人教版教學(xué)教案第2章伴性遺傳課件.ppt

,第三節(jié) 伴性遺傳,導(dǎo) 入,你知道他們患了什么病嗎？,白化病,并指,外耳道多毛癥,高倍顯微鏡下的 人類染色體,在這兩張圖中你能看出它們的區(qū)別嗎？,1-22號為常染色體,X、Y為性染色體,一、性別決定,1、生物的性別主要是由染色體所決定的,、性染色體和常染色體,性染色體決定性別的染色體 常染色體與決定性別無關(guān)的染色體,男性：,X,Y,性染色體,女性：,X,X,3、性別決定方式：XY型 XX型（同型）染色體決定雌性 XY型（異型）染色體決定雄性,據(jù)新華社電 第五次全國人口普查結(jié)果顯示： 我國男女性別比例為51.5:48.5。,為什么人類的性別比總是接近于1：1？,精子,卵細(xì)胞,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1 ： 1,子代,XY型性別決定,XY型性別決定,精子,卵細(xì)胞,22對(常)+XY(性),22對(常)+XX(性),22條+X,22條+Y,22條+X,22對+XX,22對+XY,1 ： 1,子代,1 : 1,zz,zw,異型,同型,性染色體,ZW型：鳥類、蛾蝶類,型性別決定,p37,性染色體上的基因所控制 的性狀的遺傳常常與性別相 關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.,二、伴性遺傳,2、伴性遺傳實例紅綠色盲,1、概念,什么是色盲(p34),紅綠色盲是一種常見的人類遺傳??；患者由于色覺障礙，不能象正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。,色盲給我們?nèi)粘Ｉ顜淼牟槐悖喝绮荒芸既●{照等。,色盲與生活,有兩個駝峰的駱駝,黃5紅8,1 2 8,色盲檢測圖,你的 色覺 正常嗎？,恭喜你，你的視覺正常！,2、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？,1、紅綠色盲基因為顯性基因還是隱性基因？,紅綠色盲癥的遺傳分析,結(jié)論：,紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上沒有相應(yīng)基因。,這樣的遺傳方式叫伴X隱性遺傳病,表現(xiàn)型,基因型,男性,女 性,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 攜帶者,色盲,正常,色盲,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,無色盲,都色盲,特點(diǎn)1:男女,無色盲,因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：,1 . 患者男性多于女性：,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：,1 . 患者男性多于女性：,2. 通常為交叉遺傳 色盲典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫。,交叉遺傳,隔代遺傳,(隔代遺傳),3. 女性色盲，她的父親和兒子,都色盲,？,母患子必患，女患父必患,繼續(xù)探究,伴顯性遺傳：抗維生素D佝僂病,P36,抗VD佝僂病遺傳特點(diǎn)： （X染色體上的顯性遺傳?。?1.女性多于男性,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗維生素D佝僂病系譜圖,2.世代連續(xù)遺傳,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdXd,3.男性患者的母親和女兒一定是患者,嘗試寫出1、2、3、4、5、12號的基因型,父患女必患，子患母必患,血友病,又稱“皇家病”,、其他伴性遺傳病,XhY,患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。,伴 Y遺傳病： 外耳道多毛癥,模仿醫(yī)生給兩對新人提出合理化建議,一女性色盲和一正常男性,生女孩,生男孩,？,鞏固知識培養(yǎng)科學(xué)的優(yōu)生觀,三、在實踐中的應(yīng)用,三、在實踐中的應(yīng)用,問題：養(yǎng)雞場常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。 例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,你能設(shè)計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？,XWY,XwXw,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,紅眼 雌,白眼 雄,例.父親色盲，母親正常，生了一個既是白化病又患色盲的女孩，問： （1）這對夫婦的基因型？,（2）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率？,Aab,AaBb,有五種遺傳?。?常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y,四、 人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法 1. 首先確定致病基因的顯隱性 2. 再確定致病基因的位置：是常染色體還是性染色體的上遺傳??；如果是性染色體上的，還要判斷是X性染色體還是Y性染色體遺傳??； 3.不能確定判斷類型的，只能從可能性大小方向推測。,2.再確定致病基因的位置： （1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父子孫”。 （2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。 （3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。 （4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。,III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體, 該個體的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率 是_。 （3）IV1是色盲攜帶者的概率是。,I,