基因在染色體上的伴性遺傳.ppt

第五單元,遺傳的基本規(guī)律,第 17 課時,基因在染色體上和 伴性遺傳,名師點撥 性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。 性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。 性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中。 ZW型性別決定中雄性ZZ同型性染色體，雌性ZW異型性染色體，子代性別取決于卵細胞種類。,知識網(wǎng)絡(luò),基因,顯性,隱性,紅綠色盲,伴Y遺傳,排雷,1概念理解 雌雄異體的生物決定性別的方式。 通常由性染色體決定，分為XY型和ZW型。 提醒 雌雄同體(植物雌雄同株)的生物無性別決定。 植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹、柳樹、銀杏、大麻、女婁菜等，雌雄異株的植物存在性別決定。 性別決定的時間：受精作用時。,考點剖析,染 色 體,據(jù)來源,據(jù)與性 別關(guān)系,同源染色體,非同源染色體,常染色體,性染色體,決定,性別,基因,伴性遺傳,2染色體分類,注意 X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對同源染色體。,3X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 P X1Y X2X3X2(X3)Y、X1X3(X2) X1只能傳給女兒，且傳給孫子、孫女的概率為0，傳給外孫或外孫女的概率為1/2。 該夫婦生2個女兒，則來自父親的都為X1，應(yīng)相同；來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。,知識拓展 染色體的倍數(shù)決定性別 在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動物中，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)(N16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2N32)。性別決定過程的圖解如下：,1一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1，在F1雌雄個體交配產(chǎn)生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4種，則親本的基因型是( ) AaabbAB BAaBbAb CAabbaB DAABBab,對位訓(xùn)練,解析 本題的解題方法有兩種：一種解法是利用題干中的信息進行逆推，分析出親本的基因型；另一種解法是從選項出發(fā)進行正推，找出符合要求的親本的基因型。如第一種解法：F2中，雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab 4種，由此可逆推出F1的雌蜂的基因型為AaBb。F2中，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4種，再結(jié)合雄蜂的基因型，可逆推出 F1的雄蜂的基因型為ab。在此基礎(chǔ)上，可推出親本的基因型是aabbAB。,答案 A,1概念理解,考點剖析,基因位置：性染色體上X、Y或Z、W上。 特點：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。 2人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式,應(yīng)用指南 可用組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。 可用組合根據(jù)子代的結(jié)果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對應(yīng)關(guān)系。 可用組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。,2(2009廣東卷，8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于 ( ),對位訓(xùn)練,A1 B2 C3 D4,答案 B,3某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是( ),知識拓展運用遺傳病的特點及遺傳系譜的判定,典例引領(lǐng),考點53,A甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳 B3的致病基因均來自于2 C2有一種基因型，8基因型有四種可能 D若4與5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12,解析 由系譜圖中4和5均患甲病，7不患甲病，推知甲病為常染色體顯性遺傳病；由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，4和5不患乙病，生育了患乙病兒子6，知乙病是伴X染色體隱性遺傳病；若甲病用A 表示，乙病用b表示，1的基因型為aaXBXb，2的基因型為AaXBY，3的基因型為AaXbY，Xb致病基因來自1；由2的表現(xiàn)型知基因型為aaXBX，由2患乙病推知2的基因型為aaXBXb。4的基因型為AaXBXb，5的基因型為AaXBY， 8的基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四種可能； 4的基因型為AaXBXb，5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，若4與5結(jié)婚，生育一患甲病孩子的概率為1/32/33/45/6，患乙病孩子的概率為1/2，生育一患兩種病孩子的概率為5/61/25/12。,答案 B,排雷 注意審題： 一審“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是_遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是_遺傳病，答案一般有幾種。 二審兩種遺傳病是否告知“其中一種是伴性遺傳病”，即是否縮小范圍。 三審是否告知“某個體不含致病基因”，即告知若為常染色體隱性，該個體應(yīng)為顯性純合子BB，若為伴X隱性則應(yīng)為XBXB。,1遺傳病的特點 伴Y遺傳只有男性患病 顯性代代遺傳,考點剖析,伴X：女患者多于男患者；,染色體：與性別無關(guān),男病其女兒、母親全病,隱性發(fā)病率低,伴X：男患者多于女患者；,染色體：與性別無關(guān),男病其女兒、母親全病,2遺傳系譜的判定 第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病 判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，且符合父傳子、子傳孫特點，則為伴Y染色體遺傳。 典型系譜圖,第二步：判斷顯隱性,雙親正常，子代有患者，為隱性，即無中生有。(圖1) 雙親患病，子代有正常，為顯性，即有中生無。(圖2) 親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3) 第三步：確定是否是伴X染色體遺傳病 隱性遺傳病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7),顯性遺傳病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10),第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進一步確定。,典型圖解,上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。,3分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是 ( ) A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 B8和5基因型相同的概率為2/3 C10肯定有一個致病基因是由1傳來的 D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4,對位訓(xùn)練,答案 B,當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率如表：,方法體驗 1.兩種遺傳病的概率求解,以上規(guī)律可用下圖幫助理解：,典例1 (創(chuàng)新題)如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是 ( ) A該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律 B6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8 C如果6號和7號的第一個小孩患該遺傳病，那么第二個小孩還患該遺傳病的概率為1/4 D3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4,解析 所有的細胞核遺傳都遵循孟德爾的遺傳定律。3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，但是8號患病，因此該病是伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)a表示該致病基因，5號患病，則1號的基因型是XAXa，可推知6號的基因型是XAX，其是攜帶者的概率為1/2,7號的基因型是XAY，因此6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8。如果6號和7號的第一個小孩患病，則6號一定是攜帶者，那么第二個小孩患病的概率為1/4。3號和4號的基因型分別是XAY、XAXa，故再生一個男孩是正常的概率為1/2。,答案 D,1與基因的分離定律的關(guān)系 伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。 伴性遺傳有其特殊性 雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。 有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY或ZdW的單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。 Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。,方法體驗 2.伴隨遺傳與兩大遺傳的關(guān)系,性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別相聯(lián)系。 2與基因的自由組合定律的關(guān)系 在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。,3圖示分析三者之間的關(guān)系 在右面的示意圖中，1、2為一對性染色體， 3、4為一對常染色體，則基因A、a、B、b遵 循伴性遺傳規(guī)律，基因A與a、B與b、C與c遵 循分離定律，基因A(a)與C(c)、B(b)與C(c)遵 循自由組合定律。而A(a)與b(B)不遵循(在細胞學(xué)基礎(chǔ)上，減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換，但若不出現(xiàn)交叉互換，則基因Ab與aB整體上遵循基因分離定律)。,典例2 已知果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身，基因W和w分別決定紅眼和白眼。如圖表示某果蠅的體細胞中染色體和部分基因示意圖。下列相關(guān)敘述中，錯誤的是 ( ) A薩頓用類比推理法得出果蠅白眼基因位于X染色體上的結(jié)論 B基因B、b與W、w的遺傳遵循基因的自由組合定律 C基因B與b的不同主要在于基因的堿基對排列順序不同 D若對此果蠅進行測交，后代出現(xiàn)黑身白眼雄果蠅的概率是1/8,解析 薩頓用類比推理法得出基因位于染色體上的結(jié)論，摩爾根及其助手根據(jù)實驗證明果蠅的白眼基因位于X染色體上?；駼、b與W、w位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律?；駼與b的不同體現(xiàn)了基因的特異性，從結(jié)構(gòu)上分析主要在于基因的堿基對排列順序不同。應(yīng)選用bbXwY對此果蠅(BbXWXw)進行測交，即BbXWXwbbXwYbbXwY(黑身白眼雄果蠅)的概率為1/21/41/8。,答案 A,典例 已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體上區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是 ( ),易錯警示 對X、Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因 的遺傳混淆不清,A若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛 B若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼 C若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛 D若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼,錯因分析 對X、Y同源和非同源區(qū)段上基因的遺傳規(guī)律不清楚。,答案 A,解析 分析題意可知，純種野生型雄果蠅(XBYB)與突變型雌果蠅(XbXb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XbYB(剛毛)，A正確。純種野生型雄果蠅(XAY)與突變型雌果蠅(XaXa)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XaY(白眼)，B錯誤。純種野生型雌果蠅(XBXB)與突變型雄果蠅(XbYb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XBYb(剛毛)，C錯誤。純種野生型雌果蠅(XAXA)與突變型雄果蠅(XaY)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XAY(紅眼)，D錯誤。,糾錯筆記 人的性染色體上不同區(qū)段圖析： X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)， 該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的 (圖中的1、2區(qū)段)，該部分基因不互為 等位基因。 基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系,提醒 基因在、1、2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。 若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。 若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應(yīng)，W與Y的對應(yīng)關(guān)系。,檢測落實體驗成功,1抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 ( ) A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常、女兒患病 D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因,題組一 伴性遺傳的特點,答案 D,解析 伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點：患者中女性多于男性，連續(xù)、交叉遺傳，表現(xiàn)為父病，女必病，子病母必病。女患者若為雜合子(設(shè)基因型為XAXa)，與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個體不可能攜帶顯性致病基因。,2純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而反交，暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因為A和a，則下列說法不正確的是 ( ) A正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在細胞質(zhì)中，也不在常染色體上 C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1111,答案 D,解析 正、反交實驗后代表現(xiàn)一致則為常染色體上基因的遺傳；正、反交實驗后代表現(xiàn)母本性狀則為細胞質(zhì)中基因的遺傳；正、反交實驗后代表現(xiàn)性狀與性別有關(guān)則為伴性遺傳。,3人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，一患病男子與一正常女子結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的 ( ) A兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病概率為1/4 B兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性 C女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病概率為1/2 D女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性,題組二 伴性遺傳的概率計算,解析 由題干中“一患病男子與一正常女子結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正?！笨芍例X棕色為X染色體上的顯性遺傳。若該病由基因B、b控制，則其兒子的基因型為XbY，女兒的基因型為XBXb。兒子(XbY)與正常女子(XbXb)結(jié)婚，后代全部正常；女兒(XBXb)與正常男子(XbY)結(jié)婚，XBXbXbYXBXb (患病女性)、 XbXb(正常女性)、XBY(患病男性)、XbY(正常男性)，其后代患病概率為1/2。,答案 C,4人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個孩子均正常的可能性為( ) A1/16 B1/8 C1/32 D1/64,解析 設(shè)先天性白內(nèi)障由基因A、a控制，低血鈣佝僂病由基因B、b控制。由于生有一個正常女孩，因此該夫婦的基因型是AaXbY、aaXBXb，該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則所生女兒正常的概率是1/4，兒子正常的概率是1/