2019高中生物階段質量檢測（二）基因和染色體的關系（含解析）新人教版.docx

基因和染色體的關系 (時間：60分鐘；滿分：100分)一、選擇題(每小題2.5分，共50分)1下列符號代表精子的染色體，A和a，B和b分別是兩對同源染色體，下列哪四個精子來自同一個AaBb的初級精母細胞(不考慮染色單體間的互換)()AAb、Ab、ab、ab BaB、Ab、AB、ABCAb、aB、Ab、aB DAB、Ab、ab、aB2基因型為Mm的動物，在精子形成過程中，基因MM、mm、Mm的分開，分別發(fā)生在()精原細胞形成初級精母細胞時初級精母細胞形成次級精母細胞時次級精母細胞形成精細胞時精細胞形成精子時A BC D3如圖所示的家族中一般不會出現的遺傳病是() 常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病X染色體顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病細胞質基因控制的遺傳病A BC D4如圖表示在不同生命活動過程中，細胞內染色體數目的變化曲線，下列敘述正確的是()Aa過程沒有姐妹染色單體Bb過程細胞數目不變Cc過程發(fā)生細胞融合Dd過程沒有同源染色體5如圖為某種動物細胞分裂不同時期的示意圖，可能屬于卵細胞形成過程的是()A BC D6下列有關精子和卵細胞形成的說法正確的是()A二者形成過程中都出現聯會、四分體、同源染色體分離、非同源染色體自由組合現象B二者形成過程中都有染色體的復制和均分，二者所含遺傳物質均是正常體細胞的一半C精子和卵細胞形成過程中不同的地方是精子需變形，卵細胞不需要變形，其余完全相同D形成100個受精卵，至少需要100個精原細胞和100個卵原細胞7僅考慮核DNA，下列人體細胞中染色體數可能相同，而DNA含量一定不同的是()A初級精母細胞和精細胞B精原細胞和次級精母細胞C卵原細胞和卵細胞D初級卵母細胞和次級卵母細胞8一對夫婦生一對“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型分別是()AXbY、XBXB BXBY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XBXb9果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳，紅眼為顯性性狀。下列哪組雜交子代中，通過眼色就可直接判斷果蠅的性別()A白白 B雜合紅紅C白紅 D雜合紅白10某同學總結了四點有關減數分裂、染色體、DNA的知識，其中不正確的是()A次級精母細胞中的核DNA分子正好和正常體細胞的核DNA分子數目相同B減數第二次分裂后期，細胞中染色體的數目等于正常體細胞中的染色體數目C初級精母細胞中染色體的數目正好和DNA分子數目相同D任何一種哺乳動物的細胞中染色體的數目和著絲點的數目相同11如圖是人體內的細胞在分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線，下列有關敘述中正確的是()A若該圖為減數分裂，則cd 期的細胞不含有23對同源染色體B若該圖為減數分裂，則基因的分離和自由組合都發(fā)生在cd段某一時期C若該圖為有絲分裂，則細胞板和紡錘體都出現在bc期D若該圖為有絲分裂，則ef期的細胞中染色體數目都是23對12.如圖表示果蠅的一個細胞，其中數字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是()A從染色體情況上看，該果蠅只能形成一種配子Be基因控制的性狀在雌雄個體中出現的概率相等C形成配子時基因A、a與B、b之間自由組合D只考慮3、4與7、8兩對染色體時，該個體能形成四種配子，并且配子數量相等13(安徽高考)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據下列雜交結果，推測雜交1的親本基因型()A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB14一個體細胞中染色體數為2N，此種細胞有絲分裂后期的染色體數為a，減數第二次分裂后期的染色體數為a，染色單體數為b，DNA分子數為c，圖示中屬于有絲分裂后期和減數第二次分裂后期的分別是()A BC D15下列有關人類遺傳病的敘述正確的是()A人類遺傳病是指由于遺傳物質結構和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病B多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳規(guī)律C人們常常采取遺傳咨詢、產前診斷和禁止近親結婚等措施達到優(yōu)生目的D人類基因組計劃是要測定人類基因組的全部46條染色體的DNA中堿基對的序列16某雌(XX)雄(XY)異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。現有三組雜交實驗，結果如表所示：下列有關表格數據的分析，不正確的是()A僅根據第2組實驗，無法判斷兩種葉型的顯隱性關系B根據第1組或第3組實驗可以確定控制葉型的基因位于X染色體上C用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代性狀分離比為31D用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/217(上海高考)某同學養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)，b控制黃毛性狀，B和b同時存在時毛色表現為黃底黑斑。若該同學選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產下的小貓毛色和性別可能是()A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓18對于人類的某種遺傳病，在被調查的若干家庭中發(fā)病情況如表。據此所作出的推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是()類別父親母親兒子女兒注：每類家庭人數150200人，表中“”為發(fā)現該病癥表現者，“”為正常表現者。A第類調查結果說明，此病一定屬于伴X染色體顯性遺傳病B第類調查結果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C第類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病D第類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病19人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，2個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是()A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女20下列為某一遺傳病的家系圖，已知1為致病基因的攜帶者?？梢詼蚀_判斷的是()A該病為常染色體隱性遺傳B4是攜帶者C6是攜帶者的概率為1/2D8是正常純合子的概率為1/2二、非選擇題(共50分)21(12分) 如圖是果蠅體細胞染色體圖解，請據圖回答：(1)此果蠅的性染色體為_，這是_性果蠅。(2)此果蠅體細胞中，有_對常染色體，_對等位基因，1和3是_染色體，A和a是_基因，A和B是_基因。(3)果蠅產生的配子中，含A、B、C、D基因的配子所占的比例為_。(4)圖中A與a基因在遺傳中應遵循基因的_定律；A、a與B、b兩對等位基因同時遺傳時應遵循基因的_定律；D與d基因在遺傳中除了遵循基因的_定律，還與_有關；D、d與B、b基因在遺傳時遵循基因的_定律，這是因為_。(5)與該果蠅進行測交實驗時，選用的果蠅的基因型可表示為_。22(8分)如圖甲為人的性染色體簡圖，X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(圖中的1、2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的血友病基因位于圖甲中的_片段。(2)在減數分裂形成配子的過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是圖甲中的_片段。(3)某種病的遺傳系譜圖如圖乙所示，則控制該病的基因很可能位于圖甲中的_片段。(4)假設控制某相對性狀的基因A(a)位于圖甲所示X和Y染色體的片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現型的比例一定相同嗎？試舉一例。23(8分)某雌性動物體細胞內的核DNA分子數為2a，如圖表示該雌性動物卵細胞的產生及受精作用和受精卵分裂過程中細胞內核DNA含量的變化情況。請據圖回答：(1)_段表示減數分裂過程，其中同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合發(fā)生在_段，姐妹染色單體的分離發(fā)生在_段。(用圖中的字母表示)(2)_段表示有絲分裂過程，其中間期在_段。(用圖中的字母表示)(3)卵細胞與精子的相互識別與細胞膜上的_有關。受精時，只有精子的_進入卵細胞。(4)受精過程使得卵細胞的細胞呼吸和物質合成速率_。(5)F點所表示的生理活動過程是_。24(12分)圖中AG表示某基因型為AaBb的高等動物睪丸內細胞分裂圖像和染色體數目變化曲線。請據圖回答：(1)細胞圖像DF屬于_分裂； DA屬于_分裂。(2)圖中C細胞和A細胞分別叫做_、_。(3)寫出圖中一個D細胞經C細胞形成的配子的基因型_。(4)圖中D細胞在分裂產生配子時，A和a的分離和a與a的分開分別發(fā)生在坐標G中的_、_階段。(用數字表示) (5)圖A、B、C、E中含有同源染色體的是_。25(10分)果蠅的卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性，現有表中四種果蠅若干只，可選作親本進行雜交實驗。序號甲乙丙丁表現型卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅(1)若表中四種果蠅均為純合子(XAY、XaY視為純合子)，要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設計如下實驗：選用序號_為親本進行雜交，如果子代雌、雄果蠅性狀分別為_，則基因位于X染色體上。(2)若不確定表中四種果蠅是否為純合子，但已確定A、a基因在常染色體上，為進一步探究該基因是否存在顯性純合致死現象(胚胎致死)，可設計如下實驗：選取甲和乙作親本雜交，如果子代表現型及比例為_，則存在顯性純合致死，否則不存在。(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現象，選用卷曲翅果蠅中的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)雜交，F1中，卷曲翅白眼果蠅的基因型是_，正常翅紅眼果蠅占F1的比例為_。(4)某基因型為XBXb的果蠅受精卵，第一次有絲分裂形成的兩個子細胞一個正常，另一個丟失了一條X染色體，導致該受精卵發(fā)育成一個左側軀體正常而右側軀體為雄性(XO型為雄性)的嵌合體，則該嵌合體果蠅右眼的眼色為_。答 案1選C在減數第一次分裂時期，同源染色體分離的同時，非同源染色體之間自由組合。對于含AaBb兩對同源染色體的初級精母細胞來說有兩種分離情況：若一組是A與B組合，另一組則是a與b組合，經第二次分裂和變形后分別形成兩個AB和兩個ab的精子；或者是另一種分離情況，即形成兩個Ab和兩個aB的精子。但對于一個細胞來說只能有其中的一種分離情況，因此只能產生兩種類型的精子。2選B基因型為Mm的動物，Mm的分開為等位基因分開，發(fā)生在減數第一次分裂過程中，而MM、mm的分開則是復制后的基因分開，發(fā)生在減數第二次分裂過程中。3選C伴X染色體顯性遺傳病的特點為“子病母必病”，由圖可以看出該遺傳病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。如果是細胞質基因控制的遺傳病則母親患病所有孩子均患病，母親正常所有孩子均正常。4選C根據圖中染色體數目的變化規(guī)律，結合減數分裂、受精作用和有絲分裂的特點可知：a過程表示減數第一次分裂階段，著絲點未分裂，仍然存在姐妹染色單體；b過程表示減數第二次分裂階段，一個次級精母細胞分裂成兩個精細胞或是一個次級卵母細胞分裂成一個卵細胞和一個極體或是一個極體分裂為兩個極體的過程，總之細胞數目會加倍；c過程表示精子和卵細胞發(fā)生融合，完成受精作用；d過程表示受精卵的有絲分裂，整個過程一直存在同源染色體。5選C圖染色單體分開，向兩極移動，每極有同源染色體，表示有絲分裂后期。圖同源染色體分開，每條染色體中仍含有兩條染色單體，表示減數第一次分裂后期；又因為圖中細胞質均等分裂，因此表示精子的形成過程。圖只有兩條染色體，是圖細胞染色體數目的一半，因此圖表示次級精母細胞或次級卵母細胞或第一極體；圖染色單體分開，每極中無同源染色體，而且細胞質不均等分裂，因此，圖表示卵細胞形成過程中的減數第二次分裂后期。6選A精子和卵細胞都是經減數分裂產生的，減數第一次分裂有同源染色體的聯會、四分體形成、同源染色體分離、非同源染色體自由組合。精子和卵細胞的細胞核中的遺傳物質均是正常體細胞的一半，而卵細胞在形成過程中細胞質不均等分裂，細胞質中的遺傳物質多于正常體細胞細胞質中遺傳物質的一半，精子則幾乎不含細胞質。精子與卵細胞形成中除精子需變形外還有細胞質的分裂分配情況不同、分裂結果不同等。1個精原細胞產生4個精子，只需25個精原細胞就能產生100個精子。7選D初級卵母細胞中染色體含量為2N，DNA含量為4N，次級卵母細胞減數第二次分裂后期染色體數為2N，DNA含量為2N，所以初級卵母細胞和次級卵母細胞的后期染色體數目相等，而DNA含量一定不同。8選D由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個Xb配子，又由男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了XB配子，因此這對夫婦的基因型是XbY和XBXb。9選C根據基因分離定律，C中所產生的后代，雌性全部為紅眼，雄性全部為白眼。10選C初級精母細胞中染色體的數目是核DNA分子數目的一半。11選Bbc段表示DNA復制，cd段則表示染色體具有染色單體的階段，即cd段可表示有絲分裂前、中期、減數第一次分裂的分裂期和減數第二次分裂的前、中期，因此若表示減數分裂，cd期的細胞不一定含有23對同源染色體，但基因的分離和自由組合都發(fā)生在cd段的某一時期(即減數第一次分裂中)，若表示有絲分裂，紡錘體形成于cd段某一時期，細胞板則出現在ef段某一時期，ef期所代表的后期細胞中應有46對染色體。12選D由圖可知，該果蠅為雄性個體，圖中7為X染色體，8為Y染色體，因此，從染色體情況上看，它能形成X、Y兩種配子。e基因位于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因，所以e基因控制的性狀，在雄性個體中出現的概率高于在雌性個體中出現的概率。A、a與B、b位于一對同源染色體上，減數分裂時，A、a與B、b之間不能夠自由組合。只考慮3、4與7、8兩對同源染色體時，該果蠅基因型可寫成DdXeY，產生DXe、dXe、DY、dY四種配子且數量相等，即各占1/4。13選B依雜交1可知，褐色為顯性；依雜交2可知，眼色性狀與性別有關，為伴性遺傳。結合題意可知，褐色眼個體的基因型為A_ZB_；純合紅色眼個體的基因型有AAZbZb()、AAZbW()、aaZBZB()、aaZBW()、aaZbZb()、aaZbW()。只有甲aaZBZB()與乙AAZbW()雜交，甲aaZBW()與乙AAZbZb()雜交，才分別符合雜交組合1和雜交組合2的結果。14選D有絲分裂后期染色體和DNA的數目均是正常體細胞的二倍，但減數第二次分裂后期染色體和DNA的數目均與正常體細胞的相同，此時染色單體消失。15選C人類遺傳病是指遺傳物質發(fā)生改變而引起的疾病，有的遺傳病生來就有，有的遺傳病要到身體發(fā)育到一定階段才發(fā)病，A錯誤；21三體綜合征是染色體異常疾病，不是多基因遺傳病，B錯誤；人類基因組計劃是要測定22條常染色體X、Y染色體24條染色體的DNA堿基序列，D錯誤。16選D根據第1組實驗可以確定控制葉型的基因位于X染色體上，且闊葉為顯性，窄葉為隱性，因此第1組組合的基因型為XAY和 XAXa(假設闊葉基因為A，窄葉基因為a)，第2組組合的基因型為XaY和 XAXa，第3組組合的基因型為XAY和 XaXa，因此用第2組的子代闊葉雌株(XAXa)與闊葉雄株(XAY)雜交，后代性狀分離比為31；用第1組子代的闊葉雌株(XAXA 和XAXa)與窄葉雄株(XaY)雜交，后代窄葉植株占1/4。17選A因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111。18選D在第類調查中，母親正常而兒子患病，因此，這種病不可能屬于伴X染色體顯性遺傳??；第類調查結果，不能確定此病的遺傳方式，如XbXb(母親患病)XBY(父親正常)XbY(兒子患病)、XBXb(女兒正常)；第類調查結果，不能確定此病遺傳方式的顯、隱性，如：AAAAAA；第類調查發(fā)現，父母表現正常，但生出患病的后代，此病一定屬于隱性遺傳。19選C由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，攜帶者一定是女兒，正常的一定是兒子，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒。20選BA項錯誤，由“無中生有”可確定是隱性遺傳，但因所生患病的是男孩，故可能是X染色體上的隱性遺傳病，也有可能是常染色體上的隱性遺傳病。B正確，若為X染色體上的隱性遺傳病，3無致病基因，4為攜帶者；若為常染色體上的隱性遺傳病，3和4都為攜帶者；故任何情況下4肯定是攜帶者。C錯誤，若為X染色體上的隱性遺傳病，6不可能是攜帶者；若為常染色體上的隱性遺傳病，則1和2為AAAa時，6是攜帶者的概率為1/2；1和2為AaAa時，6是攜帶者的概率為2/3。D錯誤，若為X染色體上的隱性遺傳病，8是正常純合子的概率為1/2；若為常染色體上的隱性遺傳病，8是正常純合子的概率為1/3。21解析：圖中果蠅的性染色體不一致，即一條X，一條Y，為雄性果蠅，每對染色體上都有一對等位基因分布，若與該果蠅進行測交實驗，應選擇一只雌性隱性純合個體。答案：(1)5和6雄(2)34非同源等位非等位(3)1/16(4)分離自由組合分離性別自由組合兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上(5)aabbccXdXd22解析：(1)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，其基因位于圖甲中的2片段，Y染色體上無相應片段。(2)同源染色體非姐妹染色單體的相應部分才能發(fā)生交叉互換，所以是片段(因為X和Y的片段是同源的)。(3)從圖乙中看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病致病基因位于圖甲中Y染色體的1片段上。(4)不一定，舉例見答案。答案：(1)2(2)(3)1(4)不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性個體為XaYA，全部表現為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現為隱性性狀。23解析：減數分