2018_2019學(xué)年高中化學(xué)第三章有機(jī)化合物課時(shí)作業(yè)16（含解析）新人教版.docx

課時(shí)作業(yè)（十六）A組基礎(chǔ)鞏固一、苯的發(fā)現(xiàn)與結(jié)構(gòu)1下列關(guān)于苯的敘述正確的是()A苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴B從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴C在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)D苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同解析從苯的分子式C6H6看，其氫原子數(shù)未達(dá)飽和，應(yīng)屬不飽和烴，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵所致；苯的凱庫(kù)勒式并未反映出苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)，只是由于習(xí)慣而沿用，不能由其來(lái)認(rèn)定苯分子中含有雙鍵，因而苯也不屬于烯烴；在催化劑的作用下，苯與液溴反應(yīng)生成了溴苯，發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)；苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，其分子中6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同。答案D2能說(shuō)明苯分子中的苯環(huán)為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，碳碳鍵不是單、雙鍵交替排列的事實(shí)是()A苯的一元取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體B苯的鄰位二元取代物只有一種C苯的間位二元取代物只有一種D苯的對(duì)位二元取代物只有一種解析苯分子為平面六邊形結(jié)構(gòu)，若苯分子中的碳碳鍵是單、雙鍵交替排列的結(jié)構(gòu)，則苯的一元取代物、間位二元取代物、對(duì)位二元取代物均只有一種取代形式，而它的鄰位二元取代物應(yīng)有兩種取代形式，即 (同時(shí)取代雙鍵的鄰位)； (同時(shí)取代單鍵的鄰位)。因此，只有當(dāng)苯的鄰位二元取代物只有一種取代形式時(shí)，才能說(shuō)明苯分子中不存在碳碳單、雙鍵交替排列的情況。B項(xiàng)正確。答案B3苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是()苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；苯環(huán)中的碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等；苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷；苯在FeBr3存在的條件下與液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色ABC D解析苯中若存在典型的碳碳雙鍵必然能使酸性KMnO4溶液褪色，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，也容易與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，因此說(shuō)明苯分子中不存在碳碳雙鍵，C項(xiàng)正確。答案C二、苯的性質(zhì)4下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是()A苯是無(wú)色帶有特殊氣味的液體B常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D苯不具有典型的雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性能，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)解析由于苯的特殊結(jié)構(gòu)，決定了它既具有飽和烴的性質(zhì)(取代反應(yīng))，又具有不飽和烴的性質(zhì)(加成反應(yīng))。答案D5下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A用溴水可鑒別苯、乙醇、苯乙烯B加濃溴水，然后過(guò)濾可除去苯中少量乙烯C苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D可用分液漏斗分離硝基苯和苯解析A項(xiàng)苯中加溴水后分層，上層為溴的苯溶液(紅棕色)，下層為無(wú)色水層，乙醇中加溴水不分層，苯乙烯中加溴水，結(jié)果溴水褪色，且所得混合物是分層的，所以A項(xiàng)能成功；B項(xiàng)中苯仍溶解溴與乙烯反應(yīng)生成的二溴乙烷，C項(xiàng)中不能用溴水；D項(xiàng)中苯能溶解硝基苯。答案A6實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸餾水洗用干燥劑干燥10% NaOH溶液洗水洗。正確的操作順序?yàn)?)A BC D解析粗溴苯里含有苯和溴，要得到純凈的溴苯，先要用大量水洗去沒(méi)有反應(yīng)的苯和溴，再用NaOH除去殘余的溴，然后用水除去殘余的NaOH，最后，用干燥劑干燥溴苯除去水，再蒸餾。答案B7下列關(guān)于乙烯和苯的敘述中正確的是()A兩者都易發(fā)生取代反應(yīng)B兩者都可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C兩者分子中所有原子都在同一平面上D兩者都含有碳碳雙鍵，都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)解析苯易取代，能加成，乙烯易加成，不取代，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯不與溴水反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯、苯分子中所有原子都在同一平面上，C項(xiàng)正確；苯分子中不含碳碳雙鍵，不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C8下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是()AC3H8Cl2C3H7ClHClB2FeCl2Cl2=2FeCl3CCH2=CH2H2OCH3CH2OHD.Br2HBr解析加成反應(yīng)屬于有機(jī)反應(yīng)，排除B項(xiàng)。特點(diǎn)；ABC，故選C項(xiàng)。答案C9從煤和石油中可以提煉出化工原料A和B，A是一種果實(shí)催熟劑，它的產(chǎn)量用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。B是一種比水輕的油狀液態(tài)烴，0.1 mol該烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成0.6 mol CO2和0.3 mol水；回答下列問(wèn)題：(1)A的電子式_，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(2)與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反應(yīng)方程式：_，反應(yīng)類型：_。(3)在碘水中加入B物質(zhì)的現(xiàn)象：_。(4)B與濃硫酸和濃硝酸在50 60 反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：_，反應(yīng)類型：_。(5)等質(zhì)量的A、B完全燃燒時(shí)消耗O2的物質(zhì)的量_(填“AB”“ABB組能力提升10下列有機(jī)物分子中，所有的原子不可能在同一個(gè)平面的是()ACH2=CHCl B.C. DCH3CH=CH2考查內(nèi)容有機(jī)物的空間構(gòu)型答案D11下列關(guān)于苯的敘述中正確的是()A鄰二溴苯有兩種同分異構(gòu)體B苯中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯烴C苯分子中6個(gè)碳碳化學(xué)鍵完全相同D苯可以與溴水、高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色考查內(nèi)容苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)解析苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，分子中6個(gè)碳碳鍵完全相同，不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，鄰二溴苯只有一種結(jié)構(gòu)，苯不能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)。答案C12加成反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中的一類重要的反應(yīng)，下列屬于加成反應(yīng)的是()A乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)B將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色C乙烯使酸性KMnO4溶液褪色D甲烷與Cl2混合，光照后黃綠色消失考查內(nèi)容加成反應(yīng)解析A項(xiàng)反應(yīng)為CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br；B項(xiàng)未發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；C項(xiàng)乙烯發(fā)生氧化反應(yīng)；D項(xiàng)CH4發(fā)生取代反應(yīng)。答案AC組高分突破13某化學(xué)課外小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉的)中。(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(2)觀察到A中的現(xiàn)象是_。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開(kāi)A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是_，寫出有關(guān)的化學(xué)方程式_。(4)C中盛放CCl4的作用是_。(5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試液D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中加入_，現(xiàn)象是_。考查內(nèi)容苯的性質(zhì)綜合實(shí)驗(yàn)解析苯與液溴劇烈反應(yīng)生成和HBr氣體，從導(dǎo)氣管出來(lái)的氣體中會(huì)混有一定量的溴蒸氣，可以用CCl4將其除去。苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，可以生成HBr氣體，證明有HBr生成可以選用：AgNO3溶液(產(chǎn)生淡黃色沉淀)；紫