中的-5結(jié)婚，他們想生一個(gè)男孩，你認(rèn)為是否最佳選擇_，理由是_ （3）若圖甲中-9是先天愚型（21三體綜合征），其21號(hào)染色體有3條?？赡艿脑蚴撬母赣H在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，在減數(shù)第一次分裂時(shí)，_沒有分開，進(jìn)入同一個(gè)_；或減數(shù)第二次分裂時(shí)，_沒有分離，進(jìn)入同一個(gè)_ ，因而形成具有2條21號(hào)染色體的精子，它與正常的卵結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個(gè)體。9、某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是A甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B3的致病基因均來自于2C2有一種基因型，8基因型有四種可能D若

32、4與 5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/1210、下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)甲種病的遺傳方式為 , 乙種病的遺傳方式為 。(2)-1的基因型為 , -5的基因型為 ,-10的基因型為 , -12為純合體的概率是 。(3) 假如-9和-14結(jié)婚, 生育的孩子患甲病的概率是 , 患乙病的概率是 , 不患病的概率是 ，只患一種病的概率是 。11、已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： （1）據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀最可能為 （填“隱性”或“顯性

33、”）性狀。 （2）假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是 （填個(gè)體編號(hào)）。 （3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是 （填個(gè)體編號(hào)），可能是雜合子的個(gè)體是 （填個(gè)體編號(hào)）12、某家族中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），系譜圖如右圖所示?，F(xiàn)已查明6不攜帶致病基因。則：（1）丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。（）基因型，的基因型是。（）若和婚配，子女中只患一種病的概率為 ，同時(shí)患兩種病的

34、概率為 。13、下圖是某遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）?？磮D作答：（1）該遺傳病的致病基因在 染色體上，屬 性遺傳病。（2）10、11、12都表現(xiàn)正常，他們的父親5最可能的基因型是_ _（3）10、和13可能相同的基因型是 。（4）10為純合體的概率是_ _，9為雜合體的概率是 _ _。（5）若9與11結(jié)婚，其子女患該病的概率是 ，生男孩患病 ；生患病男孩 。 (6) 已知14在患某遺傳病的同時(shí)又患紅綠色盲，問某遺傳病基因與血友病基因的遺傳是否遵循基因自由組合規(guī)律？_ _ _為什么？_若其父母7、8視覺均正常，其父的基因型為 ，母親的基因型為 （色盲用B/b）, 生

35、男孩患色盲的概率 ，生色盲男孩的概率 。 14、人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病不考慮基因突變和染色體變異根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是（）A-1的基因型為XaBXaB或XaBXaBB-3的基因型一定為XaBXaBC-1的致病基因一定來自于-1 D若-1的基因型為XABXaB，與-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/411、染色體 與 基因例1、貓的性別決定是XY型，當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時(shí)，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。已知貓的毛色黑色對(duì)黃色是顯性，且由位于X染色體

36、上的基因A、a控制。下列說法不正確的是A可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無，確定正常貓的性別B基因型為XAXaY的雄貓，毛色為黑黃相間C由上圖中的早期胚胎細(xì)胞發(fā)育而成的貓，其毛色是黑色 D黃色雌貓與黑色雄貓雜交產(chǎn)生的正常后代，可根據(jù)毛色判斷其性別例2、如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為：雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性；可推斷、兩種情況下該基因分別位于A； B1； C1；1 D1或；例3、紫羅蘭花瓣的單瓣與重瓣是由常染色體上一對(duì)等位基因（D、d）控制的相對(duì)性狀。研

37、究人員進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：讓單瓣紫羅蘭自交得F1，再?gòu)腇l 中選擇單瓣紫羅蘭繼續(xù)自交得F2，一直自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約50的單瓣紫羅蘭和50的重瓣紫羅蘭，且所有的重瓣紫羅蘭都不育（雌蕊、雄蕊發(fā)育不完善）。實(shí)驗(yàn)二：取實(shí)驗(yàn)一 F1中單瓣紫羅蘭的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，獲得的正常植株全部表現(xiàn)為重瓣性狀。請(qǐng)回答：（l）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，紫羅蘭的花瓣中 為顯性性狀， F1中重瓣紫羅蘭的基因型為 。（2）請(qǐng)推測(cè)：出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的原因是等位基因（D、d）所在染色體發(fā)生部分缺失，染色體缺失的 （填“花粉”、“雌配子”）致死，而染色體缺失的 （填“花粉”、“雌配子”）可育。下

38、圖是 F1中單瓣紫羅蘭減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞中四分體的構(gòu)象，請(qǐng)?jiān)谙旅娴娜旧w上標(biāo)出基因組成。（3）若D、d表示基因位于正常染色體上， D、 d表示基因位于缺失染色體上，請(qǐng)寫出F1中選擇的單瓣紫羅蘭自交得F2的遺傳圖解（要求寫出F1的雌、雄配子及比例）。（4）將紫羅蘭體細(xì)胞分裂中期染色體加溫或用蛋白水解酶稍加處理，用吉姆薩氏染色，染色體上即出現(xiàn)橫帶，稱為G帶（富含AT序列的核苷酸片段）；如將染色體用熱堿溶液處理，再做吉姆薩氏染色，染色體上就出現(xiàn)另一套橫帶，稱為R帶（富含GC序列的核苷酸片段）。一般情況下，對(duì)于堿基對(duì)數(shù)量相同的兩條染色體而言， （填“G帶”、“R帶”）更豐富的那條具有更高的熱穩(wěn)定性

39、?；蛲蛔円话?（填“會(huì)”、“不會(huì)”）改變?nèi)旧w的帶型。例4、1917年，布里奇斯發(fā)現(xiàn)了一種翅膀后端邊緣缺刻(缺刻翅)的紅眼雌果蠅，并用這種果蠅做了如圖23所示的實(shí)驗(yàn)：(1)其它實(shí)驗(yàn)證實(shí)，控制翅型的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有。假設(shè)缺刻翅是由X染色體上控制翅型的基因發(fā)生突變引起的，與正常翅是一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。如果缺刻翅由隱性基因控制，則后代中不應(yīng)該有 果蠅出現(xiàn)；如果缺刻翅是由顯性基因控制，則后代中應(yīng)該有 果蠅出現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與上述假設(shè)是 。(2)從果蠅的眼色性狀分析，后代雌蠅有兩種表現(xiàn)型，說明雌性親本產(chǎn)生了 種類型的配子。理論上講圖23所示的實(shí)驗(yàn)，子代應(yīng)該有 種類型。(3)圖23

40、所示的實(shí)驗(yàn)，子代的雌雄比例不是1：1，而是2：1，其原因最可能是。(4)布里奇斯認(rèn)為“X染色體片段缺失”是導(dǎo)致圖23所示實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的原因。為證實(shí)這一猜測(cè)，科研工作者對(duì)表現(xiàn)型為 的果蠅做了唾腺染色體的檢查，顯微鏡下觀察到如圖24所示 的片段，從而證實(shí)了布里奇斯的猜測(cè)。(5)從圖23中雌性親本所產(chǎn)生的配子分析，解釋子代中雌性出現(xiàn)缺刻白眼性狀的原因：。12、基因的連鎖互換例1、例2、（2011年北京卷）果蠅的2號(hào)染色體上存在朱砂眼（a）和褐色眼（b）基因，減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生交叉互換。aa個(gè)體的褐色素合成受到抑制，bb個(gè)體的朱砂色素合成受到抑制。正常果蠅復(fù)眼的暗紅色是這兩種色素疊加的結(jié)果。1）a和b是性基

41、因，就這兩對(duì)基因而言，朱砂眼果蠅的基因型包括。2）用雙雜合體雄蠅（K）與雙隱性純合體雌蠅進(jìn)行測(cè)試交實(shí)驗(yàn)，母體果蠅復(fù)眼為色。子代表現(xiàn)型及比例為按紅眼：白眼=1：1，說明父本的A、B基因與染色體的對(duì)應(yīng)關(guān)系是。3）在近千次的重復(fù)實(shí)驗(yàn)中，有6次實(shí)驗(yàn)的子代全部為暗紅眼，但反交卻無此現(xiàn)象，從減數(shù)分裂的過程分析，出現(xiàn)上述例外的原因可能是：的一部分細(xì)胞未能正常完成分裂，無法產(chǎn)生。4）為檢驗(yàn)上述推測(cè)，可用觀察切片，統(tǒng)計(jì)的比例，并比較之間該比值的差異。例4、（2011上海）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題：下圖為某家族的遺傳系譜圖，1同時(shí)患有甲?。ˋa）和乙?。˙b）。已知5沒有攜帶這兩種病的致病基因。1如果只考慮甲種遺傳病，6的基因型：，A和a的傳遞遵循定律。假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為0.2，若14和15婚配，出生的16為男孩，患病的概率是。2如果只考慮乙種遺傳病，12的基因型：。36的基因型可以用下列圖中的表示；Aa和Bb兩對(duì)基因的傳遞遵循定律。4若3和4再生一個(gè)男孩，同時(shí)患兩種病的概率比僅患甲病的概率，原因是。5若5和6生