過敏性紫癜腎炎診詒進(jìn)展PPT課件.ppt

1、過敏性紫癜腎炎診治進(jìn)展,（HSP N）,(Henoch-Schnlein purpura nephritis),1837年由Schnlein首次報(bào)道紫癜與關(guān)節(jié)疼痛的相關(guān)性； 1874年Henoch 報(bào)道 4例兒童患有 皮疹、腸絞痛、 血便、關(guān)節(jié)疼痛； 1899年Henoch 出血性腎小球腎炎 加入綜合征，由此完成了過敏性紫癜的經(jīng)典定義。 Henoch-Schnlein purpura (HSP) 是一種系統(tǒng)性血管炎，以皮疹、胃腸道病變、 關(guān)節(jié)炎、腎小球腎炎 為主要臨床表現(xiàn) 由IgA免疫復(fù)合物沉積引起小血管炎 (1994年系統(tǒng)脈管炎命名國際商討會(huì)議),過敏性紫癜概述,紫癜性腎炎（HSPN）概述,

2、發(fā)病率 兒童過敏性紫癜，大概為1522.1/10萬/年， 其中1562%腎臟受累，是兒童腎病的常見病因。 大多呈良性、自限性過程， 也有反復(fù)發(fā)作或遷延數(shù)年， 約515%患兒進(jìn)展至腎功能不全 成人過敏性紫癜患者中4585%腎臟受累， 臨床表現(xiàn)相對(duì)較重，預(yù)后相對(duì)較差， 約30%進(jìn)展至腎功能不全,紫癜性腎炎,病理改變： 小血管無菌性炎癥為病理基礎(chǔ) IgA等免疫循環(huán)復(fù)合物沉積于腎小球毛細(xì)血管或基底膜是紫癜腎發(fā)病的主要機(jī)制。,紫癜性腎炎,腎小球,小動(dòng)脈,小葉間動(dòng)脈,討論提綱,發(fā)病機(jī)制,臨床及病理表現(xiàn),轉(zhuǎn)歸和預(yù)后,治療,診斷標(biāo)準(zhǔn)（兒童和成人）,病理分級(jí)（WHO/ISKDC/南京）,病因,紫癜性腎炎病因,外

3、因 主要為各種致敏因素，如感染、食物、藥物，其他如花粉、油漆、寄生蟲等使機(jī)體發(fā)生變態(tài)反應(yīng)而引起，其中呼吸道感染及藥物過敏很常見 國外有接種肝炎疫苗、艾滋病病人及腎移植后病員發(fā)病的報(bào)道。另外，Novak J 等發(fā)現(xiàn)HSP與幽門螺旋桿菌（HP）感染有關(guān)，與HP相關(guān)的IgG抗體多見于急性期，IgA抗體與慢性胃腸癥狀相關(guān)。 內(nèi)因 機(jī)體本身的某些遺傳素質(zhì)可能與HSPN發(fā)病有關(guān)。,發(fā)病機(jī)制,紫癜性腎炎的發(fā)病機(jī)制,尚有多種因素參與紫癜性腎炎的發(fā)病過程 T細(xì)胞激活功能受損 C4基因缺失 IgA1分子絞鏈區(qū)氧聯(lián)低聚糖存在異常糖基化? 超抗原?,臨床表現(xiàn)腎外表現(xiàn),水泡和出血 壞死性皮損,胃腸道受累,48%,96%

4、,35%,61%,J Am Soc Nephrol 13:1271-1278, 2002,Pillebout 對(duì)250例成人HSPN進(jìn)行分析，腎外表現(xiàn)出現(xiàn)的幾率,臨床表現(xiàn)首發(fā)癥狀,關(guān)節(jié)炎,腎臟受累,Pillebout 對(duì)250例成人HSPN進(jìn)行分析，各臨床表現(xiàn)作為首發(fā)癥狀的幾率,J Am Soc Nephrol 13:1271-1278, 2002,83%,9%,8%,2/250,臨床表現(xiàn)主要臨床表現(xiàn), Vol 369 March 24, 2007,紫癜,關(guān)節(jié)炎,腹痛,腎炎,復(fù)發(fā),臨床表現(xiàn)次要臨床表現(xiàn), Vol 369 March 24, 2007,神經(jīng)癥狀,腸套疊,胰腺炎,肺出血,紫癜性腎炎

5、的病理表現(xiàn),光鏡 最常見為局灶節(jié)段性或彌漫性系膜增生 可伴不同程度的新月體形成 局灶性節(jié)段性腎小球壞死、毛細(xì)血管腔內(nèi)血栓形成伴纖維素樣壞死，并可進(jìn)展至球型硬化 偶見類似系膜毛細(xì)血管性腎炎的變化 有些病例呈膜增生性，有腎小球基底膜雙軌征,電鏡 可見系膜細(xì)胞增生、基質(zhì)增加， 有廣泛的系膜區(qū)及內(nèi)皮細(xì)胞下不規(guī)則電子致密物沉積 免疫熒光 IgA在系膜區(qū)呈顆粒樣沉積， 也可有IgG、IgM、C3、備解素和纖維蛋白相關(guān)抗原沉積。 內(nèi)皮細(xì)胞下、毛細(xì)血管袢亦可見沉積,紫癜性腎炎的病理表現(xiàn),a,b,a: HE染色：節(jié)段壞死新月體性 （segmental necrotizing crescentic glomeru

6、lonephritis） b：免疫熒光：系膜區(qū)IgA沉積,C： 電鏡： There are electron-dense deposits in the mesangium (arrow), and segmentally in subendothelial locations (arrowhead). 系膜區(qū)和內(nèi)皮下電子致密物沉積,A： PAS染色： focal and segmental mesangial hypercellularity with associated capillary luminal leukocytes (arrow). 局灶節(jié)段系膜增生伴毛細(xì)血管白細(xì)胞浸潤,B：

7、免疫熒光： IgA in mesangial regions and segmentally along capillary walls.IgA在系膜區(qū)和毛細(xì)血管壁沉積,Mollica（1992年）提出，如HSP出現(xiàn)下列指標(biāo)中的兩項(xiàng)則診斷為腎臟損害,尿蛋白4mg/（m2h） 血尿10RBC/HP 血壓該年齡正常值+2SD 尿素氮 19.3mmol/L(54mg/dL), 血肌酐 70.7mol/L(0.8mg/dL),紫癜性腎炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),紫癜性腎炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)(兒童),目前國內(nèi)尚無統(tǒng)一的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn) 1999年上海市兒科專業(yè)組提出以下草案： 1、雙下肢或四肢出現(xiàn)對(duì)稱性紫癜，或同時(shí) 有胃腸道、關(guān)

8、節(jié)疼痛等癥狀； 2、血小板計(jì)數(shù)正常； 3、病程中或紫癜消失后出現(xiàn)血尿（鏡下或肉眼）、蛋白尿或管型； 4、尿蛋白定量0.1g/(kgd)可作為腎病綜合征型,中國新藥與臨床雜志，1999，18（5）：307-309,紫癜性腎炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)(兒童),2000年全國兒科腎小球疾病臨床分類會(huì)議上提出HSPN診斷草案： HSP病程中(多數(shù)在6月內(nèi))出現(xiàn)血尿和/或蛋白尿 臨床分型為：1、單純性血尿或單純性蛋白尿； 2、血尿和蛋白尿； 3、急性腎炎型； 4、腎病綜合征型； 5、急進(jìn)性腎炎型； 6、慢性腎炎型。,紫癜性腎炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)(成人),成人診斷標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一 國內(nèi)擬用的標(biāo)準(zhǔn)為： 1 有確切的皮膚紫癜史，伴/或

9、不伴消化道或關(guān)節(jié)癥狀 2 尿檢異常，伴/或不伴水腫、高血壓、和腎功能不全 3 腎活檢免疫熒光以IgA沉積為主 4 排外IgAN、SLE及血小板減少性紫癜,ISKDC病理分級(jí)（1975年國際兒童腎病研究會(huì)）,:無異常 :單純系膜增生 .局灶性,.彌漫性 :系膜增生伴新月體形成75%,.局灶性,.彌漫性。 :系膜毛細(xì)血管性腎炎(膜增生性腎炎)。 ISKDC分級(jí)與預(yù)后相關(guān)，2000年我國兒科腎臟病學(xué)組采用ISKDC分級(jí),紫癜性腎炎的病理分級(jí)(WHO),WHO組織學(xué)分級(jí)（光鏡）： ：包括微小病變、微小病變伴局灶節(jié)段增生、局灶增生性腎炎（輕度）3種； ：彌漫增生性腎炎（輕度）、彌漫增生性腎小球腎炎輕度伴

10、局灶性節(jié)段病變明顯； ：局灶增生性腎炎（中度）、彌漫增生性腎小球腎炎（中度）； ：彌漫增生性腎炎（重度）、終末期腎衰竭。,紫癜性腎炎的病理分級(jí)(2007年南京福州總醫(yī)院),:輕微腎小球病變 :系膜增生 （A.局灶/節(jié)段性； B.彌漫性） :系膜增生，75%腎小球伴新月體形成/節(jié)段性病變（硬化、粘連、血栓、壞死） :膜增生性腎小球腎炎,我院紫癜腎炎綜合分型,輕型 臨床表現(xiàn) 為鏡下血尿,少量尿蛋白(1.5/24), 通常無高血壓和腎功能損害。 病理改變 為腎小球系膜增生性病變,無明顯腎小管間質(zhì)損傷。 (ISKDC分類II級(jí)以下，WHO分類I-II級(jí)),中型 臨床表現(xiàn) 介于輕型和重型之間,有以下情形

11、之一者即屬中型紫癜性腎炎: 1、尿蛋白1.5/24,3.5g/24h； 2、大量鏡下血尿和/或一過性以及孤立性肉眼血尿； 3、伴有高血壓; 4、伴有輕度腎功能損害。 病理改變 為腎小球彌漫系膜增生性病變 或局灶節(jié)段硬化性病變, (ISKDC分類IIb-IIIa級(jí)，WHO分類II-III級(jí)),我院紫癜腎炎綜合分型,重型 臨床表現(xiàn) 為腎病綜合癥（尿蛋白3.5/24） 伴/不伴肉眼血尿、 高血壓、 腎功能損害, 部分患者表現(xiàn)為急進(jìn)性腎小球腎炎。 病理改變 為重度腎小球系膜增生性病變, 可為膜增殖樣病變,大量新月體形成(30%)、 伴腎小球毛細(xì)血管袢壞死、血栓等急性病變。 (ISKDC分類IIIb級(jí)以

12、上，WHO分類III-IV級(jí)),我院紫癜腎炎綜合分型,一般治療 激素與免疫抑制劑 血漿置換 抗凝療法 其它,紫癜性腎炎的治療,一般治療,急性期有：發(fā)熱、消化道和關(guān)節(jié)癥狀顯著者， 應(yīng)注意休息， 積極尋找和去除可能的過敏原 有明確的感染或病灶時(shí)應(yīng)選用敏感的抗生素， 但應(yīng)盡量避免盲目的預(yù)防性用抗生素。 可選用抗組胺藥物： 曲尼思特、撲爾敏、 賽庚啶、 息斯敏等。,激素與免疫抑制劑,傳統(tǒng)治療 常以皮質(zhì)激素 聯(lián)合使用 免疫抑制劑 但由于研究方法與標(biāo)準(zhǔn)的不統(tǒng)一， 目前尚難對(duì)其治療效果下結(jié)論。,Effect of early corticosteroid therapy on development of

13、Henoch-Schnlein nephritis. （摘要） 157例無腎臟損害的HSP患兒 對(duì)照試驗(yàn)：強(qiáng)的松組（n=61） 對(duì)照組（n=96） 強(qiáng)的松：1-2mg/kg/d1-2周，后1周內(nèi)減完,口服激素治療試驗(yàn)1（2007年）,J Nephrol. 2007 Jul-Aug;20(4):406-9,試驗(yàn)結(jié)果,強(qiáng)的松組17例患者（27.8%） 對(duì)照組18例患者（18.7%） 發(fā)生腎臟損害 表明HSP早期使用激素 不能防止腎臟損害的發(fā)生,口服激素治療試驗(yàn)2（2006年）,Early prednisone therapy in Henoch-Schnlein purpura : a rando

14、mized, double-blind, placebo-controlled trial 171例HSP患者 616歲，尿檢RBC10/HP，尿蛋白300mg/L 隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)：強(qiáng)的松組 安慰劑組 強(qiáng)的松組：1mg/kg/d2周 0.5mg/kg/d1周 0.5mg/kg隔日一次1周 隨訪6個(gè)月,J Pediatr. 2006; 149(2):241-7.,試驗(yàn)結(jié)果（一）,對(duì)照組,強(qiáng)的松組,對(duì)照組,強(qiáng)的松組,強(qiáng)的松有效減輕腹痛 疼痛評(píng)分2.5vs4.8，P=0.029 疼痛平均持續(xù)時(shí)間1.5vs2.7，P=0.028,強(qiáng)的松有效減輕關(guān)節(jié)疼痛 疼痛評(píng)分4.6vs7.3，P=0.030 疼痛平均

15、持續(xù)時(shí)間3.1vs4.4，P=0.076,J Pediatr. 2006; 149(2):241-7.,提出早期使用強(qiáng)的松可以縮短輕型腎臟表現(xiàn)的病程，但不能阻止腎炎的發(fā)展。 也沒有證據(jù)表明皮質(zhì)激素可以治療皮疹,安慰劑組,強(qiáng)的松組,試驗(yàn)結(jié)果（二）,A randomized, placebo-controlled trial of prednisone in early Henoch Schnlein Purpura 40例HSP兒童 隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)：強(qiáng)的松組 安慰劑組 強(qiáng)的松組：2mg/kg/d1周，后2周內(nèi)減完 隨訪時(shí)間：1年,口服激素治療試驗(yàn)3（2004年）,腎臟受累的幾率無差異： 強(qiáng)的松組3

16、/21 vs 安慰劑組2/19，P=1.0 急性胃腸道并發(fā)癥的發(fā)生無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 強(qiáng)的松組2/21 vs 安慰劑組3/19， P=0.7 安慰劑組2例發(fā)生腸套疊，強(qiáng)的松組沒有 表明早期使用強(qiáng)的松不能減少腎臟受累的危險(xiǎn)，也不能減少胃腸道急性并發(fā)癥的發(fā)生率。,試驗(yàn)結(jié)果,BMC Med. 2004 Apr 2;2:7.,激素沖擊治療,重癥HSPN患者，即表現(xiàn)為 腎病綜合征、 腎功能損害 腎活檢提示50%新月體形成者 使用甲潑尼龍沖擊治療（30mg/kg.d連續(xù)3天），此后改為口服強(qiáng)的松（1.5mg/kg/d） 和環(huán)磷酰胺（ 2mg/kg/d ）， 可以有效防止疾病進(jìn)展。,Pediatr Nephrol

17、, 1998, 12: 238-243,目前激素使用觀點(diǎn),有嚴(yán)重的關(guān)節(jié)或腹部癥狀，潑尼松1-2mg/（kgd） 用7-14天即停用 表現(xiàn)為腎病綜合癥，潑尼松1-2mg/（kgd）不短于8周，取效后逐漸減量到停藥 急進(jìn)性腎炎或腎活檢提示50%新月體形成者，可用甲基潑尼松龍沖擊連續(xù)3日為一療程 ，此后改為口服強(qiáng)的松,環(huán)磷酰胺（CTX）試驗(yàn)1（2004年）,Henoch-Schnlein purpura nephritis:course of disease and efficacy of cyclophosphamide 56例HSPN患兒 eGFR 35 ml/min/1.73 m2, 腎組織活

18、檢ISKDC病理分級(jí)級(jí)或以上 大量蛋白尿至少一月 環(huán)磷酰胺組 對(duì)照組 環(huán)磷酰胺組：環(huán)磷酰胺90 mg/m2 /d42d和支持治療 對(duì)照組：支持治療，包括飲食調(diào)節(jié)、利尿、維生素、樹脂 隨訪至少5年 結(jié)果：治療組和對(duì)照組沒有區(qū)別，包括腎臟緩解率和進(jìn)展至ESRD的比例。,Pediatr Nephrol (2004) 19:5156,激素聯(lián)合免疫抑制劑回顧性研究（2007年）,Outcome of Henoch-Schnlein purpura nephritis treated with long-term immunosuppression. 27例患兒 ISKDC分級(jí)3b，平均eGFR91.3

19、ml/min per 1.73 m2，平均尿蛋白/肌酐 556 mg/mmol 治療方案：每日激素+環(huán)磷酰胺 8-12周，后改為強(qiáng)的松間日服用+硫唑嘌呤 8-12 月。 平均隨訪時(shí)間：7年 結(jié)果：37%完全緩解， 40.7%有持續(xù)性蛋白尿，7.4%有持續(xù)性蛋白尿和高血壓， 14.8%進(jìn)展至ESKF。 盡管長期免疫抑制治療， 3b及以上的HSPN多有持續(xù)性腎臟損害。,Pediatr Nephrol. 2007 ,22(10):1717-22.,環(huán)孢素A（CsA）試驗(yàn)1（2005年）,Henoch-Schnlein purpura nephritis with nephrotic-range pr

20、oteinuria: histological regression possibly associated with cyclosporin A and steroid treatment 8例HSPN患兒 環(huán)孢素A聯(lián)合激素治療 結(jié)果：6例患兒重復(fù)腎活檢 病理改變減輕，治療前3例a 和3例b；治療后1例和5例級(jí)。 活動(dòng)指數(shù)降低（8.3+/-1.6 vs. 3.5+/-1.5, p = 0.031 ） 慢性化指數(shù)和小管間質(zhì)評(píng)分沒有改變 尿蛋白減少（3.2+/-2.3 to 0.1+/-0.1 g/m2/day p = 0.008） 腎功能均正常 環(huán)孢素A可以減輕HSPN患兒的尿蛋白和病理改變,

21、Scand J Rheumatol. 2005;34(5):392-5.,Cyclosporin A therapy for severe Henoch-Schnlein nephritis with nephrotic syndrome 7例HSPN患者，表現(xiàn)為腎病綜合征 平均隨訪5.5年（2-9） 結(jié)果 24小時(shí)尿蛋白由9.2 g/m2/d 降至 0.3 g/m2/d (p=0.016) 血肌酐 由 2.1 g/dl 升至 4.6 g/dl (p=0.016) 重復(fù)腎活檢示活動(dòng)指數(shù)降低6.4+/-3.3 vs 3.5+/-1.2, p=0.042, 慢性化指數(shù)和小管間質(zhì)評(píng)分沒有改變 CsA

22、可用于腎病綜合征型HSPN,環(huán)孢素A（CsA）試驗(yàn)2（2005年）,Pediatr Nephrol. 2005 Aug;20(8):1093-7,霉酚酸酯（MMF，驍悉）,我國學(xué)者報(bào)道 霉酚酸酯聯(lián)合激素治療HSPN患者（病理級(jí)及以上），發(fā)現(xiàn) 血肌酐、 血尿素氮、 緩解 尿蛋白定量 血尿均明顯 缺乏大宗隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),來氟米特（LEF）,我國學(xué)者報(bào)道 來氟米特（LEF）或霉酚酸酯（MMF）聯(lián)合激素治療臨床表現(xiàn)為腎病綜合征的HSPN 結(jié)果： 臨床緩解率相似，不良反應(yīng)輕微 價(jià)格經(jīng)濟(jì)，適合長期服用 優(yōu)點(diǎn) 治療多了一種選擇 缺點(diǎn)：只觀察了6個(gè)月，大部分病例僅獲部分緩解，其遠(yuǎn)期療效還有待進(jìn)一步隨訪。 孫劍等

23、.來氟米特與霉酚酸酯治療表現(xiàn)為腎病綜合征的過敏紫癜性腎炎的療效比較.中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志.2008,9(8):691-693.,血漿置換試驗(yàn)1（2007年）,Treating severe Henoch-Schnlein and IgA nephritis with plasmapheresis alone. 14例HSPN患兒和2例IgAN患兒 ISKDC分級(jí)3級(jí)，平均eGFR56 ml/min per 1.73 m2，平均尿蛋白/肌酐 590 mg/mmol 在2周內(nèi)至少給與9次血漿置換90 ml/kg （單用血漿置換） 平均隨訪4年（1-7.5） 結(jié)果：除一例患者需要腎移植外，其余eG

24、FR正常，尿蛋白/肌酐比值正?；蜉p度升高，沒有高血壓 嚴(yán)重HSPN單用血漿置換而不需免疫抑制劑可以獲得很好的恢復(fù) 不足之處：需要隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),Pediatr Nephrol. 2007 Aug;22(8):1167-71,血漿置換,Hattori等對(duì)9名急進(jìn)性紫癜性腎炎患兒（其中6例沒有應(yīng)用其他任何治療情況下）行單一血漿置換法，4例痊愈，兩例僅有鏡下血尿，3例在改善后反彈。 可祛除血漿中免疫介質(zhì)及產(chǎn)物，改善腎功能。 HSPN病員中大多有血IgA升高、循環(huán)免疫復(fù)合物出現(xiàn)及組織中IgA復(fù)合物沉積，故血漿置換法，特別是選擇性雙重血漿置換法（DFPP）理論上是很有效和具有前景的治療手段。 目前國內(nèi)報(bào)道

25、不多，國外學(xué)者多主張對(duì)重癥病例或在病程早期采用該法。,抗凝藥物,本病的發(fā)病機(jī)制及病情發(fā)展過程中有明顯的血管炎表現(xiàn)，存在血管強(qiáng)烈收縮、微血栓形成、血小板聚集性增加、PGI2 減少、TAX2增加等異常，故抗凝治療為必要。常用藥物有4類： 1、血小板抑制劑：如吲哚美新、阿司匹林。 2、增加血小板內(nèi)環(huán)腺苷酸(cAMP）PGE：雙嘧達(dá)莫。 3、凝血酶抑制劑：如肝素或低分子肝素 4、另有學(xué)者推薦使用尿激酶靜脈沖擊療法治療重癥HSPN，劑量為2500u/kg，尿激酶治療HSPN的機(jī)制尚不清楚，可能是通過對(duì)系膜基質(zhì)的消化來起作用的。,ACEI/ARB,近年來認(rèn)識(shí)到腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）在本病

26、發(fā)生發(fā)展中起作用 ACEI和ARB能減輕蛋白尿、控制高血壓、保護(hù)腎功能 常用苯那普利10mg/d或氯沙坦50mg/d口服。有人使用雙倍劑量。,其他治療,大劑量丙種球蛋白 可中和抗原、封閉抗體、抑制炎癥反應(yīng)。國內(nèi)外均有使用成功報(bào)道，但缺乏大樣本資料。 中醫(yī)中藥 研究很活躍，對(duì)其辨證施治的組方較多，特別是雷公藤多甙、火把花根、川芎嗪等已具有較明確的療效。 扁桃體摘除術(shù) 一個(gè)回顧性研究發(fā)現(xiàn)HSPN早期行扁桃體摘除術(shù)可能縮短疾病病程。但需要隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)證實(shí)。 干細(xì)胞移植 有前途的治療。,其它可供選擇的療法,靜脈免疫 球蛋白,他汀類 藥物,抗氧 化劑,我院治療方案,輕型HSPN 急性期治療 強(qiáng)的松0 .

27、6/(),服用4周后逐漸減量,每2周隔日減5,逐漸減量至隔日頓服,維持量為隔日10 雷公藤多甙1/() 曲尼思特0.1 tid 維持期治療經(jīng)上述治療至尿蛋白轉(zhuǎn)陰者,可停用激素,繼續(xù)用雷公藤多甙和曲尼思特維持,總療程不得短于1年,我院治療方案,中型- 方案一 急性期治療 甲基強(qiáng)的松龍()沖擊0. 5/,靜滴3天 強(qiáng)的松0 .5/(),服用4周后逐漸減量,每2周隔日減5,逐漸減量至隔日頓服,維持量為隔日10。 雷公藤多甙1/()。 曲尼思特0.1,3次/。 維持期治療 經(jīng)上述治療至尿蛋白轉(zhuǎn)陰者,可停用激素,繼續(xù)以下藥物治療,總療程不得短于2年。維持期應(yīng)注重控制慢性纖維化病變的發(fā)展。 雷公藤多甙1/()。 曲尼思特0.1,3次/。 或,我院治療方案,中型- 方案二 急性期治療 甲基強(qiáng)的松龍()沖擊0. 5/,靜滴3天 強(qiáng)的松0 .5/(),服用4周后逐漸減量,每2周隔日減5,逐漸減量至隔日頓服, 維持量為隔日10。 愛若華（來氟米特） 前三天50mg/d，以后2040mg/d，推薦30mg/d。 曲尼思特0.1,3次/。 維持