有機化學(xué)反應(yīng)類型.ppt

2-1 有機化學(xué)反應(yīng)類型,第1課時,復(fù)習(xí)：烴的重要類別及重要化學(xué)性質(zhì),烴,飽和烴,烷烴,環(huán)烷烴,不飽和烴,烯烴,二烯烴,炔烴,芳香烴,苯及其同系物,其它芳烴,一、有機化學(xué)反應(yīng)的主要類型,(1)定義：加成反應(yīng)是有機化合物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團相互結(jié)合，生成新化合物的反應(yīng),1.加成反應(yīng),(2)特點是：斷一加二、 有進無出！,探究活動一,請觀察下列加成反應(yīng)并討論：,1、這些能發(fā)生加成反應(yīng)的有機化合物具有什么 官能團？ 2、與之相對應(yīng)的常用加成試劑有哪些？,2.常見的加成試劑（注意斷鍵部位） H-H H-X H-CN H-OSO3H H-NH2,練習(xí):請完成以下加成反應(yīng) 的方程式,CH3CH2OH,CH2=CHCN,CH2 =CH2+H2O,CHCH+HCN,CH3CH=CH2+HBr,探究活動二 P47方法導(dǎo)引,1、嘗試分析乙醛和HCN的加成過程,2、加成反應(yīng)的一般過程如何表示？,過程探究,異性相吸，合而為一,斷 鍵,斷開,a-羥基丙氰,O,H,CN,遷移應(yīng)用,試寫出丙烯與氯化氫加成反應(yīng)的產(chǎn)物,知識支持： 閱讀課本第47“拓展視野”，了解甲基的推電子效應(yīng)。小組討論得出結(jié)論。,過程探究,異性相吸 合而為一,斷裂一 個鍵,斷開,3、加成規(guī)律,正加負,負加正 分子結(jié)構(gòu)不對稱的烯烴、炔烴的加成反應(yīng): 通常氫加到含氫多的碳原子上。,4、有機化合物與試劑之間的對應(yīng)關(guān)系,C=o,練習(xí)連線能發(fā)生加成反應(yīng)的有機化合物一般 具備的官能團 常見的加成試劑,X2 、HX 、H2O,HCN,H2,把能發(fā)生加成反應(yīng)有機物和試劑用線連起來,物 質(zhì) 試 劑,遷移 應(yīng)用1,遷移應(yīng)用2,試完成下列化學(xué)方程式,遷移應(yīng)用2,注意： 1羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)； 醛、酮的羰基只能與H2 HCN發(fā)生加成反應(yīng)。 2共軛二烯有兩種不同的加成形式。,1、書寫方程式,2、“綠色化學(xué)”對化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟性”（原子節(jié)約）的新概念及要求，理想原子經(jīng)濟性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放。下列反應(yīng)類型一定符合這一要求的是：（ ） 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng) A B C D,D,小結(jié):,1.加成反應(yīng)的定義,2.常見的加成試劑,3.加成規(guī)律,4.有機化合物與反應(yīng)試劑間的對應(yīng)關(guān)系,2、取代反應(yīng),提問：取代反應(yīng)也是一種重要的有機化學(xué)反應(yīng)類型，哪位同學(xué)能回答出什么是取代反應(yīng)嗎？ 定義 ： 有機化合物分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團代替的反應(yīng)。,交流研討 2,在這些取代反應(yīng)中，烴分子中的何種原子被試劑中的哪些原子或原子團取代了 ？,注意,交流研討 2,小結(jié)：1、烷烴、苯發(fā)生取代反應(yīng)時是碳氫鍵上的氫原子被取代；與碳原子相連的鹵素原子、羥基等也能被取代。,水,2、烷烴：光照下與鹵素單質(zhì)X2取代， 芳香烴 ：在Fe催化劑下與鹵素X2單質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),思考,觀察第個取代反應(yīng)，用部分正電荷（+）和部分負電荷（-）描述指定化學(xué)鍵的極性，請問取代反應(yīng)的產(chǎn)物有沒有規(guī)律呢？ 規(guī)律： 取代反應(yīng)的結(jié)果符合電性規(guī)律,+ -,+ -,CH3 CH2 CI +NH3 _ + _ CH3 CH2 Br +NaCN _ + _,CH3 CH2 CN,NaBr,CH3CH2-NH2,HCI,思考,完成下列取代反應(yīng) 要正確寫出取代反應(yīng)的產(chǎn)物，關(guān)鍵是要清楚試劑進行取代反應(yīng)時斷鍵的位置 取代反應(yīng)容易實現(xiàn)官能團的轉(zhuǎn)化，在有機合成中具有重要作用,練習(xí),+ -,+ -,+ -,+-,寫出由乙烯為主要原料、其他無機原料自選合成乙二醇的各步化學(xué)反應(yīng)方程式,練習(xí),特例：,由于官能團的影響，碳原子上的氫易被取代。,烯烴、炔烴、醛、羧酸在一定條件下 （aH）被取代,乙烯的實驗室制法(消去反應(yīng)),乙醇分子內(nèi)脫水,乙醇：濃硫酸 體積比=1：3,3、消去反應(yīng),寫出實驗室制乙烯的反應(yīng)方程式，其中濃硫酸 的作用是什么？ 該反應(yīng)屬何種反應(yīng)類型？為什么？ 反應(yīng)時乙醇分子中哪些鍵斷裂？ 實驗中為什么要控制溫度在170？,思考：,乙醚,思考,以下反應(yīng)是否為消去反應(yīng)？,3、消去反應(yīng) ： (1)定義：在一定條件下，有機化合物脫去小分子物質(zhì)（如H2O、HBr等）生成分子中有雙鍵或叁鍵(不飽和鍵)的化合物的反應(yīng)。,b、鹵代烷在強堿（KOH或NaOH）的醇溶液（如乙醇）共熱生成烯烴,(2)類型,a、醇在濃H2SO4下分子內(nèi)脫水,(3)反應(yīng)機理：相鄰碳原子上的消去 發(fā)生消去反應(yīng)，必須是與羥基（或鹵素原子）直接相連的碳原子的鄰位碳上必須有氫原子，否則不能發(fā)生消去反應(yīng)。,如CH3OH,沒有鄰位碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng),有鄰位碳原子(C上無H)不能發(fā)生消去反應(yīng), 如果官能團在烴基的對稱位置上，則消去產(chǎn)物為一種，如：, 若不在對稱位置上，則消去產(chǎn)物可能為兩種或三種。例如：,練習(xí),寫出下列轉(zhuǎn)化所需試劑 講解：根據(jù)以上反應(yīng)可知，利用醇或鹵代烴等的消去反應(yīng)可以在碳鏈上引入雙鍵、叁鍵等不飽和鍵。,練習(xí),1根據(jù)所學(xué)鹵代烴的性質(zhì),寫出由2氯丙烷為原料制取少量1,2丙二醇的各步化學(xué)反應(yīng)方程式,要注明反應(yīng)條件,2、下列有機物可以發(fā)生消去反應(yīng)的有（ ） A. CH3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3 C. CH3C(CH3)2CH2OH D. CH3C(CH3)2OH,B D,二.有機化學(xué)中的氧化反應(yīng)和還原反應(yīng),1、氧化反應(yīng)：,加氧去氫的反應(yīng),2、還原反應(yīng)：,加氫去氧的反應(yīng)