標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄

1、. 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄 第 頁(yè) 共 頁(yè)gdhy-zp/cx-24-4標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱貯備液濃度配制量 使用濃度配制日期 有效期限標(biāo)準(zhǔn)溶液編號(hào)及標(biāo)識(shí)標(biāo)準(zhǔn)溶液生產(chǎn)廠家環(huán)境條件溫度： 濕度： %溶劑儀器名稱及型號(hào)儀器編號(hào)配制記錄 配制人：備注精品. 內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄精品. 內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)用記錄精品. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)用記錄 第 頁(yè) 共 頁(yè)編號(hào)名稱規(guī)格（瓶）領(lǐng)用目的領(lǐng)用人領(lǐng)用量返還日期保管人簽字gdhy-zp/cx-24-2精品.內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)登記表精品. 序號(hào)名稱標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)濃度規(guī)格（瓶）數(shù)量生產(chǎn)單位有效期gdhy-zp/cx-24-

2、6 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)登記表 第 頁(yè) 共 頁(yè)精品.編號(hào)：gdhy-zp-ys-001 氣相色譜法原始記錄 第 頁(yè) 共 頁(yè)樣品名稱環(huán)境條件溫度 相對(duì)濕度 %樣品編號(hào) 檢驗(yàn)日期樣品數(shù)量 檢驗(yàn)項(xiàng)目 苯檢驗(yàn)依據(jù)gbz/t 160.42-2007（溶劑解吸）設(shè)備名稱及編號(hào)氣相色譜儀: 7890a 電子分析天平: fa2104n gdhy-zp/yq-001 gdhy-zp/yq-006 樣品前處理（1） 將采過(guò)樣的前后段活性炭放入溶劑解析瓶中，加入1.0ml二硫化碳，密封，振搖后，解析30min。解析液供測(cè)定。色譜條件色譜柱：j&w 113-3032se-30 325c: 30 m x 250 m x 0.25

3、m 檢測(cè)器：fid 升溫程序: 80 4min 分流比：40：1 進(jìn)樣口溫度：150 檢測(cè)器溫度：160 柱流量： 0.5 ml/min標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制在10ml容量瓶中，先加少量二硫化碳，加入一定量的色譜純苯，再準(zhǔn)確稱量二次，質(zhì)量為0.1117g、0.1115g，用二硫化碳稀釋至刻度。由二次稱量平均值計(jì)算溶液的濃度為11160ug/ml，分別微量移取12ul、49ul、195ul、7850ul于10ml容量瓶中，用二硫化碳定容至刻度，配成13.7ug/ml、54.9ug/ml、219.7ug/ml、878.7ug/ml的苯標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。用標(biāo)準(zhǔn)系列測(cè)得峰面積后繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。計(jì)算公式式中：c-空氣

4、中苯的濃度，mg/； v-解析液的體積，ml； d-解析效率，%；精品.-測(cè)得前后段活性炭解析液中苯的濃度，ug/ml； -標(biāo)準(zhǔn)采樣體積，l。 樣品編號(hào) 測(cè)得空白中的濃度（ug/ml）測(cè)得樣品中的濃度（ug/ml）結(jié)果c(mg/m3)分析者： 審核者：精品. 光度法原始記錄 編號(hào)：gdhy-zp-ys-003 第 頁(yè) 共 頁(yè)樣品名稱環(huán)境條件溫度 相對(duì)濕度 %樣品編號(hào)檢驗(yàn)日期樣品數(shù)量 檢驗(yàn)項(xiàng)目 二氧化氮檢驗(yàn)依據(jù)gbz/t 160.29-2004設(shè)備名稱及編號(hào)分光光度計(jì):721 電子分析天平:fa2104n gdhy-zp/yq-007 gdhy-zp/yq-006 樣品前處理用采過(guò)樣的吸收管中的

5、吸收液洗滌進(jìn)氣管內(nèi)壁3次，放置15min，供測(cè)定。若樣品液中待測(cè)物的濃度超過(guò)測(cè)定范圍，可用吸收液稀釋后測(cè)定，計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制取7只具塞比色管，分別加入0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液，各加水至1.0ml，加入4.0ml 吸收液，配成0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.50、3.50g 氧化氮標(biāo)準(zhǔn)系列。將各標(biāo)準(zhǔn)管搖勻后，放置15min；在540nm 波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度。每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定3次，以吸光度均值對(duì)氧化氮含量（g）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。工作曲線順序號(hào)0 123456濃度（ug/ml）吸光度123平均值空白試驗(yàn)吸光度

6、回歸方程相關(guān)系數(shù)r精品.計(jì)算公式 式中：c-空氣中二氧化氮的濃度，mg/； m-測(cè)得樣品溶液中二氧化氮的含量，ug； -標(biāo)準(zhǔn)采樣體積，l。 1.32-由氣態(tài)氧化氮換算成液態(tài)氧化氮的系數(shù)。 樣品編號(hào) 測(cè)得空白中的吸光度測(cè)得樣品中的吸光度結(jié)果c(mg/m3)分析者： 審核者： 第 頁(yè) 共 頁(yè)樣品編號(hào) 測(cè)得空白中的吸光度測(cè)得樣品中的吸光度結(jié)果c(mg/m3)精品.分析者： 審核者：精品. 第 頁(yè) 共 頁(yè)樣品編號(hào) 測(cè)得空白中的吸光度測(cè)得樣品中的吸光度結(jié)果c(mg/m3)精品.分析者： 審核者：精品.編號(hào)：gdhy-zp-ys-002 光譜法原始記錄 第 頁(yè) 共 頁(yè)樣品名稱環(huán)境條件溫度 相對(duì)濕度 %樣品

7、編號(hào)檢驗(yàn)日期樣品數(shù)量檢驗(yàn)項(xiàng)目錳檢驗(yàn)依據(jù)gbz/t 160.42-2007設(shè)備名稱及編號(hào) 原子吸收分光光度計(jì)zeenit700p 電熱板jry-d350-a gdhy-zp/yq-003 gdhy-zp/yq-045 樣品前處理將采過(guò)樣的濾膜放入燒杯中，加入5ml消化液 ，在電熱板上加熱消解，保持溫度在200左右，待消化液基本揮發(fā)干時(shí)，取下稍冷后，用鹽酸溶液溶解殘?jiān)?，并定量轉(zhuǎn)移入具塞刻度試管中，稀釋至10.0ml,搖勻，供測(cè)定。若樣品液中錳濃度超過(guò)測(cè)定范圍，用鹽酸溶液稀釋后測(cè)定，計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取6只具塞刻度試管,分別加入0.0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00

8、錳標(biāo)準(zhǔn)液，各加鹽酸溶液至10.0ml，配成0.0、0.20、0.50、1.0、2.0、3.0g/ml錳濃度標(biāo)準(zhǔn)系列。將原子吸收分光光度計(jì)調(diào)節(jié)至最佳測(cè)定狀態(tài)，在279.5nm波長(zhǎng)下,用乙炔-空氣火焰分別測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列，每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定三次,以吸光度均值對(duì)錳濃度(g/ml)繪制工作曲線。樣品測(cè)定用測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測(cè)定樣品和空白對(duì)照溶液；測(cè)得的樣品吸光度值，由標(biāo)準(zhǔn)曲線得錳濃度（g/ml）。計(jì)算公式 式中： c 空氣中錳的濃度；mg/m310c 10樣品溶液的體積；ml c= c測(cè)得樣品溶液中錳的濃度,g/ml精品. v0 v0標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,l樣品編號(hào) 測(cè)得空白中的濃度（ug/ml）測(cè)得樣品中的濃度（ug/ml） 結(jié)果c(mg/m3)