遺傳系譜圖及習(xí)題匯總.ppt

傳男不傳女，最可能是伴Y染色體遺傳,2、判定Y染色體遺傳,2、（2004年廣東高考）對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是（ ） A、甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1 B、甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1 C、甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1 D、甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1,C,3、猴的下列細(xì)胞中，肯定有Y染色體的是( ) A、受精卵 B、初級(jí)精母細(xì)胞 C、次級(jí)精母細(xì)胞 D、神經(jīng)元,B,4、一只母羊一胎生了一雌一雄兩只小羊，這兩只小羊來自于( )。 A、一個(gè)受精卵 B、兩個(gè)受精卵 C、一個(gè)卵細(xì)胞分別與兩個(gè)精子結(jié)合 D、兩個(gè)卵細(xì)胞與一個(gè)精子結(jié)合,B,例4、（2004年江蘇高考）人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ） A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4,B,11、（2005年江蘇高考）(多選)一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（ ） A、該孩子的色盲基因來自祖母 B、父親的基因型是雜合子 C、這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4 D、父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3,BC,一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患色盲的兒子，若他們?cè)偕粋€(gè)兒子，患色盲的可能性是 。若他們?cè)偕粋€(gè)孩子，是色盲男孩的可能性是 。,一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患色盲的兒子，若他們?cè)偕粋€(gè)兒子，患色盲的可能性是 。若他們?cè)偕粋€(gè)孩子，是色盲男孩的可能性是 。,(1)對(duì)夫妻性狀都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生育的男孩是色盲的幾率是多少? (2)一對(duì)夫妻性狀都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生育色盲男孩的幾率是多少?,第一題，計(jì)算子代中男孩是色盲的幾率，就是母親基因型是XBXb的幾率乘上子代男孩中基因型是XbY的幾率，為12 X 12=1/4。第二題計(jì)算子代中色盲男孩的幾率，就是母親基因型是XBXb的幾率乘上子代中基因型為XbY的幾率，為12X 14=l8,如果題目中給出一張某家族遺傳系譜圖,一般應(yīng)該用什么方法來判斷致病基因是否在常染色體上,或是伴性遺傳? 口訣: 無中生有為隱性 常隱遺傳看女病 父子患病為伴性 有中生無為顯性 常顯遺傳看男病 母女患病為伴性,如果題目中給出一張某家族遺傳系譜圖,一般應(yīng)該用什么方法來判斷致病基因是否在常染色體上,或是伴性遺傳? 口訣: 無中生有為隱性 常隱遺傳看女病 父子患病為伴性 有中生無為顯性 常顯遺傳看男病 母女患病為伴性,練習(xí)2 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：,A：,B：,C：,常隱,伴X 顯性,伴X 隱性,一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子， 則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率 為：_。,P（色盲）=P（XaY） =P（ Xa ）P（Y） =1/21/2=1/4,1/4,一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲 的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率 為：_。,7/16,練習(xí)三 有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25,解析,1、血友病是X 染色體上的隱性基因（Xh）控制 的遺傳?。话谆∈浅Ｈ旧w上的隱性基因 （a ）控制的遺傳病。,2、根據(jù)題意，得這對(duì)夫婦的基因型分別是：,P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常,3、每對(duì)性狀的遺傳情況：,aa Aa,1/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友,4、患兩病的幾率,= 1/2 aa白化 1/4 XhY血友,練習(xí)六 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：,（1）2最可能的基因型為_，這時(shí)6與7基因型是否一定相同_ ； 6與4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2） 9可能為純合體的幾率為_。,50%,（3）13的致病基因來自 第代_號(hào)個(gè)體,最可能由代_號(hào)個(gè)體遺傳而來。,7,1,（4）10與11生一個(gè)女孩，患病的幾率是_，生出一個(gè)患病男孩的幾率是_;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為_。,0,100%,50%,3.伴X隱性遺傳特征 隔代遺傳、交叉遺傳、重男輕女 母有子有、女有父有,2.伴X隱形遺傳（色盲、血友等）的特征,常染色體隱性遺傳有什么特征呢？,隔代遺傳、男女平等,3.其它伴性遺傳的特征,1.伴X顯性遺傳特征 連續(xù)遺傳、重女輕男 父有女有、兒有母有,2.伴Y遺傳特征 連續(xù)遺傳、無女患病,常染色體顯性遺傳有什么特征呢？,連續(xù)遺傳、男女平等,無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。 女病父（子）正為常隱（非伴性）。,口訣,有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。 男病母（女）正為常顯（非伴性）。,6、判斷某遺傳病的遺傳方式 (1)致病基因位于 染色體上,屬 性遺傳。 (2)6號(hào)基因型 ，7號(hào)基因型 。 (3)6號(hào)和7號(hào)婚配，所生男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的幾率是 。,常,隱,Aa,Aa,1/4,XbXb,XbY,XbY,Aa,Aa,aa,7:下圖是某遺傳病的遺傳圖解 (1)若7不攜帶該病基因， 此病遺傳方式是_ 。 (2)若7攜帶該病基因，此 病遺傳方式是 。 (3) 若該遺傳病的基因位于X染色體上，9與一位表 現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患病的幾率是 。 患者的基因型是 。,伴X隱性遺傳,常染色體隱性遺傳,XbY,1/8,XbY,aa,aa,aa,aa,AA,XbXb,XbY,XbY,XBY,XBXb,8.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：,隱,常,100,Dd,XdXd,XdY,XdY,XdY,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,9.人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。 3 不帶致病基因，請(qǐng)回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是純合體的幾率是_。,（3）若,生出色盲男孩的幾率是_;生出女孩是 白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,XbY,XbY,A_,aa,aa,XBY,A_,A_,XBY,XBX_,a,a,b,A_,A_,XBX_,b,a,A_,XBX_,a,a,b,XBY,AA,A_(1/3AA 2/3Aa),人類遺傳病的解題規(guī)律： 1.首先確定顯隱性： （1）無中生有為隱性 （2）有中生無為顯性,2.再確定致病基因的位置： （1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父子孫”。 （2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。 （3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。 （4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。,3.不確定的類型： （1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。 （2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。 （3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。,練一練,1 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：,D：,伴Y,練習(xí)六 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：,（1）2最可能的基因型為_，這時(shí)6與7基因型是否一定相同_ ； 6與4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2） 9可能為純合體的幾率為_。,50%,（3）13的致病基因來自 第代_號(hào)個(gè)體,最可能由代_號(hào)個(gè)體遺傳而來。,7,1,（4）10與11生一個(gè)女孩，患病的幾率是_，生出一個(gè)患病男孩的幾率是_;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為_。,0,100%,50%,小結(jié)： （1）無中生有為隱性，生女患者為常隱 （2）有中生無為顯性，生女正常為常顯 伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)： （1）母患子必患、女患父必患 （2）交叉遺傳 （3）男性患者多于女性 伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)： （1）父患女必患，子患母必患 （2）連續(xù)遺傳 （3）女性患者多于男性，部分女患者病癥較輕。 （4）男性患者（XDY）與正常女性結(jié)婚的后代中，女性（ XDX ）都是患者，男性正常,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,例：人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是純合體的幾率是_。,（3）若,生出色盲男孩的幾率是_;生出女孩是 白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,復(fù)習(xí)題,以下是某種遺傳病的家譜圖（受基因Aa控制），請(qǐng)據(jù)圖回答：,1、III9是純合體的幾率為 ； 2、III9與IV13相同的基因型為 ； 3、如果II5與IV14同時(shí)還患血友病，家譜中其他人不患血友病，則IV13為純合體的幾率為 ；,0,Aa,1/6