心力衰竭課件VIP

,中國心力衰竭診斷和治療 2014,心衰概述慢性心衰患者的臨床評估慢性HF-REF治療慢性HF-PEF診斷和治療,心衰概述,定義：心力衰竭（簡稱心衰）是由于任何心臟結構或功能異常導致心室充盈或射血能力受損的一組臨床綜合征。臨床表現(xiàn)：主要為呼吸困難和乏力（活動耐量受限），以及液體潴留（肺淤血和外周水腫）。心衰為各種心臟疾病的嚴重和終末階段，發(fā)病率高，是當今重要的心血管病之一,流行病學調(diào)查：據(jù)我國部分地區(qū)42家醫(yī)院，對10714例心衰住院病例回顧性調(diào)查發(fā)現(xiàn)，其病因以冠心病居首，其次為高血壓，而風濕性心瓣膜病比列則下降；各年齡段心衰病死率均高于同期其他心血管病，其主要死亡原因依次為左心功能衰竭（59%）、心律失常（13%）和猝死（13%）。,心衰概述,心衰概述,依據(jù)左心室射血分數(shù)(LVEF)，心衰可分為LVEF降低的心衰(heart failure with reduced left ventricular ejection fraction, HF-REF)和LVEF保留的心衰(heart failure with preserved left ventricular ejection fraction, HF-PEF)。根據(jù)心衰發(fā)生的時間、速度、嚴重程度可分為慢性心衰和急性心衰。在原有慢性心臟疾病基礎土逐漸出現(xiàn)心衰癥狀、體征的為慢性心衰。慢性心衰癥狀、體征穩(wěn)定1個月以上稱為穩(wěn)定性心衰。慢性穩(wěn)定性心衰惡化稱為失代償性心衰，如失代償突然發(fā)生則稱為急性心衰。急性心衰的另一種形式為心臟急性病變導致的新發(fā)心衰。,心衰概述,心衰發(fā)生發(fā)展過程，從心衰的危險因素進展成機構性心臟病，出現(xiàn)心衰癥狀，直至難治性終末期心衰，可分為（表1）： 前心衰（A） 前臨床心衰（B） 臨床心衰（C） 難治性終末期心衰（D）心衰的階段劃分體現(xiàn)了重在預防的概念，預防患者從階段A進展至階段B，即防治發(fā)生機構性心臟?。活A防從階段B進展至階段C，即防止出現(xiàn)心衰的癥狀和體征，尤為重要。,心衰概述,慢性心衰患者的臨床評估,一、臨床狀況評估,(一）判斷心臟病的性質(zhì)及程度1.病史、癥狀及體征：心衰患者多因下列3種原因之一就診：運動耐量降低，液體潴留以及其他心源性或非心源性疾病，均會有相應癥狀和體征。接診時要評估容量狀態(tài)及生命體征，監(jiān)測體質(zhì)量，估測頸靜脈壓，了解有無水腫、夜間陣發(fā)性呼吸困難以及端坐呼吸。,一、臨床狀況評估,2心衰的常規(guī)檢查:是每位心衰患者都應當做的檢查，(l)二維超聲心動圖及多普勒超聲(I類，C級):可用于:診斷心包、心肌或心瓣膜疾病。定量分析心臟結構及功能各指標。區(qū)別舒張功能不全和收縮功能不全。估測肺動脈壓。為評價治療效果提供客觀指標。,一、臨床狀況評估,LVEF可反映左心室功能，初始評估心衰或有可疑心衰癥狀患者均應測量，如臨床情況發(fā)生變化或評估治療效果、考慮器械治療時，應重復測量(I類，C級)。不推薦常規(guī)反復監(jiān)測。推薦采用改良Simpscm法，其測量的左心室容量及LVEF,與造影或尸檢結果比較相關性較好。,一、臨床狀況評估,(2)心電圖(I類，C級):可提供既往心肌梗死(MI),左心室肥厚、廣泛心肌損害及心律失常等信息?？膳袛嗍欠翊嬖谛呐K不同步，包括房室、室間和(或)室內(nèi)運動不同步。有心律失?；驊岩纱嬖跓o癥狀性心肌缺血時應作24h動態(tài)心電圖。,一、臨床狀況評估,(3)實驗室檢查:全血細胞計數(shù)、尿液分析、血生化(包括鈉、鉀、鈣、血尿素氮、肌酐、肝酶和膽紅素、血清鐵/總鐵結合力)、空腹血糖和糖化血紅蛋自、血脂及甲狀腺功能等(I類，C級)，應列為常規(guī)。對某些特定心衰患者應進行血色病或HIV的篩查，在相關人群中進行風濕性疾病、淀粉樣變性、嗜鉻細胞瘤的診斷性檢查。,一、臨床狀況評估,(4)生物學標志物:血漿利鈉肽B型利鈉肽(BNP)或N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)測定(I類，A級):可用于因呼吸困難而疑為心衰患者的診斷和鑒別診斷。利鈉肽可用來評估慢性心衰的嚴重程度和預后(I類，A級)。心肌損傷標志物:心臟肌鈣蛋白(cTn)可用于診斷原發(fā)病如AMI,也可以對心衰患者作進一步的危險分層(I類，A級)。其他生物學標志物:纖維化、炎癥、氧化應激、神經(jīng)激素紊亂及心肌和基質(zhì)重構的標記物已廣泛應用于評價心衰的預后，如反映心肌纖維化的可溶性ST2（IIa類，B級)及半乳糖凝集素-3( IIb類，B級)等指標在慢性心衰的危險分層中可能提供額外信息。,一、臨床狀況評估,(5) X線胸片(IIa類，C級):可提供心臟增大、肺淤血、肺水腫及原有肺部疾病的信息。,一、臨床狀況評估,3心衰的特殊檢查:用于部分需要進一步明確病因的患者。(1)心臟核磁共振(CMR)：CMR檢測心腔容量、心肌質(zhì)量和室壁運動準確性和可重復性較好。經(jīng)超聲心動圖檢查不能做出診斷時，CMR是最好的替代影像檢查。疑診心肌病、心臟腫瘤(或腫瘤累及心臟)或心包疾病時，CMR有助于明確診斷，對復雜性先天性心臟病患者則是首選檢查。,一、臨床狀況評估,(2)冠狀動脈造影:適用于有心絞痛,MI或心臟停搏史的患者，也可鑒別缺血性或非缺血性心肌病。(3)核素心室造影及核素心肌灌注和(或)代謝顯像:前者可準確測定左心室容量,LVEF及室壁運動。后者可診斷心肌缺血和心肌存活情況，并對鑒別擴張型心肌病或缺血性心肌病有一定幫助。,一、臨床狀況評估,(4)負荷超聲心動圖:運動或藥物負荷試驗可檢出是否存在可誘發(fā)的心肌缺血及其程度，并確定心肌是否存活。對于疑為HF-PEF、靜息舒張功能參數(shù)無法作結論的患者，也可采用舒張性心功能負荷試驗，有一定輔助診斷價值。,一、臨床狀況評估,(5)經(jīng)食管超聲心動圖:適用于經(jīng)胸超聲窗不夠而CMR不可用或有禁忌證時，還可用于檢查左心耳血栓，但有癥狀心衰患者宜慎用該檢查。(6)心肌活檢(IIa類，C級):對不明原因的心肌病診斷價值有限，但有助于區(qū)分心肌炎癥性或浸潤性病變。,一、臨床狀況評估,(二)判斷心衰的程度1、NYHA心功能分級（表2）：心衰癥狀嚴重程度與心室功能相關性較差，但與生存率明確相關。2、6min步行實驗：6min步行距離450m為輕度心衰。,一、臨床狀況評估,（三）判斷液體潴留及其嚴重程度對應用和調(diào)整利尿劑治療十分重要。短時間內(nèi)提質(zhì)量增加是液體潴留的可靠指標，其他征象包括頸靜脈充盈、肝頸靜脈回流征陽性、肺和肝臟充血（肺部啰音、肝臟腫大），以及水腫如下肢和骶部水腫、胸腔積液和腹水。,一、臨床狀況評估,（三）判斷液體潴留及其嚴重程度對應用和調(diào)整利尿劑治療十分重要。短時間內(nèi)提質(zhì)量增加是液體潴留的可靠指標，其他征象包括頸靜脈充盈、肝頸靜脈回流征陽性、肺和肝臟充血（肺部啰音、肝臟腫大），以及水腫如下肢和骶部水腫、胸腔積液和腹水。,頸靜脈充盈,下肢水腫,一、臨床狀況評估,（四）其他生理功能評價1.有創(chuàng)性血液動力學檢查：主要用于嚴重威脅生命，對治療反應差的泵衰竭患者，或需對呼吸困難和低血壓休克作鑒別診斷的患者。2.心臟不同步檢查：心衰常并發(fā)心臟傳導異常，導致房室、室間和(或)室內(nèi)運動不同步，心臟不同步可嚴重影響左心室收縮功能。通常用超聲心動圖來判斷心臟不同步。,二、心衰的療效評估,（一）治療效果評估1.NYHA心功能分級：可用來評價心衰治療后癥狀的變化2.6min步行實驗：可作為評估運動耐力和勞力性癥狀的客觀指標，或評價藥物治療效果。3.超聲心動圖：LVEF和各心腔大小改變可為評價治療效果提供客觀指標。,二、心衰的療效評估,4.利鈉肽測定:動態(tài)測定能否用來指導心衰治療，尚有爭論，臨床研究的結果也不一致。中等質(zhì)量證據(jù)顯示利鈉肽指導治療可以降低75歲患者的病死率，降低中期(9-15個月)心衰住院風險，故可作為評價治療效果的一種輔助方法(IIa類，B級)。雖然利鈉肽在治療過程中下降則病死率和住院率風險均下降，但需注意，某些晚期心衰患者利鈉肽水平可能正常，或因肥胖及HF-PEF存在假性正常的利鈉肽水平。聯(lián)合多項生物指標檢測的策略可能對指導心衰治療有益。,二、心衰的療效評估,5.生活質(zhì)量評估:心衰患者的治療目標之一為改善生活質(zhì)量(QOL)。QOL評分對住院或非住院心衰患者的生存率有預測價值。QOL量表分為普適性量表和疾病特異性量表。最常用的普適性量表為36條簡明健康問卷(SF-36)。疾病特異性量表中較常用的有明尼蘇達心衰生活質(zhì)量量表(MLHFQ)和堪薩斯城心肌病患者生活質(zhì)量量表(KCCQ)。哪種類型量表更適用于慢性心衰患者尚無定論。有研究顯示SF-36聯(lián)合MLHFQ可預測心衰患者的短期及長期病死率。,二、心衰的療效評估,（二）疾病進展評估綜合評價疾病進展包括：1.癥狀惡化（NYHA分級加重）；2.因心衰加重需要增加藥物劑量或增加新的藥物；3.因為心衰或其他原因住院治療；4.死亡。,二、心衰的療效評估,病死率尤其全因死亡率是評估預后的主要指標，大型臨床試驗設計均以生存率來評價治療效果，已對臨床實踐產(chǎn)生重要影響。住院事件在臨床和經(jīng)濟效益方面最有意義，故晚近的臨床研究中均已將住院率列為評估疾病進展及預后的又一個主要指標。,二、心衰的療效評估,（三）預后評定以下臨床參數(shù)有助于判斷心衰的預后和存活LVEF下降，NYHA分級惡化，低鈉血癥及其程度，運動峰耗氧量減少，血球壓積容積降低、心電圖QRS增寬、慢性低血壓、靜息心動過速、腎功能不全、不能耐受常規(guī)治療，難治性容量超負荷。住院期間BNP或NT-proBNP水平顯著升高或居高不下，或降幅30%，均預示再住院和死亡風險增加。其他標志物，如可溶性ST2和半乳糖凝集素-3對利鈉肽的預后評估作用有一定的補充價值。,慢性HF-REF的治療,一、一般治療,(一)去除誘發(fā)因素(二)監(jiān)測體質(zhì)量(三)調(diào)整生活方式(四)心理和精神治療(五)氧氣治療,一、一般治療,（一）去除誘發(fā)因素各種感染(尤其上呼吸道和肺部感染)、肺梗死、心律失常尤其伴快速心室率的心房顫動(房顫)、電解質(zhì)紊亂和酸堿失衡、貧血、腎功能損害、過量攝鹽、過度靜脈補液以及應用損害心肌或心功能的藥物等均可引起心衰惡化，應及時處理或糾正。,一、一般治療,（二）監(jiān)測體質(zhì)量每日測定體質(zhì)量以早期發(fā)現(xiàn)液體潴留非常重要。如在3d內(nèi)體質(zhì)量突然增加2 kg以上，應考慮患者已有鈉、水潴留(隱性水腫)，需要利尿或加大利尿劑的劑量。,一、一般治療,（三）調(diào)整生活方式1.限鈉:對控制NYHA III-IV級心衰患者的充血癥狀和體征有幫助。心衰急性發(fā)作伴有容量負荷過重的患者，要限制鈉攝入2g/d。一般不主張嚴格限制鈉攝入和將限鈉擴大到輕度或穩(wěn)定期心衰患者，因其對腎功能和神經(jīng)體液機制具有不利作用，并可能與慢性代償性心衰患者預后較差相關。關于每日攝鈉量及鈉的攝入是否應隨心衰嚴重程度等做適當變動，尚不確定。,一、一般治療,2.限水:嚴重低鈉血癥(血鈉130mmol/L)患者液體攝入量應265.2mol/L(3mg/dl)，血鉀5.5 mmol/L，伴癥狀性低血壓(收縮壓30%，應減量，如仍繼續(xù)升高，應停用。5.不良反應:常見有兩類:(l)與血管緊張素II（AngII）抑制有關的，如低血壓、腎功能惡化、高血鉀;(2)與緩激肽積聚有關的，如咳嗽和血管性水腫。,二、藥物治療-ACEI,由于長期持續(xù)性交感神經(jīng)系統(tǒng)的過度激活和刺激，慢性心衰患者的心肌1受體下調(diào)和功能受損，受體阻滯劑治療可恢復1受體的正常功能，使之上調(diào)。研究表明，長期應用(3個月時)可改善心功能，提高LVEF;治療4-12個月，還能降低心室肌重量和容量、改善心室形狀，提示心肌重構延緩或逆轉。這是由于受體阻滯劑發(fā)揮了改善內(nèi)源性心肌功能的“生物學效應”。這種有益的生物學效應與此類藥的急性藥理作用截然不同。3個經(jīng)典的、針對慢性收縮性心衰的大型臨床試驗(CIBIS-II , MERIT-HF和COPERNICUS)分別應用選擇性1受體阻滯劑比索洛爾、琥珀酸美托洛爾和非選擇性1/2、1受體阻滯劑卡維地洛，病死率相對危險分別降低34% ,34%和35 %，同時降低心衰再住院率28%-36% 。受體阻滯劑治療心衰的獨特之處就是能顯著降低猝死率41%-44%。,二、藥物治療-ACEI,二、藥物治療-ACEI,1.適應證:結構性心臟病，伴LVEF下降的無癥狀心衰患者，無論有無MI，均可應用。有癥狀或曾經(jīng)有癥狀的NYHA II-III級、LVEF下降、病情穩(wěn)定的慢性心衰患者必須終生應用，除非有禁忌證或不能耐受。NYHA IVa級心衰患者在嚴密監(jiān)護和專科醫(yī)師指導下也可應用。伴二度及以上房室傳導阻滯、活動性哮喘和反應性呼吸道疾病患者禁用。2.應用方法:推薦用琥珀酸美托洛爾、比索洛爾或卡維地洛，均能改善患者預后。LVEF下降的心衰患者一經(jīng)診斷，癥狀較輕或得到改善后應盡快使用受體阻滯劑，除非癥狀反復或進展。絕大多數(shù)臨床研究均采用美托洛爾緩釋片(琥珀酸美托洛爾)，比酒石酸美托洛爾證據(jù)更充分，但部分患者治療開始時可用酒石酸美托洛爾過渡。,二、藥物治療-ACEI,受體阻滯劑治療心衰要達到目標劑量或最大可耐受劑量。目標劑量是在既往臨床試驗中采用，并證實有效的劑量。起始劑量宜小，一般為目標劑量的1/8(表5)，每隔2-4周劑量遞增1次，滴定的劑量及過程需個體化。這樣的用藥方法是由受體阻滯劑治療心衰發(fā)揮獨特的生物學效應所決定的。這種生物學效應往往需持續(xù)用藥2-3個月才逐漸產(chǎn)生，而初始用藥主要產(chǎn)生的藥理作用是抑制心肌收縮力，可能誘發(fā)和加重心衰，為避免這種不良影響，起始劑量須小，遞加劑量須慢。靜息心率是評估心臟受體有效阻滯的指標之一，通常心率降至55-60次/min的劑量為受體阻滯劑應用的目標劑量或最大可耐受劑量。,二、藥物治療-ACEI,二、藥物治療-ACEI,4.應用方法:從小劑量開始，逐漸遞增，直至達到目標劑量，一般每隔1-2周劑量倍增1次。滴定劑量及過程需個體化。調(diào)整到合適劑量應終生維持使用，避免突然撤藥。應監(jiān)測血壓、血鉀和腎功能，如果肌酐增高30%，應減量，如仍繼續(xù)升高，應停用。5.不良反應:常見有兩類:(l)與血管緊張素II（AngII）抑制有關的，如低血壓、腎功能惡化、高血鉀;(2)與緩激肽積聚有關的，如咳嗽和血管性水腫。,由于長期持續(xù)性交感神經(jīng)系統(tǒng)的過度激活和刺激，慢性心衰患者的心肌1受體下調(diào)和功能受損，受體阻滯劑治療可恢復1受體的正常功能，使之上調(diào)。研究表明，長期應用(3個月時)可改善心功能，提高LVEF;治療4-12個月，還能降低心室肌重量和容量、改善心室形狀，提示心肌重構延緩或逆轉。這是由于受體阻滯劑發(fā)揮了改善內(nèi)源性心肌功能的“生物學效應”。這種有益的生物學效應與此類藥的急性藥理作用截然不同。3個經(jīng)典的、針對慢性收縮性心衰的大型臨床試驗(CIBIS-II , MERIT-HF和COPERNICUS)分別應用選擇性1受體阻滯劑比索洛爾、琥珀酸美托洛爾和非選擇性1/2、1受體阻滯劑卡維地洛，病死率相對危險分別降低34% ,34%和35 %，同時降低心衰再住院率28%-36% 。受體阻滯劑治療心衰的獨特之處就是能顯著降低猝死率41%-44%。,二、藥物治療-受體阻滯劑,1.適應證:結構性心臟病，伴LVEF下降的無癥狀心衰患者，無論有無MI，均可應用。有癥狀或曾經(jīng)有癥狀的NYHA II-III級、LVEF下降、病情穩(wěn)定的慢性心衰患者必須終生應用，除非有禁忌證或不能耐受。NYHA IVa級心衰患者在嚴密監(jiān)護和專科醫(yī)師指導下也可應用。伴二度及以上房室傳導阻滯、活動性哮喘和反應性呼吸道疾病患者禁用。2.應用方法:推薦用琥珀酸美托洛爾、比索洛爾或卡維地洛，均能改善患者預后。LVEF下降的心衰患者一經(jīng)診斷，癥狀較輕或得到改善后應盡快使用受體阻滯劑，除非癥狀反復或進展。絕大多數(shù)臨床研究均采用美托洛爾緩釋片(琥珀酸美托洛爾)，比酒石酸美托洛爾證據(jù)更充分，但部分患者治療開始時可用酒石酸美托洛爾過渡。,二、藥物治療-受體阻滯劑,二、藥物治療-受體阻滯劑,受體阻滯劑治療心衰要達到目標劑量或最大可耐受劑量。目標劑量是在既往臨床試驗中采用，并證實有效的劑量。起始劑量宜小，一般為目標劑量的1/8(表5)，每隔2-4周劑量遞增1次，滴定的劑量及過程需個體化。這樣的用藥方法是由受體阻滯劑治療心衰發(fā)揮獨特的生物學效應所決定的。這種生物學效應往往需持續(xù)用藥2-3個月才逐漸產(chǎn)生，而初始用藥主要產(chǎn)生的藥理作用是抑制心肌收縮力，可能誘發(fā)和加重心衰，為避免這種不良影響，起始劑量須小，遞加劑量須慢。靜息心率是評估心臟受體有效阻滯的指標之一，通常心率降至55-60次/min的劑量為受體阻滯劑應用的目標劑量或最大可耐受劑量。,二、藥物治療-受體阻滯劑,二、藥物治療-受體阻滯劑,3.不良反應:應用早期如出現(xiàn)某些不嚴重的不良反應一般不需停藥，可延遲加量直至不良反應消失。起始治療時如引起液體潴留，應加大利尿劑用量，直至恢復治療前體質(zhì)量，再繼續(xù)加量。,二、藥物治療-受體阻滯劑,(1)低血壓:一般出現(xiàn)于首劑或加量的24-48 h內(nèi)，通常無癥狀，可自動消失。首先考慮停用可影響血壓的藥物如血管擴張劑，減少利尿劑劑量，也可考慮暫時將ACEI減量。如低血壓伴有低灌注的癥狀，則應將受體阻滯劑減量或停用，并重新評定患者的臨床情況。(2)液體潴留和心衰惡化:用藥期間如心衰有輕或中度加重，應加大利尿劑用量。如病情惡化，且與受體阻滯劑應用或加量相關，宜暫時減量或退回至前一個劑量。如病情惡化與受體阻滯劑應用無關，則無需停用，應積極控制使心衰加重的誘因，并加強各種治療措施。(3)心動過緩和房室傳導阻滯:如心率低于55次/min，或伴有眩暈等癥狀，或出現(xiàn)二度或三度房室傳導阻滯，應減量甚至停藥。,二、藥物治療-醛固酮受體拮抗劑,(四)醛固酮受體拮抗劑醛固酮對心肌重構，特別是對心肌細胞外基質(zhì)促進纖維增生的不良影響獨立和疊加于Ang II的作用。衰竭心臟心室醛固酮生成及活化增加，且與心衰嚴重程度成正比。長期應用ACEI或ARB時，起初醛固酮降低，隨后即出現(xiàn)“逃逸現(xiàn)象”。因此，加用醛固酮受體拮抗劑，可抑制醛固酮的有害作用，對心衰患者有益。,二、藥物治療-醛固酮受體拮抗劑,PALES和EPHESUS研究初步證實，螺內(nèi)酯和依普利酮可使NYHA III-IV級心衰患者和梗死后心衰患者顯著獲益。晚近公布的EMPHASIS-HF試驗結果不僅進一步證實依普利酮改善心衰預后的良好效果，而且還清楚表明NYHA II級患者也同樣獲益。此類藥還可能與受體阻滯劑一樣，可降低心衰患者心臟性猝死率。,二、藥物治療-醛固酮受體拮抗劑,(四)醛固酮受體拮抗劑1.適應證:LVEF 35 % , NYHAII-IV級的患者；已使用ACEI(或ARB)和受體阻滯劑治療，仍持續(xù)有癥狀的患者(I類，A級)AMI后、LVEF40%，有心衰癥狀或既往有糖尿病史者(I類，B級)。2.應用方法:從小劑量起始，逐漸加量，尤其螺內(nèi)酯不推薦用大劑量:依普利酮，初始劑量12.5 mg，l次/d，目標劑量25-50 mg、1次/d；螺內(nèi)酯，初始劑量10-20 mg，1次/d，目標劑量20 mg，1次/d。3.注意事項:血鉀5.0 mmol/L、腎功能受損者不宜應用。避免使用非甾體類抗炎藥物和環(huán)氧化酶-2抑制劑，尤其是老年人。螺內(nèi)酯可引起男性乳房增生癥，為可逆性，停藥后消失。依普利酮不良反應少見。,二、藥物治療-ARB,(五)ARBARB可阻斷Ang II與Ang II的1型受體(AT1R)結合，從而阻斷或改善因AT1R過度興奮導致的不良作用，如血管收縮、水鈉潴留、組織增生、膠原沉積、促進細胞壞死和凋亡等，這些都在心衰發(fā)生發(fā)展中起作用。ARB還可能通過加強AngII與AngII的2型受體結合發(fā)揮有益效應。,二、藥物治療-ARB,既往應用ARB治療慢性心衰的臨床試驗，如ELITE II，OPTIMAL, CHARM-替代試驗、Val-HeFT及CHARM-Added試驗等，證實此類藥物有效。晚近的HEAAL研究顯示氯沙坦大劑量(150 mg)降低住院危險性的作用優(yōu)于小劑量(50 mg)。臨床試驗表明，ACEI加醛固酮受體拮抗劑能顯著降低心衰患者總病死率，而ACEI加ARB則不能。,二、藥物治療-ARB,1.適應證:基本與ACEI相同，推薦用于不能耐受ACEI的患者(I類，A級)。也可用于經(jīng)利尿劑、ACEI和受體阻滯劑治療后臨床狀況改善仍不滿意，又不能耐受醛固酮受體拮抗劑的有癥狀心衰患者(II b類，A級)。2.應用方法:小劑量起用，逐步將劑量增至目標推薦劑量或可耐受的最大劑量(表6)。3.注意事項:與ACEI相似，如可能引起低血壓、腎功能不全和高血鉀等;開始應用及改變劑量的1 -2周內(nèi)，應監(jiān)測血壓(包括不同體位血壓)、腎功能和血鉀。此類藥物與ACEI相比，不良反應(如干咳)少，極少數(shù)患者也會發(fā)生血管性水腫。,二、藥物治療-ARB,二、藥物治療-地高辛,洋地黃類藥物通過抑制衰竭心肌細胞膜Na+/K+-ATP酶，使細胞內(nèi)Na+水平升高，促進Na+ -Ca2+交換，提高細胞內(nèi)Ca2+水平，發(fā)揮正性肌力作用。目前認為其有益作用可能是通過降低神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)活性，發(fā)揮治療心衰的作用。,二、藥物治療-地高辛,1.適應證:適用于慢性HF-REF已應用利尿劑、ACEI(或ARB ) ,受體阻滯劑和醛固酮受體拮抗劑，LVEF45 %，仍持續(xù)有癥狀的患者，伴有快速心室率的房顫患者尤為適合(II a類，B級)。已應用地高辛者不宜輕易停用。心功能NYHA I級患者不宜應用地高辛。2.應用方法:用維持量0. 125-0. 25 mg/d，老年或腎功能受損者劑量減半。控制房顫的快速心室率，劑量可增加至0. 375 -0. 50 mg/d。應嚴格監(jiān)測地高辛中毒等不良反應及藥物濃度。,二、藥物治療-伊伐布雷定,該藥是心臟竇房結起搏電流(If)的一種選擇性特異性抑制劑，以劑量依賴性方式抑制If電流，降低竇房結發(fā)放沖動的頻率，從而減慢心率。由于心率減緩，舒張期延長，冠狀動脈血流量增加，可產(chǎn)生抗心絞痛和改善心肌缺血的作用。晚近的SHIFT研究納入6 588例NYHAII-IV級、竇性心律)70次/min ,LVEF35%的心衰患者，基礎治療為利尿劑、地高辛、ACEI或ARB ,受體阻滯劑和醛固酮受體拮抗劑。伊伐布雷定組(逐步加量至最大劑量7. 5 mg、2次/d)較安慰劑組，主要復合終點(心血管死亡或心衰住院)相對風險下降18%。此外，患者左心室功能和生活質(zhì)量均顯著改善。,二、藥物治療-伊伐布雷定,晚近的SHIFT研究納入6 588例NYHAII-IV級、竇性心律)70次/min ,LVEF35%的心衰患者，基礎治療為利尿劑、地高辛、ACEI或ARB ,受體阻滯劑和醛固酮受體拮抗劑。伊伐布雷定組(逐步加量至最大劑量7. 5 mg、2次/d)較安慰劑組，主要復合終點(心血管死亡或心衰住院)相對風險下降18%。此外，患者左心室功能和生活質(zhì)量均顯著改善。,二、藥物治療-伊伐布雷定,1.適應證:適用于竇性心律的HF-REF患者。使用ACEI或ARB ,受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑，已達到推薦劑量或最大耐受劑量，心率仍然70次/min，并持續(xù)有癥狀(NYHA II-IV級)，可加用伊伐布雷定(II a類，B級)。不能耐受受體阻滯劑、心率70次/min的有癥狀患者，也可使用伊伐布雷定(II b類，C級)。2.應用方法:起始劑量2.5 mg、2次/d,根據(jù)心率調(diào)整用量，最大劑量7.5 mg、2次/d，患者靜息心率宜控制在60次/min左右，不宜低于55次/min。3.不良反應:心動過緩、光幻癥、視力模糊、心悸、胃腸道反應等，均少見。,二、藥物治療-神經(jīng)內(nèi)分泌抑制劑的聯(lián)合應用,(八)神經(jīng)內(nèi)分泌抑制劑的聯(lián)合應用1.ACEI和受體阻滯劑的聯(lián)用:兩藥合用稱之為“黃金搭檔”。CIBIS III研究提示，先用受體阻滯劑組較之先用ACEI組，臨床結局并無差異，還可降低早期心臟性猝死發(fā)生率。因此，兩藥孰先孰后并不重要，關鍵是盡早合用，才能發(fā)揮最大的益處。受體阻滯劑治療前，不應使用較大劑量的ACEI。在一種藥低劑量基礎上，加用另一種藥，比單純加量獲益更多。兩藥合用后可交替和逐步遞加劑量，分別達到各自的目標劑量或最大耐受劑量。為避免低血壓，受體阻滯劑與ACEI可在1d中不同時間段服用。,二、藥物治療-神經(jīng)內(nèi)分泌抑制劑的聯(lián)合應用,2. ACEI與醛固酮受體拮抗劑聯(lián)用:臨床研究證實，兩者聯(lián)合進一步降低慢性心衰患者的病死率(I類，A級)，又較為安全，但要嚴密監(jiān)測血鉀水平，通常與排鉀利尿劑合用以避免發(fā)生高鉀血癥。在上述ACEI和受體阻滯劑黃金搭檔基礎上加用醛固酮受體拮抗劑，三藥合用可稱之為“金三角”，應成為慢性HF-REF的基本治療方案。,二、藥物治療-神經(jīng)內(nèi)分泌抑制劑的聯(lián)合應用,3. ACEI與ARB聯(lián)用:現(xiàn)有臨床試驗的結論不一致，兩者能否合用治療心衰，仍有爭論。兩者聯(lián)合使用時，不良反應如低血壓、高鉀血癥、血肌酐水平升高，甚至腎功能損害發(fā)生率增高(ONTARGET試驗)，應慎用。AMI后并發(fā)心衰的患者亦不宜合用。隨著晚近的臨床試驗結果頒布，醛固酮受體拮抗劑的應用獲得積極推薦，在ACEI和受體阻滯劑黃金搭檔之后優(yōu)先考慮加用，故一般情況下 ARB不再考慮加用，尤其禁忌將ACEI,ARB和醛固酮受體拮抗劑三者合用。,二、藥物治療-神經(jīng)內(nèi)分泌抑制劑的聯(lián)合應用,4. ARB與受體阻滯劑或醛固酮受體拮抗劑聯(lián)用:不能耐受ACEI的患者，ARB可代替應用。此時，ARB和受體阻滯劑的合用，以及在此基礎上再加用醛固酮受體拮抗劑，類似于“黃金搭檔”和“金三角”。,二、藥物治療-不明確藥物,（九）有爭議、正在研究或療效尚不能肯定的藥物1.血管擴張劑2.中藥治療3.n-3多不飽和脂肪酸(n-3 PUFA)4.能量代謝藥物5.腎素抑制劑阿利吉侖6.他汀類藥物7.鈣通道阻滯劑(CCB)8.抗凝和抗血小板藥物9.不推薦的藥物治療:噻唑烷二酮類(格列酮類)降糖藥、非甾體類抗炎藥和環(huán)氧化酶-2抑制劑,二、藥物治療-不明確藥物,（九）有爭議、正在研究或療效尚不能肯定的藥物1.血管擴張劑2.中藥治療3.n-3多不飽和脂肪酸(n-3 PUFA)4.能量代謝藥物5.腎素抑制劑阿利吉侖6.他汀類藥物7.鈣通道阻滯劑(CCB)8.抗凝和抗血小板藥物9.不推薦的藥物治療:噻唑烷二酮類(格列酮類)降糖藥、非甾體類抗炎藥和環(huán)氧化酶-2抑制劑,所有NYHAII-IV級慢性HF-REF患者明確適用的藥物見表7，慢性HF-REF藥物治療流程見圖1。,三、非藥物治療,(一)心臟再同步化治療(CRT)適應證:適用于竇性心律，經(jīng)標準和優(yōu)化的藥物治療至少3 -6個月仍持續(xù)有癥狀、LVEF降低，根據(jù)臨床狀況評估預期生存超過1年，且狀態(tài)良好，并符合以下條件的患者。(二)ICD(1)二級預防:慢性心衰伴低LVEF，曾有心臟停搏、心室顫動(室顫)或室性心動過速(室速)伴血液動力學不穩(wěn)定(I類，A級)。(2)一級預防:LVEF35 %，長期優(yōu)化藥物治療后(至少3個月以上)NYHA II或III級，預期生存期1年，且狀態(tài)良好。 缺血性心衰:MI后至少40d ,ICD可減少心臟性猝死和總死亡率(I類，A級); 非缺血性心衰:ICD可減少心臟性猝死和總死亡率(I類，B級)。,慢性HF-PEF的診斷和治療,一、HF-PEF的定義及流行病學調(diào)查,HF-PEF通常被稱為舒張性心衰，其病理生理機制尚不明確，目前認為本病是由于左心室舒張期主動松弛能力受損和心肌順應性降低，即僵硬度增加(心肌細胞肥大伴間質(zhì)纖維化)，導致左心室在舒張期充盈受損，心搏量減少，左心室舒張末期壓增高而發(fā)生的心衰。本病可與收縮功能障礙同時出現(xiàn)，也可單獨存在。HF-PEF