生化課件11 rna生物合成

1、RNA生物合成RNA BIOSYNTHESIS第十一章CHAPTER 11RNA種類及作用rRNAs (Ribosomal RNAs)75-80%：以白體的形式參與蛋白質(zhì)生物合成，是蛋白質(zhì)合成的場所tRNAs（Transfer RNAs) 10-25%：在蛋白質(zhì)生物合成過程中轉運氨基酸mRNAs(Messenger RNAs) 2-3%：作為蛋白質(zhì)合成的直接模板hnRNAs（heterogeneous nuclear RNAs）mRNA的未成熟前體snmRNAs（small non-messenger RNA）snRNA, siRNA，miRNA參與RNA前體的加工及基因表達調(diào)控2RNA生物合

2、成轉錄（Transcription）: DNA指導的 RNA合成轉錄加工DNARNA前體成熟RNARNA復制（RNA replication）: RNA指導的 RNA合成3DNA復制RNA復制轉錄翻譯DNARNA蛋白質(zhì)反轉錄第一節(jié)Section 1轉錄作用Transcription轉錄作用（ DNA-dependent RNA synthesis ）在RNA聚合酶催化下，以DNA為模板，以4種三磷酸核苷（ATP, GTP, CTP, UTP） 為原料進行的RNA聚合反應。TranscriptionDNARNA4第一節(jié)轉錄體系參與轉錄的物質(zhì)模板:DNA酶:RNA聚合酶 (RNA polymera

3、se, RNA-pol)原料:NTP (ATP, GTP, CTP, UTP)無機離子：Mg2，Mn2其他蛋白質(zhì)因子5一、轉錄模板轉錄時DNA與RNA的堿基配對規(guī)律：DNA AGCTRNA UCGA堿基配對的穩(wěn)定性G/C A/T A/U6兩條鏈都是模板嗎？DNA復制：全程復制轉錄：有選擇性7不對稱轉錄（asymmetric transcription）DN段轉錄時，雙鏈DNA中只有一條鏈作為轉錄的模板，這種轉錄方式稱為不對稱轉錄8模板鏈（ template strand）編碼鏈（coding strand）coding strandDouble strand of DNA5TCAGCTCGCT

4、GCTAATGGCC33AGTCGAGCGACGATTACCGG5template strandtranscription5UCAGCUCGCUGCUAAUGGCC3RNA transcript95 .GCA GTA CAT GTC. 3編碼鏈DNA3 . c g tc a tg t ac a g. 5 模板鏈轉錄5. GCA GUA CAU GUC. 3翻譯mRNA蛋白質(zhì)N . Ala .Val.His.Val.CDNA模板、轉錄產(chǎn)物mRNA和氨基酸序列之間的關系10編碼鏈和模板鏈是一個相對的概念：結構基因轉錄方向基因A5335基因B轉錄方向RNA轉錄的不對稱性11編碼鏈模板鏈模板鏈編碼鏈不

5、對稱轉錄的含義： 在DNA雙鏈上，一股鏈可轉錄，另一股鏈不轉錄 模板鏈并非永遠在同一條單鏈上。12轉錄模板的結構特點（一）轉錄單位：轉錄分區(qū)段進行，能夠連續(xù)獨立轉錄的一個DN段稱為一個轉錄單位Gene CGene DGene AGene BDouble stand DNACoding strandTemplate strand13（二）轉錄起始點(start site)以+1表示，一般為A或G上游(upstream):從轉錄起始點逆轉錄方向的區(qū)域，用負號（-）表示下游(downstream):從轉錄起始點順轉錄方向的區(qū)域，用正號（+）表示53上游1下游14DNA（三）與轉錄起始和終止有關的DN

6、A結構1、啟動子(promoter)：是位于轉錄起始點上游的一段DNA序列，是RNA聚合酶的識別和結合部位。在轉錄調(diào)控中起著重要作用。調(diào)控序列1 結構基因533515RNA-polRNA聚合酶保護區(qū)5結構基因3535 3 3 5 -50-40-30-20-10110開始轉錄-35 區(qū)-10 區(qū)RNA-pol辨認位點(recognition site)(Pribnow box)結合部位 原核生物啟動子保守序列16T A T A A T Pu A T A T T A PyT T G A C A A A C T G T被RNA聚合酶保護的DNA區(qū)段堿基序列分析17-35區(qū)-10區(qū)+1trpT T G

7、 A C AN17T T A A C T N7 A tRNAtrpT T T A C AN16 T A T G A T N7 A LacT T T A C AN17T A T G T T N6 ArecAT T G A T AN16T A T A A T N7 AaraC T G A C GN18T A C T G T N6 A最大一致性 T T G A C AT A T A A Tx/4538 36 2940 25 30373728412944真核生物的啟動子真核生物的三種RNA聚合酶，每一種都有自己的啟動子類型。RNA聚合酶的啟動子即 mRNA基因的啟動子，稱類啟動子18順式作用元件 (c

8、is-acting element)結構基因-GCGC-CAAT-TATA轉錄起始增強子TATA盒CAAT盒GC盒19 真核生物啟動子保守序列2、終止信號（stop signal）：在基因單位中，具有停止轉錄作用的部位, 包括GC富集區(qū)和AT富集區(qū), 也稱終止子。(terminator)20二 RNA聚合酶RNA polymerase全稱：依賴DNA的RNA聚合酶（DNA-dependent RNA polymerase）簡稱： RNA polDNARNA polRNA21The discovery of prokaryotic RNA polymerasesArthur KornbergSe

9、vero OchoaNobel Prize in Physiology or Medicine 195922for their discovery of the mechanisms in the biological synthesis of ribonucleic acid and deoxyribonucleic acid（一）原核生物RNA聚合酶結構:bbbbsaaaa核心酶 （core enzyme）a2bb全酶 （holoenzyme）a2bbs23原核RNA 聚合酶各亞基的作用亞基 分子量亞基數(shù)功能3651215061821決定哪些基因被轉錄催化RNA鏈延伸結合DNA模板1556

10、131100070263111功能不明辨認起始點（轉錄起始后脫落）24RNA聚合酶全酶在轉錄起始區(qū)的結合的存在保證原核生物RNA聚合酶只能與啟動子區(qū)而不是其它區(qū)域形成穩(wěn)定的二元復合物。25原核RNA聚合酶具有多種功能baTTGACA+20+1sab-35ds DNA1. 識別轉錄起始點2. 促使DNA雙鏈打開17bp3. 催化NTP以3,5磷酸二酯鍵相連，方向534. 識別轉錄終止信號26原核RNA聚合酶作用特點：1. 聚合速率慢，3085 nt/s（DNA合成250-1000nt/s）2. 缺乏3 5外切酶活性，無校對功能，錯誤率高（10-4 10-5 ，DNA合成錯誤率10-9 10-10

11、 ）3.不同的s識別不同的啟動子4. 活性可被利福霉素抑制（與b亞基結合）利福霉素抗結核27（二）真核生物的RNA聚合酶種類定位核仁核質(zhì)核質(zhì)轉錄產(chǎn)物45s-rRNA耐受hnRNA極敏感5s-rRNA,tRNA,snRNA中度敏感對鵝膏蕈堿反應5.8SrRNA18SrRNA28SrRNAtRNA 5SrRNAsnRNAmRNA最終轉錄產(chǎn)物28Nobel Prize in Chemistry 2006Father and SonRoger D. Kornberg29For his studies of the molecular basis of eukaryotic transcription第

12、二節(jié)轉錄過程Section 2Transcription Process一二原核生物的轉錄過程真核生物的轉錄過程轉錄過程可以分為三個階段：1. 轉錄起始（ Initiation）2. 轉錄延長（Elongation）3. 轉錄終止（Termination）30一原核生物的轉錄過程1. 轉錄起始（ Initiation）?轉錄起始需解決兩個問題RNA聚合酶必須準確結合轉錄模板的起始區(qū)域DNA雙鏈解開，使其中的一條鏈作為轉錄的模板31 轉錄起始過程RNA聚合酶-識別DNA啟動子(35區(qū))核心酶與啟動子結合(10區(qū))DNA構象改變，啟動子10區(qū)處打開雙鏈DNA分子（約17bp)DNA構象改變，啟動子

13、10區(qū)處打開雙鏈DNA分子（約17bp)轉錄開始，形成第一個3,5磷酸二酯鍵（不需引物）o （循環(huán)使用）核心酶沿模板向下游移動轉錄起始特點：1、轉錄不需要引物，RNA聚合酶結合于轉錄起始部位可直接合成RNA。2、RNA聚合酶可擠入DNA雙鏈間，不需其它酶來解旋、解鏈。3、因子必須脫落，否則核心酶不滑動，RNA鏈不能延長。342. 轉錄延長（Elongation）核心酶沿DNA模板鏈向下游方向滑動NTP以3,5-磷酸二酯鍵逐個相連形成RNA鏈，方向53RNA鏈延長，暫時形成DNARNA雜交體（約8bp）RNA逐步脫離模板鏈35核心酶滑過的部位，DNA鏈很快恢復雙螺旋結構轉錄泡 (transcri

14、ption bubble)由DNA雙鏈（打開約17bp）,RNA聚合酶與新合成的RNA鏈局部形成的結構.36 原核生物轉錄過程中的羽毛狀現(xiàn)象3537RNA核糖體RNA聚合酶DNA3. 轉錄終止（ Termination ）核心酶遇到DNA模板的終止信號核心酶不能繼續(xù)滑動核心酶從模板DNA上脫落新合成的RNA鏈脫落，轉錄終止38終止信號（stop signal）：在基因單位中，具有停止轉錄作用的部位, 包括GC富集區(qū)和AT富集區(qū), 也稱終止子。(terminator)原核轉錄終止方式：u 不依賴因子u 依賴因子39u兩類終止子有共同的序列特征：在轉錄終止點之前有一段間斷的回文結構。u兩類終止子堿

15、基組成的不同點：不依賴因子依賴因子回文結構富含G-CG-C含量較少下游富含A-T下游無特征40u 不依賴因子的終止子轉錄方向模板鏈5DNA3TCGGGCG AGCCCGCCGCCCGA GCGGGCTAAAAAA TTT TTT53編碼鏈模板鏈AAAAAA 53DNAUUUUUU 3TTTTTT53編碼鏈轉錄產(chǎn)物541CGCCCGA GCGGGCUu依賴因子的終止子模板鏈5DNA3TAAGTAG ATTCATCCTACTTA GATGAATAGCTAC TCGATG53編碼鏈模板鏈AGCTAC 53DNAUCGAUG3TCGATG53編碼鏈轉錄產(chǎn)物542CUACUUA GAUGAAU轉錄方向r

16、因子（6聚體蛋白質(zhì)）：輔助識別終止信號誘使RNA聚合酶構象改變具有解螺旋酶活性，釋放RNA產(chǎn)物43原核生物轉錄過程多順反子(Polycistronic )：一個結構基因轉錄生成一個mRNA，編碼多條多肽鏈45二真核生物的轉錄過程1. 轉錄起始（ Initiation）起始過程比原核生物復雜上游調(diào)控序列復雜啟動子Promoter增強子Enhancer、靜息子Silencer等RNA聚合酶不直接與模板結合轉錄前起始復合物pre-initiation complex, PIC需多種轉錄因子參與46轉錄起始點上游區(qū)段順式作用元件(cis-acting element)調(diào)節(jié)表達基礎表達（啟動子） 轉錄起

17、始點編碼鏈其他調(diào)節(jié)元件增強子（+） 靜息子（-）CCAATTATA535基因轉錄區(qū)3+1-40 -110-25模板鏈基因調(diào)控區(qū)mRNA47反式作用因子（trans-acting factor）能直接或間接識別和結合順式作用元件的蛋白質(zhì)，叫反式作用因子，也叫轉錄因子（ transcriptional factor, TF)；其中直接或間接結合RNA聚合酶，為PIC 裝配所必需的，又叫通用轉錄因子（general TF)，或基本轉錄因子（basal TF)。48由RNA-Pol 催化轉錄的PICEHD-TBP DTAF BTATACTD-PATFD-A-B-DNA復合物PIC組裝完成，TFH使CT

18、D磷酸化 (CTD: RNA pol II大亞基carboxyl-terminal domain)49TFIIH具有蛋白激酶活性RNA-pol II大亞基CTD磷酸化RNA 聚合酶向下游移動轉錄延長502. 轉錄延長（Elongation）真核生物RNA-pol前移會遇上核小體核小體解聚和移位現(xiàn)象核小體RNA-Pol轉錄方向RNA-PolRNA-Pol51（三）轉錄終止和轉錄后修飾密切相關。mRNAAAAAAAA 33加尾核酸酶5335RNA-polAATAAAGTGTGTG轉錄終止的修飾點52單順反子(monocistronic),一個結構基因轉錄生成一個mRNA，編碼一條多肽鏈。53第三節(jié)

19、轉錄后的加工過程Section 3RNA Processing將轉錄生成的前體RNA轉變?yōu)槌墒斓?、有活性的RNA的過程主要加工方式：剪切(cleavage)和剪接(splicing)末端添加(terminal addition)核苷酸化學修飾(modification)RNA編輯(RNA editing)54 mRNA前體的加工Processing of mRNAs Precursor（一）mRNA生成特點（原核&真核）原核生物：多順反子mRNA (polycistronic mRNA)沒有核膜，轉錄和翻譯同時進行不需復雜加工就表現(xiàn)出生物活性真核生物：單順反子mRNA (monocistron

20、ic mRNA)轉錄生成的是mRNA前體hnRNA 需要在細胞核加工成成熟的mRNA55（二）真核生物mRNA前體的加工5末端加帽(5 cap)3末端加尾(3 polyA tail)剪接作用甲基化修飾核苷酸編輯565末端帽子的結構:m7GpppNmp-7甲基鳥嘌呤7methyl guanylate5 5的連接5 to 5 linkage核糖2位羥基甲基化methylation of 2 carbon575末端帽子的生成:5 pppNp G/A 磷酸酶Pi5 ppNppppG鳥苷酸轉移酶ppi5 GpppNpCH3-甲基轉移酶5 m7GpppNmp58CH35末端帽子的功能:m7GpppNmp-

21、保護新合成的mRNA免被降解參與第一個內(nèi)含子的剪接協(xié)助mRNA轉移至胞漿協(xié)助mRNA在核糖體的準確定位593末端多聚A“尾”的生成3 polyadenylation G-T rich60轉錄終止修飾點3末端加多聚A“尾”：多聚A聚合酶RNA nATPRNA(AMP)n+nPPi功能：增加mRNA的穩(wěn)定性參與最后一個內(nèi)含子的剪接61（三）mRNA的剪接（mRNA splicing） 除去hnRNA中的內(nèi)含子，連接外顯子。美國科學家，因發(fā)現(xiàn)mRNA的剪接于1993年獲諾貝爾獎62英國科學家，因發(fā)現(xiàn)斷裂基因于1993年獲諾貝爾獎真核生物的基因是一種斷裂基因，由編碼區(qū)和非編碼區(qū)組成。外顯子與內(nèi)含子相間

22、排列Exon1Intron1Exon2Intron2Exon3DNAmRNA蛋白質(zhì)63外顯子(exon) ：在斷裂基因及初級轉錄產(chǎn)物中出現(xiàn)，并表達為成熟RNA的核酸序列。內(nèi)含子(intron) ：隔斷基因的線性表達，在剪接過程中被去除的核酸序列。轉錄加工DNAhnRNA(內(nèi)含子、外顯子)mRNA(只有外顯子)(結構基因)Exon1Intron1Exon2Intron2Exon3DNAmRNA蛋白質(zhì)64剪接作用（mRNA splicing）剪切hnRNA中內(nèi)含子序列，將各外顯子序列連接為成熟mRNA的過程。剪接部位的結構特點：內(nèi)含子5端剪切點序列為： GU內(nèi)含子3端剪切點序列為: AG內(nèi)含子3端

23、剪切點上游附近A序列分支點5 Splice siteBranch site3 Splice siteUpstream exon AGGUAAGUA( Py)nNCAGG Downstream exon6566剪接原理: 套索(lariat)的形成及剪除67套索(lariat)的形成及剪除剪接體參與mRNA前體的剪接（spliceosome）剪接體: UsnRNP與mRNA前體結合形成的復合物UsnRNPUridine-rich small nuclear ribonucleoproteinsnRNA白分類：U1，U2，U3,U4，U5，U668 雞卵清蛋白基因及其轉錄、轉錄后加工雞卵清蛋白基因

24、hnRNA首、尾修飾hnRNA剪接成熟的mRNA69mRNADNA雞卵清蛋白成熟mRNA與DNA雜交電鏡圖70可變剪接（Alternate splicing of mRNA）同一個初級轉錄本，在不同組織中由于剪接作用的差異，可產(chǎn)生不同的成熟mRNA，導致翻譯生成不同的蛋白質(zhì)產(chǎn)物。剪接1轉錄DNAhnRNAmRNA1mRNA271 Alternative processing of the calcitonin gene transcriptPoly A site4Poly A site61235Primary transcriptCleavage and polyadenylation Thy

25、roid Brain41234 poly A12356poly ASplicingSplicing1234poly A12356 poly ATranslation and posttranslational processingCalcitonin降鈣素CGRP降鈣素基因相關肽72RNA編輯（RNA editing）遺傳信息在RNA水平發(fā)生改變，由一個基因產(chǎn)生不止一種蛋白質(zhì)的加工方式。 核苷酸插入、刪除或替換脫氨UC73甲基化作用（Methylation）真核生物mRNA分子中含甲基化核苷酸hnRNA 5端帽子結構非編碼區(qū)分子含12個m6A甲基化位點需供體SAM和甲基轉移酶參與74二 tRN

26、A前體的加工Processing of tRNAs Precursor剪接和剪切3末端添加-CCA堿基修飾75剪切（cleavage）RNase P切除5端多余的核苷酸RNase D切除3端多余的核苷酸剪接（splicing）: 去除內(nèi)含子序列RNasePRNaseD763末端添加-CCA核苷酸轉移酶ATPADP77堿基修飾（1） 甲基化如：A AmG Gm（2） 還原反應如：U DHU（3） 核苷內(nèi)的轉位反應如：U （4） 脫氨反應（1）（2）（1）（3）（4）如：A I78三 rRNA前體的加工Processing of rRNAs PrecursorrRNA基因多拷貝，串聯(lián)在DNA分子中

27、細菌：5-10 拷貝果蠅：260 拷貝人：1100 拷貝剪接甲基化修飾79原核核糖體RNA的加工(一)Prokaryonic 30S rRNA precursor53P16S Pt P23SP5S Pt RNase 17S t 25S 5S t RNase 16SrRNA ttRNA 23SrRNA 5SrRNA ttRNA80(二) 真核核糖體RNA的加工45S pre-rRNA5S pre-rRNA41S pre-rRNA32S pre-rRNA20S pre-rRNA18S rRNA5.8S28S rRNA5S rRNA81methylation第三節(jié)Section3核酶RIBOZYME

28、S核酶ribozyme具有催化活性的RNA核糖核酸酶RNase水解核糖核酸鏈，化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)82核酶的發(fā)現(xiàn)S. Altman發(fā)現(xiàn)RNaseP 中的RNA可催化tRNA的加工 (1983)T.Cech等首先發(fā)現(xiàn)四膜蟲rRNA前體具有自我剪接作用 (1982)1989年諾貝爾化學獎83核酶類型剪切型催化自身RNA或異體RNA分子剪去一段多核苷酸片段，功能類似于內(nèi)切核酸酶剪接型切去自身RNA內(nèi)部一段多核苷酸片段，再將剩余的兩個片段連接，功能類似于內(nèi)切核酸酶與連接酶的聯(lián)合作用其他類型84555G（鳥苷作為E輔助因子）126S rRNAOH414GOHIGOH3E23G399355L-19 IVS具有催化活性的片段39533四膜蟲rRNA 的自我剪接L-19 IVS 核