課件：人類疾病動物模型(2).ppt

,1,第九章 人類疾病動物模型,第一節(jié) 概述 第二節(jié) 誘發(fā)性疾病動物模型 第三節(jié) 自發(fā)性疾病動物模型 第四節(jié) 免疫缺陷動物模型 第五節(jié) 中醫(yī)證候動物模型與辨證論治,2,第一節(jié) 概 述,一、定義 模型（Model） 動物模型（Animal models） 人類疾病動物模型(Animal models of human diseases） 是指為生物醫(yī)學(xué)研究和闡明人類疾病的病因、發(fā)病機(jī)理，建立預(yù)防、診斷和治療方法而制作的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的實驗動物。,3,為什么要在動物身上進(jìn)行試驗？ 在人身上進(jìn)行試驗存在的問題 受倫理學(xué)的制約，許多實驗不能直接在人體上進(jìn)行試驗 以人本身作為實驗對象來推動醫(yī)學(xué)發(fā)展是緩慢的 臨床所積累的經(jīng)驗在時間和空間上都存在著局限性,4,二、疾病動物模型的發(fā)展史 人類用動物進(jìn)行試驗，最初主要是通過觀察、比較動物與動物之間以及動物與人之間在解剖結(jié)構(gòu)和功能上的共同點和差異點來認(rèn)識人類自身?！敖】怠钡膭游飳嶋H上充當(dāng)了“健康”的人類模型。 疾病動物模型的發(fā)展可追溯到： 18世紀(jì)，英國醫(yī)生詹納（Edward Jenner）通過實驗發(fā)現(xiàn)并證實了給人接種牛痘可使之獲得天花免疫。 1876年，德國醫(yī)生郭霍（Robert Koch）從病牛的脾臟中得到了致炭疽病的細(xì)菌，并且移種到老鼠身上，使老鼠相互感染，最后又重新分離獲得相同的桿菌。 1884年，法國化學(xué)家和生物學(xué)家巴斯德（Louis Pasteur）研制出狂犬病病毒疫苗后成功地在狗身上進(jìn)行了試驗。,5,1911年，美國病理學(xué)家勞斯 (F. P. Rous)用雞肉瘤的無細(xì)胞濾液注射到健康雞皮下，結(jié)果在接種部位出現(xiàn)新生腫瘤，從而發(fā)現(xiàn)這種腫瘤具有“傳染性”。隨后的研究發(fā)現(xiàn)這種腫瘤是由病毒引起的，這是病毒引起腫瘤理論的最早研究。-1966年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎 1914年，日本科學(xué)家山極和市川用瀝青長期涂抹家兔耳朵成功誘發(fā)皮膚癌，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)瀝青中的3,4-苯并芘為化學(xué)致癌物，從而證實了化學(xué)物質(zhì)可以致癌的理論。 20世紀(jì)50年代中期，美國科學(xué)家加德賽克(Daniel Carleton Gajdusek)對發(fā)生在巴布亞新幾內(nèi)亞土著部落的庫魯（Kuru）病進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)庫魯病是一種類似于人類克雅氏病的傳染病。美國科學(xué)家普魯西納(StanleyB.Prusiner)對庫魯病的病原體作了進(jìn)一步的研究，發(fā)現(xiàn)變異的普里昂蛋白(prion protein)才是庫魯病的病原體，從而揭示了本病由朊蛋白（prion）感染因子所引起的本質(zhì)，這一發(fā)現(xiàn)對其他神經(jīng)系統(tǒng)疑難雜癥的解決提供了新的途徑。-1976年和1997年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎,6,20世紀(jì)60年代，動物模型開始作為專題進(jìn)行開發(fā)研究。 目前，疾病動物模型已經(jīng)成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)特別是藥效學(xué)、腫瘤學(xué)、免疫學(xué)以及臨床實驗醫(yī)學(xué)深入發(fā)展不可缺少的工具，且有良好的發(fā)展前景和很高的實用價值。 可以說，一個好的疾病動物模型的建立可極大地促進(jìn)該疾病發(fā)病機(jī)理、診斷、預(yù)防及治療研究的進(jìn)展以及相關(guān)新藥開發(fā)的進(jìn)程；而一種疑難病、烈性傳染病如無相應(yīng)的動物模型，則是限制該病深入研究的瓶頸。,7,三、應(yīng)用疾病動物模型的意義 減少了在人身上進(jìn)行實驗所帶來的風(fēng)險； 縮短實驗研究周期； 便于實驗樣品的收集； 便于研究結(jié)果分析； 可提供稀缺疾病的材料； 全面認(rèn)識疾病的本質(zhì),8,四、疾病動物模型的制作原則 制作一個好的動物模型除了模擬人的相應(yīng)疾病表現(xiàn)外，還應(yīng)掌握以下原則： （1）確定性：能通過各種觀察指標(biāo)得到明確診斷； （2）完整性：能顯示某種疾病從發(fā)病到轉(zhuǎn)歸的整個變化過程； （3）可重復(fù)性：相近條件下，能夠復(fù)制和再現(xiàn)；最好能在兩種以上不同種屬動物上得到證實。 （4）規(guī)范性：在研制與復(fù)制過程中有基本同一的操作規(guī)程、技術(shù)參數(shù)與觀察指標(biāo)等； （5）實用性：可應(yīng)用于藥物藥效學(xué)和毒理學(xué)檢測，對藥物療效和安全性評價有實用價值；或可應(yīng)用于醫(yī)學(xué)實驗研究，對臨床診治工作有理論指導(dǎo)意義等； （6）易行性：能充分保障所需動物和試劑的來源，并做到制作方法簡便，儀器設(shè)備普及，造模價格適中。在同等條件下優(yōu)先使用標(biāo)準(zhǔn)化實驗動物。,9,動物模型評價的注意點 動物體畢竟不是人體的真實摹本，沒有一種動物模型能完全復(fù)制人類疾病的狀況。模型實驗只是一種間接性研究，只可能在局部或幾個方面與人類疾病相似。 對動物模型實驗結(jié)果的評價應(yīng)是相對的，不可絕對外推的人身上。因此，模型實驗結(jié)論的正確性只是相對的，最終必須在人體上得到驗證，即最標(biāo)準(zhǔn)的終極“模型”只能是患者本身。所以復(fù)制過程中一旦出現(xiàn)與人類疾病不同的情況，必須分析其差異的性質(zhì)和程度，找出相平行的共同點，正確評估哪些是有價值的內(nèi)容。,10,五、人類疾病動物模型的分類 （一）按疾病動物模型制作方法的分類 誘發(fā)性疾病動物模型 突變系疾病動物模型 1.自發(fā)性疾病動物模型 2.人工致突變疾病動物模型 轉(zhuǎn)基因動物疾病模型,11,不同人類疾病動物模型的比較,12,（二）按照各系統(tǒng)疾病動物模型的分類 可分為呼吸系統(tǒng)疾病動物模型、消化系統(tǒng)疾病動物模型等。 （三）按照疾病基本病理過程動物模型的分類 可分為發(fā)熱、炎癥、休克、電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡障礙、嘔吐、腹瀉動物模型等。 （四）按照所用動物進(jìn)行分類 例如小鼠模型、大鼠模型等。 （五）中醫(yī)證候動物模型的分類 利用中醫(yī)獨特理論體系“辨證論治”，在實驗動物身上復(fù)制不同的臨床證候，以不同的證型表現(xiàn)出來，如八綱辨證、臟腑辨證、氣血津液辨證、六經(jīng)辨證、六淫辨證、衛(wèi)氣營血辨證動物模型等。,13,第二節(jié) 誘發(fā)性疾病動物模型,一、定義 誘發(fā)性疾病動物模型（experimental animal model）又稱為實驗性動物模型，指通過運用物理、化學(xué)、生物等致病因素人為作用于實驗動物，造成其組織、器官或全身的一定損害，出現(xiàn)某些類似人類疾病的行為活動、體表癥狀、功能指標(biāo)、形態(tài)結(jié)構(gòu)以及新陳代謝等方面的變化。,14,1.物理因素 機(jī)械力所致顱腦損傷、骨折 氣壓變化所致高原病、潛水病 溫度改變所致燒傷、凍傷、中暑 放射線所致免疫功能抑制 手術(shù)破壞或切除某些器官臟器 模型應(yīng)用前必須預(yù)先摸索條件，應(yīng)用時必須統(tǒng)一實驗因素，使模型具有重復(fù)性。,15,2.化學(xué)因素 強(qiáng)酸強(qiáng)堿、重金屬 有毒藥物：環(huán)磷酰胺、慶大霉素等 化學(xué)致癌劑：二乙基亞硝胺（DEN）、二甲基膽蒽、黃曲霉素等 營養(yǎng)素的過量或缺乏： 維生素、甘油三脂、膽固醇等 注意劑量的選擇 3.生物因素 接種細(xì)菌、病毒、寄生蟲、腫瘤組織 注意動物的易感性和臨床表現(xiàn)的差異,16,優(yōu)點：制作方法簡便，實驗條件可人工控制，且重復(fù)性好，從而可在短期內(nèi)獲得大量疾病模型樣品。 缺點：這類模型與自然發(fā)生的動物疾病以及人類疾病本身仍存在某些差異。另外，尚有不少人類疾病至今未能用人工方法復(fù)制，需進(jìn)一步研究。 應(yīng)用：誘發(fā)性疾病動物模型在醫(yī)學(xué)研究中應(yīng)用較廣，適用于對各類疾病病因和發(fā)病機(jī)制的研究，候選藥物活性的篩選，特別在藥理學(xué)、腫瘤學(xué)和臨床各學(xué)科已廣泛被研究者所接受。,17,誘發(fā)性疾病動物模型介紹 1.大鼠心肌梗死模型制作： 大鼠麻醉后固定，連接人工呼吸機(jī)和心電記錄裝置，開胸暴露心臟及大血管根部，切開心包，擠出心臟，在左冠脈前降支起始部縫針，回納心臟入胸廓，收線打結(jié)，止血后逐層關(guān)胸。分別于開胸后、縫針后、結(jié)扎后和關(guān)胸后四個點記錄導(dǎo)聯(lián)心電圖變化。術(shù)后26周，進(jìn)行心電圖、心功能以及組織病理學(xué)檢查。 模型特征：ST段弓背向上抬高，QRS波群幅度降低；心功能顯著下降；左室前壁形成大量邊界清楚的圓形梗死灶，梗塞區(qū)心肌大量壞死，壞死心肌結(jié)構(gòu)紊亂，部分梗塞區(qū)出現(xiàn)肉芽組織。心梗面積在冠脈結(jié)扎后6周時較2周時明顯增加。 模型特點：該模型制作方法簡單，成模動物心電圖變化與臨床相似，可作較長時間觀察。但大鼠冠脈側(cè)枝循環(huán)豐富，模型變異性較大，實驗所需標(biāo)本量較多。,18,2. 四氯化碳（CCl4）致肝纖維化模型 模型制作：成年雄性大鼠，按3ml/kg體重的劑量sc 60%CCl4 溶液，首劑加倍，每周2次，共9周。造模期間，每日觀察動物的一般情況，每周稱重一次。造模過程中，動態(tài)抽取全血制備血清作生化檢測。造模畢，處死動物，摘取肝、脾等臟器稱重，計算臟器系數(shù)，并作組織形態(tài)學(xué)檢查。 模型特征：注射CCl4后，模型動物活動逐漸減少，精神萎糜，毛發(fā)蓬亂無光澤，進(jìn)食量減少，體重增長減慢。在造模1周時，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高；3周時，肝臟開始腫大，肝細(xì)胞出現(xiàn)大面積的脂肪變性；5周時，ALT，天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、透明質(zhì)酸（HA）同時升高，血清總蛋白（TP）、白蛋白（ALB）下降，球蛋白（GLO）增高，肝臟明顯腫大，質(zhì)較硬且脆，油膩感較重，肝實質(zhì)內(nèi)大量炎癥細(xì)胞浸潤，膠原纖維從匯管區(qū)升始向?qū)嵸|(zhì)延伸；7周時，肝細(xì)胞約半數(shù)細(xì)胞發(fā)生壞死，小部分視野中出現(xiàn)纖維包裹形成假小葉；9周時，肝臟仍腫大變硬，但增大程度和肝重指數(shù)上升程度稍有下降，肝細(xì)胞大部分發(fā)生變性壞死，膠原纖維包裹肝組織形成假小葉。 模型特點：首選雄性大鼠作為受試動物。皮下注射法雖成模率有所提高，且受干擾因素影響相對較少，但成模時間較長。該模型致模機(jī)理明確、病變典型、操作簡便，但造模周期過長，動物死亡率較高，且停藥后有一定自然恢復(fù)趨勢。,19,型糖尿病模型 制作方法：成年大鼠，用含20%蔗糖和10%豬油的高糖高脂飼料飼養(yǎng)，4周后按30mg/kg體重的劑量一次性ip或iv鏈脲佐菌素（STZ）溶液。 模型特征：注射STZ后7、14、21d時，模型動物體重增長曲線、血清膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、空腹和餐后血糖（Glu）、糖化血紅蛋白（HbAlc）水平均明顯升高，其中空腹血糖均值高于6.78mmol/L。 模型特點：該模型表現(xiàn)為胰島素抵抗、高血糖等型糖尿病的特征，但有時高胰島素（RI）并不明顯，故不適宜于胰島素增敏劑的研究。,20,定義：自發(fā)性疾病動物模型是指在自然情況下正常染色體上的基因發(fā)生突變，從而出現(xiàn)具有某種遺傳缺陷或某種遺傳特點的動物，通過合理的遺傳育種和檢測手段加以定向培育，保持其遺傳性狀，培育出有研究價值的突變系動物。 自發(fā)性疾病動物模型是突變系疾病動物模型中的一種，后者還包括人工用物理、化學(xué)方法致基因突變，導(dǎo)致動物出現(xiàn)異常疾病表現(xiàn)，通過定向培育而保留下來的疾病模型。,第三節(jié) 自發(fā)性疾病動物模型,21,優(yōu)點： 在一定程度上減少了人為的因素，因此更接近于自然發(fā)病的人類疾病。 缺點: 自發(fā)突變自然發(fā)生率低，目前所有的自發(fā)性疾病動物模型數(shù)量有限； 發(fā)現(xiàn)和驗證基因突變需要專業(yè)知識，培育費時，專業(yè)性強(qiáng)； 有的疾病動物難以飼養(yǎng)繁殖。 有的疾病沒有自發(fā)性疾病動物模型 應(yīng)該指出，很多自發(fā)性疾病動物在飼育過程中往往被當(dāng)作為患病劣質(zhì)動物而淘汰，這是很可惜的。通過分析和定向培育，保留其疾病特征，人們可能從中獲得更多的疾病材料。,22,自發(fā)性疾病動物模型介紹,一、自發(fā)性糖尿病（spontaneous diabetes mellitus）動物模型 世界衛(wèi)生組織（WHO）于1985年將糖尿病分為胰島素依賴型（insulin dependent diabetes mellitus，IDDM）和非胰島素依賴型（non insulin dependent diabetes mellitus，NIDDM）。目前已培育出上述兩種類型糖尿病的動物模型，其中以NIDDM動物模型居多。 1db/db（Diabetes）小鼠 是由近交系C57BL/KS小鼠單隱性基因突變后培育而成，屬NIDDM糖尿病模型。該模型具有肥胖、胰島素抵抗、高血糖、高胰島素血癥、高甘油三酯血癥等特征，臨床癥狀包括肥胖、高血糖、糖尿、蛋白尿、煩渴、多尿，最后可因酮尿而死亡。 2ob/ob（Obese） 小鼠 常染色體隱性遺傳，純合子動物，表現(xiàn)肥胖、高血糖和高胰島素血癥，屬NIDDM糖尿病模型。該小鼠因Leptin（ob基因產(chǎn)物）缺乏引起肝脂肪生成和肝糖原異生，高血糖又刺激胰島素分泌，引起胰島素抵抗的惡性循環(huán)。,23,3BB（Biobreeding）大鼠 選育自 Wistar大鼠，是型糖尿病的良好模型。其發(fā)病與自身免疫性毀壞胰島細(xì)胞引發(fā)胰腺炎和胰島素缺乏有關(guān)。大鼠通常在60120日齡時發(fā)病，數(shù)天后就出現(xiàn)嚴(yán)重的高血糖、低胰島素和酮血癥。給予免疫抑制劑、切除新生鼠胸腺等方法可預(yù)防糖尿病的發(fā)生，說明自身免疫參與發(fā)病過程。 4. GK大鼠 屬通過選擇糖耐量處于上限的Wistar大鼠近交繁殖重復(fù)數(shù)代培育而成。表現(xiàn)為胰島素分泌不全、胰島素抵抗、胰島纖維化等典型的NIDDM糖尿病特征。大鼠在長期糖尿病后會出現(xiàn)各種并發(fā)癥，如視網(wǎng)膜病、微血管病、神經(jīng)病、腎病等。和其它嚙齒類II型糖尿病動物模型相反，GK大鼠是非肥胖的。,24,二、自發(fā)性高血壓（spontaneous hypertension）動物模型 目前已培育出兔、大鼠和小鼠自發(fā)性高血壓模型 自發(fā)性高血壓大鼠（SHR）: 由具有顯著高血壓癥狀的遠(yuǎn)交Wistar雄性鼠與帶有輕微高血壓癥狀的雌性鼠交配選育而成。該鼠毛色為白色，其后代患有高血壓，一般在出生后血壓會隨著年齡的增長而升高。10周齡雄鼠平均血壓為18417 mmHg，雌鼠平均血壓為17814mmHg（23.71.9kPa）最高可超過200mmHg。該鼠高血壓形成機(jī)制與人類有許多相似之處，如血壓的升高與外周血管阻力的增加有關(guān)，高血壓性心血管病變多發(fā)，無明顯原發(fā)性腎臟或腎上腺損傷，對抗高血壓藥物有反應(yīng)等，因此，它是目前國際公認(rèn)的最接近于人類高血壓病的動物模型，亦是目前最為成熟、使用最多的自發(fā)性高血壓動物模型，適用于人類原發(fā)性高血壓研究及高血壓藥物活性篩選。,25,三、自發(fā)性快速老化（senescence accelerated mouse，SAM）小鼠 日本京都大學(xué)胸部疾患研究所老化生物研究室竹田俊男教授，在美國引進(jìn)的AKR/J小鼠（胸腺腫瘤模型小鼠）中發(fā)現(xiàn)突變小鼠，用20年時間精心培育成功快速老化模型小鼠（SAM）。 主要特性 SAM系列中的一個品系在4-6月齡以前與普通小鼠的生長一樣，4-6月齡以后則迅速出現(xiàn)老化諸特征。如免疫功能紊亂，肺泡擴(kuò)張，聽力損傷，退行性骨關(guān)節(jié)炎，骨質(zhì)疏松，老化淀粉樣變，伴有或不伴有腦萎縮的學(xué)習(xí)記憶功能障礙等。該小鼠是研究老年病的理想動物模型。,26,免疫缺陷動物模型在腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)研究中的重要性 免疫缺陷動物發(fā)現(xiàn)前研究移植腫瘤模型的方法 接種 1.直接接種動物體內(nèi)： 2.移植到動物某些免疫反應(yīng)較弱的器官，如眼球前房或腦組織、倉鼠頰囊以及雞胚等。 免疫抑制劑 全身射線照射 切除新生動物的胸腺、脾臟,第四節(jié) 免疫缺陷動物模型,27,免疫缺陷動物的發(fā)現(xiàn)歷史 1962年蘇格蘭醫(yī)師首先發(fā)現(xiàn)無毛裸小鼠，后來發(fā)現(xiàn)是基因突變導(dǎo)致胸腺發(fā)育不良。1966年確定裸基因位于第11條染色體上；1969年丹麥Rygaard教授將人結(jié)腸癌移植到裸小鼠獲得成功。 1953年英國Rowett研究所發(fā)現(xiàn)裸大鼠，在普通環(huán)境下僅維持15-16代。1975年再次發(fā)現(xiàn)裸大鼠，并證明是常染色體隱性遺傳。1978年用于人癌移植。 1983年美國Bosma發(fā)現(xiàn)Scid小鼠。 通過回交-互交人工培育的聯(lián)合免疫缺陷小鼠。,28,一、免疫缺陷動物的分類 （一）先天性免疫缺陷動物 T淋巴細(xì)胞功能缺陷動物：裸小鼠、裸大鼠、裸豚鼠 B淋巴細(xì)胞功能缺陷動物：CBA/N小鼠 NK細(xì)胞功能缺陷動物：Beige小鼠 聯(lián)合免疫缺陷動物：Scid小鼠、人工培育的聯(lián)合免疫缺陷動物,29,（二）獲得性免疫缺陷動物： 1小鼠AIDS模型：SCID小鼠的AIDS模型，轉(zhuǎn)基因小鼠的AIDS模型； 2猴AIDS模型：猴免疫缺陷病毒（SIV）急性感染模型， SIV慢性感染模型，D型離轉(zhuǎn)錄病毒感染模型； 3黑猩猩AIDS模型：黑猩猩人免疫缺陷病毒（HIV）感染模型。,30,二、免疫缺陷動物模型介紹 T淋巴細(xì)胞缺陷動物：裸小鼠 基因突變符號及定位：nu，第11對染色體 主要特性： 體表：被毛生長異常，呈裸體外表。隨著年齡增長，皮膚逐漸變薄、頭頸部皮膚出現(xiàn)皺折、生長發(fā)育遲緩。其中，BALB/c裸小鼠為淺紅色、白眼睛，C3H裸小鼠為灰白色，黑眼睛，C57BL裸小鼠為黑灰色或黑色； 免疫： T淋巴細(xì)胞功能缺陷，淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗為陰性；B淋巴細(xì)胞功能一般正常，但分泌的免疫球蛋白以IgM為主，僅含少量的IgG；NK細(xì)胞活力正常，6-8周齡時細(xì)胞活性還高于一般小鼠；,31, 生理：無胸腺，僅有胸腺殘跡或異常胸腺上皮，不能使T淋巴細(xì)胞正常分化，缺乏成熟的T淋巴細(xì)胞；抵抗力差，容易患病毒性肝炎和肺炎，必須飼養(yǎng)在屏障系統(tǒng)內(nèi)。,32, 生殖：一般采用純合子雄性小鼠與雜合子雌性小鼠交配繁育，可以獲得1/2 純合型仔鼠。 nu/nu +/nu nu/nu(+) + +/nu(+) 壽命：在SPF環(huán)境下可活15-26個月； T細(xì)胞缺陷可通過移植成熟T細(xì)胞、胸腺細(xì)胞或正常胸腺上皮得到校正。 常用裸小鼠品系：BALB/c-nu、NIH-nu、NC-nu、Swiss-nu、C3H-nu、C57BL-nu等。 主要用途： 廣泛應(yīng)用于腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、毒理學(xué)等 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的實驗研究。,33,2. B淋巴細(xì)胞功能缺陷動物：CBA/N 基因突變符號及定位：xid，X性染色體 品系特征： 免疫：B細(xì)胞發(fā)育先天性缺陷， B細(xì)胞功能缺乏，對非胸腺依賴性型抗原沒有體液免疫反應(yīng)，血清IgG、IgM含量低； 生理：有x-連鎖免疫缺陷（x-linked immune defect），其病理改變與人類Bruton氏丙種球蛋白缺乏癥及Wiskott-Aidsch氏綜合征等相似； 移植正常鼠骨髓到xid 宿主，B淋巴細(xì)胞缺損可得到恢復(fù)。 用途：適用于研究x-染色體對免疫功能的影響，是研究B淋巴細(xì)胞的發(fā)生、功能與異質(zhì)性的理想動物模型。,34,3. NK細(xì)胞功能缺陷動物：Beige小鼠 基因突變符號及定位：bg，13號染色體 品系特征： 體表：毛色變淺，耳朵和尾巴色素減少，尤其是出生時眼睛色淡，表型特征與人色素缺乏易感性增高綜合癥即齊-希二氏綜合征（Chedian-Higashi syndrome）相似； 免疫：NK細(xì)胞發(fā)育和功能缺陷，細(xì)胞毒T細(xì)胞功能損傷，粒細(xì)胞趨化性和殺菌活性降低，巨噬細(xì)胞抗腫瘤活性、移植物抗宿主（GVH）反應(yīng)欠缺； 生理：溶酶體功能缺陷，對化膿性細(xì)菌敏感，必須飼養(yǎng)于SPF環(huán)境中； 若將bg和nu非等位基因的小鼠(C57BL/6J)，通過雜交-互交，即可培育出T與NK細(xì)胞功能聯(lián)合缺陷的Beige/nude小鼠。 用途：Beige小鼠適用于作為色素缺乏易感性增高綜合征動物模型進(jìn)行實驗研究。Beige/n