廣東省肇慶市高中生物第二章基因和染色體的關系2.3伴性遺傳的集體備課第1課時教案.doc_第1頁
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廣東省肇慶市高中生物第二章基因和染色體的關系2.3伴性遺傳的集體備課第1課時教案.doc_第3頁
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文檔簡介

伴性遺傳授課題目伴 性 遺 傳擬 3課時第 1課時三維目標知識:1領會伴性遺傳的特點。 2理解人類紅綠色盲癥。能力:1通過分析人類紅綠色盲癥的遺傳,培養(yǎng)學生的推理能力。2舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。情感:通過學習,樹立優(yōu)生、關愛生命、關愛遺傳病患者的意識。重 點伴性遺傳的特點。難 點分析人類紅綠色盲癥的遺傳。課 型講授 習題 復習 討論 其它教 學 內 容 與 教 師 活 動 設 計因材施教一、問題探討:展示紅綠色盲檢查圖引導學生自我檢查視力,然后說一個故事(有關紅綠色盲的)。引入課題。二、伴性遺傳的概念:(學生回答)它們的基因位于性染體上,所以遺傳上總是和性別相關聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。三、人類紅綠色盲癥:引導學生完成“資料分析”。教師板畫教材中的色盲家系圖,提出問題請學生思考回答。(1)家系圖中患病者是什么性別的?說明色盲遺傳與什么有關?是否所生的男性都有色盲?(2)代中的1號是色盲患者,他將自己的色盲基因傳給了代中的幾號? (3)代1號是否將自己的色盲基因傳給了代2號?這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?(4)為什么代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥?(5)從圖中看出,只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲,對嗎?有沒有其他的情況?教師展示人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型表格,供學生填表(表中的基因型和表現(xiàn)型由學生填寫)表21人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲教 學 內 容 與 教 師 活 動 設 計因材施教(6)從表中分析,為什么紅綠色盲的患者男性多于女性?(答案:男性只要X染色體上有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲患者;而女性有兩條X染色體,必須兩條染色體上都有色盲基因b,才表現(xiàn)為色盲患者。(7)為什么色盲基因只位于X染色體上?X染色體和Y染色體在形態(tài)上有差別,色盲基因只位于X染色體上,而在Y染色體上沒有相應的等位基因的原因。依據(jù)表21教師列出六種交配方式,引導學生畫出遺傳圖,并引導學生說出隱性遺傳的特點。(如,圖2-13是圖2-12的延續(xù),把這兩個圖結合起來分析可以看出,男性患者將自己的色盲基因傳給了他的女兒,再通過他的女兒傳給了他的外孫。這就是交叉遺傳。)總結紅綠色盲(隱性)遺傳的特點:(1)男性多于女性。(2)交叉遺傳。即男性(色盲)女性(色盲基因攜帶者,男性的女兒)男性(色盲,男性的外孫,女性的兒子)。(3)一般為隔代遺傳。即

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