2019高中化學(xué)第1部分第二單元第二課時有機(jī)化合物的命名講義（含解析）蘇教版.docx

有機(jī)化合物的命名1烷烴的分子通式是什么？你能寫出辛烷的分子式嗎？提示：烷烴的分子通式是CnH2n2；辛烷的分子式為C8H18。2戊烷(C5H12)的同分異構(gòu)體有幾種？試寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式和名稱。提示：C5H12的同分異構(gòu)體有3種。分別為CH3CH2CH2CH2CH3，正戊烷；，異戊烷；，新戊烷。新知探究探究1天干數(shù)字“一”至“十”的名稱分別是什么？提示：天干數(shù)字“一”至“十”分別為甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。探究2一種烷烴是否只對應(yīng)一種烴基？提示：不一定。烷烴中有幾種類型的氫原子，就可以形成幾種烴基。如丙烷分子中有兩種類型的氫原子，故丙基有兩種，分別為CH2CH2CH3(正丙基)和CH(CH3)2(異丙基)。如CH4、CH3CH3中只有一種類型的氫原子，故其烴基只有一種。探究3C3H8O屬于醇的同分異構(gòu)體有幾種？用習(xí)慣命名法對其命名。提示：C3H8O屬于醇的同分異構(gòu)體有兩種，其中，命名為正丙醇，CHCH3OHCH3命名為異丙醇。命名為異丙醇。必記結(jié)論1烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來命名，碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡單烷烴的名稱。(1)分子中碳原子總數(shù)在10以內(nèi)的烷烴，用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如C6H14叫己烷。(2)分子中碳原子總數(shù)大于10時，用中文數(shù)字表示，如C14H30叫十四烷。(3)碳原子相同時的同分異構(gòu)體，用“正”表示直鏈烴。用“異”表示具有結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體。用“新”表示具有結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體。如：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、異戊烷、新戊烷。2簡單醇的命名CH3CH2CH2CH2OH命名為正丁醇；命名為異丙醇；命名為新戊醇。成功體驗(yàn)1下列說法正確的是()A正戊烷、異戊烷和新戊烷的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同B十一烷不存在同分異構(gòu)體C正丁烷的“正”表示直鏈烴，故正丁烷為直線形D正丁烷中所含的碳原子數(shù)比異丁烷中的多解析：選A十一烷存在多種同分異構(gòu)體，B錯誤；直鏈烴并不表示分子結(jié)構(gòu)是直線形，烷烴屬于鋸齒形，C錯誤；正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體，分子式相同，D錯誤。新知探究探究1烷烴最長碳鏈上的碳原子數(shù)是多少？提示：該烷烴最長碳鏈上碳原子數(shù)為6。探究2在烷烴的系統(tǒng)命名中，為什么1號碳原子上不能有甲基？2號碳原子上不能有乙基？提示：如果1號碳上有甲基或2號碳上有乙基，主鏈碳原子數(shù)都將增加1，改變了最長碳鏈。探究3烷烴系統(tǒng)命名應(yīng)遵循哪五項(xiàng)原則？提示：烷烴系統(tǒng)命名的五項(xiàng)原則是： 必記結(jié)論烷烴的系統(tǒng)命名方法(1)選母體：選擇包含碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈。應(yīng)選含6個碳原子的碳鏈為主鏈，如虛線表示。當(dāng)有多條等長碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作為主鏈，如：含7個碳原子的鏈有A、B、C三條，因A有三個支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選A為主鏈。(2)編序號：編號位要遵循“近”、“簡”、“小”：以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號，即首先要考慮“近”。如：有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號。即同“近”考慮“簡”。如：若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號，即同“近”、同“簡”，考慮“小”。如：(3)寫名稱：按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前面寫出支鏈的位號和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，中文文字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“”連接。如：命名為：2,4,6三甲基3乙基庚烷?？谠E為：選主鏈，稱某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算。成功體驗(yàn)2下列烷烴的命名中，正確的是()解析：選CA項(xiàng)，名稱應(yīng)為正戊烷，錯誤；B項(xiàng)名稱應(yīng)為2,4二甲基己烷，錯誤；D項(xiàng)名稱應(yīng)為2甲基丁烷，錯誤。3給下列烷烴命名：3答案：(1)3,3,4三甲基己烷(2)2,2,3,3四甲基戊烷(3)3,4二甲基4乙基庚烷新知探究探究1用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名時，是否一定選取最長的碳鏈作主鏈？提示：不一定；如烯烴和炔烴命名時需選取含碳碳雙鍵和碳碳叁鍵在內(nèi)的最長碳鏈作主鏈，而不是選最長的碳鏈。探究2用系統(tǒng)命名法給進(jìn)行命名。提示：4甲基1戊炔。探究3分子式C8H10的苯的同系物的同分異構(gòu)體有幾種？試寫出結(jié)構(gòu)簡式并對其命名。提示：分子式為C8H10的苯的同系物的同分異構(gòu)體有4種。分別為 (乙苯)；鄰二甲苯(1,2二甲苯)；間二甲苯(1,3二甲苯)；對二甲苯(1,4二甲苯)。必記結(jié)論1命名一般步驟選母體、編序號、寫名稱。2注意事項(xiàng)(1)選母體時：若官能團(tuán)中沒有碳原子，則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子。若官能團(tuán)含有碳原子，則母體的主鏈必須盡可能多地包含這些官能團(tuán)上的碳原子。(2)編序號時：盡可能讓官能團(tuán)或取代基的位次最小。3一些有機(jī)物的命名(1)烯烴、炔烴的命名和烷烴差不多，但也有不同之處，具體如下：要選含碳碳雙鍵(碳碳叁鍵)的含碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈。要注明碳碳雙鍵(碳碳叁鍵)的位置。要從離碳碳雙鍵(碳碳叁鍵)最近的一端開始編號。如：3,4二甲基2乙基1己烯(2)苯的同系物被看作是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的衍生物。分為一烷基苯、二烷基苯等。簡單烷基苯的命名是以苯環(huán)作為母體，把烷基當(dāng)作取代基。烯基苯和炔基苯則相反，把不飽和烴作為母體，而苯環(huán)卻作為取代基(苯基)。如： 甲苯乙苯 苯乙烯 苯乙炔(3)烴的衍生物的命名：鹵代烴：以鹵素原子作為取代基像烷烴一樣命名，如：4甲基2氯戊烷()。醇：以羥基作為官能團(tuán)像烯烴一樣命名，如：4,6二甲基2庚醇()。酚：以酚烴基為1號位官能團(tuán)像苯的同系物一樣命名。醛、羧酸：某醛、某酸(官能團(tuán)總在1號位，無需指出)如：4甲基戊酸()。酯：某酸某酯，如2,2二甲基丙酸乙酯()。成功體驗(yàn)4用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)化合物命名。答案：(1)3甲基1丁烯(2)2,3二甲基1丁烯(3)1丁炔。5雙選下列有機(jī)物命名正確的是()解析：選BCA中的環(huán)不是苯環(huán)，它的名稱為甲基環(huán)己烷；D項(xiàng)中OH不在間位而是在對位，故是對苯二酚。關(guān)鍵語句小結(jié)1烷烴命名三步驟：選母體編序號寫名稱。2烷烴的系統(tǒng)命名口訣：選主鏈，稱某烷，編碳號，定支鏈，支名前，烴名后，注位置，連短線，不同基，簡到繁，相同基，合并算。3含官能團(tuán)有機(jī)物的命名：選含官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈；從離官能團(tuán)最近的一端給主鏈編號；命名時注明官能團(tuán)的位置和個數(shù)。例1用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴：解析：烷烴命名時必須按照三條原則進(jìn)行：選最長碳鏈為主鏈，當(dāng)最長碳鏈不止一條時，應(yīng)選支鏈多的為主鏈。給主鏈編號時，應(yīng)從距離取代基最近的一端開始編號，若兩端距離取代基一樣近，應(yīng)從使全部取代基位號之和最小的一端來編號。命名要規(guī)范。答案：(1)2甲基丁烷(2)2,4二甲基己烷(3)2,5二甲基3乙基己烷(4)3,5二甲基庚烷烷烴命名“五注意”(1)取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3,4，”表示。(2)相同取代基合并，其個數(shù)必須用中文數(shù)字“二、三、四”表示。(3)位號2,3,4等相鄰時，必須用“，”相隔(不能用“、”)。(4)名稱中阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時，必須用短線“”隔開。(5)若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。1下列有機(jī)物的命名正確的是()A3,3二甲基丁烷B2,2二甲基丁烷C2乙基丁烷 D2,3,3三甲基丁烷解析：選B可以根據(jù)給出的名稱寫出碳骨架再重新命名。A不符合離支鏈最近的一端編號原則，C不符合選最長碳鏈作主鏈原則，D不符合位序數(shù)之和最小原則。烯烴、炔烴的命名與烷烴命名的區(qū)別(1)主鏈選擇不同：烷烴命名要選擇分子結(jié)構(gòu)中的最長碳鏈作主鏈，而烯烴或炔烴要選擇含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的最長碳鏈作主鏈，也就是烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長碳鏈。(2)編號定位不同：編號時，烷烴要求離支鏈最近，即保證支鏈的位置盡可能的小，而烯烴或炔烴要求離雙鍵或叁鍵最近，保證雙鍵或叁鍵的位置最小。但如果兩端離雙鍵或叁鍵的位置相同，則從距離取代基較近的一端開始編號。(3)書寫名稱不同：必須在“某烯”或“某炔”前標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置。例2用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：(1)有機(jī)化合物的名稱是_，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的名稱是_。(2)有機(jī)化合物的名稱是_，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的名稱是_。解析：(1)由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號，則該有機(jī)化合物的名稱為3甲基1丁烯，其完全氫化后的烷烴的名稱為2甲基丁烷。(2)該炔烴的名稱為5,6二甲基3乙基1庚炔，其完全加氫后的烷烴的名稱為2,3二甲基5乙基庚烷。答案：(1)3甲基1丁烯2甲基丁烷(2)5,6二甲基3乙基1庚炔2,3二甲基5乙基庚烷有機(jī)物的命名原則有機(jī)物的種類繁多，命名時總體可分為不含官能團(tuán)和含有官能團(tuán)的兩大類。命名的原則是“一長、二多、三近”，具體見下表：2(1)2,2二甲基丙烷能否由相應(yīng)的烯烴催化加氫而制得？(2)2,2二甲基丁烷是由相應(yīng)的炔烴催化加氫制得的，你能寫出該炔烴的結(jié)構(gòu)簡式嗎？(1)提示：不能；原因是若由烯烴加成得到，相鄰碳原子應(yīng)均含有一個氫原子。(2)提示：。1有一種烴的結(jié)構(gòu)簡式如下：，主鏈上的碳原子數(shù)是()A5B4C7D6解析：選A烯烴命名時，選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈，其他與烷烴的命名相同。2下列有機(jī)物命名正確的是()解析：選BA項(xiàng)所給的有機(jī)物主鏈選擇不當(dāng)，其正確名稱應(yīng)是2甲基丁烷；C項(xiàng)所給的有機(jī)物的正確名稱是對二甲苯；D項(xiàng)所給的有機(jī)物的正確名稱是2甲基1丙烯。3對于烴的命名正確的是()A4甲基4,5二乙基己烷B3甲基2,3二乙基己烷C4,5二甲基3乙基庚烷D3,4二甲基4乙基庚烷解析：選D可將該烴整理轉(zhuǎn)化為。根據(jù)系統(tǒng)命名法原則，以距離支鏈較近端碳原子為起點(diǎn)，依次編號定位。該烷烴的名稱是3,4二甲基4乙基庚烷。A、B項(xiàng)主鏈選錯，C項(xiàng)起點(diǎn)碳確定錯誤。42丁烯的結(jié)構(gòu)簡式正確的是()ACH2=CHCH2CH3 BCH2=CHCH=CH2CCH3CH=CHCH3 DCHCCH2CH3解析：選CA項(xiàng)中的物質(zhì)名稱為1丁烯，錯誤；B項(xiàng)中的物質(zhì)含有兩個雙鍵，錯誤；D項(xiàng)中的物質(zhì)含有一個叁鍵，錯誤。5按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)化合物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。(1